Форми транспорту со2

СО₂ (як і О₂) транспортується кров'ю у 2-ох формах:

• фізично розчинений 10%

• хімічно зв'язаний - у вигляді карб Нв 10%

- у вигляді НСО₃ в еритроцитах 35%

- у вигляді НСО₃^- в плазмі 45%

Фізично розчинений СО₂:

Кількість фізично розчиненого СО₂ також визначається за законом Генрі-Дальтона. Коефіцієнт розчинності Бунзена для СО₂ складає 0,49мл/атм. Він у 20 разів вищий, ніж для О₂. Тому незважаючи на те, що напруга СО₂ нижча, ніж напруга О₂ (40 проти 95 мм рт.ст.) фізично розчиненого СО₂ у плазмі у 9 разів більше, ніж О₂.

на 1 мл крові, або 26 мл на 1 л крові.

Хімічно зв’язаний СО₂:

Хімічне зв'язування СО₂ набагато складніший процес, ніж зв'язування О₂. Велике значення у транспорті СО₂ мають еритроцити. Механізми, які відповідають за транспорт СО₂ одночасно забезпечують підтримку кислотно-лужної рівноваги.

Напруга СО₂ в артеріальній крові, яка потрапляє до тканинних капілярів складає 40 мм рт.ст. Це набагато нижче. ніж напруга СО₂ в тканинах. У зв'язку з чим фізично розчинений СО₂ за градієнтом напруги дифундує із тканин у капіляри. Деяка кількість залишається у розчиненому стані, а більшість зазнає хімічних перетворень:

1. відбувається гідратація СО₂ з утворення вугільної кислоти

У плазмі крові ця реакція відбувається дуже повільно. В еритроцитах вона прискорена в 10 тис. разів, оскільки в еритроцитах є фермент карбоангідраза. КА це фермент, який є тільки у клітинах. Тому всі молекули СО₂, які підлягають гідратації, мають проникнути в еритроцити.

2. дисоціація Н₂СО₃. ^–

Н₂СО₃  Н⁺ + НСО₃^-

Накопичення в еритроцитах НСО^–₃ призводить до виникнення градієнту концентрації для НСО^–₃ (в еритроцитах багато, в плазмі мало). За градієнтом концентрації НСО^–₃ виходить у плазму. Але в клітині має зберігатися рівновага розподілу зарядів. Якщо "-" вийшов, має або вийти "+", або зайти "-". Оскільки мембрана еритроцитів майже непроникна для катіонів і добре проникна для аніонів, то в обмін на НСО₃^- в еритроцити надходить Cl-. Цей обмінний процес називають хлоридним зсувом (або зсувом Хамбургера).

По мірі надходження СО₂ в еритроцитах утворюються не тільки НСО₃^-, а й Н⁺, однак до значного зсуву рН це не призводить завдяки наявності в еритроцитах Hb - буферної системи: .

СО₂, який потрапляє в еритроцити не тільки підлягає гідратації, а може безпосередньо приєднуватися до Hb (до аміногруп глобіну) з утворенням карбгемоглобіну.

У капілярах легенів описані процеси відбуваються в протилежному напрямку. Під дією карбоангідрази Н₂СО₃ розщеплюються на СО₂ і Н₂О. СО₂ надходить в альвеоли.

Криві зв'язування со2

Криві зв'язування СО₂ описують залежність вмісту СО₂, який знаходиться в крові у вигляді хімічних сполук від його напруги.

ммоль/л
0,10
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
	10	20	30	40	50	60	70	80	90	100		Рсо2 мм рт.ст.

Дезоксигенована кров має більш високу здатність зв'язувати СО₂, ніж оксигенована. Це обумовлено тим, що відновлений Hb більш активно зв'язує СО₂ у вигляді карб Hb. Він є більш слабкою кислотою і здатен зв'язувати більше Н+. Чим нижчий вміст оксиHb, тим вищий ступінь дисоціації вугільної кислоти, тим активніше поглинання еритроцитом СО₂.

Залежність вмісту СО₂ в крові від ступеню оксигенації гемоглобіну називається ефектом Холдейна. Фізіологічне значення ефекту Холдейна полягає в тому, що він сприяє дифузійному обміну СО₂.

По-перше, при проходженні крові по капілярам тканин ступінь оксигенації крові поступово зменшується, а здатність зв'язувати СО₂ зростає, що полегшує видалення СО₂ з тканин.

По-друге, при проходженні крові по легеневим капілярам по мірі насичення крові киснем її здатність зв'язувати СО₂ зменшується, що полегшує видалення СО₂ у крові в альвеоли.

8