4.1. Перелік основних термінів, параметрів, характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття:
|
Термін |
Визначення |
|
Атрофія органел |
Зменшення розмірів органел з редукцією окремих структурних компонентів. |
|
Гіперплазія органел |
Збільшення кількості органел або їх мембранних структур. |
|
Гіпертрофія органел |
Збільшення розміру органел за рахунок гіперплазії мембранних структур |
|
Дезагрегація (дисоціація) рибосом та полісом |
Порушення рибосомально-мембранних взаємовідношень, «неорганізована» асоціація рибосом в полісоми |
|
Екзотропія |
Випинання клітинної мембрани назовні. |
|
Ендоцитоз |
Захоплення клітиною макромолекулз міжклітинного середовища шляхом утворення плазмолемою інвагінації та пухирців з подальшим відокремленням їх у цитоплазму. |
|
Ізотропія |
Випинання клітинної мембрани всередину цитоплазми. |
|
Клазматоз (clasmatosis) |
Відокремлення дрібних частин цитоплазми, оточеної по периметру плазматичною мембраною, від зовнішньої її поверхні з подальшим її розпадом та наступною реутилізацією в позаклітинному середовищі. |
|
Лізосомальні хвороби (тезаурісмози) |
Група спадкових захворювань, пов’язаних з розладами метаболізму в наслідок недостатності або відсутності кількох лізосомальних ферментів |
|
«Мінус-мембрана» |
Надмірне везикулоутворення цитоплазматичною мембраною з подальшим злиттям дрібних везикул у великі пухирі та порожнини. |
|
Мітохондріальні захворювання |
Група спадкових захворювань, пов’язаних з розладами метаболізму в наслідок аномальних змін мітохондрій |
|
Моносомія |
Відсутність однієї пари із гомологічних хромосом. |
|
Пероксисомні хвороби |
Група спадкових захворювань, пов’язаних з розладами метаболізму в наслідок недостатності пероксисом. |
|
Піноцитоз |
Поглинання клітиною рідини та розчинених в ній різноманітних макромолекулярних сполук (білки, білкові комплекси, нуклеїнові кислоти, полісахариди, ліпопротеіни) з утворенням в цитоплазмі дрібних пухирців. |
|
«Плюс-мембрана» |
Збільшення поверхні плазмолеми мембранами мікропіноцитозних пухирців. |
|
«Проломи» мембран |
Локальні пошкодження плазматичної мембрани, розмір яких може сягати 1 мкм; можуть бути наскрізні або поверхневі, що призводить до підвищення проникності мембрани з подальшим осмотичним набуханням клітини. |
|
Псевдодесмосоми ("несовершенные" десмосоми) |
Добре розвинута пластинка наявна на мембрані однієї клітини;можевиникатив результатірозривудефективних стиків, неповногоформуваннястику, дисоціаціїклітин. |
|
Тезаурісмози (від гр. – thesauros – запас), хвороби накопичення, спадкова ензимопатія |
Спадкові захворювання, пов’язані з порушенням обміну речовин в результаті недостатньої активності лізосомальних ферментів з подальшим накопиченням в клітинах та тканинах глікогенів та інших продуктів обміну. |
|
Трисомія |
Поява додаткової третьої хромосоми |
|
Фагоцитоз |
Захоплення клітиною великих часточок, таких, як мікроорганізми або залишки клітин з появою в клітині великих пухирців, що містять бактерії, великі вірусні часточки, часточки відмираючих власних клітин організму або чужорідні клітини. |
|
Хромосомні хвороби |
Група захворювань, що розвиваються в результаті аномалій соматичних чи статевих хромосом |
