Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14010
.pdf
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что суть данного изобретения (о котором мне сообщила
из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия,
акционерное общество, организованное в соответствии с немецким законодательством) заключается в
следующем: уже было предложено превращать алифатические углеводороды в другие алифатические или
ароматические углеводороды путем обработки их катализаторами при повышенных температурах и
атмосферном или повышенном давлении. Особое значение имеют реакции, приводящие к превращению
олефинов в ценные низкокипящие углеводороды, особенно бензол, а также реакции, приводящие к
превращению углеводородов метанового ряда в олефины и низкокипящие углеводороды, особенно
ароматические углеводороды.
Для указанных реакций в качестве катализаторов были предложены элементы 4-й группы периодической
системы, такие как кремний, олово и углерод, обладающие очень хорошим действием, причем последний
дает особенно хорошие результаты при использовании в виде блестящего углерода.
Мои зарубежные корреспонденты установили, что остатки, образующиеся при сухой перегонке
углеродсодержащих материалов, особенно природного угля, весьма выгодны в качестве катализаторов для
указанных реакций. Среди этих отходов особенно выгодно проявляет себя высокотемпературный кокс,
который, к тому же, сочетает в себе преимущества доступности в больших количествах и большой активной
поверхности, обусловленной его пористостью. Кока-кола сохраняет свою пористую структуру даже после
употребления, в течение нескольких дней.
Предпочтительно работать при температурах выше 4000 градусов Цельсия, но ниже температур, при которых
происходит существенное расщепление метана на водород и углерод. Указанные остатки могут быть
использованы в качестве катализаторов либо в трубах с внешним нагревом в непрерывном режиме работы,
либо, предпочтительно, в силу их теплообмена, в прерывистом режиме работы. В последнем случае цена на
тепло составляет... ] СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
363,344 Процесс может осуществляться с помощью продуктов сгорания, как, например, в аппарате Каупера
55, или, поскольку катализатор сравнительно дешев, путем сжигания его части с газами, содержащими
кислород, как, например, в аппарате для производства газа. В этом случае температура должна быть ниже
60-1100 градусов Цельсия.
При необходимости катализатор может быть частично или полностью очищен от минеральных компонентов,
особенно от железа, перед его использованием путем кипячения с кислотами. 65 Приведенные ниже примеры
дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако изобретение не ограничивается этими
примерами. Детали указаны по весу.
Пример 1. 70 литров газа следующего состава: 8,2% C4H5, 49,4% C4I10, 4,2% C3H6, 31,2% C118 и 7,0% C216,
пропускают в час через фарфоровую трубку диаметром 75 мм, заполненную кусочками минерального кокса
размером с горошину, и нагревают ее снаружи до 8000 градусов Цельсия (длина нагреваемой части 60
сантиметров, внутренний диаметр 18 миллиметров). Вдвое больший объем газа следующего состава: 26,5%
водорода, 45,8% CH4, 2,1% N2, 0,4% O4H8, 0,6% C18, 23,4% C2114 и 1,2% C2A6, 85, а также 410 граммов на
кубический метр исходного газа жидкого конденсата, содержащего около 50% компонентов, кипящих до 100
градусов Цельсия. 90 Кокс сохраняет ту же пористость и свойства после 80 часов использования, что и в
начале процесса.
ПРИМЕР 2.
3000 Ежечасно под давлением 50 атмосфер через трубу из стали V2A, футерованную листовым алюминием, с
внутренним диаметром 90 миллиметров и заполненную кусочками газового кокса размером с фундук,
очищенного кипячением с соляной кислотой и последующей промывкой, пропускают литры газа, содержащего
17,9% олефинов, в основном C2H4, 19,2% CO, 22,4% I12, 2,4% O2116, 25,4% CH14 и 12,7% N2. Дата подачи
заявки: 6 июня 1930 г. № 17,589/ 30.
Фотография слева: 6 марта 1931 года.
Завершено: Декабрь. 7, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве углеводородов.
и который нагревается до температуры от 4800 до 5000 градусов Цельсия на протяжении 50 сантиметров с
помощью перегретого пара.
6.3 Процентное содержание веществ по объему преобразуется за один проход через трубу. Из этих
преобразованных олефинов (в процентах по массе) получают жидкую смесь ненасыщенных и насыщенных
алифатических и ароматических углеводородов путем охлаждения, из которых 73,2% кипят при температуре
от 400 до 1200 градусов Цельсия, 23% по массе — от 1200 до 200 градусов Цельсия, а остальная часть — при
температуре выше 2000 градусов Цельсия.
Отходящие газы могут быть повторно направлены через ту же трубку или через вторую трубку для
дальнейшей обработки. Температура, скорость потока и давление зависят от желаемого конечного продукта.
Когда температура повышается, профессионал.
Получается продукт с более высокой температурой кипения, а также с большим содержанием метана в
конечном газе. Даже после нескольких дней эксплуатации используемый катализатор практически полностью
свободен от отложений углерода.
ExAaLE 3.
- 12 кубических метров газа, содержащего 19,5% олефинов, полученного в соответствии со спецификацией №
301775, ежечасно пропускают через реакционный сосуд высотой 3,75 метра и площадью поперечного сечения
5 квадратных метров, который поддерживается при температуре 8500 градусов Цельсия и заполнен 120
килограммами высокотемпературного кокса.
В результате реакции получают реакционный газ, который, помимо 8,8% неизмененных газообразных
лефинов, содержит 90 кубических сантиметров жидких углеводородов на кубический метр исходного газа.
Указанные жидкие углеводороды примерно на 80 процентов состоят из бензола.
Датировано 6 июня 1930 года.
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W.O. 2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве и изготовлении углеводородов X-O. Я, Джакс Йейт Джонсон, подданный
Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс Инн Филдс, 47, графство Лондон, джентльмен,
настоящим заявляю о характере данного изобретения (которое было сообщено мне из-за границы компанией
I. G. Farbenindustrie Aktiengesellsohaft из Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерным обществом,
организованным в соответствии с немецким законодательством) и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении.
Уже предлагалось преобразовывать газообразные углеводороды в углеводороды с более низким
содержанием водорода путем обработки их катализаторами при повышенных температурах при атмосферном
или повышенном давлении, например, для превращения насыщенных алифатических углеводородов в
ненасыщенные алифатические или ароматические углеводороды. Особое значение имеют реакции,
приводящие к превращению олефинов в ценные низкокипящие углеводороды, особенно бензол, а также
реакции, приводящие к превращению углеводородов метанового ряда в олефины и низкокипящие
углеводороды, особенно ароматические углеводороды.
Для указанных реакций в качестве катализаторов были предложены элементы 4-й группы периодической
системы, такие как кремний, олово и углерод, обладающие очень хорошим действием, причем последний
дает особенно хорошие результаты при использовании в виде блестящего углерода. 80 Мои зарубежные
корреспонденты установили, что при термической обработке парафиновых или олефиновых углеводородов,
находящихся в газообразном состоянии при обычной температуре и давлении, в углеводороды с более
низким содержанием водорода, целесообразно проводить указанную конверсию в присутствии
высокотемпературного кокса, образующегося при сухой перегонке углей, в качестве катализатора,
периодически нагревая кокс и позволяя ему действовать в качестве теплового аккумулятора,
обеспечивающего необходимое количество тепла. Кокс, пригодный для высокотемпературной обработки,
обладает очень благоприятными свойствами и, кроме того, сочетает в себе преимущества доступности в
больших количествах 95 и большой активной поверхности благодаря своей пористости. Кокс сохраняет свою
пористую структуру даже после нескольких дней использования.
Предпочтительно проводить работы при температурах выше 4000 градусов Цельсия, но ниже температур, при
которых происходит существенное расщепление обрабатываемых углеводородов на водород и углерод.
Температура, при которой углеводороды расщепляются на углерод и водород, зависит от природы отдельных
углеводородов и от используемой скорости потока. Нагрев может осуществляться с помощью продуктов
сгорания, как, например, в аппарате Каупера, или, поскольку катализатор сравнительно дешев, путем
сжигания его части с газами, содержащими кислород, как, например, в аппарате для производства газа. В
этом случае температура должна быть ниже 11000 градусов Цельсия.
При необходимости катализатор может быть частично или полностью очищен от минеральных компонентов,
особенно от железа, путем кипячения с кислотами перед его использованием.
Процесс согласно настоящему изобретению может осуществляться при обычном или повышенном давлении.
Допускается использование давлений до 300 атмосфер и выше, но предпочтительнее работать при
давлениях до 200 атмосфер. Выбор температуры зависит от природы углеводородов, их концентрации,
давления и скорости потока обрабатываемых материалов. Для превращения метана в ароматические
углеводороды при обычном давлении предпочтительно работать при температурах от 950 до 1300 градусов
Цельсия; при превращении этана, пропана или бутана или их смесей при обычном давлении в олефины
подходят температуры от 500 до 8500 градусов Цельсия; при превращении в ароматические углеводороды
насыщенных газообразных углеводородов, таких как этан, пропан или бутан, или олефинов, таких как этилен,
пропилен или бутилен, следует использовать температуры от -35 до 6000–900 градусов Цельсия при обычном
давлении, тогда как при повышенном давлении от 50 до 200 атмосфер предпочтительны температуры от 400
до 6500 градусов Цельсия.
Следующий пример дополнительно проиллюстрирует, как данное изобретение может быть реализовано на
практике, однако изобретение не ограничивается этим примером.
Детали указаны по весу.
ПРИМЕР.
Реакционное пространство высотой 6 метров и площадью поперечного сечения 500 квадратных сантиметров
заполнено 200 килограммами высокотемпературного кокса, полученного из минерального угля. Кокс
продувают воздухом до тех пор, пока не будет достигнута температура около 8500 градусов Цельсия. Затем
через реакционный сосуд в течение 10 минут пропускают кубические метры газа, состоящего из 50 процентов
метана, 42 процентов гомологов метана (этана, пропана, бутана) и 8 процентов азота. Получается около 22
кубических метров газа, имеющего приблизительно следующий состав.
C2H, + C3H6 25,4 процента по объему.
H2 13,6% по объему.
CH4 55,8% по объему.
N2 5,2 процента по объему.
Кроме того, из каждого кубического метра исходного газа получают 60 граммов конденсата, содержащего 85
процентов бензола. После завершения реакции кокс снова продувают воздухом. Сгоревший кокс заменяется
свежим коксом с той же скоростью, с которой он потребляется.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363345.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363345&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363345A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 17 июня 1929 года.
363,345 Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 12 июня 1930 года. № 18039/30.
Завершено: Декабрь. 14, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся смолистых конденсационных продуктов и процесса их получения.
Мы, компания AuMSTRONG CORE, корпорация, зарегистрированная в соответствии с законами штата
Пенсильвания, Соединенных Штатов Америки, расположенная в Ланкастере, округ Ланкастер, штат
Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, правопреемники Эрнеста Джона Пайпера, гражданина
Соединенных Штатов Америки, расположенного в Ланкастере, округ Ланкастер, штат Пенсильвания,
Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к способу получения смолистых конденсационных продуктов и к
продуктам, получаемым в результате такого способа, и, в частности, к смолам типа, известного как алкидные
смолы.
При нагревании молекулярных соотношений многоатомного спирта и многоосновной кислоты происходит
смолистая конденсация.
Полученный продукт известен как алкидная смола. Алкидная смола, получаемая путем нагревания глицерина
и фталевого ангидрида, представляет собой вещество, известное под зарегистрированным товарным знаком
«глиптальная смола». Модифицированная алкидная смола может быть получена путем добавления жирной
кислоты или кислот к многоатомному спирту и многоосновной кислоте. Добавление жирной кислоты повышает
эластичность смолы. До настоящего времени такие алкидные смолы изготавливались с использованием
неокисленной жирной кислоты. Стабильность полученного смолистого продукта частично зависела от
скорости окисления используемых ненасыщенных жирных кислот. Например, при использовании жирных
кислот льняного масла гибкость смолистого продукта конденсации не являлась постоянной характеристикой
из-за постепенного поглощения кислорода ненасыщенными жирными кислотами масла.
Настоящее изобретение отличается от ранее применявшейся практики использованием окисленных жирных
кислот, благодаря чему первоначально образуется смолистый продукт конденсации, обладающий желаемой
стабильностью, а также преодолеваются определенные трудности в производстве, возникающие при
использовании неокисленных жирных кислот. В качестве окисленных жирных кислот используются кислоты,
полученные из высушивающих масел, таких как так называемые высыхающие масла, льняное масло и масло
китайского дерева, а также из так называемых полувысыхающих масел, таких как рыбий жир, соевое масло и
т. д. В состав льняного масла входят преимущественно линолевая, линоленовая, изолиноленовая, олеиновая,
пальмитиновая и стеариновая кислоты. Окисленные жирные кислоты получают путем продувки жирных
кислот воздухом при сравнительно низкой температуре до достижения желаемой консистенции. Когда
смолистый продукт конденсации используется в растворе в растворителе для образования лака, краски или
лакокрасочного покрытия, используется большая доля окисленной жирной кислоты, чтобы придать смоле
большую пластичность или гибкость. Кроме того, кислота предпочтительно окисляется лишь частично путем
предварительной обработки воздухом.
Когда необходимо сформировать прочный пластичный материал, например, для использования в качестве
связующего вещества при изготовлении волокнистых или пробковых композиций, таких как линолеум и другие
напольные покрытия, стеновые покрытия и т. д., окисление жирных кислот доводится до точки, в которой
достигается затвердевание или практически полное окисление ненасыщенных жирных кислот. Гибкость
связующего вещества 80 может контролироваться количеством окисленных жирных кислот, используемых при
производстве продукта конденсации многоатомного спирта и многоосновной кислоты.
При производстве лака, эмали или связующего вещества для краски, высыхающие жирные кислоты масла
продуваются воздухом при температуре от 60 до 850 градусов Цельсия в течение восьми-шестнадцати часов,
в зависимости от желаемой степени эластичности конечного слоя. В результате длительного продувки
произойдет частичное окисление жирных кислостей. Для производства пластичных связующих материалов,
используемых при формовании композитной плитки, такой как пробковая плитка и напольные покрытия, такие
как линолеум, отделочные материалы для стен и т. д., окисление предпочтительно доводить до практически
полного завершения, до того, что обычно считается конечной точкой в методах окисления. Для получения
готового продукта требуется от двадцати четырех до тридцати двух часов.
Для получения пластичного связующего вещества 50 частей глицерина нагревают с 80 частями фталевого
ангидрида так, чтобы температура постепенно повышалась до 180 градусов Цельсия.
Нагревание продолжается до получения мягкой и вязкой смолы. На этом этапе добавляются части твердых,
практически полностью окисленных жирных кислот льняного масла.
Поначалу происходит довольно бурная реакция, сопровождающаяся выделением значительного количества
газа и пенообразованием реагирующих веществ. Материал следует перемешивать до тех пор, пока эта
бурная реакция не утихнет. Затем температуру можно повысить примерно до 2000 градусов Цельсия до тех
пор, пока не будет получен желаемый продукт конденсации.
Наблюдается тенденция к затвердению массы на заключительных этапах.
Предварительное окисление жирных кислот позволяет преодолеть трудности, возникающие при
использовании неокисленных жирных кислот. Если в описанном выше процессе к мягкой вязкой смоле
добавить сырую жирную кислоту, первоначально образуется несмешивающийся слой, поскольку реакция не
будет происходить до тех пор, пока температура не будет повышена до 2000 градусов Цельсия или пока
смесь не будет выдержана некоторое время при температуре 1800 градусов Цельсия. При использовании
окисленной жирной кислоты реакция происходит немедленно.
Смола может быть растворена для образования краски или лака с использованием хорошо известных
растворителей, таких как, например, эфиры этиленгликоля и эфиры диэтиленгликоля; этилацетат; дихлорид
этилена; растворитель нафта или смесь таких растворителей. Коммерческая форма моноэтилового эфира
этиленгликоля продается под зарегистрированным товарным знаком «Cellosolve», а коммерческий
диэтиленмоноэтиловый эфир продается под торговым названием «Carbitol». Также могут быть использованы
ацетаты «целлозольва» и «карбитола».
Для получения смолы, используемой в красках или лаках, применяется та же процедура, что и при
изготовлении пластичного связующего, за исключением того, что добавляется больше окисленной жирной
кислоты. В приведенном выше примере производства пластикового связующего вещества к смеси 50 частей
глицерина и 80 частей фталевого ангидрида добавляют 125 частей практически полностью окисленной
жирной кислоты льняного масла. При изготовлении смолы для использования в красках или лаках количество
окисленной жирной кислоты льняного масла увеличивается в зависимости от желаемой текучести. В качестве
конкретного примера, 150 частей частично окисленных жирных кислот льняного масла могут быть добавлены
к смеси 50 частей глицерина и 80 частей фталевого ангидрида для образования смолистого продукта,
используемого в краске или лаке.
Предпочтительно, жирные кислоты льняного масла обдували воздухом в течение примерно 12 часов при
температуре около 700 °C.
В результате происходит частичное окисление жирных кислот льняного масла до степени, подходящей для
краски или лака, хотя время и температура обдува могут несколько варьироваться, как указано выше, в
зависимости от желаемой степени гибкости конечной красочной или лаковой пленки. 70. При использовании
окисленной жирной кислоты или смеси окисленных жирных кислот при приготовлении смолистых продуктов
конденсации для лакокрасочных покрытий, пропиток или связующих веществ для пластмасс, получают
продукт, который более стабилен, чем при использовании сырой жирной кислоты, поскольку такой продукт
менее подвержен дальнейшему окислению, так что его характеристики существенно не изменяются при
воздействии воздуха в течение определенного периода времени. Однако, как показано в приведенном выше
примере, жирная кислота, добавленная при приготовлении смолы для краски или лака, может быть окислена
лишь частично, так что некоторое окисление обеспечивается при высыхании лаковой или красочной пленки.
Этиленгликоль, диэтиленгликоль или другие многоатомные спирты или смеси многоатомных спиртов,
конденсирующиеся с многоосновной кислотой или смесью многоосновных кислот, могут использоваться
вместо глицерина или в сочетании с ним, как описано в нашей заявке 18,041/30 (серийный номер).
360,930), поданная в тот же день.
В качестве полиосновных кислот могут использоваться другие кислоты, помимо фталевого ангидрида, такие
как яблочная кислота, лимонная кислота, янтарная кислота и т. д., или смеси полиосновных кислот. Вместо
того чтобы сначала смешивать и нагревать многоатомный спирт и многоосновную кислоту, а затем добавлять
окисленную жирную кислоту, все компоненты можно добавить одновременно.
Считается, что этерификация многоатомного спирта и многоосновной кислоты 105 является первой реакцией,
за которой следует явление, иногда называемое конденсацией или полимеризацией, в ходе которого
окисленная жирная кислота вступает в соединение. 110 Как указывалось выше, при изготовлении
пластикового связующего окисление жирных кислот обычно доводится до практически полного завершения и
того, что обычно считается конечной точкой в методах окисления, 115 тогда как при изготовлении смолы для
красок или лаков окисление не доводится до конца, но время выдувания сокращается, так что обеспечивается
частичное окисление жирных кислот. Таким образом, термин «окисленная жирная кислота» подразумевает
как частично окисленное, так и полностью окисленное вещество.
Хотя предпочтительный вариант осуществления изобретения был описан подробно, следует понимать, что
изобретение не ограничивается этим.
Здесь можно отметить, что при приготовлении смолистых композиций путем смешивания продукта
конденсации многоатомного спирта 130 363,34a продукта конденсации, который включает нагревание смеси,
содержащей многоатомный спирт и многоосновную кислоту, для образования алкидной смолы в ее исходном
состоянии, 30 и добавление к такой смеси с нагреванием окисленной жирной кислоты, полученной из
высыхающих или полувысыхающих масел, которая соединяется с таким исходным продуктом для
образования модифицированной алкидной смолы. 35 4. Процесс образования смолистого продукта
конденсации, по существу, как описано выше.
5. Алкидная смола, полученная любым из способов, описанных в любом из 40 предшествующих пунктов
формулы изобретения.
Датировано 12 июня 1920 года.
Для компании ARMSTRONG CORK COMPANY, White, Langner, Stevens, Parry & Rollinson, дипломированные
патентные поверенные, 5-9, Quality Court, Chancery Lane, Лондон, W.C. 2, и по адресу: 17, John Street,
Нью-Йорк, США.
Было предложено использовать окисленные или "прокаленные" жирные масла в сочетании со спиртом и
многоосновной кислотой, а также не содержащим смолы сложным эфиром алифатического ряда; однако
использование окисленных или "прокаленных" жирных масел не входит в рамки настоящего изобретения.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363346.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363346&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363346A
[]
Etitew t ur r
-ИЗМЕНЕНО I)"PECLiICA'. i1ON.
Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с разделом 8 Закона о патентах и промышленных
образцах 1907–1928 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки; 9 июля 7930 г. № 0,826 /30.
Август. 6, 1930, № 23601/30 августа. 15, 1930. № 2I4.520/30.
Один полный левый: 9 апреля 1931 года.
Полный выпуск Aoof pied: 9 декабря 1937 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 20826, 1930 г. н.э.
Изготовление рентгеновских снимков.
Я, Артур Карфамэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C.2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания
Arbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством
Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия).
Изобретение относится к получению изображений полых органов теплокровных организмов с помощью
рентгеновской фотографии.
В соответствии с изобретением, получение изображений полых систем теплокровных организмов, таких как,
например, кровеносные сосуды, суставные полости, свищи, мочевыводящие пути и тому подобное, с
помощью рентгеновской фотографии становится возможным при условии, что эти полые системы заполнены
растворами солей йодометансульфоновой кислоты. Для визуализации мочевыводящих путей в организм
можно также ввести соль йодометансульфоновой кислоты или ее растворы одним из обычных способов, а
рентгеновский снимок сделать во время или в тот момент, когда соль йодометансульфоновой кислоты
выводится с мочой. Проведение рентгеновской фотосъемки обычным способом позволяет получить
достоверное изображение полых органов, находящихся в заполненном состоянии. Таким образом, новый
процесс представляет собой значительный шаг вперед в технологии рентгеновской фотографии.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами: ПРИМЕР 1.
Уилс. из - натриевая соль йода [Цена 11-1 363,346 метансульфоновая кислота, растворенная в 100 мл воды,
вводится внутривенно в течение одной-двух минут человеку после соответствующей диеты.
После этого, возможно, всего через несколько минут, делается рентгеновский снимок обычным способом,
который дает достоверное изображение мочевыводящих путей.
Удовлетворительный снимок можно сделать даже спустя несколько часов после инъекции.
ПРИМЕР 2.
Собаке весом в килограммы дают внутрь растворенное в воде количество натриевой соли
йодометансульфоновой кислоты в граммах. Рентгеновский снимок, сделанный через 30 минут, дает
удовлетворительное изображение мочевыводящих путей.
ПРИМЕР 3.
Почечные лоханки человека заполняются известным способом с помощью катетеризации мочеточника
15-процентным водным раствором натриевой соли йодометансульфоновой кислоты.
На рентгеновском снимке, сделанном немного позже, во всех деталях видны почечные лоханки и
мочеточники.
Кроме того, в качестве предпочтительных натриевых солей йодометансульфоновой кислоты были выбраны и
другие соли этой кислоты с неорганическими или органическими основаниями, которые также оказались
пригодными для использования.
Дата: 9 июля 1930 года.
CAILPMAELS & RANTSFORD, агенты заявителя.
24, Саутгемптонские здания, Лондон, запад. C2z.
4.5 36,346 ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 23601, 1930 г. н.э.
Изготовление рентгеновских снимков.
Я, Артур Карпфмаэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C.2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания I.
G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, зарегистрированное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем: Настоящее
изобретение касается усовершенствования и дальнейшего развития процесса, описанного в параллельно
рассматриваемой заявке № 20826 от 1930 года, для получения рентгеновских снимков.
В заявке № 20826 от 1930 года, находящейся на рассмотрении, описывается получение рентгеновских
снимков путем нанесения солей йодометансульфоновой кислоты или их растворов с целью визуализации
всех органов пораженных органов на рентгеновских снимках.
В результате дальнейших исследований и в соответствии с настоящим изобретением, вместо солей или
растворов солей йодметилсульфоновой кислоты, для получения рентгеновских снимков полых органов
теплокровных организмов используются соли или растворы солей таких йодметилсульфоновых кислот,
содержащих в качестве заместителей алифатические остатки, способом, описанным в указанной заявке,
находящейся на рассмотрении.
Следующий пример иллюстрирует изобретение:
Граммы натриевой соли 1-йодэтан-1-сульфоновой кислоты растворяют в цезе воды и вводят внутривенно в
течение одной-двух минут в организм человека после соответствующего приема пищи. Затем, возможно,
всего через несколько минут, делается рентгеновский снимок, который дает достоверное изображение
мочевыводящих путей.
Аналогичный результат достигается при использовании вместо соли 1-йодоэтан-1-сульфоновой кислоты
солей йодометансульфоновых кислот, содержащих в качестве заместителей другие алкильные остатки.
Отмечено шестым днем августа 1930 года.
CARP.MAEJJS & RANSFORD, агенты заявителя, 24, Southhampton Buildings, Лондон, W. C.2.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 24520, 1930 г. н.э.
Изготовление рентгеновских снимков.
1,
Артур Гармаэль, гражданин Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон,
W.C.2, настоящим заявляет о характере данного изобретения (которое было передано ему компанией I. G.
Farbenindustrie).
Компания Gyeselschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством
Германии, расположенное во Фракфорт-на-Майне, Германия, должна быть следующей: изобретение
k7-i4nvent; относится к улучшению, усовершенствованию или дальнейшей разработке процессов, описанных в
спецификациях №№ 20826130 и
23,601130.
Технические характеристики - - №№ - 20 8 613Q - и.
23,601130
описать процессы, а также процесс получения рентгеновских снимков. Системы ниже! rawarm - bloo'de4
organisms by the application, of th- e salqta jof iodomethane silphoii acid or of iodomethane sulphonic' 'acid' replaced
by aliphatic residues for making the specified systems visible on Xray photograph.
В результате дальнейших исследований и разработок, в соответствии с настоящим изобретением, соли
дийодметансульфоновой кислоты или иодметансульфоновой кислоты, содержащие дополнительный атом
йода и замещенные алипбатическими остатками, могут быть использованы для получения рентгеновских
снимков полых систем теплокровных организмов способом, описанным в вышеуказанных спецификациях.
Следующий пример иллюстрирует введение: граммы натриевой соли дийодметана (дийодметана),
растворенные в 100 мл воды, вводятся внутривенно в течение 1-2 минут человеку после соответствующего
питания.
Впоследствии, возможно, лишь несколько -муфес 85. Позже делается рентгеновский снимок атома йода,
который затем заменяется алифатическим остатком обычным способом, что приводит к получению другого
остатка.
достоверное изображение, например, мочевыводящих путей. Датировано 15 августа 1930 года.
Аналогичный результат получается, когда вместо соли дийодметансульфона, содержащей дополнительное
количество W.C.2, агенты заявителя, CAARPMAELS -& RANSFORD
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Изготовление рентгеновских снимков.
Я, Артур Карпаэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон,
W.C.2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I. G.
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, зарегистрированное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Малине, Германия) и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к получению 2 изображений полых органов теплокровных организмов
посредством рентгеновской фотографии.
В соответствии с изобретением становится возможным получение изображений полых систем теплокровных
организмов, таких как, например, кровеносные сосуды, суставные полости, свищи, мочевыводящие пути и
тому подобное, с помощью рентгеновской фотографии при условии, что эти полые системы заполнены
раствором соли йодометансульфоновой кислоты, которая может быть замещена алифатическими остатками
и/или дополнительным атомом йода.
Для того чтобы сделать мочевыводящие пути видимыми, указанную соль или ее раствор можно также ввести
в организм одним из обычных способов, а рентгеновский снимок сделать во время или в момент выведения
соли с мочой. Проведение рентгеновских снимков обычным способом позволяет получить достоверное
изображение полых органов, находящихся в заполненном состоянии. Таким образом, новый процесс
представляет собой значительный шаг вперед в технологии рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами: ПРИМЕР 1.
Глинограммы натриевой соли йодометансульфоновой кислоты, растворенной в 100 мл/5 мл воды, вводятся
внутривенно в течение одной-двух минут человеку после соответствующего питания.
После этого, возможно, всего через несколько минут, делается рентгеновский снимок обычным способом,
который дает достоверное изображение мочевыводящих путей.
Удовлетворительный снимок можно сделать даже спустя несколько часов после инъекции.
EXA1PLs 2. 65 г натриевой соли йодометансульфоновой кислоты, растворенной в воде, вводят перорально
собаке весом в килограммах. Рентгеновский снимок, сделанный через 30 минут, дает удовлетворительное
изображение мочевыводящих путей под углом 70 градусов.
Соседние файлы в папке патенты