
- •Часть-1
- •Клинические проявления раннего периода первичной туберкулезной инфекции
- •2. Рентгено-томографическое обследование (боковая рентгенограмма, томограмма органов средостения;
- •1. Дети и подростки, впервые инфицированные микобактериями туберкулеза:
- •2. Дети и подростки, инфицированные микобактериями туберкулеза:
- •3. Дети и подростки, находящиеся в контакте с больными туберкулезом:
- •Е - этамбутол - 20 мг/кг массы тела
- •Схемы превентивного лечения
- •Показания для превентивного лечения
- •Часть 3. Туберкулезный менингит
- •3.1. Патогенез и патоморфология туберкулёзного менингита
- •3.2. Симптоматология и формы туберкулезного менингита
- •3.3. Диагностика и дифференциальная диагностика туберкулезного менингита
- •3.4. Лечение больных туберкулёзным менингитом.
- •Тесты к теме «Туберкулёзный менингит»
- •4. Казеозная пневмония
- •4.1. Патогенез и патоморфология
- •4.2. Клинико-лабораторная характеристика казеозной пневмонии
- •4.3. Дифференциальная диагностика
- •4.4. Лечение
- •Часть 5. Дифференциальная диагностика
4.3. Дифференциальная диагностика
На первых порах клинические и лабораторные признаки напоминают крупозную пневмонию.
Рентгенологическая картина в начале также не позволяет установить специфический характер заболевания, так как в первые сутки отмечается только диффузное гомогенное затемнение легкого, которое быстро становится интенсивным. Распад появляется только к концу 1-й - началу 2-й недели заболевания (Хоменко А.Г.,1997). Обнаружение вторичной патогенной неспецифической микрофлоры у больных КП в первые дни заболевания при отсутствии МБТ может существенно затруднить диагностику специфического процесса. Туберкулиновые пробы у данной категории пациентов мало информативны.
Перечисленные клинические особенности КП затрудняют правильную постановку диагноза в начальной стадии заболевания. Такие больные, как правило, поступают в терапевтические и пульмонологические стационары общей лечебной сети. При этом врачам надо учитывать факт отсутствия выделения МБТ в первые недели заболевания и ориентироваться на нарастание токсических явлений, отсутствие эффекта от антибиотиков широкого спектра действия, образование полостей и очагов бронхогенного обсеменения, появление МБТ в мокроте.
4.4. Лечение
Основой лечения КП является двухэтапная контролируемая химиотерапия под непосредственным медицинским наблюдением. Первый этап интенсивной химиотерапии проводится в течение 4 месяцев. При этом до получения сведений о лекарственной устойчивости МБТ в течение 2-х мес лечение проводят 5 основными противотуберкулезными препаратами: изониазидом, рифампицином, пиразинамидом, этамбутолом и стрептомицином. В последующие 2 месяца первого этапа химиотерапии при сохраненной чувствительности МБТ к основным препаратам лечение продолжается 4 препаратами: изониазидом, рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом.
При прекращении бактериовыделения переходят ко 2-му этапу меннее интенсивной химиотерапии, который должен продолжаться не менее 8-10 мес, для этого используют изониазид, рифампицин и этамбутол (Мишин В.Ю.,2001).
Противотуберкулезные средства назначаются в стандартных дозировках, предпочтение отдается парентеральным путям их введения: внутримышечному, внутривенному, внутрилегочному, эндотрахеобронхиальному, с помощью электрофореза (В.А.Черкасов, 2000), лимфотропному (В.Н.Пряхина, Т.В.Зырянова, 2001,2002).
При наличии вторичной бронхо-легочной инфекции целесообразно включение антибиотиков широкого спектра действия (макролидов, цефалоспоринов, фторхинолонов и др.).
Для ускорения ликвидации интоксикационного синдрома применялось внутривенное вливание гемодеза, реополиглюкина, одногруппной плазмы и др., сочетание их с последующим применением энтеросорбции (В.А.Черкасов, 2000), внутривенного лазерного облучения крови и плазмаферезом (Воронина Г.А.,1999; Хоменко А.Г., Мишин В.Ю., 1996, 1999), магнитолазеротерапией (Е.С.Овсянкина, 2000).
Для патогенетического лечения применяют нестероидные противовоспалительные препараты глюкокортикоидные гормоны (не ранее, чем через 1-1,5 месяца от начала антибактериальной терапии), иммуностимуляторы, антигипоксанты, антиоксиданты, антикоагулянты, дезагреганты, бронхолитики, витамины (В.А.Черкасов, 2000).
Одним из важнейших методов лечения больных КП являются хирургические вмешательства из-за необратимости изменений в пораженном легком. Наиболее показаны пневмонэктомия и лобэктомия (М.И.Перельман, 2002).
ТЕСТЫ
I. Тканевая реакция, лежащая в основе развития казеозной пневмонии, характеризуется как
продуктивная
экссудативная
некротическая
II. Состояние легочной ткани при казеозной пневмонии характеризуется как:
нормергическое
гипергическое
гиперергическое
III. К патоморфологическим стадиям КП не относится:
катаральная
продуктивная
творожистая
IV. Клиническое течение казеозной пневмониии:
острое
подострое
инапперцептное
V. При казеозной пневмонии симптомы интоксикации:
отсутствуют
выражены слабо
выражены умеренно
выражены резко
VI. При КП тип температурной кривой чаще
постоянный
обратный
послабляющий
неправильный
VII. К клинико-рентгенологическим вариантам КП не относится:
ациозная
лобулярная
лобарная
VIII. Рентгенологически КП характеризуется как:
интенсивное затемнение с четким контуром
интенсивное затемнение с нечетким контуром
неинтенсивное затемнение с нечетким контуром
IX. Осложнением казеозной пневмонии не является:
кровохарканье, кровотечение
спонтанный пневмоторакс
туберкулез кишечника
дыхательная недостаточность
X. Благоприятным исходом КП является:
фиброзно-очаговые изменения
фиброзно-кавернозный процесс
летальный исход
XI. Хирургический этап в лечении больных КП обязательным:
является
не является
XII. Пульмонэктомия при КП недопустима при:
разрушении всего легкого
кровотечении из легкого
деструктивном процессе в другом легком
распространении казеозных изменений в пределах доли
XIII. Оптимальный срок для назначения хирургического лечения больным КП после бактерицидной интермиттирующей химиотерапии составляет в среднем:
4-5 месяцев
6-9 месяцев
10-12 месяцев
13-15 месяцев
XIV. Продолжительность химиотерапии у больных КП после успешного хирургического лечения не должна быть менее:
3 месяцев
6 месяцев
9 месяцев
Ответы: I-3, II-3, III-2, IV-1, V-4, VI-4, VII-1, VIII-2, IX-3, X-2, XI-1, XII-4, XIII-2, XIV-1.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Астапова Н.А., Ефремов А.В., Дунтау А.П., Фетисов Ю.И., Бакаев В.В.// Пробл. туб. - 2000. - № 3. - С. 44-46.
2. Баласанянц Г.С., Греймер М.С., Шпанская Л.С.// Пробл. туб. - 2000. - № 6. - С. 41-44.
3. Баласанянц Г.С., Титаренко О.Т., Дьякова М.Н.// Пробл. туб. - 2001. - № 8. - С.46-48.
4. Баласанянц Г.С.// Пробл. туб. - 2000. - № 1. - С. 41-43.
5. Брунова А.В., Эргешов А.// Пробл. туб. - 2002. - № 2. - С. 13-14.
6. Ерохин в В.В, Земскова З.С. Патологическая анатомия туберкулеза. - М., 1998. - 200с.
7. Иванова М.Г.// Борьба с туберкулезом, - 1935. - № 7. - С. 8-14.
8. Земскова З.С., Ерохин В.В., Уварова О.А. и соавт.// Пробл. туб. - 1996. - № 6. - С. 38-41.
9. Зырянова Т.В., Пряхина В.Н., Дунтау А.П., Фетисов Ю.И.// Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера. Тезисы докладов научной конференции 10-11 апреля 1998.- новосибирск,1998. - С. 183-184.
10. Зырянова Т.В., Пряхина В.Н., Дунтау А.П., Фетисов Ю.И., Гусак О.Я.//Актуальные проблемы современной медицины. Тезисы докладов научно-практической конференции врачей 21-22 мая 1998г. - Новосибирск, 1998. - С.143.
11. Каминская Г.О., Матынова Е.В.// Пробл. туб. - 2002. - № 1. - С. 42-45.
12. Левитин Ф.И.// Пробл. туб. - 1940. - № 2-3. - С.20-28.
13. Мишин В.Ю., Воронина Г.А., Куликова Е.М. и соавт.// Научно-практическая конференция фтизиатров г.Москвы, 20-я: Материалы. - М., 1996, - С. 50-52.
14. Мишин В.Ю. // Пробл. туб. - 2001. - № 3. - С. 22-29.
15. Овсянкина Е.С., Добкин В.Г., Кобулашвили М.Г., Русакова Л.И., Губкина М.Ф.// Пробл. туб. - 2000. - № 2. - С. 18-21.
16. Перельман М.И., Наумов В.Н., Добкин В.Г., Стрельцов В.П., Дубровский А.В.// Пробл. туб. - 2002. - № 2. - С. 51-55..
17. Пряхина В.Н., В.Г.Кононенко, Т.А.Колпакова, Зырянова Т.В., Дунтау А.П., Фетисов Ю.И.// Материалы Юбилейной сессии к 80-летию ЦНИИ туберкулеза и 75-летию А.Г.Хоменко. - Москва, 2001. - С.215-216.
18. Пряхина В.Н., Колпакова Т.А., Зырянова Т.В., Фетисов Ю.И.//11 национальный конгресс по болезням органов дыхания. - Москва, 2001. - С.264. - №105.
19. Пряхина В.Н., Зырянова Т.В.//Новые технологии во фтизиатрии. Сборник трудов юбилейной научно-практической конференции с международным участием, посвященной 30-летию Томской областной туберкулезной больницы и 60-летию А.К.Стрелиса. - Томск, 2002. - С.126.
20. Рубинштейн Г.Р. Дифференциальная диагностика заболеваний легких. - М., 1954. - в 2-х томах.
21. Серебрянная Б.А., Мишин В.Ю.// Национальный конгресс по болезням органов дыхания, 7-й: Тез. докл. - М., 1997. - С.122.
22. Струков А.И. Формы легочного туберкулеза в морфологическом освящении. - М., 1948. - 198с.
23. Хоменко А.Г., Мишин В.Ю.// Пробл. туб. - 1996. - № 5. - С. 50-52.
24. Хоменко А.Г., Мишин В.Ю., Ковальчук Л.В., Павлюк А.С.// Пробл. туб. - 1996. - № 6. - С. 6-10.
25. Хоменко А.Г.// Рус. Мед. Журнал. - 1998. - № 17. - С. 1121 - 1125.
26. Хоменко А.Г., Мишин В.Ю., Чуканов В.И. и соавт.// Пробл. туб. - 1999. - № 1. - С. 22-27.
27. Черкасов В.А., Степанов С.А., Дымова А.В.// Пробл. туб. - 2000. - № 2. - С. 26-28.
28. Шебанов Ф.В.// Пробл. туб. - 1940. - № 2-3. - С. 28-37.