Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

OFP-Tretyak-Lozovski

.pdf
Скачиваний:
64
Добавлен:
19.03.2015
Размер:
13.24 Mб
Скачать

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

272

стану. Взагалі кажучи, ймовірності всіх трьох процесів (рис. 10.10) є спін-залежними. Але найвідчутнішою є спінова залежність імовірності переходу між локалізованими рівнями, оскільки тут важлива не поляризація всієї спінової системи, а лише значна кореляція спінів двох спарених електронів, обумовлена принципом Паулі. Послідовна теорія

механізму КСМ показує, що відносна зміна провідності δ∆σ/∆σ H0 узагалі не залежить від магнітного поля. У цій моделі магнітне поле необхідне тільки для створення умов спінового резонансу. Спінова поляризація при цьому не має значення. Експериментальні дослідження показали, що модель КСМ досить добре описує спін-залежну рекомбінацію у невпорядкованому кремнії.

Фундаментальні дослідження явищ спін-залежної рекомбінації дозволяють не тільки правильно ідентифікувати технологічні домішки та дефекти у напівпровідникових структурах, але й сподіватись на можливість розробки принципово нових типів електронних приладів, заснованих на спін-залежному транспорті (т. зв. приладів спінтроніки). У цьому зв'язку велике значення має перехід до нанометрових розмірів конструктивних елементів електронних пристрїв у разі поєднання в них напівпровідникових і феромагнітних властивостей. Дійсно, кожна нанометрова феромагнітна частинка є монодоменною, тобто в ній не можуть утворюватись домени із протилежними напрямками намагніченості. Завдяки цьому навіть за відсутності зовнішнього магнітного поля маленька феромагнітна частинка має ненульовий магнітний момент і може розглядатися як елемент магнітного носія інформації. З іншого боку, навколо феромагнітної частинки, імплантованої до напівпровідникового пристрою, утворюється сильне внутрішнє поле, яке має ті ж самі фізичну природу й порядок величини, що й молекулярне поле Вейса (аналог т. зв. ближнього поля в оптиці). Оскільки останнє принаймні на два порядки перевищує типові значення полів, що використовуються в експериментах з електронного парамагнітного резонансу, зміна магнітного стану феромагнітного елемента за певних умов істотно впливає на спін-залежний компонент рекомбінації елек- трон-діркових пар, що відбивається на електропровідності всього електронного пристрою.

10.4. Задачі

1. Визначте час життя нерівноважних носіїв за рекомбінації через центр захоплювання, що утворює два енергетичних рівня.

Розв'язок. Нехай двозарядова рекомбінаційна пастка характеризується двома енергетичними рівнями E1 та E2. Таким чином, аналогічно до (10.109) можна записати,

що сумарним темпом захоплювання електронів на рівеньE1 багатозарядної пастки є

273

Розділ 10. ГЕНЕРАЦІЯ ТА РЕКОМБІНАЦІЯ НОСІЇВ ЗАРЯДУ…

Rn1 = −γn1Nt (f0n f1n1 ).

(10.157)

Сумарний темп захоплювання електронів на рівень E2

Rn2 = −γn2Nt (f1n f2n2 ).

(10.158)

У цих формулах введено такі позначення: γn1 та γn2 – коефіцієнти захоплювання електрона на рівні E1 (коли на пастці не було захоплено електронів) та E2 (якщо на пастці вже був один електрон), відповідно; Nt – концентрація рекомбінаційних пасток; Nt fi – нерівноважна концентрація пасток в i-му зарядовому стані; n1 та n2 – рівно-

важна концентрація електронів у зоні за збігу рівня Фермііз рівнями E1 та E2, відпові-

дно.

Аналогічно можна записати сумарний темп захоплювання дірок:

на рівень E1

Rp1 = −γp1Nt (f1 p f0 p1 ),

(10.159)

на рівень E2

Rp2 = −γp2Nt (f2 p f1 p2 ),

(10.160)

де γp1 та γp2 – коефіцієнти захоплювання дірки на рівень E1 (коли на пастці не було захоплено електронів) та рівень E2 (якщо на пастці вже був один електрон), відповідно; рі – рівноважна концентрація дірок у зоні за збігу рівня Фермі з енергетичним рівнем Eі пастки.

Таким чином, повні темпи захоплювання електронів і дірок на пастки у різних зарядових станах є сумами

Rn = Rn1 +Rn2 та Rp = Rp1 +Rp2 .

(10.161)

У стаціонарному стані концентрація пасток у кожному зарядовому стані не залежить від часу. Це означає, зокрема, що

Rn1 = Rp1 , Rn2 = Rp2 .

(10.162)

Крім того, умова сталості повної концентрації пасток дає

 

f0 + f1 + f2 =1.

(10.163)

Три рівняння (10.163)–(10.164) дають повну систему для визначення всіх нерівноваж - них чисел заповнення f0, f1, f2. Зокрема, легко отримати, що

f

1

=

 

γn1n + γp1np1

 

f

0

,

(10.164)

 

γ

n

+ γ

p1

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n1

1

 

 

 

 

 

 

 

f

2

=

γn2n + γp2np2

 

f

1

.

(10.165)

 

γ

 

n

2

+ γ

p2

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n2

 

 

 

 

 

 

 

Вважаючи напівпровідник невиродженим і використовуючи закон діючих мас np =ni2 , отримуємо із (10.157)–(10.165)

Rn1 = Nt

(f1 + f0 )(ni2 np)

 

,

(10.166)

(n +n )/γ

p1

+(p + p )/γ

 

1

1

n1

 

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

274

(f2 + f1 )(ni2 np)

 

Rn2 +Nt (n +n2 )/γp2 +(p + p2 )/γn2 .

(10.167)

За малих концентрацій пасток ( δp δn ) і невеликого відхилення від рівноваги

(δn << n0, p0) у (10.166)–(10.167) можна покласти, що n = n0

+ δn, p =p0 + δp,

fi = fi

0 fi . Зрозуміло, що δf1 δn. Тоді, із точністю до лінійних доданків за δn

отримуємо

 

Nt (n0

+ p0 )(f 0j + f j01 )

 

 

 

R

=

δn .

(10.168)

 

nj

(n0 +n j )/γpj +(p0 + pj )/γnj

 

Звідси, зважаючи на те, що

 

1

=

R1 +R2

,

 

(10.169)

 

τ

 

 

 

 

 

 

δn

 

 

отримаємо, що час життя нерівноважних носіїв за рекомбінації через двозарядові пастки виражається формулою

1

 

 

Nt (n0 + p0 )

 

p0

 

 

p1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

=

 

 

 

 

+

 

 

.

(10.170)

τ

p0

 

 

p0/γn2

 

 

+ p1 + p1 p2/p0 p0/γn1 +n1/γp1

 

+n2/γp2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2. Час життя нерівноважних носіїв у германії p-типу в інтервалі температур від T1 до T2 залежить від температури, згідно з емпіричною формулою

τ =

(A

+

B

 

th(a

 

−5

c

,

(10.171)

 

 

 

 

b/T )) 10

 

 

 

де А, В, а та b – константи, що визначаються з експерименту.

Відомо, що рекомбінація відбувається за участю рекомбінаційних пасток, які утворюють два рівні – E1 у нижній частині забороненої зони, та E2 – у верхній. Концент-

рація пасток – Nt. Вважаючи, що в даному інтервалі температур NV є сталою, визначте коефіцієнти захоплювання електронів γn1 та γn2 і концентрацію основних носіїв p0.

Розв'язок. Оскільки рівень E2 знаходиться поблизу дна зони провідності, а E1 – поблизу стелі валентної зони, то рівень E2 буде в основному заповнюватись електронами, а E1 – дірками. Це означає, що помітними величинами будуть лише концентрації n2 та p1, тобто можна вважати, що n0 << p0, n1 << p0, p2 << p0. У такому випадку (10.170) спрощується до вигляду

 

 

 

Nt

 

 

 

 

 

 

γn2(p1/p0 )

 

 

 

 

 

τ1 =

 

 

 

 

γ

n1

+

 

 

 

 

.

(10.172)

 

1

+ p /p

 

 

 

 

1+(γ

n

)/(γ

p2

p

0

)

 

 

 

 

1

0

 

 

 

 

 

n2 2

 

 

 

 

 

Емпірична формула (10.171) показує, що в поведінці τ(Т) існує високотемпературна область, де час життя нерівноважних носіїв майже не залежить від температури. Згідно із (10.172) таке високотемпературне плато може існувати лише у випадку, коли другий доданок у знаменнику в дужках буде істотно менший за одиницю. У такому випадку маємо

275

Розділ 10. ГЕНЕРАЦІЯ ТА РЕКОМБІНАЦІЯ НОСІЇВ ЗАРЯДУ…

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

τ1 =

 

 

 

 

Nt

 

 

 

 

 

n1

p

0

+ γ

n

p ).

 

 

 

 

 

 

 

 

(10.173)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p0 + p1

 

 

 

 

 

2 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Врахуємо, що p

= N

V

eζ , де

 

 

ζ = (E

 

 

 

E )/kT . Тоді (10.173) можна переписати так

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p0

 

e−ζ +1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nt τ =

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

NV

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(10.174)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

γ

 

 

 

 

 

 

γn1p0

 

 

e−ζ +1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

γn2NV

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

γ

n1

p

0

 

 

e

−ζ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

γ

n1

p

0

 

 

,

 

із (10174) отримаємо

Беручи до уваги, що

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

= exp

−ζ + ln

 

 

 

 

 

 

 

γ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

γ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n2

N

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n

2

N

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

1

 

1

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

γ

n1

p

0

 

E

E

 

. (10.175)

τ =

 

 

 

 

 

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

 

 

 

 

 

 

 

th (1/2)ln

 

 

 

V

1

 

 

2N

t

γ

n1

 

γ

n2

 

 

 

 

2N

t

γ

n2

 

 

 

 

γ

n1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

γ

n

2

N

V

2kT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Порівнюючи цей вираз з емпіричною формулою (10.171), отримаємо рівняння

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

1

 

+

1

 

 

 

 

= A 10−5 ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(10.176)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2Nt

γn1

 

 

 

γn2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

1

 

 

1

 

= −B 10−5 ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(10.177)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2Nt

 

γn2

 

 

 

 

γn1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1/2)ln

 

 

 

γn1 p0

 

 

=a

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(10.178)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

γn2NV

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EV E1 = 2kb ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(10.179)

звідси маємо

E1 = EV 2kb ,

 

γn1

=

1

 

105

,

Nt (A

 

 

 

B)

 

γn2 =

1

 

105

,

Nt (A

 

 

+B)

 

p0 = NV e2a A B . A +B

3. У германії n-типу концентрація рекомбінаційних центрів Nt = 5 1012 . Вони

характеризуються енергетичним рівнем E1 = Eg/2. За кімнатної температури перерізи захоплювання електронів і дірок однакові за невеликих відхилень від рівноваги. При цьому τ =10–4 с, ρ = 5 Ом см. Визначте переріз захоплювання.

4. У германії n-типу концентрація основних носіїв n0 = 1014 см–3. Концентрація

рекомбінаційних центрів Nt = 5 1012 –3. Їхній енергетичний рівень Et розташований у верхній половині забороненої зони. За кімнатної температури час життя нерівноважних носіїв τ = 17 10–6 с, при T = 200 K час життя τ = 2 10–6 с. За більш

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

276

низьких температур час життя залежить від температури як τ =C/T , С– константа. Визначте Et та переріз захоплювання дірок, вважаючи їх сталими.

Список літератури

1.Бон-Бруевич В.Л., Калашников С.Г. Физика полупроводников. – М.: Наука, 1990.

2.Смит Р. Полупроводники. – М.: Мир, 1982.

3.Neamen D. Semiconductor Physics and Devices. – N.Y.: McGraw-Hill, 2003.

4.Зеегер К. Физика полупроводников. – М.: Мир, 1977.

5.Третяк О.В., Львов В.А., Барабанов О.В. Фізичні основиспінової електроніки.– К.:

ВПЦ "Київський університет", 2002.

Розділ 11 ДИФУЗІЯ ТА ДРЕЙФ НОСІЇВ ЗАРЯДУ

Сучасна напівпровідникова електроніка зазвичай має справу не з однорідними напівпровідниками, а з напівпровідниковими структурами, що базуються на використанні неоднорідних матеріалів. Найпростішим прикладом таких матеріалів є p-n-перехід, що утворюється на межі розподілу напівпровідника із різним типом провідності. Якщо такий перехід утворено з одного напівпровідника, легованого різного типу домішками (по один бік переходу донорами, а по інший акцепторами), то він називається гомопереходом; якщо такий перехід утворено межею розподілу двох різних напівпровідників, наприклад Si-Ge, він називається гетеропереходом. Іншим прикладом неоднорідних напівпровідникових матеріалів є так звані квантові ями та надґратки, що являють собою один або систему тонких ( 10 нм) шарів напівпровідника, перемежованих тонкими шарами діелектрика або широкозонного напівпровідника. Усі ці структури характеризуються сильною залежністю концентрації носіїв від координат, тобто наявністю ненульових градієнтів концентрації, яку викликає додатковий тип перенесення зарядів дифузійний струм, який нарівні із дрейфовим струмом визначає характерні для напівпровідників риси електронного транспорту. Однак градієнти концентрації носіїв у напівпровідниках можуть виникати і в макроскопічно однорідних системах. Які ж властивості таких систем?

11.1. Дифузійні та дрейфові струми

Для прикладу розглянемо неоднорідний напівпровідник, в якого концентрації електронів n(r) і дірок p(r) є функціями координат, що змінюються від точки до точки. Із цієї причини поряд із дрейфовим струмом, що викликаний електричним полем, виникне дифузійний струм, обумовлений дифузією носіїв заряду з областей, де їхня концентрація є великою в області з меншою концентрацією, тобто дифузійний струм, викликаний наявністю градієнтів концентрації носіїв. Це стає зрозумілим, якщо розглянути хаотичний рух частинок в області напівпровідника, де концентрація носіїв зростає вздовж одного із напрямків. Нехай для визначеності це буде напрямок уздовж вісі OX (pис. 11.1). Розглянемо рух носіїв заряду через шари 1 та 2 товщиною dx. Завдяки хаотичному руху носії заряду залишатимуть шар 1. А оскільки електрони з рівною ймовірністю можуть рухатись як уздовж, так і проти напрямку вісі ОХ, половина їх піде до шару 2. Разом із тим за

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

 

 

 

 

278

цей час до шару 1 перейдуть електрони із шару

 

 

1

 

2

 

 

 

 

 

 

2. А оскільки в шарі 2 електронів більше за їхню

 

 

 

 

 

 

x

кількість в шарі 1, то зворотний потік частинок

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2 → 1) буде більшим за прямий (1 → 2).

 

 

 

 

 

 

 

Нехай концентрація електронів у шарі 1

 

 

 

 

 

 

 

xdx x

x+dx

дорівнює n(x dx/2), а їхня концентрація в

 

 

 

 

 

 

 

шарі 2 n(x + dx/2). Потік частинок пропор-

Рис. 11.1. Формування

ційний різниці цих концентрацій

дифузійного потоку

I ~[n(x dx/2)−n(x +dx/2)]= −dn dx ,

(11.1)

dx

 

 

 

 

 

 

 

тобто частинки перетікають з області великих до області малих концентрацій. Іншими словами, дифузійний рух частинок відбувається в напрямку, протилежному градієнту їхньої концентрації. Таким чином, можна записати, що дифузійний потік електронів

In = −Dn dndx .

(11.2)

Напрямок електричного струму електронів визначається як протилежний руху заряджених частинок, тому можна записати для густини дифузійного струму електронів

jn = eDn dndn .

(11.3)

Оскільки напрямок електричного струму дірок збігається із напрямком руху частинок, то густина дифузійного струму дірок

jp = −eDp dp .

(11.4)

dx

 

Якщо напівпровідник знаходиться в зовнішньому електричному полі Е, то під його дією електрони та дірки набувають направленого руху, й з'являється електронний і дірковий компоненти дрейфового струму

j(dr ) = enµ E ,

j(dr ) = epµ

p

E .

(11.5)

n

n

p

 

 

Густина повного електричного струму в неоднорідному напівпровіднику таким чином визначатиметься рівнянням

 

dn

Dp

dp

,

(11.6)

j = σ E +e Dn

dx

 

 

 

dx

 

 

де електропровідність σ = e(nµn + pµp ). У неоднорідному напівпровід-

нику з анізотропним законом дисперсії, де транспортні властивості визначаються тензорами провідності σil і дифузії Dil(n,p) , повний струм

можна описати тензорним рівнянням

j

= σ

 

E

 

(n ) dn

D

(p) dp

(11.7)

kl

+e D

 

 

 

.

k

 

l

 

il

dxl

il

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dxl

 

279

Розділ 11. ДИФУЗІЯ ТА ДРЕЙФ НОСІЇВ ЗАРЯДУ

11.2. Нерівноважні напівпровідники. Квазірівні Фермі

Перед детальним обговоренням дифузійного та дрейфового рухів носіїв заряду зауважимо, що дифузія та дрейф є важливими характеристиками транспорту носіїв у системах із надлишковою концентрацією носіїв, тобто у нерівноважних системах. Для опису таких систем за допомогою знайомих методів необхідно припустити можливість використання функції розподілу Фермі, але з іншими значеннями параметрів.

Розглянемо нерівноважні системи з нормальним розподілом частинок за квантовими станами. Зрозуміло, що в цьому випадку функція розподілу електронів (і дірок) відрізняється від рівноважної функції розподілу. Але якщо система знаходиться в майже рівноважному стані, то функція розподілу незначно відрізняється від рівноважної функції розподілу Фермі. Припустимо, що в такому випадку систему можна описати функцією розподілу Фермі, де рівень Фермі замінюється деякою іншою енергією F*, що залежить від віддаленості системи від рівноважних умов. Керуючись цими міркуваннями, Шоклі припустив, що рівноважне співвідношення статистики можна розповсюдити на нерівноважні системи за допомогою формального введення нового параметра квазірівня Фермі: вважається, що нерівноважну концентрацію електронів можна описати формулою

 

n = N

Φ

* ),

(11.8)

 

 

 

C 1/2

 

 

 

 

 

ξ* =

F * E

C

 

 

де

 

n

 

 

(11.9)

 

kT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

приведений квазірівень Фермі для електронів. І аналогічно для дірок

 

p = NV Φ1/2

(−η −εi )= NV

Φ1/2(η )

(11.10)

 

 

 

 

 

 

*

 

 

 

*

 

 

F

* E

C

 

 

 

E

F

*

 

 

із

*

 

p

 

 

 

*

V

 

p

 

(11.11)

 

η =

 

kT

 

 

,

η =

kT

 

 

 

приведеним квазірівнем Фермі η* для дірок (εi = Eg/kT). Добуток концентрацій електронів і дірок для нерівноважного стану відрізняється від добутку для рівноважного стану. Дійсно, у невиродженому напівпровіднику маємо

np =n

0

p eξ*−η* .

(11.12)

 

0

 

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

280

Відстань між квазірівнями Фермі (ξ* −η* ) характеризує відхи-

лення системи від рівноваги, тобто наявність у валентній зоні та зоні провідності нерівноважних носіїв можна описати розщепленням рівня Фермі рівноважного стану та появою нових квазірівнів Фермі для електронів і дірок окремо.

При цьому чим далі систему виведено від рівноважного стану, тим більшою буде різниця між Fn* та Fp* (pис. 11.2.). Розглянемо тепер ситуа-

цію, за якої у напівпровіднику протікає електричний струм та отримаємо зв'язок між густиною струму й значенням рівня Фермі. Якщо концентрація носіїв змінюється у просторі, то густина струму визначається не тільки дрейфом частинок, а й дифузією. Нехай коефіцієнтом дифузії електронів є Dn. Тоді густина струму

jn = enµnE +eDn n .

(11.13)

Аналогічно до формули (11.2.6) для діркового компоненту струму маємо

jp = enµp E eDp p .

(11.14)

EC

EC

 

F *

EF

n

Fp*

EV

EV

а

б

Рис. 11.2. Виникнення квазірівнів Фермі за освітлювання напівпровідника n-типу: а – рівноважного; б – нерівноважного

Дифузійні струми (як і сам коефіцієнт дифузії) мають сенс тільки у випадку, якщо зміна концентрації частинок на довжині вільного пробігу є малою, тобто за умов виконання нерівності

| n |l <<n .

(11.15)

Для невиродженого напівпровідника, що знаходиться в полі потенціалу ϕ, концентрація електронів визначається формулою

eϕ

 

n =n ekT .

(11.16)

0

 

Звідси маємо для градієнта концентрації

n =n

e

ϕ = −n

e

E .

(11.17)

kT

kT

 

 

 

 

Тоді умова (11.15) запишеться як

281

Розділ 11. ДИФУЗІЯ ТА ДРЕЙФ НОСІЇВ ЗАРЯДУ

 

e | E |l

<<1,

(11.18)

 

kT

 

 

тобто введення коефіцієнту дифузії припустиме за умов, що енергія, яку отримує носій від зовнішнього поля на довжині вільного пробігу, є набагато меншою за характерну теплову енергію кристала. Рухливість і коефіцієнт дифузії не є незалежними величинами, оскільки для даного типу частинок із заданою ефективною масою рухливість залежить тільки від середнього часу вільного пробігу (часу релаксації). Тією самою величиною визначається й коефіцієнт дифузії. Тепер зосередимося на зв'язку між рухливістю та коефіцієнтом дифузії носіїв у н а- півпровіднику.

11.2.1. Співвідношення Ейнштейна

Розглянемо електрони у невиродженому напівпровіднику за наявності градієнта концентрації в умовах термодинамічної рівноваги (тобто за відсутності струму). Тоді, підставляючи (11.17) до (11.14) за умови j = 0, отримуємо відоме співвідношення Ейнштейна

µn

=

 

e

.

(11.19)

D

 

kT

 

n

 

 

 

 

 

Дану формулу можна застосувати до будь-якої системи частинок, що утворюють невироджений газ. Її універсальність полягає в тому, що за відомої рухливості частинок можна обчислити коефіцієнт дифузії, безпосередні виміри якого є непростою експериментальною проблемою. Зрозуміло, що (11.19) можна отримати й для дірок

µp = e . (11.20)

Dp kT

Для узагальнення формули Ейнштейна на випадок довільно виродженого газу необхідно згадати, що концентрація електронів є функцією безрозмірного хімічного потенціалу

 

*

*

 

eϕ

 

 

 

EF EC

 

 

eϕ

,

 

 

ξ

= ξ0

+

 

=

 

 

 

+

 

 

(11.21)

 

kT

 

kT

 

kT

яка визначається формулою

n = N

Φ

* ).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(11.22)

 

 

 

 

 

 

 

C

1/2

 

 

 

 

 

 

 

Тоді

n = dn*

e

 

ϕ = − dn*

 

e

E .

(11.23)

kT

 

 

 

 

 

dξ

 

 

 

 

dξ

kT

 

 

Підставимо цей вираз до (11.13), і за умови сумарного струму, рівного нулю, отримаємо

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]