Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
biologia11.doc
Скачиваний:
559
Добавлен:
31.03.2015
Размер:
11.04 Mб
Скачать

3) Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с х-хромосомой доминантный признак.

    1. Что такое сцепленное с полом наследование? Объясните сцепленное с Х-хромосомой наследование.

    2. Назовите другие типы наследования. Чем они характеризуются?

    3. В семье, где отец имеет гипоплазию эмали, а мать нормальна по этому признаку, родился сын с нормальными зубами. Какова вероятность рождения второго сына с нормальными зубами?

    4. Могут ли иметь девочки от этого брака нормальные зубы?

    5. Приведите примеры признаков и заболеваний, сцепленных с X- хромосомой.

  1. Наследование признаков, гены которых находятся в половых хромосомах. Признаки, определяемые генами Х- хромосомы, формируются у представителей как женского, так и мужского пола. Особи женского пола получают эти гены от обоих родителей и через свои гаметы передают их всем потомкам. Представители мужского пола получают единственную Х-хромосому от матери и передают ее своему гомогаметному потомству. Доминантное – признак чаще встречается у женщин, т.к имеет две Х-хромосомы. Женщины с доминантным признаком передают его в равной степени дочерям и сыновьям, а мужчины- только дочерям. Рецессивное – признак проявляется у гомозиготных мужчин, которые наследуют признак от матерей с доминантным фенотипом, являющихся носительницами рецессивного аллеля.

  2. Аутосомно-доминантное – признак в равной мере встречается у мужчин и у женщин и прослеживается в каждом поколении.

Аутосомно-рецессивное – признак прослеживается лишь у гомозиготной по данному аллелю особи. Y-сцепленное – признак проявляется только у представителей мужского пола в каждом поколении.

  1. 100% т.к. мальчики получают Х-хромосому от матери.

  2. Нет, т.к. женщины наследуют одну Х-хромосому от матери, другую от отца. Следовательно –они получат Х хромосому отца, сцепленную с признаком гипоплазии.

  3. х-сцепленная рецессивная Болезнь Фарби-Андерсона, х-сцепленная рецессивная гемофилия, х-сцепленный рецессивный Дальтонизм, х-сцепленная рецессивная мышечная дистрофия Дюшена, синдром Леша-Наяна, Ихтиоз,  Х-сцепленная рецессивная болезнь  Шарко—Мари—Тута, Фолликулярный кератоз, витамин D- резистентный гипофосфатемический рахит.

4) Фасциолез (фасциола обыкновенная)

Гельминтоз, вызываемый трематодами из семейства «Fasciolidae» видами «Fasciola Hepatica» (фасциола обыкновенная, длиной 2-3 см) и «Fasciola Gigantica» (фасциола гигантская 3-8 см). Половозрелые формы паразитируют у травоядных животных (лошади, коровы, овцы, свиньи) и человека в желчных ходах печени. Источником заражения для животных служат инвазированные моллюски, которые являются промежуточными хозяевами: для «F.Hepatica» - малый прудовик, для «F.Gigantica» - ушковидный прудовик. Источником инвазии для человека печеночной фасцилолой обыкновенной: мелкий рогатый скот, гигантской фасциолой – коровы, лошади, некоторые грызуны. Заражение фасциолами происходит при питье необеззараженной воды, употребления в пищу водных растений с прикрепившимися к ним адолескариями, обмытой загрязненной личинками водой. Яйца паразитов, выделяемые с фекалиями, попадают в воду. Превращаются в личинки (мирацидии), которые внедряются в тело пресноводных моллюсков родов «Galba, Lyimnaea», где происходит бесполое размножение фасциол. Вышедшие из моллюска реснитчатые личинки (адолескарии) прикрепляются к водным растениям и образуют цисты. Проглоченные личинки паразита освобождаются от оболочки, внедряются в слизистую оболочку тонкой кишки и, активно разрушая паринхему печени, проникают в нее и желчные ходы, где достигают половой зрелости.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]