- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 4.
- •Вопрос 5.
- •Вопрос 6.
- •Вопрос 7.
- •Вопрос 8.
- •Вопрос 9.
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11.
- •Вопрос 12.
- •Вопрос 13.
- •Вопрос 14.
- •Вопрос 22.
- •Вопрос 23.
- •Вопрос 24.
- •Вопрос 25.
- •Вопрос 26.
- •Вопрос 27.
- •Вопрос 28.
- •Вопрос 52.
- •Вопрос 53.
- •Вопрос 54.
- •Вопрос 55.
- •Вопрос 56.
- •14.4.2. Филогенез артериальных жаберных дуг
- •Билет 57. Эволюция мочеполовой системы позвоночных, основные направления. Филогенетически обусловленные пороки развития мочеполовой системы у человека.
- •Билет 62. Антропогенез. Положение вида Homa sapiens в системе животного мира (обосновать). Качественное своеобразие человека, как биологического вида.
- •Вопрос 64.
- •Вопрос 65.
- •Вопрос 66.
- •Вопрос 67.
- •Вопрос 68.
- •Вопрос 69.
- •1.Организменный уровень
- •2.Популяционно-видовой уровень
- •Вопрос 70.
- •Вопрос 71.
- •Вопрос 72.
- •Вопрос 73.
- •Вопрос 74.
- •Вопрос 75.
- •Вопрос 76.
- •Вопрос 77.
Вопрос 6.
Клеточный цикл – период существования клетки от момента ее образования в результате деления материнской до ее собственного деления или смерти. Важный компонент КЦ – митотический (пролиферативный) цикл – комплекс взаимосвязанных и согласованных во времени и пространстве событий, происходящих в процессе подготовки клетки к делению и на протяжении самого деления. Кроме того в ЖЦ (КЦ) вкл период выполнения клеткой многоклеточного организма специфических функций, а также периоды покоя. После покоя клетка может приступить к делению или к специализации и выполнению функций.
МЦ может длиться 10-50 часов. У млекопитающих митоз – 1-1,5 ч, G2 – период интерфазы – 2-5 ч, S-период - 6-10 ч.
МЦ обеспечивает преемственность хромосом в ряду клеточных поколений, образование клеток, равноценных по объему и содержанию наследственной информации. Главное событие МЦ – редупликация наследственного материала материнской клетки и распределение поровну между дочерними. Происходят изменения химической и морфологической организации хромосом.
В МЦ выделяют репродуктивную фазу (интерфаза) и разделительную (митоз).
Интерфаза: G1-период (пресинтетический или постмитотический) – самый долгий. Завершение формирования клетки, формирование ядрышка, синтез белка, рост клетки. Если дальше деление – синтез химических предшественников ДНК, ферментов, катализирующих реакцию редупликации ДНК, синтез белка, начинающего эту реакцию.
S-период (синтетический). Редупликация ДНК. Расхождение спирали ДНК на 2 цепи с синтезом на каждой комплементарной цепочки.
G2-период (предмитотический, пост синтетический). Синтез белка, РНК, завершается удвоение массы цитоплазмы.
Митоз: профаза – спирализация хромосом, разрушение ядрышка, распадается ядерная оболочка. Центриоли расходлятся к полюсам, образуется веретено деления.
Метафаза: хромосомы – на экваторе (метафазная пластинка). Веретено деления связано с кинетохорами хромосом. Каждая хромосома продольно расщепляется на 2 хроматиды.
Анафаза: разделение хроматид, расхождение к полюсам.
Телофаза: реконструкция интерфазных ядер, деспирализация хромосом, образование ядрышек, разрушение веретена деления, материнская клетка делится на две дочерние.
Временная организация ядра:
период |
Набор хромосом |
Набор хроматид |
Интерфаза G1 |
2n |
2c |
Интерфаза S |
2n |
4c |
интерфазаG2 |
2n |
4c |
Профаза митоза |
2n |
4c |
Метафаза митоза |
2n |
4c |
Анафаза митоза |
4n |
4c |
Телофаза митоза |
2n, 2n |
2c, 2c |
Клеточная пролиферация – разрастание ткани путем деления клеток. Термин – Рудольф Вирхов. Пролиферация регулирует постоянство клеточного гомеостаза либо направлена на восстановление организма вследствие нарушения его целостности. Основа регенерации. регенерация: физиологическая, патологическая, репаративная (связана с восстановлением тканей при их повреждении либо в результате гибели тканей).
По способности клеток к делению:
- постоянно делящиеся (базальный эпителий)
- постмитотические не делятся (нервные)
- условно постмитотические не делятся, но могут (скелет, сердечная мышца).
Митотическая активность, митотический индекс. Процент делящихся клеток от общего числа. Световой микроскоп, клетки с видимыми хромосомами – делящиеся.
Ингибиторы митоза: колхицин. Стимуляторы митоза: ???
Кейлоны – специфичные гормоны местного действия, белки или пептиды различной молекулярной массы. Тормозят пролиферацию. (т.е., тоже ингибиторы, как я понял).