
- •Предисловие
- •Введение
- •1. Хроматографические методы
- •1.1. Характеристики хроматографического разделения компонентов анализируемой смеси
- •Изотермы адсорбции
- •Изотермы адсорбции и форма фронтов зон
- •1.3 Теория теоретических тарелок
- •6.2. Оценка параметров эффективности и селективности хроматографической колонки
- •6.5. Степень разделения и ее связь с параметрами
- •Влияние условий анализа на эффективность разделения
- •7.3. Влияние скорости потока газа-носителя на эффективность капиллярных колонок
- •8. Влияние температуры на параметры процесса разделения
- •1.5. Газовая хроматография
- •3.2. Газовый хроматограф. Принципиальная схема
- •Устройства ввода пробы в хроматограф
- •Ввод пробы
- •9.2. Чувствительность детектора. Предел обнаружения
- •9.3. Линейность детектора
- •9.4. Селективность детектора
- •1.3.5.1. Детекторы по теплопроводности
- •1.3.5.3. Пламенно-ионизационный детектор
- •Значения инкрементов функциональных групп и связей
- •Величины относительных молярных поправочных коэффициентов
- •1.3.5.4. Детектор электронного захвата
- •1.3.5.5. Детектор ионизационно-резонансный
- •1.5.5.6. Термоионный детектор
- •1.3.5.9.Фотоионизационный детектор (дфи)
- •3.1. Варианты метода газовой хроматографии
- •Силы дисперсионного взаимодействия
- •Силы индукционного взаимодействия
- •Силы ориентационного взаимодействия
- •Силы полухимического и химического взаимодействий
- •12.2. Классификация разделяемых соединений по их способности к различным типам межмолекулярных взаимодействий
- •Классификация адсорбентов по способности к различным типам межмолекулярных взаимодействий
- •Классификация адсорбентов по особенностям внутренней геометрической структуры
- •12.4. Важнейшие адсорбенты и характеристика их свойств
- •Углеродные адсорбенты
- •Адсорбенты с большим содержанием кремниевой кислоты
- •Оксид алюминия
- •Органические сорбенты
- •12.5. Приложение теории адсорбции к газовой хроматографии
- •12.6. Основные преимущества и недостатки газо-адсорбционной хроматографии
- •13.2. Классификация основных носителей неподвижных жидких фаз Диатомовые носители
- •Стеклянные микрошарики
- •Силикагель
- •Оксид алюминия
- •Политетрафторэтилен
- •13.3. Неподвижные жидкие фазы
- •Химическая активность
- •Давление паров и термостойкость
- •Размеры молекул
- •Вязкость
- •Способность к растворению разделяемых соединений
- •Разделительные свойства
- •13.4. Классификация неподвижных жидких фаз
- •Шкала относительной полярности неподвижных жидких фаз
- •Классификация неподвижных жидких фаз по индексам удерживания Ковача
- •Классификация неподвижных жидких фаз по веществам-стандартам
- •Классификация неподвижных жидких фаз Мак-Рейнольдса
- •13.5. Важнейшие неподвижные жидкие фазы
- •Неароматические углеводороды
- •Ароматические углеводороды
- •Силиконы
- •Фенилсиликоны
- •Спирты, эфиры и производные углеводов
- •Полигликоли
- •Ароматические простые эфиры
- •Сложные эфиры
- •7.2. Влияние количества неподвижной жидкой фазы на свойства насадки
- •7.4. Влияние толщины пленки неподвижной жидкой фазы на эффективность капиллярной колонки
- •4.4. Основные преимущества и недостатки газо-жидкостной хроматографии
- •3. Жидкостная хроматография
- •Основное оборудование для тсх
- •Техника эксперимента в тсх
- •Сверхкритическая флюидная хроматография
- •Критические величины для подвижных фаз в сфх
- •2. Свойства сверхкритических флюидов, используемые
- •4. Приборное оформление
- •5. Современные задачи сфх с насадочными колонками
- •6. Заключение
- •6. Капиллярный электрофорез Введение
- •Принятые термины и сокращения
- •Физико-химические основы метода капиллярного электрофореза
- •Основные варианты капиллярного электрофореза
- •Аппаратура Общее устройство систем кэ
- •Капилляры
- •Источники высокого напряжения
- •Ввод пробы
- •Детекторы
- •Системы термостабилизации. Сбор и обработка данных
- •Эффективность разделения
- •Чувствительность метода
- •Разрешение и селективность разделения
- •Обработка результатов в капиллярном электрофорезе. Качественный и количественный анализ
- •Количественная обработка результатов анализа
- •Объекты для анализа методом кэ. Подготовка пробы
- •Электрофореза и примеры использования Анализ объектов окружающей среды.
- •Анализ неорганических анионов с обращением эоп (рис. 9)
- •Анализ неорганических анионов без обращения эоп (рис. 9)
- •Анализ неорганических катионов в яблочном соке (рис. 9)
- •Анализ ионного состава воды. Определение неорганических
- •Особенности методики, практические рекомендации
- •В присутствии (а) и в отсутствие (б) Br в составе ведущего электролита.
- •1.9. Качественный хроматографический анализ
- •5. Количественный анализ
- •11.1. Параметры пика как характеристика количества вещества
- •Параметр h
- •Параметр hl
- •Параметр а
- •Величины допустимых погрешностей задания параметров разделения
- •5.3.1 Методы триангуляции
- •7. Практическое использование хроматографии в контроле качества продукции
1.5. Газовая хроматография
Газовая хроматографияметод разделения летучих соединений. Поскольку в процессе разделения анализируемые вещества должны находиться в газообразном состоянии, что достигается в большинстве случаев путем подъема температуры до соответствующего уровня, газовой хроматографией могут быть проанализированы газообразные, жидкие и твердые многокомпонентные смеси, содержащие вещества с молекулярной массой, как правило, ниже 400, удовлетворяющие определенным требованиям, главные из которыхдостаточная летучесть, термостабильность, инертность в условиях разделения. Быстрое и полное разделение можно провести, если упругость паров анализируемых веществ при рабочей температуре колонки составляет не менее 1 мм рт.ст. Количественно определить содержание того или иного компонента анализируемого вещества можно только, если вещество термостойко, т. е. испаряется в дозаторе (испарителе) колонки и элюируется из нее без разложения или др. превращений. Если разложение вещества происходит, на хроматограмме появляются трудноидентифицируемые ложные пики продуктов превращения. Инертность анализируемого вещества состоит в том, что оно не должно образовывать прочных соединений с адсорбентом или устойчивых сольватов при растворении в неподвижной жидкой фазе, а также реагировать с материалами, из которых изготовлены детали хроматографа.
Отличительной
особенностью газовой хроматографии от
других методов хроматографических
разделений является то, что используемая
подвижная фаза должна обязательно
находится в газообразном состоянии и
выполнять роль газа-носителя, перемещающего
разделяемые соединения по колонке. В
качестве газов-носителей могут быть
использованы индивидуальные газы,
газообразные соединения или смеси газов
и газообразных соединений.
Характерными особенностями газовой хроматографии являются:
Высокая разделительная способность: по своим возможностям анализа многокомпонентных смесей газовая хроматография не имеет конкурентов. Ни один другой метод не позволяет анализировать фракции нефти, состоящие из сотен компонентов, в течение одного часа.
Универсальность: разделение и анализ самых различных смесей – от низкокипящих газов до смесей жидких и твердых веществ с темпе-ратурой кипения до 500 оС и выше – характеризует универсальность метода. В нефтехимической и газовой промышленности 90100 % всех анализов можно выполнять методом газовой хроматографии.
Высокая чувствительность: высокая чувствительность метода
обусловлена тем, что применяемые детектирующие системы позволяют надежно определять концентрации 10-8 – 10-9 мг/мл. Используя методы концентрирования и селективные детекторы, можно определять микропримеси с концентрациями до 10-10 %.
Экспрессность: экспрессность газовой хроматографии подчеркивается тем, что продолжительность разделения в большинстве случаев составляет 1015 минут, иногда при разделении многокомпонентных смесей 11.5 часа. Однако за это время анализируется несколько десятков или сотен компонентов. В некоторых специальных случаях время разделения может быть меньше одной минуты.
Легкость аппаратурного оформления: газовые хроматографы относительно дешевы, достаточно надежны, имеется возможность полной автоматизации процесса анализа.
Малый размер пробы: газовая хроматография по существу метод микроанализа, поскольку для анализа достаточно пробы в десятые доли мг.
Высокая точность анализа: погрешность измерений
5 % относительных легко достигается практически на любой газохроматографи-ческой аппаратуре. В специальных условиях достигается погрешность
0.0010.002 % относительных.
Следует отметить и существующие ограничения метода газовой хроматографии:
невозможность разделения и анализа смесей нелетучих соединений;
осложнения при разделении и анализе термически нестабильных соединений;
невозможность разделения и анализа соединений, способных к диссоциации в анализируемых растворах (разделение ионов)