Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13889
.pdf
Следует отметить, что детали соединены таким образом, чтобы обеспечить высокую скорость и экономичную
сборку машины.
Эта папка предназначена для работы со 130 365 539 высокоскоростными печатными машинами, приема
продукции от множества из них и доставки их продукции в виде готовых разделов газеты, что обеспечивает
очень высокую скорость и автоматический подсчет.
Описав и выяснив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_365540.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=365540&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB365540A
[]
P a TN SP E CIFICTATINT
A-,r 'U'stinn Dnre,tf 17 7 O qn Na 217 R 7 1 Qf / (Патент на дополнение к № 365,535 от 75 октября 7930 г.)
C'omplete Left: d July 77, 7931.
Завершено: 18 января 1932 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство оптически активных 1-п-фенил-2-аминоспиртов-(1).
Я, Уилфред Уильям Гроувс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 30,
Лондон, W C 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (как мне было сообщено из-за границы
И. Г.
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, учрежденное в соответствии с законодательством
Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне. Изобретение (Майн, Германия) должно быть
следующим: Данное изобретение является усовершенствованием или модификацией изобретения,
описанного в Спецификации № 30886 от 1930 года (серийный номер).
№ 365,535).
В данной спецификации описан способ получения оптически активных 1-фенил-2-аминоспиртов-(l) путем
восстановления оптически активных 1-фенил-2-кетоспиртов(1) в присутствии аммиака или первичных или
вторичных аминов и, при необходимости, алкилирования полученных соединений; или путем реакции
оптически активных 1-фенил-2-кетоспиртов-(l) с гидроксиламином и восстановления полученных оксимов до
аминосоединений.
Согласно настоящему изобретению, указанный процесс также может быть применен к таким
1-фенил-2-кетоспиртам-(l), которые содержат в фенильном ядре гидроксильные группы. Таким образом
получают терапевтически ценные 1-фенил-2-аминоспирты-(1), которые гидроксилированы в фенильном ядре.
Следующий пример иллюстрирует изобретение: 8,0 граммов леаво-мета-гидроксифенилацетилкарбинола,
полученного в соответствии со спецификацией 10;j 1,818 i из l 9:S I( e'_xla If,.
364,702) Растворяют в 7,5 граммах 10-процентного спиртового раствора метиламина, раствор разбавляют 1
мл абсолютного спирта и гидрируют палладием и водородом.
После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор фильтруют под вакуумом, а избыток
спирта удаляют в вакууме. Остаток нейтрализуют спиртовой соляной кислотой, после чего гидрохлорид
кристаллизуется через короткое время. Левомета-гидроксифенилметиламинопропанол-гидрохлорид
перекристаллизуют из метанола с добавлением эфира. Соединение плавится при 212–213 °C. Оно имеет
удельное вращение λδ = 0,26 мкс.
Дата: 17 октября 1930 года.
ABEL & IMRAY, агенты заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство оптически активных 1-пленил-2-аминоспиртов-(1).
Я, Уилфред Уильям Гроувс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 30,
Лондон, W C 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (как мне было сообщено из-за границы
И. Г.
GO Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия), и каким образом это
должно быть осуществлено, должно быть подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, описанного в
спецификации № 30886 от 1930 года (Serlial).
7 В данной спецификации показано, что лево-1-фенил-2-кетопропанол (1) непосредственно превращается в
соответствующие оптически активные 1-фенил-2-аминопропанолы (1) путем восстановления водородом либо
с помощью катализатора из драгоценного металла в присутствии аммиака или первичного или вторичного
амина, либо с помощью катализатора из группы никеля (включающего никель, железо, кобальт и медь) в
присутствии соли аммиака или соли первичного или вторичного амина. В указанной спецификации также
описывается производство лево-1-фенил-2-аминопропанолов (1) путем реакции
лево-1-фенил-2-кетопропанола (1) с гидроксиламином и каталитического восстановления полученного оксима
до аминосоединения с помощью драгоценного металла. катализатор; при необходимости продукт,
содержащий незамещенную аминогруппу, может быть алкилирован.
Согласно настоящему изобретению, указанные процессы могут быть также применены к таким
лево-1-фенил-2-кето-пропанолам (1), которые содержат в фенильном ядре одну или несколько гидроксильных
групп; такие соединения могут быть получены, например, процессом, описанным в Спецификации № 30887 от
1930 г. (серийный номер 364702). Таким образом, терапевтически ценные лево-1-фенил-2-амино-пропанолы
(1), гидроксилированные в фенильном ядре, получают непосредственно из оптически активных исходных
материалов.
Известно, что амины могут быть получены действием аммиака или амина на карбонильное соединение с
последующим восстановлением, а применение этой реакции к карбонильным соединениям, содержащим
гидроксильную группу или вторую карбонильную группу, в результате чего образуются аминоспирты, описано
в Спецификации № 313617. Из указанной Спецификации не следует ничего узнать о возможности получения
непосредственно оптически активных продуктов путем применения процесса к оптически активным
1-фенил-2-кетопропанолам (1), содержащим гидроксильную группу в фенильном ядре.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение:
ПРИМЕР 1.
8.0 граммы ε-мета-гидроксифенилацетилкарбинола, полученного в соответствии со спецификацией № 30887
от 1930 года (серийный номер).
364,702) Растворяют в 7,5 граммах 20-процентного спиртового раствора метиламина, раствор разбавляют 1
мл абсолютного спирта и гидрогенизируют палладием и водородом.
После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор фильтруют под вакуумом, а избыток
спирта удаляют в вакууме. Остаток нейтрализуют спиртовой соляной кислотой, после чего гидрохлорид
кристаллизуется через короткое время. Гидрохлорид гельмевомета-гидроксифенилметиламинопропанола
перекристаллизуют из метанола с добавлением эфира. Соединение имеет удельное вращение λ = 6,7 Å.
ПРИМЕР 2.
24.9 10 граммов лево-мета-гидроксифенилацетилкарбинола и 10 граммов метиламиногидрохлорида
растворяют в 200 мл абсолютного спирта и гидрируют при температуре около 70 °C с помощью никелевого
катализатора и водорода. После поглощения водорода катализатор фильтруют под вакуумом, а спиртовой
раствор концентрируют под пониженным давлением. Остаток растворяют в воде и эфире, водный слой
отделяют и разлагают с помощью избытка карбоната калия. Выделившееся основание встряхивают с
этилацетатом и после сушки сульфатом натрия раствор выпаривают под пониженным давлением.
Полученный остаток растворяют в небольшом количестве спирта и смешивают со спиртовой соляной
кислотой до тех пор, пока реакция не станет кислой (до конголезской конголезской бумаги). Через короткое
время лево-1-мета-гидроксифенил-2-метиламинопропанол(1)-гидрохлорид кристаллизуется при охлаждении;
При перекристаллизации из абсолютного спирта он плавится при 2150 °C 2160 °C. Его удельное вращение
составляет 26 70 715. ПРИМЕР 3.
Гграммы лево-мета-гидроксифенилацетилкарбинола растворяют в 60 мл воды, и к полученному раствору
сначала добавляют раствор 13 граммов 90-гидроксиламингидрохлорида в воде, а затем раствор 9,92 граммов
прокаленного карбоната натрия в 100 мл воды. После отстаивания в течение суток смесь экстрагируют
эфиром, и 95-граммовый эфир перегоняют. Остаток представляет собой густой бесцветный сироп, легко
растворимый в воде, спирте и эфире. Он имеет удельное вращение ΔΔCt = +129,56° в спирте и ΔΔCt = +36,20°
в воде. Для превращения оксима в лево-1-мета-гидроксифенил-2-аминопропанол(1) его гидрируют в растворе
уксусной кислоты с палладием и водородом. Уксусную кислоту перегоняют под пониженным давлением, и
остаток растворяют в небольшом количестве. воды.
Раствор насыщают карбонатом калия, а основание экстрагируют этилацетатом. Гидрохлорид основания,
который трудно кристаллизуется, имеет удельное вращение ΔΔF 120 = -24 88. Теперь, подробно описав и
определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_365541.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=365541&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB365541A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 17 октября 1930 г. № 31,182/30 365,541 (Патент на дополнение к № 365,535: от 15 октября
1930 г.) Полная левая сторона: 13 июля 1931 г.
Заявка принята: 78 января 7932 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство рацемических 1-фенил-2-аминоспиртов (1).
ИСПРАВЛЕНИЕ.
СПЕЦИФИКАЦИЯ № 365,541.
Страница 2, строка 12, вместо слова «пористый» читать «процесс». Патентное ведомство, 2 февраля 1933 г.
группа и, если требуется, алкилирование полученных соединений.
Согласно настоящему изобретению, указанные анионные спирты получают в форме рацемических
соединений путем каталитического алильного восстановления оптически активного кетоспирта S металлами
никелевой группы, то есть в присутствии свободных оснований (гидрохлорид осаждается). После
перекристаллизации из спирта соль плавится при 1880 °C. Выход количественный.
Дата: 17 октября 1931 года.
AB 3 EL & ILMRAY.
Представители заявителя.
C O IP IJETE SPE CIFICATI ON.
Производство рацемических 1-фенил-2-армино-спиртов (1).
Я, I 1:r Et D ', I I TAM Sr Gfov ES, a 3 rlitls Snleect, of:0, Southampton Buildings, I.rnd Lon WV C' 2, настоящим
заявляю, что создание данного изобретения (как это было согласовано с Inc fioill arloarl компанией 1 Cr
Flarbleniu Ad trie A Ictiengeselisehlaft, акционерным обществом, организованным в соответствии с законами
Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия) и способ его исполнения должны быть подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Известно, что амины могут быть получены действием аммиака или амина на карбонильное соединение, а
именно: b) релюцией, и применением этой реакции к карбонильным соединениям, содержащим
гидроксильную группу или вторую карбонильную группу, в результате чего образуются амино-ино-спирты.
Как описано в спецификации № 313617, формируются определенные структуры.
Данное изобретение представляет собой усовершенствование изобретения № 75 или модификацию
изобретения, описанного в спецификации № 30,88 от 1930 года (серийный номер).
№ 365,535).
В данной спецификации описан способ получения лево-1-фенил-2-кетопропанола (I) путем каталитического
восстановления лево-1-фенил-2-кетопропанола (I) либо в присутствии аммиака, первичных или вторичных
аминов с помощью драгоценных металлов, либо в присутствии солей 85 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 17 октября 1930 г. № 31,182/30 365,541 (Патент на дополнение к № 365,535: от 15 октября
1930 г.) Полная левая сторона: 13 июля 1931 г.
Завершено: 18 января 1932 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство рацемических 1-фенил-2-аминоспиртов (1).
Я, Уилфред Уильям Гроувс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 30,
Лондон, W C 2, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (сообщенного мне из-за границы
компанией I G Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерным обществом, организованным в соответствии с
законодательством Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия) заключается в следующем:
Данное изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, описанного в
Спецификации № 30886 от 1930 года (серийный номер).
365,535).
В данной спецификации описан способ получения оптически активных 1-фенил-2-аминоспиртов(l) путем
каталитического разбавления оптически активных 1-фенил-2-кетоспиртов(l) в присутствии аммиака (или
первичных или вторичных аминов с пре-2P драгоценными металлами) или в присутствии солей указанных
оснований с металлами никелевой группы и, при необходимости, алкилирования полученных соединений.
Согласно настоящему изобретению, указанные аминоспирты получают в форме рацемических соединений
путем каталитического восстановления оптически активных кетоспиртов металлами никелевой группы в
присутствии свободных оснований вместо их солей.
Поскольку используемые оптически активные кетоспирты являются недорогими исходными материалами,
этот процесс представляет собой технический прогресс по сравнению с ранее известными методами
получения аминоспиртов, важных в качестве лекарственных средств.
Следующий пример иллюстрирует изобретение:
41 Гграммы левофенилацетилкарбинола растворяют в 42 граммах 20-процентного спиртового раствора
метиламина и, после добавления 200 мл спирта, гидрируют никелем и водородом. Через короткое время
рассчитанное количество водорода поглощается. Затем катализатор фильтруют под вакуумом, а избыток
спирта перегоняют в вакууме.
Остаток растворяют в сухом эфире и, путем введения газообразной соляной кислоты, осаждают
рацемический фенилпропанол-метиламингидрохлорид. После перекристаллизации из спирта соль плавится
при 1880 °C. Выход количественный.
Дата: 17 октября 1930 года.
АВЕЛЬ И Я:М Это АЙ.
Представители заявителя.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство рацемических 1-фенил-2-аминоспиртов (1).
-.55 Я, II, РИД ВИЛЬЯМ ДЖИ РОВС, британский субъект, проживающий по адресу: 30, Southampton Buildings,
Fondloni, W C 2, настоящим заявляю о содержании данного изобретения (как оно было сообщено лицам из-за
рубежа компанией GC Flalrbenindlusrie Aktiengesellschaft, акционерным обществом, организованным в
соответствии с законами Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия) и о том, каким образом оно должно быть
выполнено, что подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Известно, что амины могут быть получены путем действия аммиака или алюминия на карбонильное
соединение, полученное в результате реакции, и применение этой реакции к карбонильным соединениям,
содержащим гидроксильную группу или вторую карбонильную группу, в результате чего образуются
аминоспирты, описано в спецификации № 313617.
Данное изобретение представляет собой усовершенствование изобретения № 75 или модификацию
изобретения, описанного в спецификации № 30886 от 1930 года (серийный номер).
№ 365,535).
В данной спецификации описан способ получения лево-1-фенил-2-кетопропанола(1) путем каталитического
восстановления лево-1-фенил-2-кетопропанола(1) либо в присутствии аммиака или первичных или вторичных
аминов с помощью драгоценных металлов, либо в присутствии солей указанных оснований с помощью
металлов никелевой группы, в соответствии с настоящим изобретением, указанные аминоспирты получают в
виде рацемических соединений путем каталитического восстановления лево-1-фенил-2-кетопропанола(1) с
помощью металлов никелевой группы, включающих никель, железо, кобальт и медь, в присутствии свободных
оснований вместо их солей.
Поскольку лево-1-фенил-2-кетопропанол(1) является дешевым исходным материалом, пористая структура
представляет собой технический прогресс по сравнению с известными до настоящего времени процессами
получения рацемических аминоспиртов, важных в качестве лекарственных средств, такими как известное
восстановление ацетилбензоила в присутствии метиламина, как описано в Спецификации № 313617.
Следующий пример иллюстрирует изобретение:
41 Граммы левофенилацетилкарбинола растворяют в 42 граммах 20-процентного спиртового раствора
метиламина и, после добавления 20 (0,0 мл) спирта, гидрируют никелем и водородом. Через короткое время
рассчитанное количество водорода поглощается. Затем катализатор фильтруют под вакуумом, а избыток
спирта перегоняют в вакууме.
Остаток растворяют в сухом эфире и, путем введения газообразной гидрохлоридной кислоты, осаждают
раэнилпропанол-метилиламингидрохлорид. После перегонки из спирта соль плавится при 188 °C.
Полученный результат количественный.
Теперь, когда я подробно описал и определил природу моего изобретения и способ его осуществления, я
заявляю, что 1
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_365542.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=365542&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB365542A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 17 октября 7930 г. № 31194/30.
Полный текст Aocented: 18 января 7932 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся трафаретных листов.
Я, Синдзиро II, проживающий по адресу: Кадзичо, Канда-ку, дом 3, город Токио, Японская империя, подданный
императора Японии, производитель, настоящим заявляю о природе данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям трафаретных листов, используемых для копирования
рукописных и машинописных документов, чертежей и тому подобного, состоящих из волокнистого материала,
покрытого или пропитанного веществом, непроницаемым для чернил, и приспособленных для нанесения
трафаретных изображений под давлением ручного стилуса или ударом пишущей машины.
Ранее было предложено покрыть лист с открытой текстурой, например, японской бумагой Йошино,
композицией, включающей сложные эфиры целлюлозы, такие как ацетат или нитрат целлюлозы, в смеси с
жирными маслами. Было предложено изготовить трафаретный лист, включающий такую основу с покрытием,
содержащим производные целлюлозы, масло, обычно твердый жировой материал минерального,
растительного или животного происхождения, например, касторовое масло и животный жир, и подходящий
красящий раствор.
Также было предложено создать трафаретный лист, включающий в себя основу с покрытием, содержащим
ацетат целлюлозы, закалочное вещество, смазку, такую как галогенированный углеводород, и красящее
вещество.
Кроме того, было предложено изготовить трафаретный лист, включающий пористую основу, снабженную
слоем, образованным из коррозионностойкого материала, в котором содержится непрозрачный белый
пигмент. Также было предложено изготовить трафаретный лист, включающий в комбинации основу из бумаги
Йошино или подобной ей, коллоидное и пластиковое покрытие, состоящее из смеси белка, глицерина и мыла,
масла, воска или подобного вещества, или состоящее из каучукового вещества, сложных эфиров целлюлозы
и подобного вещества, и поверхностное покрытие, состоящее из спор ликоподия.
Прозрачная пленка из сложных эфиров целлюлозы, особенно с низкой вязкостью, тем не менее, крайне
нестабильна и чрезвычайно чувствительна к ультрафиолетовым лучам. Прозрачная пленка, подвергнутая
воздействию всего нескольких дней, становится настолько хрупкой, что не выдерживает даже легкого изгиба
без растрескивания. Использование масел и пластификаторов продлит срок ее службы, но в конечном итоге
произойдет разрушение. Масла прогоркают при воздействии и изменяют пленку, делая ее липкой.
Следовательно, такой трафаретный лист нестабилен для использования во многих климатических условиях.
Установлено, что стойкость в условиях воздействия атмосферы в значительной степени зависит от природы
красящих веществ, содержащихся в составе пленки, и использование красящих веществ (красителей или
пигментов), пропускающих ультрафиолетовые лучи, приводит к быстрому разрушению пленки. В качестве
типичного примера такое разрушение может наблюдаться в случае добавления в покрытие красителей
фиолетового, пурпурного, индиго, синего и зеленого цветов (таких как, например, метилфиолетовый,
викторианский синий и некоторые виды ультрамариновых пигментов). Напротив, при нанесении на пленку
стабилизирующих красителей или пигментов, поглощающих ультрафиолетовые лучи спектра, вместе с
закаливающим агентом, достигается высокая устойчивость к солнечному свету. К числу стабилизирующих
красящих веществ, способных защитить пленку от разрушения, относятся красители или пигменты красного,
оранжевого, желтого и коричневого цветов, поглощающие ультрафиолетовое излучение.
Целью настоящего изобретения является усовершенствование трафаретных листов указанного типа.
Согласно настоящему изобретению, состав покрытия включает раствор сложных эфиров полисахаридов,
темперирующих агентов и стабилизирующих красящих веществ, поглощающих ультрафиолетовые лучи
света.
Ранее в технологии изготовления трафаретных листов было известно, что в состав покрытия включают
красители или пигменты, такие как бентонит, порошок мыльного камня, каолин, оксид титана-100, оксид цинка,
прусская синь или красители типа «озеро», в сочетании с эфиром целлюлозы и закалочным агентом. Также
было предложено получать покрытие такого рода в виде непрозрачного матового белого цвета или
окрашивать его в светлый тон, например, серый или светло-коричневый. Кроме того, было предложено
использовать в качестве подложки для трафаретных листов бумагу с твердым покрытием, одностороннее
которой состоит лак на основе льняного масла, нанесенный на бумагу с добавлением известных маслянистых
веществ, таких как каолин, умбра, сульфат бария и т.п.
При изготовлении некоторых изделий в качестве упрочняющих средств используются компоненты,
поглощающие или задерживающие актиничные лучи, например, пироксилиновая пластиковая пленка. Хотя
для замедления действия актиничного света в сочетании с целлюлозной пленкой применялись некоторые
красящие вещества, до настоящего времени не предлагалось применять этот метод в производстве
трафаретных листов. Более того, защита покрытия трафаретных листов от действия актиничного света
гораздо более важна, чем защита других пленок из целлюлозы.
При осуществлении изобретения лист пористой основы, такой как бумага Йошино, покрывается или
пропитывается составом для покрытия, приготовленным путем растворения сложных эфиров полисахаридов,
таких как ацетат крахмала, ацетат маннана, ацетат целлюлозы и нитрат целлюлозы, в любых подходящих
растворителях, таких как ацетон, спирт или их смесь, и смешивания с ним подходящего загустителя, такого
как натуральные или искусственные смолы, жирные масла, масла, полученные методом выдувания,
полимеризованные масла, жиры, воски, жирные кислоты, нафтеновые кислоты, гликолевые или глицериновые
сложные эфиры жирных кислот, глицериды нафтеновых кислот, твердые или жидкие углеводороды,
хлорированный нафталин, этил- или бутилфталат, бутилстеарат, бутилтартрат и трифенил- или
триэрезилфосфат, или их смесь, и стабилизирующих красящих веществ, таких как, например, ализариновый
красный, литоловый красный, паранитранилиновый красный, толуидиновый красный, бисмарк Коричневые
лаки, оксидные красные (турецкие, индийские, венецианские красные), умбра, охра, хромовый оранжевый,
хромовые желтые, по отдельности или в смеси. В отношении 50 из упомянутых выше красящих заменителей
наиболее эффективные результаты достигаются при использовании непрозрачных пигментов.
Пропорции ингредиентов в составе могут варьироваться в зависимости от ряда обстоятельств. Ниже
приведён пример:
Нитрат целлюлозы, этилацетат, спирт, амилацетат, бутиловый спирт, бензол (в весовых долях).
Нафтеновые кислоты глицериды 10 Масло цубаки 10 Парафиновое масло 5 Олеин 5 Литол красный 2 70
Коричневое озеро Бисмарка 2 Термин «эфиры полисахаридов» подразумевает не только один из
определенных эфиров полисахаридов, но и их смесь. 75 Теперь, подробно описав и определив природу моего
изобретения и то, каким образом оно должно быть
Соседние файлы в папке патенты