
Модуль Лікувальна справа
.pdf
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* проявляется при наличии в молекуле |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
атомов с различной |
|
408 |
Укажите, какие из приведенных высказываний |
электроотрицательностью; |
|||||||||
характеризуют индуктивный эффект: |
распространяется только по |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
сопряженной системе π-связей; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
не затухает по всей углеродной цепи. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
проявляется в молекулах, содержащих |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
изолированные кратные связи; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* проявляется в том случае, когда |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
заместитель включен в сопряженную |
|
|
Укажите, какие из приведенных высказываний |
систему; |
|||||||||
409 |
вызывает менее сильную поляризацию |
||||||||||
характеризуют мезомерный эффект: |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
молекулы по сравнению с индуктивным |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
эффектом; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
проявляется в том случае, если |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
заместитель не включен в сопряженную |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
систему. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Укажите, какое из приведенных ниже названий является |
2–оксопропан |
|||||||||
|
неправильным для соединения следующего |
пропанон–2 |
|||||||||
410 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* диметиловый эфир |
|
|
строения: |
ацетон |
|||||||||
|
диметилкетон |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Укажите, какое из приведенных соединений будет |
Бензальдегид |
|||||||||
|
п-Метилбензальдегид |
||||||||||
411 |
вступать в реакцию альдольного присоединения |
||||||||||
2,2-Диметилпропаналь |
|||||||||||
|
(конденсации ). |
||||||||||
|
* Уксусный альдегид |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Укажите, какой вид изомерии будет характерен для |
энантиомерия |
|||||||||
|
таутомерия |
||||||||||
|
молекулы |
||||||||||
412 |
изомерия фукциональной группы |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
изомерия положения |
|
|
гексана |
||||||||||
|
* изомерия скелета |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* никакой |
|
|
Укажите, какой вид изомерии возможен для пропена – |
энантиомерия |
|||||||||
413 |
мономера полипропена: |
π –диастереомерия |
|||||||||
|
σ –диастереомерия |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
структурная изомерия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
Укажите, какой из приведенных ниже заместителей в |
* Cl |
|||||||||
414 |
ароматическом ядре является дезактивирующим о-, п- |
NO2 |
|||||||||
|
ориентантом в реакциях SE |
COOH |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
61

# |
Текст вопроса |
Ответы |
A.
B.
Укажите, какой продукт образуется при нитровании
415
C.
нитробензола?
D.
|
|
* E. |
|
|
5 |
|
Укажите, сколько структурных изомеров возможно для |
4 |
416 |
* 3 |
|
|
молекулы бутена-1: CH3-CH2-CH=CH2 |
2 |
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
Укажите, соединение, которое образуется при |
Пропанол-2 |
|
гидратации следующего |
Изобутанол |
417 |
|
* 2-Метилпропанол-2 |
|
|
2-метилпропанол-1 |
|
алкена: |
2-Метилпропандиол-1,2 |
|
Укажите, соединение, которое образуется при |
2-Метилпропандиол-1,2 |
|
гидратации следующего |
|
|
2-метилпропанол-1 |
|
|
|
|
418 |
|
* 2-Метилпропанол-2 |
|
|
Изобутанол |
|
алкена: |
Пропанол-2 |
|
|
|
|
|
Лимонная |
|
|
* Винная |
419 Укажите, соли какой кислоты называют тартратами |
Пировиноградная |
|
|
|
Молочная |
|
|
Щавелевая |
62

# |
Текст вопроса |
Ответы |
*
Укажитесоединение, являющееся продуктом реакции:
420
Указанные кислотные центры в приведенном соединении расположите в порядке уменьшения их кислотности:
421
* Д, А, Г, Б. Д, Г, Б, А; Д ,А, Г, Б; Д, Г, А, Б;
63

# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Указанные основные центры в приведенном соединении |
|
|
расположите в порядке убывания их |
* В, Б, А; |
|
|
|
|
|
А, Б, В; |
422 |
|
А, В, Б; |
|
В, А, Б; |
|
|
|
|
|
|
Б, А, В; |
|
|
Б, В, А. |
|
основности: |
|
|
Учитывая значения рКа, расположите приведенные |
|
|
кислоты в порядке возрастания их кислотных |
* А, Б, В, Г, Д; |
|
свойств: |
|
|
Д, Г, В, Б, А; |
|
423 |
|
|
|
Г, В, Д, А, Б; |
|
|
|
|
|
|
Д, А, Г, В, Б. |
|
|
|
|
Фенацетин – жаропонижающее медицинское средство. К |
Кетон |
|
какому классу органических соединений его следует |
Сложний эфир |
|
|
|
424 |
|
Альдегид |
|
|
* Амид |
|
отнести? |
Амин |
|
|
|
|
Фенацетуровая кислота – вещество, выделенное из мочи |
|
|
животных. Укажите реагент взаимодействующий с |
C2H5Cl (AlCl3) |
|
фенацетуровой кислоой по COOH- |
|
|
HCl |
|
|
|
|
425 |
|
Br2 |
|
|
* C2H5OH (H+) |
|
|
CH3–O–CH3 |
|
группе: |
|
|
Фенол – карболовая кислота, исходное соединение для |
|
|
синтеза салицилатов. Укажите ориентирующее влияние |
Активирующий о-, м-ориентант |
|
|
Дезактивирующий м-ориентант |
426 |
|
Активирующий м-ориентант |
|
|
Дезактивирующий о-, п-ориентант |
|
|
* Активирующий о-, п-ориентант |
|
ОН-группы в реакциях SE |
|
|
Фепранон – препарат, применяемый для подавления |
C6H5NH2 |
|
аппетита, имеет следующее строение. Выберите |
|
|
реагент, с которым фепранон будет образовывать |
C2H5OH |
427 |
|
* H2N–OH |
|
|
H2N–NH2 |
|
|
NH4OH |
|
оксим: |
|
64

# |
Текст вопроса |
Ответы |
Фруктоза – кетогексоза, содержится в фруктах, меде. Укажите явление, являющееся причиной положительной
|
Мутаротация |
|
* Эпимеризация |
428 |
Таутомерия |
|
Структурная изомерия |
|
Энантиомерия |
реакции "серебрянного зеркала".
|
|
* В слабощелочной среде она может |
|
|
превратится в глюкозу |
429 |
Фруктоза может давать реакцию "серебряного зеркала" |
Фруктоза мутаротирует |
потому что: |
Фруктоза и глюкоза - изомеры |
|
|
|
Фруктоза и глюкоза - энантиомеры |
|
|
Фруктоза и глюкоза - диастереомеры |
|
|
|
|
|
Мутаротация |
|
Фруктоза – кетогексоза, содержится в фруктах, меде. |
* Эпимеризация |
430 Укажите явление, являющееся причиной положительной |
Таутомерия |
|
|
реакции "серебрянного зеркала". |
Структурная изомерия |
|
|
Энантиомерия |
|
|
|
|
Фуросемид – сильное диуретическое средство, имеет |
|
|
|
Cl |
|
|
* СООН |
431 |
|
Вторичная аминогруппа. |
|
|
Фурановое ядро. |
|
следующее строение: |
SO2NH2 |
|
|
|
|
Укажите старшую функциональную группу в его |
|
|
структуре. |
|
|
Фурфурол – исходный продукт для синтеза |
|
|
фурациллина, фуразолидона, фурадонина. Выберите |
H2N–NH–C(S)–NH |
|
реагент, с помощью которого можно получить его |
|
|
H2N–OH |
|
|
|
|
432 |
|
H2N-C6H5 |
|
|
* H2N–NH–C(O)–NH2 |
|
|
H2N–NH2 |
|
семикарбазон. |
|
|
Хлорбензол – сырьё для синтеза различных |
|
|
органических соединений. Укажите электронные |
–I |
|
|
+I, -M |
433 |
|
+I, +M |
|
|
-I, -M |
|
|
* -I, +M |
эффекты атома хлора в данном соединении.
|
Хлорид заліза (III) з органічними сполуками, які мають |
Ацетилсаліцилову кислоту |
|
* Саліцилову кислоту |
|
|
фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. |
|
434 |
Янтарну кислоту |
|
|
Яку із кислот можна якісно виявити за допомогою цієї |
Бензойну кислоту |
|
реакції ? |
|
|
Оцтову кислоту |
|
|
|
65

# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
|
+M |
|
|
Хлороформ (CHCl3)– медицинский препарат для |
-M |
|
435 |
ингаляционного наркоза. Укажите электронные эффекты |
-I,+M |
|
|
атомов хлора в молекуле. |
+I |
|
|
|
* -I |
|
|
|
|
|
|
|
H2SO4 |
|
|
Церотен – алкан состава С26Н52, получен при перегонке |
* Br2 и KMnO4 |
|
436 |
китайского воска. Укажите реагенты, с помощью которых |
Cl2 |
|
|
можно доказать непредельный характер церотена |
AgNO3 |
|
|
|
HBr |
|
|
|
|
|
|
Цетилпиридиний хлорид – один из компонентов дисцида, |
Полярность молекулы. |
|
|
эффективного бактерицидного препарата, |
||
|
|
* Нуклеофильность. |
|
437 |
|
Электрофильность. |
|
|
|
Основность. |
|
|
Укажите какое свойство |
Ароматичность. |
|
|
пиридина лежит в основе данной реакции. |
|
|
|
Что обозначает буква « L» в названии L-глюкозы? |
абсолютную конфигурацию при C5; |
|
|
|
||
|
|
левовращающий изомер; |
|
438 |
|
* относительную конфигурацию при С5; |
|
|
|
правовращающий изомер; |
|
|
|
рацемат. |
|
|
|
|
|
|
Что является конечным конечным продуктом |
|
|
|
|
Азобензол |
|
|
|
Гидразобензол |
|
439 |
|
Фенилгидроксиламин |
|
|
|
* Анилин |
|
|
|
Нитрозобензол |
|
|
восстановления нитробензола? |
|
|
|
Шестичленные азотсодержащие гетероциклические |
* Пиперазин |
|
|
Пиридин |
||
|
соединения проявляют основные свойства. Укажите |
||
440 |
Пиримидин |
||
|
соединение, обладающее наиболее сильными |
Пиразин |
|
|
основными свойствами. |
||
|
Пиридазин |
||
|
|
||
|
|
|
|
|
|
* содержат асимметричные атомы |
|
|
|
углерода и относятся друг к другу как |
|
|
|
предмет и его зеркальное отображение; |
|
|
|
отличаются конфигурацией у одного из |
|
|
Энантиомерами называют изомеры органических |
асимметричных атомов углерода; |
|
441 |
имеют одинаковую конфигурацию при |
||
соединений, которые: |
|||
одном асимметричном атоме углерода, |
|||
|
|
||
|
|
но различную при другом; |
|
|
|
имеют различный порядок связывания |
|
|
|
атомов углерода в молекуле; |
|
|
|
представляют собой рацемат. |
|
|
|
|
66

# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
Эргостерин — растительный стерин. Укажите реагент, |
|
|
|
который можно использовать для доказательства |
|
|
|
наличия спиртового |
Cu(OH)2 |
|
|
|
||
|
|
AgNO3 |
|
442 |
|
FeCl3 |
|
|
|
I2 (KOH) |
|
|
|
* K2Cr2O7 |
|
|
гидроксила. |
|
|
|
Эстрон — женский половой гормон. Укажите реагент для |
|
|
|
качественного обнаружения фенольного гидроксила |
AgNO3 |
|
|
|
||
|
|
NaHCO3 |
|
443 |
|
K2Cr2O7 |
|
|
|
ZnCl2 |
|
|
|
* FeCl3 |
|
|
эстрона. |
|
|
|
Этилацетат – широко применяемый растворитель в |
C2H5COOH C2H5OH |
|
|
HCOOH и C2H5OH |
||
|
органическом синтезе и лакокрасочной |
||
444 |
CH3COOH и CH3OH |
||
|
промышленности: CH3COOC2H5 Укажите соединения из |
* CH3COOH и C2H5OH |
|
|
которых его можно получить: |
||
|
C2H5COOH и CH3OH |
||
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Понижує, в орто- і пара-положення |
|
|
Як впливає карбоксильна група на перерозподіл |
Підвищує, в мета-положення |
|
|
Підвищує, в орто-, мета- і пара- |
||
445 електронної густини в молекулі бензойної кислоти і в яке |
|||
положення. |
|||
|
положення спрямовує наступні замісники? |
Підвищує, в орто- і пара-положення |
|
|
|
||
|
|
* Понижує, в мета-положення |
|
|
|
|
|
|
|
* Нікотинова |
|
|
Яка з перелічених нижче кислот є провітаміном РР, при |
Антранилова |
|
446 нестачі якого в організмі розвивається захворювання |
Ізонікотинова |
||
|
шкіри - пелагра? |
Школінова |
|
|
|
Саліцилова |
|
|
|
|
|
|
|
3-метилбензойна кислота |
|
|
Яка із карбонових кислот проявляє найбільші кислотні |
бензойна кислота |
|
447 |
4-метилбензойна кислота |
||
|
властивості? |
* 4-нітробензойна кислота |
|
|
|
||
|
|
3-нітробензойна кислота |
Лактоза
Глюкоза
448 Яка із наведених сполук при додаванні розчину йоду * Амілоза забарвлюється у синій колір?
Сахароза
Целюлоза
|
|
Етан |
|
|
Яка органічна сполука утвориться при нагріванні |
* Етанол |
|
449 |
Диетиловий ефір |
||
брометану з водним розчином гідроксиду калію? |
|||
|
|
Етанова кислота |
|
|
|
Етилат калію |
|
|
|
|
|
|
|
Амінобензолсульфокислота |
|
|
Яка сполука утворюється при нагріванні аніліну з |
Фталазол |
|
450 концентрованою сірчаною кислотою в середовищі |
* Сульфанілова кислота |
||
|
висококиплячого розчинника |
Сульфаніламід |
|
|
|
Стрептоцид |
67

# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
Дифенілметиламін |
|
|
Дифеніламін |
451 Який з органічних амінів має найбільшу основність? |
Трифеніламін |
|
|
|
* Метиламін |
|
|
Анілін |
хлоридна кислота бензол
452 Який із реактивів вступає в хімічну реакцію з фенолом? гідрокарбонат натрію толуол * гідроксид натрію
Електрофільного заміщення (SЕ) Елімінування (Е)
453 Який механізм реакції насичених вуглеводнів з Електрофільного приєднання (АЕ) галогенами?
Нуклеофільного заміщення (SN)
* Радикального заміщення (SR)
|
|
Рибоза |
|
Який моносахарид є кінцевим продуктом гідролізу |
* Глюкоза |
454 |
Маноза |
|
|
крохмалю |
Галактоза |
|
|
|
|
|
Фруктоза |
ален-ацетиленова лактам-лактимна
455 Які види таутомерії можуть мати місце в молекулі кето-єнольна глюкози?
азольна * цикло-оксо
Які види таутомерії характерні для барбітурової
Лактам-лактімної і аци-нітротаутомерії; Азольної і аци-нітротаутомерії;
* Кето-єнольної і лактам-лактімної; 456
Кето-єнольної і аци-нітротаутомерії; Кільцево-ланцюгової і ацинітротаутомерії;
кислоти:
* виявляє кислотні властивості легко гідролізується
457 Які властивості виявляє фенол? виявляє основні властивості дає реакцію дегідрування
легко окислюється реактивом Фелінга
68