Модуль Лікувальна справа
.pdf# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Укажите количество оптических изомеров 2- |
* два; |
|
гидроксипропановой |
|
|
кислоты: |
три; |
335 |
|
четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
восемь. |
|
|
|
|
Укажите количество оптических изомеров бутадиола-2,3: два; |
|
|
|
* три; |
336 |
|
четыре; |
|
|
шесть; |
|
|
восемь. |
|
|
|
|
Укажите количество оптических изомеров винной |
два; |
|
* три; |
|
|
|
|
337 |
|
четыре; |
|
кислоты: |
шесть; |
|
восемь. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Укажите количество оптических изомеров пентанола- |
* два; |
|
|
три; |
338 |
|
четыре; |
|
|
шесть; |
|
2: |
восемь. |
|
|
|
|
Укажите количество оптических изомеров цис-2-амино- |
два; |
|
|
три; |
339 |
|
* четыре; |
|
|
шесть; |
|
циклопропанола: |
восемь. |
|
|
|
|
|
"2" |
|
Укажите количество стереоизомеров в соединении, |
"4" |
340 |
"6" |
|
|
содержащем 3 ассиметрических атома углерода |
* "8" |
|
|
|
|
|
"10" |
|
|
|
|
|
5 |
|
Укажите количество структурных изомеров для |
4 |
341 |
3 |
|
|
соединения состава С3Н6 |
2 |
|
|
|
|
|
* нет изомеров |
|
|
|
|
Укажите количество центров хиральности |
|
|
(ассиметрических атомов углерода) в оксоформе |
|
5
* 4
342 |
3 |
2
1
глюкозы:
51
# |
Текст вопроса |
Ответы |
||
|
Укажите максимальное количество изомеров для |
4 |
||
343 |
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
молекулы пропеналя: |
* 1 |
||
|
|
|||
|
Укажите механизм образования полуацеталя уксусного |
SE |
||
|
альдегида: |
|||
|
|
|
|
AE |
344 |
|
|
|
SN2 |
|
|
|
||
|
|
|
|
SN1 |
|
|
|
|
* AN |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SR |
|
Укажите механизм реакции моносахаридов с синильной |
* AN |
||
345 |
AE |
|||
|
кислотой (HCN) |
SN2 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SN1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
AE |
|
Укажите механизм щелочного гидролиза сложных |
* SN2 |
||
346 |
SN1 |
|||
|
эфиров |
SR |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SE |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SN1 |
|
Укажите механизм, по которому протекает реакция |
SR |
||
347 |
AE |
|||
|
этерификации. |
* SN2 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SE |
Укажите моносахарид, образующийся при кислом гидролизе гликогена:
|
Рибоза |
|
* Глюкоза |
348 |
Манноза |
|
Галактоза |
|
Фруктоза |
Укажите наиболее правильное название ( IUPAC ) |
* 2-Метилгексадиен-1,5 |
|||
следующего |
||||
2-Аллилпропен |
||||
|
|
|
||
349 |
|
|
Винилизобутилен |
|
|
|
|||
|
|
|
4-Метилпентадиен-1,4 |
|
сединения: |
2-Метилпентадиен-1,4 |
|||
|
||||
Укажите наиболее правильное название (согласно |
|
|||
IUPAC) следующего |
* 2,2,5–триметилгексен–4 |
|||
|
|
|
2,5,5–триметилгексен–3 |
|
350 |
|
|
2,5,5–триметилгексин–2 |
|
|
|
|
2,5,5–триметилгексен–2 |
|
|
|
|
2,2,5–триметилгексан |
|
соединения: |
|
52
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Укажите наиболее предпочтительное название (IUPAC ) |
|
|
следующего |
4-метил-4-(пропенил-2)гептен-2 |
|
|
|
|
|
* 2,3-диметил-3-н-пропилгексадиен-1,4 |
351 |
|
4-метил-4-(пропенил-2)гептен-5 |
|
|
3-н-пропил-2,3-диметилгексадиен |
|
|
4,5-диметил-4-н-пропилгексадиен-2,5 |
|
углеводорода: |
|
|
Укажите наиболее приемлимый реагент для получения |
HNO3 (разб.) |
|
|
HNO3 (конц.) |
352 |
|
* CH3COONO2 |
|
|
HNO3; H2SO4 |
|
2-нитрофурана: |
HNO2 |
|
|
|
|
Укажите наиболее приемлимый реагент, с помощью |
|
|
которого можно из глюкозы получить глюконовую |
|
|
|
* Бромная вода |
|
|
H2SO4 |
353 |
|
K2Cr2O7 |
|
|
KMnO4 |
|
|
HNO3 |
кислоту:
Укажите наиболее сильную кислоту в приведенном ниже ряду:
Адипиновая Глутаровая кислота
354 |
Янтарная |
Малоновая * Щавелевая
|
Укажите неправильное название следующего |
Диметилкетон |
|
2-Оксопропан |
|
|
|
|
355 |
|
Пропанон-2 |
|
соединения: |
* Пропанол-2 |
|
Ацетон |
|
|
|
Укажите основной продукт реакции взаимодействия бутана с бромом на *
356 свету:
53
# |
Текст вопроса |
Ответы |
Укажите основной продукт реакции
Коновалова:
357
*
|
Укажите положение в молекуле α-аминонафталина, по |
||||
|
которому преимущественно протекает реакция |
||||
|
|
|
|
|
положение 1; |
|
|
|
|
|
положение 2; |
358 |
|
|
|
|
положение 3; |
|
|
|
|
* положение 4; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
положение 5; |
|
|
|
|
|
положение 6; |
|
SE: |
||||
|
Укажите положение, по которому преимущественно |
||||
|
протекает реакция SE в молекуле β-нафтола: |
||||
|
|
|
|
|
* положение 1; |
|
|
|
|
|
положение 2; |
359 |
|
|
|
|
положение 3; |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
положение 4; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
положение 5; |
|
|
|
|
|
положение 6; |
|
|
||||
|
Укажите правильное название IUPAC для следующего |
||||
|
|
|
|
|
Изооктен |
|
|
|
|
|
Диметилдиэтилэтилен |
360 |
|
|
|
|
2-Этил-3-Метилпентен-2 |
|
|
|
|
|
* 3,4-Диметилгексен-3 |
|
|
|
|
|
2-Метил-3-этилпентен |
соединения:
Укажите правильное название данному
Не удаетсяотобразить связанный рисунок. Возможно, этот файл был перемещен, переименован или удален. Убедитесь,что ссылкауказывает на правильный файл и верное размещение.
Гуанозин фосфат. Гуанозин-3’-фосфат.
361 Аденозин-2’-фосфат. Цитидин-3’-фосфат.
* Гуанозин–5’-фосфат.
нуклеотиду:
Укажите правильное название данному
Гуанозин фосфат. Гуанозин-3’-фосфат.
362 Аденозин-2’-фосфат. Цитидин-3’-фосфат.
* Гуанозин –5’-фосфат.
нуклеотиду:
54
# |
Текст вопроса |
Ответы |
Укажите преимущественные типы связей в молекуле крахмал:
1,6-Гликозидная связь
1,4-Гликозидная связь 363 1,4- и β -1,6-гликозидная связи
* 1,4- и α -1,6-гликозидная связи 1,4-Гликозидная связь
|
|
Наличие пиранозных циклов |
|
|
Наличие вторичных спиртовых групп |
364 |
Укажите причину восстанавливающей способности |
Наличие первичных спиртовых групп |
целлобиозы. |
* Наличие свободного полуацетального |
|
|
|
гидроксила |
|
|
Наличие β -1,4-гликозидной связи |
|
|
|
|
|
CH2=CH–COCl |
|
Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты |
CH3-CH(Cl)-COOH |
365 |
* ClCH2CH2COOH |
|
|
СH2=CH-COOH c HCl |
ClCH2CH2COCl |
|
|
|
|
|
CH3–CH(Cl)–COCl |
|
|
|
|
|
Фенилгидразон |
|
|
Амин |
366 Укажите продукт взаимодействия глюкозы с HCN |
* Гидроксинитрил |
|
|
|
Гидразон |
|
|
Оксим |
|
|
|
|
|
C6H5–COOCH(CH3)2 |
|
Укажите продукт взаимодействия уксусной кислоты и |
CH3–COOCH2–CH2–CH3 |
367 |
CH3–O–CH3 |
|
|
изопропилового спирта: |
(CH3)2-CH2–O–CH(CH3)2 |
|
|
|
|
|
* CH3–COOCH(CH3)2 |
Бутаналь Дивторбутиловый эфир
368 Укажите продукт который образуется при Бутанон внутримолекулярной дегидротации бутанола-2:
* Бутен-2 Бутен-1
Укажите продукт мононитрования п-гидроксибензойной
|
3-Гидрокси-2-нитробензойная кислота |
|
* 4-Гидрокси-3-нитробензойная кислота |
369 |
2-Гидрокси-3-нитробензойная кислота |
|
3-Нитробензойная кислота |
|
2-Нитробензойная кислота |
|
кислоты: |
55
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
1,3-дихлорпропин |
|
|
2,2-дихлорпропан |
370 Укажите продукт приведенной реакции: C2H2+ 2НСl -> ? |
1,2-дихлорпропен |
|
|
|
1,1-дихлорпропен |
|
|
* 1,1-дихлорпропан |
|
|
|
|
|
1,1-дихлорпропен |
|
Укажите продукт приведенной |
* 2,2-дихлорпропан |
371 |
реакции: |
1,2-дихлорпропен |
|
1,3-дихлорпропин |
|
|
|
1,1-дихлорпропан |
|
|
|
|
|
Фенилгидразон |
|
|
* Оксим |
372 Укажите продукт реакции ацетона с H2N–OH |
Основание Шиффа |
|
|
|
Полуацеталь |
|
|
Гидразон |
Укажите продукт реакции взаимодействия изопентана с бромом на свету:
373
*
*
Укажите продукт реакции дегидратации γ- гидроксимасляной
374
кислоты:
|
|
Циклооктатетраен-1,3,5,7 |
|
|
Укажите продукт тримеризации ацетилена при |
Стирол |
|
375 |
Винилацетилен |
||
нагревании (400oС) в присутсвии активированного угля |
|||
|
|
Нафталин |
|
|
|
* Бензол |
56
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Укажите продукт, образующийся при |
Смесь 3- и 4- |
|
моносульфировании анизола (метоксибензола) |
метоксибензолсульфоновых кислот |
|
|
* Смесь 2- и 4- |
376 |
|
метоксибензолсульфоновых кислот |
|
|
4-Метоксибензолсульфоновая кислота |
|
|
3-Метоксибензолсульфоновая кислота |
|
: |
2-Метоксибензолсульфоновая кислота |
|
Укажите продукт, образующийся при нагревании |
|
Циклический сложный эфир Ангидрид салициловой кислоты
377 * Фенол Бензойная кислота Бензол
салициловой кислоты:
Фенол
Бензальдегид 378 Укажите продукт, образующийся при нагревании Бензол
фталевой кислоты
* Фталевый ангидрид Бензойная кислота
*
Укажите продукты взаимодействия толуола с хлором при
379
данных условиях:
57
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
* Глицерин + пальмитат Na + олеат Na. |
|
|
Глицерин + пальмитиновая кислота + |
|
|
олеат Na. |
380 |
Укажите продукты полного щелочного (NaOH) гидролиза |
Глицерин + пальмитат Na +олеиновая |
пальмитоилдиолеоилглицерина. |
кислота. |
|
|
|
Глицерин + пальмитиновая + олеиновая |
|
|
кислоты. |
|
|
Глицерин + пальмитиновая кислота. |
|
|
|
|
|
HCOOH + CO+ H20 |
|
Укажите продукты, образующиеся при нагревании |
Ангидрид щавелевой кислоты |
381 |
* CO2 + CO + H2O |
|
|
щавелевой кислоты с конц. H2SO4 |
2CO2+ H2O |
|
|
|
|
|
HCOOH + CO2 |
|
|
|
|
|
H2N–CH3 |
|
Укажите реагент, который используется для получения |
H2N–C6H5 |
382 |
* H 2N–NH–C 6H5 |
|
|
озазона глюкозы: |
H 2N–NH 2 |
|
|
|
|
|
H 2N–OH |
|
|
|
|
|
* Cu(OH) 2 |
|
Укажите реагент, который можно использовать для |
AgNO3 |
383 |
доказательства наличия нескольких спиртовых и |
I2 (KOH) |
|
альдегидных групп в молекулах альдоз. |
K2Cr2O7 |
|
|
Ag2O |
|
|
|
|
|
KNO3 |
|
Укажите реагент, который можно использовать для |
* Бромная вода |
384 |
AgNO3 |
|
|
качественного обнаружения анилина: |
KMnO4 |
|
|
|
|
|
FeCl3 |
|
|
|
|
|
* HNO3 |
|
Укажите реагент, который можно использовать для |
Ag2O |
385 |
FeCl3 |
|
|
получения глюкаровой кислоты из глюкозы. |
I2 (KOH) |
|
|
|
|
|
Бромная вода |
|
|
|
|
|
Br2(H2O) |
|
Укажите реагент, с помощью которого можно отличить |
* Ag(NH3)2OH |
386 |
HBr |
|
|
пропаналь и пронанон: |
CuSO4 |
|
|
|
|
|
KOH |
|
|
|
|
|
KMnO4 |
|
Укажите реагент, с помощью которого можно различить |
FeCl3 |
387 |
K2Cr2O7 |
|
|
глюкозу, глицерин и уксусный альдегид. |
Ag2O |
|
|
|
|
|
* Cu(OH)2 |
|
|
|
|
|
FeCl3 |
|
Укажите реагент, с помощью которого можно различить |
K2Cr2O7 |
388 |
* I2 |
|
|
крахмал и глюкозу |
KMnO4 |
|
|
|
|
|
Br2 |
|
|
|
|
|
HNO2 |
|
Укажите реагент, с помощью которого можно |
* HNO3 (H2SO4) |
389 |
NaNO2 |
|
|
синтезировать нитроклетчатку. |
NaNO3 |
|
|
|
|
|
AgNO3 |
|
|
|
58
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
Реакция Кучерова |
|
Укажите реакцию, по которой в промышленности |
* Реакция Кольбе-Шмидта |
390 |
Реакция Лебедева |
|
|
получают салициловую кислоту |
Реакция Зеленского |
|
|
|
|
|
Реакция Зинина |
Реакция с CuSO4 в щелочной среде Реакция “серебрянного зеркала”
391 Укажите реакцию, позволяющую отличить диметилкетон * Иодоформная проба и диэтилкетон:
Окисление KMnO4 Окислени K2Cr2O7
Бутанон Пропанол-2
392 Укажите соединение которое не будет давать Уксусный альдегид положительную реакцию образования иодоформа.
* Формальдегид Ацетон
6-Аминобензол-1,4-дисульфоновая
кислота Укажите соединение образующееся при взаимодействии о-Аминобензолсульфоновая килота
393 анилина ( С6Н5NH2 ) с конц. H2SO4 при комнатной м-Аминобензолсульфоновая кислота температуре
* п-Аминобензолсульфоновая кислота
|
|
|
|
|
|
|
|
Анилиния гидросульфат |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3–CH2–CH3 |
|
Укажите соединение, из которого можно получить |
CH3–CH2–CHO |
||||||
394 |
CH3–CH2–O–CH3 |
|||||||
|
пропанамин в одну стадию: CH3–CH2–CH2–NH2 |
* CH3–CH2–CH2Cl |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3–CH2–COOH |
|
|
|
||||||
|
Укажите соединение, обладающее наиболее сильными |
|
||||||
|
основными |
|
||||||
|
свойствами: |
5 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
395 |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
* 2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
||||||
|
Укажите соединение, обладающее самыми сильными |
|
||||||
|
кислотными |
|
||||||
|
свойствами: |
5 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
* 4 |
396 |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
Озазон глюкозы
N-Метилглюкозид 397 Укажите соединение, образующееся при реакции Амид глюкозы
глюкозы с метиламином.
2-Аминоглюкоза * Глюкозамин
59
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
* Глюкоза |
Фруктоза 398 Укажите соединение, являющееся мономером клетчатки. Арабиноза
Рибоза
Галактоза
|
α -1,6-гликозидная связь |
|
* α -1,4-гликозидная связь |
399 Укажите тип связи в молекуле мальтозы: |
β -1,2-гликозидная связь |
|
α -1,2-гликозидная связь |
|
Простая эфирная связь |
|
|
|
Амидная связь. |
Укажите тип связи, которой мононуклеотиды |
* Сложноэфирная связь. |
400 соединяются между собой с образованием |
Гликозидная связь. |
полинуклеотидной цепи. |
Простая эфирная связь. |
|
Водородная связь. |
|
|
Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в |
* Первичный спиртовый гидроксил |
молекуле |
Вторичный спиртовый гидроксил |
|
|
401 |
Вторичная аминогруппа |
|
Фенольный гидроксил |
адреналина: |
Ароматическое ядро |
|
|
|
X = SO3H |
Укажите, в присутствии какого из заместителей Х |
X = COOH |
402 бромирование протекает с образованием |
X = NO2 |
трибромпроизводного? |
X = CHO |
|
* X = OH |
|
|
|
Простой эфир |
Укажите, к какому классу органических соединений |
Кетон |
403 можно отнести продукт полного ацетилирования |
* Сложный эфир |
сахарозы. |
Ацеталь |
|
Фенол |
|
|
|
Ацеталь |
Укажите, к какому классу органических соединений |
Фенол |
404 можно отнести продукт полного ацетилирования |
* Сложный эфир |
сахарозы. |
Кетон |
|
Простой эфир |
|
|
Укажите, к какому классу органических соединений |
|
|
* Фенолокислоты |
|
Фенолы |
405 |
Карбоновые кислоты |
|
Спиртокислоты |
|
Кетокислоты |
относится галловая кислота: |
|
Укажите, к какому классу органических соединений |
Альдегид |
|
Диаминокислота |
406 |
* Диамид кислоты |
|
Кетон |
относится мочевина: |
Аминокислота |
|
|
|
Триптофан. |
407 Укажите, какая из приведенных ниже α-аминокислот |
* Гистидин. |
Пролин. |
|
содержит имидазольный цикл. |
Оксипролин. |
|
|
|
Аспарагин. |
60