Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13994
.pdf
2:4-динитротолил-толилтиазилсульфидом и аналогичными соединениями в качестве ускорителей процесса
вулканизации.
Приведенные выше примеры следует понимать лишь как иллюстративные и никоим образом не
ограничивающие изобретение. Другие вулканизированные продукты могут быть получены с использованием
других ингредиентов для компаундирования и других пропорций ингредиентов, отличных от тех, которые
конкретно указаны в примерах.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363645.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363645&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363645A
[]
VEEE;V8 CZXPY
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: сентябрь. 20, 1930. № 2,t186/30.1j Полный левый: 20, 1931 г.
363,645 EJ Complete Принято: Дек. 27, 1931.
w1 - ' ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.'
Усовершенствования в области электростатических вольтметров и связанные с ними разработки.
Мы, компания FERRANTI, LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, расположенная в городе Илоллинвуд, графство Ланкастер, и Эдгар Гарольд Вальтер
Баннер, подданный Великобритании, проживающий по тому же адресу, настоящим заявляем, что данное
изобретение относится к электростатическим вольтметрам.
1
() Для получения удовлетворительного электростатического вольтметра с малым диапазоном измерений
необходимо, чтобы вес механизма был минимальным.
В частности, стрелка должна быть сбалансирована противовесом, который представляет собой неподвижный
груз, и часто направляющая лопатка располагается с той же стороны шпинделя, что и стрелка, поэтому
требуются дополнительные балансировочные грузы.
Одной из целей данного изобретения является создание механизма, в котором отсутствует собственный вес
или который является самобалансирующимся, не требующим дополнительного противовеса.
25. Дальнейшие цели включают в себя усовершенствование конструкции индукторов с фиксированным
цоколем и улучшение средств регулировки. Изобретение представляет собой электростатический вольтметр,
включающий металлический элемент, приспособленный для прохождения через магнитное поле с целью
обеспечения демпфирующего действия и уравновешивания веса стрелки или указателя.
Изобретение также включает в себя электростатический вольтметр, в котором неподвижные индукторы
представляют собой плоские кольца или металлические пластины, закрепленные в двух или более точках
крепления и снабженные внутренними выступающими элементами, образующими полюса.
Изобретение также включает в себя электростатический вольтметр, содержащий элемент, предназначенный
для регулируемого соединения с неподвижными индукторами, что позволяет осуществлять точную настройку
длины шкалы прибора.
Изобретение также включает в себя электростатические вольтметры, по существу соответствующие
описанному типу.
Согласно одной из частей настоящего изобретения, мы используем магнитное демпфирование с помощью
неподвижного постоянного магнита и демпфирующей лопатки в виде металлического сектора, который
расположен таким образом, чтобы перемещаться между полюсами магнита, когда стрелка перемещается по
шкале.
[Цена 1/-] Лопасть крепится к хвостовой части стрелки и регулируется путем перемещения вверх или вниз по
хвостовой части стрелки таким образом, чтобы точно уравновешивать вес стрелки. Таким образом,
достигается самобалансировка механизма, содержащего необходимый элемент демпфирования для
удовлетворительной работы.
Подвижная лопатка или лопатки, которые притягиваются к неподвижным индукторам, уже самобалансируются
благодаря своей симметричной форме относительно оси. 65 Согласно еще одной части изобретения,
неподвижные индукторы, два из которых необходимы для одной подвижной лопатки, и на один больше, чем
количество лопаток, когда их больше одной, имеют такую конструкцию, что они механически жесткие и не
подвержены деформации в каком-либо направлении, вызывающей изменение калибровки приборов.
Удобно, что неподвижные индукторы представляют собой цельные кольца или листы металла, закрепленные
по периметру двумя или более точками крепления, имеющими выступающие изнутри элементы, которые
образуют индукторы, являющиеся неотъемлемой частью электростатической системы. 80 Эти внутренние
выступы могут иметь любую желаемую форму для получения желаемого закона масштабирования в
сочетании с подходящей формой подвижной лопатки.
В соответствии с еще одной частью настоящего изобретения 85, предусмотрена точная регулировка
диапазона электростатического вольтметра, которая может быть выполнена в испытательной камере или
лаборатории и представляет собой металлическую деталь, которая может быть 90.
перемещается относительно неподвижных индукторов, чтобы уменьшить изменение емкости между
подвижной лопаткой или лопатками и неподвижными индукторами.
Электрическая схема устроена таким образом, что подвижная лопатка или лопатки почти полностью
находятся вне зазора между неподвижными индукторами, когда стрелка находится в нулевом положении или
в положении отсутствия приложенного напряжения.
Приложение разности потенциалов к неподвижной и движущейся системам вызывает притяжение, которое
проявляется в вращении лопатки или лопаток в зазоре между индукторами. Поскольку притяжение зависит,
помимо прочего, от изменения емкости jl5 между неподвижным и движущимся 363 645 элементами в
диапазоне от нуля до полного значения, притяжение может быть уменьшено при заданном напряжении путем
уменьшения «изменения емкости». Таким образом, благодаря наличию регулируемого элемента,
расположенного рядом с неподвижной системой, который можно поворачивать или иным образом
перемещать в положение, частично охватывающее подвижную лопатку в любой желаемой степени в нулевом
положении в соответствии с настоящим изобретением, емкость в нулевом положении может быть увеличена,
в то время как емкость в полном диапазоне остается неизменной, что приводит к уменьшению изменения
емкости от нуля до полного диапазона.
Это уменьшение изменения емкости приводит к тому, что для достижения полного отклонения шкалы
требуется более высокое напряжение.
Регулировку можно произвести только с помощью отвертки, без необходимости разбирать прибор и
возвращаться в магазин.
Таким образом, настройку прибора можно легко произвести в испытательной комнате, что позволит
сэкономить время на регулировке отклонения шкалы для любого заданного напряжения. 25 Дата: 20 сентября
1930 года.
Полная спецификация для должности маркированного секретаря и клерка.
Усовершенствования в области электровольтаометров и связанные с ними работы.
Мы, компания FERRANTI, Limited, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании,
расположенная в Холлинвуде, графство Ланкастер, и Эдгар Гарольд Уолтенр Баннер, подданный
Великобритании, проживающий по тому же адресу, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к электростатическим вольтметрам и имеет своей целью усовершенствование
конструкции стационарных индукторов и улучшение средств их регулировки.
Изобретение представляет собой электростатический вольтметр, в котором неподвижные индукторы
представляют собой плоские кольца или перфорированные металлические листы, закрепленные в двух или
более точках крепления и снабженные внутренними выступающими элементами, образующими полюса.
Изобретение также включает в себя электростатический вольтметр, описанный выше, в состав которого
входит один или несколько элементов, предназначенных для регулируемого соединения с неподвижными
индукторами, что позволяет осуществлять точную настройку длины шкалы прибора.
Изобретение также включает в себя электростатические вольтметры, в основном описанные со ссылкой на
прилагаемые чертежи.
Обращаясь к прилагаемым схематическим чертежам: Рисунок 1 представляет собой вид спереди одной из
удобных конструкций в соответствии с настоящим изобретением, без циферблата и рамки, удерживающей
постоянные магниты.
На рисунке 2 показан вид спереди одного неподвижного индукторного элемента, а на рисунке 3 — его
перевернутый вид сверху.
Согласно одному из способов реализации настоящего изобретения, мы используем пару неподвижных
постоянных магнитов a, a и демпфирующую лопатку b в виде металлического сектора, который расположен
таким образом, чтобы перемещаться между полюсами c, c магнита, когда стрелка перемещается над шкалой.
75 Лопасть b крепится к хвостовой части стрелы e и регулируется путем перемещения вверх или вниз по
хвостовой части стрелки или иным способом таким образом, чтобы точно уравновешивать вес стрелки. Таким
образом, получается самобалансирующийся механизм, содержащий необходимый элемент демпфирования
для удовлетворительной работы.
Подвижная лопатка или лопатки f/, которые притягиваются к неподвижным индукторам g, g 85, уже
самобалансируются благодаря своей симметричной форме относительно оси.
Предусмотрены неподвижные индукторы g, g, два из которых необходимы для одной подвижной лопатки, и на
один больше, чем количество лопаток, если их больше одной. Конструкция этих индукторов обеспечивает их
механическую жесткость и предотвращает деформацию в любом направлении, что может привести к
изменению калибровки приборов. 95 Неподвижные индукторы представляют собой цельные кольца или листы
металла, удерживаемые по периметру двумя или более точками крепления h, h, h (рис. 2), имеющие
внутренние выступающие элементы g, g, которые образуют индукторы iOO, характерные для
электростатической системы.
Эти внутренние выступы могут иметь любую желаемую форму для получения желаемого закона
масштабирования в сочетании с подходящей формой подвижной лопатки A, f.
Предусмотрены средства для точной регулировки диапазона измерительного прибора, которые могут быть
выполнены в испытательной комнате или лаборатории и удобно состоят из металлических элементов, таких
как i или j, которые могут перемещаться относительно неподвижных индукторов g, g, чтобы уменьшить
изменение емкости между подвижной лопаткой или лопатками и неподвижными индукторами.
Электрическая схема устроена таким образом, что подвижная лопатка или лопатки практически полностью
находятся вне зазора между неподвижными индукторами, когда указатель находится в нулевом положении
или в положении отсутствия приложенного напряжения.
Приложение разности потенциалов к неподвижной и подвижной системам вызывает притяжение, которое
проявляется во вращении лопатки или лопаток в зазоре между индукторами. Поскольку сила притяжения
зависит, помимо прочего, от изменения емкости между неподвижным и подвижным элементами в диапазоне
от нуля до полного значения, притяжение может быть уменьшено при заданном напряжении за счет
уменьшения изменения емкости. Таким образом, за счет обеспечения возможности вращения или иного
перемещения регулируемого элемента или элементов, прилегающих к неподвижной системе, в положение,
частично охватывающее подвижную лопатку в любой желаемой степени в нулевом положении, емкость в
нулевом положении может быть увеличена, в то время как емкость в полном диапазоне остается неизменной,
что приводит к уменьшению изменения емкости от нуля до полного диапазона.
Это уменьшение изменения емкости приводит к тому, что для достижения полного отклонения шкалы
требуется более высокое напряжение.
Регулировку можно произвести только с помощью отвертки, без необходимости разбирать прибор и
возвращать его в мастерскую.
Таким образом, настройку прибора можно легко произвести в испытательной комнате, что позволит
сэкономить время на регулировке отклонения шкалы для любого заданного напряжения.
В настоящее время, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления,
мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363646.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363646&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Patent Translate
Powered by EPO and Google
Patent Translate is currently overloaded by requests. Please try again in a few seconds.
We apologise for any inconvenience this may cause.
Contact Patent Translate team
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363647.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363647&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363647A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с разделом 8 Закона о патентах и промышленных
образцах 1907–1928 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 13 июня 1930 года. № 18,146/30.
Завершено: Декабрь. 14, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Усовершенствования в области красителей и промежуточных продуктов антрахиноновой серии, а также
связанные с ними.
Я, Уильям Уоррен Триггс, из фирмы Marks & Clerk, 57 и 58, Инкольнс-Инн-Филдс, Лондон, Уилмингтон, округ
Нью-Касл, США, подданный Великобритании, настоящим заявляю о характере данного изобретения
(сообщение, полученное мной из-за границы от компании E. I. Du Pont de Nemours and Co., корпорации,
организованной и действующей в соответствии с законами штата Делавэр, Соединенных Штатов Америки, из
Уилмингтона, округ Нью-Касл, штат Делавэр, Соединенные Штаты Америки), и о способе его осуществления,
который будет подробно описан и установлен в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к антрахиноновым промежуточным продуктам и новым антрахиноновым
красителям, образующимся из них.
В частности, это относится (1) к производным дикарбоновых кислот антрахинона, которые имеют общую
формулу X Y I I HN--Q-z-CO-K -/,O o-Cof:
(в котором один из заместителей. X, Y с конденсирующим агентом, таким как тионилхлорид или пентахлорид
фосфора, и 3a последующим нагреванием, причем эти хлориды имеют общую формулу HN9-< >_ZI 4-CO--=,
где один из заместителей XEl Y',,, и ZT представляет собой группу C/, 3 \al (3) и, наконец, к красителям,
полученным из последних вышеуказанных соединений путем конденсации с алифатическими первичными
аминами или с ароматическими первичными аминами, такими, например, как аминоантрахиноны, 4 которые
красители имеют общую формулу X2 y2 :0 радикал CU 1j (2) к карбонильным хлоридам антрахиноновых
фенилакридонов, полученных из вышеуказанных соединений, при обработке [Price 1/-], где один из
заместителей X'2 Y', и ZT представляет собой группу -CO- NH-R, в которой R представляет собой
органический радикал, предпочтительно ароматический.
PRIon ART: Патенты немецкого производства, предшествующие уровню техники. №
287,286; Британские номера. 12,653/09, 13,907/09, 894/1911; Французский №
363,647 и Z представляет собой 2 3 c63,6r47 425,859' и --Соединенные Штаты-Nd. 'Oi,068. Карбо-кислотная
группа находится в орто-положительном положении с продуктами конденсации или рядом с аминогруппой:
галоген-антрахиноновые производные с образованием акридонной структуры принимают 15 первичных
аминопроизводных. Кроме того, общеизвестно, что обработка этих соединений с помощью стимуляторов
распада анионов, таких как хлорид фосфора, тионилхлорид, ацетилхлорид, фосген и другие соединения, при
наличии карбоксильной группы в бензотрихлориде или даже концентрированном
20-диантраквинил-аминонилпроизводном или в серной кислоте. Эти общие принципы могут быть
проиллюстрированы следующим примером антрахинон-фенил-амино-детритогенеза:
нафтил-аминопроизводное, если 'сказано 9 - CN -d Можно привести и другие примеры. Однако, этих примеров
будет достаточно для иллюстрации основных принципов, рассматриваемых в контексте наличия катализатора
конденсации. - - Продукт конденсации хлорируется 70 - ЦЕЛЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ:- и превращается в
антрахинон-2-арил-акридон-карбонилхлорид, который является основной целью настоящего изобретения, -
впоследствии конденсируется с первичным ароматическим или алифатическим амином или производными
красителями антрахинон-акридонового типа в молекулярной пропорции, которые обладают большей кроющей
способностью и - Когда 1-галоген-антрахинон-2-карбониловая кислота конденсируется с таким ароматическим
первичным аминокарбониловым кислотом, таким образом, свободен от недостатков, характерных для
красителей этого типа, известных ранее. - Антрахиноновая, β- и α-аминокарбонилхлорид, который является
основной целью настоящего изобретения, - это получение ароматических или алифатических аминов или
производных красителей антрахинон-акридонового типа в молекулярной пропорции, которые обладают
большей кроющей способностью и - Когда 1-галоген-антрахинон-2-карбониловая кислота конденсируется с
таким ароматическим первичным аминокарбониловым кислотом, таким образом, свободен от недостатков,
характерных для красителей этого типа, известных ранее. - Антрахиновая, β- и α-аминокарбониловая кислоты
- вторичная цель. получение оксидов оксидов железа или оксидов железа с оксидами железа, или оксидов
железа с оксидами железа, из которых могут быть получены новые красители - токсиновые кислоты с
исключением. - M ' -. = аминодиарил. кетон орто-карбоновая -L - X -3N1SrEA-T-E1WENT 0E _ кислоты, в
щелочном растворе и в - - L--IENTIOO: - - в присутствии катализатора, такого как медь -С учетом этих -
объектов - идея соли, предпочтительно хлорида меди(II) или меди 85 предположили, что если сульфат
антрахинона, то происходит реакция, в результате которой -производное- может быть - получено, которое
-применяется к -формированию дикарбоновой кислоты = карбонилхлоридная группа, что это производные
антрахинона, которые, чтобы -было бы -возможно получить новую линию наших знаний w.le-de, являются
новыми и не являются ценными цветами, которые были бы записаны в литературе.
преимущества как -ан--акридона, так и этих кислот. Эти кислоты имеют последующую карбонил-иридную
структуру. Антра-присвоенные структуры, каждая из которых соответствует соответствующей ароматической
карбоновой кислоте, из которой они могут быть получены: молекула хинона-1'энзакридона была признана
подходящей для этой цели. Изобретение состоит в способе получения:
Производство промежуточных продуктов для кубовых красителей, включающее конденсацию
галоген-антрахинон-2-карбоновой кислоты с первичной аминоарилкарбоновой кислотой, отличной от
аминодиарилкетона или ортокарбоновой кислоты, в щелочной среде в присутствии катализатора
конденсации.
Изобретение также состоит в процессе Oa - для производства кубовых красителей, где -,-_0 OH - в 1- галоген -
антрахинон - 20- |:O 635 - карбоновая кислота - конденсируется - с O--O-, первичной аминоарилкарбоновой
кислотой и другими " 7 363,_647 a (2) -D0 физические и химические свойства этой (/) (me, молекулы. Эта
кислота-хлорид «группы I 4CJ iCapable» способна реагировать с сильными и слабыми основаниями и солями,
такими как первичные производные flN -( Мета-аминов, производные как алифатических - '"'-C производных,
так и ароматических соединений, включая A' 7o0 амины антрахинонового типа и 40 z >-CO-z '- многие другие.
| J so Химическое поведение этих дутира> /-CO-k j хинон - 2.1 - бензакридон - % карбонилхлоридов имеет
необычайное значение для синтеза новых 50 (3)C_0 кубовых красителей. Они легко конденсируют (3) HN-('
\OH с алифатическими и ароматическими первичными аминами, образуя розовый и фиолетовый цвета.
Кроме того, они довольно легко поддаются простым конденсациям со всеми 55 производными.
Аминопроизводные антрахинона, -CO-, -CO-, дают цвета, которые быстро попадают в оранжевые оттенки.
-ДЕТАЛИ-ВЕД Д) ОПИСАНИЕ: Н ИЗ? Как уже отмечалось, вышеупомянутые соединения, благодаря наличию
одной карбоксильной группы в орто- (.-NH) связи, способны образовывать антрахиноновые акридоны при
обработке производных дикарбоновой кислоты такими конденсирующими агентами, как избыток
тионилхлорида или небольшое количество. Изобретение будет описано более подробно относительно его
различных фаз, образуя антрахиноновые акридоны при обработке такими конденсирующими агентами, как
избыток тионилхлорида или небольшое количество. Как указано в r, первый этап с использованием избытка
пентахлорида фосфора, или подготовка новых красителей включает другие подходящие конденсирующие
агенты, например, дикарбоновую кислоту в среде инертного растворителя, такого как нитропроизводные
антра-1. Приведенные ниже примеры бензола, растворителя нафты, дихлорбензола или толуола
проиллюстрируют общую процедуру получения 5. При использовании подходящего хлорида вышеуказанные
соединения.
- в качестве конденсирующего агента перед кольцом EXA3jL13 1:
-происходит замыкание дикарбонилхлорида - образуется 200 частей 1-хлор-антрахинона-2, который при
нагревании проходит через карбоновую кислоту и -10-h10') частей 7$, образуя структуру акридона, реакция
протекает с пара-аминобензойной кислотой, суспендированной в инг, сопровождаясь элиминацией 2000-2500
частей воды. Этот раствор растворяется в хлористом водороде. В этих условиях раствор затем
подщелачивается достаточным количеством едкого натрия (твердое вещество или замещающее ядро
остаются неповрежденными в растворе), чтобы просто привести раствор в стабильное состояние. В
результате образуется клубень на щелочной стороне. В результате такой химической реакции обе
карбоксильные группы перейдут в раствор при таких условиях, когда продукт конденсации из 1- будет
находиться в растворе. К этому раствору добавляют 600-800 частей натрия или бензойной кислоты, карбонат
калия и 25-50 частей бензойной кислоты, а также 25-50 частей бензойной кислоты, хлорида меди(II), и весь
раствор нагревают до температуры кипения (100-104 °C) и поддерживают в этой точке в течение
шести-восьми часов или до тех пор, пока не прекратится дальнейшее углубление цвета.
Затем полученный раствор 9( H. -Ul\ разбавляют в два раза его исходным объемом горячей воды и фильтруют
непосредственно. Фильтрат будет содержать 1-CO-, будет состоять из солей меди и небольшого количества
побочных продуктов неопределенного состава. Для выделения свободной кислоты достаточно подкислить
фильтрат (у нас есть простой антрахинон) минеральной кислотой, такой как разбавленный
антрахиноилхлорид, или разбавленной серной кислотой и карбонильным радикалом, а также отфильтровать
осадок. Получается именно эта группа или продукт, который после сушки приобретает очень желательные
свойства: оранжево-красный порошок, растворимый в щелочном растворе (63, 64, 7%) и нерастворимый в
разбавленных кислотах, но растворимый в сильной серной кислоте (бесцветный или слегка желтоватый
раствор).
Вместо пара-аминобензойной кислоты можно использовать мета-аминобензойную и орто-аминобензойную
кислоты, а также амино-нафтойные кислоты в условиях, аналогичных описанным выше, в результате чего
получаются соответствующие дикарбоновые кислоты.
ПРИМЕР 2: X = -200 частей 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты и 110-120 частей
пара-аминосалициловой кислоты суспендируют в 2000-2500 частях воды и подщелачивают, как указано в
Примере 1.
600-800 Затем добавляют части карбоната натрия, после чего 25-50 частей хлорида меди(II), и смесь
нагревают — так же, как и в предыдущем примере 22. В этих условиях получается дикарбоновая кислота,
содержащая гидроксильную группу в фениламинном ядре. Данный продукт имеет следующую конфигурацию:
- _ OH --I. 0:
и представляет собой фиолетовый порошок, чрезвычайно растворимый в щелочном растворе и, в целом,
обладающий свойствами, аналогичными свойствам продуктов, описанных в примере 1.
Вместо пара-аминосалициловой кислоты можно использовать изомерные мета- и орто-производные, такие
как А или другие аминосалициловые кислоты, что позволит получить соответствующие изомерные
гидроксидикарбоновые кислоты.
В приведенных выше примерах хлорид меди(II) используется в качестве катализатора реакции.
КАРБОАЛХОРИДЫ АНТРАХИНОНА. Для получения карбонилхлоридов антрахинона достаточно подвергнуть
дикарбоновые кислоты, производные антрахинона, полученные описанным выше способом, действию
конденсирующего агента типа тионилхлорида или пентахлорида фосфора в инертном растворителе.
Сложные реакции, участвующие в процессе, могут быть выражены следующим образом в случае, когда в
качестве промежуточного продукта используется l-(p-карбоксифениламино) - - антрахинон - - - 2-карбоновая
кислота:
40y -HNN-,-_ - I <Lo\ I- ---'f E HN t- i - I Cl +2Pal6_-o-a A.- _Co- t - iX 00- z0 Q3 -C 0 - Полученное новое
соединение является орто- или металлокарбонилхлоридами антрахинон - 2.1 - бензакридон - Bz3 -
желательно взять только v карбонилхлорид. Если соответствующие изомерные карбоновые кислоты dernr -o -
-heat --> W63,647 vatives и подвергнуть их аналогичной сопутствующей обработке. Наиболее ценный продукт
– хлорид.
Однако это соединение, в котором пара-положительная остаточная карбонилхлоридная группа остается
неповрежденной.
t пара-позиция. Приведенные ниже примеры представлены в кристаллическом виде с целью иллюстрации
этого типа соединения. Промытые -v -ПРИМЕР 3: толуол c до 200 частей
1-(п-карбоксифениламино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты, полученной в отсутствие
антрахинон-2-карбоновой кислоты, суспендируют в 800 до 1000 частях нитробензола при хорошем
перемешивании. К этой суспензии добавляют карбонил-С в течение получаса-часа, структура 250:
части безводного пентахлорида фосфора. Реакция протекает без внешнего нагрева, и дикарбоновая кислота
превращается в дикарбонилхлорид. Этот продукт при желании можно изолировать. После одного-двух часов
интенсивного перемешивания реакционную массу медленно нагревают до 900-1000 °C.
и поддерживается в этом состоянии в течение двух часов или до тех пор, пока не прекратится дальнейшая
реакция. Если в процессе нагревания при температуре 90-1000 °C карбонильная хлорная группа в
антрахиноновом кольце вступает в реакцию с фенильным ядром, образуя акридоновую конфигурацию. -Это
происходит в течение 0 0 / Cll Q - EC-C _co_4 bo-Мета-производное ПРИМЕР 4: часов. Часть
1(п-карбоксифениламино)- избытка антрахинона - 2 - карбоновой кислоты, полученная в Примере 1,
приостанавливается на период:
1000 части растворителя нафты при хорошем перемешивании. К этой суспензии добавляют С. и (250 частей
безводного пентахлорида фосфора, указанного в формуле). С этого момента технологический канал
располагается так, как показано в Примере 3. Полученный конечный продукт идентичен продукту,
полученному в предыдущем примере. Пример 5: - разделение частей 1-(п-карбоксифениламино)-антрахинона
- 2 - карбоновой кислоты, суспендированных в 1000 частях растворителя, содержащего нафту. «К этой
суспензии добавляют 400 частей тионилхлорида и суспензию хинона-капролактона, при хорошем
перемешивании нагревают до кипения при температуре от 800 до 900 °C. В восьми примерах реакция
протекает с потерей водорода. Карбонилхлорид в фенильной группе остается. После завершения реакции
осадок охлаждают до 0 °C, затем отфильтровывают и с помощью бензола, ксилола или нафты, после чего
сушат при температуре 1000–1200 °C во влажном состоянии».
Полученный таким образом продукт представляет собой бензакридон - 2.1 - хлорид Bz3, имеющий следующие
45 IN-Q-CK A соответствующие орто- и метакислоты используются в идентичных условиях - образуются
соответствующие хлориды акридона. Эти сложные структуры, являющиеся первым продуктом:
HN-Q> x Ортопроизводная.
Затем, после перегонки тионилхлорида, смесь нагревали до 1100-1200 °C в течение двух-трех часов. Реакция
охлаждалась до 20-300 °C таким же образом, как и в примере 3. Итоговый продукт идентичен продукту из
предыдущих примеров.
Полученные таким образом соединения представляют особую ценность в группе новых красителей.
DYEsTurFrs.
Теперь, когда полностью описан синтез антракарбонилхлоридов, мы на примере нескольких примеров
покажем, как группа новых красителей может способствовать использованию вышеупомянутых продуктов.
-Th: athraqiionue-acxidone.
Хлориды, haiag a g-enieralH-00 -0 R-1, где ИК-спектр представляет собой фенил- oi', нафтил nu i0, благодаря
возможности образования карбонильного радикала, способны сочетать первичные амино-дгритативные
алифатические, ароматические и хиноновые типы. Когда Sifchl 1L5 амины как метил-кислотные этилы, бутил-
и пропил-аниины, meth amino-phG-noI afrd-X paophei 1Sineizidinean illhe aiiiinegs ae -166n-densded w itl
equivalenti-- of' ithlrquniiione' acridone-Bz-carbonyl chlorides meta- or para.! (изомеры) 25-антрахинон и акридон-B
имиды являются дипстойфамидами, которые окрашивают вискозу в чернила VJ176wi h-p в светлые оттенки.
Если же, с другой стороны, uioeardn-aboy. Хлоя1 обсуждает с... пимардж 1, очевидно, что это уав.. дайе хиас
ботли помощь и --те. катббиный лин струкне. «Это 7produ'tJ& paVnTA Chairacte-rilzedi благодаря своей
огромной:.i'.erin'iig силе и в форме пасты подходит 363, 64:7 pgredj by- tlh' ? Красители представляют собой
вещества, которые преобразуются из кислого гидрогеля в насыщенные красно-оранжевые оттенки, а затем в
коричневые, зависящие от структурных особенностей. из нескольких аминов используется в эондеинсатипини.
Последующие примеры покажут, как можно получить эти продукты.
\Cl ExAxPLiz6:
LOQ частей аатракукинона2.1-'бензакридо-Bz7.эрбуилхлорида. (Пример 3) суспендированы в 1000 частях
н-литробензола. К этой области добавлено 4 - 9 частей моно-бензоил-1:5-диамино-антрахинона, и вся смесь
нагревается до 40-160 °C в течение четырех-шести часов. Таким образом, краситель, образующий хлорид,
подвергается элиминации хлорида, затем фильтруется и промывается спиртом или бензолом для удаления
прилипшего к антрахинобензола. Тиопродукты, первичный Wheniidiy представляет собой порошок,
полученный методом аноагрегации и охлаждения. Жиросодержащие амины, слабо растворимы в
большинстве обычных органических и растворяющих растворителей. Он растворим в концентрированной
серной кислоте, образуя раствор светло-желтого цвета, который при смешивании дает осадок.
аафлитил-з. Краситель в виде порошка или пасты, красящий циттил из этдецилдрл, темно-сине-фиолетовый,
щелочной гидро-росвульфит, -2.1-бенз-- ват в--- сине-черные оттенки, которые при воздействии воздуха
превращаются в ярко-красные, в результате получаются оранжевые оттенки. Красители очень устойчивы к
солнечному свету, окислителям, таким как 65%-ный этанол и гипохлориты, а также ко всем обычным тестам
на быстрое окрашивание в фиолетовый-красный цвет, которые характеризуют самые быстродействующие
кубовые красители.
Полученный таким образом продукт, синтезированный описанным способом, имеет 70 аминокислот и
следующую структуру:
Серия f olt печать либо самостоятельно, либо в. Co-OX Thn-iaton с другими 'va1 'd' частями алитиахинона-2;
l-безакридон-Bz-карбонилхлорид (Пример 363,647 3) суспендированы в 1000 частях нитробензола. К этой
суспензии добавляют 30 частей 1:5-диаминоантрахинона, после чего всю смесь нагревают до 140-1800°C в
течение четырех-шести часов. Затем оранжево-красная или красновато-коричневая масса изолируется, как в
примере 6.
Полученный здесь сухой продукт представляет собой красно-коричневый порошок, обладающий свойствами,
аналогичными цвету, описанному в предыдущем примере. Хлопок окрашивают в щелочном гидросульфитном
растворе с добавлением фиолетового брома и тиопримеси железа (Tn) в глубокий сине-черный цвет: оттенки,
которые при контакте с воздухом превращаются в глубокие оранжево-красные или красновато-коричневые.
Стойкость, безусловно, так же хороша, как и те свойства, которые отличают этот продукт. Пример 6.
Этот ценный краситель, в зависимости от способа его приготовления, имеет следующую структурную
формулу:
Вместо монобензоил-1,5-ди-анилина, весь раствор нагревают в течение 3-45 часов. Затем
диаминоантрахинон нагревают до 1,5-1,40-1,5-1,40-1,5-1,5-1,5 часов. Красная кристаллическая масса
представляет собой производные, которые могут быть замещены. Охлажденный до 1000 °C, выделенный
методом фильтрации, альфа- и бета-аминоантрации и промывки спиртом. Полученный таким образом сухой
порошок хинона в соотношении 1:8, 2:6, 2:7 и 1:4 растворим в концентрированной серной кислоте с легким
желтым цветом. Он лишь незначительно растворим в 5-хлорантрахинонах, аналогично растворим в
нитробензоле. Краситель, используемый в щелочных условиях, в условиях, указанных в примерах,
гидрокситолуолфосфатный раствор в желтовато-розовом и розовом цветах 6 и 7, даст продукты желтоватых
оттенков, которые не очень быстро стираются, от светло-оранжевого до темно-красного диапазона и
коричневого оттенка. Аналогичные продукты могут быть получены, если вместо использования
метилтитробензола в качестве среды в конденсации использовать дихлорбензол, дихлорбензол или...
Bz57-каронилхлориды представляют собой конбензол или растворитель нафту, который может быть
концентрирован другими алифатическими или ароматическими соединениями. - амины. Эти цвета, хотя
некоторые из них (пример 8) не подходят для окрашивания, представляют собой 100 частей
антрациклина-2,1-b,emz,- sXiitahl для приготовления пигментов.
акридуэ-3Bz-карбонилхлорид. (Например, некоторые из основных продуктов. - представляют собой 3)
суспендированы в 100.Qpxts o. diehlov6. представлены, например, следующим бензолом. К этой подвеске
добавили 3-0 ing (1)- -O0 A <- J =0O 0 ' Из анилина.
-CO2vG 8;' 363647 (2) ГИТН Из пара-толуидина.
O o0Из альфа-нафтиламина.
I -D 2115 - - Из этиламина.
(5) 0 0 (6) oi -O--CO - Вышеуказанные обозначения представляют собой -типы различных гомологов
соответствующих аминопроизводных.
Хотя выше приведено большое количество показательных примеров, следует понимать, что они
представлены только в иллюстративных целях, и заявитель не намерен ограничиваться конкретными
реагентами l5 и указанными в них условиями.
Таким образом, изобретение предусматривает при получении производных дикарбоновых кислот
антирахинона, показанных в примерах 1 и 2, использование любого каталитического агента, адаптированного
для ускорения реакции восстановления H H из циклогексиламина.
желаемое действие. Например, вместо хлорида меди(II), использованного в примерах, можно использовать
порошок меди и хлорид меди(I). Вместо проведения получения антрахинонкарбонилхлоридов за один этап,
как описано в примерах 3, 4 и 5, дикарбонилхлорид, образующийся при низкой температуре, может быть
выделен фильтрацией, а затем, путем дальнейшего суспендирования остаточного продукта в половине
первоначально использованного количества растворителя и последующего нагревания до 9–100 °C, этот
продукт превращается в чистый карбонилхлорид. Растворитель нафта, дихлор- 3S (3) т B.;,r 363,647- -;. i7.
Соседние файлы в папке патенты