Модуль Лікувальна справа
.pdf# |
Текст вопроса |
Ответы |
Определите, какой вид изомерии будет характерен для
2-
бромпропаналя:
диастереомерия
таутомерия 210 цис-транс изомерия
изомерия скелета * энантиомерия
Остаток индола лежит в основе многих лекарственных |
|
препаратов. Укажите вид и знак электронных эффектов |
+I; +M |
атома азота в его молекуле. |
|
|
-I; -M |
211 |
* -I; +M |
|
+I |
|
-I |
* Дикетон
Простой эфир 212 Отнесите данное соединение к определенному классу: Кетон
R' - C(O) - C(O) - R'
Сложный эфир Ангидрид кислоты
ПАБК – п-аминобензойная кислота, входит в состав фолиевой кислоты, производные ПАБК используются как
лекарственные препараты. Укажите реагент, с помощью H2N–NH–C(O)–NH2
H2N–OH 213 H2N–C6H5
H2N–NH–C6H5 * H2N–NH2
которого можно получить ее гидразид:
Пангамат кальция (vit B15) – средство комплексной терапии при атеросклерозе, циррозе печени, гепатите. Определите тип связи между остатками глюконовой и
диметиламиноуксусной кислот в молекуле vit B15.
Амидная
Гликозидная 214 Сложноэфирная
* Ангидридная Простая эфирная
|
Папаверин – алкалоид опиума, применяется как |
|
|
сосудорасширяющее средство. Спрогнозируйте наличие Основные свойства отсутствуют. |
|
|
основных свойств у |
* Слабые основные свойства за счет N- |
|
|
|
|
|
атома. |
|
|
Слабые основные свойства за счет О- |
215 |
|
атомов. |
|
|
Сильные основные свойства за счет N- |
|
|
атома. |
|
|
Сильные основные свойства за счет О- |
|
|
атомов. |
папаверина.
31
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Парафин – смесь твердых углеводородов состава С19Н40 |
* Алканы |
|
Алкены |
|
216 |
– С37Н76, применяется для физиотерапевтического |
Алкадиены |
|
лечения невритов. К какому типу относятся |
Арены |
|
углеводороды входящие в состав парафина? |
|
|
Алкины |
|
|
|
Пикриновая кислота – ранее применялась в качестве красителя шерстянных изделий. Укажите электронные эффекты нитрогруппы в пикриновой кислоте.
+I
+I, -M 217 -I, +M * -I, -M
+M
Пиразол – ароматический гетероцикл, обладающий |
||
амфотерными свойствами. Укажите наиболее вероятный |
||
продукт взаимодействия пиразола с конц. HNO3 |
при |
|
нагревании. |
3,5-Динитропиразол |
|
5-Нитропиразол |
||
|
||
218 |
* 4-Нитропиразол |
|
|
Пиразолия нитрат |
|
|
3-Нитропиразол |
|
|
||
Пиразол – гетероцикл, входящий в состав антипирина, |
||
амидопирина, анальгина, бутадиона и др. Укажите |
||
электронные эффекты пиридинового атома |
-I |
|
азота. |
||
+I; +M |
||
|
||
219 |
-I; +M |
|
|
+M |
|
|
* -I; -M |
Пиразол и имидазол проявляют амфотерные свойства,
* имеют в составе атомы азота пиридинового и пиррольного типа вступают в реакции нуклеофильного замещения
220 потому что: вступают в реакции алкилирования втсупают в реакции окисления и восстановления електронная плотность в циклах распределена неравномерно
32
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Пиридин – ароматический гетероцикл, входящий в |
|
|
состав многих лекарственных препаратов: Укажите, |
|
|
сколько существует монометил-замещенных пиридина |
|
|
(пиколинов). |
5 |
|
|
4 |
221 |
|
2 |
|
|
* 3 |
|
|
1 |
Пиридин – ароматический гетероцикл, обладающий |
|
слабыми основными свойствами, вступающий в |
|
различные электрофильные и нуклеофильные реакции |
|
Укажите соединение, образующееся при взаимодействии |
|
пиридина и SO3. |
* Пиридинсульфотриоксид |
|
α-Сульфопиридин |
222 |
β-Сульфопиридин |
|
γ-Сульфопиридин |
|
3,5-Дисульфопиридин |
Пиримидин (1,3-диазин) – гетероцикл, входящий в состав |
|
азотистых оснований ДНК, ряда лекарственных |
|
препаратов: Предскажите продукт реакции пиримидина с |
|
H2SO4. |
5-Сульфопиримидин |
|
4-Сульфопиримидин |
223 |
2-Сульфопиримидин |
|
* Пиримидиния гидросульфат |
|
Пиримидиния дигидросульфат |
Пиррол – гетероцикл, входящий в состав гема, хлорофилла. Укажите продукт взаимодействия пиррола с
HNO3.
2,5-Динитропиррол * Смесь продуктов полимеризации
224 2-Нитропиррол Нитрат пиррола 3-Нитропиррол
|
По заместительной номенклатуре IUPAC данное |
* 1,2,3-Пропантриол |
|
соединение имеет |
|
|
1,2-Пропандиол |
|
|
|
|
225 |
|
1-Пропанол |
|
|
2-Пропанол |
|
название: |
1-Пропантриол |
|
|
33
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
По заместительной номенклатуре IUPAC никотиновая |
Пиридин-2-карбоновая кислота |
|
|
|
|
|
Пиридин-4-карбонавая кислота |
226 |
|
2-карбоксипиридин |
|
|
* Пиридин-3-карбоновая кислота |
|
|
3-карбоксипиридин |
|
кислота называется: |
|
|
По какому механизму пиррол взаимодействует с |
AN |
|
* SE |
|
|
уксусным ангидридом? |
|
227 |
S N2 |
|
|
|
S N1 |
|
|
S R |
|
|
|
|
По химическим свойствам дикарбоновые кислоты во |
Малоновая кислота |
|
многом сходны с монокарбоновыми; однотипно |
|
|
Фумаровая кислота |
|
|
реагируют с различными реагентами с образованием |
|
228 |
функциональных производных. Однако они по-разному |
* Янтарная кислота |
|
относятся к нагреванию. Какая из приведенных ниже |
Щавелевая кислота |
|
дикарбоновых кислот при нагревании образует |
Терефталевая кислота |
|
циклический ангидрид? |
|
|
|
Природою вуглеводневих груп біля |
|
|
атома нітрогену. |
|
|
3 кількістю сигма-зв'язків, які утворює |
|
|
атом нітрогену. |
229 |
Поняття "первинний", "вторинний", "третинний" у амінів |
* 3 кількістю вуглеводневих залишків |
пов'язано: |
біля атома нітрогену. |
|
|
|
3 кількістю аміногруп у молекулі. |
|
|
Із залежністю від того, біля якого атома |
|
|
карбону (первинного, вторинного чи |
|
|
третинного) знаходиться аміногрупа. |
|
|
|
|
|
Маноза. |
|
|
* Фруктоза. |
230 |
Представником кетогексоз є: |
Рибоза. |
|
|
Глюкоза. |
|
|
Галактоза. |
|
|
|
|
|
Все одновременно |
|
При бромировании алканов происходит замещение |
Третичный и вторичный |
231 |
атомов гидрогена бромом. Какой атом гидрогена в |
* Третичный |
|
изобутане будет замещаться в первую очередь? |
Вторичный |
|
|
Первичный |
|
|
|
|
|
2-Бромфенол |
|
При взаємодії фенолу з надлишком бромної води |
4-Бромфенол |
232 |
утворюється осад білого кольору. Яка речовина |
* 2,4,6-Трибромфенол |
|
утворилася? |
2,4-Дибромфенол |
|
|
2, 6-Дибромфенол |
|
|
|
|
При взаємодії якої з вказаних нижче сполуки з 5- |
|
|
нітрофурфуролом утворюється лікарський препарат |
Фенілгідразином |
|
фурацилін? |
|
|
|
Гідросульфітом натрію |
233 |
|
Гідролксиламіном |
|
|
* Семікарбазидом |
|
|
Гідразином |
|
|
|
34
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
Азосочетание |
|
При взаимодействии анилина с NaNO2 (HCl) образуется |
* Диазотирование |
234 |
Нитрование |
|
|
[C6H5N2+]Cl–. Как называется эта реакция? |
Солеобразование |
|
|
|
|
|
Гидрохлорирование |
|
|
|
|
|
Первичного спиртового гидроксила |
|
При взаимодействии гидроксида меди (II) с глюкозой (на |
Одной гидроксильной группы |
235 |
холоде) получается прозрачный раствор синего цвета. |
Пиранового ядра |
|
Эта реакция свидетельствует о наличии в молекуле |
* α-Гликольного фрагмента |
|
глюкозы: |
(гидроксильные группы в положении 1,2) |
|
|
Карбоксильной группы |
|
|
|
|
При взаимодействии пропана с бромом получается 2- |
Нуклеофильного замещения (SN) |
|
бромпропан. По какому механизму проходит эта |
|
|
Элиминирования (Е) |
|
|
реакция? |
|
236 |
|
Электрофильного замещения (SE) |
|
|
Электрофильного присоединения (АE) |
|
|
* Радикального замещения (SR) |
|
|
|
|
|
A. |
B.
При окислении ментола дихроматом калия в серной кислоте (хромовая смесь) образуется:
237
* C.
D.
|
E. |
При окисленні алкилбензолів у першу чергу піддаються |
|
окисленню бокові ланцюги. Яка сполука утворюється при |
|
дії сильних окислювачів на |
3-Фенілпропанова кислота |
бутилбензол: |
З-Фенілпропранол-1 |
|
|
238 |
Бензиловий спирт |
|
* Бензойна кислота |
|
Бензальдегід |
35
# |
Текст вопроса |
Ответы |
При окисненні нікотину в жорстких умовах утворюється:
Піридин-4-карбонова кислота. Піридин-2,3-дикарбонова кислота.
239 Піридин-2-карбонова кислота. * Піридин-3-карбонова кислота.
Піридин-3,4-дикарбонова кислота.
При окисненні пірокатехіну утвориться:
* о-Бензохінон. Флороглюцин.
240 п-Бензохінон. Бензальдегід. Галова кислота
|
При проведении реакции нитрования анилина его |
C2H5Cl |
|||
|
HNO2 |
||||
|
предварительно ацилируют с целью защиты |
||||
241 |
CHCl3 + NaOH |
||||
|
аминогруппы от процессов окисления. Какой из |
CH3CHO |
|||
|
нижеперечисленных реагентов при этом используют: |
||||
|
* (CH3CO)2O |
||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Приведен ряд пятичленных гетероароматических |
|
|||
|
соединений, входящих в состав многих лекарственных |
|
|||
|
препаратов. Укажите соединение, обладающее наиболее |
4 |
|||
|
выраженными кислыми |
||||
|
2 |
||||
|
свойствами. |
||||
242 |
|
|
|
* 5 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Приведенная реакция называется |
Перегруппирования |
|||
|
Присоединения |
||||
|
|
|
|
||
243 |
|
|
|
Эстерификации |
|
|
реакцией: |
* Ацилирования |
|||
|
Отщепления |
||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
циклогексиламин > анилин >n- |
|
|
|
|
|
метиланилин > n -нитроанилин |
|
|
Приведенные амины расположите в ряд по уменьшению |
анилин > n-нитроанилин > |
|||
|
основности: |
циклогексиламин > n-метиланилин; |
|||
244 |
|
|
|
n -нитроанилин > анилин > n- |
|
|
|
|
|||
|
|
|
метиланилин > циклогексиламин; |
||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
анилин > n -иитроанилин > n- |
|
|
|
|
|
метиланилин > циклогексиламин; |
|
|
|
|
|
* циклогексиламин > n-метиланилин > |
|
|
|
|
|
анилин > n -нитроанилин. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Наличие водородных связей. |
|
|
Природные жиры имеют жидкую или твердую |
Размеры молекул. |
|||
|
* Соотношение насыщенных и |
||||
245 консистенцию. Укажите главную причину существования |
|||||
ненасыщенных кислот. |
|||||
|
жиров в том или ином агрегатном состоянии. |
Сольватация молекул. |
|||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Способ получения. |
36
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
|
вищі жирні кислоти і циклічний |
|
|
|
одноатомний спирт - ментол |
|
|
|
вищі жирні кислоти і вищі багатоатомні |
|
246 Продуктами кислотного гідролізу тригліцеридів є: |
спирти |
||
вищі жирні кислоти і багатоядерний |
|||
|
|
||
|
|
спирт – холестерин |
|
|
|
* вищі жирні кислоти та гліцерин |
|
|
|
вищі жирні кислоти та аміноспирт - холін |
Производным какого гетероциклического соединения
|
Пиридина |
|
Пиперазина |
247 |
* Пиримидина |
|
Пиридазина |
|
Пиразина |
является барбитуровая кислота: |
|
Пропеналь и пропаналь можно отличить с |
|
помощью: |
* KMnO4 (водн. р-р) |
|
FeCl3 (водн. р-р) |
248 |
Ag(NH3)2OH |
|
І2 + NaOH |
|
CuSO4 + NaOH |
|
|
Пурин є ароматичною гетероциклічною сполукою. |
|
Вкажіть кількість електронів, яка бере участь у створенні |
|
замкнутої спряженої системи в молекулі |
|
пурину: |
8 |
|
* 10 |
249 |
6 |
|
5 |
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
аммиак < метиламин < диметиламин |
|
Расположите приведенные амины в ряд по увеличению |
< триметиламин |
|||||||
метиламин < аммиак < диметиламин < |
||||||||
их основности в водном |
триметиламин; |
|||||||
растворе: |
||||||||
* аммиак < метиалмин < диметиламин |
||||||||
250 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
< триметиламин; |
||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
аммиак < метиламин < триметиламин |
|
|
|
|
|
|
|
|
< диметиламин; |
|
|
|
|
|
|
|
|
аммиак < триметиламин < метиламин |
|
|
|
|
|
|
|
|
< диметиламин. |
|
|
|
|||||||
Расположите соединения в ряд по увеличению |
этанол < этантиол < этиламин < анилин; |
|||||||
основности: |
этантиол < анилин < этанол < этиламин; |
|||||||
251 |
|
|
|
|
|
|
анилин < этиламин < этанол < этантиол; |
|
|
|
|
|
|
|
* этантиол < этанол < анилин < |
||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
этиламин. |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
этантиол < этиламин< анилин <этанол . |
37
# |
Текст вопроса |
Ответы |
Расположите соединения в ряд по увеличению
* ацетанилид < анилин < n-метиланилин < циклогексиламин;
анилин < ацетанилид < n-метиланилин < циклогексиламин; ацетанидид < анилин <
252 основности: циклогексиламин < n-метиланилин; анилин < n-метиланилин < ацетанилид < циклогексиламин.
ацетанилид < n-метиланилин < анилин < циклогексиламин.
|
анилин < циклогексиламин < |
|
Расположите соединения в ряд по увеличению |
трифениламин < дифениламин; |
|
основности: |
* трифениламин < дифениламин < |
|
|
анилин < циклогексиламин; |
|
253 |
трифениламин < дифениламин < |
|
циклогексиламин < анилин; |
||
|
||
|
циклогексиламин < анилин < |
|
|
дифениламин < трифениламин; |
|
|
дифениламин < анилин < |
|
|
циклогексиламин < трифениламин. |
|
|
|
|
|
смесь оптически неактивных |
|
|
соединений; |
|
|
смесь диастереомеров; |
|
254 Рацемической смесью называют: |
смесь равных количеств энантиомеров |
|
и диастереомеров; |
||
|
||
|
* смесь равных количеств |
|
|
энантиомеров; |
|
|
мезоформу. |
|
|
|
|
|
Нуклеофильного присоединения (AN) |
|
Реакции нитрования, сульфирования, алкилирования, |
Свободно-радикального замещения (SR) |
|
255 ацилирования для ароматических углеводородов |
Нуклефильного замещения (SN) |
|
протекают по механизму: |
Элиминирования (Е) |
|
|
* Электрофильного замещения (SE) |
|
|
|
|
Реакцию окисления какого углеводорода используют для |
|
|
получения фталевой |
|
|
кислоты? |
1,4-диметилбензола |
|
|
* 1,2-диметилбензола |
|
256 |
1,3-Диметилбензола |
|
|
3-этилтолуола |
|
|
Толуола |
|
|
|
|
Реакция восстановления нитробензола называется |
* Зинина |
|
|
Кучерова |
|
257 |
Лебедева |
|
|
Канницаро |
|
реакцией: |
Кольбе-Шмитта |
|
|
||
|
38 |
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
|
бромид натрия |
|
|
С каким из приведенных реагентов фенол образует |
хлорид натрия |
|
258 |
гидрокарбонат натрия |
||
соль? |
|||
|
|
сульфат натрия |
|
|
|
* гидроксид нария |
|
С какими из приведенных реагентов ацетоуксусный эфир * NH2OH |
||
|
будет реагировать в кетонной |
FeCl3 |
|
|
|
||
259 |
|
H2SO4 |
|
|
|
C2H5OH |
|
|
форме: |
Бромная вода |
|
|
|
||
|
|
KMnO4 |
|
|
С помощью какого из приведенных реагентов можно |
HBr |
|
260 |
Ag2O |
||
|
отличить этанол от глицерина? |
* Cu(OH)2 |
|
|
|
||
|
|
FeCl3 |
|
|
|
|
|
|
С помощью какого реагента можно доказать наличие |
* Ag(NH3)2OH |
|
|
альдегидной группы в молекуле фурфурола? |
||
|
(CH3CO)2O |
||
|
|
||
261 |
|
NaOH |
|
|
|
AgNO3 |
|
|
|
NH3 |
|
|
|
|
|
|
|
Cl2 |
|
|
|
* [Ag(NH3)2]OH |
|
262 |
С помощью какого реагента можно качественно отличить O3 |
||
|
пропин от пропена? CH3–CН3 от CH3–CH=CH2 |
KMnO4 |
|
|
|
||
|
|
Br2 |
|
|
|
|
|
|
С помощью какого реагента можно качественно отличить |
Br2 |
|
|
пропин от |
KMnO4 |
|
263 |
O3 |
||
|
|||
|
пропена? |
* [Ag(NH3)2]OH |
|
|
Cl2 |
||
|
|
HNО3(конц.), в присутствии H2SО4(конц.)
РСl5 264 С помощью какого реагента можно отличить глицерин от PCl3
этанола?
SOCl2
|
|
* Сu(ОН)2 |
|
С помощью какого реагента можно различить |
HCN |
|
следующую пару соединений? |
|
|
NaHSO4 |
|
|
|
|
265 |
|
H2N - OH |
* Реактив Феллинга
NH2 – NHC6H5
|
|
СНзСООН; |
|
С помощью которого из предложенных реагентов можно |
Н2SO4; |
266 |
* [Аg(NH3)2]ОН; |
|
|
отличить сахарозу от мальтозы? |
NаОН; |
|
|
|
|
|
К2СО3; |
* FеСI3
NaNO2 (НСI) 267 С помощью которого из реагентов можно обнаружить КМnО4
фенольный гидроксил:
J2 + KJ Сu(ОН)2
39
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
|
NaOH (H2O) |
|
|
С помощью, каких реагентов хлорэтан можно превратить |
* С2Н5О-Na++ |
|
268 |
NaOH (C2H5OH) |
||
|
в диэтиловый эфир? |
NaNO2 |
|
|
|
||
|
|
KCN |
|
|
|
|
|
|
Салициловая кислота относится к фенолокислотам. |
* FeCl3 |
|
|
Доказать наличие фенольного гидроксила можно |
||
|
|
NaOH |
|
269 |
|
СН3ОН (Н+) |
|
|
|
H2SO4 (к.) |
|
|
реакцией с: |
СH3СООН (лед.) |
|
|
|
||
|
Салициловая кислота содержит два кислотных центра и |
|
|
|
поэтому образует два ряда солей. При взаимодействии с |
* NaOH |
|
|
каким из перечисленных реагентов образуется |
NaCl |
|
|
динатриевая соль салициловой |
||
270 |
Na2SO4 |
||
|
|||
|
|
Na2CO3 |
|
|
|
CH3COONa |
|
|
кислоты? |
|
|
|
Саліцилова кислота є сильнішою кислотою ніж її мета- і |
* Наявністю внутрішньомолекулярних |
|
|
пара-ізомери. Чим пояснюються її більш виражені |
водневих зв'язків |
|
|
кислотні |
||
|
Електроноакцепторним впливом |
||
|
властивості? |
||
|
бензольного кільця |
||
|
|
||
271 |
|
Електроноакцепторним впливом |
|
|
карбоксильної групи |
||
|
|
||
|
|
Електронодонорним впливом |
|
|
|
гідроксильної групи |
|
|
|
Наявністю міжмолекулярних водневих |
|
|
|
зв'язків |
|
|
|
|
|
|
Сахароза относится к невосстанавливающим |
|
|
|
дисахаридам. Укажите главную причину данного |
Отсутствие третичных спиртовых |
|
|
факта. |
||
|
гидроксилов |
||
|
|
||
|
|
* Отсутствие свободных |
|
272 |
|
полуацетальных гидроксилов |
|
|
|
Наличие 3-х первичных спиртовых групп |
|
|
|
Наличие пиранозного цикла |
|
|
|
Наличие фуранозного ядра |
|
|
|
|
|
|
Сахароза относится к невостанавливающим |
|
|
|
дисахаридам. При гидролизе она распадается на два |
|
|
|
моносахарида. Укажите, остатки каких моносахаридов |
* глюкоза и фруктоза |
|
|
входят в состав |
||
|
|
глюкоза и глюкоза |
|
273 |
|
глюкоза и галактоза |
|
|
|
манноза и фруктоза |
|
|
|
фруктоза и фруктоза |
|
|
сахарозы: |
|
40