Модуль Лікувальна справа
.pdf# |
Текст вопроса |
Ответы |
α, β и γ-аминокислоты по-разному относятся к
1нагреванию. При нагревании какой из приведенных кислот образуется акриловая кислота СН2=СН-СООН?
*
γ-Терпинен – содержится в масле укропа, кориандра и |
"4" |
|||
хвои. Какое максимальное количество молекул брома |
||||
может присоединиться к молекуле γ- |
"3" |
|||
2 |
|
|
* "2" |
|
|
|
|
"1" |
|
|
|
|
"0" |
|
терпинена. |
|
|||
4-Метил-1-фенилпентанол-2 – один из 300 компонетов, |
Фенол |
|||
создающих запах какао. К какому классу органических |
* Спирт вторичный |
|||
соединений он |
||||
Спирт третичный |
||||
3 |
|
|
||
|
|
|
Кетон |
|
относится? |
Спирт первичный |
|||
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Простой эфир |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Лактон |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сложный эфир |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Полный ацеталь |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Арбутин – О-гликозид |
Полуацеталь |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
глюкозы, содержится в растениях рода толокнянка |
|
|||||||||||||
(Arbutus). Укажите к какому классу органических |
|
|||||||||||||
соединений следует отнести О-гликозиды |
|
|||||||||||||
D-Ксилоза – древесный сахар, содержится в древесине, |
|
|||||||||||||
подсолнечной шелухе: Укажите количество |
5 |
|||||||||||||
ассиметрических атомов углерода в пиранозной форме |
* 4 |
|||||||||||||
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
D-ксилозы. |
|
1
# |
Текст вопроса |
|
Ответы |
|
Kакой из приведенных реагентов используется для |
Br2 (H2O) |
|
|
|
|
|
|
|
|
Ca(OH)2 |
6 |
|
|
* [Ag(NH3)2]OH |
|
|
|
р-р KMnO4 |
|
определения альдегидной группы? |
|
25% p-p H2SO4 |
|
|
|
|
|
Акриловая кислота – исходный продукт для синтеза |
|
|
|
различных полимеров: Укажите вид и знак электронных |
* –I; –M |
|
|
эффектов карбонильной группы в молекуле акриловой |
–I; +M |
|
|
|
|
|
7 |
|
|
+I; +M |
|
|
|
–I |
|
|
|
–M |
|
кислоты: |
|
|
|
|
|
бутен |
|
Алифатические соединения делят на насыщенные и |
* пропан |
|
8 |
ненасыщенные. Выберите среди приведенных названий |
пропин |
|
|
то, которое относится к насыщенным. |
|
пропадиен |
|
|
|
бензол2-метилпропин |
|
|
|
|
|
|
|
* CnH2n-2 |
|
Алкадиенами называют углеводороды алифатического |
CnH2n+1 |
|
9 |
ряда, содержащие две двойные связи. Определите |
CnH2n-1 |
|
|
общую формулу гомологического ряда алкадиенов. |
CnH2n |
|
|
|
|
CnH2n+2 |
|
|
|
|
|
Алканы - малоактивные органические соединения. Для |
Элиминирование |
|
|
* Радикальное замещение |
||
10 |
них характерны реакции замещения. По какому |
Нуклеофильное присоединение |
|
|
механизму будет проходить реакция бромирования |
Электрофильное замещение |
|
|
алканов? |
|
|
|
|
Нуклеофильное замещение |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Амилкоричный альдегид – жасминное масло, имеет |
|
|
|
|
|
2-н-амилфенилкоричный альдегид |
|
|
|
* 1-фенил-2-формилгептен-1 |
11 |
|
|
2-н-амил-3-фенилпропеналь |
|
следущее строение: |
Выберите |
2-бензилгептананаль |
|
2-бензилиденгексаналь |
||
|
наиболее правильное систематическое название |
||
|
|
||
|
жасминового альдегида |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Хлороводородной кислотой |
|
Амины проявляют основные свойства, что можно |
Йодистым метилом |
|
12 |
Уксусным ангидридом |
||
|
подтвердить их реакцией взаимодействия с: |
|
Раствором хлороформа в щелочи |
|
|
|
|
|
|
|
Ацетальдегидом |
|
|
|
|
|
|
|
Піразолу |
|
|
|
Тіофену |
13 |
Амід нікотинової кислоти (вітамін РР) є похідним: |
Фурану |
|
|
|
|
Піролу |
|
|
|
* Піридину |
|
|
|
|
|
Андростерон — андрогенный гормон. Укажите реагент, с |
|
|
|
помощью которого можно получить семикарбазон |
H2N–NH–C6H5 |
|
|
|
|
H2N–OH |
14 |
|
|
* H2N–NH–C(O)–NH2 |
|
|
|
H2N–NH–C(S)–NH2 |
|
|
|
H2N–C6H5 |
|
андростерона. |
|
|
2
# |
Текст вопроса |
Ответы |
Анестезин – препарат местно анестезирующего
Салициловой кислоты Метанидиновой кислоты
15 Антраниловой кислоты Сульфаниловой кислоты
* n-Аминобензойной кислоты
действия. Он представляет собой эфир:
Антипирин – жаропонижающее и болеутоляющее
|
|
1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2. |
|
|
1-Фенил-2,3-диметил-5- |
16 |
|
гидроксипиразолон. |
|
1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3. |
|
|
|
|
|
|
* 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5. |
средство, имеет строение: |
Выберите |
1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол. |
|
||
наиболее правильное систематическое название |
|
|
антипирина. |
|
|
Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в |
|
|
медицине при лечении гипертонии. Выберите |
|
|
соединение, с которым апрессин может образовывать |
Бензоилхлорид |
|
|
|
|
|
|
Бензойная кислота |
17 |
|
* Бензальдегид |
|
|
Метилбензоат |
|
|
Бензамид |
соответствующий гидразон.
находится в sp2 -гибридизированном состоянии;
находится в sp р-гибридизированном состоянии;
18 Асимметричным (хиральным) называют атом углерода, выведен из плоскости двойной связи. который:
находится в sp3 -гибридизированном состоянии;
* находится в sp3 и связан с четырьмя различными заместителями;
АТФ — аденозинтрифосфорная кислота. Укажите тип связи между остатками фосфорной кислоты в молекуле
Сложноэфирная. * Ангидридная.
19 Простая эфирная. О-Гликозидная. Амидная.
АТФ.
Диэтиловый эфир Виниловый спирт
20 Ацетилен – ненасыщенный углеводород. Какое вещество * Уксусный альдегид образуется при гидратации ацетилена по Кучерову?
Этиловый спирт Уксусная кислота
3
# |
Текст вопроса |
Ответы |
кетони
гідроксокислоти
21 Багатоатомні спирти із сульфатом купруму (II) в лужному альдегіди середовищі при кімнатній температурі утворюють:
нічого з переліченого * хелатні комплекси
|
БАЛ– британский антилюизит (противоядие против |
|
|||||
|
люизита), имеет следующее |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
1,2-дитио-3-гидроксипропан |
|
|
|
|
|
|
|
2,3-дитиопропаналь |
|
|
|
|
|
|
|
|
22 |
|
|
|
|
|
|
3-гидроксипропандитиол-1,2 |
|
|
|
|
|
|
|
* 2,3-димеркаптопропанол-1 |
|
строение: |
|
|
|
|
Какое из приведенных |
1,2-димеркаптопропанол-3 |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
||||
|
ниже названий является наиболее правильным (IUPAC ): |
|
|||||
|
Барбитуровая кислота лежит в основе большого ряда |
Лактим – лактамная, тион – тиольная. |
|||||
|
Оксо– окси, азольная. |
||||||
|
лекарственных препаратов снотворного и |
||||||
23 |
Кето– енольная, амино – иминная. |
||||||
|
противосудорожного действия: Укажите виды |
Лактим – лактамная, азольная. |
|||||
|
таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты. |
||||||
|
* Лактим–лактамная, кето – енольная. |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Барбитуровая кислота лежит в основе некоторых |
Пиридина |
|||||
|
Пиразина |
||||||
|
лекарственных препаратов. Производимым какого |
||||||
24 |
Пиридазина |
||||||
|
азотосодержащего гетероцикла является барбитуровая |
* Пиримидина |
|||||
|
кислота? |
|
|
||||
|
|
|
Индола |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
–I |
|
Бензойная кислота – важный компонент в синтезе |
+I,-M |
|||||
25 органических соединений. Какие электронные эффекты |
* –I,-M |
||||||
|
карбоксильной группы этой кислоты? |
–I,+M |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
+I |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
AN |
|
Бензол – классический пример ароматических |
SR |
|||||
26 углеводородов (аренов). Какой тип реакции наиболее |
SN |
||||||
|
характерен для бензола? |
|
|
AE |
|||
|
|
|
|
|
|
|
* SE |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Бензонафтол (β-нафтиловый эфир бензойной кислоты) - |
* Бензоат натрия и β-нафтол |
|||||
|
Бензиловый спирт и β -нафтолят |
||||||
27 |
антисептическое средство при желудочно-кишечных |
Бензоат натрия и нафталин |
|||||
|
заболеваниях. Какие продукты образуются при |
Бензойная кислота и β-нафтолят |
|||||
|
щелочном гидролизе данного эфира? |
||||||
|
Бензойная кислота и нафталин |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
Бетазин – препарат, облададающий антитиреоидной |
|
|||||
|
активностью. Укажите реагент, с помощью которого |
|
|||||
|
можно доказать наличие |
|
|
* NaNO2 (HCl) |
|||
|
|
|
|
|
|
|
FeCl3 |
28 |
|
|
|
|
|
|
AgNO3 |
|
|
|
|
|
|
|
Cu(OH)2 |
|
|
|
|
|
|
|
NaNO3 (H2SO4) |
|
аминогруппы. |
|
|
|
4
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|||
|
|
|
|
Наличие разных радикалов при |
|
Биогенные аминокислоты хорошо растворимы в воде и |
углероде |
||||
* Способность аминокислоты |
|||||
имеют как для органических соединений аномально |
образовывать биполярный ион |
||||
29 высокие температуры плавления. Что является причиной |
|||||
Наличие аминогруппы со свободной |
|||||
таких особенных физических свойств этого класса |
парой электронов |
||||
органических веществ? |
|||||
Наличие карбоксильной группы |
|||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Наличие двух функциональных групп |
|
|
|
|
|
||
Биотин – витамин Н, содержится в яичном белке, печени. |
|
||||
Укажите старшую функциональную группу в его |
тиоэфир |
||||
|
|
|
|
* карбоксигруппа |
|
30 |
|
|
|
аминогруппа |
|
|
|
|
|
амидная |
|
|
|
|
|
кетонная |
|
структуре: |
|
|
|
|
|
Биотин (vit H) – имеет следующее строение. Укажите |
|
||||
гетероциклы, лежащие в основе |
Пиразол и тиофен |
||||
|
|
|
|
Гидрированные пиразол и тиофен |
|
31 |
|
|
|
Гидрированные пиррол и тиазол |
|
|
|
|
|
Имидазол и гидрированный тиофен |
|
|
|
|
|
* Гидрированные имидазол и тиофен |
|
биотина. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Аl(III) |
|
Біуретова реакція визначає в молекулі білка пептидні |
Fе (III) |
||||
32 групи -СО-NН-. В лужному середовищі якого металу |
Аg(І) |
||||
біурет утворює забарвлені комплекси? |
Fе (II) |
||||
|
|
|
|
* Сu (II) |
|
|
|
||||
Бомбикол – аттрактант самки тутового |
Сопряженный диен |
||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Предельный первичный спирт |
|
33 |
|
|
|
Непредельный третичный спирт |
|
шелкопряда. |
|
|
К какому |
b – Непредельный вторичный спирт |
|
классу органических соединений можно отнести |
|||||
* Непредельный первичный спирт |
|||||
бомбикол? |
|
|
|
||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Нуклеофильное замещение |
|
Бромкамфора улучшает сердечную деятельность. |
Электрофильное замещение |
||||
34 Получают её по реакции бромирования камфоры. Какой |
* Радикальное замещение |
||||
механизм этой реакции? |
Элиминирование |
||||
|
|
|
|
Электрофильное замещение |
|
|
|
|
|
|
|
В 1880 г.М.Бутлеров конденсацией муравьиного |
Формамид |
||||
Уретан |
|||||
альдегида с аммиаком в соотношении 6:4 получил |
|||||
35 соединение, которое до сих пор используется как |
Фторотан |
||||
лекарственный препарат. Как называется это |
* Уротропин |
||||
соединение? |
|
|
|
Формалин |
|
|
|
|
|
|
|
В аналитической практике применяют реакцию |
Пропеновaя кислота |
||||
Пировиноградная кислота |
|||||
|
|
|
|
36дезаминирования альфа-аминокислот под воздействием Пропановая кислота азотистой кислоты. Какое вещество образуется вследствие дезаминирования аланина? Гликолевая кислота
* Молочная кислота
* CO2 и NH3
CO и NH3
37 В водных растворах кислот или щелочей при нагревании CO2 и N2
мочевина легко гидролизуется с образованием
CO и N2
CO2, N2 и H2O
5
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
В водных растворах кислот или щелочей при нагревании |
|
|
мочевина легко гидролизуется с |
|
|
|
* CO2 и NH3 |
|
|
CO и NH3 |
38 |
|
CO2 и N2 |
|
|
CO и N2 |
|
|
CO2, N2 и H2O |
образованием:
В каких условиях происходит реакция окисления толуола
* Кипячение с KMnO4
При комнатной температуре 39 Кипячение толуола на воздухе
Нагревания с NaOH Нагревания с H2SO4
до бензойной килоты?
В этине В этене
40 В каком из приведенных соединений имеется sp3 - В 1,3-бутадиене гибридизированный атом углерода?
* В пропене В бензоле
RCONH2
RCONHCH3
41 В приведенном ниже ряду укажите соединение, не RCON(CH3)2 являющееся амидом кислоты
RCONHC6H5
* RCONHNH2
В приведенном ряду аминов выберите наиболее сильное основание:
“5”
“4”
42 |
* “3” |
“2”
“1”
6
# |
Текст вопроса |
Ответы |
В приведенном ряду карбоновых кислот укажите наиболее сильную кислоту:
"5" * "4"
43 |
"3" |
"2"
"1"
|
Пропеновая кислота |
|||||||||||||
В приведенном ряду укажите соединение образующееся |
Этилен |
|||||||||||||
44 при нагревании янтарной кислоты до 300oС HOOC– |
Этан |
|||||||||||||
(CH2)2–COOH |
* Янтарный ангидрид |
|||||||||||||
|
Пропановая кислота |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В приведенном уравнении выберите сопряженную |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
кислотно-основную |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
45 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
пару: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В приведенном уравнении нет |
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
сопряженных кислотно-основных пар. |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В приведенном уравнении выберите сопряженную |
|
|
|
|
кислотно-основную |
|
|
|
|
46 |
* |
|
|
|
пару; |
|
|
||
|
|
|
||
|
В приведенном уравнении нет |
|||
|
сопряженных кислотно основных пар. |
|||
|
|
|||
В природе дисахариды могут существовать как |
* сахароза |
|||
лактоза |
||||
самостоятельно, так и входить в состав многих |
||||
47 гликозидов растительного и бактериального |
мальтоза |
|||
происхождения. Какое из приведенных соединений |
целобиоза |
|||
является невосстанавливающим дисахаридом? |
крахмал |
7
# |
|
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
|
* α-положении |
|
В состав белка входят протеиногенные аминокислоты. В |
δ-положении |
|
48 каком положении в их структуре обязательно должна |
γ-положении |
||
|
быть аминогруппа? |
|
σ-положении |
|
|
|
β-положении |
|
|
|
|
|
Вазелин – смесь алканов состава С12Н25 — С25Н52. |
20 |
|
|
Широко применяется в фармацевтической практике в |
18 |
|
|
качестве основы для приготовления мазей. Сколько |
||
49 |
* 17 |
||
|
атомов углерода содержится в алкане, входящем в |
16 |
|
|
состав вазелина и имеющем в молекуле 36 атомов |
||
|
13 |
||
|
водорода? |
|
|
|
|
|
|
|
Ванилин – вещество с сильным запахом ванили, |
|
|
|
содержится в ванильных стручках, имеет строение. |
Оксим ванилина |
|
|
Укажите продукт взаимодействия ванилина с H2N– |
||
|
|
|
Гидразид ванилина |
50 |
|
|
* Гидразон ванилина |
|
|
|
Гидразинованилин |
|
|
|
Реакция не едет |
|
NH2: |
|
|
|
Ванилин – вкусовое вещество ванильных |
|
|
|
|
|
Спирт |
|
|
|
Фенол |
51 |
|
|
* Альдегид |
|
|
|
Простой эфир |
|
стручков. |
К какому классу органичических Сложный эфир |
|
|
соединений следует его отнести согласно требованиям |
|
|
|
IUPAC? |
|
|
Гліцерин. З-Метил-5-пентанол.
52 Виберіть правильну назву спирту, який утворюється при Ізопропілкарбінол. відновленні 3-метилпентаналю?
* З-Метил-1-пентанол. З-Метил-2-пентанон.
Викасол – синтетический витамин К, применяется при
|
|
|
|
4 |
|
53 |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
2 |
||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
* 1 |
|
кровоточивости, желтухе. |
Сколько |
|
|||
ассиметрических атомов углерода в молекуле викасола? |
|
||||
Винилацетилен – исходное соединение для синтеза |
5 |
||||
некоторых исскуственных каучуков: |
|||||
4 |
|||||
|
|
|
|
||
54 |
|
|
|
* 3 |
|
|
|
|
Сколько молекул водорода |
2 |
|
|
|
|
1 |
||
необходимо для полного гидрирования винилацетилена? |
|
8
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Винилпласт (поливинилхлорид) – полимер, широко |
|
|
применяемый в медицине, технике, быту получают по |
|
|
схеме: |
SR |
|
|
|
|
|
* AE |
55 |
|
SN2 |
|
|
SN1 |
|
|
SE |
|
Какой тип реакции наиболее характерен для мономера |
|
|
винилпласта? |
|
|
Винилхлорид – мономер для получения |
Геометрические изомеры |
|
|
|
|
|
Поворотные изомеры |
56 поливинилхлорида (ПВХ). |
Таутомерия |
|
|
Возможны ли другие изомерные формы для данного |
Структурные изомеры |
|
* Нет |
|
|
соединения? |
|
|
|
Витамин D2 (эргокальциферол) - регулирует обмен кальция и фосфора в организме. Укажите максимальное количество атомов брома, которое может
присоединиться по двойным связям Витамина
* "8"
"6" 57 "10"
"12"
"14"
D2. |
|
|
|
2-метилфенол |
|
Відомо, що введення електроноакцепторного замісника в 4-нітрофенол |
||
58 молекулу підвищує силу кислоти. Яка сполука виявляє |
4-амінофенол |
|
найбільші кислотні властивості? |
Фенол |
|
|
* 2,4,6-тринітрофенол |
|
|
|
|
Відомо, що жири є складними ефірами гліцерину та |
Бромне число |
|
Йодне число |
||
|
59вищих жирних кислот. Яке число характеризує загальний Кислотне число вміст вільних і зв'язаних вищих карбонових кислот у
*Число омилення
жирах? Ефірне число
Винний спирт * Бензиловий
60 Вказати, який серед наведених спиртів містить Деревний спирт ароматичний фрагмент?
Циклогексанол
Аліловий
|
|
CH3CH2CH2–Cl |
|
Выберите исходное соединение для синтеза |
CH3–C(O)–CH3 |
61 |
* CH3CH2CHO |
|
|
пропионовой кислоты в одну стадию. |
C2H5OH |
|
|
|
|
|
CH3CH2CH3 |
|
|
|
|
|
м-Ксилол |
|
Выберите исходное соединение для синтеза фталевой |
2-Хлорбензойная кислота |
62 |
* о-Ксилол |
|
|
кислоты в одну стадию. |
Салициловая кислота |
|
|
|
|
|
1,2-Дихлорбензол |
9
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
|
Этанол |
|
|
Выберите исходное соединение для синтеза щавелевой |
Этан |
|
63 |
Хлоруксусная кислота |
||
кислоты в одну стадию. |
|||
|
|
1,2-Дихлорэтан |
|
|
|
* Этандиаль |
|
|
|
|
|
|
|
Янтарная кислота e – Олеиновая |
|
|
Выберите кислоту, являющуюся цис-изомером |
кислота |
|
|
Яблочная кислота |
||
64 фумаровой кислоты |
|||
Акриловая кислота |
|||
|
|
||
|
|
* Малеиновая кислота |
|
|
|
|
|
|
|
Бензол |
|
|
Выберите наиболее подходящее соединение для |
* Нитробензол |
|
65 |
Бензальдегид |
||
получения анилина в одну стадию: |
|||
|
|
Бензоилхлорид |
|
|
|
Толуол |
|
|
|
|
|
|
Выберите наиболее правильное название (согласно |
1,5-диоксогексен-3-ол-2 |
|
|
номенклатуре IUPAC) для следующего |
||
|
1-оксо-2-гидроксигексен-3-он-4 |
||
|
|
||
66 |
|
2,6-диоксо-5-гидроксигексен-3 |
|
|
|
2-оксо-5-гидроксигексеналь |
|
|
соединения: |
* 2-гидрокси-5-оксогексен-3-аль |
|
|
|
||
|
Выберите наиболее правильное название следующего |
β-D-Рибофураноза |
|
|
|
||
|
|
β-D-Дезоксирибопираноза |
|
67 |
|
α-D-Рибопираноза |
|
|
|
* β-D-Рибопираноза |
|
|
моносахарида: |
α-D-Глюкопираноза |
|
|
|
||
|
|
α-Амино-2-гидроксифенилпропановая |
|
|
|
кислота. |
|
|
|
α-Амино-3-гидроксифенилпропановая |
|
|
Выберите наиболее правильное систематическое |
кислота. |
|
68 |
|
2-Амино-4-гидроксифенилпропановая |
|
|
кислота. |
||
|
|
||
|
название для тирозина: |
2-Амино-5-гидроксифенилпропановая |
|
|
|
кислота. |
|
|
|
* 2-Амино-3-(п- |
|
|
|
гидроксифенил)пропановая кислота. |
|
|
|
|
|
|
Выберите наиболее правильное систематическое |
2-Оксо-5-гидроксигексеновая кислота |
|
|
* 2-Гидрокси-5-оксогексен-3-диовая |
||
|
название следующей |
||
|
|
кислота |
|
69 |
|
2,5-Дигидроксигексен-3-диовая кислота |
|
|
|
2-Оксо-5-гидроксигексен-3-диовая |
|
|
кислоты: |
кислота |
|
|
2,5- диоксогексен-3-овая кислота |
Cl(CH2)5COOH
Cl(CH2)4COOH 70 Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду: Cl(CH2)3COOH Cl(CH2)2COOH * ClCH2COOH
Выберите обозначение механизма данной реакции: |
* SR |
|
SE |
||
71 |
SH |
|
Механизм реакции: |
E |
|
AR |
||
|
10