Вопрос 25.

Независимое комбинирование это 3 закон Менделя.

Справедлив для генов разных пар Х.

При скрещивании чистых линий отличающихся по 2 парам альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое комбинирование признаков и соответствующих им генов.

Р АаВв х АаВв

Джи АВ Ав АВ Ав

аВ ав аВ ав

Ф 9А_В_ 3ааВ_ 3А_ вв 1аавв

Сцепленное наследование – совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме.

Существует 2 формы:

1. Полное – не происходит перекомбинация родительских генов и все потомство наследует признаки только исходных родительских форм

Редко, только у самцов дрозофилы и самок тутового шелкопряда.

2. Неполное – происходит перекомбинация родительских генов, обусловлена кроссинговером и связана с образованием кроссинговерных гамет.

Кроссинговер – обмен идентичными участниками между гомологичными Х, приводит к рекомбинации наследственных задатков и формированию новых сочетаний генов в группах сцепления (одиночный, двойной, множественный).

Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами и обратно пропорциональна силе сцепления.

Для каждой пары генов одной Х частота кроссинговера величина постоянная, составление генетических карт – отрезок, на котором располагаются гены относительно др. и указывается расстояние между генами (на основе экспериментальных исследований).

Цитологические карты Х - рисунок каждой Х.

Открыл Т. Морган при анализе наследования признаков у дрозофилы.

1902 – Сеттфе(?????) и Бовери – гены локализованы в Х.

Положения теории Моргана:

1. каждая Х представляет собой уникальную группу сцепления генов, число групп сцепления равно количеству хромосом.

2. гены в Х расположены в линейном порядке и занимают определенное место – локус.

3. между гомологичными Х во время мейоза возможен кроссинговер, который нарушает сцепление генов и обеспечивает их перекомбинацию.

4. частота кроссинговера является функцией расстояния между генами, т.е. чем больше расстояние, тем больше вероятность кроссинговера.

5. частота кроссинговера зависит от силы сцепления между генами, т. е. чем сильнее сцеплены гены, тем меньше вероятность кроссинговера..

Хромосомная Теория Наследственности, с одной стороны, строго соответствовала открытым Менделем закономерностям наследования признаков, поведению Х в ходе митоза, при мейозе и оплодотворении. С другой стороны, был обнаружен особый тип наследования признаков (сцепленное).

Вопрос 26.

Типы наследования:

Моногенное: Полигенное: полигенное

Аутосомное: Доминантное, рецессивное

Сцепленное с полом : Х сцепленное: доминантное, рецессивное,

У сцепленное

Аутосомное наследование.

Характерные черты обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе. Это означает, что любой организм получает такие гены от обоих родителей.

При доминировании признака, описанном Менделем в его опытах на горохе, наблюдается закон единообразия гибридов первого поколения

Наследование рецессивного варианта признака характеризуется тем, что он не проявляется у гибридов первого поколения, а у второго поколения проявляется у четверти потомков.

Сцепленное наследование с полом.

Гены детерминируют наследование признаков и находятся в половых Х.

У человека

Сцеплено с Х - гемофилия, дальтонизм, тёмная эмаль зубов, миопатия Дюшена.

Сцеплено с У - ихтиоз, гипертрихоз ушной раковины, синдактилия 2 и 3 пальца на ноге, в каждом поколении от отца к сыну.

Анализ наследования признака окраски глаз у дрозофилы в лаборатории Т. Моргана выявил некоторые особенности, заставившие выделить в качестве отдельного типа наследования признаков - сцепленное с полом наследование.

NB! Отдельно посмотрите У-сцепленное, Х-сцепленное доминантное и Х-сцепленное рецессивное, потому что формулами писать не айс (рыжов)