БХ / словарь биохимический

Пернициозная анемия – вторичный эндогенный гиповитаминоз витамина В₁₂. Аутоиммунное заболевание, при котором наблюдается генетически обусловленный дефицит внутреннего фактора Castl (см Витамин В₁₂).

Пероксид водорода – см Перекись водорода.

Пиридоксальфосфат – активная форма витамина В₆. См Пиридоксамин, Переаминирование, Декарбоксилирование, Гиповитаминоз.

Пиридоксин – см Витамин В₆.

Пировиноградная кислота (ПВК) принадлежит к альфа-кетокислотам (см Кетокислоты-альфа). Продукт аэробного гликолиза, переаминирования аланина. Служит субстратом окислительного декарбоксилирования, трансаминирования (см Переаминирование), метаболит спиртового, молочнокислого брожения. См Глюкозо-6-фосфат, Глюкоза, Лактат, Лактатдегидрогеназа, Пируватдегидрогеназный комплекс, Пируваткарбоксилаза, Пируваткиназа.

Пируват - см Пировиноградная кислота.

Пируватдегидрогеназный комплекс осуществляет окислительное декарбоксилирование пирувата. Включает три фермента с тремя коферментами: ТДФ, ФАД, липоевой кислотой. См Ацетил КоА, НАД⁺, ЦТК.

Пируваткарбоксилаза – фермент класса лигаз (синтетаз). Катализирует следующую реакцию:

НОН

ПВК + СО₂ ОА

 

АТФ АДФ + Ф_н

Кофермент П. – биотин (витамин Н). См Пируват, Оксалоацетат, Макроэрг, Макроэргическая связь.

Пируваткиназа – фермент класса трансфераз, катализирует реакцию субстратного фосфорилирования:

Mg++

ФосфоенолПВК + АДФ ПВК + АТФ

Пируваткиназа

См Пируват, Гликолиз, Фосфорилирование, Макроэрг, Макроэргическая связь.

ПНЖК – см Полиненасыщенные жирные кислоты.

Подагра – болезнь, при которой нарушается обмен мочевой кислоты, что сопровождается гиперурикемией, провоцирующей отложение уратов в суставах, в почках (камни). Выделяют первичную (пример, синдром Леша-Найхана), вторичную (при хронической почечной недостаточности, при использовании цитостатиков у больных лейкозами), молибденовую подагру (в местностях с избытком молибдена).

ПОЛ – см Перекисное окисление липидов.

Полиаденилирование - после транскрипции к образовавшейся иРНК присоединяется полиаденилат, обеспечивающий стабильность иРНК. См Процессинг, Сплайсинг.

Полидипсия – повышенная жажда. Характерна для диабетов (Сахарного, Несахарного и др.). Патогенез различен.

Полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) – карбоновые кислоты, имеющие 2 – 6 двойных связей ( см Кислота линолевая, арахидонат, Кислота альфа-линоленовая и др.). Роль их в организме велика: служат облигатным компонентом липидов мембран, обеспечивая их упругость, текучесть, проницаемость; являются компонентами липидов, входящих в состав смазки кожных покровов; эфиры холестерина с ПНЖК менее атерогенны; из арахидоната синтезируются простагландины, лейкотриены, тромбоксаны, простациклины и т. д. См Витамин F, ПОЛ, Атеросклероз.

Полинуклеотид – биополимер, мономерами которого служат мононуклеотиды, связанные друг с другом фосфодиэфирными связями. Примеры: ДНК, иРНК, рРНК, тРНК, гяРНК.

Полипептид – биополимер, построенный из аминокислот, связанных между собой пептидными (амидными) связями; включает не менее 10 мономеров. См АКТГ, Глюкагон.

Полисахарид – биополимер, построенный из моносахаридов, связанных, в основе, гликозидными связями (см Связь гликозидная). Выделяют гомополисахариды (крахмал, гликоген, клетчатка) и гетерополисахариды (гликозаминогликаны, протеогликаны, липогликаны).

Полиурия – симптом увеличения суточного количества мочи (более 2 л), может развиваться после водного отравления, после употребления продуктов (арбуза, тыквы и др.) и лекарств, стимулирующих диурез, при заболеваниях почек, диабетах (сахарном, несахарном, стероидном) и т.д.

Полифагия - повышенный аппетит. Является одним из типичных симптомов сахарного диабета (см Диабет сахарный).

ПОМК – см Проопиомеланокортин.

Порфирии – заболевания, в основе которых лежат наследственные или приобретённые нарушения в синтезе гема. В зависимости от локализации повреждений выделяют эритропоэтические (в этом случае страдает генез гема гемоглобина) и печёночные (характеризуются блокадой синтеза цитохрома Р450). Из нозологических форм чаще встречаются поздняя кожная и острая интермитирующая. См Цитохромы, Гем-хелатаза, Гемопротеиды, Анемия, Желтуха гемолитическая.

Посредник вторичный (second messenger) – см Мессенджер.

Праймаза – специфическая РНК-полимераза, фермент синтезирующий праймер. См Репликация, ДНК-полимераза.

Праймер – олигорибонуклеотид (см Нуклеотид) – затравка на матрице ДНК, с которой начинается синтез дочерней цепи ДНК. См Репликация, Фрагменты Оказаки, ДНК-полимераза.

Принцип комплементарности – см Комплементарность. См Рецептор, ДНК, Иммуноглобулины и др.

Провитамин – предшественник витамина. Например, каротины - провитамины витамина А.

Прогестерон – гормон стероидной природы, синтезируется в яичниках, семенниках, коре надпочечников, в плаценте. Предшественник минералокортикостероидов, глюкокортикостероидов, эстрогенов, тестостерона. Обладает внутриклеточной рецепцией (см Рецепция внутриклеточная). Биохимический эффект аналогичен действию ГКС, но меньший по силе.

Продукт (Р) – соединение, получившееся в результате реакции. См Субстрат, Фермент, Кофермент.

Пролипаза – неактивная панкреатическая липаза. Активация осуществляется при участии солей жёлчных кислот и белка панкреатического сока – колипазы. См Профермент.

Промотор – фрагмент транскриптона, отвечающий в целом за регуляцию транскрипции. Включает ТАТА-сайт – локус, куда садится РНК-полимераза, - ключевой фермент в синтезе РНК; гормончувствительные элементы, СААТ-боксы и другие регуляторные участки.

Прооксидант – вещество, провоцирующее СРО. Например, высокие концентрации О₂, катионы железа, ферменты: ксантиноксидаза и др.

Проопиомеланокортин (ПОМК) – белок, состоящий из 285 аминокислотных остатков. Синтезируется в аденогипофизе, из него путём частичного гидролиза образуются АКТГ, МСГ, эндорфины, бета-липотропин и др.

Простагландины (ПГ) – биологически активные вещества, синтезируются почти во всех клетках из ПНЖК, в основном, из арахидоната. Все ткани для них эффекторны; регулируют нервное возбуждение, служат медиаторами воспаления и др.

Простациклины – продукты СРО арахидоната. Практически антагонисты тромбоксана: способствуют фибринолизу, вызывая дезагрегацию тромбоцитов, расслабляют гладкомышечные волокна сосудов.

Простетическая группа – небелковая часть сложного белка, связанная с апопротеином обычно прочной связью. Например, гем в гемоглобине, витамин А в родопсине и др.

Протеаза – фермент класса гидролаз; расщепляет белки, полипептиды. Примеры: пепсин, трипсин, химотрипсин и др.

Протеин – см Белок.

Протеинкиназы – ферменты класса трансфераз, катализирующие следующие реакции:

Белок + АТФ  Белок Ф + АДФ.

Часто реализуют эффекты вторичных посредников (см Мессенджер), осуществляют химическую модификацию энзимов, приводя к изменению их активности. Например, фосфорилирование фосфорилазы гликогена активирует её, а подобное преобразование гликогенсинтазы угнетает фермент.

Протеинурия – симптом обнаружения белка в моче. В норме суточная экскреция протеинов не превышает 150 мг. Выделяют почечные (ренальные) (за счёт белков плазмы крови из-за поражения почек) и внепочечные (постренальные) (болезни мочевых путей, простаты), преренальные, связанные с усиленным распадом белков тканей, увеличенным гемолизом.

Протеогликаны – сложные углевод-белковые (см Углевод, Белок) комплексы, в которых преобладает углеводный компонент. Например, гликозаминогликаны. Обычно составляют основу межклеточного матрикса соединительной ткани.

Протеолиз – гидролиз белка. Может быть полным вплоть до образования аминокислот или частичным с высвобождением различной величины пептидов. См АКТГ, Вазопрессин, Проопиомеланокортин, Липотропин, Эндорфины, Пепсин, Пепсиноген и др.

Протеолипиды – сложные липидно-белковые комплексы (см Липид, Белок) с преобладанием первого компонента. Локализуются, в основном, в ткани мозга.

Протомер – мономер белка, имеющего четвертичную структуру, т.е. состоящего из нескольких полипептидных цепей (субъединиц, протомеров). См Лактатдегидрогеназа, Гемоглобин.

Профермент – неактивная форма фермента. Например, пепсиноген, пролипаза и др. См Пепсин, Трипсин, Соляная кислота, Энтеропептидаза.

Процессинг (созревание) – продолжение синтеза биополимера. Например, созревание иРНК складывается из трех процессов: 1) кэпирования, 2) сплайсинга, 3) полиаденилирования. См Репликация, Транскрипция, Трансляция, Сплайсинг.

ПФП – см Пентозофосфатный путь.

Р

Радикалы свободные (СР) – частицы, имеющие на внешней электронной оболочке неспаренный электрон, что делает их химически активными. Различают первичные (супероксид анион, нитроксид NO), вторичные (радикалы гидроксила, АФК, липидные радикалы), третичные (радикалы АО). См Свободнорадикальное окисление, Антиоксиданты, Пероксид водорода.

Рахит – гиповитаминоз витамина Д. Носит чаще приобретённый характер, намного реже наследственный (витамин-Д-резистентный рахит). Симптомы наследственного заболевания развиваются из-зи блока 1-альфа-гидроксилазы. Из-за нарушения регуляции обмена кальция клиника характеризуется поражением нервной, мышечной, позднее костной систем.

Репарация – исправление повреждений ДНК, вызванных ошибками репликации или мутагенами.

Репликация – синтез дочерней ДНК на материнской нити ДНК, используемой в качестве матрицы. См ДНК-полимераза, ДНК-топоизомераза, Оказаки фрагменты, Праймер, Праймаза, Полинуклеотид, Теломера, Теломераза.

Репрессор – белок, связывающийся с элементами промотора и блокирующий доступ к нему РНК-полимеразы. См Транскрипция, Транскриптон.

Ресинтез глицерофосфатидов – генез фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина и других аналогично построенных липидов в энтероцитах из продуктов гидролиза пищевых липидов.

Ресинтез триацилглицеролов (ТАГ) – генез нейтральных жиров в энтероцитах из продуктов гидролиза пищевых ТАГов. См ТАГ-липаза.

Рестрикция – частичный гидролиз ДНК с целью 1) разрушения чужеродной (вирусной) ДНК; 2) вычленения поврежденных фрагментов ядерной ДНК.

Ретиналь – альдегидная форма витамина А.

Рецептор – специфический белок мембран, выполняющий функции узнавания (иммунокомпетентная система), адгезии (обеспечения межклеточных контактов), регуляции (восприятия сигналов гормонов), активации ионных каналов и т.д. См Рецепция внутриклеточная, Рецепция трансмембранная.

Рецепция внутриклеточная – способность гормона или другого биологически активного вещества диффундировать (см Диффузия, Активный транспорт) внутрь клетки и связываться там со специфическими рецепторами, в первую очередь, с гормончувствительными элементами транскриптона ДНК. См Сайт, Репликация, Рецепция трансмембранная.

Рецепция трансмембранная обусловлена тем, что крупный (белок или полипептид) или полярный гормон (либо другое биологически активное вещество) не способен преодолеть мембрану, поэтому он связывается со специфическим рецептором мембраны (например, аденилатциклазой, которая, активируясь, катализирует синтез ц-АМФ – вторичного посредника, обеспечивающего передачу сигнала внутрь клетки. См АКТГ, Глюкагон, Тироидные гормоны.

Рибоза – моносахарид, альдегидоспирт, включающий 5 углеродных атомов. См Углевод, Нуклеозид, Мононуклеотид, Полинуклеотид и др.

Рибозимы – биокатализаторы, ответственные за сплайсинг РНК. В отличие от ферментов, являющихся белками, это – полинуклеотиды. См Транскрипция.

Рибонуклеаза – фермент класса гидролаз, катализирует гидролиз РНК.

Рибонуклеиновая кислота – биополимер, состоящий из мононуклеотидов, включающих в качестве глюкона рибозу. Выделяют иРНК, тРНК, рРНК, гяРНК, регуляторную, митохондриальную. См Транскрипция, Трансляция, Процессинг, Сплайсинг.

Рибофлавин – см Витамин В₂.

Рилизинг-факторы - см Либерины) – биологически активные вещества пептидной (см Пептид) природы, секретируемые гипоталамусом; стимулируют выработку гормонов аденогипофиза (см Гонадолиберин, Соматолиберин, Кортиколиберин, Тиролиберин).

РНК – см Рибонуклеиновая кислота.

РНК гетерогенная ядерная (гяРНК) – первичный транскрипт. Полирибонуклеотид сразу после транскрипции, включает экзоны и интроны. См Транскрипция, Сплайсинг, Интрон, Экзон, Транскриптон.

РНК информационная (иРНК) (матричная, мРНК) – полирибонуклеотид, синтезируемый на транскриптоне с целью использования в качестве матрицы при трансляции полипептида. Продукт частичного гидролиза гяРНК (см РНК гетерогенная ядерная). См Транскрипция, Процессинг, Сплайсинг, Экзон, Интрон.

РНК-полимераза – фермент класса трансфераз, обеспечивает синтез РНК из рибонуклеозидтрифосфатов. См Транскрипция.

РНК рибосомальная (рРНК) – компонент рибосомы, участница синтеза полипептида. Содержит пептидил-трансферазный центр, выполняющий каталитическую функцию при образовании амидной связи (см Связь амидная) между аминокислотными остатками. См Трансляция, тРНК, иРНК, РНК-полимераза.

РНК транспортная (тРНК) – полирибонуклеотид. Способна связываться с определенной аминокислотой для дальнейшего транспорта последней к месту синтеза полипептида. Реакция образования данного комплекса катализируется аминоацил-тРНК-синтазой с использованием энергии АТФ. С помощью специфического антикодона узнаёт в процессе трансляции соответствующий кодон иРНК. См рРНК, РНК-полимераза, Макроэрг, Макроэргическая связь.

Родопсин – хромопротеид, простетической группой которого служит витамин А. Участник процесс светоощущения. При нарушении функционирования Р. развивается гемералопия (куриная слепота).

С

Сайленсер – фрагмент ДНК, ослабляющий скорость транскрипции.

Сайт – англ. Site – место, локус. Пример, у эукариот на 40S-субъединице рибосомы выделяют А- и Р- сайты, на которых осуществляется трансляция полипептида.

SAM – S-аденозилметионин. См Метионин.

Сахараза – фермент класса гидролаз, катализирующий распад пищевой сахарозы в тонкой кишке. Снижение активности интестинальной сахаразы может носить наследственный и приобретённый характер. См Связь гликозидная, Непереносимость дисахаридов.

Сахарный диабет – см Диабет сахарный.

Сахароза – нередуцирующий (невосстанавливающий) дисахарид, состоящий из альфа-Д-глюкозы и бета-Д-фруктозы, связанных гликозидной связью (см Связь гликозидная).

Свободно-радикальное окисление (СРО) – многостадийное окисление веществ, например, ПНЖК, холестерина, пуриновых, пиримидиновых оснований из нуклеотидов под влиянием АФК и других прооксидантов с образованием токсичных продуктов. См Пероксид водорода, Глутатионпероксидаза, Супероксиддисмутаза.

Связь:

-Амидная – см Пептидная.

-Гликозидная – ковалентная С., в образовании которой участвует полуацетальный (гликозидный) гидроксил углевода. Возможно образование О-гликозидной С. – при взаимодействии с ОН-группами моносахарида, аминокислот: серина, треонина и др.; а также N-гликозидные С., возникающие в результате реакции с атомом азота соответствующих группировок аминокислот: лизина, аргинина, пуриновых, пиримидиновых оснований в нуклеотидах. См Дисахарид, Полисахарид, Крахмал, Гликоген, Нуклеозид, Мальтоза, Мальтаза, Лактоза, Лактаза, Сахароза, Сахараза.

-Макроэргическая – см Макроэргическая связь.

-Пептидная (амидная) – ковалентная связь, образующаяся после взаимодействия аминогруппы одной аминокислоты с карбоксильной группой группой другой аминокислоты. Результат данной реакции – пептид различной длины. См Олигопептид, Полипептид, Белок.

-Фосфоангидридная – ковалентная связь, образующаяся между двумя остатками фосфатов. Этот тип С. имеется в нуклеозидтрифосфатах, нуклеозиддифосфатах, в свободных динуклеотидах (НАД⁺, НАД⁺Ф, ФАД и др.).

-Фосфодиэфирная – ковалентная связъ между двуми мононуклеотидами в полинуклеотиде: РНК, ДНК.

Селен (Se) – микроэлемент, который замещает серу в серосодержащих аминокислотах (цистеине, метионине), позднее включающихся в различные белки. Например, ГПО, дейодиназа и др. См Кешанская болезнь, Микроэлементоз, АО, ПОЛ, Тироксин, Трийодтиронин, Эндемический зоб.

Серосодержащие аминокислоты – см Аминокислоты серосодержащие.

Серотонин – биологически активное вещество, получающееся при декарбоксилировании 5-окситриптофана. Биогенный амин, обладающий сосудосуживающим действием, медиаторным эффектом.

Серповидноклеточная анемия – см Гемоглобиноз S.

Сиаловая кислота – N – или O-ацилпрозводное нейраминовой кислоты. Углеводный (см Углевод) компонент гликопротеинов. См Связь гликозидная.

Синдром Вернике-Корсакова – наследственное заболевание, при котором снижено сродство между апопротеином транскетолазы и ТДФ (см Витамин В₁). Проявляется, в первую очередь, симптомами поражения ЦНС.

Синдром Гунтера – наследственное заболевание, при котором заблокирован фермент идуроносульфатсульфатаза; в результате в тканях накапливаются дерматан- и гепарансульфаты (см Гликозаминогликаны), выделяются с мочой. Клиника: грубые черты лица, низкорослость, тугоподвижность суставов, умственная отсталость, гепатоспленомегалия.

Синдром Дабина – Джонсона – наследственная паренхиматозная желтуха, при которой нарушен активный транспорт билирубинглюкуронидов (см Билирубин) из гепатоцита в жёлчь.

Синдром Жильбера – наследственная паренхиматозная желтуха, при которой замедлен активный транспорт свободного билирубина (см Билирубин свободный) из плазмы крови в гепатоцит и его преобразование в билирубинглюкурониды. Недуг доброкачественный. Часто наблюдается самоизлечение после 30 лет.

Синдром Иценко-Кушинга - синдром гиперкортицизма, проявляющийся усилением секреции глюкокортикостероидов. Основные причины: опухоли коры надпочечников, аденогипофиза, эктопический АКТГ-синдром, ятрогенный гиперкортицизм. Клиника: гипертензия, мышечная слабость, ожирение, гипергликемия, гиперазотемия.

См АКТГ, Кортиколиберин, Гормон.

Синдром Конна (первичный альдостеронизм) – результат развития опухоли коры надпочечников, сопровождающийся усиленной секрецией минералокортикостероидов, в первую очередь, альдостерона. Симптоматика: мышечная слабость, полиурия, гипертензия, гипернатриемия, гипокалиемия, метаболический алкалоз. См Натрий, Калий, Минералокортикостероиды.

Синдром Криглера-Найяра – наследственная паренхиматозная желтуха, в основе которой лежит блок фермента УДФГ-трансферазы. В результате угнетается обезвреживание билирубина, вследствие своей гидрофобности он связывается с липидами. В такой форме легко преодолевает гемато-энцефалический барьер и оседает в ядрах головного мозга, вызывая повреждения, практически несовместимые с жизнью.

Синдром Леша-Найхана – наследственное заболевание, в основе которого лежит блок гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы. Тяжелая гиперурикемия с IQ, не достигающим 30.Типичные симптомы: агрессивность, аутоагрессивность.

Синдром Мак-Ардля – см Болезнь Мак-Ардля.

Синдром Моркио – см Болезнь Моркио.

Синдром Санфилиппо – см Болезнь Санфилиппо.

Синдром Хартнупа – наследственное заболевание, обусловленное нарушением синтеза белков системы, транспортирующей через мембрану энтероцитов циклические аминокислоты, в первую очередь, триптофан, используемый в организме для синтеза НАД⁺, НАДФ. Клинически напоминает пеллагру: повышенная светочувствительность, мозжековая атаксия, деменция.

Синдром Хурлера – см Болезнь Хурлера.

Синтаза высших жирных кислот – мультиферментный (см Фермент) комплекс, состоящий из 6 энзимов с ацилпереносящим белком (АПБ). Катализирует синтез ацилов ВЖК из ацетил Ко А.

Синтетазы – см Лигазы.

Синтез белка – см Трансляция.

Система буферная - сопряжённая кислотно-основная пара, со-стоящая из акцептора и донора протонов, способная противодействовать изменениям рН. См Ацидоз, Алкалоз, Гомеостаз, Сахарный диабет.

Скорбут – см Цинга.

СОД – см Супероксиддисмутаза.

Соматолиберин - рилизинг-фактор гипоталамуса. Пептид из 44-х аминокислот, стимулирует синтез и секрецию СТГ (см Соматотропный гормон). См Соматомедины, Соматостатин.

Соматомедины – см ИФР1.

Соматостатин – фактор гипоталамуса, тормозящий секрецию СТГ, а также ТТГ, АКТГ, глюкагона, инсулина и др. См Гормон.

Соматотропный гормон (СТГ, соматотропин, гормон роста) – гормон аденогипофиза. Полипептид, состоящий из 191 аминокислотного остатка. Обладает трансмембранной рецепцией (см Рецепция трансмембранная). Действует опосредованно (через соматомедины) или непосредственно на мышечную, хрящевую и другие варианты соединительной ткани, стимулируя синтез ДНК, РНК, белков, обеспечивая тем самым рост организма. См Акромегалия, Соматолиберин, Соматостатин.

Сорбит – многоатомный спирт, образующийся после восстановления глюкозы. Данная реакция представляет одно из важных звеньев патогенеза сахарного диабета (см Диабет сахарный).

Сплайсинг – удаление некодирующих интронных нуклеотидных последовательностей из гяРНК и сшивание экзонов с последующим получением иРНК. См Транскрипция, Интрон, Процессинг.

СР – см Свободные радикалы.

СРО – см Свободнорадикальное окисление.

Статины – факторы пептидной природы, синтезирующиеся в ядрах гипоталамуса. Например, соматостатин, меланостатин и др. Они ингибируют (см Ингибирование) секрецию соответствующих гормонов аденогипофиза.

СТГ – см Соматотропный гормон.

Стеркобилин (l-уробилин) – окисленный (см ОВР) стеркобилиноген ( уробилиноген). Образуется в кишечнике из билирубина, обусловливает окраску кала и мочи здорового человека. См Стеркобилиноген, Желтуха механическая, Желтуха гемолитическая.

Стеркобилиноген (l-уробилиноген) – продукт восстановления билирубина микрофлорой кишечника. См Стеркобилин, Желтуха механичесая, Желтуха гемолитическая.

Стероидный диабет – см Диабет стероидный.

Стэкинг-взаимодействие – взаимодействие пи-электронных облаков ароматических (пуриновых или пиримидиновых) оснований, расположенных рядом в полинуклеотидной цепи ДНК, чем усиливается её стабильность.

Стероидные гормоны – биологически активные вещества, синтезирующиеся из холестерина в коре надпочечников (ГКС, МКС), в половых железах (эстрогены, гестагены, андрогены), в плаценте. Обладают внутиклеточной рецепцией (см Рецепция внутриклеточная).

Субъединица – см Протомер.

Субстрат (S) – соединение, вступающее в реакцию. См Фермент, Продукт, Кофермент.

Субстратное фосфорилирование – см Фосфорилирование субстратное.

Сукцинил Ко А – активное производное сукцината (янтарной кислоты). Может синтезироваться в окислительном декарбоксилировании (см Декарбоксилирование окислительное ) 2-оксоглутарата в цикле трикарбоновых кислот или из метилмалонил-Ко А с помощью метилмалонил –Ко А-мутазы. Служит субстратом в синтезе гема.

Супероксид-анион – одна из форм АФК.

Супероксиддисмутаза (СОД) – фермент, катализирующий взаимодействие супероксид-аниона с протонами с получением пероксида водорода и молекулярного кислорода. Является АО.

Сфингозин – двухатомный аминоспирт. Компонент сфингофосфатидов (см Сфинголипиды), гликолипидов. См Церамид, Цереброзид и др.

Сфинголипиды (сфингофосфатиды) – липиды, основным компонентом которых служит сфингозин, связанный с высшими жирными кислотами с помощью амидной связи (см Связь амидная). Наиболее распространены в мембранах клеток сфингомиелины, где служат составной частью антигенов, рецепторов.

Сфингимиелины – сфинголипиды. Состоят из сфингозина, фосфатов, азотистых оснований (чаще холина), ВЖК. Предпочитают располагаться в мебранах, в нервной ткани – в миелиновой оболочке.