Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14194
.pdf
приводимым в действие падением якоря магнита тока.
Изобретение может быть реализовано на практике различными способами, но прилагаемые чертежи
иллюстрируют в качестве примера две удобные практические конструкции устройств в соответствии с ним для
управления срабатыванием отдельного выключателя фидера в групповой системе защиты фидера. На этих
чертежах на рисунке 1 показана одна из конструкций аппарата в центральной части с схематически
изображенными электрическими цепями, на рисунке 2 — боковой вид конструкции, показанной на рисунке 1,
на рисунке 3 показана модификация расположения элементов, изображенных на рисунках 1 и 2, на рисунке 4
показана вторая конструкция, в основном в виде фронтального вида, а на рисунке 5 — боковой вид части
конструкции, изображенной на рисунке 4.
В схеме, показанной на рисунках 1 и 2, устройство включает электромагнит, рабочая катушка А которого
может быть запитана, как показано, от трансформатора тока А1 в одной фазе соответствующего фидера В
(аналогичное устройство, не показанное на рисунке, предусмотрено для других фаз) или от группы
трансформаторов тока утечки на землю или от трансформатора балансировки сердечника. Якорь C магнита
перемещается внутри вертикальной трубки D и несет штифт C1, входящий в паз D' в стенке трубки. В верхней
части паза D' имеется боковая выемка D2, внутри которой обычно располагается штифт C'. Верхний край
выемки D2 имеет такую форму, что при подъеме якоря C избыточным током, протекающим в катушке A,
штифт C' войдет в сам паз D2, так что якорь C сможет свободно упасть на дно трубки при обесточивании
электромагнита.
Падающий якорь С ударяет по одному из концов рычага Е, который прямо или косвенно вызывает
срабатывание выключателя IB, управляющего фидером B. Способ управления работой выключателя B с
помощью рычага Е может варьироваться. В примере, показанном на рисунке 1, рычаг E приводит в действие
стержень E1, непосредственно воздействующий на механизм отключения выключателя (схема 7c).
На рисунке 3 показана модифицированная конструкция, в которой рычаг E имеет выступ B2, обычно
удерживающий отключающий стержень E3 в нерабочем состоянии, так что когда рычаг E приводится в
действие якорем C, стержень E3 освобождается и перемещается под действием пружины B4 для приведения
в действие механизма отключения выключателя. Такие конструкции исключают необходимость
использования батареи или другого локального источника питания для работы механизма отключения, но в
некоторых случаях может быть предпочтительнее, чтобы рычаг E (или, альтернативно, сам якорь C) управлял
контактами в локальной цепи, управляющей работой S5 катушки отключения на выключателе.
В верхней части рисунка 1 схематически показана основная цепь F, от которой отходит фидер B, а также
групповой автоматический выключатель GC и механизм его отключения. Данный механизм включает в себя
реле перегрузки G', питаемое от трансформатора тока G2 в главной цепи и управляющее цепью катушки
отключения G3.
Таким образом, при возникновении неисправности на одном из фидеров, скажем, на фидере B, ток короткого
замыкания протекает через выключатель B на неисправном фидере, а также через групповой автоматический
выключатель G, и реле нагрузки Gi, срабатывающее при превышении порогового значения 0,1g, вызывает
срабатывание группового автоматического выключателя. Одновременно ток короткого замыкания подает на
электромагнит А, связанный с неисправным фидером, достаточное напряжение, чтобы он поднял свой якорь
С, так что штифт С' перемещается из выемки D2 в верхнюю часть паза D9.
Когда срабатывает групповой автоматический выключатель GE, электромагнит A обесточивается, якорь C
опускается и ударяет по рычагу E, приводя в действие механизм отключения B2 фидерного выключателя B'.
Групповой автоматический выключатель G может быть сконфигурирован таким образом, чтобы
автоматически повторно включаться через промежуток времени, достаточный для того, чтобы к тому моменту
фидерный выключатель Bi разомкнулся. Можно легко организовать автоматическое возвращение якоря a в
исходное положение с штифтом 0' в выемке D2 с помощью рычага, управляемого кулачком, во время
открытия i'2t переключателя подачи Bi; при этом этот рычаг отводится в сторону (оставляя штифт в выемке),
когда переключатель замыкается.
Во второй схеме (показанной на рисунках 4 и 5) переключатель фидера B' управляется двумя
электромагнитами K, один из которых TT активируется в соответствии с током в фидере 3, а другой K — в
соответствии с напряжением. Якорь J текущего магнита H (329 360,057) снова снабжен штифтом J1,
входящим в паз L1 вертикальной трубки L, но в этом случае вместо того, чтобы нормально располагаться в
боковой выемке в пазу L', штифт J1 нормально располагается на конце одного из рычагов 31 фиксатора M
M'1, шарнирно закрепленного в точке HI- вблизи нижнего конца паза L'.
Вторая часть рычага, M1, соединена с якорем N магнита напряжения K, причем конструкция такова, что при
подаче напряжения на магнит рычаг MM1 занимает положение, в котором он поддерживает штифт J1 на якоре
магнита тока J вблизи верхней части j5 паза L1. На конце рычага фиксатора ME имеется выступ M13, обычно
упирающийся в боковую сторону штифта J1, так что рычаг M не может сместиться с пути штифта, если ток
магнита H не будет достаточно заряжен, чтобы поднять якорь J в верхнее положение.
Таким образом, при возникновении неисправности на соответствующем фидере B обмотка токового магнита J
будет поднята над выступом 143 на рычаге фиксатора MM1, и сработает групповой автоматический
выключатель. Это обесточит оба электромагнита H K, при этом магнит напряжения K переместит рычаг
фиксатора M4 из-под контакта с штифтом якоря токового магнита J1, так что якорь J сможет опуститься и
привести в действие механизм отключения, который управляется рычагом E, как показано на рисунке 1. В
случае кратковременного сильного скачка тока якорь токового магнита J поднимется, но рычаг фиксатора
MM14 останется на месте и предотвратит срабатывание механизма отключения. Аналогично, в случае обвала
напряжения, например, из-за срабатывания группового автоматического выключателя при неисправности на
другом фидере, аппарат останется стабильным, поскольку выступ M43 на рычаге фиксации остается в
зацеплении со стороной штифта J1 на обмотке токового магнита J. Таким образом, для срабатывания
фидерного выключателя B1 необходимо, чтобы сначала возникло состояние избыточного тока, за которым
должно последовать обвал как напряжения, так и тока.
Как и в первом варианте, действия по открытию и закрытию фидерного выключателя B1 могут вызывать
автоматическую перезагрузку обмотки магнита r.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_360058.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=360058&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB360058A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (США): август.
2
,1929. 3609058 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): август. 5, 7930. Нет, 23,442/30.
Завершено: ноябрь. 5, 7931, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство смешанных эфиров целлюлозы.
Мы, компания KODAK LIMITED, британская компания, расположенная по адресу: 61-65, Ксингсуэй, Лондон,
W.C.2, правопреемники CRARLES STERLING WXEBBER и CYRIL JEROME STAUD, оба граждане
Соединенных Штатов Америки, и оба из Kodak Park, Рочестер, Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
В патентах № 338201 и 338202 мы заявили о способах получения смешанных эфиров целлюлозы, которые
заключаются в обработке ацилового эфира целлюлозы, такого как ацетат целлюлозы, алифатической или
ароматически-алифатической моно- или диосновной карбоновой кислотой, содержащей гидроксильную группу
в альфа-положении, или карбоновой кислотой, содержащей кетоновую группу в альфа- или гамма-положении.
В патенте № 23441130 (серийный номер)
360,417) Мы заявили о возможности распространения этого способа получения смешанных эфиров на
использование любой органической кислоты, имеющей константу ионизации, превышающую константу
ионизации кислоты, соответствующей ацильной группе в разлагаемом эфире.
Таким образом, согласно данному изобретению, смешанные эфиры целлюлозы дополнительно
этерифицируются органическими кислотами путем растворения и обработки смешанного эфира целлюлозы в
ванне, содержащей органическую кислоту, которая обладает более высокой активностью, о чем
свидетельствует более высокая константа ионизации, чем кислота, соответствующая одной из кислотных
групп в целлюлозе. Процесс также может быть проведен путем обработки простого (несмешанного) сложного
эфира целлюлозы в ванне, содержащей две или более органических кислот, каждая из которых имеет
константу ионизации, превышающую константу ионизации кислоты, соответствующей кислотной группе,
связанной с целлюлозой.
В процессе производства в качестве исходного материала может использоваться либо сложный эфир
целлюлозы, такой как ацетат целлюлозы, бензоат, пропионат целлюлозы или тому подобное, который может
быть гидролизован или нет, либо смешанный сложный эфир целлюлозы, такой как ацетолактат целлюлозы,
ацетопируват целлюлозы или бензопируват целлюлозы, который можно приобрести, например, как описано в
вышеупомянутых спецификациях. Выбор сложного эфира 55 определяется желаемыми свойствами продукта
и используемым растворителем. Один из способов проведения процесса включает растворение простого
сложного эфира целлюлозы в ванне, состоящей из двух или более органических кислот, каждая из которых
должна иметь константу ионизации, превышающую константу ионизации кислоты, связанной с целлюлозой.
Например, если исходным материалом является ацетат целлюлозы в частично гидролизованной или
негидролизованной форме, то кислоты, которые могут быть использованы для частичного замещения
уксусной кислоты в сложном эфире, должны иметь константу ионизации больше 1,82 × 10⁵, что
соответствует константе ионизации уксусной кислоты.
К кислотам, которые могут быть использованы для замены ацильной группы на ацетильную в ацетате
целлюлозы, относятся такие кислоты, как винная, рацемическая, яблочная, гликолевая, пировиноградная,
ацетомасляная, α-кетовалериановая, α-кетокапроновая, левулиновая, толуиновая, бензойная и миндальная,
поскольку константа ионизации каждой из этих кислот больше, чем у уксусной кислоты. Более того, эти
кислоты также будут вытеснять кислотные радикалы в других органических эфирах целлюлозы при условии,
что их константа ионизации будет больше, чем у кислоты, связанной с целлюлозой.
При обработке смешанного эфира необходимо, чтобы органическая кислота, которая должна ввести
дополнительную ацильную группу, имела константу ионизации, превышающую константу ионизации одной из
кислот, связанных с целлюлозой. 90 В некоторых случаях необходимо растворить замещающую кислоту в
подходящем растворителе перед введением сложного эфира целлюлозы; такое решение, очевидно,
необходимо, когда реагирующая кислота находится в твердом состоянии при температуре реакции. Этот
раствор может быть приготовлен в любом растворителе, который не подвержен реакции этерификации и
служит средой для обеспечения тесного контакта сложного эфира целлюлозы с кислотой. Было установлено,
что в ряде случаев для этой цели подходят 1:4-диоксан, дихлорид этилена и пропионовая кислота.
Вода также оказывается полезной, поскольку ее полезность повышается благодаря тому, что она имеет
тенденцию увеличивать скорость реакции. Однако следует помнить, что слишком высокая концентрация
растворителя имеет тенденцию снижать скорость реакции.
Подходящая температура для проведения реакции составляет около 1000 °C; если поместить материалы в
контейнер с паровой рубашкой, снабженный воздушным рефлюксным конденсатором, и нагреть его примерно
до этой температуры, реакция будет протекать гладко. Можно использовать более высокую температуру, что
приведет к увеличению скорости реакции, но температура должна поддерживаться значительно ниже той,
которая вызывает деградацию целлюлозы в используемом кислотном растворе, а именно, как правило, около
150 °C. При температурах значительно ниже 100°C скорость реакции существенно замедляется без заметного
улучшения качества продукта.
Полученные в результате изобретения множественные сложные эфиры обладают растворимостью,
удивительно отличающейся от той, которая ожидалась бы, исходя из знания свойств смешанных сложных
эфиров целлюлозы.
Это особенно характерно для многокомпонентных эфиров, содержащих как ацетильную группу, так и два или
более ацильных радикала α-гидроксикислот или α- или γ-кетоновых моно- или диосновных кислот. При
производстве двойных эфиров целлюлозы, содержащих ацетильную группу и одну из вышеупомянутых
ацильных групп, никогда не был получен продукт, растворимый как в ацетоне, так и в воде. Однако
многочисленные сложные эфиры, содержащие ацетил, лактил и пирувил, растворимы в ацетоне и в
50-процентном этиловом спирте.
сила, в метаноле, а также в вафле.
Таким образом, очевидно, что с помощью данного изобретения можно получить новую серию сложных эфиров
целлюлозы с практически любой желаемой растворимостью.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют изобретение:
ПРИМЕР 1.
граммов ацетолактата целлюлозы, растворимого в 75-процентном этиловом спирте.
Растворитель, содержащий 10-15% ацетила и 8% лактила, растворяют в 50 мл пировиноградной кислоты
(технического качества - 84%) и нагревают паром в колбе, снабженной обратным холодильником, до
получения водорастворимого продукта, что занимает около часа. При осаждении в ацетоне и промывке до
достижения нейтральности по отношению к ацетону и последующей сушке образуется желтовато-белый
порошок, содержащий ацетильные, пирувильные и лактильные группы.
ПРИМЕР 2.
граммов ацетолактата целлюлозы, растворимого в 75-процентном этиловом спирте.
крепостью и содержанием 5-8 процентов.
Ацетил-I и 8% лактила могут быть растворены в 50 мл химически чистой пировиноградной кислоты. При
нагревании на паровой бане при 1000 °C в подходящей емкости в течение 5 часов, после осаждения в смеси
эфира и метанола, промывания до нейтральности этим осадителем и сушки, получают белый или желтоватый
порошок, содержащий все три ацильных радикала и плавящийся при 215-2410 °C; он растворим в ацетоне,
50-процентном спирте, метаноле, а также в воде.
В примере 3 граммы ацетонрастворимой целлюлозы 80 ацетата, содержащей 39,8% ацетила, растворяют в
смеси 25 мл чистой пиреновой кислоты и 25 мл молочной кислоты 85-процентной концентрации. При
нагревании этой смеси до 1000 °C в течение 85–171 часов образуется водорастворимый продукт, который
может быть осажден из раствора и промыт до нейтральности с помощью смеси эфира и ацетона. Данный
продукт также содержит ацетильные, лактильные, 90 и пирувильные группы. Температура плавления
составляет 2322500 °C.
Химику будет очевидно, что для получения заданного количества ацильного радикала в сложном эфире
целлюлозы, замещенного кислотным радикалом кислоты, которой обрабатывается сложный эфир
целлюлозы, необходимо учитывать фактическое значение константы ионизации; чем ниже это значение, тем
большую долю кислоты необходимо использовать.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, это: 1. Процесс разложения органических эфиров целлюлозы, содержащих более двух
различных этерифицирующих групп, который включает растворение и переваривание органического эфира
целлюлозы в ванне, содержащей две или более органических кислот, каждая из которых имеет константу
ионизации, превышающую константу ионизации кислоты, соответствующей кислотной группе в эфире.
2. Способ получения органических эфиров целлюлозы, содержащих более двух различных этерифицирующих
групп, включающий растворение и переваривание смешанного эфира целлюлозы в ванне, содержащей
органическую кислоту, имеющую константу ионизации, превышающую константу ионизации кислоты,
соответствующей одной из кислотных групп в смешанном эфире.
3.
Способ, описанный в пункте 2, в котором ванна содержит две или более органических кислот, каждая из
которых имеет константу ионизации, превышающую константу ионизации кислоты, соответствующей одной из
кислотных групп 139 360,058 360,058 в смешанном эфире.
Соседние файлы в папке патенты