Молекулярная биология клетки. Том 1
.pdf511
4.4. |
Фракционирование клеточного содержимого 208 |
4.6.9. |
Искусственные ДНК-зонды позволяют проводить |
4.4.1. |
С помощью ультрацентрифугирования можно разделять |
|
дородовую диагностику наследственных болезней 240 |
|
|
||
|
органеллы и макромолекулы 208 |
|
|
4.4.2. |
Детали сложных внутриклеточных процессов на молекулярном 4.6.10. |
Гибридизация позволяет выявлять и отдаленно |
|
|
уровне можно расшифровать в бесклеточных системах 210 |
|
родственные гены 241 |
|
|
4.6.11. |
Для локализации специфических последовательностей |
4.4.3. |
Для фракционирования белков можно использовать |
|
нуклеиновых кислот в хромосомах и клетках |
|
хроматографию 211 |
|
используют гибридизацию in situ 242 |
4.4.4. |
С помощью электрофореза в полиакриламидном геле в 4.6.12. |
Методы рекомбинантных ДНК дают возможность |
|
|
присутствии додецилсульфата натрия (ДСН) можно определить |
|
изучать даже минорные белки клеток 243 |
|
размеры и субъединичный состав белков 215 |
|
|
|
|
4.6.13. |
Функция генов наиболее ярко проявляется в организме |
|
|
|
мутантов 244 |
4.4.5. |
Методом гель-электрофореза можно разделить в одном геле 4.6.14. |
Клетки и организмы, содержащие измененные гены, |
|
|
более 1000 белков 216 |
|
можно исправить 245 |
4.4.6.Избирательное расщепление белка приводит к образованию 4.6.15. С помощью искусственных генов, кодирующих
|
характерного набора пептидных фрагментов 219 |
|
антисмысловые РНК, можно создавать специфические |
|
|
|
доминантные мутации 245 |
4.4.7. |
С помощью автоматических приборов можно анализировать |
|
Заключение 246 |
|
короткие аминокислотные последовательности 219 |
|
Литература 247 |
|
Заключение 220 |
5. |
Основные генетические механизмы 253 |
|
5.1. |
Синтез РНК и белка 253 |
|
4.5. |
Изучение клеточных макромолекул с помощью антител и 5.1.1. |
РНК-полимераза «переписывает» заключенную в ДНК |
|
|
радиоактивных изотопов 221 |
|
информацию в виде РНК: процесс транскрипции 254 |
4.5.1.Методы выявления радиоактивных атомов отличаются высокой
|
чувствительностью 221 |
|
|
|
|
|
|
|
5.1.2. |
Промоторная последовательность определяет, какая |
||||||
4.5.2. |
Радиоактивные изотопы используют для изучения перемещения |
|
именно цепь ДНК будет транскрибироваться 256 |
|
||||||||||||
|
молекул в клетках и в целом организме 222 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5.1.3. |
Молекулы транспортных РНК служат адапторами, |
||||
4.5.3. |
Для выявления и выделения специфических молекул можно |
|
переводящими |
нуклеотидные |
последовательности |
в |
||||||||||
|
использовать антитела 223 |
|
|
|
|
|
|
аминокислотные 258 |
|
|
||||||
4.5.4. |
Клеточные |
линии |
|
гибридом |
служат |
источником |
5.1.4. |
Каждая |
аминокислота |
присоединяется |
к |
|||||
|
моноклональных антител 226 |
|
|
|
|
|
|
соответствующей молекуле тРНК при помощи |
||||||||
4.5.5. |
Антитела и другие макромолекулы можно инъецировать в |
|
специфического фермента 260 |
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
живые клетки 227 |
|
|
|
|
|
|
|
5.1.5. |
Аминокислоты |
присоединяются к карбоксильному |
|||||
|
Заключение 228 |
|
|
|
|
|
|
|
|
концу растущей полипептидной цепи 261 |
|
|||||
4.6. |
Технология рекомбинантных ДНК 228 |
|
|
|
5.1.6. |
Генетический код вырожден 263 |
|
|
||||||||
4.6.1. |
Технология |
рекомбинантных |
ДНК |
|
революционизировала 5.1.7. |
Реакции синтеза белка протекают на рибосомах 264 |
|
|||||||||
|
клеточную биологию 228 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
4.6.2. |
Рестрицирующие нуклеазы расщепляют ДНК в специфических 5.1.8. |
Рибосома продвигается шаг за шагом вдоль цепи мРНК |
||||||||||||||
|
участках нуклеотидных последовательностей 230 |
|
|
265 |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5.1.9. |
Белковая цепь отделяется от рибосомы, как только она |
||||
4.6.3. |
Клонирование |
ДНК |
позволяет |
|
получать |
любые |
|
достигает одного из трех терминирующих кодонов 267 |
|
|||||||
|
последовательности ДНК в большом количестве 231 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5.1.10. |
Рамка считывания матрицы устанавливается в момент |
||||
4.6.4. |
Метод гель-электрофореза позволяет быстро фракционировать |
|
инициации синтеза полипептидной цепи 267 |
|
||||||||||||
|
молекулы ДНК разного размера 232 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5.1.11. |
У эукариот на каждой молекуле мРНК синтезируется |
||||
4.6.5. |
Очищенные молекулы ДНК можно метить радиоизотопами in |
|
только один вид полипептидных цепей 269 |
|
||||||||||||
|
vitro 233 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5.1.12. |
Множество рибосом, присоединившихся к одной |
||||
4.6.6. |
Выделенные фрагменты ДНК можно легко секвенировать 234 |
|
молекуле мРНК, образуют полисому 271 |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5.1.13. |
Общая скорость белкового синтеза регулируется у |
||||
4.6.7. |
Реакция гибридизации нуклеиновых кислот - чувствительный |
|
эукариот факторами инициации 272 |
|
||||||||||||
|
метод |
выявления |
специфических |
|
последовательностей |
5.1.14. |
Точность белкового синтеза обеспечивается двумя |
|||||||||
|
нуклеотидов 237 |
|
|
|
|
|
|
|
|
различными механизмами 272 |
|
|
||||
4.6.8. |
Методы Нозерн- и Саузерн-блоттинга позволяют гибридизовать 5.1.15. |
Многие ингибиторы белкового синтеза прокариот - |
||||||||||||||
|
молекулы |
нуклеиновых |
кислот, |
предварительно |
|
эффективные антибиотики 274 |
|
|
||||||||
|
фракционированные с помощью электрофореза 239 |
|
5.1.16. |
Эволюция белкового синтеза 275 |
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Заключение 276
512
5.2. |
Механизмы репарации ДНК 276 |
5.4.2. |
Общая рекомбинация инициируется в точке разрыва одной |
||
5.2.1. |
Высокая |
надежность |
сохранения |
нуклеотидных |
из двух цепей двойной спирали ДНК 303 |
|
|||||
последовательностей ДНК 277
5.2.2.Скорость мутирования в растущих клетках совпадает с 5.4.3. Гибридизация ДНК может служить моделью этапа общей
оценками, |
полученными |
на |
основе |
эволюционных |
рекомбинации, связанного с комплементарным спариванием |
исследований 277 |
|
|
|
304 |
|
5.2.3.Большинство мутаций, изменяющих белки, вредны и 5.4.4. Белок rесА у Е. coli дает возможность одиночным цепям
|
элиминируются естественным отбором 278 |
|
ДНК спариваться с гомологичным участком двойной |
5.2.4. |
Наблюдаемые низкие частоты мутаций необходимы для |
|
спирали ДНК 305 |
|
|
||
|
сохранения вида в целом и каждого индивидуума 279 |
5.4.5. |
Общая генетическая рекомбинация включает обычно обмен |
|
|
|
с перекрещиванием цепей 307 |
5.2.5. |
Низкие частоты мутаций означают, что родственные организмы 5.4.6. |
Общая генетическая рекомбинация в сочетании с |
|
|
построены практически из одних и тех же белков 279 |
|
ограниченным синтезом ДНК ведет к конверсии генов 309 |
5.2.6. |
Без коррекции спонтанные повреждения в ДНК быстро 5.4.7. |
Ферменты сайт-специфической рекомбинации вводят в |
|
|
изменили бы ее нуклеотидные последовательности 280 |
|
геном особые нуклеотидные последовательности ДНК и |
|
|
|
выводят их из геномов 310 |
5.2.7. |
Стабильность генов обеспечивается репарацией ДНК 281 |
|
Заключение 313 |
|
|
5.5. |
Вирусы, плазмиды и транспозоны 313 |
5.2.8. |
Различные типы повреждений в ДНК распознаются разными 5.5.1. |
Вирусы - это мобильные генетические элементы 314 |
|
|
ферментами 283 |
|
|
5.2.9.Клетки синтезируют репарирующие ферменты в ответ на 5.5.2. Вирус заключен в белковый капсид или в мембранную
повреждение ДНК 284 |
оболочку 315 |
5.2.10.Особенности структуры и химические свойства двойной 5.5.3. Геномы вирусов представлены разнообразными формами, а
|
спирали ДНК облегчают ее репарацию 285 |
|
генетическим материалом у них может быть как ДНК, так и |
|
|
|
РНК 315 |
|
Заключение 286 |
5.5.4. |
Хромосома вируса содержит информацию для синтеза |
5.3. |
Механизмы репликации ДНК 287 |
|
ферментов, участвующих в репликации вирусной |
5.3.1. |
Репликация ДНК, как и ее репарация, основана на |
|
нуклеиновой кислоты 316 |
|
комплементарном спаривании оснований 287 |
5.5.5. |
РНК-вирусы и ДНК-вирусы реплицируются путем |
|
|
||
5.3.2. |
Репликационная вилка асимметрична 287 |
|
образования комплементарных цепей 317 |
5.3.3.Высокая точность репликации ДНК предполагает наличие 5.5.6. Хромосомы вирусов способны включаться в хромосомы
|
механизма, осуществляющего коррекцию 289 |
|
клетки-хозяина 318 |
|
|
|
|
|
|
5.5.7. |
Непрерывный синтез вирусных белков может превращать |
||||
5.3.4. |
Репликация ДНК в направлении 5' → 3' обеспечивает |
|
нормальные клетки в раковые 320 |
|
|
||
|
эффективную коррекцию 290 |
5.5.8. |
Опухолевые |
РНК-вирусы |
принадлежат |
к |
классу |
|
|
||||||
5.3.5. |
Для синтеза коротких затравочных молекул на матрице |
|
ретровирусов 320 |
|
|
|
|
|
отстающей цепи требуется особый фермент 291 |
5.5.9. |
Некоторые транспозоны очень сходны с ретровирусами 321 |
||||
|
|
||||||
5.3.6. |
Особые белки способствуют расплетанию двойной спирали |
5.5.10. |
У другой группы транспозонов переход совершается |
||||
|
ДНК перед репликационной вилкой 292 |
|
непосредственно из одного участка генома в другой 322 |
||||
5.3.7.Белки в репликационной вилке действуют кооперативно,
|
образуя «репликационную машину» 293 |
5.5.11 |
Большинство вирусов, вероятно, возникло в процессе |
5.3.8. |
Ошибки при репликации ДНК в бактериальных клетках |
|
эволюции из плазмид 324 |
|
|
||
|
устраняются особой корректирующей системой, распознающей |
|
Заключение 325 |
|
неправильное спаривание оснований 295 |
5.6. |
Клонирование ДНК и генная инженерия 326 |
|
|
5.6.1. |
Рестрицирующие нуклеазы облегчают клонирование генов |
5.3.9. |
Репликационные вилки возникают в точках начала репликации |
|
326 |
|
296 |
5.6.2. |
Получение библиотеки ДНК с помощью вирусных или |
|
|
||
5.3.10. |
ДНК-топоизомеразы предотвращают спутывание ДНК во время |
|
плазмидных векторов 327 |
|
репликации 297 |
5.6.3. |
Два типа библиотек ДНК используется для разных целей 328 |
|
|
5.3.11.Репликация ДНК у эукариот и прокариот в основных чертах
|
сходна 299 |
|
|
5.6.4. |
Библиотеки кДНК могут быть получены из отобранных |
|
|
|
|
||
|
Заключение 300 |
|
|
|
популяций молекул мРНК 331 |
5.4. |
Механизмы генетической рекомбинации 301 |
5.6.5. |
Для выявления нужных клонов в генной библиотеке можно |
||
5.4.1. |
Процессы |
общей |
рекомбинации |
направляются |
использовать гибридизацию с радиоактивным ДНК-зондом |
|
взаимодействиями, обусловленными спариванием оснований |
331 |
|||
|
между комплементарными цепями гомологичных спиралей |
|
|||
|
ДНК 302 |
|
|
5.6.6. |
Выделение перекрывающихся клонов ДНК («прогулка по |
|
|
|
|
|
хромосоме») позволяет идентифицировать ген, находящийся |
по соседству с тем, который уже клонирован 333
513
5.6.7. |
Трансляция |
in |
vitro облегчает |
идентификацию |
6.3. |
|
Мембранные углеводы 377 |
|
|
|
надлежащего клона ДНК 335 |
|
6.3.1. |
Углеводы в биологических мембранах располагаются |
|||||
5.6.8. |
Экспрессирующие векторы могут быть использованы для |
|
только на поверхности, не контактирующей с цитозолем |
||||||
|
377 |
|
|
|
|||||
|
сверхпродукции белков 335 |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|||
5.6.9. |
Гены можно «перестраивать» и таким путем получать |
|
Заключение 379 |
|
|
||||
|
белки с желаемой аминокислотной последовательностью |
6.4. |
Перенос малых молекул через мембрану 379 |
|
|||||
|
337 |
|
|
|
6.4.1. |
Липидные бислой, не содержащие белков, непроницаемы |
|||
5.6.10. |
Сконструированные гены можно ввести в половые клетки |
|
для ионов, но свободно пропускают воду 380 |
|
|||||
|
мыши или плодовой мушки и получить трансгенные |
|
|
|
|
|
|||
|
организмы 338 |
|
|
|
6.4.2. |
Мембранные транспортные белки могут работать как |
|||
|
|
|
|
|
|||||
5.6.11. |
Отобранные сегменты ДНК можно клонировать in vitro |
|
переносчики или каналы 381 |
|
|
||||
|
посредством полимеразной цепной реакции 341 |
6.4.3. |
Активный |
транспорт |
осуществляется |
белками- |
|||
|
|
|
|
|
|
переносчиками, связанными с источником энергии 382 |
|||
5.6.12.Применение рекомбинантных ДНК сильно облегчает
|
картирование и анализ крупных геномов 342 |
|
6.4.4. |
Белки-переносчики действуют как связанные с мембраной |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
ферменты 383 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Заключение 343 |
|
6.4.5. |
(Na+ + К+)-насос плазматической мембраны – это АТРаза |
|||||||||
|
Литература 344 |
|
|
|
|
|
384 |
|
|
|
|
|
|
|
6. |
Плазматическая мембрана 349 |
|
|
6.4.6. |
(Na+ + К +)- АТРаза необходима для поддержания |
|||||||||
6.1. |
Липидный бислой 350 |
|
|
|
|
осмотического равновесия и стабилизации объема клеток |
||||||||
6.1.1. |
Мембранные липиды - это амфипатические молекулы, |
|
386 |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
самопроизвольно формирующие бислои 350 |
|
6.4.7. |
Некоторые Са2+ -насосы - это тоже мембраносвязанные |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
АТРазы 387 |
|
|
|
|
|
|
|
6.1.2. |
Липидный бислой - это двумерная жидкость 352 |
|
6.4.8. |
Мембраносвязанные ферменты, синтезирующие АТР, - |
||||||||||
6.1.3. |
Текучесть липидного бислоя зависит от его состава 353 |
|
это транспортные АТРазы, действующие в обратном |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
направлении 389 |
|
|
|
|
|
|
|
6.1.4. |
Липидный бислой служит растворителем для мембранных 6.4.9. |
Активный транспорт может осуществляться с помощью |
||||||||||||
|
белков 355 |
|
|
|
|
|
ионных градиентов 389 |
|
|
|
|
|||
6.1.5. |
Липидный бислой асимметричен 356 |
|
6.4.10. |
Антипорты в плазматической мембране регулируют |
||||||||||
6.1.6. |
Гликолипиды обнаруживаются на поверхности всех |
|
внутриклеточное значение рН 391 |
|
|
|
||||||||
|
плазматических мембран, однако их функция неизвестна |
6.4.11. |
В основе |
межклеточного транспорта растворенных |
||||||||||
|
357 |
|
|
|
|
|
веществ лежит асимметричное распределение белков- |
|||||||
|
Заключение 359 |
|
|
|
|
|
переносчиков в клетках эпителия 392 |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
6.4.12. |
Активный транспорт в бактериях может идти путем |
||||||||
6.2. |
Мембранные белки 360 |
|
|
|
||||||||||
6.2.1. |
Полипептидная цепь многих мембранных белков |
|
векторного переноса групп 393 |
|
|
|
|
|||||||
|
пронизывает липидный бислой один или более раз 360 |
6.4.13. |
Бактерии |
с |
двойными |
мембранами |
обладают |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
транспортными системами, которые зависят от |
|||||||
6.2.2. |
Мембранные белки могут быть растворены и очищены в |
|
водорастворимых субстрат - связывающих белков 393 |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
растворах детергентов 362 |
|
|
|
6.4.14. |
Белковые каналы образуют в плазматической мембране |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||
6.2.3. |
Поверхность мембранных белков, обращенную к |
|
поры 394 |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
цитоплазме, можно изучать на примере «теней» |
6.4.15. |
Мембранный потенциал зависит от К+ -проточных |
|||||||||||
|
эритроцитов 363 |
|
|
|
|
|
каналов и градиента К+ через мембрану 396 |
|
|
|||||
6.2.4. |
Спектрин - белок цитоскелета, нековалентно связанный с 6.4.16. |
Потенциал-зависимые |
воротные |
ионные |
каналы |
|||||||||
|
цитоплазматической стороной мембраны эритроцитов 365 |
|
ответственны за электрическую возбудимость нервных и |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
мышечных клеток 399 |
|
|
|
|
|
||
6.2.5. |
Гликофорин пронизывает липидный бислой в виде 6.4.17. |
Регистрация токов, проходящих через изолированный |
||||||||||||
|
одиночной α-спирали 367 |
|
|
|
|
участок мембраны, показывает, что индивидуальные Na+ - |
||||||||
6.2.6. |
Полоса 3 из мембраны эритроцитов человека |
|
каналы открываются по принципу «все или ничего» 400 |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
представляет собой белок, транспортирующий анионы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
368 |
|
|
|
|
6.4.18. |
Ацетилхолиновый рецептор - это трансмиттер-зависимый |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||
6.2.7. |
Бактериородопсин |
- |
это |
протонный |
насос, |
|
катионный канал 402 |
|
|
|
|
|
||
|
пронизывающий бислой в виде семи α-спиралей 370 |
|
6.4.19. |
Нервно-мышечная |
передача |
включает |
в |
себя |
||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||
6.2.8. |
Четыре полипептидных |
цепи |
в мембраносвязанном |
|
последовательную активацию по крайней мере четырех |
|||||||||
|
различных наборов воротных каналов 405 |
|
|
|||||||||||
|
комплексе образуют |
фотосинтезирующий реакционный |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
центр у бактерий 371 |
|
|
|
|
6.4.20. |
Ионофоры повышают ионную проницаемость мембран |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||
6.2.9. |
Многие мембранные белки диффундируют в плоскости |
|
406 |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
мембраны 372 |
|
|
|
|
|
Заключение 407 |
|
|
|
|
|
|
|
6.2.10. |
Клетки могут объединять белки и липиды в 6.5. |
Перенос через мембрану макромолекул и частиц: |
||||||||||||
|
специфические домены на мембране 375 |
|
|
экзоцитоз и эндоцитоз 407 |
|
|
|
|
||||||
|
Заключение 376 |
|
|
|
|
6.5.1. |
Существуют два пути экзоцитоза - конститутивный |
|
||||||
514
6.5.2. |
Регулируемый экзоцитоз - это локальный ответ |
мощью трех больших ферментных комплексов |
||||||||||||
|
плазматической мембраны и находящейся под ней |
дыхательной цепи 440 |
|
|
|
|
|
|||||||
|
цитоплазмы 410 |
|
|
|
7.1.7. |
Энергия, высвобождаемая в процессе переноса |
||||||||
6.5.3. |
Существуют два вида эндоцитоза: пиноцитоз и фагоцитоз |
электронов по дыхательной цепи, запасается в форме |
||||||||||||
|
410 |
|
|
|
|
|
|
электрохимического |
протонного |
градиента |
на |
|||
6.5.4. |
Пиноцитозные пузырьки образуют окаймленные ямки в |
внутренней мембране митохондрий 441 |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
плазматической мембране 411 |
|
|
7.1.8. |
Энергия |
электрохимического |
протонного |
градиента |
||||||
6.5.5. |
Окаймленные ямки содержат клатрин 412 |
|
|
используется для синтеза АТР и транспорта метаболитов |
||||||||||
6.5.6. |
Существуют по крайней мере два типа окаймленных |
и неорганических ионов в матрикс 442 |
|
|
|
|||||||||
|
пузырьков 413 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6.5.7. |
Эндоцитоз, |
опосредуемый |
рецепторами, |
служит 7.1.9. |
Быстрое превращение ADP в АТР в митохондриях |
|||||||||
|
концентрирующим |
приспособлением |
для поглощения |
позволяет |
поддерживать |
высокое |
отношение |
|||||||
|
специфических внеклеточных макромолекул 413 |
|
концентраций ATP/ADP в клетках 443 |
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
7.1.10. |
Разница между ∆G0 и ∆G. Для того чтобы клетка могла |
||||||
6.5.8. |
Клетки поглощают холестерол вместе с липопротеинами |
использовать гидролиз АТР, необходима большая |
||||||||||||
|
низкой |
плотности |
(ЛНП) |
путем |
опосредуемого |
отрицательная величина ∆G 444 |
|
|
|
|
||||
|
рецепторами эндоцитоза 414 |
|
|
7.1.11. |
Клеточное дыхание необычайно эффективно 446 |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
6.5.9. |
Содержимое эндосом попадает в лизосомы, если не |
Заключение 446 |
|
|
|
|
|
|||||||
|
возвращается обратно специфическим образом 416 |
7.2. |
Дыхательная цепь и АТР-синтетаза 447 |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
7.2.1. |
Из митохондрий можно выделить функционально |
||||||
6.5.10. |
Комплексы лиганд-рецептор сортируются внутри эндосом |
активные частицы, «вывернутые наизнанку» 447 |
|
|||||||||||
|
417 |
|
|
|
|
|
7.2.2. |
АТР-синтетазу можно выделить и снова встроить в |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
6.5.11. |
Макромолекулы могут переноситься через складки |
мембрану в активной форме 447 |
|
|
|
|
||||||||
|
эпителиальных клеток в процессе трансцитоза 418 |
7.2.3. |
АТР-синтетаза может действовать в обратном |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
направлении - расщеплять АТР и перекачивать протоны |
||||||
6.5.12. |
Окаймленные ямки и пузырьки обеспечивают главный путь |
448 |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
жидкофазного эндоцитоза во многих клетках 419 |
7.2.4. |
Дыхательная цепь переносит ионы Н+ через внутреннюю |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
митохондриальную мембрану 450 |
|
|
|
|||
6.5.13. |
Эндоцитозный цикл может иметь отношение к движению 7.2.5. |
Многие переносчики электронов могут быть |
||||||||||||
|
клеток и к феномену «кэппинга» 419 |
|
|
идентифицированы с помощью методов спектроскопии |
||||||||||
6.5.14. |
Специализированные клетки - фагоциты - поглощают |
450 |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
частицы, связывающиеся со специфическими рецепторами 7.2.6. |
Дыхательная цепь содержит три больших ферментных |
||||||||||||
|
на их поверхности 420 |
|
|
|
комплекса, встроенных во внутреннюю мембрану 452 |
|
||||||||
6.5.15.Фагоцитоз - это локальная ответная реакция,
|
осуществляющаяся путем «застегивания» мембраны по 7.2.7. |
Перенос электронов осуществляется путем случайных |
|||
|
принципу застежки-молнии 422 |
столкновений между донорами и акцепторами |
|||
6.5.16. |
Слияние мембран при экзоцитозе и эндоцитозе, вероятно, |
электронов, |
диффундирующими |
во |
внутренней |
митохондриальной мембране 453 |
|
|
|||
|
катализируется специальными белками слияния 423 |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
7.2.8. |
Значительный |
перепад |
|
окислительно- |
|
Заключение 425 |
восстановительного потенциала на каждом из трех |
|||
|
Литература 425 |
комплексов дыхательной цепи доставляет энергию, |
|||
7. |
Преобразование энергии: митохондрии и хлоропласты |
необходимую для перекачивания протонов 454 |
|||
|
430 |
|
|
|
|
|
7.2.9. |
Механизмы перекачивания протонов |
компонентами |
||
7.1. |
Митохондрии 431 |
дыхательной цепи еще не вполне ясны 456 |
|||
7.1.1.Митохондрии имеют наружную и внутреннюю мембраны, 7.2.10. образующие два внутренних компартмента 431
7.1.2. |
Внутренняя мембрана образует складки - кристы 434 |
7.2.11. |
7.1.3.Окислительные процессы в митохондриях начинаются
после образования в матриксе достаточного количества 7.2.12. ацетил-СоА из пирувата и жирных кислот 434
7.2.13.
7.1.4.Окисление ацетильной группы до ацетил-СоА в цикле лимонной кислоты ведет к образованию молекул NADH и
FADH2 |
для дыхательной цепи 437 |
7.3. |
|
|
Н+-ионофоры рассеивают протонный градиент и тем самым разобщают транспорт электронов и синтез АТР
456
В нормальных условиях поток электронов по дыхательной цепи сдерживается дыхательным контролем 457
Природные разобщители превращают митохондрии бурой жировой ткани в генераторы тепла 458 Все бактерии используют хемиосмотические механизмы
458
Заключение 459
Хлоропласты и фотосинтез 460
|
7.3.1. |
Хлоропласты сходны с митохондриями, но имеют один |
7.1.5. |
На митохондриальной мембране энергия окислительных |
дополнительный компартмент 461 |
|
реакций преобразуется в результате хемиосмотического 7.3.2. |
В хлоропластах осуществляются две уникальные мощью |
|
процесса в энергию АТР 438 |
трех больших ферментных комплексов дыхательной |
цепи 440
7.1.6.Электроны переносятся с NADH на кислород с по-
515
|
реакции: образование АТР и NADPH за счет энергии |
преодолеть серьезный кризис в эволюции клетки 480 |
7.3.3. |
света и превращение СО2 в углеводы 462 |
Первый атмосферный кислород был, вероятно, продуктом |
Фиксацию углерода катализирует рибулозобисфосфат- 7.4.4. |
||
|
карбоксилаза 463 |
более сложных фотосинтетических электронтранспортных |
|
|
цепей цианобактерий 481 |
7.3.4.В цикле фиксации углерода на одну связанную молекулу
|
СО2 затрачиваются три молекулы АТР и две молекулы |
|
Заключение 483 |
|
NADPH 463 |
|
|
|
7.5. |
Геномы митохондрий и хлоропластов 485 |
|
|
|
||
7.3.5. |
Для облегчения роста некоторых тропических растений 7.5.1. |
Число митохондрий и хлоропластов в клетке поддерживается |
|
|
в условиях низких концентраций СО2 фиксация углерода |
|
путем их деления 486 |
|
в их листьях компартментализована 465 |
|
|
|
|
7.5.2. |
В большинстве случаев геномы хлоропластов и митохондрий |
|
|
|
представлены кольцевыми молекулами ДНК 486 |
7.3.6.Фотосинтез определяется фотохимией молекулы
|
хлорофилла 467 |
|
|
7.5.3. |
Митохондрии и хлоропласты обладают полноценной |
|
|
|
|
|
|
||
7.3.7. |
Фотосистема содержит реакционный центр и антенный |
|
генетической системой 488 |
|||
|
|
|||||
|
комплекс 468 |
|
|
|
7.5.4. |
Геном хлоропластов высших растений содержит около 120 |
|
|
|
|
|
||
7.3.8. |
Лучистая |
энергия, |
поглощенная |
хлорофиллом |
|
генов 489 |
|
|
|||||
|
реакционного центра, используется для замены слабого |
7.5.5. |
Геном митохондрий имеет ряд поразительных особенностей |
|||
|
донора электронов сильным 469 |
|
|
490 |
||
|
|
|
|
|
|
|
7.3.9.В процессе бактериального фотосинтеза на 7.5.6. плазматической мембране создается электрохимический протонный градиент энергия которого используется для 7.5.7. синтеза как ATP, так и NADPH 470
Митохондрии животных имеют самую простую из известных генетических систем 491 Почему у растений такой большой митохондриальный геном? 492
7.3.10.У растений и цианобактерий в результате 7.5.8. нециклического фотофосфорилирования образуются как 7.5.9. NADPH, так и АТР 472
7.3.11.В процессе циклического фотофосфорилирования
хлоропласты могут синтезировать АТР без образования 7.5.10. NADPH 474
7.3.12.Геометрия перемещения протонов в митохондриях и в 7.5.11. хлоропластах сходна 475
7.3.13.Внутренняя мембрана хлоропласта, подобно внутренней
мембране митохондрии, содержит белки-переносчики, 7.5.12. облегчающие обмен метаболитами с цитозолем 476
Некоторые гены органелл содержат интроны 492 Неменделевское (цитоплазматическое) наследование митохондриальных генов позволяет отличать их от генов клеточного ядра 493
У многих организмов гены органелл наследуются по материнской линии 495
Как показывает изучение мутантов "petite" у дрожжей, важнейшую роль в биогенезе митохондрий играет клеточное ядро 495
Образование митохондрий и хлоропластов регулируется белками, кодируемыми ядерным генопреодолеть серьезный кризис в эволюции клетки 480
7.3.14.Хлоропласты осуществляют и другие биосинтетические
реакции 476 |
7.4.4. |
Первый атмосферный кислород был, |
вероятно, продуктом |
Заключение 477 |
|
более сложных фотосинтетических |
электронтранспортных |
|
цепей цианобактерий 481 |
|
|
|
|
|
7.4.Эволюция электронтраиспортных цепей 477
7.4.1. |
Древнейшие клетки, вероятно, синтезировали АТР с |
|
Заключение 483 |
|||||
|
помощью процессов брожения 477 |
|
|
7.5. |
Геномы митохондрий и хлоропластов 485 |
|||
7.4.2. |
Появление электронтранспортной цепи, запасающей |
7.5.1. |
Число митохондрий и хлоропластов в клетке поддерживается |
|||||
|
энергию, |
позволило |
анаэробным |
бактериям |
|
путем их деления 486 |
||
|
использовать |
в |
качестве |
источника |
энергии |
7.5.2. |
В большинстве случаев геномы хлоропластов и митохондрий |
|
|
несбраживаемые органические соединения 478 |
|
представлены кольцевыми молекулами ДНК 486 |
|||||
7.4.3.Фотосинтезирующие бактерии, найдя неисчерпаемый
источник восстановительной силы, смогли |
7.5.3. |
Митохондрии и хлоропласты обладают полноцен- |
516
Содержание книги Том 1
I Введение в биологию клетки
1.Эволюция клетки
2.Малые молекулы, энергия и биосинтез
3.Макромолекулы: структура, форма и информационные функции
4.Как изучают клетки?
II Молекулярная организация клеток
5.Основные генетические механизмы
6.Плазматическая мембрана
7.Преобразование энергии: митохондрии и хлоропласты
Том 2
IIМолекулярная организация клеток (продолжение)
8.Внутриклеточная сортировка макромолекул и сохранение клеточных компартментов
9.Клеточное ядро
10.Контроль генной экспрессии
11.Цитоскелет
12.Межклеточная сигнализация
13.Рост и деление клеток
14.Межклеточная адгезия, клеточные соединения и внеклеточный матрикс
Том 3
III От клеток к многоклеточным организмам
15Половые клетки и оплодотворение
16Клеточные механизмы развития
17Дифференцировка клеток и поддержание нормальной организации тканей
18Иммунная система
19Нервная система
20Особенности растительных клеток
21Рак
517
УВАЖАЕМЫЙ ЧИТАТЕЛЬ!
Ваши замечания о содержании книги, ее оформлении, качестве перевода и другие просим присылать по адресу: 129820, Москва
1-Рижский пер., д. 2, издательство «Мир»
518
Учебное издание
Брюс Албертс, Деннис Брей, Джулиан Льюис и др.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ
БИОЛОГИЯ
КЛЕТКИ
2-е издание, переработанное и дополненное В 3-х томах Том 1
Заведующая редакцией канд. биол. наук М. Д. Гроздова, Научный консультант редакции акад. Т. М. Турпаев, Ведущие редакторы М. Р. Погосбекова, Ю. И. Лашкевич Редакторы М. С. Карнюшина, Н. Ю. Плавинская Художник Е. И. Волков Художественные редакторы А. Е. Волков, Л. М. Аленичева Технический редактор М. А. Страшнова Корректор Т. М. Подгорная
ИБ № 7577
Лицензия Л.Р № 010174 от 22.01.92 г.
Сдано в набор 03.02.92. Подписано к печати 04.01.94. Формат 84 х 1081/16 - Бумага офсетная. Печать офсетная. Гарнитура тайме. Объем 16,25 бум. л. Усл. печ. л. 54,60.
Усл. кр.-отт. 108,78. Уч.-изд. л. 55,53.
Изд. № 4/7791. Тираж 10000 экз. Зак. 1321. С 023
Издательство «Мир» Комитета Российской Федерации по печати
129820, ГСП, Москва, И-110, 1-й Рижский пер., 2
Можайский полиграфкомбинат Комитета Российской Федерации по печати 143200, г. Можайск, ул. Мира, 93
519
Издательство «Мир» выпускает в 1994 г. следующие книги
Ревель П., Ревель Ч. "СРЕДА НАШЕГО ОБИТАНИЯ", в 4-х книгах. Пер. с англ. - 78 л., ил.
Кн. I. Народонаселение и пищевые ресурсы Кн. II. Загрязнение воды и воздуха
Кн. III. Энергетические проблемы человечества
Кн. IV. Здоровье и среда, в которой мы живем
Книга американских авторов - доступное, ясное и интересно написанное руководство по экологии и охране окружающей среды.
Рисуя правдивую, хотя и невеселую картину состояния нашей планеты, авторы не ограничиваются простой констатацией того, что есть, а ставят вопросы: что делать, чтобы уцелеть в создавшейся ситуации, каким образом наладить наши отношения с окружающей средой, как добиться того, чтобы наше существование на земле не угрожало всей остальной жизни, делая сомнительным и наше собственное будущее?
Авторы стараются разобраться в причинах создавшегося экологического положения и обсуждают возможные и предпочтительные выходы из кризисных ситуаций. Приводя разные точки зрения, авторы как бы вовлекают в дискуссию и читателя, заставляя его думать и не забывать о том, что он действительно Человек разумный.
Книгу с интересом и пользой прочтет любой образованный читатель; она также может быть использована как учебное пособие для студентов вузов и техникумов, изучающих начальный курс экологии и охраны природы; наконец, она будет полезна для преподавателей вузов и учителей школ, которые смогут извлечь из книги не только сумму конкретных знаний, чтобы изложить слушателям, но и нестандартную творческую форму подачи материала.
520
Издательство «Мир» готовит к выпуску в 1995 г.
Сингер М., Берг П. Гены и геномы, в 2-х томах. Пер. с англ. — 96 л.
Университетское руководство по молекулярной биологии, написанное выдающимися американскими учеными, членами Национальной академии наук (П. Берг - лауреат Нобелевской премии). Книгу отличает общебиологический подход, глубина теоретических обобщений, изящная и наглядная форма подачи материала. Рассматриваются следующие вопросы: молекулярные основы наследственности; техника рекомбинантных ДНК; структура, экспрессия и регуляция генов эукариот; общие принципы функционирования биологических систем, а также манипуляций с ними.
Для молекулярных биологов - студентов и специалистов.
Книгу можно заказать в магазинах: «Дом технической книги» (117334 Москва, Ленинский просп., 40) и «Дом книги» (191086 СанктПетербург, Невский просп., 28). В указанных магазинах работает отдел «Книга-почтой». Принимаются предварительные заказы.