Рецепторная функция
Преобразование внешних стимулов неэлектрической природы в электрические сигналы (в рецепторах).
Пресинаптическая мембрана
Высвобождение нейромедиаторов в синаптических окончаниях.
Подмембранные структуры.
Структурные белки мембраны связаны со стороны цитоплазмы с примембранными белками, создающими белковые компоненты цитоскелета Структура цитоскелета довольно лабильна, его перестройки происходят постоянно и с большой скоростью. Изменчива и связь цитоскелета с мембранными белками.
Надмембранные структурыклеток эукариот можно разделить на две большие категории.
Собственно надмембранный комплекс, илигликокаликстолщиной 10-20 нм. В его состав входят периферические белки мембраны, углеводные части гликолипидов и гликопротеинов. Гликокаликс играет важную роль в рецепторной функции, обеспечивает «индивидуализацию» клетки — в его составе сосредоточены рецепторы тканевой совместимости.
2.Производные надмембранных структур. К ним относятся специфические химические соединения, не производящиеся самой клеткой. Наиболее изучены они на микроворсинках клеток кишечного эпителия млекопитающих.
Гликокаликс
Гликокаликс представляет собой внешний по отношению к клеточной мембране слой.
Он состоит из гликопротеинов, протеогликанов и глюкозаминогликанов и связывается с мембранными структурами с помощью специальных белков-рецепторов, объединяя цитоскелет, мембрану и внеклеточный матрикс в динамическую, подвижную структуру.
В состав гликокаликса входят полисахаридные цепочки мембранных интегральных белков – гликопротеидов. Они содержат такие углеводы, как манноза, глюкоза, сиаловая кислота и др. Углеводные гетерополимеры гликокаликса образуют ветвящиеся цепочки, между которыми располагаются свободные гликолипиды и протеогликаны.
3. Транспорт веществ через мембрану.
Виды транспорта:
с изменением архитектоники мембраны и без изменения архитектоники мембраны.
активный и пассивный
унипорт и котранспорт
Транспорт веществ с изменением архитектоники мембраны
Пассивный транспорт веществ через мембрану
Осуществляется по градиенту концентрации без затраты энергии АТФ.
Различают простую и облегчённую диффузию.
Диффузия (diffusioлат. – разлитие) — это самопроизвольное перемещение молекул (частиц) из области с более высокой в область с более низкой концентрацией.
В основе её — хаотичное тепловое движение данных молекул (частиц).
Простую диффузию описывает
закон Фика 
где dm/dt– плотность потока вещества,
-D- коэффициент диффузии,
S– диффузионная поверхность,
dC– градиент концентрации,
dx– толщина мембраны
Различают облегчённую диффузию
с подвижным и с фиксированным переносчиком
Активный транспорт.
Это системы работающие с затратой энергии и перемещающие ионы против градиента концентраций.
Первичный активный транспорт: получает энергию, высвобождаемую непосредственно при гидролизе АТФ или креатинфосфата. (натрий-калиевый насос)
Вторичный активный транспорт: заключается в переносе вещества против градиента концентрации, энергообеспечение этого процесса происходит за счет энергии, которая освобождается при транспорте других веществ по градиента концентрации. (натрий входит и сопряжено выходит кальций)
Мембранный транспорт веществ различается также по направлению их перемещения и количеству переносимых данным переносчиком веществ:
1) Унипорт — транспорт одного вещества в одном направлении в зависимости от градиента
2) Симпорт — транспорт двух веществ в одном направлении через один переносчик.
3) Антипорт — перемещение двух веществ в разных направлениях через один переносчик.
Унипорт осуществляет, например, потенциал-зависимый натриевый канал, через который в клетку во время генерации потенциала действия перемещаются ионы натрия.
Симпорт осуществляет переносчик глюкозы, расположенный на внешней (обращенной в просвет кишечника) стороне клеток кишечного эпителия. Этот белок захватывает одновременно молекулу глюкозы и ион натрия и, меняя конформацию, переносит оба вещества внутрь клетки. При этом используется энергия электрохимического градиента, который, в свою очередью создается за счет гидролиза АТФ натрий-калиевой АТФ-азой.
Антипорт осуществляет, например, натрий-калиевая АТФаза (или натрий-зависимая АТФаза). Она переносит в клетку ионы калия. а из клетки — ионы натрия.
4. Опыты Л.Гальвани:
5. Трансмембранные потенциалы.Мембранный потенциал покоя: регистрация, генез, изменения. Локальный ответ.
6. Опыт К.Маттеуччи.Потенциалы действия: типы, механизм формирования. Изменение возбудимости при возбуждении.
7. Законы возбуждения. Законы раздражения возбудимых тканей. Закон «силы — времени» (Гоорвег-Вейс-Лапик)
Законы раздражения отвечают на вопрос, каким должен быть раздражитель, чтобы возникло возбуждение.
Законы возбуждения отвечают на вопрос, каким образом может ответить возбудимая структура на действие раздражителя.
К законам раздражения относятся законы:
силы
времени
градиента силы
К законам возбуждения относятся законы:
все или ничего
силы
Раздражитель- фактор внешней или внутренней по отношению к возбудимой структуре среды, который при действии или изменении действия, способен вызвать возбуждение.