БХ / словарь биохимический
.docВитамин Н (биотин). В виде карбоксибиотинфермента участвует в реакциях карбоксилирования; например, на первой стадии синтеза высших жирных кислот с помощью этой реакции из ацетил-Ко А получается малонил-Ко А. Суточная потребность: 150 – 200 мкг. Не токсичен. См Пируваткарбоксилаза.
Витамин К (нафтохиноны – К1, К2; антигеморрагический) в виде гидропероксида служит коферментом карбоксилазы (см Карбоксилирование) глутамата, в результате происходит созревание белковых факторов свёртывания крови. Суточная потребность: 100 мкг – 10 мг. Слабо токсичен, хотя описаны случаи гипервитаминозов у новорождённых, матерям которых с целью предупреждения кровопотерь в родах вводили викасол. Так как солидный процент витамина синтезируется микрофлорой кишечника, то гиповитаминоз обычно носит эндогенный характер. Его основные симптомы развиваются вследствие нарушения свёртывания крови.
Витамин Р (витамин проницаемости) – многочисленная группа биофлавоноидов и полифенолов: рутин, цитрин, кверцетин и др. Наличие в их молекулах сопряжённой системы позволяет служить «ловушкой» радикалов; из полифенолов может синтезироваться коэнзим Q - компонент ЭТЦ; кроме того эти соединения предохраняют от окисления аскорбиновую кислоту (витамин С). Экзогенный гиповитаминоз – полигиповитаминоз ( следствие дефицита витаминов Р и С) – цинга. Начальные признаки: поражение ЦНС (астенический синдром), позднее присоединяются симптомы нарушения проницаемости сосудистой стенки, повреждения структуры хрящевой, костной тканей. Суточная потребность, например, в рутине – 25мг. Пищевые источники: чай (зелёный, байховый), гречиха, лимон, чёрная смородина, сладкий перец и др.
Витамин РР – см Витамин В5.
Воска – сложные эфиры ВЖК (см) и высших одно- или двух-атомных спиртов с С16 - С22. Покрывают кожу, шерсть, перья.
Вторичный посредник – мессенджер, который образуется в клетке после взаимодействия дистантного гормона со специфическим рецептором клеточной мембраны. Может иметь различное строение: циклические нуклеотиды ( ц-АМФ, ц-ГМФ), ИФ3, ДАГ и др.
Высшие жирные кислоты ( ВЖК) см Кислоты высшие жирные.
Г
G-белок - регуляторный белок мембран. Если дистантный гормон (например, адреналин) связывается с рецептором, G-белок претерпевает конформационные изменения, вызывая в конечном итоге активацию аденилатциклазы.
Галактоза – моносахарид, стереоизомер глюкозы; составной компонент гликолипидов, например, цереброзидов. См Галактоземия.
Галактоземия – наследственное заболевание, развивающееся вследствие блока фермента гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы; характерны умственная отсталость, катаракта хрусталика. См Галактоза, Глюкоза.
Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) – продукт декарбоксилирования глутамата; тормозный медиатор.
Ганглиозид – сложный липид (см Липиды), производное гликозилцерамидов (см Церамид), содержащий ещё сиаловую кислоту. Подобные липиды служат компонентами мембран клеток нервной ткани, выполняют роль рецепторов, антигенных структур на поверхности разных типов клеток.
Гаптоглобин – гликопротеид, связывающий и транспортирующий плазменный гемоглобин, препятствуя его выделению почками с опасностью развития острой почечной недостаточности.
Гексоза - моносахарид, цепь которого состоит из 6 углеродных атомов. Выделяют альдозы и кетозы. Например, глюкоза, фруктоза, галактоза.
Гексозо-1-фосфат-уридилилтрансфераза – фермент метаболизма галактозы (см УДФ-галактоза). Его блок лежит в основе галактоземии.
Гексокиназа – фермент класса трансфераз, катализирующая реакцию:
Глюкоза + АТФ Глюкозо-6-фосфат + АДФ.
Гем – порфириновое кольцо, состоящее из четырёх замещённых пирролов, связанных метиновыми мостиками, в центре расположен ион железа. Служит простетической группой гемопротеидов (гемоглобина, пероксидазы, каталазы, цитохромов). См Порфирии.
Гематурия – появление крови в моче, обусловленное камнями в почках, опухолями, травмами органов мочевыделительной системы, воздействием токсинов.
Гемералопия (куриная слепота) – нарушение адаптации к видению в сумерках. Обычно обусловлено нарушениями в обмене родопсина. См Витамин А.
Гемоглобин (Нb) – хромопротеид, простетической группой которого служит гем. Состоит из 4-х полипептидных цепей (протомеров). Локализуется в эритроцитах. В виде оксиНb после связывания с кислородом в лёгких с помощью красных кровяных телец доставляется к тканям, где диссоциирует на кислород и Нb. См Гемоглобиноз, Гемоглобинопатия, Талассемия.
Гемоглобиноз - наследственное заболевание, в основе которого лежит синтез гемоглобина с нарушенной аминонокислотной последовательностью. Например, гемоглобинозы М, С, S и др.
Гемоглобиноз S – наследственное заболевание, в эритроцитах гомозигот содержится Нb S, у которого в 6-м положении бета-цепи глутамат заменен на валин, что резко снижает растворимость гемопротеида в воде, способность Нb транспортировать кислород. См Гемоглобин, Гемоглобинопатия.
Гемоглобинопатия – наследственное заболевание, при котором страдает синтез нормального Нb. Например, гемоглобиноз, талассемия. Характерны симптомы анемии, гемолитической желтухи и др. См Гемоглобиноз S.
Гемоглобинурия – выделение гемоглобина с мочой. Данный симптом обычно характерен для тяжёлых гемолитических желтух, когда высвободившийся из эритроцитов гемоглобин не весь комплексируется с гаптоглобином.
Гемопротеид – сложный белок, простетической группой которого служит гем. См Гемоглобин, Миоглобин, Каталаза, Цитохром, Глутатионпероксидаза.
Гем-хелатаза – фермент, заканчивающий синтез гема, включающий железо в молекулу протопорфирина. См Порфирии.
Ген – фрагмент ДНК, несущий закодированную информацию о последовательности аминокислот одной полипептидной цепи. См Транскриптон, Кодон, Генетический код, Транскрипция, Трансляция.
Генетический код – набор кодонов. Г.к. – триплетный, однозначный, вырожденный, неперекрывающийся, «без запятых», универсальный. См Трансляция.
Гепарин - гликозаминогликан (ГАГ), его мономеры Д-глюкуронат-2-сульфат и N-ацетилглюкозамин-6-сульфат.Служит антикоагулянтом и активатором липопротеинлипазы.См Синдром Гунтера.
3-Гидроксибутират (бета-гидроксимасляная кислота) – см Кетоновые тела.
Гидроксил-радикал - одна из активных форм кислорода. См СРО.
Гидролазы – класс ферментов, катализирующих разрыв ковалентных связей в органических веществах с участием воды. Пример, работа энзимов желудочно-кишечного тракта. См Амилаза, Липаза, Пепсин, Трипсин и др.
Гидропероксидазы – ферменты класса оксидоредуктаз. Субстратами их служат пероксид водорода и органические пероксиды. Пример, каталаза, ГПО. См СРО, АО.
Гиперазотемия – повышенная концентрация остаточного азота в плазме крови, служит ключевым признаком острой и хронической почечной недостаточности. См Сахарный диабет, Тиротоксикоз, Синдром Иценко-Кушинга.
Гипербилирубинемия – повышенная концентрация билирубина в плазме крови (в норме его уровень не превышает 20 мкмоль/л); обусловливает развитие желтухи. См Билирубин свободный, Билирубин связанный.
Гипервитаминоз - заболевание, развивающееся после приема токсических доз витаминов ( например, Д, А, С, К и др.).
Гипергликемия – повышенное содержание глюкозы в крови. В норме ее концентрации не превышают 6 ммоль/л. Возможны физиологические ( алиментарная, эмоциональная) и патологические ( при сахарном диабете (см Диабет сахарный), Диабете стероидном, Диабете тироидном, синдроме Иценко-Кушинга и др.) Г.
Гиперкетонемия – повышение концентрации кетоновых тел (см Тела кетоновые) в крови, часто встречается при сахарном диабете, иногда у здоровых детей при голодании.
Гипертироз (тиротоксикоз) – синдром, развивающийся вследствие усиленной секреции тироидных гормонов. Сопровождается гипергликемией, гиперазотемией, гиполипемией, гипохолестеринемией. См Диабет тироидный, Тироксин, Тиролиберин, Трийодтиронин, ТТГ.
Гиперурикемия – симптом роста концентрации мочевой кислоты в плазме крови. В норме уровень уратов (солей мочевой кислоты) в этой жидкости не превышает 0,3 – 0,5 ммоль/л. Г. характерна для подагры, для почечнокаменной болезни. См Синдром Леша-Найхана.
Гиперхолестеринемия – повышение величин холестерина в плазме крови более 6,5 ммоль/л. Симптом характерен для атеросклероза, жёлчно-каменной болезни, сахарного диабета, гипотироза и др.
Гиповитаминоз – патологическое состояние, в основе клиники которого лежит дефицит витамина. Различают экзогенные из-за дефицита витамина в пище и эндогенные (первичные – наследственное повреждение фрагментов ДНК, ответственных за синтез белков, участвующих в обмене витамина; вторичные – следствие основного заболевания (болезни желудочно-кишечного тракта, печени и т.д.). См Цинга, Бери-бери, Рахит, Пернициозная анемия, Синдром Хартнупа и др.
Гипогликемия – снижение уровня глюкозы крови (меньше З ммоль/л). Характерно для голодания, опухолей инсулярного аппарата поджелудочной железы, пангипопитуитаризма, передозировки сахаропонижающих препаратов, гипотироза, болезни Аддисона.
Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза – ключевой фермент «пути спасения» – синтеза пуриновых нуклеотидов путём повторной утилизации пуриновых оснований. Данный путь характерен для эмбриональных, регенерирующих, озлокачествлённых тканей. См Синдром Леша-Найхана.
Гипопаратироз – синдром, в основе которого лежит гипосекреция паратгормона паращитовидными железами, что приводит к гипокальциемии (количество ионизированного кальция в плазме крови меньше 1,1 ммоль/л ). Характерный симптом: тонические и клонические судороги.
Гипопротеинемия – снижение общей концентрации белков плазмы крови ( в норме 65 – 86 г/л ).
Гипотироз – заболевание, обусловленное хронически сниженной секрецией тироидных гормонов, сопровождается гипогликемией, гиперхолестеринемией, гиперлипемией. См Кретинизм, Селен, Тироксин, Трийодтиронин.
Гистоны – простые белки основного характера (в молекуле преобладают основные аминокислоты, например, аргинин, лизин, на долю которых приходится до 30%). Г. сосредоточены, в основном, в ядрах, входя в состав дезоксирибонуклеопротеидов. Различают Н1, Н2а, Н2в, Н3, Н4 – гистоны.
ГКС – см Глюкокортикостероиды.
Гликоген – единственный резервный гомополисахарид животного организма, содержится во всех клетках; основные депо: печень и скелетные мышцы. Его мономеры – молекулы глюкозы, связанные с помощью гликозидных связей: альфа-1,4, в местах ветвления – альфа-1,6. См БНГ, Гликогенозы, Гликогенолиз, Гликогеногенез, Адреналин, Глюкагон, Инсулин.
Гликогеногенез – синтез гликогена из глюкозо-6-фосфата, причём альфа-1,4 гликозидные связи образуются с помощью гликогенсинтазы, а для альфа-1,6 связей необходим 1,4-альфа-глюканветвящей фермент. См БНГ, Гликогенозы.
Гликогенозы – наследственные болезни накопления гликогена (БНГ). Выделено 10 различных типов. В основе лежит блок того или иного фермента синтеза гликогена или же глюкозо-6-фосфатазы. Обычно общий симптом – гипогликемия. Например, гликогеноз 1 типа (болезнь Гирке) – в основе дефект глюкозо-6-фосфатазы. См Болезнь Андерсона, Болезнь Мак-Ардля, Болезнь Кори, Болезнь Помпе и др.
Гликогенолиз – распад гликогена. Различают фосфоролитический (см Фосфоролиз) с участием фосфата и фосфорилазы с образованием глюкозо-1-фосфата и амилолитический, протекающий, в основном, в лизосомах и обеспечиваемый гамма-амилазой (см Амилаза). Продукт последнего – глюкоза. См Адреналин, Глюкагон, Тироидные гормоны.
Гликогенные аминокислоты – аминокислоты, углеродный скелет которых может использоваться в синтезе глюкозы.
Гликозаминогликаны (ГАГ) - гетерополисахариды, состоят из цепей углеводов, включающих аминосахара, уроновые кислоты, сульфаты, отдельные моносахариды. См Мукополисахаридозы, Болезнь Хурлера, Болезнь Моркио, Болезнь Сан-Филиппо, Гепарин, Хондроитинсульфат.
Гликозид – продукт замещения полуацетального гидроксила моносахарида в реакциях со спиртами, карбоновыми кислотами (О-гликозид), азотистыми основаниями (N- гликозид). См Связь гликозидная, Гликолипиды, ГАГи, нуклеозиды.
Гликозилирование – взаимодействие моносахаридов со свободными аминогруппами полипептидов и белков. Важную роль играет при сахарном диабете, так как в результате этой реакции у протеинов нарушается не только структура, но и функции (например, гликозилированный оксигемоглобин (см Гемоглобин) плохо диссоциирует, провоцируя развитие гипоксии).
Гликолипиды (ГЛ) – это производные церамидов или ДАГов (см Нейтральные жиры), включающих один или несколько остатков сахаров. Например, галактозилцерамиды, гликозилцерамиды и др. См Церамиды, Цереброзиды, Болезнь Гоше, Болезнь Тея-Сакса, Гангиозиды, Гликозиды, Связь гликозидная.
Гликопротеиды (ГП) – сложные белки, простетической группой которых служат различные гетероолигосахариды. Примеры ГП: интерфероны, иммуноглобулины, трансферрин, церулоплазмин.
Гликолиз – распад глюкозо-6-фосфата в аэробных условиях до пиро виноградной кислоты, в анаэробных – до лактата.
Глицеральдегид (ГА) – простейший моносахарид, его фосфорный эфир: ГА-3-фосфат – метаболит гликолиза, глюконеогенеза, пентозо-фосфатного пути. После изомеризации в дигидроксиацетонфосфат и восстановления образуется глицерол-1-фосфат – необходимый субстрат в липогенезе в адипоците и гепатоците. См Глицерол, Нейтральные жиры.
Глицеральдегид-3-фосфат – см Глицеральдегид.
Глицерол – трехатомный спирт, входит в состав нейтральных жиров, глицерофосфолипидов. После фосфорилирования и окисления в ГА-3-Ф способен сгорать в гликолизе.
Глицерофосфолипиды (ГФ) – сложные липиды, эфиры глицерола, высших жирных кислот, включающие также фосфат, азотистые основания. В зависимости от природы последних выделяют фосфатидилхолины, фосфатидилэтаноламины, фосфатидилсерины и др. Амфифильны.
Глобулины – гетерогенные простые белки кислого характера. Выделяют альфа-, бета-, гамма- глобулины. Среди последних, являющихся иммуноглобулинами, различают Ig G, Ig A, Ig M, Ig D, Ig E.
Глутатион – трипептид, состоящий из аминокислот: цистеина, глутамата, глицина. Это – важный антиоксидант, участник многих окислительно-восстановительных реакций в организме. См Глутатионпероксидаза, Глутатионредуктаза, ПОЛ.
Глутатионпероксидаза (ГПО) – селенсодержащий (см Селен) фермент, катализирующий восстановление пероксида водорода с помощью восстановленного глутатиона. См АФК, ПОЛ.
Глутатионредуктаза (ГР) – фермент, восстанавливающий окисленный глутатион с использованием НАДФН. См Витамин РР, Глутатионпероксидаза, Пентозофосфатный путь.
Глюкагон – гормон пептидной (см Пептид) природы, синтезируется альфа-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Основные органы-мишени: мышечная, жировая ткани, печень. Действуя через ц-АМФ, стимулирует гликогенолиз, липолиз, протеолиз. Гиперсекреция Г. характерна для глюкагономы, которая характеризуется симптомами сахарного диабета, анемией, сыпью.
Глюкоза – важнейшая гексоза, используется организмом как основной источник энергии, предшественница многих углеводов, липидов, аминокислот. См Гликолиз, Глюконеогенез, Пентозофосфатный путь, Гипогликемия, Гипергликемия, Диабет сахарный, Диабет стероидный, Диабет тироидный, ГКС.
Глюкозоаланиновый цикл – см Цикл глюкозоаланиновый.
Глюкозо-6-фосфат – продукт действия гексо(глюко)киназы, служит субстратом в различных процессах (гликолизе, гликогеногенезе, пентозофосфатном пути и т.д.).
Глюкозо-6-фосфатаза – фермент класса гидролаз, активность которой регистрируется, в основном, в печени. Освобождающаяся при этом глюкоза выходит из гепатоцитов в плазму крови, обеспечивая тем самым нормальное содержание данного моносахарида в этой жидкости. См Болезнь Гирке.
Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа – фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий окисление глюкозо-6-фосфата в пентозофосфатном пути. При этом образуется восстановленный НАДФ, восстановительная способность которого используется в реакциях синтеза или как компонент антиоксидантной (см Антиоксидант) защиты в эритроцитах. См Тиоредоксин, Тиоредоксин-редуктаза.
Глюкозурия – симптом, обозначающий появление глюкозы в моче. У здорового человека глюкоза, содержащаяся в первичной моче, обычно полностью реабсорбируется. Наблюдается при сахарном диабете, стероидном диабете и др.
Глюкокиназа – см Гексокиназа. Работает в печени.
Глюкокортикостероиды – гормоны коры надкочечников. Синтезируются из холестерина. Обладая внутриклеточной рецепцией, активируют глюконеогенез, протеолиз во всех органах-мишенях, кроме гепатоцитов. См Диабет стероидный, Синдром Иценко- Кушинга.
Глюконеогенез – синтез глюкозы из продуктов неуглеводного происхождения; представляет процесс, обратный гликолизу, кроме 2-х реакций (фосфофруктокиназной и пируваткиназной), где осуществляется субстратное фосфорилирование. Субстратами в Г. могут служить пируват, лактат, глицерол, гликогенные аминокислоты, метаболиты ЦТК. См ГКС, Прогестерон.
ГЛЮТ – белки- переносчики глюкозы через плазмолеммы клеток. Выделяют 5 типов. Они могут находиться как в мембранах, так и в цитозольных великулах, во многом это определяется регуляторным эффектом инсулина.
Гомеостаз – постоянство внутренней среды организма, сохраняемое с помощью механизмов саморегуляции; например, гормонов, буферных систем (См Системы буферные).
Гомополисахарид – сложный углевод – биополимер, мономерами которого служат одинаковые моносахариды. Например, крахмал, гликоген, клетчатка. См Гликогеногенез, Гликогенолиз.
Гомоцистинурия – наследственное нарушение обмена метионина. В его основе лежит блок фермента цистатионинсинтетазы. Клиника: подвывих хрусталика, миопия, астигматизм, глаукома, катаракта, атрофия зрительного нерва, остеопороз.
Гонадолиберин – гипоталамический фактор, декапептид (пептид); стимулирует секрецию гонадотропинов аденогипофиза.
Гонадотропины (гонадотропные гормоны) синтезируются в аденогипофизе; к ним относят фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), или фоллитропин и лютеинизирующий гормон (ЛГ), или лютропин. Оба обладают трансмембранной рецепцией. Первый стимулирует созревание фолликулов в яичниках и сперматогенез у самцов, а ЛГ – секрецию прогестерона и тестостерона, развитие интерстициальной ткани.
Гормончувствительный элемент (ГЧЭ) – фрагмент транскриптона, предшествует сайту инициации. После связывания с гормон-рецепторным (см Гормон, Рецептор) комплексом ускоряет транскрипцию.
Гормоны – биологически активные вещества, синтезирующиеся и в специальных, и в любых клетках для поддержания гомеостаза. Существует множество классификаций Г.: анатомическая, гистологическая, по химическому строению, масштабу действия, типу рецепции и т.д. См Альдостерон, Инсулин, Глюкагон, Паратгормон, Адреналин, Эстрогены и др.
ГПО – см Глутатионпероксидаза.
Гуанозинмонофосфат циклический (ц-ГМФ) – вторичный посредник (second messenger). Его синтез инициируется гормоном пептидной природы, а сам Г. активирует протеинкиназу G.
ГЧЭ – см Гормончувствительный элемент.
Д
ДАГ – см Диацилглицерол.
ДГ – см Дегидрогеназы.
Дегидрогеназы (ДГ) - ферменты класса оксидоредуктаз, осуществляющие перенос протонов и электронов от окисляемого субстрата на другой субстрат (анаэробные ДГ) или непосредственно на кислород (аэробные ДГ). См НАД+, НАД+Ф, ФАД, Окислительное декарбоксилирование, Цикл трикарбоновых кислот, Бета-окисление ВЖК и т.д.
Дезаминирование – отщепление от субстрата аминогруппы. Описаны 4 вида Д.: окислительное, гидролитическое, восстановительное, внутримолекулярное. Характерно для аминокислот, биогенных аминов, пуриновых и других азотистых оснований. См Аммиак, Гиперазотемия.
Дезоксиаденозилкобаламин – активная форма витамина В12; пример: кофермент метилмалонил КоА-мутазы.
Дезоксирибонуклеотид – мононуклеотид, включающий в качестве гликозила дезоксирибозу – моносахарид, содержащий 5 углеродных атомов. См Дезоксирибонуклеиновая кислота.
Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – биополимер, состоит из дезоксирибонуклеотидов. В клетке локализуется в ядре (ядерная, или хромосомная) и митохондриях (митохондриальная). Функциональная единица – ген. В целом – матрица для синтеза: а) РНК – стадия транскрипции, б) дочерней ДНК в начале деления клетки - стадия репликации. См ДНК митохондриальная, ДНК ядерная, Дезоксирибонуклеаза.
Дезоксирибонуклеаза (ДНК-аза) – фермент класса гидролаз, катализирующий распад ДНК.
Дейодиназа – селен-содержащий (см Селен) фермент, катализирующий конверсию тироксина в трийодтиронин. См Эндемический зоб.
Декарбоксилирование – отщепление углекислого газа от аминокислот, альфа-кетокислот (см Кетокислоты-альфа) и других соединений, содержащих карбоксильную группу; катализируется декарбоксилазами - ферментами класса лиаз. См Декарбоксилирование окислительное.
Декарбоксилирование окислительное – процесс преобразования альфа-кетокислот (см Кетокислоты-альфа): пирувата, 2-оксоглутарата соответственно в ацетил-Ко А или сукцинил-Ко А. Катализируется мультиферментным комплексом, состоящим из трёх ферментов, включающих в качестве коэнзимов ТДФ, амид липоевой кислоты, ФАД, а кофермент НS-Ко А (см Коэнзим А) и НАД+ используются как челноки: первый принимает соответствующий ацил (остаток ВЖК), а второй восстанавливается в НАДН + Н+.
Деменция – один из трёх «Д» – симптомов пеллагры (см Гиповитаминоз витамина РР). Означает нарушение деятельности ЦНС. Другими компонентами являются: дерматит, диарея (поражение желудочно-кишечного тракта, проявляющееся жидким стулом).
Денатурация – разрыв добавочных связей в биополимерах под действием различных по природе факторов (химических, физических), что обусловливает нарушения в пространственной упаковке мицелл с сохранением обычно лишь первичной структуры. Подобные изменения сопровождаются повреждениями функций данных соединений. См Белок, ДНК.
Диабет несахарный – эндокринное заболевание, обусловленное снижением секреции вазопрессина (АДГ). Основые симптомы: сильная жажда, полиурия, причём моча выделяется с низкой удельной плотностью, характерна изостенурия.
Диабет сахарный – хроническая гипергликемия, обусловленная действием экзогенных и/или генетических факторов. В его основе лежит абсолютный или относительный дефицит инсулина. Тяжелое заболевание, в настоящее время включаемое в комплекс недугов, объединяемых термином «Метаболический синдром» (синдром Х, смертельная тетрада). Характерные симптомы: полидипсия, полифагия, гипергликемия, гиперкетонемия, гиперазотемия, дислипопротеидемия, гиперхолестеринемия, ацидоз, гиперлактацидемия и др.
Диабет стероидный – заболевание, развивающееся вследствие гиперпродукции глюкокортикостероидов, характеризуется биохимическими признаками: полиурией, гипергликемией, глюкозурией, гиперазотемией и др. Причем глюкозурия развивается при гипергликемии, не превышающей почечный порог.
Диабет тироидный – синдром, наблюдающийся при гипертирозе. Характеризуется гипергликемией, гиперазотемией, что может провоцировать соответствующие –урии. См Тироидные гормоны.
Диацилглицерол (ДАГ) – продукт гидролиза триацилглицеролов (см Нейтральные жиры), фосфолипидов. Используется в их синтезе, а также в качестве вторичного посредника.
Динуклеотид – димер, состоящий из двух мононуклеотидов, образован за счет фосфоангидридной связи (см Связь фосфоангидридная) между ними. Примеры: НАД+, ФАД, Коэнзим А.
Дисахарид – димер, состоящий из двух моносахаридов. Возможно образование двух видов Д.: а) восстанавливающий – гликозидная связь (см Связь гликозидная) между моносахаридами образована использованием одного полуацетального гидроксила и одного спиртового (пример: мальтоза, лактоза, целлобиоза); б) невосстанавливающий – продукт взаимодействия обоих полуацетальных гидроксилов (сахароза, трегалоза). См Непереносимость дисахаридов.
Дислипопротеинемия – патологическое состояние, выражающееся в нарушении баланса разных фракций липопротеинов в плазме крови. Встречается при различных поражениях липидного обмена. Например, Атеросклероз, Ожирение. Иногда регистрируются наследственные дефекты в метаболизме липопротеинов.
Диспротеинемия – симптом, выражающийся в нарушении баланса отдельных белковых (см Белок) фракций в плазме крови. Характерен для нефротического синдрома, аллергических заболеваний, злокачественных опухолей, дислипопротеинемий.