Модуль Лікувальна справа
.pdf# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
Глицин. |
|
Какая из приведенных α-аминокислот является |
Аланин. |
148 |
* Лизин. |
|
|
незаменимой? |
Серин. |
|
|
|
|
|
Гистидин. |
|
|
|
|
|
(СООН)2 |
|
Какая из приведенных ниже кислот при нагревании с |
С2Н5СН2СООН |
149 концентрированной H2SO4 разлагается с выделением |
СН3СООН |
|
|
СО? |
С6Н5СООН |
|
|
* НСООН |
|
|
|
|
|
A. |
B.
Какая из приведенных реакций ведет к образованию 150 салициловой кислоты?
* C.
D.
E.
* Щавелевая Малоновая
151 Какая кислота проявляет наиболее сильные кислотные Пропионовая свойства?
Уксусная
Янтарная
"Иодоформная проба" c HNO3 (конц.)
152 |
Какая реакция используется для отличия мальтозы и |
c KMnO4 |
|
сахарозы? |
c FeCl3 |
|
|
* "Серебрянного зеркала"
|
СН3 |
– CCl3 |
Какие из приведенных ниже галогенпроизводных будут |
СН2 |
= СН - Сl |
153 взаимодействовать с водным раствором щелочи с |
C6H5Cl |
|
образованием спирта? |
* СН3СН2Сl |
|
|
СН3 |
– CHCl2 |
21
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
* Первичные и вторичные |
Четвертичные
154 Какие типы атомов углерода встречаются в молекулах Третичные алканов с неразветвленной цепочкой атомов углерода? Вторичные
Первичные
Окислением толуола * Тримеризацией ацителена
155 Каким путем можно получить бензол за одну стадию? Тримеризацией ацетальдегида Обновлением пирана Гидратацией циклогексана
A.
Какое из перечисленных соединений принадлежит к 156 первичным аминам?
B.
С. C6H5-NH-C2H5 * D. C3H7-NH2
E. (C2H5)3N
* CH2=CH-CH3
CH3-CH3
157 Какое из приведенных ниже веществ будет CH3-CH2-CH3
обесцвечивать бромную воду?
CH4 CH3-CH2-Cl
СlCH2CH2OH Cl–CH2–CH3
158 Какое из приведенных ниже соединений целесообразнее * Cl–CH2COOH всего использовать для синтеза глицина.
H2N–CH2–CH3
|
|
CH3–CH3 |
|
|
|
* Этанол |
|
|
Какое из приведенных соединений можно |
Формальдегид |
|
159 |
Хлороформ |
||
идентифицироватть с помощью йодоформной пробы? |
|||
|
|
Параформ |
|
|
|
Этилацетат |
|
|
|
|
|
|
|
* CH3–NH2 |
|
|
Какое из приведенных соединений относится к |
C6H5-OH |
|
160 |
CН3CH2Cl |
||
|
органическим основаниям: |
CH3CHO |
|
|
|
||
|
|
CH3C(O)CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
Лактоза |
|
|
Какое из приведенных соединений относятся к |
* Крахмал |
|
161 |
Сахароза |
||
|
гомополисахаридам? |
Гиалуроновая кислота |
|
|
|
||
|
|
Хондроитинсульфат |
Бутанол-2
Метанол
162 Какое из приведенных соединений, относящихся к ОН- Этанол кислотам, проявляет наибольшие кислотные свойства? Пропанол-2
* Фенол
22
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Какое органическое соединение образуется при |
СН3-CH2-O-CH2-CH3 |
|
CH3-CH2-O-K+ |
|
|
нагревании бромэтана с водным раствором гидроксида |
|
163 |
|
CH3-COOH |
|
калия? |
* CH3-CH2-OH |
|
CH3-CH3 |
|
|
|
Лактим-лактамной Азольной
164 Какой вид таутомерии характерен для ацетоуксусного Нитро-аци-нитро эфира?
Тион-тиольной * Кето-энольной
|
Какой вид таутомерии характерен для первичных |
Цикло-цепная |
|
нитросоединений? |
|
|
Амино-иминная |
|
|
|
|
165 |
|
Лактам-лактимная |
|
|
Кето-енольная |
|
|
* Нитро-аци-нитро |
|
|
|
|
Какой из гетероциклов входит в состав барбитуровой |
|
|
|
* Пиримидина |
Пиразина 166 Пиридазина
Пиридина
Индола
кислоты?
Ксилоза
Мальтоза
167 Какой из перечисленных дисахаридов является Целобиоза невостанавливающим?
* Сахароза
|
|
Лактоза |
|
|
* HCN |
|
Какой реагент можно использовать для получения |
H2N - NH2 |
168 |
H2N - СН3 |
|
|
циангидрина ацетона? |
H2N - NH - C6H5 |
|
|
|
|
|
H2N - OH |
|
|
|
|
|
NH3 |
|
Какой реагент позволяет отличить олеиновую кислоту |
NaOH |
169 СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН от стеариновой |
Этилацетат |
|
|
СН3(СН2)16СООН? |
* Бромная вода |
|
|
NaHCO3 |
23
# |
Текст вопроса |
Ответы |
A.
B.
* C.
Какой реакцией можно доказать наличие карбоксильной 170 группы в молекуле ацетилсалициловой кислоты?
D.
|
|
E. |
|
Кислотность галогенкарбоновых кислот зависит от |
* трихлоруксусная кислота (рКа=0,66) |
|
фторуксусная кислота (рКа= 2,57) |
|
|
количества атомомв галогена в молекуле и их природы. |
|
171 |
хлоруксусная (рКа =2,85) |
|
|
Какая из приведенных ниже галогензамещенных кислот |
бромуксусная (рКа=2,90) |
|
является самой сильной? |
|
|
йодоуксусная кислота (рКа=3,16) |
|
|
|
|
|
|
|
|
Конечным продуктов распада белков в организме |
* Амиды |
|
является мочевина. К какому классу органических |
|
|
Ангидриды |
|
|
|
|
172 |
|
Кетоны |
|
|
Сложные эфиры |
|
соединений она относится? |
Аминокилоты |
|
|
|
|
Кониин – сильный яд, содержится в болиголове. |
|
|
Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного |
* Гексагидропиридин (пиперидин). |
|
алкалоида. |
|
|
Пиридин. |
|
|
|
|
173 |
|
Пиримидин. |
|
|
Пирролидин. |
|
|
Пиразин. |
|
|
|
|
Ксантопротеиновая реакция выявляет наличие в белках |
Валин |
|
ароматических ядер. Желтая окраска появляется в |
* Тирозин |
174 результате нитрования этих ядер азотной кислотой и |
Глицин (гликокол) |
|
|
образования полинитросоединений. Остатки каких |
Аланин |
|
кислот можно обнаружить с помощью данной реакции? |
Цистин |
24
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
Глюкоза и фруктоза |
|
Лактоза – молочный сахар, содержится в молоке (4 - 5 |
2 молекулы галактозы |
175 %). Укажите соединения, образующиеся при кислотном |
2 молекулы глюкозы |
|
|
гидролизе лактозы |
Манноза и глюкоза |
|
|
* Галактоза и глюкоза |
|
|
|
|
Линолевая кислота (C17H31COOH) входит в состав |
"5" |
|
* "4" |
|
|
большинства растительных масел. Укажите, какое |
|
176 |
"3" |
|
|
максимальное количество молей иода может |
"2" |
|
присоединиться к молекуле олеиновой кислоты. |
|
|
"1" |
|
|
|
|
|
|
|
|
Мелен – алкен состава С30Н60. Получен при |
ен-20 |
|
* ен-15 |
|
|
пиролитическом расщеплении воска. Предположим, что |
|
177 при озонолизе с последующим гидролизом получен один ен-14 |
||
|
продукт с нормальной цепью атомов углерода. Укажите |
ен-10 |
|
положение двойной связи: |
ен-1 |
|
|
|
|
Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего |
1-Метил-2-меркаптопиразол. |
|
строения. Выберите наиболее правильное |
|
|
* 1-Метил-2-меркаптоимидазол. |
|
|
|
|
178 |
|
1-Метил-2-тиопиррол. |
|
|
2-Меркапто-3-метилимидазол. |
|
систематическое название мерказолила. |
1-Метил-2-тиопиразол. |
|
|
|
|
Мочевая кислота является двухосновной и с водными |
|
|
растворами щелочей образует кислые и средние соли. |
|
|
Соли мочевой кислоты называют: |
* уратами |
уреидами 179 ксантагенанами
барбитуратами
оксалатами
|
Муравьиная кислота, в отличии от других карбоновых |
|
|
кислот, имеет особые химические свойства. С помощью |
* Аммиачный раствор Ag2O |
|
какого из приведенных реагентов это можно |
Бромная вода |
180 |
|
AlCl3 |
|
|
NaOH |
|
|
CH3OH |
|
подтвердить? |
|
|
|
NaHCO3 |
|
Муравьиную кислоту от уксусной можно отличить при |
Са(ОН)2 |
181 |
* [Ag(NH3)2]OH |
|
|
помощи: |
NaOH |
|
|
|
|
|
CuSO4 |
|
|
|
|
|
* Установление динамического |
|
|
равновесия между открытой и |
|
Мутаротация – изменение удельного вращения |
циклическими формами сахаридов. |
|
Превращение α -аномера в β -аномер |
|
182 растворов сахаров, с момента их приготовления. |
||
|
Укажите главную причину данного явления. |
Окисление сахаридов |
|
|
Циклизация молекулы |
|
|
Гидратация сахаридов |
|
|
|
|
|
6-Ацетилманноза |
|
Назовите продукт, образующийся при взаимодействии |
2,3-Диацетилманноза |
183 |
О-Метил- β -D-маннопиранозид |
|
|
маннозы с избытком уксусного ангидрида: |
* Пентаацетилманноза |
|
|
|
|
|
О-Ацетил- β -D-маннопиранозид |
25
# |
|
|
|
|
|
Текст вопроса |
Ответы |
||||||
|
Нитробензол – исходный продукт для получения |
|
|||||||||||
|
анилиновых красителей. Укажите ориентирующее |
|
|||||||||||
|
влияние нитрогруппы в реакциях |
Активирующий о-, п-ориентант |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Активирующий о-ориентант |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
184 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Дезактивирующий о-, п-ориентант |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Дезактивирующий м-ориентант |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Активирующий м-ориентант |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
SE |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|||||||||||
|
Общее количество стереоизомеров в молекуле, |
Два |
|||||||||||
|
|
||||||||||||
|
содержащей несколько асимметричных атомов углерода, * Четыре |
||||||||||||
185 рассчитывается по формуле N = 2n. Определите число |
Восемь |
||||||||||||
|
пространственных изомеров для хлоряблочной кислоты |
Три |
|||||||||||
|
НООС-СНОН-СНСl-СООН |
Шесть |
|||||||||||
|
|
|
|||||||||||
|
Определите порядок уменьшения кислотности кислотных |
|
|||||||||||
|
центров в молекуле 1-гидрокси-4-сульфобензойной |
|
Б, В, А; А, В, Б; 186 * В, А, Б;
А, Б, В; В, Б, А.
кислоты:
Определите последовательность, в которой увеличивается кислотность в ряду:
* Г, В, Б, А;
187
Г, В, А, Б; А, Б, В, Г; Б, А, В, Г.
Определите последовательность, в которой |
А, Б, В, Г; |
|||||||
увеличивается кислотность в |
Г, В, Б, А; |
|||||||
188 ряду: |
В, Г, Б, А; |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
А, Г, В, Б; |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
* Б, А, В, Г. |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* уксусная кислота < хлоруксусная |
|
|
|
|
|
|
|
|
кислота < дихлоуксусная кислота < |
|
Определите последовательность, в которой |
трихлоруксусная кислота; |
|||||||
трихлоруксусная кислота < |
||||||||
увеличивается кислотность соединений в |
||||||||
дихлоруксусная кислота < хлоруксусная |
||||||||
ряду: |
||||||||
кислота < уксусная кислота; |
||||||||
189 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
хлоруксусная кислота < уксусная |
||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
кислота < дихлоруксусная кислота < |
|
|
|
|
|
|
|
|
трихлоруксусная кислота; |
|
|
|
|
|
|
|
|
уксусная кислота < хлоруксусная |
|
|
|
|
|
|
|
|
кислота < трихлоруксусная кислота < |
|
|
|
|
|
|
|
|
дихлоруксусная кислота. |
26
# |
|
|
|
|
|
|
|
|
Текст вопроса |
|
|
|
Ответы |
|
||||||||||||
|
Определите последовательность, в которой |
|
|
|
n -метилфенол < |
фенол < n - |
||||||||||||||||||||
|
увеличивается кислотность фенолов в |
|
|
|
нитрофенол < n |
- аминофенол; |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
n - нитрофенол < |
фенол < n - |
|
190 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
метилфенол < n - аминофенол; |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* n - аминофенол < n - метилфенол < |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
фенол < n - нитрофенол; |
||
|
ряду: |
|
|
|
n - метифенол < n - аминофенол |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
<фенол < n - нитрофенол. |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Определите последовательность, в которой |
|
|
|
этантиол > этанол > этанамин > этан; |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
этанол > этиламин > этантиол > этан; |
||||||||||||||||||||||
191 |
уменьшается кислотность соединений в |
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
этанол > этантиол > этиламин > этан; |
|||||||||||||||||||||||
|
ряду: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
этиламин > этанол > этантиол > этан. |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
пропионовая кислота > уксусная |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кислота > акриловая кислота > |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
масляная кислота; |
|
|
|
Определите последовательность, в которой |
|
|
|
уксусная кислота > пропионовая |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
кислота > акриловая кислота > |
||||||||||||||||||||||
192 |
уменьшается кислотность соединений в |
|
|
|
масляная кислота; |
|
||||||||||||||||||||
ряду: |
|
|
|
уксусная кислота > акриловая кислота |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
> пропионовая кислота > масляная |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кислота; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* акриловая кислота > уксусная кислота |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
> пропионовая кислота > масляная |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кислота. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* уксусная кислота > β- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бромпропионовая кислота > |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бромуксусная кислота > |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
дибромуксусная кислота; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
β-бромпропионовая кислота > уксусная |
||
|
Определите последовательность, в которой |
|
|
|
кислота > бромуксусная кислота > |
|||||||||||||||||||||
|
уменьшается кислотность соединений в |
|
|
|
дибромуксусная кислота; |
|
||||||||||||||||||||
193 |
ряду: |
|
|
|
дибромуксусная кислота > β- |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бромпропионовая кислота > |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бромуксусна кислота > уксусная |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кислота; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
дибромуксусная кислота > |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бромуксусная кислота > |
β- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бромпропионовая кислота > уксусная |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кислота. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
Определите последовательность, в которой |
|
|
|
* метанол > пропанол-1 > пропанол-2 |
|||||||||||||||||||||
|
уменьшается кислотность спиртов в |
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
> 2-метилпропанол-2; |
|
|||||||||||||||||||||
|
ряду: |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
2-метилпропанол-2 > пропанол-2 > |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
194 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
пропанол-1 > метанол; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
метанол > пропанол-2 > |
пропанол-1 > |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2-метилпропанол-2; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
пропанол-1 > метанол > |
пропанол-2 > |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2-метилпропанол-2. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Элиминирование |
|
|
|
Определите тип приведенной реакции: C2H4 + Br2 => |
|
|
|
Разложение |
|
|
|||||||||||||||||||
195 |
|
|
|
Обмен |
|
|
||||||||||||||||||||
|
C2H4Br2 |
|
|
|
* Присоединение |
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Замещение |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
27
# |
|
|
Текст вопроса |
Ответы |
||
|
Определите характер разрыва связи, в результате |
* гомолитический; |
||||
|
гетеролитический; |
|||||
|
которого образуются частицы, имеющие по одному |
|||||
196 |
молекулярный. |
|||||
|
неспаренному электрону: |
|
|
пери циклический; |
||
|
|
|
ионный; |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Определите центр протонирования в молекуле |
Г (аммониевый центр); |
||||
|
основания новокаинамида: |
|||||
|
В (оксониевый центр); |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
197 |
|
|
|
|
|
Б (основный центр); |
|
|
|
|
|
|
А (аммониевый центр); |
|
|
|
|
|
|
* Д (аммониевый центр). |
|
|
|
||||
|
Определите, в какие положения направляются |
В мета-положение; уменьшает |
||||
|
заместители в молекуле фенола, и как влияет |
|||||
|
гидроксильная группа на реакционную способность |
реакционную способность |
||||
|
бензольного ядра: |
|
|
|
* В орто- и пара-положения; |
|
|
|
|
|
|
|
увеличивает реакционную способность |
198 |
|
|
|
|
|
В орто-,мета- и пара-положени; |
|
|
|
|
|
увеличивает реакционную способность |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В орто- и пара-положения; уменьшает |
|
|
|
|
|
|
реакционную способность |
|
|
|
|
|
|
В мета-положение; увеличивает |
|
|
|
|
|
|
реационную способность |
|
|
|
||||
|
Определите, в какой последовательности увеличивается |
|
||||
|
скорость реакции SE |
в следующем ряду: |
|
|||
|
|
|
|
|
|
А, Б, В; |
|
|
|
|
|
|
В, Б, А; |
199 |
|
|
|
|
|
В, А, Б; |
|
|
|
|
|
|
* А, В, Б; |
|
|
|
|
|
|
Б, В, А; |
|
|
А |
|
|
Б |
|
|
|
|
||||
|
Определите, в какой последовательности увеличивается |
|
||||
|
скорость реакции SEв ряду: |
|
||||
|
|
|
|
|
|
А, Б, В; |
|
|
|
|
|
|
Б, А, В; |
200 |
|
|
|
|
|
В, Б, А; |
|
|
|
|
|
|
В, А, Б |
|
|
|
|
|
|
* А, В, Б; |
|
А |
Б |
В |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
28
# |
Текст вопроса |
Ответы |
Определите, в какой последовательности увеличивается |
||
скорость реакции SEв ряду: |
|
|
|
|
Б, А, В; |
|
|
* В, Б, А; |
201 |
|
В, А, Б; |
|
|
А, В, Б; |
|
|
Б, В, А; |
А |
Б |
В |
|
||
Определите, в какой последовательности увеличивается |
||
скорость реакции SEв ряду: |
|
|
|
|
Б, А, В; |
|
|
А, Б, В; |
202 |
|
Б, В, А; |
|
|
А, В, Б; |
|
|
* В, А, Б; |
|
А |
Б |
|
||
Определите, в какой последовательности увеличивается |
||
скорость реакции SEв ряду: |
|
|
|
|
* Б, В, А; |
|
|
А, В, Б; |
203 |
|
В, А, Б; |
|
|
Б, А, В; |
|
|
А, Б, В; |
|
А |
Б |
Определите, к какому классу органических соединений относится
стрептоцид:
* Амид ароматической сульфокислоты Ароматическая сульфокислота
204 Ароматическая кислота Карбоциклический амин Ароматический амин
Определите, к какому классу органических соединений |
Ароматический амин |
|
Карбоциклический амин |
||
|
||
205 |
Ароматическая кислота |
|
относится стрептоцид: |
Ароматическая сульфокислота |
|
* Амид ароматической сульфокислоты |
||
|
||
|
|
|
Определите, какие два соединения вступили в реакцию, |
* C6H6 + HNO3 (k.) |
|
если в результате образовались нитробензол и |
C6H5OH + NaNO2 |
|
|
||
206 |
C6H5NH2 + HNO2 |
|
|
C6H5Cl + KNO2 |
|
вода: |
C6H6 + HNO2 |
|
|
||
|
29 |
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Определите, какое влияние оказывает атом хлора в |
|
|
молекуле |
* акцептор σ–, донор π-электронов |
|
винилхлорида: |
|
|
донор σ– и π-электронов |
|
|
|
|
207 |
|
акцептор σ– и π-электронов |
|
|
акцептор π-электронов |
|
|
акцептор σ–электронов |
Гексан
Фуран
Определите, какое из приведенных циклических 208 соединений относится к карбоциклическим:
* Бензол
Пиридин
Тетрагидрофуран
A.
B.
Определите, какое соединение вступило в реакцию с 209 гидроксидом натрия, если образовался никотинат
натрия:
C.
* D.
E.
30