Расстройства гемостаза

Занимают важное место в общей патологии человека. Они отличаются большим разнообразием и потенциально очень высокой опасностью, создавая нередко угрозу жизни.

Нарушения гемостаза осложняют хирургические вмешательства, лекарственную и трансфузионную терапию, ограничивают применение экстракорпорального кровообращения и гемодинамика, сопутствуют многим формам акушерской патологии, играют важнейшую роль в патогенезе шока и его исходе, в развитии респираторного дистресс-синдрома взрослых; имеют место при обширных ожогах, злокачественных новообразованиях.

Для оказания помощи больному, необходимо определить какой вид нарушения гемостаза у него имеется.

Механизмы развития кровоточивости, при нарушениях первичного гемостаза. Кровоточивость может иметь место при тромбоцитопатиях и тромбоцитопениях. Тромбоцитопатия характеризуется уменьшением количества тромбоцитов ниже 100 Г/л (норма 150 – 400 Г/л).

Кровоточивость наблюдается при количестве тромбоцитов менее 30 Г/л.

Механизм развития тромбоцитопении

Тромбоцитопения может развиться при пониженном образовании тромбоцитов, при повышенном разрушении (потреблении), перераспределении в кровеносном русле или повышенном разведении крови при обильных трансфузиях.

Недостаточное образование (продукционная тромбоцитопения) имеет место при гипопластических и апластических состояниях костного мозга в сочетании с анемией, при острых формах лейкоза, при фиброзе костного мозга, при раковых метастазах в костном мозге, при В₁₂ – дефицитных и фолиево-дефицитных анемиях, лучевой болезни, химиотерапии. Существует врожденная гипоплазия мегакариоцитов.

Тромбоцитопении, обусловленные повышенной убылью тромбоцитов из кровеносного русла, чаще всего имеют место при остром и подостром синдромах ДВС (усиленное включение в многочисленные тромбы). Интенсивное разрушение тромбоцитов наблюдается при гемодиализе и при экстракорпоральном кровообращении.

Повышенное разрушение кровенных пластинок может происходить под действием направленных против них антител.

Иммунные тромбоцитопении подразделяются на:

• Изоиммунные

• Аутоиммунные

• Трансиммунные

• Гетероиммунные

Изоиммунная тромбоцитопения может развиваться, у новорожденных при несовместимости по тромбоцитарным антигенам между матерью и плодом, а у детей и взрослых иногда при повторных переливаниях крови или тромбоцитарной массы.

Аутоиммунная тромбоцитопения (иначе называется идиопатической тромбоцитопенической пурпурой) возникает при образовании в организме антител против собственных тромбоцитов. Причина этого не известна. Болеют чаще женщины в возрасте 10-40 лет. Развивается выраженная кровоточивость. Срок жизни пластинок составляет несколько часов. Селезенка не увеличена. Тромбоцитопоэз, как правило, не нарушен. Болезнь имеет хроническое течение. Может представлять опасность для жизни.

В случае гетероиммунной тромбоцитопении антитела образуются против чужеродных антигенов (вирусы, лекарства), фиксированных на поверхности тромбоцитов. Это вид тромбоцитопении наблюдается преимущественно у детей в возрасте 2-9 лет через 1-3 неделю после перенесения какой-либо вирусной инфекции (корь, краснуха, ветреная оспа и др.) возникает остро. Заканчивается через 2 месяца спонтанно, но иногда осложняется кровоизлиянием в мозг.

Лекарственная форма тромбоцитопении может развиваться при лечении, гепарином, хинином, хинидином, препаратами золота, сульфамидами и др.

Существует также пострансфузиозная тромбоцитопения. Развивается через неделю после гемотрансфузии. Разрешение тромбоцитов усиливается в связи с образованием антител против аллогенных тромбоцитов. Развивается у людей, тромбоциты которых не содержат антигена Р1^А1.

Повышенно разрешение тромбоцитов не иммунного характера наблюдается при алкогольной интоксикации.

При гиперспленизме резко усиливается депонирование тромбоцитов селезенке и происходит повышенное разрешение их в данном органе.

Существует не иммунная тромбоцитопения потребления. К ней относятся синдром-ДВС, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура и гемолитический уремический синдром. Эти нарушения имеют неясное происхождение и грозят летальным исходом. Характерны отложения гиалиновых тромбоцитарных тромбов в терминальных артериолах и капиллярах. Такие тромбы образуются в результате спонтанной агрегации тромбоцитов; ее причины неизвестны. Образование тромбоцитарных тромбов имеет системный характер.

Проявления: тромбоцитопения, микроангиопатическая гемолитическая анемия, лихорадка, острая почечная недостаточность, состояние ишемии различных органов. Это заболевание развивается преимущественно у взрослых. При гемолитическом уремическом синдроме, который развивается преимущественно у детей, тромбоцитарные тромбы образуются, главным образом, в почках. Предполагается, что агрегация тромбоцитов обусловлена выбросом в кровь больших количеств фактора Виллебранда. Система коагуляции не активируется.

Другой причиной нарушения первичного гемостаза является тромбоцитопатия. Этим термином обозначается качественная неполноценность тромбоцитов, причем количество их может быть нормальным. В результате нарушается адгезия и агрегация.

По этиологии тромбоцитопатии подразделяются на наследственные и приобретенные. К наследственным тромбоцитопатиям относятся болезнь Виллебранда, синдром Бернара Сулье, синдром Тланцмана и др.

Наиболее частой разновидностью наследственной тромбоцитопатии является болезнь Виллебранда, обусловленная нарушением синтеза этого фактора. В результате нарушается процесс адгезии. Поскольку фактор Виллебранда выполняет еще одну роль. Он является переносчиком фактора VIII (антигемофильного глобулина), то при его дефиците может снижаться функция фактора VIII и это сопровождается нарушением и коагуляционного гемостаза.

Болезнь Виллибранда наследуется аутосомно-доминантно, частота ее развития составляет 1 % от общей популяции. Существует несколько вариантов этого заболевания, один из них может наследоваться аутосомно-рецессивно.

Существуют приобретенные формы болезни Виллебранда. Развитие болезни Виллебранда может быть связано с наличием целого ряда заболеваний, таких как гипертиреоз, аутоиммунные заболевания, например системная красная волчанка, миело- и лимфопролиферативные заболевания, множественная миелома, аденокарценома и другие заболевания.

Синдром Бернара-Сулье возникает в результате отсутствия рецепторов для фактора Виллебранда на мембране тромбоцитов.

Приобретенные симптоматические формы тромбоцитопатий могут развиваться при лейкозах и других опухолевых процессах, при острой лучевой болезни, при уремии, болезнях печени, при приеме ряда лекарственных препаратов – аспирина, индомитоцина, курантила, трентала, антагонистов кальция, β-блокаторов и т.д. При приеме больших количеств алкоголя.

Для нарушений тромбоцитарно-сосудистого гемостаза характерны следующие особенности:

• Кровотечение развивается сразу после травмы, местом кровотечения является преимущественно поверхностные ткани – кожа, слизистые оболочки, полость носа, желудочно-кишечный тракт, мочеполовые пути, коньюктива глаза, иногда бывает кровоизлияние в мозг.

• Кровоизлияния проявляются, главным образом, в виде петехий и экхимозов (кровоподтеков из поврежденных артериол и капилляров).

• Если заболевание имеет семейный характер, то чаще наблюдается аутосомно доминантный тип наследования.

• Реакция на лечение чаще всего немедленная; может быть эффективным местное воздействие.

• Удлиняется время кровотечения при порезах, экстракции зубов, что можно заранее выявить с помощью проб Дьюка или Айви.

• Замедляется ретракция сгустка.

Нарушение коагуляционного гемостаза. Эти нарушения сопровождаются развитием кровоточивости или образованием тромбов. Состояние кровоточивости, обусловленные нарушением свертывания крови, называется коагулопатией.

В механизме развития коагулопатии могут играть роль:

• Дефицит прокоагулянтов, т.е. плазменных факторов свертывания.

• Усиление процессов фибринолиза.

• Повышение активности антикоагулянтов.

Причиной развития коагулопатий может быть дефицит любого фактора свертывания, кроме фактора XII, прекалликреаина и высокомолекулярного кининогена. Дефицит прокоагулянтов может быть наследственным и приобретенным.

Дефицит факторов I, II, V, VII, X, XI (гемофилия С) наследуется как аутосомно-рецессивные заболевания; гемофилия А (дефицит фактора VIII) и гемофилия В (дефицит фактора IX) относятся к рецессивным сцепленным с полом заболеваниям.

Дисфибриногенемия – синтез структурно неполноценного фибриногена наследуется аутосомно-доминантному типу.

Наиболее частыми видами наследственной коагулопатии является гемофилия А и В. При них в основе кровоточивости лежит нарушение внутреннего нарушение механизма свертывания; свертывание по внешнему механизму не нарушается.

Степень выраженности кровоточивости при гемофилии может быть различной.

При очень низкой активности факторов VIII, IX наблюдаются кровоизлияния в суставы и мышцы без какой-либо травмы; при средней степени активности (1-5% нормы) кровотечения могут быть после незначительной травмы или спонтанные; при активности VIII, IX факторов = 5-20% нормы, кровотечение возникает только после травмы или хирургических вмешательств.

Характерно, что кровотечения возникают не сразу, а спустя 1-5 часов после травмы.

При гемофилии В частота образования гемартрозов и гематом в 5 раз ниже, чем при гемофилии В.

Для лечения гемофилии используется криоконцентраты факторов VIII или IX и ремонтантные препараты этих факторов.

Дефицит фактора XI наследуется аутосомно-рецессивно. У гетерозигот кровоточивость выражена незначительно; у гомозигот кровоточивость также мала, но при травме и хирургическом вмешательстве возможны сильные кровотечения. Лечение гемофилии С производят вливанием свежезамороженной плазмы или рекомбинантного фактора XI.

Наследственный дефицит других факторов свертывания встречается редко (менее чем 1 на млн. человек). Дефицит фактора XII, прекалликреина и высокомолекулярного кининогена кровоточивостью не сопровождается.