Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14169
.pdf
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_360490.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=360490&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB360490A
[]
ПАТЕНТ PCi;=>- i ' AON Ad
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: август. 9!, 1930, № 23, 902/30, ,,, 8 мая 1931 г. Нет, 13711/31.
Один полный левый: 71 мая 1931 года.
Окончательно принято: ноябрь. 9, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 23902, 1930 г. н.э.
Усовершенствования, относящиеся к вулканизации натурального каучука и каучукоподобных масс.
Я, Артур Карпмэбл, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон,
W.0. 2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания I. G.
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, зарегистрированное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем: данное
изобретение относится к вулканизации натурального каучука и каучукоподобных масс.
Диалкиламинные соли диалкилдитиокарбаминовых кислот являются очень активными ускорителями
вулканизации, но имеют недостаток в виде крайне неблагоприятной критической температуры.
В соответствии с настоящим изобретением в вулканизируемые смеси добавляют высокоактивные ускорители,
обладающие существенно более благоприятными критическими температурами. Эти вещества получают
путем реакции N-дизамещенных дитиокарбаминовых кислот, например, диалкилдитиокарбаминовых кислот
или их солей, с дихлорацетоном. Реакция протекает согласно следующему уравнению: R1 C1 2 N-0-SMe + / 11
R S 0CH.CO.CH, 0c1 S R S-C-N-R' --> CH03.0-OH +2MeCI IIs 0 S-C-N-R S: 1 ' (R представляет собой
алифатический или ароматический остаток, R' — алифатический или алициклический остаток; RR1 также
может представлять собой алкиленовую группу).
Следующий пример иллюстрирует изобретение: В экспериментальной смеси состава: 2,5 весовых частей
светлого крепа, весовых частей оксида цинка, весовых частей серы, весовых частей стеариновой кислоты,
были получены следующие значения при использовании продуктов реакции дихлорацетона с натриевыми
солями диметилдитиокарбаминовой кислоты (А) и циклопентаметилендитиокарбаминовой кислоты (В) по
сравнению с значениями, полученными при использовании пиперидиновой соли
циклопентаметилендитиокарбаминовой кислоты (С).
410 СИЛА TEARDTG] WN кг/см2.
Обогрев. Процентное удлинение.
1
A 0,5% B 0,5% 0 1 0,3% - атм. 30 минут давление выше атмосферного 3/1033 Без вулканизации 1 атм. 50
минут давление 140/920 192!
850 b 222/902 над атмосферным l [Цена 11-] Цена 25 пенсов 360,490 189/895 i:
1; час 'S c. Аналогичные результаты получают при использовании резиноподобных масс, например, таких,
которые можно получить путем полимеризации бутадиена-I:3 или его гомологов и аналогов.
Датировано 9 августа 1930 года.
CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, wC. 2.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 13711, 1931 г. н.э.
Усовершенствования, относящиеся к вулканизации натурального каучука и каучукоподобных масс.
Я, Артур Карпимэбл, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания I.
G. Farbenindustrie Kktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем: данное
изобретение относится к дальнейшему развитию изобретения, описанного в спецификации №.
23,902130.
В соответствии с настоящим изобретением вулканизация натурального каучука и каучукоподобных масс
ускоряется путем добавления к вулканизируемым смесям соединений формулы: S R S-C-N-R1 CH3-C-CH" O
S-C-N--R 11 \.
S R, где R и RI обозначают алициклические резонаторы, бидуэ.
Следующий пример иллюстрирует изобретение. В смеси состава - весовые части легкого крепа-он - 5 весовых
частей оксида цинка - 2,5 весовых части серы - 1 весовая часть стеариновой кислоты были получены
следующие значения при использовании продукта реакции дихлорацетона с натриевой солью
дициклогексилдитиокарбаминовой кислоты (А) по сравнению с значениями, полученными при использовании
пиперидиновой соли циклопентаметилендитиокарбаминовой кислоты (В).
- T1xn STREI GTH mx xG/CM2.
Процентное удлинение.
A: 0,5% B: 0,3% 1 атм. 30 минут давления выше атмосферного 1 атм. 50 минут давления выше атмосферного
Аналогичные результаты получаются при использовании резиноподобных масс, которые можно получить,
например, путем полимеризации бутадиена-1:3- или его гомологов и аналогов.
Без вулканизации 189/895 180/895 222/902 Дата: 8 мая 1931 г.
CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, здания Саутгемптон, 24, Лондон, отопление W.C. T.
1 1 360,490 360,490 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, относящиеся к вулканизации натурального каучука и каучукоподобных масс.
[Артур Канп1Алп, британский подданный, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон, W.C. 2,
настоящим заявляет о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I. G.
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из. Франкфурт-на-Майне, Германия), а способ его формирования должен быть
подробно описан и установлен в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к вулканизации
натурального каучука и каучукоподобных масс.
Диалкиламинные соли диалкилдитиокарбаминовых кислот являются очень активными ускорителями
вулканизации, но имеют недостаток в виде крайне неблагоприятной критической температуры.
В соответствии с настоящим изобретением в вулканизируемые смеси добавляют высокоактивные ускорители,
обладающие существенно более благоприятными критическими температурами. Эти вещества получают
путем реакции N-дизамещенных дитиокарбаминовых кислот, например, диалкилдитиокарбаминовых кислот
или их солей, с дихлорацетоном. Реакция протекает согласно следующему уравнению: RI Cl 2 N-C-SMe + R S
CH.CO.CH3 Cl/ S R H+ C113. C-Cu/ +2 MeCl -0 S-C-N-R S P (обозначает алифатический, алициклический или
ароматический остаток, R1 — алифатический или алициклический остаток; RR' также может обозначать
алкиленовую группу).
Следующие примеры иллюстрируют изобретение:
ПРИМЕР 1.
В экспериментальной смеси состава: части по весу светлого крепа, части по весу оксида цинка, 2,5 части по
весу серы, 1 часть по весу стеариновой кислоты, были получены следующие значения при использовании
продуктов реакции дихлорацетона с натриевыми солями диметилдитиоарбаминовой кислоты (А) и
циклопентаметилендитиокарбаминовой кислоты (В) по сравнению с значениями, полученными при
использовании пиперидиновой соли циклопентаметилендитиокарбаминовой кислоты (С).
ПРОЧНОСТЬ НА РАЗРЫВ В КГ/СМ².
Обогрев. | Процентное удлинение.
A 0,5% B 0,5% C 0,3% 2 атм. 30 минут давления 3/1033 № 1891895 вулканизация выше атмосферного
давления 1 атм. 50 минут давления выше атмосферного 140/920 1921850 2221902 ПРИМЕР 2.
В смеси следующего состава: части по весу светлого крепа, 5 частей по весу оксида цинка, 2,5 части по весу
серы, 1 часть по весу стеариновой кислоты, были получены следующие значения, используя продукт реакции
дихлорацетона с натриевой солью дициклогексилдитиокарбаминовой кислоты: wI 360,490' THANG STRENGTH
IN KG/CM2.
Процентное удлинение при нагревании.
-2 атм. 30 минут давления выше атмосферного. Без вулканизации. 0,5 части ускорителя. 1 атм. 50 минут
давления выше атмосферного. 180/895. 0,5 части ускорителя. Аналогичные результаты получаются при
использовании замещенной дитиокарбоновой кислоты или соли каучукоподобных масс, которые можно
получить с помощью дихлорацетона.
Получено, например, путем полимеризации бутадиена-1:3 или его гомологов, как описано со ссылкой на их
аналоги. - Примеры.
Теперь, когда все подробно описано.
3.
Вулканизированный натуральный каучук и установление природы указанных мною резиноподобных масс,
полученных по изобретению, и способа их получения тем же способом, что и в пункте 1 или 2.
Если это будет исполнено, я заявляю, что то, что я утверждаю, – датировано 11 мая 1931 года.
1. Ускорение вулканизации CARPMAELS & RANSFORD натурального каучука и каучукоподобных масс, агенты
заявителя, путем добавления к вулканизируемой смеси - 24, Southampton Buildings, Лондон, продукта реакции
N-ди-W.C. 2.
Редхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd. – 1931 год.
. q. 1. 1
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_360491.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=360491&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB360491A
[]
[Второй- E:ditio6i-n
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с разделом 8 Закона о патентах и промышленных
образцах 1907–1928 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
1
Дата подачи заявки: август. 9, 1930. № 23,904/30. 31 Полная спецификация слева: 11 мая 1931 г.
Полная спецификация принята: ноябрь. 9, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в вулканизации натурального каучука и каучукоподобных масс или относящиеся к ней.
Я, Артюр Карпимал, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон,
W.C. 2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания I. G.
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем: данное
изобретение относится к ускорению вулканизации натурального каучука и каучукоподобных масс.
Меркапто-арилентиазолы уже предлагались в качестве средства ускорения вулканизации. Однако этот класс
веществ имеет недостаток в виде неблагоприятной критической температуры, то есть его использование
сопряжено с опасностью преждевременного начала вулканизации.
В соответствии с настоящим изобретением к вулканизируемым массам добавляют вещества, обладающие
значительно более благоприятными критическими температурами.
Эти вещества получают путем образования ii-меркаптоарилентиоазолов или солей C-S Me +ClCH2. CO.CH3--
1| \/N\I дает в следующей смеси: следующие концентрации в кг/см³ гуанидина):[Цена 18.] его для реакции с
галогенсодержащими соединениями, в которых хлорметильная или дихлорметильная группа соединена с
атомом углерода, связанным двойной или тройной связью. Для этих 30 реакций подходят, например,
хлорацетон, s- и as-дихлорацетон, монохлор- и дихлоруксусные эфиры, хлорацетамид, хлорацетонитрил или
бензальхлорид. 35 Представители этого нового класса ускорителей, обладающие слишком низкой скоростью
при горячей вулканизации, могут быть скорректированы для получения более благоприятного времени
нагрева путем сочетания со стеариновой кислотой 40 и/или с соответствующими ускорителями других
классов, отличных от класса, описанного в настоящем изобретении, при сохранении удовлетворительной
критической температуры.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение № 45: ПРИМЕР 1.
Ацетониловый эфир 2-меркаптобензотиазола, получаемый реакцией меркаптобензотиазола (соли) с
хлорацетоном в соответствии с уравнением:
C-S-CE2-CO.CHa + Me Cl 100. Креп 3,0 сера 5,0 оксид цинка 1,0 ускоритель 1,5 стеариновая кислота 2 (А в
чистом виде, В в смеси с - дифенил500,491 ^ /S \, liNI, 360,491 Давление выше атмосферного Время A B 0,5
атмосферы 60 мин. 186 3.0 15,, - 196 3.0 50,, 87. 206 Пример, 2.
Соединение формулы a5C200c-CI получают путем реакции 1 моля вулканизационной смеси из примера 1,
этилового эфира дихлоруксусной кислоты, с 2 молями которого образуются вулканизаты
меркаптобензотиазола. Этот показатель прочности в фунтах, применяемый в качестве ускорителя,
измеряется при давлении выше атмосферного. Время достижения прочности в кг/см². Увеличение в % при 0,5
атмосферы в течение 60 мин. 0 0 3.0,, 25,, 161 895 3.0,, 35,, 174 867 Аналогичные удовлетворительные
результаты могут быть достигнуты с использованием резиноподобных масс, которые можно получить,
например, путем полимеризации бутадиена-1:3 или его гомологов и аналогов.
Датировано 9 августа 1930 года.
CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W.C. 2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Усовершенствования в вулканизации натурального каучука и каучукоподобных масс или относящиеся к ней.
Я, Артиур Карвмаэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I.
G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия), и о том, как оно должно быть
реализовано, что подробно описано и установлено в следующем заявлении: Данное изобретение относится к
ускорению вулканизации натурального каучука и каучукоподобных масс.
Меркапто-арилентиазолы уже предлагались в качестве средства ускорения вулканизации. Однако этот класс
веществ имеет недостаток в виде неблагоприятной критической температуры, то есть его использование
сопряжено с опасностью преждевременного начала вулканизации.
В соответствии с настоящим изобретением к вулканизируемым массам добавляют вещества, обладающие
значительно более благоприятными критическими температурами.
Эти вещества получают путем реакции меркаптоарилентиоазолов или их солей с галогенсодержащими
соединениями, в которых метильная или дихлорметильная группа может быть связана с атомом углерода, не
подверженным нагреванию, или с соответствующим ускорителем реакции с чисто алифатическими
галогенсодержащими соединениями других классов, помимо описанного в настоящем изобретении, при
сохранении удовлетворительной критической температуры.
связанный атом углерода. Для этих реакций подходят следующие примеры, например, хлорацетон,
изобретение: s- и as-дихлорацетон, дихлоруксусная кислота. ПРИМЕР 1.
сложные эфиры, хлорацетамид и хлорацетотиоацетотиазол, получаемые в результате реакции
представителей этого нового класса меркаптобензотиазола (соль) с хлорацетоновыми ускорителями,
обладающими двумя низкими концентрациями ацетона в соответствии с уравнением:
i|S | a-SMe +ClCH2,. CO.0H + I I a C-S-H2-CO.CH3 +Me Cl N,"f '\1\NI дает в следующей смеси 100,0 крепа 3,0
серы 5,0 оксида цинка 1,0 ускорителя 1,5 стеариновой кислоты следующие концентрации в кг/см2 (A в чистом
виде, B в смеси с k дифенилгуанидином) Давление выше атмосферного Время A B 0,5 атмосферы 60 мин. 186
3.0,, 15,, - 196 3.0,, 50,, 87 206 ПРИМЕР 2.
Соединение формулы SC<-I I /SH5C2000-CH \ 1 N S- c/\S-t i получают путем реакции 1 моля вулканизационной
смеси из примера 1, этилового эфира дихлоруксусной кислоты с 2 молями, в результате чего образуются
вулканизаты следующего состава меркаптобензотиазола. Процентное удлинение в фунтах, при применении в
качестве ускорителя при давлении выше атмосферного. Время. Прочность в кг/см². Увеличение в % при 0,5
атмосферы в течение 60 мин. 0 0 3.0,, 25,, 161 895 3.0,, 35,, 174 867 360,491 ПРИМЕР 3.
Продукт, полученный в результате реакции меркаптобензотиазола (соль) с симметричным дихлорацетоном
(1), в смеси, описанной в примере 1, дает следующую концентрацию в кг/см2 по сравнению с
меркаптобензотиазолом (2): Давление выше атмосферного Время 1 2 0,5 атмосфер 60 мин. 13 138 3.0,, 25,
135 150 3.0,, 35,, 145 155 Аналогичные удовлетворительные результаты могут быть достигнуты с
использованием резиноподобных масс, например, получаемых путем полимеризации бутадиена-13 или его
гомологов и аналогов.
Ввиду патента № 353 871 я не заявляю о возможности его использования в качестве ускорителей соединений,
полученных в результате реакции γ-меркаптоарилентиазолов или их солей с монохлорзамещенными
эфирами жирных кислот.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что с
учетом
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_360492.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=360492&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB360492A
[]
7j_/ e' p
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками в соответствии с решением Главного инспектора, действующего от имени
Генерального контролера, от 28 июля 1933 года.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: август. 9, 1930. № 223,9O/3-, 360,492 Полный левый: 5 мая 1931 г.
Завершено: ноябрь. 9, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся производства спирта и эфира.
Мы, компания THE DISTILLERS COMPANY LImID, британская компания, расположенная по адресу: 12,
Torphichen Street, Эдинбург, Западная Австралия, и Филипп Джошуа, подданный Великобритании,
проживающий по адресу: 1, Hillside, Finchley Road, Лондон, Северо-Западная Австралия, и Герберт Матгглтон
Стэнли, подданный Великобритании, проживающий по адресу: 32, Second Avenue, Selby Park, Бирмингем,
настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное изобретение относится к
производству спирта и эфира и имеет своей главной целью обеспечить возможность производства спирта или
эфира или их смесей из этилена в коммерчески приемлемых масштабах.
Поглощение этилена высококонцентрированной серной кислотой (например, кислотой с концентрацией 95% и
выше) с образованием этиловых эфиров серной кислоты не является новым методом, и известно, что спирт
можно получить путем разбавления эфиров и перегонки, но повторное концентрирование кислоты до степени,
которая до сих пор считалась необходимой, делает этот процесс коммерчески нецелесообразным с
экономической точки зрения.
В то время как до настоящего времени считалось, что необходима очень высокая концентрация кислоты, и
исследования проводились только в направлении изменения температуры или давления, мы обнаружили, что
хорошие выходы спирта или эфира, или и того, и другого, могут быть получены с использованием
значительно более слабой кислоты при соблюдении соответствующих температур и давлений. Соотношение
образующегося эфира и спирта в основном зависит от используемой температуры, при этом это соотношение
увеличивается с повышением температуры.
Таким образом, настоящее изобретение по существу заключается в превращении этилена в спирт, эфир или
их смесь путем обработки при соответствующей температуре и давлении кислотой со значительно меньшей
концентрацией, чем это было до настоящего времени, например, кислотой с концентрацией 70%.
Концентрированный продукт (цена 1/-) может быть выделен обычной дистилляцией, но следует понимать, что
повторное концентрирование кислоты до 70% концентрации является исключительно коммерчески выгодным
делом, тогда как концентрирование до 95% или выше — дорогостоящая операция.
Не ограничиваясь какими-либо конкретными температурами или давлениями, мы в настоящее время считаем,
что температура не должна превышать 2000 °C, а давления до 250 атмосфер достаточно. Кислота не
обязательно должна быть более 90%-ной концентрации, и на практике хорошие результаты были получены
при использовании кислоты 60-70%-ной концентрации, давлении 50 атмосфер и температуре от 100°C до
150°C. Например, используя 70%-ную кислоту, давление 50 атмосфер и температуру 100°C, мы получили из
65 граммов кислоты 11 граммов продукта превращения, состоящего из 10 граммов спирта и 100 граммов
спирта.
1
часть эфира. При использовании 60%-ной кислоты, давления 50 атмосфер и температуры 1500 °C из 100
граммов 7-углеродной кислоты было получено 25 граммов продукта превращения, состоящего из 13 частей
спирта и 12 частей эфира. В качестве реагентов можно использовать этилен или газовые смеси, богатые
этиленом; например, этот процесс может быть применен для обработки 75 фракций этилена, полученных из
газов, образующихся при крекинге углеводородных масел.
Реакцию можно ускорить, используя подходящие катализаторы.
Датировано 9 августа 1930 года.
Для компании THE DISTILLERS COMPANYT LIMITED, У. П. Джошиуа и Х. М. Стэнли, White, Langner, Stevens,
Parry & Rollinson, дипломированные патентные поверенные, 5-9, Quality Court, Chancery Lane, Лондон, W.C. 2,
и по адресу: 17, John Street, Нью-Йорк, США.
360,492 Полная спецификация (с изменениями).
Усовершенствования, касающиеся производства спирта и эфира.
Мы, Тимс 1D3j:kTiitLs - o CORANY LIIVi"DD, британская компания, проживающая по адресу: Торфичен-стрит,
12, Эдинбург, Уолтер, Пксип Джошуа, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Хиллби,
Финчли-роуд, Лондон, северо-западный Лондон, и Хедерберт Маглтон Стэнли, подданный Великобритании,
проживающий по адресу: Вторая авеню, 32, Селби-парк, Бирмингем, настоящим заявляем, что характер
данного инвестиционного соглашения и способ его осуществления будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении.
Данное изобретение относится к производству спирта и эфира и предназначено для получения спирта, эфира
или их смесей из этилена в коммерчески осуществимых масштабах.
Гидирование этилона под высоким давлением в жидкой фазе путем соответствующей обработки водой и
применения разбавленной серной кислоты (например,
20- Процентная сила 5, поскольку катализатор для такой гидратации неизвестен, но настоящее предложение
касается только поглощения серной кислотой и, следовательно, защиты этиловых эфиров кислоты от... Путем
разбавления и перегонки можно выделить алоол и/или эфир.
Обычно используется высококонцентрированная кислота с концентрацией 90% и более, а для повышения
скорости абсорбции и предотвращения фрикционирования нежелательных продуктов предлагается
использовать подходящие катализаторы. Было исследовано влияние высоких температур на поглощающую
способность этиловой серной кислоты различной концентрации, а также влияние присутствия этиловой
серной кислоты с концентрированной серной кислотой и влияние давления на поглощение, но мы
обнаружили, что влияние давления порядка 50 атмосфер или более, помимо тепла, оказывает эффект,
позволяющий...
Водный раствор серной кислоты с концентрацией от 8% до примерно 50% предназначен для поглощения
этилена в суб-.
в значительных количествах и обеспечивают высокий выход этилового спирта или эфира, или и того, и
другого, в зависимости от используемой температуры и давления. Таким образом, настоящее изобретение по
существу заключается в сорбции этилена в серную кислоту с концентрацией от 80% до примерно 50% за счет
использования давления порядка 50–50 атмосфер или более, а также тепла. 60 Для обработки можно
использовать этилен или газовые смеси, богатые этиленом; например, этот процесс может быть применен
для обработки фракций этилена, полученных из газов, образующихся при крекинге углеводородных масел.
Температура не должна превышать 2000 °C, а давления до 250 атмосфер достаточно. Концентрация кислоты
не должна превышать 80%, и на практике хорошие результаты были получены при концентрации кислоты от
60 до 70%, давлении 50 атмосфер и температуре от 1000 °C до 1500 °C.
Ниже приведены примеры реализации изобретений [BIAMPL] T.
-Jsinlg--0% серной кислоты и этилена под давлением -50 атмосфер и температурой -1000 °C мы получаем Led
из 80 г 70% кислоты и 1 г продукта конверсии. Risting.gf.10 -частичное эфирное масло - спирт и 1-частичное
эфирное масло после четырехчасового периода абсорбции.
-- EAWL,3 -fIL 85 -Используя 60% серную кислоту и этиловый спирт под давлением 50 атмосфер и
температурой 1500 °C, мы получаем из K1OQ- gr--n,- 60% кислоты- граммов продукта конверсии, состоящего
из 9Q 13 частей этилового спирта и 12 частей эфира после 4-часового периода абсорбции; ПРИМЕР;GE III.
Используя 75% серную кислоту и этилен под давлением 47 атмосфер и температурой 900 °C, мы получили из
11,9 граммов 75% кислоты продукт превращения, состоящий почти полностью из этилового спирта, после
четырехчасового периода абсорбции. 100 ПРИМЕР IX. Используя 75% серную кислоту и этилен под
давлением 86 атмосфер и температурой 90°C, мы получили из 100 граммов 75% кислоты 14,9 грамма
продукта превращения, состоящего почти полностью из этилового спирта, после четырехчасового периода
абсорбции. EX-Aa.LE V.
Используя 75% серную кислоту и этилен 10 при давлении 140 атмосфер и температуре 91°C, мы получили из
16,6 граммов 75% кислоты продукт превращения, состоящий почти исключительно из этилена, после
четырехчасового периода абсорбции.
360,492 Приведенные выше примеры показывают, что повышение температуры увеличивает соотношение
образующегося эфира и этилового спирта, а повышение давления увеличивает выход этилового спирта, но
при давлении выше примерно атмосфер величина увеличения выхода не пропорциональна увеличению
используемого давления.
При желании этот процесс может быть проведен в присутствии катализатора, заведомо подходящего для
данной реакции, например, сульфата серебра.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_360493.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=360493&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB360493A
[]
[Второе издание.] ]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с разделом 8 Закона о патентах и промышленных
образцах 1907 года.
1928.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 7 июля 1930 г. № 34,193/ 30.
(Выделено из № 359 001.) ) 360 493 Полная спецификация осталась! 7 апреля 1931 года.
Полное техническое задание принято. Ноябрь. 9, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве производных эфиров.
Я, Джеймс Йейт Джорнсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне
сообщили из-за границы представители компании I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из
Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерного общества, организованного в соответствии с немецким
законодательством) заключается в следующем: Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные
продукты, пригодные, например, в качестве пропиточных, растворяющих, смачивающих, очищающих,
дубильных, смягчающих, эмульгирующих, диспергирующих и подобных агентов, получают путем обработки
насыщенных органических соединений, содержащих длинные галогенированные алифатические цепи (с не
менее чем 10 атомами углерода) или смесей, состоящих в основном из этих соединений, с
полигидроксилифатическими, моно- или полигидроксилифатическими циклоалифатическими спиртами,
фенолами или нафтолами, или с производными этих соединений, содержащими по меньшей мере один
реактивный гидроксильный водород. атом, и вызывая химические реакции органических или неорганических
кислот, или производных таких кислот, подобно кислотам без атомов углерода, с образованием продуктов,
которые реагируют одновременно или последовательно.
В качестве примеров исходных материалов можно упомянуть углеводороды, содержащие длинные
галогенированные алифатические цепи, или их смеси и производные, например, продукты галогенирования
нефтяных фракций (осветительных масел, смазочных масел, парафиновых масел, твердых парафинов и
продуктов их окисления), продуктов сжижения угля, бурой каменноугольной смолы и тому подобного,
монтанового воска, жирных кислот, высших спиртов и кетонов. Получение галогенсодержащих органических
соединений может осуществляться по уже известным методам, например, путем прямого воздействия
галогенов на указанные органические соединения при нагревании.
Обработка галогенсодержащих соединений спиртами, фенолами или нафтолами может проводиться в
присутствии или отсутствии органических растворителей или разбавителей, таких как бензин, хлорбензол,
нитробензол, лигроин, тетрахлорэтан, циклогексанол или циклогексанон, при необходимости, при давлении
выше атмосферного и в присутствии или отсутствии катализаторов, способствующих отщеплению
галогеноводородов, таких как металлическая медь и соли меди, хлорид алюминия или хлорид цинка, или
веществ, связывающих кислоты, например, соды, ацетата натрия, пиридина или диметиланилина.
Поскольку образующиеся в результате реакции продукты содержат свободные гидроксильные группы, их
впоследствии превращают в сложные эфиры с помощью фосфорной или серной кислот.
При образовании соединений, способных образовывать соли, их можно превратить в аммиак или соли
щелочных металлов и использовать для целей, указанных выше. В случаях использования серной кислоты
или реагента, обеспечивающего ее образование, процесс может быть проведен таким образом, чтобы атом
серы не образовывал серный эфир, а непосредственно соединялся с атомом углерода, в результате чего
образуются истинные сульфоновые кислоты, которые при желании можно получить при работе с трионидом
серы в присутствии инертных растворителей, таких как четыреххлористый углерод.
Полученные продукты могут использоваться для самых разных целей и часто обладают мыльным действием,
но, в целом, они имеют целый ряд преимуществ, которых нет у мыла, например, высокую устойчивость к
ваннам и аналогичным целям в кислотах, а также устойчивость к щелочам и в текстильной промышленности.
Если масло, полученное после обработки солями и тому подобным, в отличие от отгонки остатков гликолевых
мыл, значительно расширить область их применения, обработав их пентоксидом фосфора. Они подходят в
качестве альтернативы хлорсульфоновой кислоте, например, для получения масляного кислотного
фосфорного эфира, который используется в эмульсиях для прядения и сверления, а также в качестве
смазочных материалов для кожи, как в чистом виде, так и в форме солей.
Соседние файлы в папке патенты