Внутрилегочные бронхи

Войдя в легочную паренхиму, долевые бронхи дихотомически делятся на бронхи крупного, среднего и мелкого калибра. Конечным звеном внутрилегочного бронхиального дерева являются терминальные бронхиолы.

В главных бронхах стенка по строению сходна с трахеей. Волокнисто-хрящевая оболочка, однако, в отличие от трахеи состоит не из полуколец, а из замкнутых хрящевых колец.

Стенка внутрилегочных бронхов также состоит из слизистой оболочки с подслизистой основой, волокнисто-хрящевой и адвентициальной оболочек. Слизистая оболочка включает эпителий, собственную и мышечную пластинки. Последняя образована косоциркулярными пучками гладких миоцитов.

По мере дихотомического деления и уменьшения калибра внутрилегочных бронхов появляются существенные отличия в строении их оболочек. Так, многорядный мерцательный эпителий слизистой оболочки крупных и средних бронхов переходит в однослойный кубический — в мелких, количество бокаловидных клеток при этом уменьшается.

В подслизистой основе бронхов постепенно исчезают Многоклеточные слизисто-белковые железы. Изменения волокнисто-хрящевой оболочки сводятся к тому, что в ее составе по мере дихотомического деления бронхов уменьшается содержание хрящевой ткани, поскольку стенка средних и мелких бронхов, расположенных в глубине паренхимы легких, должна быть более податливой при расправлении и спадении альвеол.

Если в стенке крупных бронхов гиалиновая хрящевая ткань образует протяженные пластинки, соединенные друг с другом коллагеновыми волокнами и пучками гладких миоцитов, то в бронхах среднего калибра хрящ представлен мелкими островками и становится эластическим. Наконец, в мелких бронхах, лежащих наиболее глубоко, хрящевая ткань исчезает. Вместе с тем, по мере деления бронхов и уменьшения их калибра становится более выраженной циркулярная гладкомышечная пластинка, располагающаяся на границе слизистой оболочки и подслизистой основы.

В стенках мелких бронхов она занимает значительную часть. Гладкомышечная ткань стенки мелких бронхов высокочувствительна к концентрации СО2 увеличение его концентрации в воздухе вызывает расширение мелких бронхов. В связи с сокращением мышечных клеток слизистая оболочка мелких бронхов образует многочисленные складки. На всем протяжении бронхиального дерева в составе слизистой оболочки и подслизистой основы присутствуют скопления лимфоидной ткани, осуществляющей местные защитные реакции.

Бронхиальное дерево легких заканчивается терминальными бронхиолами. Их эпителий становится низким кубическим и, кроме реснитчатых, бокаловидных и базальных клеток, содержит секреторные клетки Клара, или бронхиолярные экзокриноциты. Последние в апикальной части накапливают специфические секреторные гранулы, являющиеся компонентом сурфактанта, а также содержат ферменты, инактивирующие токсины. Под базальной мембраной эпителия в тонкой собственной пластинке слизистой оболочки продольно идут пучки эластических волокон, между которыми располагаются гладкие мышечные клетки.

Физиологическая регенерация бронхиального эпителия происходит за счет митотического деления базальных клеток. Время обновления клеток эпителиального пласта составляет около недели.

63. респираторный отдел бронхов

Структурно-функциональной единицей респираторного отдела легких является ацинус. Этим термином обозначают систему, состоящую из респираторных бронхиол 1-3-го порядков, альвеолярных ходов и альвеолярных мешочков. Между воздухом внутри альвеол и кровью, находящейся в капиллярах, оплетающих альвеолярную стенку, происходит газообмен.

Ацинус начинается респираторной бронхиолой 1-го порядка, которая в свою очередь дихотомически делится на респираторные бронхиолы 2-го, а затем 3-го порядков. Последние разветвляются на альвеолярные ходы, заканчивающиеся двумя-тремя сферическими альвеолярными мешочками. Численность альвеол последовательно возрастает и, если в стенках репираторных бронхиол еще имеются участки, состоящие из однослойного кубического эпителия и тонкой прослойки коллагеновых волокон и гладких миоцитов, где не происходит газообмен, то альвеолярные мешочки имеют стенку, сплошь состоящую из альвеол. По форме ацинус напоминает пирамиду или конус, в вершину, которого входит респираторная бронхиола. 12-18 ацинусов образуют легочную дольку. Ацинусы отделены друг от друга соединительнотканными прослойками.

Важнейшим структурным элементом легочного ацинуса является альвеола. Средний диаметр альвеол у взрослого человека 260-290 мкм. Альвеолы тесно прилежат друг к другу. Между ними определяются тонкие межальвеолярные перегородки, по которым проходят кровеносные капилляры. Имеются также эластические и ретикулярные волокна, оплетающие альвеолы, и придающие им упругость. В перегородках между альвеолами обнаруживаются отверстия диаметром 10-15 мкм. Это так называемые альвеолярные поры Кона, создающие возможность проникновения воздуха из одной альвеолы в другую. Эластический каркас и гладкие мышечные клетки в легочных ацинусах участвуют в регуляции поступления воздуха в альвеолы.

Изнутри альвеолы выстланы однослойным плоским эпителием. Альвеолярная выстилка включает несколько клеточных дифферонов. Респираторные плоские эпителиоциты (альвеолоциты 1-го типа) — это полигональной формы клетки. В них различают две части: более толстую ядросодержащую и тонкую безъядерную (пластинчатую). Околоядерная часть имеет толщину около 5 мкм. Толщина пластинчатой части не более 0,2 мкм. Органеллы располагаются около ядра. Через пластинчатую часть цитоплазмы происходит газообмен, и в ней много пиноцитозных пузырьков. Респираторные эпителиоциты лежат на тонкой базальной мембране. Своей пластинчатой частью они прилежат к базальным участкам эндотелиальных клеток кровеносных капилляров. В этих участках базальные мембраны альвеолярного эпителия и эндотелия могут сливаться, благодаря чему аэрогематический барьер (барьер "воздух-кровь") оказывается чрезвычайно тонким (около 0,5 мкм). Это благоприятствует газообмену. Обмен газов между альвеолярным воздухом и кровью происходит путем диффузии в связи с разницей парциального давления О2 и СО2 в альвеолярном воздухе и в крови. Респираторные эпителиоциты являются высокоспециализированными клетками, утратившими способность делиться митозом.

Аэрогематическим барьером называется комплекс элементов стенки альвеолы и кровеносного капилляра, который преодолевают газы (О2и СО2 в процессе внешнего дыхания. В его состав входят слой сурфактанта, цитоплазматические пластинчатые части респираторных эпителиоцитов, общая с эндотелиоцитами базальная мембрана, аблюминальная и люминальная поверхности эндотелиоцитов гемокапилляра, стенка эритроцита (если слияния базальных мембран нет, то структура барьера усложняется — между двумя базальными мембранами располагается тонкая соединительнотканная прослойка).

Большие (гранулярные) эпителиоциты (альвеолоциты 2-го типа) выполняют важную секреторную функцию. Они несколько крупнее респираторных эпителиоцитов. Их диаметр равен 8-12 мкм. Эти клетки имеют овальную или полигональную форму и короткие отростки. В цитоплазме много различных органелл. Характерной особенностью является наличие в их цитоплазме пластинчатых осмиофильных телец — включений сурфактанта. Пластинчатые тельца выделяются из клетки путем экзоцитоза. Слой сурфактанта покрывает внутреннюю поверхность стенки альвеол и состоит из двух фаз — поверхностной мембранной (апофаза), представленной молекулярной пленкой фосфолипидов, и жидкой (гипофаза), содержащей липиды, белки, полисахариды, воду и др., которая заполняет неровности и пространства между эпителиоцитами. Толщина сурфактантного слоя 20-30 нм. Сурфактант имеет важное функциональное значение благодаря тому, что участвует в поддержании поверхностного натяжения альвеол, предохраняет их от спадания при выдохе, препятствует транссудации жидкости в просвет альвеол, выполняет защитную функцию, обладая бактерицидностью. В норме синтез сурфактанта начинается еще в эмбриогенезе, и, если к рождению сурфактант в легких плода отсутствует (так называемый, врожденный дистресс-синдром), ребенок не может сделать самостоятельный первый вдох, поскольку альвеолы оказываются слипшимися из-за отсутствия сурфактанта.

Большие эпителиоциты являются одновременно секретирующими и пролиферирующими клетками. Между респираторными и большими эпителиоцитами образуются межклеточные соединения типа плотных контактов. Кроме описанных выше клеток, в стенке альвеол и в гипофазе обнаруживаются альвеолярные макрофагоциты. Это производные моноцитов. Очищая вдыхаемый воздух, альвеолярные макрофаги выполняют функцию защиты.

Иннервация легких. К бронхиальному дереву подходят симпатические и парасимпатические нервы. Нервные импульсы, идущие по парасимпатическим нервным проводникам (ветви блуждающего нерва), вызывают сокращение гладких мышц бронхов, а раздражение симпатических волокон, напротив, вызывает расслабление мышц.

Возрастные изменения. В постнатальном периоде прогрессирующе увеличивается дыхательная поверхность легких. В пожилом возрасте происходит снижение газообменной функции в связи с постепенным разрастанием соединительнотканной стромы легких.

Регенерация легких связана в основном с явлениями компенсаторной гипертрофии клеток альвеолярной выстилки. Показано, что большие эпителиоциты 2-го типа могут делиться митозом. Регенерация легких связана также с пролиферацией и миграцией клеток бронхиального эпителия, который врастает в зону повреждения и участвует в формировании альвеолоподобных структур.

64)почки

Развитие.В течение эмбрионального периода закладываются три парных выделительных органа: передняя почка, или предпочка, первичная почка и постоянная, или окончатель¬ная, почка. Предпочка обр-ся из передних 8—10 сегментных ножек мезодермы. У зародыша человека предпочка не функционирует в качестве мочеотдели¬тельного органа и вскоре после закладки подвергается атрофии. Первичная почка формируется из сегментных ножек, расположенных в области туловища зародыша. Сегментные ножки отшнуровываются от сомитов и спланхнотома и превращаются в канальцы первичной почки. Возникший при развитии предпочки мезонефральный про¬ток открывается в заднюю кишку. Окончательная почка закладывается у зародыша на 2-м месяце, но раз¬витие ее заканчивается лишь после рождения ребенка. Эта почка образуется из двух источников — мезонефрального протока и нефрогенной ткани, пред¬ставляющей собой не разделенные на сегментные ножки участки мезодер¬мы в каудальной части зародыша. Мезонефральный проток дает начало мо¬четочнику, почечной лоханке, почечным чашечкам, сосочковым каналам и со¬бирательным трубкам. Образовавшись, окончательная почка начинает быстро расти и с 3-го месяца оказывается лежащей выше пер¬вичной почки, которая во второй половине беременности атрофируется. Почка — парный орган, в котором непрерывно образуется моча. Почки регулируют водно-солевой обмен между кровью и тканями, поддер¬живают кислотно-щелочное равновесие в организме, выполняют эндокрин¬ные функции.

Строение. Почка покрыта соединительнотканной капсулой и спереди серозной оболочкой. Вещество почки подразделяется на корко¬вое и мозговое. Корковое вещество рас¬полагается общим слоем под капсулой.

Мозговое вещество разделено на 8—12 пирамид. Вершины пирамид свободно выступают в почечные чашки. Мозговое вещество тонкими лучами врастает в кор¬ковое, образуя мозговые лучи.

Строму почки составляет рыхлая волокнистая соединительная, интерстициальная ткань. Паренхима почки представлена эпителиальными почечными канальцами, которые при участии кровеносных капил¬ляров образуют нефроны.

65)) Нефрон — структурная и функциональная еди¬ница почки. В состав нефрона входят капсула клубочка, проксимальный извитой каналец, про¬ксимальный прямой каналец, тонкий каналец, в котором различают нисходящую часть и вос¬ходящую часть, дистальный прямой каналец и дистальный извитой каналец. Тонкий каналец и дистальный прямой каналец образуют петлю нефрона. Почечное тельце включает сосудистый клубочек и охватывающую его капсулу клубочка. У большинства нефро¬нов петли спускаются на разную глубину в наружную зону мозгового веще¬ства. Это соответственно короткие поверхностные нефроны и промежуточные нефроны. Остальные нефроны располагаются в почке так, что их почечные тельца, извитые проксимальные и дистальные отделы лежат в корковом веществе на границе с мозговым веществом, тогда как петли глубоко уходят во внутреннюю зону мозгового вещества. Это длинные, или околомозговые (юкстамедуллярные), нефроны.

Корковое и мозговое вещества почек образованы раз¬личными отделами трех разновидностей нефронов. Корковое вещество состав¬ляют почечные тельца, извитые проксимальные и дистальные канальцы всех типов нефронов. Мозговое вещество состоит из прямых про¬ксимальных и дистальных канальцев, тонких нисходящих и восходящих канальцев.

66)Васкуляризация. Кровь поступает к почкам по почечным артериям, кото¬рые, войдя в почки, распадаются на междолевые артерии. На границе между корковым и моз¬говым веществом они разветвляются на дуговые артерии. От них в корковое вещество отходят междольковые артерии. От междольковых артерии в стороны расходятся внутридольковые артерии, от которых начинаются приносящие артериолы. От верхних внутридольковых артерий приносящие артериолы на¬правляются к коротким и промежуточным нефронам, от нижних — к юкстамедуллярным нефронам. В связи с этим в почках условно различают кор¬тикальное кровообращение и юкстамедуллярное кровообращение.

В кортикальной системе кровообращения приносящие артериолы распадаются на капилляры, образующие сосудистыв клубочки почечных телец нефронов. Капилляры клубочков собираются в выносящие артериолы. Происходит первая фаза мочеобразования - процесс фильтрации жидкости и веществ из плазмы крови в нефрон.

Выносящие артериолы вновь распадаются на капилляры, оплетающие канальцы нефрона и образующие перитубулярную капиллярную сеть. Происодит вторая фаза мочеобразования - процесс обратного всасывания части жидко¬сти и веществ из нефрона в кровь.

Из капилляров кровь перитубулярной сети собирается в верхних отде¬лах коркового вещества сначала в звездчатые вены, а затем в междольковые. Последние впадают в дуговые вены, переходящие в междолевые, которые образуют почечные вены, выходящие из ворот почек.

В юкстамедуллярной системе кровообращения выносящие клубочковые артериолы юкстамедуллярных нефронов идут в мозговое вещество, распадаясь на пучки тонкостенных сосудов, несколь¬ко более крупных, чем обычные капилляры, — прямые сосуды. В мозговом веществе как от выносящих артериол, так и от прямых сосудов отходят ветви для формирования мозговой перитубулярной капиллярной сети. Прямые сосуды образуют петли на раз¬личных уровнях мозгового вещества, поворачивая обратно. Нисходящие и восходящие части этих петель образуют противоточную систему сосудов, называемую сосудистым пучком. Капилляры мозгового вещества собираются в прямые вены, впадающие в дуговые вены.

67))К мочевыносящим органам относятся почечные чашечки ,лоханки,мочеточники,мочевой пузырь и мочеиспускательный канал …Стенка состоит из переходного эпителия,слизистой оболочки,подслизистой,мышечной оболочки . В верхней части мочеточника образуются из продольного церкулярного(наружнего )слоя ,а в нижней части добавляется еще один наружный продольный слой , наружно оболочки.

Мочевой пузырь приспособлен к растяжению (от эпителий меняется от растянутого двуслойного ,до псевдомногослойного,Мышечная оболочка включает также три слоя ,В слизистой оболочке сильно развиты сосудистые подэпителиальные сплетения ,в шейке имеется сфинктер . Наружная оболочка из соед ткани ,в области дна покрыт серозной оболочкой …Иннервируется симпатическими,парасимпатическими и спинальными нервами +много вегетативных ганглиев.

Стенка мужского мочеиспускательног канала состот из слизистой и мышечных оболочек ,А ЖЕНСКАЯ ИЗ слизистой,мышечной и адвентициальной ,ЭПИТЕЛИЙ ТРАНСФОРМИРУЕТСЯ В ПЛОСКИЙ .Мышечная оболочкавключает продольный и циркулярный(наружный ) слои.

68)Развитие половой системы: Закладка гонад становится заметна у 4- недельного зародыша в виде половых валиков — утолщений целомического эпителия на поверхностях пер¬вичных почек. Однако первичные половые клетки у зароды¬шей обоего пола — гоноциты появля¬ются раньше. Из эпителия половых валиков образуются фолликулярные клетки в яичниках или поддерживающие эпителиоциты (сустентоциты) в семенниках, которые обеспечивают питание созревающих половых клеток. Эпителиоци¬ты при участии интерстициальных (мезенхимных) клеток, или эндокриноцитов, осуществляют выработку половых гормонов. От половых валиков в строму первичной почки, основа которой образо¬вана мезенхимой, врастают половые шнуры — тяжи эпителия, в которых рас¬полагаются гоноциты. Одновременно из мезонефрального протока первичной почки, тянущегося от ее тела к клоаке, отщепляется параллельно идущий парамезонефральный проток. Дифференциация индифферентной половой же¬лезы по полу у зародыша человека начинается на 6-й неделе эмбриогенеза.

Среди факторов дифференцировки мужских гонад большую роль игра¬ет Y-хромосома, на коротком плече которой локализуется ген половой де¬терминации. Дифференцировка по мужскому типу происходит при отсутствии фактора Y-хромосомы.

Развитие яичка: в первичной почке фор¬мируется будущая соединительнотканная капсула семенника — белочная оболочка, которая отделяет половые шнуры от полового валика, давшего им начало. В дальнейшем половые шнуры развиваются в семенные канальцы. В постнатальном периоде в семенных канальцах гоноциты размножают¬ся, а эпителий половых шнуров сохраняется в качестве поддерживающих клеток. В половых шнурах гоноциты постепенно редуцируются. Канальцы сети яичка сливаются в выносящие канальцы. Выно¬сящие канальцы яичка, собираясь, переходят в семявыносящий проток. Предстательная .железа и семенные пузырьки развиваются как выросты мо¬чеполового синуса. После 22-й недели гоноциты превращаются в спермато-гонии, при этом они утрачивают гликоген и высокую активность щелочной фосфатазы. В онтогенезе эндокринная функция яичка устанавливается раньше, чем генеративная. Мужской половой гормон — тестостерон начинает вырабаты¬вать у зародыша ген половой детерминации. В зародышевом яичке еще до начала синтеза тестостерона образуются несколько белковых андрогенов. Первым на стадии индифферентной гонады появляется гормон, под влиянием которого про¬исходит редукция парамезонефрального протока, и с этого момента индиф¬ферентный зачаток половой системы дифференцируется по мужскому типу. К середине эмбриогенеза, когда в семенных канальцах развивающегося яичка уже дифференцируется эпителиосперматогенный слой, в большом количестве скапливаются гоноциты, начинается выработка вто¬рого ингибина, который, угнетает размножение гоноцитов и вызывает их разрушение.

69. гистогенез,функции,строение семевыносящих путей и предстательной железы Источником развития семявыносящих путей служат: часть канальцев первичной почки (мезонефроса), из которых развиваются выносящие канальцы придат¬ка яичка; верхняя часть мезонефрального протока, материал которой идет на образование протока придатка яичка; нижняя часть мезонефрального протока, дающая семявыносящий проток; выросты мочеполового синуса, из которых раз¬виваются семенные пузырьки и предстательная железа.У эмбриона на ранней стадии развития закладываются две пары протоков: ме юнефральные (или вольфовы) и парамезонефральные (или мюллеровы). При развитии мужской половой системы паромезонефральные протоки редуцируются От них остаются лишь маленький пузырек (гидатида) и рудиментарное образование «мужская маточка». Формирование половых путей по мужскому типу определяет первичный мужской половой гормон белковой природы — ин- гибин.

Развитие семявыносящих путей начинается с соединения верхнего отдела мезонефрального протока с семенными извитыми канальцами яичка. Осущест¬вляется это посредством части канальцев первичной почки, образующих прямые канальцы и сеть канальцев в средостении яичка.Семявыносящие пути выстилает эйителий. В различных отделах семявыно¬сящих путей строение и функция эпителия имеют свои особенности, обеспечи¬вающие транспорт сперматозоидов. Поскольку сперматозоиды, образующиеся в яичке, подвижностью не обладают, то продвижение их по семявыносящим путям происходит за счет давления новообразующихся порций сперматозоидов, а также за счет движений ресничек эпителиальных клеток и перистальтических сокраще¬ний гладких миоцитов в составе стенки протоков. Семявыносящий проток. Продвижение спермы от придатка яичка осуществля¬ется по семявыносящему протоку. Стенка его состоит из слизистой, мышечной и адвентициальной оболочек (рис. 24.6). Слизистая оболочка образует 4—6 продоль¬ных складок, в связи с чем просвет протока на поперечном срезе имеет звездчатую форму. Эпителий слизистой оболочки — однослойный многорядный. Высокие призматические клетки эпителия имеют стереоцилии. Мышечная оболочка пред¬ставлена тремя слоями: наружным и внутренним — с продольным расположением гладких миоцитов и средним — циркулярным. Перистальтические сокращения мышечной оболочки семявыносящего протока способствуют продвижению сперматозоидов в семяизвергающий проток.

предстательная железа (простата). Это железисто-мышечный орган, охватывающий со всех сторон верхнюю часть моче¬испускательного канала (уретры). В состав железы входят 30-50 про¬статических желез трубчато-альвеолярной структуры — мелкие слизистые, подслизистые и глав¬ные, или наружные, обеспечи¬вающие поступление основной части секрета (рис. 24.7). Конце¬вые отделы и выводные протоки впадают в мочеиспускательный канал справа и слева от семен¬ного бугорка. В эпителии конце¬вых отделов различают высокие секретирующие клетки и мелкие вставочные клетки. В выводных протоках эпителий многорядный призматический. Секрет предстательной железы нейтрализует кислую реакцию спермы и стимулирует дви¬гательную активность сперматозоидов. Сгустки секрета иногда пропитываются минеральными солями и в старческом возрасте превращаются в простатические конкреции, или камни предстательной железы. Предстательная железа содер¬жит гладкую мышечную ткань, на долю которой приходится от У3 до 1/2 объема органа. Мощный мышечный аппарат, окружающий железистые структуры пред¬стательной железы, обеспечивает своим сокращением выбрасывание секрета в момент эякуляции. В жидкости предстательной железы и семенных пузырьков содержатся простагландины, повышающие жизнеспособность и функциональ¬ную активность половых клеток. Кроме того, они вызывают сокращение гладкой мускулатуры, оказывают антивоспалительное действие, влияют на синапсы в центральной нервной системе, модулируют функцию некоторых эндокринных органов. В предстательной железе вырабатывается также фактор, стимулирую¬щий рост нервных волокон.

В месте впадения семявыносящих протоков в мочеиспускательный канал находится семенной бугорок. Это утолщение слизистой оболочки, покрытое переходным эпителием, содержит многочисленные нервные окончания. Раз¬дражение их вызывает эрекцию семенного бугорка, что предотвращает зате¬кание эякулята в мочевой пузырь. В верхнюю часть мочеиспускательного ка¬нала открываются протоки булъбоуретралъных желез, выделяющих слизистый секрет.

70 гистогенез тканевое строение яичника. Гистогенез. Источником развития яичников являются парные утолщения целомическогоэпителия на медиальной поверхности первичной почки (мезонефроса), именуемые половыми валиками. На 5—6-й неделе половые валики заселяются пер¬вичными половыми клетками (гоноцитами), а со стороны мезонефроса в половые валики врастают клетки канальцев первичной почки. Пролиферируя, эти клетки формируют клеточные тяжи и канальцы внутрияичниковой сети (rete ovarii).

Мигрировавшие в закладку гонад половые клетки активно размножаются и после завершения циклов деления дифференцируются в овогонии. Важнейшим событием половой дифференцировки яичника является вступление овогоний в мейоз. Основополагающую роль в инициации мейоза играет сеть яичника — ее клетки вырабатывают мейоз-индуцирующую субстанцию.

К 7-й неделе развития яичник отделяется углубляющимися бороздами от мезонефроса, начинают формироваться ворота органа. Через них в гонаду прони¬кают кровеносные и лимфатические сосуды, нервные волокна. К этому времени происходит компартментализация яичника — в его составе обособляются ова- риальные фолликулы с половыми клетками и интерстициальная соединительная ткань. Каждая половая клетка окружается соматическими клетками — произво¬дными сети, образуются примитивные овофолликулярные гистионы — приморди- альные фолликулы. Оболочка таких фолликулов состоит из одного слоя плоскихэпителиальных клеток; внутри фолликула располагается овоцит 1-го порядка в диктиотене профазы 1-го деления мейоза.

Строение, Снаружи яичник покрыт однослойным кубическим (зачатковым) эпителием целомического происхождения. Под эпителием располагается со¬единительнотканная белочная оболочка. В дефинитивном яичнике различают корковое и мозговое вещество. Корковое вещество занимает периферическую часть и содержит фолликулы (рис. 24.8). Мозговое вещество находится в центре. В нем проходят крупные органные сосуды и нервы.

71 Строение яйцевода и матки. Стенка матки состоит из трех оболочек: внутренней — слизистой(эндометрия), средней –мышечной(миометрия), и наружной — серозной(периметрия). Эндометрий-сос из однослойного призматического эпителия целомического типа и собственной пластинки слизистой оболочки, сод маточные железы. В составе эпителия присутсттри вида клеток — реснитчатые эпителиоциты, слизистые экзокриноциты и эндокриноциты. Маточные железы залегают в глубине собственной пластинки слизистой оболочки.Развитие желез отмечается во 2-й половине менструального цикла,. Эта часть цикла в связи с активной секреторной деятельностью маточных желез получила название секреторной фазы. Маточные железы относятся к простым трубчатым железам. Маточные железы с секреторными клетками покровного эпителия обр маточную жидкость Собственная пластинка слизистой оболочки матки состоит из РВСТ. В период секреторной фазы цикла вся толща собственной пластинки пронизана многочисленными маточными железами В предимплантационный период клеткирасполагаются группами, увелич.в размерах, накапливают гликоген, в них появляются рецепторы гормонов. Дифференцировка децидуальных клеток — гормонозависимый процесс: ее актив. гормоны группы прогестерона и биологически активные соединениясинтезируемые в эндометрии и бластоцисте.

Слизистая оболочка матки богато васкуляризирована. При менструации наружный слой эндометрия именуемый функциональным некротизируется. Внутренний — базальный слой, участвует в процессе физиологической регенерации внутренней оболочки матки в постменструальном периоде.

Миометрий состоит из трех слоев гладкой мышечной ткани, между кот располагпрослойки РСТ. Миометрий неподвижно соединен с базальным слоем собственной пластинки слизистой оболочки матки. Внутренний мышечный слой, расположенный под слизистой оболочкой, состоит из пучков гладких миоцитов, в среднем слое они имеют циркулярное направление, а в наружном — субсерозном.Периметрии, — серозная оболочка матки В формировании периметрия участвуют мезотелий и РВСТ.. В центре шейки проходит шеечный ка¬нал, кот нач в полости тела матки внутренним зевом. Дистальная часть шейки матки выступает во влагалище и заканчивается наружным зевом. Шейка матки состоит из тех же оболочек, что и тело. Канал шейки матки выстлан однослойным призматическим эпителием Маточные трубы развиваются из верхней части парамезонефральных (мюллеровых) протоков. Маточная труба подразделяется: воронку — дистальный отдел трубы, заканчивающийся бахромками (фимбриями), ампулу, перешеек, и ин- терстициальный отдел,

В составе слизистой различают однослойный призматический эпителий целомического т*.. Для сек эпителиоцитов маточных труб характерны апо- и мерокринный типы

72 развитие сторонние и функции желтого тела

Развитие желтого тела (лютеогенез). После овуляции стенка фолликула ча¬стично спадается, фолликулярный эпителий и внутренняя часть теки собираются в складки, исчезают фрагменты разграничивающей их базальной мембраны. По¬лость фолликула заполняется оставшейся фолликулярной жидкостью и формен¬ными элементами крови. Происходит размножение эпителиоцитов зернистого слоя и клеток внутренней части теки Сосуды и клетки внутренней части теки прорастают в толщу фолликулярного эпителия. Далее желтое тело вступает в стадию железистого метаморфоза — эпителиоциты зернистого слоя гипертрофи¬руются, накапливают органеллы стероидного синтеза и дифференцируются в лю- теоциты. Увеличение размеров и количества клеток, а также врастание стромаль- ных компонентов теки в область бывшего фолликулярного эпителия приводят к закрытию полости и формированию соединительнотканного центра желтого тела.

Следующая стадия — активного функционирования желтых тел — продолжа¬ется в зависимости от того, наступает оплодотворение или нет. В случае оплодот¬ворения желтое тело существует и секретирует прогестерон в течение нескольких месяцев (до начала прогестеронообразования в плаценте) и именуется желтым телом беременности. Если беременность не наступает, желтое тело функциони¬рует лишь в течение нескольких суток и подвергается инволюции. У человека соединительнотканные рубцы (белые тела) — свидетельства лютеолиза — со¬храняются в течение многих месяцев и лет жизни, и по их количеству в яичнике можно косвенно судить о числе овуляций

73 молочная железа

своего происхождения. Источником развития молочных желез служат утолще¬ния кожной эктодермы (молочные точки), от которых в подлежащую мезенхиму врастают эпителиальные тяжи, ветвящиеся в своей терминальной части. Это на¬чинается на 6-й неделе и продолжается вплоть до 6-го месяца эмбриогенеза. На концах тяжей находятся клетки, из которых в последующем (в период беремен¬ности и лактации) развиваются молочные альвеолы (концевые секреторные отделы альвеолярно-трубчатых желез).

Строение молочной железы различно в детском, юношеском, детородном, старческом возрасте, во время беременности и лактации и зависит от гормональ¬ного статуса женщины (в частности — от концентрации половых гормонов). Так, в неактивном состоянии в половозрелом возрасте в молочной железе различимы доли (от 15 до 25), каждая из которых окружена соединительной тканью с различ¬ным содержанием жировых клеток. В соединительной ткани проходят млечные протоки числом, равным числу долей, которые в терминальной части разветвля¬ются на внутридолевые протоки. Однако секреторные отделы отсутствуют.

Во время беременности и в лактирующей молочной железе камбиальные клет¬ки терминальных частей внутридолевых протоков являются источником развития трубчато-альвеолярных концевых секреторных отделов — молочных альвеол. Кон¬цевые секреторные отделы группируются в дольки, а несколько долек формируют доли молочной железы .

Стенку молочной альвеолы образуют диффероны молочных экзокриноцитов (лактоцитов) и звездчатых миоэпителиоцитов. Клетки находятся на базальной мембране. Лактоциты имеют кубическую форму, округлое ядро и соединяются друг с другом с помощью плотных контактов и десмосом. На апикальной поверх¬ности лактоцитов присутствуют микроворсинки, а в цитоплазме накапливаются включения — составные компоненты молока. Для лактоцитов характерны меро- и апокринный типы секреции. Миоэпителиоциты располагаются между основани¬ем лактоцитов и базальной мембраной, охватывая лактоциты своими пальцевид¬ными выростами. Их ядра темные, а в цитоплазме содержатся актомиозиновые комплексы. Сокращение миоэпителиоцитов способствует выведению секрета.

В просвет альвеол секретируется молоко — продукт сложного состава, вклю¬чающий белки (казеин), липиды (триглицерид), сахара (лактоза), иммуноглобу¬лины, витамины, соли, воду и др. Молоко представляет собой водную эмульсию. После выделения секрета лактоциты регенерируют и вступают в новый секретор¬ный цикл. Выведение секрета молочных желез по системе выводных протоков облегчается сокращениями миоэпителиоцитов и гладких миоцитов.

Система выводных протоков молочной железы начинается внутридольковы- ми протоками. Несколько внутридольковых протоков сливаются и формируют междольковый проток. Они переходят в млечный проток, который вблизи око¬лососкового кружка образует расширение — млечный синус, и далее млечный проток открывается на верхушке соска.

Стенки внутридольковых протоков образованы кубическим эпителием и со¬держат миоэпителиоциты. Млечные протоки выстланы двухслойным кубическим эпителием и миоэпителиоцитами. Эпителий в синусах — трехслойный, а на вершине соска становится многослойным плоским. Вдоль млечных протоков и синусов в соединительной и жировой ткани проходят пучки гладких миоцитов, сокращения которых способствуют молокоотдаче.

В области околососкового кружка эпидермис сильно пигментирован за счет скопления меланоцитов. В сосочковом слое дермы находятся многочисленные инкапсулированные нервные окончания (механорецепторы). Секреторная актив¬ность лактоцитов регулируется эстрогенами, прогестероном и другими гормо¬нами. С возрастом по мере уменьшения синтеза половых гормонов происходит постепенная инволюция молочных желез.

74. Гипоталамо-гипофизарная нейросекренорная система

Гипоталамо-гипофизарная система — морфофункциональное объединение структур гипоталамуса и гипофиза, принимающих участие в регуляции основных вегетативных функций организма. Различные рилизинг-гормоны, вырабатываемые гипоталамусом (см. Гипоталамические нейрогормоны) оказывают прямое стимулирующее или тормозящее действие на секрецию гипофизарных гормонов. При этом между гипоталамусом и гипофизом существуют и обратные связи, с помощью которых регулируется синтез и секреция их гормонов. Принцип обратной связи здесь выражается в том, что при увеличении продукции железами внутренней секреции своих гормонов уменьшается секреция гормонов гипоталамуса (см. Нейрогуморальная регуляция функций). Выделение гормонов гипофиза приводит к изменению функции эндокринных желез; продукты их деятельности с током крови попадают в гипоталамус и, в свою очередь, влияют на его функции.Главными структурными и функциональными компонентами Г.-г. с. являются нервные клетки двух типов — нейросекреторные, вырабатывающие пептидные гормоны вазопрессин и окситоцин, и клетки, главным продуктом которых являются моноамины (моноаминергические нейроны). Пептидергические клетки формируют крупные ядра — супраоптическое, паравентрикулярное и заднее. Нейросекрет, вырабатываемый внутри этих клеток, с током нейроплазмы попадает в нервные окончания нервных отростков. Основная масса веществ поступает в заднюю долю гипофиза, где нервные окончания аксонов нейросекреторных клеток тесно контактируют с капиллярами, и переходит в кровь. В медиабазальном отделе гипоталамуса расположена группа нечетко оформленных ядер, клетки которых способны продуцировать гипоталамические нейрогормоны. Секреция этих гормонов регулируется соотношением концентраций норадреналина, ацетилхолина и серотонина в гипоталамусе и отражает функциональное состояние висцеральных органов и внутренней среды организма. По мнению многих исследователей, в составе Г.-г. с. целесообразно выделить гипоталамо-аденогипофизарную и гипоталамо-нейрогипофизарную системы. В первой осуществляется синтез гипоталамических нейрогормонов (рилизинг-гормонов), тормозящих или стимулирующих секрецию многих гипофизарных гормонов, во второй — синтез вазопрессина (антидиуретического гормона) и окситоцина. Оба эти гормона, хотя и синтезируются в гипоталамусе, но накапливаются в нейрогипофизе. Помимо антидиуретического эффекта, вазопрессин стимулирует синтез гипофизарного адренокортикотропного гормона (АКТГ) секрецию 17-кетостероидов. Окситоцин влияет на активность гладкой мускулатуры матки, усиливает родовую деятельность, участвует в регуляции лактации. Ряд гормонов передней доли гипофиза получил название тропных. Это — тиреотропный гормон, АКТГ, соматотропный гормон, или гормон роста, фолликулостимулирующий гормон и др. В промежуточной доле гипофиза синтезируется меланоцитостимулирующий гормон. В задней доле накапливаются вазопрессин и окситоцин.

75. Гипофиз. Гистогенез, строение, функции.

Гипофиз (питуитарная железа) вместе с гипоталамусом составляет гипоталамо-гипофизарную нейросекреторную систему. Он является мозговым придатком. В гипофизе различают аденогипофиз (переднюю долю, промежуточную и туберальную части) и нейрогипофиз (заднюю долю, воронку).Развитие. Аденогипофиз развивается из эпителия крыши ротовой полости. На 4-й неделе эмбриогенеза обр эпителиальное выпячивание в виде гипофизарного кармана (карман Ратке), из которого \формир железа с внешним типом секреции. Затем проксимальный отдел кармана редуцируется, и аденомер становится эндокринной железой. Нейрогипофиз обр/ из материала инфундибулярной части дна Ш-го желудочка мозга. Эти части вступают в контакт, образуя гипофиз.Строение. Аденогипофиз состоит из эпителиальных тяжей — трабекул. Между ними синусоидные капилляры. Клетки представлены хромофильными и хромофобными эндокриноцитами. Среди хромофильных эндокриноцитов различают ацидофильные и базофильные эндокриноциты. Ацидофильные эндокриноциты — это клетки средних размеров, округ. или овальной формы, с развитой гранулярной эндоплазматической сетью. Ядра находятся в центре клеток. Они содержат крупные плотные гранулы Лежат по периферии трабекул Две разновидности ацидофильных эндокриноцитов: соматотропоциты, вырабатывающие гормон роста (соматотропин), и лактотропоциты, или маммотропоциты, продуцирующие лактотропный гормон (пролактин). Соматотропин стимулирует процессы роста всех тканей и органов. При гиперфункции соматотропоцитов может развиться акромегалия и гигантизм, а в условиях гипофункции — замедление роста тела. Лактотропный гормон стимулирует секрецию молока в молочных железах и прогестерона в желтом теле яичника. ГипофизаБазофильные эндокриноциты — это круп клетки, в цитоплазме гранулы, окрашивающиеся основными красителями.. В гранулах гликопротеины. Базофильные эндокриноциты подразделяются на тиротропоциты и гонадотропоциты. Тиротропоциты — это клетки с плотными мелкими гранулами, Они вырабатывают тиреотропный гормон. Гонадотропоциты — округлые клетки, в кот ядро смешено к периферии. В цитоплазме макула — светлое пятно, где расположен комплекс Гольджи.. При недостатке в организме половых гормонов в аденогипофизе появляются клетки кастрации, Две группы гонадотропоцитов, вырабатывающих либо фолликулостимулирующий, либо лютеинизирующий гормоны. Кортикотропоциты — это клетки неправильной, иногда отростчатой формы. Они разбросаны по всей передней доле гипофиза. В их цитоплазме секреторные гранулы в виде пузырька с плотной сердцевиной, окруженного мембраной.. Кортикотропоциты вырабатывают АКТГ (адренокортикотропный гормон), или кортикотропин, активирующий клетки пучковой и сетчатой зон коры надпочечников.Хромофобные эндокриноциты -располагаются в середине трабекул, гранул не содержат, цитоплазма их слабо окрашивается. Среди кот находятся молодые хромофильные клетки, еще не накопившие гранул секрета, зрелые хромофильные клетки, уже выделившие секреторные гранулы, и резервные камбиальные клетки.

76. надпочечники гистогенез, строение, развитие.Надпочечники парные железы, сост из коркового и мозгового вещества. Каждая из частей -самостоятел железа нутренней секреции, вырабатывающей гормоны. Корковое вещество — это аденогипофиззависимая, а мозговое вещество — аденогипофизнезависимая эндокринные железы.

Развитие надпочечников. Корковая часть надпочечников развивается на 5-й неделе эмбриогенеза из участка целомического эпителия в области корня брыжейки у краниального полюса правой и левой первичной почки. Вначале образуется первичная (или фетальная) кора, сост из ацидофильных эндокриноцитов. Начиная с 10-й недели формируется дефинитивная кора надпочечников за счет мелких базофильных эндокриноцитов, окруж снаружи первичную кору. Полное развитие коры происходит после полового созревания. Мозговое вещество обр позже (на 6-7-й неделе эмбриогенеза) из нервного гребня. Симпатобласты мигрируют в интерреналовое тело, размножаются, формируя мозговые эндокриноциты хромаффинной ткани.Строение надпочечников. Надпочечники покрыты соединительнотканной капсулой, под которой находится слой малодифференцированных клеток. Корковое вещество состоит из системы эпителиальных тяжей. Между ними по соединительнотканным прослойкам проходят кровеносные капилляры.В коре надпочечника различают три зоны: клубочковую, пучковую и сетчатую. Клубочковая зона располагается под капсулой. Корковые эндокриноциты (адренокортикоциты) образуют здесь аркады, или клубки. В цитоплазме развита агранулярная эндоплазматическая сеть Эндокриноциты клубочковой зоны вырабатывают минералокортикоиды (альдостерон и другие).. В клубочковой зоне отмечается много митозов эпителиальных клеток.

77. щитовидная и околощитовидная железаЩитовидная железа вырабатывает тиреоидные гормоны тироксин и трийодтиронин, а также тирокальцитонин (кальцитонин).кот яв-ся стимуляторами окисл. процессов в клеткахУсиливают обмен веществ, синтез белков, газообмен, обмен углеводов и жиров. Тиреоидные гормоны оказ влияние на развитие, рост и дифференцировку клеток и тканей.ускоряют развитие костной ткани. В состав тироксина и трийодтиронина входит йод,. Не содержащий йода третий гормон щитовидной железы — тирокальцитонин участвует в регуляции кальциевого и фосфорного обмена.Развитие щитовидной железы. Зачаток появляется на 4-й неделе эмбриогенеза в виде выпячивания вентральной стенки глоточной кишки между 1-й и 2-й парами жаберных карманов оно превращается в эпителиальный тяж с утолщением на конце. Проток редуцируется и остается лишь foramen cecum. Эпителиальный тяж раздваивается на конце. По ходу эпителиальных тяжей обр перетяжки. В этих тяжей появляются просветы. По углублению перетяжек эпителиальные тяжи распадаются на фолликулы и клеточные островки.

щитовидная железа Фолликулярные эндокриноциты (тироциты) выраб.гормоны Обр.новых фолликулов и их развитие происходят гетерохронно. К рождению отмеч.наличие фолликулов с коллоидом и без коллоида с десквамацией эпителия Происходит разрастание мезенхимы, преобразующейся в соединительную ткань. Формируется строма железы, содержащая густую сеть капилляров. В строму проникают нервные волокна. В зачаток железы врастают клетки ультимобранхиальных телец вырабат кальцитонин. Строение сост из двух долей, \покрыта соединит.капсулой, от кот отходят перегородки, подразделяющие паренхиму на дольки. Стр-но-функц ед, - фолликул.. Форма округлая. Замкнутые пузырьки. стенка их обр однослойным эпителием, сост из фолликуляр. эндокриноцитов. Полость фолликула заполнена коллоидом, сод тироглобулины. Между соседними фолликулами интерфолликулярные островки Фолликулярные эндокриноциты кубическую форму и округлое ядро. На апикальной пов микроворсинки. В цитоплазме -органеллы рибосом, образующих полисомы. Парафолликулярные эндокриноциты кальцитониноциты) выраб кальцитонин. Он понижает уровень кальция в крови Кальцитонин действует на остеокласты костной ткани, уменьшая их резорбтивную активность. Строма железы сост из рвст, в кот тучные клетки, макрофаги, лимфоциты. С-клеток. околощитовидная Функция в выработке \паратирина (паратгормона), кот уч-т в регуляции обмена кальция и фосфора в организме.

Гистогенез производные 3-й и IV-й пар жаберных карманов, эпителиальная выстилка кот имеет прехордальный генез. На 5-6-й неделе обр четыре зачатка желез в виде эпителиальных почек. эти почки отшнуровываются от стенок жаберных карманов, присоед.к задней пов-ти щитовидной железы. Составляющие его клетки становятся все более дифференцированными, их размеры увеличиваются, количество гликогена в них уменьшается, цитоплазма приобретает светлую окраску-паратироцитами. У 5-месячного плода главные паратироциты дифференцируются на светлые и темные паратироциты. На десятом году жизни появляется ацидофильные, или оксифильные, паратироциты. В виде единичных включений в паренхиме околощитовидных желез могут находиться С-клетки, вырабатывающие кальцитонин.

околощитовидные железы Строение околощитовидных желез.

Паренхима обр эпителиальными трабекулами, клеточными тяжами и комплексами в виде фолликулов с оксифильным содержимым. Прослойки соединит. ткани, \ делят железу на мелкие дольки. Ведущим клеточным диффероном - главные паратироциты. клетки полигональной формы, в светлой цитоплазме которых определяются включения гликогена и ли-пидов. Среди гл.паратироцитов различают активные (темные) и неактивные (светлые) формы. В активных клетках развиты органеллы, в неактивных липидных капель и гликогена. В паренхиме встречаются скопления оксифильных (ацидофильных) паратироцитов- крупнее главных, в цитоплазме их сод оксифильных зерен.

78. диффузная эндокринная система (АПУД серия клеток)

Название группы эндокринных клеток, составляющих APUD-серию, происходит от первых букв английских слов amine precursor uptake and decarboxylation, что означает — поглощение и декарбоксилирование аминов и их предшественников. Это название отражает основной признак клеток данной серии — способность накапливать предшественники биогенных аминов, декарбоксилировать их и вырабатывать биогенные амины и полипептидные гормоны. Последние играют важную роль в процессах местной тканевой регуляции и тканевого гомеостаза.

Для клеток APUD-серии характерно присутствие в них нейроаминов (например, серотонина), катехоламинов и других биогенных аминов, которые выявляются благодаря специфической флюоресценции после обработки в парах формальдегида и просмотра препаратов в ультрафиолетовых лучах; поглощение предшественников аминов при введении их в организм (например, 5-окситриптофана, диоксифенилаланина и других); декарбоксилирование аминов. Пептидные гормоны выявляются преимущественно иммуноцитохимическими методами.

В клетках APUD-серии определяется высокое содержание ряда ферментов (эстераз, холинэстераз, альфа-глицерофосфатдегидрогеназ). Иными словами, клетки данной серии сочетают в себе признаки как нервных, так и эндокринных клеток.эндокринная системаПод электронным микроскопом в базальной части этих клеток выявляется большое количество секреторных гранул, белковая сердцевина которых окружена мембраной. Клетки APUD-серии дают специфическую реакцию при обработке их антисыворотками к биогенным аминам и полипептидным гормонам.

Особенно много клеток APUD-серии в эпителии желудочно-кишечного тракта (эндокринные клетки разных типов), где они образуют так называемую энтериновую гормональную систему.

Гистогенетические и гистофизиологические различия не дают оснований для объединения всех так называемых апудоцитов в единую (генетически) клеточную систему. Несмотря на сходство по некоторым, главным образом гистохимическим, признакам, эндокринные клетки неэндокринных органов являются составными элементами соответствующих тканей, образуя в этих тканях линии дивергентной клеточной дифференцировки, или клеточные диффероны. Поэтому различают клетки APUD-серии: производные нейроэктодермы (нейроэндокриноциты гипоталамуса, эпифиза, пептидергические нейроны ЦНС и ПНС); производные кожной эктодермы (клетки Меркеля, эндокриноциты APUD-серии аденогипофиза); производные кишечной энтодермы (эндокриноциты гастроэнтеропанкреатической системы); производные мезодермы (клетки Лейдига, эндокриноциты теки фолликула яичника) и др.

Таким образом, для эндокриноцитов APUD-серии, несмотря на различные источники их происхождения, характерно наличие в цитоплазме как нейроамина (серотонина), так и пептидного гормона. И тот, и другой секреторный продукт оказывает дистантное или местное (паракринное) воздействие на клетки-мишени, расположенные в данном или другом органе.

79.Гистогенез и строение спинного мозга. Соматические рефлекторные дуг Источником развития спинного мозга - туловищный отдел нервной трубки, в боковых стенках которой дифференцируются три зоны. Внутренняя — эпендимная, из нее развивается эпендима, выстилающая спинномозговой канал, средняя — плащевой слой, формирующий серое вещество с нейроцитами и наружная зона — краевая вуаль, из которой возникает белое вещество спинного мозга. Из нейробластов передних рогов дифференцируются двигательные нейроны ядер передних рогов, аксоны которых, выйдя из спинного мозга, формируют его передние корешки. В промежуточной зоне и задних столбах появляются ядра, состоящие из ассоциативных, вставочных нейронов, аксоны которых войдут в состав различных проводящих пучков. Задние корешки спинного мозга формируются из аксонов чувствительных клеток спинномозговых ганглиев. Спинной мозг состоит из двух симметричных половин, отгранич спереди срединной щелью а сзади соединительнотканной перегородкой. Внутренняя часть органа темнее — серое вещество. На периферии светлое белое вещество. Выступы серого вещества принято называть рогами. Различают передние, или вентральные, задние, или дорсальные, и боковые, или латеральные, рога. серое вещество состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Среди нейронов спинного мозга: корешковые клетки аксоны которых покидают в составе его передних корешков. Внутренние клеткиотростки которых заканч синапсами. Пучковые клетки аксоны кот проходят в белом веществе В задних рогах различ губчатый слой, желатинозное вещество, собственное ядро заднего рога и грудное ядро. Между задними и боковыми рогами серое вещество вдаётся тяжами в белое, вследствие чего образуется сетеобразное разрыхление, получившее название сетчатого образования. Губчатый слой задних рогов хар-ся глиальным остовом, в котором сод мелкие вставочные нейроны..В желатиозном вещ-ве преобл глиальные Эл-ты. Губчатый слой хар-ся глиальным остовом, в кот сод мелкие вставочные нейроны. В желатиозном вещ-ве преобл глиальные элементы. В середине заднего рога располагается собственное ядро заднего рога-сост из вставочных нейронов, аксоны котпереходят на противоположную сторону спинного мозга Грудное ядро (ядро Кларка) состоит из крупных вставочных нейронов. Их аксоны выходят в боковой канатик белого вещ-ва той же стороны и в составе путь Флексига поднимаются к мозжечку.

В передних рогах - крупные нейроны спинного мозга

Сомати́ческая не́рвная систе́ма —часть нервной системы животных и человека, представляющая собой совокупность афферентных (чувствительных) и эфферентных (двигательных) нервных волокон, иннервирующих мышцы (у позвоночных — скелетные), кожу, суставы.

К соматической части относят отделы кот уч-т в выполнении фу-ий, подконтрольных нашему сознанию. воспринимает различные виды чувствительности — болевую, температурную, тактильную, световую, звуковую, вкусовую, а также обеспечивает функции опорно-двигательного аппарата.

Рецепторное звено образовано афферентными псевдоуниполярными нейронами, тела которых располагаются в спинальных ганглиях. Дендриты этих клеток образуют чувствительные нервные окончания в коже или скелетной мускулатуре, а аксоны вступают в спинной мозг в составе задних корешков и направляются в задние рога его серого вещества, образуя синапсы на телах и дендритах вставочных нейронов. Некоторые веточки (коллатерали) аксонов псевдоуниполярных нейронов проходят (не образуя связей в задних рогах) непосредственно в передние рога, где оканчиваются на мотонейронах (формируя с ними двухнейронные рефлекторные дуги).

Ассоциативное звено представлено мультиполярными вставочными нейронами, дендриты и тела которых расположены в задних рогах спинного мозга, а аксоны направляются в передние рога, передавая импульсы на тела и дендриты эффекторных нейронов.

Эффекторное звено образовано мультиполярными мотонейронами, тела и дендриты которых лежат в передних рогах, а аксоны выходят из спинного мозга в составе передних корешков, направляются к спинальному ганглию и далее в составе смешанного нерва - к скелетной мышце, на волокнах которой их веточки образуют нервно-мышечные синапсы (моторные, или двигательные, бляшки).

80.Гистогенез,функции и строение спинномозгового ганглия .Ганглий (др.-греч. γανγλιον — узел) или нервный узел — скопление нервных клеток, состоящее из тел, дендритов и аксонов нервных клеток и глиальных клеток. Обычно ганглий имеет также оболочку из соединительной ткани. Имеются у многих беспозвоночных и всех позвоночных животных. Часто соединяются между собой, образуя различные структуры (нервные сплетения, нервные цепочки и т. п.).

У позвоночных ганглиями, напротив, обычно называют скопления нервных клеток, лежащие вне ЦНС. Иногда говорят о «базальных ганглиях» головного мозга, но чаще для скоплений тел нейронов внутри ЦНС используется термин «ядра». Система ганглиев выполняет связующую функцию между различными структурами нервной системы, обеспечивает промежуточную обработку нервных импульсов и управление некоторыми функциями внутренних органов.Различают две большие группы ганглиев: спинальные ганглии и автономные. Первые содержат тела сенсорных (афферентных) нейронов, вторые — тела нейронов автономной нервной системы.Нейроны ядер центрального отдела вегетативной нервной системы — первые эфферентные нейроны на пути от ЦНС (спинной и головной мозг) к иннервируемому органу. Нервные волокна, образованные отростками этих нейронов, носят название предузловых (преганглионарных) волокон, так как они идут до узлов периферической части вегетативной нервной системы и заканчиваются синапсами на клетках этих узлов. Преганглионарные волокна имеют миелиновую оболочку, благодаря чему отличаются беловатым цветом. Они выходят из мозга в составе корешков соответствующих черепных нервов и передних корешков спинномозговых нервов.Вегетативные узлы (ганглии): входят в состав симпатических стволов (есть у большинства позвоночных, кроме круглоротых и хрящевых рыб), крупных вегетативных сплетений брюшной полости и таза, располагаются в области головы и в толще или возле органов пищеварительной и дыхательной систем, а также мочеполового аппарата, которые иннервируются вегетативной нервной системой. Узлы периферической части вегетативной нервной системы содержат тела вторых (эффекторных) нейронов, лежащих на пути к иннервируемым органам. Отростки этих вторых нейронов эфферентного пути, несущих нервный импульс из вегетативных узлов к рабочим органам (гладкая мускулатура, железы, ткани), являются послеузелковыми (постганглионарными) нервными волокнами. Из-за отсутствия миелиновой оболочки они имеют серый цвет. Постганглионарные волокна автономной нервной системы в большинстве своем тонкие (чаще всего их диаметр не превышает 7 мкм) и не имеют миелиновой оболочки. Поэтому возбуждение по ним распространяется медленно, а нервы автономной нервной системы характеризуются бо́льшим рефрактерным периодом и большей хронаксией.

81.Строение вегетативных ганглиев. Рефлекторные дуги автономной нс.Вегетативные узлы (ганглии): входят в состав симпатических стволов (есть у большинства позвоночных, кроме круглоротых и хрящевых рыб), крупных вегетативных сплетений брюшной полости и таза, располагаются в области головы и в толще или возле органов пищеварительной и дыхательной систем, а также мочеполового аппарата, которые иннервируются вегетативной нервной системой. Узлы периферической части вегетативной нервной системы содержат тела вторых (эффекторных) нейронов, лежащих на пути к иннервируемым органам. Отростки этих вторых нейронов эфферентного пути, несущих нервный импульс из вегетативных узлов к рабочим органам (гладкая мускулатура, железы, ткани), являются послеузелковыми (постганглионарными) нервными волокнами. Из-за отсутствия миелиновой оболочки они имеют серый цвет. Постганглионарные волокна автономной нервной системы в большинстве своем тонкие (чаще всего их диаметр не превышает 7 мкм) и не имеют миелиновой оболочки. Поэтому возбуждение по ним распространяется медленно, а нервы автономной нервной системы характеризуются бо́льшим рефрактерным периодом и большей хронаксией. Строение рефлекторных дуг вегетативного отдела отличается от строения рефлекторных дуг соматической части нервной системы. В рефлекторной дуге вегетативной части нервной системы эфферентное звено состоит не из одного нейрона, а из двух, один из которых находится вне ЦНС. В целом простая вегетативная рефлекторная дуга представлена тремя нейронами.Первое звено рефлекторной дуги — это чувствительный нейрон, тело которого располагается в спинномозговых узлах и в чувствительных узлах черепных нервов. Периферический отросток такого нейрона, имеющий чувствительное окончание — рецептор, берет начало в органах и тканях. Центральный отросток в составе задних корешков спинномозговых нервов или чувствительных корешков черепных нервов направляется к соответствующим ядрам в спинной или головной мозг. Второе звено рефлекторной дуги является эфферентным, поскольку несет импульсы из спинного или головного мозга к рабочему органу. Этот эфферентный путь вегетативной рефлекторной дуги представлен двумя нейронами. Первый из этих нейронов, второй по счету в простой вегетативной рефлекторной дуге, располагается в вегетативных ядрах ЦНС. Его можно называть вставочным, так как он находится между чувствительным (афферентным) звеном рефлекторной дуги и вторым (эфферентным) нейроном эфферентного пути. Эффекторный нейрон представляет собой третий нейрон вегетативной рефлекторной дуги. Тела эффекторных (третьих) нейронов лежат в периферических узлах вегетативной нервной системы (симпатический ствол, вегетативные узлы черепных нервов, узлы внеорганных и внутриорганных вегетативных сплетений). Отростки этих нейронов направляются к органам и тканям в составе органных вегетативных или смешанных нервов. Заканчиваются постганглионарные нервные волокна на гладких мышцах, железах и в других тканях соответствующими концевыми нервными аппаратами.

82.Строение и функции периферических нервов.Периферическая нервная система (ПНС) соединяет центральную нервную систему с органами и конечностями. Нейроны периферической нервной системы располагаются за пределами центральной нервной системы — головного и спинного мозга.Периферические нервы состоят из пучков миелиновых и безмиелиновых нервных волокон, одиночных нейронов или их скоплений и оболочек. Тела нейронов находятся в сером веществе спинного и головного мозга и спинномозговых узлах (ганглиев). В составе нервов находятся чувствительные (афферентные) и двигательные (эфферентные) нервные волокна, но чаще те и другие. Между нервными волокнами располагается эндоневрий, представленный нежными прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани с сосудами. Периневрий одевает отдельные пучки нервных волокон. Он содержит 5-6 пластов однослойного эпителия эпендимоглиального типа, лежащего на базальной мембране, разделенного прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани. Периневрий является продолжением эпителия мозговых оболочек. По жидкости периневрального пространства могут распространяться вирусы (например, бешенства). Наружная оболочка — эпиневрий — представляет собой поверхностную соединительнотканную оболочку нерва, состоящую из плотной соединительной ткани с кровеносными и лимфатическими сосудами, нервными окончаниями. Одиночные нейроны и их скопления в составе нервов, как правило, встречаются в вегетативной нервной системе. Периферическая нервная система функционально и структурно разделяется на соматическую нервную систему и вегетативную нервную систему. Соматическая нервная система отвечает за координацию движений тела, а также за получение внешних стимулов. Это система, регулирующая сознательно контролируемую деятельность. Вегетативная нервная система в свою очередь делится на симпатическую нервную систему, парасимпатическую нервную систему и энтеральную нервную систему. Симпатическая нервная система отвечает за реагирование на надвигающуюся опасность или стресс и вместе с другими физиологическими изменениями отвечает за увеличение частоты пульса и кровяного давления, а также при появлении чувства волнения способствует повышению уровня адреналина. Парасимпатическая нервная система, напротив, становится заметной, когда человек отдыхает и чувствует себя расслабленно, она отвечает за такие вещи как сужение зрачков, замедление сердцебиения, расширение кровеносных сосудов и стимуляцию работы пищеварительной и мочеполовой систем. Роль энтеральной нервной системы состоит в управлении всеми аспектами пищеварения, от пищевода до желудка, тонкого кишечника и прямой кишки.

83.Гистогенез,строение и функции коры полушарий ГМ.Кору полушарий разделять на 4 типа: древняя (палеокортекс), старая (архикортекс), новая (неокортекс) и промежуточная кора. Кора полушарий головного мозга представлена слоем серого вещества. Обилие борозд и извилин увелич. площадь серого вещества головного мозга. Кора место высшего анализа и синтеза нервных импульов. Наличие шести слоёв Выделяется промежуточная кора. Древняя кора представлена гиппокампом, а старая — участком коры возле обонятельной луковицы Строение: Цитоархитектоника: молекулярный слой, наружный зернистый слой, слой пирамидальных нейронов, внутренний зернистый слой, ганглионарный слой, слой полиморфных клеток. Молекулярный слой- сод мелкие ассоциативные клетки веретеновидной формы. Их аксоны проходят в составе нервных волокон молекулярного слоя. Наружный зернистый слой обр мелкими нейронами округлую, угловатую и пирамидальную форму, и звёздчатыми нейронами. Дендриты клеток поднимаются в молекулярный слой. Аксоны в белое вещество Слой пирамидальных нейронов- самым широким Хорошо развит в прецентральной извилине. От верхушки отходит дендрит, кот располагается в молекулярном слое.. Аксон отходит от её основания он формирует миелиновое ассоцативное или комиссуральное волокно\ Внутренний зернистый слой- обр мелкими звёздчатыми нейронами. В состав входит горизонтальные волокна . Ганглионарный слой- Обр крупными пирамидными клетками, вобласти прецентральной извилины сод гигантские клетки, описанные Бецем в 1874 году они достигают в высоту 120 и в ширину 80 мкм. Их аксоны обр кортико-спинальных и кортико-нуклеарных путей и оканчиваются на мотонейронах мозгового ствола и спинного мозга . Слой мультиморфных клеток- Обр нейронами веретенообразной формы. Миелоархитектоника (расположение волокон):полоска молекулярного слоя, полоска наружного зернистого слоя,полоска внутреннего зернистого слоя, полоска ганглионарного слоя. Выделяют: ассоциативные волокна — связывают отдельные участки коры одного полушария, комиссуральные волокна — соединяют кору двух полушарий, проекционные волокна — соединяют кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы. Гистогенез КБПШ начинается на 2-ом месяце эмбрионального развития. из вентрикулярного слоя стенки конечного мозга нейробласты мигрируют вертикально вверх вдоль радиально расположенных волокон глиоцитов и формируют самый внутренний 6-ой слой коры. Затем нейробласты. Шестислойная структура КБПШ становится четко выраженной на 5-8-ые месяцы эмбриогенеза, причем гетерохронно в разных областях и зонах коры.

84) Мозжечок- крупная часть головного мозга, выполняет роль системы координирующей и контролирующей сложные автоматически выполняемые движения. В процессе гистогенеза перемещение серого вещества изнутри кнаружи. Развивается за счет разрастания дорсолатеральной стенки нервной трубки в области заднего мозга. Гладкая на ранних стадиях развития область закладки становится складчатой. Строение: различают кору и белое вещество: В коре три слоя: молекулярный(наружный), ганглионарный, и зернистый. В ганглионарном лежат грушевидные клетки ( к-ки Пуркиня)-распологаются в 1 ряд. В молекулярном слое различают корзинчатые 9 в нижней трети слоя) и звезчатые (лежат выше корзинчатых, бывают 2-х типов: небольшого размера и крупные) клетки. В зернистом слое – главный вид клеток- клетки-зерна , и есть звезчатые нейроны(клетки Гольджи) тормозные. Различают три вида этих нейронов: звездч с коротким нейритом, звездч с длинным нейритом, и веретенообразные горизонтальные. Белое вещество: состовляет мозговое тело. В глубине белого вещества локализ ядра мозжечка. Белое вещ-во сод афферент и эфферент волокна. Афферентные 2 вида: моховидные и лиановидные. Мозжечок не сохранияет память о двигательных актах, он только регулирует их. Клетки коры мозжечка очень чувствительны к интоксикации. Глия в мозжечке представлена волокнистыми и протоплазматическими астроцитами. Особая роль регуляция двигательной активности.

85)Развитие и тканевое стр-е органа зрения. Гистоенез:Сетчатка и зрител.нерв фор-тся из нервного и нейроглиального материала выпячиваний стенки переднего мозга, кот имеют вид глазныз пузырей преобразующиеся в глазные бокалы. Хрусталик раз-ся из эктодермального мат-ла хрусталиковой плакоды. Сосудистая об-ка, радужка и реснитчатое тело и скелра из мезенхимы. Мышцы из миенейральной ткани. Рецепторный аппарат: сетчатка-внутреняя об-ка сост из светочувствительного и пигментного листков.Зачаток сост из малодифференцированных Кл-ок. Выд 2 слоя: наружный ядерный и внутренний. Стр-е:В сетчатке выделят зрител. сост из 2 пластов кубического глильного эпителия(зубчатый край)и слепую части. Выделяют 10 слоев: пигментный, слой палочек и колбочек, наруж.пограничная мембрана, наружный и внутр.ядерные слои, внутр.сетчатый слой, ганлтонарный, слои нервных волокон, внутр.глиальная пограничная мембрана. Наружн.и внутр.и ганглионарный соответствуют положению тел нейронов, а сетчатый их синаптич.контактов. Самый наруж.слои обр пигентным эпителием. Основание пинментоцитов прилеж.к стекловидн.мембране. Перефирич.слой сост из палочковых Кл-ок кот сост из ядросодержащей части и палочки в кот различают наружный и внутр.сегменты. Внутр.сегмент сод-т митохондрии, комплекс гольджи. В наруж.сегменте находятся поперечн.мембраны(диски), также сод-ся зрител.пигмент родопсин. Между сегментами филаменты с базальным тельцем. Колбочковые Кл-ки:состоят из полудисков. Во внутр.сегменте эллипсоид сост из липидной капли окруженной митохондриями.Полудиски сод-т йодопсин. Типы колбочковых клеток:красный синиц и зеленый. Ганглионарные Кл-ки: крупные Кл-ки(3-ий компонент нейронной сети), их аксоны фор-т зрител.нерв, Глиальные Кл-ки-радильные глиоциты-круп. Кл-ки с отростками выполняют поддерживающую и трофич.фу-ии и астроциты.

Строение и гистогенез сетчатки глаза.

сетчатка -тонкая оболочка, прилежащую к стекловидному телу, а с наружной — к сосудистой оболочке глазного яблока. В ней выделяют: зрительную часть —простирающуюся до самого ресничного тела, и переднюю —— слепую часть, в кот выделяют ресничную и радужковую части сетчатки, Зрительная часть сетчатки слоистое строение, состоит из 10-ти слоёв :пигментного, нейроэпителиального, наружной пограничной мембраны, наружного зернистого слоя, наружного сплетениевидного слоя, внутреннего зернистого слоя, внутреннего сплетениевидного слоя, мультиполярных нервных клеток, слоя волокон зрительного нерва, внутренней пограничной мембраны. ОРГАН ЗРЕНИЯ. Источники развития: нервная трубка, мезенхима, экто-дерма. Закладка в начале 3-й недели эмбрионального развития в виде глазных ямок в стенке нервной трубк:и, в дальнейшем из зоны этой ямки выпячиваются 2 глазных пузырька из стенки промежуточного мозга. Глазные пузырьки соединены с промежуточным мозгом при помощи глазного стебелька. Пузырьки превращаются в двухстенные глазные бокалы. Эктодерма впячиваясь образует хрусталиковые пузырьки. Эпителиоциты задней полусферы хрусталикового пузырька удлинняются и превращ хрусталиковые волокна. В хрусталиковых волокнах синтезируется про-зрачный белок - кристаллин. Внутренний листок 2-х стенного глазного бокала дифференцируется в сетчатку, принимает участие формировании стекловидного тела, а наружный листок образует пигментный слой сетчатки. Из окружающей мезенхимы образуется сосудистая оболочка и склера, цили-арная мышца, собственное вещество и задний эпителий роговицы. Мезенхима также участвует при образовании стекловидного тела, радужки.

СТРОЕНИЕ ОРГАНА ЗРЕНИЯ. 3 оболочки: фиброзная, сосудистая, сетчатка I.Фиброзная, представлена роговицей и склерой. Роговица - передняя прозрачная часть фиброзной оболочки. Состоит из слоев: 1. Передний эпителий - многослойный плоский неороговевающий эпителий на базальной мембране2. Передняя пограничная пластинка (Боуменова мембрана) - из кол-лагеновых фибрилл в основном веществе. 3. Собственное вещ-во роговицы – обр. лежащими пластинками из коллагеновых волокон, между пластинками фибробласты и аморфное прозрачное основное вещество. 4. Задняя пограничная мембрана 5. Задний эпителий - эндотелий на базальной мембране.

II. Склера сост из коллагеновых волокон, фибробла-сты. Выполняет роль капсулы органа. III. Сосудистая оболочка - рыхлую сдт с кровеносных сосудов, меланоцитов. Сосудистая оболочка переходит в ресничное тело и радужку.

IV. Сетчатка - внутренняя оболочка глаза; состоит из слоя пигментных клеток, и световоспринимающего слоя-3-х звенную цепь нейроцитов: 1-ое звено - фоторецепторные клетки (палочконесущие и колбочконесущие нейросенсорные клетки).

2-ое -ассоциативными истинными биполярными нейроцита-ми. 3-е звено- ганглионарных клеток (мультиполярные нейроциты), аксоны которых собираясь в пучок образуют зрительный нерв и уходят из глаз-ного яблока. В свето-воспринимаюшем слое сетчатки имеются тормозные нейроциты: 1. Горизонтальные нейроциты2. Амокринные нейроциты

86. Гистогенез, строение, функции органа обоняния.

В составе обонятельного анализатора различают три части: обонятельную область носовой полости (периферическая часть), обонятельную луковицу (промежуточная часть), обонятельные центры в коре больших полушарий головного мозга.Гистогенез.Источником развития нервная трубка, обонятельные плакоды, расположенные в передней части головы зародыша и мезенхима. Материал плакоды впячивается в подлежащую мезенхиму, формируя обонятельные мешки, связанные с внешней средой посредством отверстий (будущие ноздри). В составе стенки стволовые клетки, которые на 4-м месяце эмбриогенеза развиваются в обонятельные клетки, поддерживающие и базальные эпителиоциты. Часть клеток идет на построение обонятельной (боуменовой) железы. У основания носовой перегородки формируется вомероназальный (якобсонов) орган, клетки кот реагируют на феромоны.Строение.Обонятельная выстилка периферической части находится на верхней и частично средней раковинах носовой полости. Обонятельная область имеет эпителиоподобное строение. Рецепторная часть ограничена базальной мембраной. Обонятельные клетки делятся на палочковидные и колбочковидные. Периферический отросток обонятельной клетки имеет на конце утолщение- обонятельной булавой. На вершине булавы –обонятельные волоски (антенны (10 - 12))кот качаются, это увеличивает вероятность попадания молекул пахучих веществ на клетку. Антенны погружены в жидкую среду.Центральный отросток обонятельной клетки (аксон) – направляется в обонятельную луковицу к обонятельным клубочкам. Слои обонятельной луковицы:1)Слой обонятельных клубочков.2)Наружный зернистый слой.3)Молекулярный слой.4)Слой митральных клеток.5)Внутренний зернистый слой.

6)Слой центробежных волокон. Центральный отдел находится в гиппокампе и в гиппокамповой извилине коры большого мозга. Туда направляются аксоны митральных клеток. Орган обоняния слоистое расположение нейронов.

Поддерживающие эпителиоциты – высокопризматические клетки с микроворсинками, располагаются в виде многорядного эпителиального пласта, обеспечивая пространственную организацию обонятельных клеток. Базальные эпителиоциты кубической формы являются камбиальными и служат источником регенерации для клеток обонятельной выстилки. Цикл регенерации – 30 – 35 суток.

87.Стр и функц орг вкуса переф часть вкус анализ выполн ф хеморецептора.представл совокупн

Вкусовых почек(им эллипсов форму,клетки в ней лежат наподобие ломтиков апельсина.Различ

Сенсоэпител кл,темные поддерживающ и базальн(камбиальн)эпителиоциты)в почке 30-60 эпителиоц.Вершина почки сообщ с пов эпит языка при помощи –вкусовой поры(под ней углубл-вкусовая ямка).Сенсорн эпителиоц имеет веретенообразн форму,со светл и темной цитопл.На апикальн пов-ти клеток-микроворсинки(вкусовые штифтики),с пом них восприним раздражение вещ-в.Также вкусовые почки сод-т поддерживающие эпителиоц(разнообразн формы,со светл или темн цитопл,выполн секреторн функц,выдел секрет во вкус пору) и базальные эпителиоц(небольш размер,цитопл и органеллы разв слабо,участв в регенерац Орган осязания –восприним тактильн раздраж.Афферентн иннерв кожи осущ нервн вол-ми,идущ от чувств нейронов спинномозгов ганглиев.Дендриты чувств нейр формир осязат рецепторы,кот нах в коже.Различ свободные и несвободн нервн оконч.Свободн сост только из осевого цилиндра-дендрита чувствит нейр,восприним болев раздраж,эти оконч прониз толщу эпидермиса,в эпидерм им кл Меркеля(синтез нейрофиламенты)Несвободн-включ и клетки глии-нейролеммоциты(шванновские).Типичн механорецепторами явл тельца Мейснера,располож в сосочк слое кожи пальцев,губ,век,половых органов.Им диаметр около 100мкм.Спец рецепт давл явл тельца Фатера-Пачини(лежат глуб око в подк слое в обл пальцев,нар пол органов,моч пузыря,и др,им многослойн пластинч соединительнотканную капсулу и комплекс нейроглиальных кл.Тельце Руффини лежит в глуб слоях кожи(подошва стопы)-реагир на смещение кожи давление.

Концевые Колбы Краузе(в коньюктиве,языке,нар пол орган)-механорецепторы.

. Гистогенез, строение, функции органа равновесия. Рецепторы гравитации, вибрации и ускорения.

Развитие. Источником развития перепончатой части внутр. уха явл. слуховые плакоды (утолщения эктодермы на уровне развивающегося заднего мозгового пузыря). На 3-й нед. происходит впячивание материала слуховых плакод в подлежащую мезенхиму с образованием слуховых ямок; затем материал слуховых плакод погружается во внутр. среду и отшнуровывается от эктодермы; образуются слуховые пузырьки, которые потом претягиваются на 2 части: эллиптический мешочек с полукружными каналами и сферич. мешочек с закладкой улиткового канала. Внутр. выстилка имеет нейроэпителиальное происхождение. Формируются ганглий преддверия и ганглий улитки. С 7-й нед. возникают сенсоэпител. клетки и опорные эпителиоциты, и образуются рецепторные зоны. Гистогенез эпителия вестибул. аппарата характеризуется образованием желатинообразного тела – купола гребешков и отолитов. Одновременно изменяется окружающая лабиринт мезенхима, в ней образуются перилимфатические полости.

Строение. Перепончатый лабиринт состоит из сферич. и эллиптич. мешочков и трех полукружных каналов, соединенные ампулами. В ампулах рецепторные зоны представлены гребешками. В сферич.и эллипт. мешочках они представлены слуховыми пятнами (эпителий поляризован). Вся остальная часть перепонч. лабиринта покрыта плоским однослойным эпителием. Эпителий пятен представлен сенсоэпителиальными и опорными клетками, покрытые отолитовой мембраной, содержащая кристаллы углекислого кальция. Отолитовая мембрана явл. продуктом секреции опорных клеток. Мембрана плавает в эндолимфе. Соединенные с мембраной киноцилии и стереоцилии сенсоэпителиальных клеток смещаются в сторону, вызывая возбуждение или торможение.

Выделяют 2 типа сенсоэпител. клеток. Клетки 1 типа имеют кувшинообразную форму, на апик. поверх-ти имеется кутикула и 60-80 стереоцилий, 1 киноцилия. К основанию подходят чувствит. нервные окончания, образующие футляр в виде чаши. Клетки 2 типа имеют цилиндрическую форму, точечный контакт с нерв. окончаниями.

Пятно элептического мешочка – рецептор гравитации, а пятно сферического – рецептор вибрационных колебаний.

Гребешки в ампулах состоят из сенсоэпител. кл.и опорных эпителиоцитов. Вместо отолитовой мембраны купол (продукт секреции опорных эпителиоцитов). При движении головы и ускоренном угловом вращении тела купол с гребешком отклоняется, тянет киноцилию и изменяет проницаемость ионных каналов плазмолеммы сенсоэпит. кл., т.е. механическое смещение преобразуется в электрическое. Через медиатор происх. передача информации к дендритам чувств. нейронов, иннервирующих сенсоэпит. кл.

88)Спиральный орган.Образован рецепторными волосковыми сенсорнвми эпителиоцитами и опорнимы эпителиоцитами, кот разделяют на внутренние и наружные. Внутриниие имеют кувшинообраз.форму, их ядра лежат в базалчасти Кл-ки. На пов-ти апикальной части имеется кутикула. Наружн.кл-ки имеют цилиндрич.форму. на апикальн.пов-ти тоже кутикула.через кот проходт стериоцилии кот обр щеточку, киноцилии отсутствуют, стериоцилии прикреп.к внутренней пов-ти мембраны.Опорные эпителтоциты-гетеромофны. Различают: внутренние фаланговые, внутренние и наружные столбовые, наружные фаланговые эпителиоциты.

89) рецепторные и эффекторные нервные окончания.

Нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами — нервными окончаниями. Различают три группы нервных окончаний:

-межнейрональные синапсы, осуществляющие связь нейронов между собой;

-эффекторные окончания (эффекторы), передающие нервный импульс на ткани рабочего органа (на мышечные или железистые клетки)

-рецепторные (или аффекторные, или же чувствительные) окончания