Систематика растений Отдел Печёночники и мхи – Bryophyta (25 тыс. Видов)

Отдел Bryophyta – наиболее примитивный из всех групп наземных растений. В этот отдел входят два главных класса – Hepaticae (печеночники) и Musci (мхи). Произошли от псилофитов в силурийском периоде палеозойской эры.

Систематика и основные признаки Bryophyta

1.Чередование поколений, при котором преобладает гаметофитное поколение

2.Нет проводящей ткани, т.е. нет ни ксилемы, ни флоэмы

3.Тело представлено талломом (слоевищем) или слегка дифференцировано на простые «листья» и «стебли».

4.Нет настоящих корней, стеблей и листьев: гаметофит прикрепляется к субстрату нитевидными ризоидами. Вода и минеральные соли поглощаются всей поверхностью тела, в том числе и ризоидами. А это значит, что ризоиды – не настоящие корни, они лишь закрепляют растение в грунте. (В настоящих корнях, как и в настоящих стеблях или листьях имеются проводящие ткани). Поэтому стебли и листья мохообразных не гомологичны стеблям и листьям сосудистых растений, у которых эти органы входят в состав диплоидного спорофита, а не гаплоидного гаметофита.

5. Спорофит прикреплён к гаметофиту, полностью зависит от него и питается за его счёт

6. Споры на спорофите образуются в споровой коробочке, расположенной на конце тонкой ножки, возвышающейся над гаметофитом

7. Встречаются главным образом в сырых затенённых местах. Могут выдерживать периоды засухи, используя для этой цели какие-то не совсем понятные механизмы.

Класс Hepaticae или Hepaticopsida (печеночные мхи)	Класс Musci или Bryopsida (лиственные мхи)
Гаметофит представлен уплощённым образованием, форма которого варьирует от талломной (очень редко) до «олиственной» со стеблем (у большинства видов); имеются переходные формы	Гаметофит «олиственный», имеет стебель и обычно гораздо более дифференцирован, чем у печеночных мхов
«Листья» расположены вдоль стебля тремя рядами	«Листья» расположены тесной спиралью
Ризоиды одноклеточные	Ризоиды многоклеточные
Для рассеивания спор коробочка спорофита раскрывается на четыре створки; рассеиванию спор помогают специальные пружинки - элатеры	Для рассеивания спор из коробочки спорофита выработался сложный механизм, который срабатывает в сухую погоду; функционирование этого механизма обеспечивается зубцами перистома и порами; элатеры отсутствуют
Примеры: Pellia – талломный печеночный мох Marchantia – талломный печеночный мох; антеридии и архегонии расположены на своеобразных выростах – подставках, возвышающихся над талломом Lophocolea – облиственный печеночный мох; обычно встречается на гниющей древесине	Funaria, Mnium – обыкновенный лесной мох, похожий по внешнему виду на фунарию Sphagnum – торфяной болотный мох; во влажной кислой среде (на болотах) образует слои торфа

Чередование поколений

Листостебельное фотосинтезирующее тело мха представляет собой гаметофит. На нём развиваются антеридии (мужские половые органы) и архегонии (женские половые органы). В антеридиях образуются двужгутиковые сперматозоиды, в архегониях – крупные яйцеклетки. При помощи воды (в сырую погоду) сперматозоиды выходят из антеридиев. Один из них проникает в архегоний и оплодотворяет яйцеклетку. Из образовавшейся зиготы вырастает бесполое поколение – спорофит. Он представлен коробочкой на ножке, которая вырастает на гаметофите. Спорофит не способен к фотосинтезу и питается за счёт гаметофита. В коробочке образуются гаплоидные споры. При прорастании споры формируется протонема – тонкая разветвлённая нить, на которой образуются почки, дающие начало новым гаметофитам.

Цикл развития мха

Споры (n) (обоеполые)

Мейозы

Материнская клетка спор Спорофит (поколение, образующее споры)

Стебель со спорангием (споровой капсулой)

Зигота (оплодотворение в воде)

Сперматозоид Яйцеклетка

Антеридий Архегоний

Мох Гаметофит (поколение, образующее гаметы)

Предзародыш (протонема)

Спора

отдел моховидные Болота сосредоточены в основном в лесной зоне северного полушария, а также во влажных экваториальных районах Африки и Южной Америки. Общая площадь болот в мире – 350 млн га. На территории нашей страны сосредоточено около 3/4 мировых болот. Основной фон растительности верховых болот составляют сфагновые мхи.

В мире насчитывается 25 тысяч видов мохообразных, из них 15–20 тысяч видов листостебельных (зеленых и сфагновых) мхов. По количеству видов среди высших растений мхи занимают второе место после цветковых (покрытосеменных). Моховидные произошли 350 млн лет назад от первых наземных растений – псилофитов, потомков прибрежных водорослей. Это многолетние растения, обычно низкорослые, их размеры от 1 мм до нескольких см; они имеют стебель, листья, корней нет. Обитают во влажных местах.

Мхи отличаются простой внутренней организацией. В их теле можно обнаружить ассимиляционную (основную) ткань, содержащую хлоропласты, а также слабо выраженные проводящие, механические, запасающие и покровные ткани. Мхи прикрепляются к почве тонкими нитевидными одноклеточными или многоклеточными выростами, расположенными на нижней части стебля, ризоидами, через которые всасываются питательные вещества из почвы.

В отличие от настоящих корней многоклеточные ризоиды состоят из одинаковых клеток и лишены проводящих тканей.