Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14019
.pdf
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363204A
[]
_-- X - A Z _, - M.1 -11VA F.> 1
-,.,Y =-- 11 j o k X
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения Конвенции (Италия): Фоб, 1, 1930. 363, 204 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): дан. 31, 7931. № 3152/31.
Завершено. Принято: дек. 77, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Авиакомпас для самолетов и тому подобного.
Мы, OTrIco MECCAICA IThALIANA, SOCIETrA ABoNIm, акционерное общество, организованное в соответствии
с законодательством Италии, 11, -V a. irancesco. Компания Negrxi, Рим, Италия, настоящим заявляет, что
характер данного изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Предметом изобретения является компас для самолетов и подобных летательных аппаратов, снабженный
специальными устройствами, предназначенными для облегчения его использования и повышения точности.
Изобретение относится, в частности, к некоторым усовершенствованиям, которые позволяют осуществлять
различные необходимые компенсации, благодаря чему становится возможным получение точных и
корректных результатов. Предусмотренные регулировки касаются необходимых компенсаций
индуцированного и постоянного магнитного поля, а также любой другой компенсации, необходимой для
исправления ошибки крена. Все эти регулировки достигаются с помощью специальных устройств, описанных
ниже более подробно; эти устройства также являются частью предмета изобретения и предназначены для
обеспечения перемещения мягких железных масс, тел или магнитов с целью получения желаемой
компенсации.
На чертежах в схематической форме показана конструктивная форма настоящего изобретения.
На рисунке 1 показан полностью собранный компас в боковой проекции и в вертикальном разрезе. Рисунок 2
представляет собой горизонтальный разрез по линии 2-B рисунка 1.
Рисунок 3 представляет собой дополнительный горизонтальный разрез по линии C-D рисунка 1.
Как видно из рисунка, компас 4z окружен корпусом, который состоит из цилиндрического стеклянного сосуда,
заканчивающегося сферической чашей (1), последняя установлена и герметично соединена с металлическим
вогнутым дном (2), имеющим направленное вниз отверстие, сообщающееся с расширительной камерой (3),
под которой расположены специальные компенсирующие устройства.
[Цена 11-] Внизу (2) установлен столбик (4), на верхнем конце которого, специально предназначенном для
этой цели, покоится острие или игольчатый наконечник, образующий точку опоры циферблата (5) или лицевой
стороны компаса, который снабжен необходимыми магнитными креплениями. 60 Таким образом, циферблат
или лицевая сторона магнита образована чрезвычайно легким металлическим кольцом, которое упруго
подвешено, а маленькие магниты имеют коническое сечение, чтобы оказывать минимально возможное
сопротивление жидкости.
Контрстрелка (6) опускается с вершины сферы, нижний конец указанной контрстрелки имеет такую форму, что
предотвращает выпадение кончика розы из ее гнезда или чаши. Контрстрелка (6), к которой внутренняя
циферблатная пластина (7) крепится с помощью карданного шарнира, может вращаться снаружи с помощью
ручки (8).
В нижней части (2) предусмотрены отверстия (9) для прохождения жидкой среды и пузырьков воздуха внутри
камеры (3), причем эта камера сконструирована таким образом, что она может удерживать пузырьки, которые
были введены известным способом, когда необходимо удалить воздух, который может скапливаться в камере
циферблата или индикатора компаса.
Расширение или сжатие жидкой среды обеспечивается с помощью небольшой гофрированной и упругой
пластины (11), которая образует дно камеры (3).
Главный меридиан компаса представлен с помощью неподвижной направляющей или опорной линии (12),
которая выгравирована на стеклянном корпусе или которая может быть образована проволокой,
закрепленной внутри на дне.
-Вторая металлическая направляющая или опорная линия (13) закреплена снаружи и может перемещаться по
азимуту, что позволяет второму наблюдателю считывать показания шкалы градусов, но с другой точки
ориентации. Эта вторая направляющая линия заканчивается внизу указателем (14), который на кольце,
снабженном разделенной шкалой (15), показывает относительное азимутальное смещение 363,204° между
вспомогательной направляющей или опорной линией (13) и основной направляющей или опорной линией
(12). Рядом со шкалой также предусмотрен градуированный сектор (16), который позволяет внести поправку
на склонение. Эластичный способ подвешивания или крепления (17), частично из металла и частично из
резины, служит для наведения компаса на летательном аппарате. Данная приостановка является предметом
заявки на патент № 360691, одним из заявителей по которой мы являемся.
- Компенсирующая система служит для создания определенных изменений поля путем противоположных и
одновременных смещений отдельных частей сверху вниз и наоборот. - Соответствующие элементы образуют
пары компенсирующих элементов (мягкое железо или магниты), которые расположены в положении нулевой
компенсации таким образом, что их магнитное воздействие на стрелку компаса компенсируется, поскольку
они расположены симметрично. Если же один из элементов поднимается, а другой, соединенный с ним,
одновременно опускается, это равновесие немедленно нарушается. - Следовательно, компенсирующее
воздействие, поскольку оно непрерывно переходит от нуля к положительному или отрицательному
максимуму, оказывается в одном или противоположном направлении.
Непрерывность компенсирующего действия обеспечивается за счет непрерывности механических
перемещений масс, а наибольшая интенсивность корректирующего эффекта достигается в гораздо меньшем
пространстве по сравнению с известными до настоящего времени непрерывными компенсирующими
системами.
Устройство для компенсации индуцированного поля находится в камере (18), расположенной ниже дна (2), и
расширительной камере (3). Он состоит из четырех элементов (19) или тел, изготовленных из мягкого железа,
каждый из которых может быть составлен из соответствующих по конструкции и аналогичных элементов,
каждый из которых установлен на выступе гайки или проушине (20) (см. рис. 2), которая зацепляется подобно
червячному колесу с вертикальным и вращающимся винтовым шпинделем (21), у основания которого
закреплена шпонка шестерни, которая, в свою очередь, зацепляется со средним зубчатым колесом (23). Это
колесо снабжено, помимо шестерни для зацепления с зубчатым колесом (22), также горизонтальной зубчатой
передачей, которая зацепляется с зубчатым колесом (24), приводимым в действие с помощью ручки (25).
Массы (19) спроектированы и расположены таким образом, что они могут двигаться в вертикальном
направлении в камере (18). Фитам, несущий все устройство, поддерживается с помощью диска (26), который
может вращаться примерно на расстояние, равное длине главного меридиана.
Для этого на внешней оболочке или кожухе корпуса (18), совпадающей со шпинделем (28), соединяющим
ручку (25) 70 с шестерней (24), расположен соответствующий горизонтальный паз (27), снабженный
подходящей шкалой.
Таким образом, можно заставить мягкие железные массы (19) совершать два движения 75°, а именно: общее
вращательное движение по азимуту путем перемещения ручки или кнопки (25) вдоль паза (27), а также
вертикальное перемещение путем поворота вышеупомянутой ручки. Вращательное движение ручки (25)
передается на четыре винта (21), которые, будучи попеременно снабжены левой и правой резьбой, вызывают
перемещение вверх двух диаметрально противоположных элементов, в то время как два других
одновременно перемещаются вниз или наоборот.
- -Устройство для компенсации постоянного поля заключено в цилиндрический корпус (48), в который
вставлены четыре пары вертикальных винтов (29). Два винта каждой пары расположены в вертикальных
плоскостях, проходящих через общую ось компаса, а диаметрально противоположные пары образуют две
группы, движущиеся в осевых плоскостях, которые пересекаются друг с другом под прямым углом, причем
одна из них соответствует главному меридиану компаса. Каждый из восьми маленьких 100 компенсирующих
магнитов (30) расположен горизонтально и перпендикулярно указанным плоскостям на гайке, которая при
вращении винта (29), зацепляющегося с этой гайкой, вызывает вертикальное смещение каждого из 105
указанных магнитов. Вращение предотвращается с помощью небольших пластин, закрепленных на корпусе
(48) и расположенных между двумя соседними винтами каждой пары. Соседние пары винтов механически
соединены с помощью двух маленьких зубчатых колес (31), которые расположены у основания каждого винта
и зацепляются друг с другом.
Две диаметрально противоположные пары групп приводятся в действие с помощью соосных ручек115 или
кнопок (32, 33) снаружи и независимо друг от друга, и они вращают центральные зубчатые колеса (34) или
(35), каждое из которых зацепляется с двумя внутренними маленькими колесами (31) соответствующих пар
12G. Таким образом, возможно одновременное включение в действие как продольных, так и поперечных
магнитов.
Поскольку резьба винтов (29) нарезана в одном направлении, очевидно, что когда внутренние малые магниты
каждой группы движутся внутрь, соответствующие внешние малые магниты движутся вниз, и наоборот.
Очевидно, что при сборке отдельных небольших компенсирующих магнитов, '130 L_ 363,204 компас должен
быть сначала правильно ориентирован, чтобы нейтрализовать воздействие компенсирующих магнитов на
стрелку компаса.
Устройство для компенсации ошибки крена также установлено в том же доме (48). Он состоит из двух
небольших трубчатых магнитов (36), один из которых закреплен на внешней стороне, а другой — на
внутренней стороне центральной металлической трубки Q (37), которая снабжена двумя винтовыми пазами
(38) с одинаковым шагом, но противоположным направлением, и в эти пазы входят два небольших цапфы (39)
или штифта, каждый из которых закреплен на соответствующем магните. Две направляющие пластины (40),
закрепленные на корпусе, предотвращают вращение малых цапф (39) и, следовательно, малых магнитов (36).
Трубка (37) жестко соединена с вертикальным зубчатым колесом (41); вращение которого осуществляется
внешней ручкой (43) посредством шестерни (42). Таким образом можно добиться одновременного сближения
или расхождения в вертикальном направлении двух небольших трубчатых магнитов (36).
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363205.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363205&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363205A
[]
-5Q J l
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
ADD//&ation Datn Ri.363,205 - ADpplication Date: Jan. 391. 1q931. № 3170D3: ,,, окт. 19, 1931. Нет, 28,994/31.
Один полный левый; ноябрь.
2,
1931.
Заявка принята; Декабрь. 77, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 3170, 1931 г. н.э.
Усовершенствования в извлечении серной кислоты из отработанных кислот, образующихся при переработке
минеральных или смолистых масел.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю, что суть данного изобретения (о котором мне
сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия,
акционерное общество, организованное в соответствии с немецким законодательством) заключается в
следующем: отработанные кислоты (кислотные смолы), образующиеся в процессе переработки минеральных
и смоляных масел, являются проблемным побочным продуктом. Во многих домах Э'асе до этого их
приходилось уничтожать, что влекло за собой значительные расходы. Состав отработанных кислот сильно
варьируется в зависимости от природы, источника и обработки масел.
Уже известно, что более или менее полное разделение на разбавленную нечистую серную кислоту и
органические компоненты, содержащие серную кислоту, происходит через длительный период времени при
разбавлении кислотных смол водой. Такой метод лечения непригоден, особенно при непрерывном
проведении операции, из-за длительности и неполноты разделения.
Также было предложено центрифугировать отработанные кислоты, полученные при очистке сырой нефти, с
добавлением органических растворителей алифатической или циклопарафиновой природы, в некоторых
случаях вместе с водой. Этот метод бесполезен, если органические компоненты кислотной смолы
нерастворимы в используемом растворителе.
Мои зарубежные корреспонденты выяснили, что отработанные кислоты, образующиеся в процессе
переработки минеральных и смоляных масел, практически полностью разделяются простым способом на
серную кислоту и органические компоненты путем центрифугирования отработанных кислот после
разбавления водой. Центрифугирование может проводиться в обычных типах центрифуг, например, в
роторных пластинчатых сепараторах, или в чашечных центрифугах. В дополнение к этому могут быть
добавлены твердые дополнительные вещества, способствующие разделению, например, очищенный от золы
бурый кокс, активированный уголь, бентонит, отбеливающая глина и тому подобное. При разбавлении
отработанных кислот предпочтительно использовать количество воды, по меньшей мере равное количеству
отработанных кислот, и целесообразно добавлять такое количество воды, чтобы после отделения
органических компонентов была получена серная кислота с концентрацией от примерно 35 до 100%.
Полученная таким образом серная кислота имеет красноватый цвет и удовлетворительную чистоту для
многих целей. Например, его можно использовать непосредственно для получения сульфата аммония, а
также для получения суперфосфата после того, как он будет доведен до необходимой концентрации путем
выпаривания или путем добавления триоксида серы или дымящейся серной кислоты. Если
центрифугированную кислоту сконцентрировать до концентрации примерно от 94 до 96 процентов, ее можно
использовать с тем же результатом, что и свежую серную кислоту, несмотря на ее темный цвет, для очистки
минеральных масел и тому подобного, например, бензина. Если перед центрифугированием к отработанным
кислотам добавить дополнительные вещества указанного типа в количестве 3% или более, серная кислота
сохранит свой бледный цвет даже после концентрирования. Любые частицы смолы, образовавшиеся в
процессе концентрирования, могут быть удалены простым способом путем фильтрации, например, через
песок или стекловату. Если в процессе испарения кислота темнеет, цвет можно осветлить обработкой
небольшим количеством окислителя.
85 Для этой цели особенно подходят азотная кислота или закись азота.
В отличие от обычных процессов, в которых происходит дальнейшая смолизация органических компонентов
при использовании повышенной температуры, органические компоненты отработанных кислот остаются в том
состоянии, в котором они первоначально присутствовали в смоле, при использовании процесса согласно
настоящему изобретению. После d-подкисления они могут быть 2 -- - - 36f3,205,:
_, -- =- _ _. __-_---.,,.-используется для целей нагревания или может быть описан в Примере 1. Смесь
смешивается после обработки низкотемпературным раствором кокса, разбавленным водой в растворе для
гидрогенизации или используется в качестве агента в соотношении 1:1,6 с 3 процентами (расчетные значения
для разбавления строительных материалов с учетом разбавленной кислоты 25 градусов по Фаренгейту).
Смола кокса из бурого угля, который имеет следующие примеры, дополнительно иллюстрирующие природу
данного изобретения, но обработан при комнатной температуре. «В данном случае изобретение не
ограничивается этими способами разделения кислой смолы на бледно-желтую серную кислоту с
концентрацией 30% и органическую фракцию, смешанную с коксом. ПРИМЕР 1. Кислая смола, полученная в
результате разделения на бледно-желтую серную кислоту с концентрацией около 34%. Американский бензин
разбавляют серной кислотой, концентрируют в 1,6 раза большем количестве воды, охлаждают до испарения,
фильтруют через стекловату при комнатной температуре и центрифугируют.
В результате такой обработки серная кислота красноватого цвета становится практически бесцветной,
содержая около 0,5% от своей массы и примерно 34% концентрированной серной кислоты.
H2SO4 и органический фракция черного цвета. Датировано 31 января 1931 года.
В результате получают раствор, который все еще содержит разбавленную серную кислоту (J. Y. & G. W.
JOHNSON). 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон,
ПРИМЕР 2. W.C. 2, Банка с кислотой, продукт того же типа, что и «Агенты».
-ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 28994, 1931 г.
Усовершенствования в процессе извлечения серной кислоты из отработанных кислот, образующихся при
переработке минеральных или смолистых масел.
Я, ДЖАМБС ЙЕЙТ ДЖОЛНИСОНА, подданный Великобритании, проживающий по адресу:
Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
Уважаемые господа из Лондона, настоящим заявляю о характере данного изобретения, о котором мне
сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Alktien.gesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия,
совместное предприятие. Компания Stook, организованная в соответствии с законами Германии, должна быть
указана в описании №. 3170 ОБЪЯВЛЕНИЕ.
1931 Описан способ извлечения серной кислоты из отработанных кислот, образующихся при переработке
минеральных и смоляных масел в серную кислоту и органические компоненты, согласно которому
отработанные кислоты центрифугируют после разбавления водой и, при необходимости, в присутствии
твердых дополнительных веществ. Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что плавное разделение
указанных отходов на органические компоненты и серную кислоту осуществляется выгодным и очень простым
способом путем фильтрации отходов после разбавления достаточным количеством воды, т. е. количеством,
равным или вдвое превышающим количество используемой отработанной кислоты, причем указанное
разбавление предпочтительно проводится при разбавлении водой до температуры примерно от 15 до 300 °C.
7. Фильтрация предпочтительно осуществляется путем повышения или понижения давления и может
происходить в обычных фильтрах: фильтрах высокого давления, ячеистых фильтрах или фильтрах высокого
давления.
Вопреки ожиданиям, таким образом достигается практически полное разделение органических компонентов,
содержащихся в отработанных кислотах, без закупорки пор фильтровальных тканей, включая резиновые
фильтровальные ткани, фильтрующие пластины и фильтрующие блоки. Такое поведение отработанных
кислот во время фильтрации никоим образом нельзя было предвидеть; напротив, следовало ожидать, что
фильтрация отработанных кислот будет представлять значительные трудности из-за вязкой природы
отработанных кислот и органических компонентов, осаждающихся при разбавлении.
Во многих случаях, особенно когда необходимо получить относительно чистую серную кислоту,
целесообразно добавлять к отработанной кислоте, разбавленной водой перед фильтрацией, пористые
вещества с большой площадью поверхности, такие как активированный уголь, обесзоленный бурый уголь,
кокс, каолин, бентонит, фуллерова земля и другие отбеливающие глины. Этап 9 особенно рекомендуется для
получения максимально чистой серной кислоты.
Процесс, описанный в настоящем изобретении, особенно подходит для обработки отработанных кислот,
получаемых в качестве остатков при кислотной очистке низкокипящих углеводородов, полученных из
минеральных и смоляных масел, например, бензина или бензола. Процесс -xa-y также может быть выгодно
использован для удаления небольших количеств органических веществ, которые все еще присутствуют в
серной кислоте, уже в определенной степени очищенной от органических компонентов.
Органические продукты, получаемые в соответствии с настоящим изобретением, могут быть использованы
тем же способом, что и описано в указанной спецификации № 3170 г. н.э.
1931 В качестве защитных добавок для строительных материалов, таких как бетон или раствор, полученная
серная кислота может быть использована для приготовления солей аммония, таких как фосфат аммония или
сульфат аммония.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Часть отработанной кислоты, полученной в процессе очистки сырого бензола с помощью концентрированной
серной кислоты, смешивают со 130 частями воды при охлаждении до обычной температуры. Происходит
осаждение органических веществ, которые в основном остаются во взвешенном состоянии в серной кислоте.
Органические вещества могут быть практически полностью удалены из разбавленной серной кислоты в
короткие сроки путем фильтрации через фильтр-пресс, облицованный свинцом, с использованием
кислотостойких фильтровальных тканей.
ПРИМЕР 2.
Части продукта, полученного из бензолового кислотного шлама путем разбавления равным по весу
количеством воды, пропускания через пар, отделения и удаления осажденных смолоподобных органических
компонентов и последующего концентрирования кислоты до 95 процентов, путем испарения воды в
капельных башнях с помощью продуктов сгорания, медленно смешиваются со 100 частями воды и
фильтруются через всасывающий фильтр с кислотостойким фильтрующим элементом при пониженном
давлении. Оставшиеся на фильтре органические компоненты могут быть использованы для придания
строительным материалам водонепроницаемости после соответствующей обработки, предпочтительно путем
обескисления с помощью щелочей или щелочноземельных металлов, в то время как полученная
разбавленная серная кислота бледно-желтого цвета может быть непосредственно использована без
предварительной концентрации для приготовления удобрений.
Дата: 19 октября 1931 года.
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон,
У. К. 2, Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в извлечении серной кислоты из отработанных кислот, образующихся при переработке
минеральных или смолистых масел.
1, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47.
Уважаемые представители графства Лондон, настоящим заявляем о характере данного изобретения.
(Информация была получена мной из-за границы от компании I. G. Farbeninidustrie Aktiengesellschaft из
Франкфорта-на-Малене). Германия, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, и то, каким образом должно быть выполнено то же самое, должно быть
подробно описано и определено в следующем заявлении.
Кислотные шламы (кислотные смолы), образующиеся в процессе переработки жидких углеводородных
продуктов, таких как минеральные и смоляные масла, серной кислотой, являются проблемным побочным
продуктом при переработке указанного продукта. Во многих случаях до этого их приходилось уничтожать, что
влекло за собой дополнительные расходы. Состав кислотных шламов сильно варьируется в зависимости от
природы, источника и обработки масел.
Уже было отмечено, что более или менее полное разделение на ди- и ди-ди-ди-нечистую серную кислоту и
органические компоненты, содержащие серную кислоту, происходит через длительный период времени путем
разбавления кислотных шламов и отделения образовавшегося кислотного раствора от органических
компонентов путем отстаивания.
Такой вид лечения неприемлем, особенно при длительной операции, по причине ее продолжительности
(несколько недель) и неполноты разделения. При добавлении воды к указанным шламам серная кислота
растворяется в них, а органические вещества остаются в воде в мелкодисперсном состоянии, из которого их
трудно отделить. При более высоких температурах разделение усиливается. Однако в этом случае также
легко происходит полимеризация и смоление органических продуктов, что делает последние бесполезными.
Также было предложено центрифугировать кислотные осадки, полученные при очистке сырой нефти,
добавляя в некоторых случаях органические растворители алифатической или циклопарафиновой природы
вместе с водой. Этот метод 363,;205 бесполезен, если органические компоненты кислотных шламов
нерастворимы в используемом растворителе.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что кислотные осадки, образующиеся в процессе переработки
жидких углеводородных продуктов, таких как минеральные и смоляные масла, с помощью серной кислоты,
простым способом практически полностью разделяются на серную кислоту и органические компоненты путем
разбавления кислотных осадков достаточным количеством воды, предпочтительно в количествах, равных или
превышающих по весу количество используемой отработанной кислоты, а затем центрифугирования или
фильтрации разбавленного продукта, причем указанное разбавление предпочтительно проводится при
охлаждении примерно до 150–300 градусов Цельсия.
Центрифугирование может проводиться в обычных типах центрифуг, например, в роторных пластинчатых
сепараторах, или в чашечных центрифугах. Таким образом, образовавшийся водный раствор серной кислоты
перемещается во внешнюю часть центрифуги, а органические компоненты собираются во внутренней части. В
качестве дополнительных твердых веществ, способствующих разделению, могут быть добавлены, например,
вещества с большой площадью поверхности, такие как очищенный от золы бурый уголь, активированный
уголь, бентонит или отбеливающая глина.
При разбавлении отработанных кислот предпочтительно использовать количество воды, по меньшей мере
равное по весу количеству отработанных кислот, но, как правило, не более чем в два раза превышающее их
количество, и целесообразно добавлять такое количество воды, чтобы после отделения органических
компонентов была получена серная кислота с концентрацией от 30 до 35 процентов. Для предотвращения
превращения органических веществ, содержащихся в осадках, например, путем полимеризации или
смолообразования, предпочтительно проводить центрифугирование при невысоких температурах, например,
при комнатной температуре, при необходимости с одновременным охлаждением.
0 Полученная таким образом серная кислота имеет красноватый цвет и удовлетворительную чистоту для
многих целей. Например, его можно использовать непосредственно для получения сульфата аммония, а
также для получения суперфосфата после того, как он будет доведен до необходимой концентрации путем
выпаривания или добавления триоксида серы или дымящейся серной кислоты. Если центрифугированную
кислоту сконцентрировать до концентрации примерно от 94 до 96 процентов, ее можно использовать с тем же
результатом, что и свежую серную кислоту, несмотря на ее темный цвет, для очистки минеральных масел,
таких как, например, бензин, и других жидких углеводородных продуктов. Если перед центрифугированием к
отработанным кислотам добавить дополнительные вещества указанного типа в количестве 3% или более,
серная кислота сохранит свой бледный цвет даже после концентрирования. Любые частицы:
Смола, образовавшаяся в процессе концентрирования, может быть удалена простым способом путем
фильтрации, например, через песок или стекловату. Если в процессе испарения происходит потемнение
кислоты, цвет 75 можно осветлить обработкой небольшим количеством окислителя. Для этой цели особенно
подходят азотная кислота или закись азота.
Если разделение осуществляется путем фильтрации, то фильтрация предпочтительно проводится с помощью
повышения или понижения давления и может осуществляться в обычных всасывающих фильтрах,
фильтр-прессах, ячеистых фильтрах или фильтрах высокого давления. Вопреки ожиданиям, 85 достигается
практически полное разделение органических компонентов, содержащихся в отработанных кислотах, без
закупорки пор фильтровальных тканей, включая резиновые фильтровальные ткани, фильтрующие пластины
90, фильтрующие блоки. Такое поведение отработанных кислот в процессе фильтрации было совершенно
непредсказуемо; напротив, следовало ожидать, что фильтрация отработанных кислот 95 будет сопряжена со
значительными трудностями из-за вязкой природы отработанных кислот и органических компонентов,
выпадающих в осадок при разбавлении.
Во многих случаях, особенно когда необходимо получить относительно чистую серную кислоту,
целесообразно добавлять к отработанным кислотам, разбавленным водой перед фильтрацией, пористые
вещества с большой площадью поверхности, такие как активированный уголь, обесзоленный бурый уголь,
каолин, бентонит, фуллерова земля 105 и другие отбеливающие глины. Этот этап особенно рекомендуется
для получения максимально чистой серной кислоты.
Способ, описанный в настоящем изобретении, особенно подходит для обработки отработанных кислот,
образующихся в качестве остатков при кислотной очистке низкокипящих углеводородов, полученных из
минеральных и смоляных масел, таких как, например, бензин или бензол. Данный процесс также может быть
выгодно использован для удаления небольших количеств органических веществ 120, которые все еще
присутствуют в серной кислоте, уже в определенной степени очищенной от органических компонентов.
В отличие от обычных процессов, в которых при повышенной температуре происходит дальнейшая
смолификация органических компонентов, при работе в соответствии с настоящим изобретением
органические компоненты кислотных шламов остаются в том состоянии, в котором они первоначально
присутствовали в сырых жидких продуктах 130 363,205. После дегидратации их можно использовать в целях
отопления, или же подвергать низкотемпературной карбонизации или гидрогенизации, либо применять в
качестве средства для придания строительным материалам водонепроницаемости.
Органические продукты, получаемые в соответствии с настоящим изобретением, могут быть использованы в
качестве защитных добавок для строительных материалов, таких как бетон или раствор, а полученная серная
кислота может быть использована для получения солей аммония, таких как фосфат аммония или сульфат
аммония.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Кислотный осадок, полученный при переработке американского бензина, разбавляют водой в 1,6 раза больше
его собственного веса, охлаждают до комнатной температуры и центрифугируют. Таким образом получают
серную кислоту красноватого цвета, содержащую около 34 процентов 12SO, и органическую фракцию
черного цвета, которая все еще содержит разбавленную серную кислоту.
ПРИМЕР 2.
Кислотный осадок того же типа, что описан в Примере 1, смешивают после разбавления водой в соотношении
1:1,6 с 3% (рассчитанными относительно разбавленного кислотного осадка) кокса из бурого угля,
предварительно обработанного разбавленной кислотой, и центрифугируют при комнатной температуре.
Таким образом, кислый деготь разделяется на бледно-желтую серную кислоту с концентрацией около 34
процентов и органическую фракцию, смешанную с коксом. Разбавленная серная кислота концентрируется
путем выпаривания, фильтруется через стекловату и становится практически бесцветной после обработки
примерно 0,5% от ее веса концентрированной серной кислотой.
ПРИМЕР 3.
100 Части кислотного шлама, полученного при рафинировании неочищенного бензола серной кислотой,
разбавляют 130 частями воды, предпочтительно при охлаждении, а затем центрифугируют при комнатной
температуре. Таким образом получают серную кислоту с концентрацией около 30 процентов, которая может
быть использована для производства сульфата аммония и органической фракции, которая может быть
успешно переработана для получения вещества, обеспечивающего водонепроницаемость строительных
материалов.
ПРИМЕР 4.
Часть отработанной кислоты, полученной в процессе очистки сырого бензола с помощью концентрированной
серной кислоты (6D), смешивают со 130 частями воды при охлаждении до обычной температуры. Происходит
осаждение органических веществ, которые в основном остаются во взвешенном состоянии в серной кислоте.
70 Органические вещества могут быть практически полностью удалены из разбавленной серной кислоты в
короткие сроки путем фильтрации через фильтр-пресс, облицованный свинцом, с использованием
кислотостойких фильтрующих тканей (175).
ПРИМЕР 5.
Части продукта, полученного из бензолового кислотного шлама путем разбавления равным по весу
количеством воды (80%), проходящего через пар, отделяющего и удаляющего осажденные смолоподобные
органические компоненты и последующего концентрирования кислоты до 95% путем испарения воды в 85
капельных башнях с помощью продуктов сгорания, медленно смешиваются со 100 частями воды и
фильтруются через всасывающий фильтр с кислотостойким фильтрующим элементом при пониженном
давлении. Оставшиеся на фильтре органические компоненты могут быть использованы для придания
строительным материалам водонепроницаемости после соответствующей обработки, предпочтительно путем
обескисления с помощью щелочи или щелочноземельных металлов, в то время как полученная разбавленная
серная кислота бледно-желтого цвета может быть непосредственно использована без предварительной
концентрации для приготовления удобрений. Теперь, подробно описав и определив природу моего
изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363206.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363206&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363206A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: февраль.
2
,1931. № 3203/31. 363,206 CompleteLeftf Сент. 14, 1931.
Завершено: Декабрь. 77, 7931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся жестяных банок, контейнеров и подобных металлических емкостей.
Я, Фредерик Гай Робинсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: The Canister Works,
Southcoates Lane, город и графство Кингстон-апон-Халл, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет
следующий характер:
Данное изобретение относится к жестяным банкам, контейнерам и подобным металлическим емкостям,
главной целью которых является предоставление новых или усовершенствованных средств для указания
цвета, качества или других характеристик содержимого.
Согласно изобретению, к жестяной банке, контейнеру или подобной металлической емкости постоянно
прикреплен держатель, предназначенный для размещения этикетки с указанием местоположения,
Соседние файлы в папке патенты