- •1.Клеочная теория, этапы развития значения для биологии.
- •2.Общие черты и различия в строении и делении клеток про- и эукариот.
- •4. Клетки растений и животных, общие черты и отичия.
- •5. Световой микроскоп, его основные характеристики. Фазово-контрастная, интерференционная и ультрафиолетовая микроскопия.
- •6. Разрешающая способность микроскопа. Возможности световой микроскопии. Изучение фиксированных клеток.
- •7. Методыавторадиографии, клеточных культур, дифференциального центрифугирования.
- •8.Метод электронной микроскопии, многообразие его возможностей. Плазматическая мембрана, особенности строения и функций.
- •9.Поверхностный аппарат клетки.
- •11.Клеточная стенка растений. Строение и функции – оболочки клеток растений, животных и прокариот, сравнение.
- •13. Органеллы цитоплазмы. Мембранные органоиды, их общая характеристика и классификация.
- •14. Эпс гранулярная и гладкая. Строение и особенности функционирования в клетках равного типа.
- •15. Комплекс Гольджи. Строение и функции.
- •16. Лизасомы, функциональное многообразие, образование.
- •17. Вакулярный аппарат растительных клеток, компоненты и особенности организации.
- •18. Митохондрии. Строение и функции митохондрий клетки.
- •19. Функции митохондрий клетки. Атф и его роль в клетке.
- •20. Хлоропласты, ультраструктура, функции в связи с процессом фотосинтеза.
- •21. Многообразие пластид, возможные пути их взаимопревращения.
- •23. Цитоскелет. Строение, функции, особенности организации в связи с клеточным циклом.
- •24. Роль метода иммуноцитохимии в изучение цитоскелета. Особенности организации цитоскелета в мышечных клетках.
- •25. Ядро в клетках растений и животных, строение, функции, взаимосвязь ядра и цитоплазмы.
- •26. Пространственная организация интрфазных хромосом внутри ядра, эухроматин, гетерохроматин.
- •27. Химический состав хромосом: Днк и белки.
- •28. Уникальные и повторяющиеся последовательности днк.
- •29.Белки хромосом гистоны, негистоновые белки; их роль в хроматине и хромосомах.
- •30. Виды рнк, их функции и образование в связи с активностью хроматина. Центральная догма клеточной биологии: днк-рнк-белок. Роль компонентов в ее реализации.
- •32. Митотические хромосомы. Морфологическая организация и функции. Кариотип ( на примере человека).
- •33. Репродукция хромосом про- и эукариот, взаимосвязь с клеточным циклом.
- •34. Политенные и хромосомы типа ламповых щеток. Строение ,функции, отличие от метафазных хромосом.
- •36. Ядрышко
- •37. Ядерная оболочка строение,функции,роль ядра при взаимодействии с цитоплазмой.
- •38.Клеточный цикл, периоды и фазы
- •39. Митоз как основной тип деления.Открытый и закрытый митоз.
- •39. Стадии митоза.
- •40.Митоз,общие черты и отличия.Особенности митоза у растений и у животных:
- •41.Мейоз значение, характеристика фаз, отличие от митоза.
39. Митоз как основной тип деления.Открытый и закрытый митоз.
Различные типы митоза эукариот. Наиболее простой тип митоза – плевромитоз. При закрытом плевромитозе (расхождение хромосом происходит без нарушения ядерной оболочки) в качестве центров организации микротрубочек (ЦОМТ) участвуют не центриоли, а полярные тельца неопределенной морфологии, от которых отходят микротрубочки. Этих телец два, они расходятся друг от друга, не теряя связи с ядерной оболочкой, и в результате этого образуются два полуверетена, связанные с хромосомами. Весь процесс образования митотического аппарата и расхождения хромосом происходит в этом случае под ядерной оболочкой. Такой тип митоза встречается среди простейших, он широко распространен у грибов. Встречаются формы полузакрытого плевромитоза, когда на полюсах сформированного веретена ядерная оболочка разрушается.
Другой формой митоза является ортомитоз. В этом случае ЦОМТ располагаются в цитоплазме, где идет образование двухполюсного веретена. Существуют три формы ортомитоза: открытый (обычный митоз), полузакрытый и закрытый. При полузакрытом ортомитозе образуется бисимметричное веретено с помощью расположенных в цитоплазме ЦОМТ, ядерная оболочка сохраняется в течение всего митоза, за исключением полярных зон. В качестве ЦОМТ здесь могут обнаруживаться массы гранулярного материала или даже центриоли. Эта форма митоза встречается у зеленых, бурых, красных водорослей, у некоторых низших грибов. При закрытом ортомитозе полностью сохраняется ядерная оболочка, под которой образуется настоящее веретено. Микротрубочки формируются в кариоплазме, реже отрастают от внутриядерного ЦОМТ, не связанного (в отличие от плевромитоза) с ядерной оболочкой. Такого типа митозы характерны для деления микронуклеусов инфузорий, но встречаются и у других простейших. При открытом ортомитозе ядерная оболочка полностью распадается. Этот тип деления клеток характерен для животных организмов, некоторых простейших и для клеток высших растений. Эта форма митоза в свою очередь представлена астральным и анастральным типами (рис. 303).
Главной особенностью митоза вообще является возникновение веретена деления, образующегося в связи с разнообразными по своему строению ЦОМТ.
Основные стадии митоза:
1.Редупликация (самоудвоение) генетической информации материнской клетки и равномерное распределение ее между дочерними клетками. Это сопровождается изменениями структуры и морфологии хромосом, в которых сосредоточено более 90% информации эукариотической клетки
2.Митотический цикл состоит из четырех последовательных периодов: пресинтетического (или постмитотического) G1, синтетического S, постсинтетического (или премитотического) G2 и собственно митоза. Они составляют автокаталитическую интерфазу (подготовительный период).
Фазы клеточного цикла:
1) пресинтетическая (G1) (2n2c, где n-число хромосом, c- число молекул). Идет сразу после деления клетки. Синтеза ДНК еще не происходит. Клетка активно растет в размерах, запасает вещества, необходимые для деления: белки (гистоны, структурные белки, ферменты), РНК, молекулы АТФ. Происходит деление митохондрий и хлоропластов (т. е. структур, способных к ауторепродукции). Восстанавливаются черты организации интерфазной клетки после предшествующего деления;
2) синтетическая (S) (2n4c). Происходит удвоение генетического материала путем репликации ДНК. Она происходит полуконсервативным способом, когда двойная спираль молекулы ДНК расходится на две цепи и на каждой из них синтезируется комплементарная цепочка.
В итоге образуются две идентичные двойные спирали ДНК, каждая из которых состоит из одной новой и старой цепи ДНК. Количество наследственного материала удваивается. Кроме этого, продолжается синтез РНК и белков. Также репликации подвергается небольшая часть митохонд-риальной ДНК (основная же ее часть реплицируется в G2 период);
3) постсинтетическая (G2) (2n4c). ДНК уже не синтезируется, но происходит исправление недочетов, допущенных при синтезе ее в S период (репарация). Также накапливаются энергия и питательные вещества, продолжается синтез РНК и белков (преимущественно ядерных).
S и G2 непосредственно связаны с митозом, поэтому их иногда выделяют в отдельный период — препрофазу.
После этого наступает собственно митоз, который состоит из четырех фаз. Процесс деления включает в себя несколько последовательных фаз и представляет собой цикл. Его продолжительность различна и составляет у большинства клеток от 10 до 50 ч. При этом у клеток тела человека продолжительность самого митоза составляет 1—1,5 ч, G2-периода интерфазы — 2—3 ч, S-периода интерфазы — 6—10 ч.