Модуль Лікувальна справа
.pdf# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Сахароза– тростниковый или свекловичный сахар, |
|
|
состоит из остатков глюкозы и фруктозы: Определите |
|
|
тип связывания глюкозы и фруктозы в |
* 1,2-гликозидная связь |
|
|
|
|
|
α-1,6-гликозидная связь |
274 |
|
β -1,4-гликозидная связь |
|
|
α -1,4-гликозидная связь |
|
|
Простая эфирная связь |
|
сахарозе. |
|
|
|
* гомолитического разрыва коватентной |
|
|
связи в молекуле. |
|
|
ионизации металлорганических |
|
|
соединений; |
|
|
действия сильных оснований на |
|
|
соединения с достаточно полярной |
275 Свободные радикалы образуются в результате: |
связью С— Н; |
|
|
|
прямой ионизации соединений в сильно |
|
|
полярных средах; |
|
|
присоединения протона или другой |
|
|
злектрофильной частицы к одному из |
|
|
атомов, связанных между собой |
|
|
двойной или тройной связью; |
|
|
|
|
|
промежуточно активные частицы, |
|
|
содержащие отрицательно заряженный |
|
|
атом углерода; |
|
|
частицы, содержащие трехвалентный |
|
|
атом углерода с неподеленной парой |
|
|
электронов; |
|
|
промежуточно активные частицы, |
276 Свободными радикалами называют: |
содержащие положительно заряженный |
|
|
|
атом углерода; |
|
|
* незаряженные частицы, содержащие |
|
|
неспаренный электрон |
|
|
(одноэлектронную орбиталь). |
|
|
заряженные частицы, содержащие |
|
|
неспаренный электрон |
|
|
(одноэлектронную орбиталь). |
|
|
|
|
Серотонин – биогенный амин, участвующий в передаче |
|
|
нервных импульсов, имеет следующее строение: |
|
|
Выберите реагенты, которые можно использовать. для |
|
|
качественного обнаружения фенольного гидроксила и |
|
|
|
FeCl3; AgNO3 |
|
|
K2Cr2O7; I2 |
277 |
|
AgNO3; Br2 |
|
|
* FeCl3; HNO2 |
|
|
FeCl3; NaNO3 |
аминогруппы.
41
# |
Текст вопроса |
Ответы |
Сечова кислота відноситься
Триосновних, одноатомних кислот Двохосновних, двохатомних кислот 278 * Двоосновних триатомних кислот Одноосновних, двохатомних кислот
Триосновних, триатомних кислот
|
до: |
|
|
|
5 |
|
Сколько геометрических изомеров (π-диастереомеров) |
4 |
279 |
3 |
|
|
возможно для бутена-2: CH3-CH=CH-CH3 |
* 2 |
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
Ваимодействие солей карбоновых |
|
|
кислот с галоидными алкилами |
|
|
* Взаимодействие спирта и кислоты в |
|
Сложные эфиры можно получить рядом химических |
присутствии кислотного катализатора |
280 реакций. Какая из приведенных реакций называется |
Ваимодействие галогенангидридов с |
|
|
реакцией этерификации? |
алкоксидами |
|
|
Ваимодействие ангидридов с |
|
|
алкоксидами |
|
|
Ваимодействие ангидридов со спиртами |
|
|
|
|
Соединение относится к гетероциклическому ряду, |
γ-пирон |
|
является ароматическим, обладает неприятным |
Тиофен |
|
запахом, по строению имеет сходство с бензолом. При |
|
281 |
Фуран |
|
|
действии минеральных кислот образует соли. Какое из |
* Пиридин |
|
указанных соединений соответствует приведенной |
|
|
Пиррол |
|
|
характеристике? |
|
|
|
|
|
Соединение состава С7Н8О относится к производным |
о-Крезол |
|
Метилфениловый спирт |
|
|
ароматических углеродов, не образует окрашивания с |
|
282 |
п-Крезол |
|
|
FeCl3, а при окислении образует бензойную кислоту. Что |
* Бензиловый спирт |
|
это за соединение? |
|
|
м-Крезол |
|
|
|
*
Среди перечисленных свободных радикалов выберите 283 наиболее устойчивый:
|
СН3OН |
Среди перечисленных соединений укажите то, из |
* СН3СН2ОН |
284 которого можно получить уксусный альдегид в одну |
СН3СООС2Н5 |
стадию: |
СН3СН2СООН |
|
CH3CONН2 |
|
|
|
* гетеролитический. |
Среди перечисленных типов механизмов реакций |
гемолитический; |
285 выберите тот, в котором в качестве промежуточно |
три молекулярный; |
активных частиц образуются ионы: |
бимолекулярный; |
|
мономолекулярный; |
42
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
отдают электронную пару при |
|
|
образовании химической связи |
|
|
соединения, содержащие центры с |
|
|
повышенной электронной плотностью |
|
Среди предложенных высказываний выберите те, |
* принимают электронную пару от |
286 которые соответствуют определению электрофильных |
субстрата при образовании с ним |
|
|
реагентов: |
химической связи |
|
|
отдают электрон при образовании |
|
|
химической связи |
|
|
принимают электрон при образовании с |
|
|
ним химической связи |
принимают электронную пару от субстрата
положительно заряженая частица
287 Среди приведенных высказываний выберите те, которые содержат неспаренный электрон соответствуют определению нуклеофильных реагентов: содержат вакантную орбиталь
* отдают электронную пару при образовании химической связи
* A.
B.
288 Среди приведенных соединений укажите соль диазония:
C.
D.
E.
Стрептоза – структурный фрагмент антибиотика стрептомицина: Сколько молекул Ag(NH3)2OH может максимально прореагировать с одной молекулой стрептозы? 4
3
289 |
* 2 |
5
1
|
|
Піридин |
|
Структурним фрагментом багатьох лікарських препаратів Пірол |
|
290 |
є похідні циклічних та гетероциклічних сполук. Яка з |
* Піперидин |
|
вказаних нижче сполук не має атому вуглецю з sp2 |
Піридазін |
|
гібридизацією? |
|
|
Піролін |
|
|
|
43
# |
Текст вопроса |
Ответы |
Структурными единицами нуклеиновых кислот являются нуклеозиды. С остатком какого соединения связаны нуклеиновые основания N-гликозидной связью в
D-фруктозы или L-арабинозы D-глюкозы или D-маннозы
291 L-рамнозы или D-дигитоксозы D-галактозы или D-галактозамина * D-рибозы или 2-дезокси-D-рибозы
нуклеозидах?
44
# |
Текст вопроса |
Ответы |
A.
B.
Сульфаниламиды применяются как антимикробные 292 препараты. Производными какой кислоты они являются?
C.
D.
|
|
* E. |
|
Сульфаниламиды широко используются в качестве |
Нуклеиновой кислоте |
|
Глутаминовой кислоте |
|
|
бактериостатических средств. Механизм |
|
293 |
Фолиевой кислоте |
|
|
противомикробного действия сульфаниламидных |
* Парааминобензойной кислоте |
|
препаратов базируется на их структурном подобии: |
|
|
Антибиотикам |
|
|
|
45
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Тимол – антисептик, применяется при желудочно- |
|
|
кишечных заболеваниях. Укажите реагенты для |
|
|
|
NaOH; C2H5OH |
|
|
* FeCl3; Br2 |
294 |
|
ZnCl2; Cl2 |
|
|
HCl; Br2 |
|
|
K2Cr2O7 |
|
качественного обнаружения тимола. |
|
|
Толуол (метилбензол) застосовується у виробництві |
Сигма-комплекс |
|
Карбонієвий катіон |
|
|
деяких лікарських засобів. Яка проміжна активна |
|
295 |
* Вільний радикал |
|
|
частинка утворюється при реакції галогенування толуолу |
Карбонієвий аніон |
|
під дією світла? |
|
|
Пі-комплекс |
|
|
|
Трентал – препарат, улучшающий микроциркуляцию крови, имеет строение: Выберите реагент,действием
которого можно получить оксим * H2N–OH H2N–CH2–CH2–OH
296 |
|
H2N–C6H5 |
|
|
NH3 |
|
|
H2N–NH2 |
|
трентала. |
|
|
Тридекадиен-1,11-тетраин-3,5,7,9 – углеводород, |
12 |
|
* 10 |
|
|
встречающийся в высших грибах, в сложноцветных и |
|
297 зонтичных растениях. Какое максимальное количество |
8 |
|
|
молеку брома может присоединится к одной молекуле |
6 |
|
углеводорода? |
4 |
|
|
|
|
Тридекатетраен-1,3,5,11-диин-7,9 – углеводород, |
Озон |
|
Бромоводород |
|
|
встречающийся в высших грибах, в сложноцветных и |
|
298 |
Бромная вода |
|
|
зонтичных растениях. Укажите реагент с которым не |
Водород |
|
взаимодействует углеводород |
|
|
* Оксид меди (II) |
|
|
|
|
|
|
|
|
Триптан (СН3)3ССН(СН3)2 – алкан с наивысшим |
* 6 |
|
5 |
|
|
октановым числом (130). Встречается в некоторых |
|
299 |
3 |
|
|
сортах нефти. Сколько различных продуктов |
2 |
|
монохлорирования можно получить из триптана? |
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Троповая кислота – в виде эфира встречается в |
|
|
алкалоиде атропине. Укажите реагент, с помощью |
FeCl3 |
|
которого можно доказать наличие первичной спиртовой |
NaOH |
300 |
|
* K2Cr2O7 (H2SO4) |
AgNO3 Na (мет.)
группы в ее молекуле:
Пентен-1.
* Пентен-2. 301 У результаті внутрішньомолекулярної дегідратації Пентін-1.
пентанолу-2 утвориться:
Метилпропіловий етер. Пентадіол-1,2.
46
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
Розчин перманганату калію |
|
У фармацевтичній хімії як реактив для визначення |
Бромну воду |
302 |
* Аміачний розчин оксиду срібла |
|
|
альдегідної групи використовують |
Розчин сульфатної кислоти |
|
|
|
|
|
Гідроксид калію |
|
|
|
|
Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в |
|
|
|
+I; +M |
|
|
+I |
303 |
|
* -I; +M |
|
|
-I; -M |
|
|
-I |
|
молекуле анилина: |
|
|
Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в |
|
|
молекуле |
|
|
бензонитрила: |
+M |
|
|
-M |
304 |
|
-I; +M |
|
|
-I |
|
|
* -I; -M |
|
|
|
|
Укажите вид и знак электронных эффектов атома |
|
|
кислорода в молекуле |
-I; -M |
|
ацетона: |
|
|
+M |
|
|
|
|
305 |
|
+I |
|
|
-M |
|
|
* -I |
|
|
|
|
Укажите вид и знак электронных эффектов атома |
* -I |
|
+I |
|
|
|
|
306 |
|
-M |
|
кислорода в молекуле пропанола-2: |
+M |
|
-I; +M |
|
|
|
|
|
|
|
|
Укажите вид и знак электронных эффектов атома |
+M |
|
кислорода в молекуле |
|
|
* -I; +M |
|
|
|
|
307 |
|
+I |
|
|
-M |
|
фурана: |
-I |
|
|
|
|
|
-I; +M |
|
Укажите вид и знак электронных эффектов атома |
+M |
308 |
-M |
|
|
кислорода в молекуле этилата натрия: |
* +I |
|
|
|
|
|
-I |
|
|
|
|
Укажите вид и знак электронных эффектов атома |
|
|
кислорода карбонильной группы в молекуле |
+I; +M |
|
ацетофенона: |
|
|
+I |
|
|
|
|
309 |
|
-I; +M |
|
|
* -I; -M |
|
|
-I |
|
|
|
47
# |
Текст вопроса |
Ответы |
+М
+I; +M 310 Укажите вид и знак электронных эффектов атома фтора -I; +M
в молекуле 4-фторо-бутена-1:
-I; -M * -I
+I, +M
+I 311 Укажите вид и знак электронных эффектов в молекуле 2- -I, -M
хлорпропена:
* -I, +M -I
изомерия функциональной группы таутомерия
312 Укажите вид изомерии для молекулы изомерия скелета циклопропандикарбоновой кислоты
структурная изомерия * цис–транс изомерия
|
Укажите вид изомерии, наблюдаемый в молекуле |
|
|
ацетоуксусного эфира, существующего в следующих |
изомерия скелета |
|
формах: |
|
|
|
тион-тиольная таутомерия |
313 |
|
изомерия функциональной группы |
|
|
* кето-енольная таутомерия |
|
|
геометрическая изомерия |
|
|
|
|
|
энантиомерия |
|
Укажите вид изомерии, характерный для молекулы |
таутомерия |
314 |
* изомерия положения |
|
|
хлорпропана |
изомерия функциональной группы |
|
|
|
|
|
изомерия скелета |
|
|
|
|
|
оптическая изомерия |
|
|
цис–транс изомерия |
315 Укажите вид изомерии, характерный для пропана |
изомерия положения |
|
|
|
* конформационная изомерия |
|
|
изомерия скелета |
|
|
|
|
|
e – Снижение стабильности σ– |
|
|
комплекса |
|
|
d – Повышение электронной плотности |
|
Укажите главную причину снижения реакционной |
на С-атомах |
316 способности в реакциях SE нитробензола по сравнению с c – Пространственные затруднения |
||
|
бензолом: |
* b – Снижение электроннной плотности |
|
|
на С-атомах |
|
|
a – Неравномерное распределение |
|
|
электронной плотности |
|
|
|
|
|
Наличие β-1,4-Гликозидных связей. |
|
Укажите главную причину, по которой амилопектин в |
Наличие α-1,4-гликозидных связей |
317 |
* Наличие α-1,6-гликозидных связей |
|
|
отличие от амилозы имеет разветвленное строение. |
Наличие 1,2-гликозидных связей |
|
|
|
|
|
Наличие простых эфирных связей |
48
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
Слабая основность пиррола. |
|
|
Образование соли с HNO3. |
|
|
Недостаточная электрофильность |
318 |
Укажите главную причину, по которой пиррол нельзя |
реагента. |
|
нитровать конц. HNO3 |
Недостаточно высокая π -электронная |
|
|
плотность на С-атомах. |
|
|
* Катионная полимеризация в кислой |
|
|
среде. |
|
|
|
|
|
п-Нитротолуол |
|
Укажите исходный продукт для получения п- |
* п-Нитрофенол |
319 |
Фенол |
|
|
аминофенола в одну стадию: |
Анилин |
|
|
|
|
|
Бензол |
|
|
|
|
Укажите к какому классу органических соединений |
|
|
|
Аминокислота |
|
|
* Диамид кислоты |
320 |
|
Кетон |
|
|
Альдегид |
|
|
Диаминокислота |
|
относится мочевина: |
|
|
Укажите к какому класу органических соединений |
|
* Ангидрид кислоты Сложный эфир
321 Простой эфир Дикетон Кетон
относится следующее:
2 молекулы α -D-глюкозы
2 молекулы галактозы
322 Укажите какие моносахариды образуются при гидролизе Смесь аномеров D-глюкозы целлобиозы:
Глюкоза + галактоза
* 2 молекулы β -D-глюкозы
Нуклеофильное присоединение Элиминирование
323 Укажите какой тип реакции наиболее характерн для Радикальное замещение бутадиена-1,3 H2C=CH–CH=CH2
* Электрофильное присоединение Электрофильное замещение
|
|
SN |
|
Укажите какой тип реакций наиболее характерен для |
E |
324 |
* SE |
|
|
аренов: |
AE |
|
|
|
|
|
SR |
|
|
|
|
Укажите какой эффект проявляет метильная группа в |
+I, +M |
|
-M |
|
|
|
|
325 |
|
+M |
|
молекуле пропина? |
-I |
|
* +I |
|
|
|
49
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
4 |
|
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в |
3 |
326 молекуле виноградной кислоты HOOC-CH(OH)-CH(OH)- |
* 2 |
|
|
COOH |
1 |
|
|
- |
|
|
|
|
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в |
|
|
|
"4" |
|
|
"2" |
327 |
|
"3" |
|
|
* "1" |
|
|
"0" |
|
молекуле норадреналина: |
|
|
|
4 |
|
|
* 3 |
328 Укажите количество изомеров диметилбензола |
2 |
|
|
|
1 |
|
|
- |
|
|
|
|
|
4 |
|
Укажите количество изомеров для молекулы |
3 |
329 |
* 2 |
|
|
бутендиовой кислоты |
1 |
|
|
|
|
|
нет изомеров |
|
|
|
|
Укажите количество оптических изомеров 2,3,4,5- |
два; |
|
тетрагидроксипентаналя: |
три; |
330 |
|
четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
* восемь. |
|
|
|
|
Укажите количество оптических изомеров 2,3,4-три- |
два; |
|
|
|
|
|
три; |
331 |
|
* четыре; |
|
|
шесть; |
|
гидроксибутаналя: |
восемь. |
|
|
Укажите количество оптических изомеров 2-амино-2-
* два; три;
332 четыре; шесть;
восемь.
метилфенилуксусной кислоты:
Укажите количество оптических изомеров 2- |
* два; |
|
аминопропановой |
||
|
три; 333 четыре;
шесть;
восемь.
кислоты:
|
Укажите количество оптических изомеров 2-бром-2,3- |
|
два; |
|
три; |
334 |
* четыре; |
|
шесть; |
|
восемь. |
|
дихлорбутана: |
50