Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13737
.pdf
может быть отключен от обоих комплектов шин. Следовательно, каждый генератор может быть подключен к
паре двигателей или только к одному двигателю, или любой из генераторов может быть подключен ко всем
четырем двигателям, а другой генератор изолирован от них. Также, когда один генератор работает, другой
генератор может быть неработоспособен.
Двигатели снабжены контакторами управления направлением вращения для регулирования их работы и
направления вращения, а блок управления включает в себя главные переключатели направления вращения,
главные контроллеры для отдельных генераторов и связанных с ними двигателей, разъединители и
контакторы для управления обмотками возбуждения генераторов, а также другие переключатели для
осуществления управления 35 соответствующим образом.
Каждая турбина снабжена дроссельным клапаном с электроприводом и регулятором скорости. Настройка
регулятора скорости частично осуществляется вручную, 40 посредством управления главным контроллером,
для изменения скорости генератора и соответствующего двигателя или двигателей по желанию, но, кроме
того, максимальная заданная скорость регулятора 45 может быть уменьшена до заданного значения с
помощью электромагнитного устройства.
При срабатывании дроссельный клапан ограничивает количество пара, подаваемого в турбины, и,
следовательно, максимальную мощность турбины до заданного значения. Кроме того, клапан управляется
непосредственно вторым электромагнитным устройством или серводвигателем, находящимся под
управлением такого устройства. Предпочтительно предусмотрено, что значение, до которого скорость
уменьшается при срабатывании первого электромагнитного устройства, и степень ограничения максимальной
мощности турбины при срабатывании второго электромагнитного устройства являются регулируемыми.
С учетом рассматриваемой компоновки генераторов и двигателей, максимальные скорости и мощности,
безопасно доступные при различных условиях эксплуатации, приблизительно следующие:
Оборудование в эксплуатации.
Процентное значение мощности каждого генератора.
Процентное значение мощности каждого двигателя.
Процентное значение от максимальной скорости.
2
Генераторы, 4 двигателя.
2 Генераторы, 2 двигателя.
1 Генератор, 4 двигателя.
1 Двигатели Generatbor 2.
Таким образом, становится очевидно, что если какая-либо электрическая машина вышла из строя,
необходимо снизить максимальную скорость оставшихся машин до 70 % от нормальной максимальной
скорости, чтобы избежать перегрузки генераторов и/или двигателей. Кроме того, если в работе находятся
только два двигателя и два генератора, выходная мощность каждого генератора должна быть ограничена до
35 % от его максимальной выходной мощности, чтобы избежать перегрузки двигателей.
С помощью переключателей, управляющих состоянием четырех двигателей, связаны вспомогательные
переключатели 1, 2, 3 и 4, причем каждый вспомогательный переключатель индивидуально связан с
двигателем. Аналогично, вспомогательные переключатели 5 и 6 соответственно.
тивно: задница 6 iataeid с H et We 1 wiv: giierators.
Шесть выключателей с 1 по 6 соединены параллельно друг другу между проводниками 7 и 9.
Предусмотрено, что когда машина, с которой взаимодействует вспомогательный переключатель, работает; В
случае, если машина не работает, переключатель 100 находится в рабочем состоянии, но если машина не
работает, переключатель замыкается. Это достигается путем управления вспомогательными
переключателями вместе с коммутационными средствами для управления состоянием машин. Таким
образом, вспомогательные переключатели 105 1, 2, 3 и 4 могут, например, управляться контакторами
направления различных двигателей, причем контакторы направления каждого двигателя управляются или
блокируются таким образом, что контакторы не срабатывают, когда двигатель не используется. При такой
схеме каждый вспомогательный переключатель удобно состоит из дополнительных контактов на прямом
контакторе и дополнительных контактов на обратном контакторе, контакты нормально замкнуты и соединены
последовательно, так что только если оба контактора разомкнуты, существует путь через дополнительные
контакты. В качестве альтернативы вспомогательные переключатели могут управляться главными
переключателями, управляющими контакторами направления. Аналогично, вспомогательные переключатели
5 и 6 могут управляться переключателями, которые разомкнуты, когда генераторы не находятся в состоянии
подавать питание. в качестве контакторов поля генератора.
Проводники 7 и 8 подключены к соответствующему источнику управляющего тока и соединены параллельно
друг другу, а между проводниками 8 и 9 подключены катушки 10 и 21 двух электромагнитных устройств,
которые служат для ограничения максимальной скорости генераторов.
В процессе работы, если замкнут какой-либо вспомогательный выключатель 1, 2, 3, 4, 5 или 6, например, если
выключатель 1 замкнут из-за неисправности соответствующего двигателя, возникает цепь между
проводниками 7 и 8 через катушки 10 и 21, проводник 9 и замкнутый вспомогательный выключатель.
Таким образом, электромагнитные устройства, воздействующие на регуляторы турбины, управляют и
ограничивают скорость вращения турбины, а следовательно, и генератора и двигателя, до 70 % от
нормального максимального значения.
С соответствующими генераторами связаны два дополнительных вспомогательных переключателя 11 и 12, и
каждый переключатель сконструирован таким образом, что он разомкнут, когда соответствующий генератор
не работает, и замкнут, когда генератор работает. Кроме того, каждый переключатель может управляться
переключателем, который разомкнут, когда соответствующий генератор не находится в состоянии подачи
питания, например, контактором возбуждения генератора. Вспомогательные переключатели 11 и 12
соединены между проводниками 8 и 9 последовательно друг с другом и с параллельно соединенными
катушками 13 и 14 двух электромагнитных устройств для осуществления или управления работой двух
дроссельных клапанов.
Когда два генератора работают, а пара двигателей выведена из эксплуатации, дополнительные
вспомогательные переключатели 11 и 12, а также пара вспомогательных переключателей 1, 2, 3 и 4
замыкаются, и между проводниками 7 и 8 через катушки 13 и 14, переключатели 11 и 12 и указанную пару
вспомогательных переключателей 1, 2, 3 и 4 возникает цепь. Таким образом, дроссельные заслонки
приводятся в действие, и мощность каждой турбины ограничивается 35 % от ее нормальной мощности.
Одновременно ограничивается и скорость вращения, поскольку катушки 10 и 21 находятся под напряжением.
Изобретение, безусловно, может быть применено к различным комбинациям электрических машин, а
процентное снижение скорости будет зависеть от обстоятельств конкретного случая.
В модифицированной конфигурации, например, имеются два генератора переменного тока и два двигателя, и
максимальная мощность генераторов 75 превышает максимальную мощность двигателей. В случае такого
двухвинтового судна максимальная скорость достигается, когда работают оба генератора и оба двигателя, но
судно может 80 работать в течение значительных периодов времени на более низкой скорости, при этом оба
двигателя получают питание от одного генератора, и в соответствии с изобретением максимальная скорость
генератора 85 снижается, когда один генератор питает оба двигателя. Таким образом, предотвращается
перегрузка генератора, когда работает только один. Чтобы избежать перегрузки двигателей, когда работают
оба генератора и оба двигателя, максимальная мощность генераторов может быть ограничена, но это не
является частью настоящего изобретения.
При такой схеме катушки электромагнитных устройств p D, управляющих настройкой регуляторов, соединены
последовательно с двумя параллельно соединенными вспомогательными переключателями, питающими
управляющий ток. Вспомогательные переключатели к P соответственно связаны с коммутационными
средствами для управления состоянием двух генераторов, и каждый вспомогательный переключатель
разомкнут, когда генератор работает, и замкнут, когда генератор не работает. Вспомогательный
переключатель может управляться переключателем, который разомкнут, когда генератор не находится в
состоянии подавать питание, например, контактором возбуждения генератора. Катушки электромагнитных
устройств, управляющих дроссельными заслонками или контролирующих их работу, соединены
последовательно с двумя дополнительными последовательно соединенными вспомогательными
переключателями, которые замкнуты, когда генераторы работают, но разомкнуты, когда генераторы не
работают. Каждый вспомогательный переключатель может управляться переключателем, который замкнут
только тогда, когда соответствующий генератор находится в состоянии подавать питание, например,
контактором возбуждения генератора.
Как видно, когда генератор не подает питание, электромагнитные устройства 126, управляющие настройкой
регуляторов, активируются, а когда оба генератора подают питание, активируются электромагнитные
устройства, которые обеспечивают работу дроссельных заслонок 13 G. Теперь, подробно описав и определив
природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_368270.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=368270&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB368270A
[]
Второе издание
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА g N ЗАПРОСЫ: Дата Конвенции (Германия): 23 ноября 1929 г. 3 Jbz,z U Дата
подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 27 августа 1930 г. № 25593/30.
(Дополнение к патенту 367790: Конвенционная дата (Германия) 16 августа 1929 г.) Полная спецификация
принята; 29 февраля 1932 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области отрицательного электрического сопротивления и связанные с ним разработки.
Я, Э. Ри Кон Иябан, проживающий по адресу: Штаргардерштрассе, 44, Берлин, Германия, гражданин
Германии, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к отрицательному электрическому сопротивлению и представляет собой
усовершенствование 1) или модификацию изобретения, изложенного в описании, прилагаемом к моей
параллельно рассматриваемой заявке на патент № 24262/1930 (серийный номер 367790).
В вышеупомянутой спецификации описывается и заявляется об отрицательном электрическом
сопротивлении, которое создается путем взятия вещества, которое при контакте с металлической проволокой
дает характеристику отрицательного сопротивления, и измельчения такого вещества до порошка
определенной тонкости, в зависимости от конкретного состава.
В таком состоянии желаемые характеристики обеспечивается самим веществом за счет слабого взаимного
контакта между отдельными гранулами. Для практического использования в электрической цепи порошок
помещают между двумя электродами, давление которых регулируется в соответствии с заданными
параметрами, чтобы обеспечить необходимую для проявления характеристик степень неплотного контакта
между зернами.
В вышеупомянутой спецификации упоминаются сульфиды металлов как подходящие материалы для
порошковой композиции отрицательного сопротивления. В соответствии с данным изобретением я использую
оксиды металлов или их смеси в качестве материала для порошковой композиции. Полученные из них
отрицательные сопротивления особенно полезны, поскольку позволяют получать переменные токи слышимой
частоты и выше без возникновения значительных явлений инерции. Я обнаружил, что оксид меди (CuO),
оксид цинка и, в частности, смесь этих оксидов, являются подходящими материалами.
Кроме того, хотя композиции из сульфидов металлов, описанные в основной заявке на ZO, являются
проводящими как в расплавленном или спеченном состоянии, так и в измельченном виде в соответствии с
изложенным в ней изобретением, я обнаружил, что контактные вещества, изготовленные из некоторых
оксидов металлов, хотя и являются проводящими в промежуточном расплавленном или спеченном состоянии,
становятся непроводящими при измельчении в порошок в соответствии с основным изобретением и,
следовательно, в этом состоянии непригодны для использования в качестве композиций с отрицательным
сопротивлением. В соответствии с одной из особенностей настоящего изобретения, такие непроводящие
оксидные контактные вещества становятся постоянно проводящими посредством обработки, которая
включает в себя приложение к веществу разрушительной разности потенциалов, что будет более подробно
объяснено далее.
В качестве примера, в соответствии с изобретением, изложенным в основной заявке 70), было изготовлено
устройство с отрицательным сопротивлением, использующее порошкообразный оксид меди, содержащийся в
стеклянной трубке с внутренним диаметром 1 мм. При подаче небольшого напряжения на электроды
устройства ток не наблюдался, 75 поскольку, как объяснено выше, вещество является непроводящим. При
увеличении разности потенциалов до более чем 300 вольт, при толщине слоя порошка между электродами не
более 1-2 мм, 80 сопротивление порошка снижалось, и с этого момента порошок не только образовывал
сравнительно хорошо проводящее вещество при самых малых напряжениях, но и постоянно проявлял все
свойства 85 отрицательного сопротивления.
Оксид цинка (ZnO), и в частности смесь оксида цинка с небольшим количеством оксида меди, ведет себя
аналогично оксиду меди.
Хорошие результаты были получены с использованием смеси из 1 грамма оксида цинка и 0,03 грамма оксида
меди. Смесь была сплавлена или спечена с образованием плотной стекловидной массы, которая оказалась
хорошим проводником электричества. Эта масса, измельченная на мелкие кусочки и перемолотая,
становилась непроводником и при обработке в стеклянной трубке вела себя аналогично чистому оксиду меди.
Контактное вещество, представляющее собой смесь оксидов, более подходит в качестве отрицательного
сопротивления, чем вещество, состоящее из одного оксида, поскольку в первом случае я обнаружил, что
перегрузка по току, которая легко может возникнуть на практике, не вредит развитию характеристики
отрицательного сопротивления, а способствует ей, в то время как в случае отдельных упомянутых веществ
наблюдается обратная ситуация. Кроме того, в последнем упомянутом порошке это явление варьируется в
зависимости от соотношения веса, в котором сплавлены два оксида. Соотношение 1 грамма оксида цинка к
0,03 граммам оксида меди оказалось наиболее подходящим. благоприятный.
-15 Контактирующие вещества, содержащие только оксид цинка или оксид меди, легко теряют свойство
отрицательного сопротивления, если оксиды между электродами слишком сильно сжимаются. Эту трудность
можно в значительной степени устранить, используя смеси, и в частности, путем применения
вышеупомянутой измельченной плавленой массы. Однако характеристику отрицательного сопротивления
можно сделать более стабильной, а давление приложения — менее критичным, путем включения в
контактирующее вещество металлического порошка, такого как, например, порошкообразный цинк, железо
или медь, в соответствии с особенностью изобретения, раскрытой в основной заявке.
В соответствии с еще одной особенностью основного изобретения, чувствительность сопротивления к
приложенному давлению может быть полностью устранена путем добавления непроводящего оксида,
который служит лишь упругой средой для поддержки частиц измельченной плавленой массы или других
вышеупомянутых веществ и тем самым поддерживает разделение частиц эффективного порошка.
Кроме того, как указано в основной заявке, объемное соотношение непроводящего оксида к составу
металлического оксида имеет особое значение с точки зрения развития характеристик при -45°.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_368271.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=368271&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB368271A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками в соответствии с решением Главного инспектора, действующего от имени
Генерального контролера, от девятнадцатого марта 1934 года.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (Германия): 28 августа 1929 г.
368,271 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 28 августа 1930 г. № 25737/30.
Завершено: 29 февраля 1932 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Производство производных целлюлозы.
Мы, I G FARBBENIN Di JSTR;i E AKT Ii EiGESELLSCHAFT, акционерное общество, учрежденное в
соответствии с законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Согласно немецкой спецификации №.
363,192 Известно, что при воздействии оксидов алкилена на неизмененную целлюлозу образуются
оксиалкиловые эфиры целлюлозы, обладающие высокой реакционной способностью и способные к
дальнейшей этерификации или этерификации. Кроме того, в спецификации № 166767 описано производство
оксиалкилцеллюлозы путем воздействия галогенгидрина на щелочную целлюлозу.
Наконец, оксиалкиловые эфиры целлюлозы также получают путем обработки щелочной целлюлозы
алкиленоксидами в процессах, протекающих при температурах, которые могут быть ниже 300 °C (см.
Технические условия).
№№ 277,721, 334,282 и 359,618).
Полученные с помощью вышеуказанных процессов оксиалкилцеллюлозы не идентичны, а существенно
различаются друг от друга по своим физическим и химическим свойствам.
В результате воздействия алкиленоксидов на неизмененную целлюлозу под давлением и при высокой
температуре образуются оксиалкиловые эфиры, которые сохраняют волокнистую структуру и набухают или
растворяются в воде или органических растворителях только при достижении степени этерификации,
соответствующей присоединению более 3 молекул алкиленоксида к каждой молекуле Cl. Эти оксиалкиловые
эфиры очень похожи на продукты действия галогенгидринов на щелочную целлюлозу. Продукты, получаемые
в результате обеих этих реакций, при ацетилировании обычным способом с помощью уксусного ангидрида в
присутствии катализатора, теряют ацетаты целлюлозы, которые становятся растворимыми в ацетоне только
после гидролиза, который может происходить в реакционной смеси, или после выделения ацетата
целлюлозы.
В отличие от вышеупомянутых эфиров, оксиаллилцеллюлозы, которые образуются без существенной потери
волокнистой структуры и без изменения цвета под действием жидкого или газообразного алкиленоксида на
щелочную целлюлозу при температуре ниже 300 °C, способны набухать или растворяться в воде даже на
очень низкой стадии этерификации.
Настоящее изобретение заключается в производстве ацетатов целлюлозы путем обработки оксиалкилового
эфира целлюлозы, полученного, как описано в предыдущем абзаце, одним из известных процессов
ацетилирования.
Таким образом, можно получить ацетаты целлюлозы, которые, не подвергаясь гидролизу, обладают хорошей
растворимостью в ацетоне и по своим общим свойствам напоминают...
чистые растворимые ацетаты целлюлозы.
Они хорошо растворяются в ацетоне, но отличаются от него существенно меньшей чувствительностью к воде.
Благодаря этим свойствам они хорошо подходят для производства пластиковых масс всех видов, для которых
до сих пор использовались ацетаты целлюлозы, растворимые в ацетоне; в частности, продукты изобретения
превосходно подходят для изготовления пленок.
Выгодно использовать для ацетилирования оксиалкилцеллюлозу с как можно более низкой степенью
этерификации, поскольку таким образом механические свойства природной целлюлозы сохраняются в
наибольшей степени. Достаточно, например, если целлюлозный эфир содержит только одну оксиалкильную
группу на каждые 2, 3 или 4 группы C1H10O5; однако соединения, содержащие на каждую молекулу C1H10O5
одну или более молекул оксиалкильной группы, также подходят для процесса, описанного в настоящем
изобретении.
65.
8 КП 85.
90, Цена 24 / 36,7 3 88,271. Как и в случае известных первичных ацетатов целлюлозы, нерастворимых в
ацетоне, высвобождение гидроксильной группы на каждые 2-3 группы CO при гидролизе обеспечивает
растворимость в ацетоне, так и в данном случае растворимость в ацетоне обеспечивается наличием
оксиалкильной группы на каждые 2-3 группы CO. Однако, в отличие от гидролиза первичных ацетатов
целлюлозы, нерастворимых в ацетоне, появление растворимости в ацетоне за счет высвобождения
гидроксильных групп сопровождается заметным повышением чувствительности к воде. В данном процессе
чувствительность к воде поддерживается на низком уровне благодаря тому, что гидроксильные группы,
обеспечивающие растворимость в ацетоне, маскируются ацетилированными оксиалкильными группами.
Различное поведение оксиалкилцеллюлоз, полученных разными способами, вероятно, связано с тем, что
набухшая целлюлоза обладает значительно большей реакционной способностью, чем целлюлоза в набухшем
состоянии, поэтому использование щелочной целлюлозы и алкиленоксидов приводит лишь к
незначительному разрыхлению внутренней структуры целлюлозы.
Кроме того, при использовании щелочной целлюлозы в основном реагируют первичные гидроксильные
группы (то есть те, которые участвуют в образовании моноэфиров), так что способность к набуханию или
растворению в ацетате может проявляться даже в эфире с очень низкой степенью этерификации. При
использовании целлюлозы в ненабухшем состоянии предполагается, что все три гидроксильные группы
целлюлозы реагируют практически одинаково, и все гидроксильные группы гидроксиалкильных групп,
введенных в целлюлозу, могут этерифицироваться в последующей этерификации. Причина, по которой
действие галогенгидрина на щелочную целлюлозу не приводит к образованию оксиалкилцеллюлоз,
пригодных для производства первичных ацетатов целлюлозы, растворимых в ацетоне, может быть объяснена
тем, что часть щелочного содержимого щелочной целлюлозы расходуется в химической реакции и,
следовательно, больше не эффективна для поддержания целлюлозы в набухшем состоянии; Кроме того,
образование алкилреноксида в реакционной смеси происходит очень медленно, поэтому этилирующий агент
присутствует лишь в небольшой концентрации.
В следующих примерах, иллюстрирующих изобретение, компоненты указаны по весу.
Ex Aen LE 1.
29 Части альфа-волокна погружают в 50-процентный раствор гидроксида натрия на 44 часа при комнатной
температуре, а затем сжимают до тех пор, пока масса не достигнет 100 частей.
Эту щелочную целлюлозу обрабатывают при перемешивании достаточным количеством жидкого
этиленоксида, чтобы щелочная целлюлоза оставалась покрытой жидкостью; реакционную смесь охлаждают
льдом. Через 42 часа образуется оксиэтилцеллюлоза, которая растворима в воде и содержит около 7
оксиэтильных групп к 4 группам C11O2O3; ее очищают от щелочи экстракцией метанолом.
Для этерификации 4 части оксиэтилцеллюлозы вводят в смесь из 16 частей ледяной уксусной кислоты, 8
частей уксусного ангидрида и 1 части хлорида цинка, и смесь обрабатывают в течение 2-3 часов при
температуре 50-60 °C в смесительном аппарате. Таким образом получают первичный ацетат целлюлозы,
растворимый в ацетоне; его очищают обычным способом. Пленка, полученная из раствора продукта в
ацетоне, имеет водорастворимость 0,4-0,5%.
тогда как пленка, изготовленная таким же образом из вторичного ацетата целлюлозы, растворимого в
ацетоне, может иметь растяжимость от 1,5 до 2 процентов. ПРИМЕР 2.
Щелочная целлюлоза, приготовленная, как в предыдущем примере, обрабатывается способом, описанным в
этом примере, в течение 4 часов при температуре около +1 °C. После удаления щелочи продукт реакции
практически не набухает в воде и содержит примерно от одной оксиэтильной группы до трех групп C18H10O.
Она ацетилируется способом, описанным в примере 1, однако период нагревания несколько увеличивается.
Таким образом, получается первичный ацетат целлюлозы, растворимый в ацетоне, обладающий
чувствительностью к воде, составляющей четверть от чувствительности известных до сих пор ацетатов
целлюлозы, но в остальном имеющий свойства, соответствующие известным ацетатам целлюлозы.
ПРИМЕР 3.
2
Части оксиэтилцеллюлозы, полученной 115 путем действия оксида этилена на щелочную целлюлозу
(приготовленную, как описано в Примере 1, в течение 15 часов при 0°C), вводят в смесь из двух частей
ацетилхлорида, 3 частей пиридина, 120 и 7 частей хлорбензола, и всю смесь нагревают в течение 2-3 часов
при температуре около 1000°C. После обработки реакционной смеси получают первичный ацетат целлюлозы,
растворимый в ацетоне и обладающий свойствами, сходными со свойствами продуктов, описанных в
предыдущих Примерах.
ха-бре в 4.
Альфа-волокно в виде листов, потеряв 130 единиц массы, отделяют фильтрацией, очищают экстракцией
водным метанолом и высушивают. 4 части высушенного продукта ацетилируют в течение 2-3 часов с
помощью смеси 12 частей уксусного ангидрида, 16 частей ледяной уксусной кислоты и 1 части
концентрированной фосфорной кислоты. Как и в предыдущих примерах, получают первичный ацетат
целлюлозы, растворимый в ацетоне и обладающий полезными свойствами.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_368272.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=368272&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB368272A
[]
i11 ' ' 'i
\N< 01) F 1 ' -1
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата принятия Конвенции (Германия): 10 июля 7930 г. 368,272 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 28 августа 1930 г. № 25,7641/30 (Патент на дополнение к № 367,790 (дата принятия Конвенции
(Германия): 16 августа 1929 г.), усовершенствованный или измененный патентом № 368,270 (дата принятия
Конвенции (Германия):
(23 ноября 1929 г.) Завершено. Принято к публикации: 29 февраля 1932 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области отрицательного электрического сопротивления и связанные с ним аспекты.
Я, Э. В. Ик Х. л. Ан БА, проживающий по адресу: Штаргардерштрассе, 44, Берлин, Германия, гражданин
Германии, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к электрическим отрицательным сопротивлениям и представляет собой
усовершенствование или модификацию изобретения, изложенного в описании, прилагаемом к моей заявке на
патент № 4.
2;
,262/1930 (серийный номер 367,790), усовершенствованный или усовершенствованный изобретением,
раскрытым в моей дополнительной заявке на дополнительный патент № 25,59311930 (серийный номер
368,270).
В описании патентной заявки № 24262/1930 (серийный номер 367790) описывается и заявлено отрицательное
электрическое сопротивление, которое достигается путем взятия вещества, контактирующего с
металлической проволокой и дающего отрицательную резистивную характеристику, и восстановления этого
вещества до порошка определенной тонкости, зависящей от конкретного состава. В этом состоянии вещество
само по себе будет давать желаемую характеристику благодаря слабому взаимному контакту между
отдельными гранулами.
Для практического применения в электрической цепи порошок помещают между двумя электродами,
давление которых регулируется в соответствии с заданными параметрами, чтобы обеспечить необходимую
для проявления характеристической характеристики степень контакта между зернами.
В соответствии с изобретением, изложенным в описании патента.
Заявка № 25593/1930 (серийный номер)
В качестве материала для контактного вещества с низким сопротивлением используются оксиды металлов
или их смеси (см. патент 268,270). В качестве конкретных примеров приводятся оксид меди, оксид цинка и
смесь этих оксидов. В данной спецификации также раскрывается, что контактные вещества, изготовленные из
некоторых оксидов металлов, таких как вышеупомянутые оксиды и их смеси, хотя и являются проводящими в
расплавленном или спеченном состоянии, становятся непроводящими при измельчении в порошок в
соответствии с изобретением, изложенным в патентной заявке 24,262/1980 (серийный номер 367,790), и
описывается и заявляется способ, включающий приложение достаточно высокой разрушительной разности
потенциалов к указанному веществу, благодаря которому такое вещество может быть сделано постоянно
проводящим.
Согласно настоящему изобретению, используемые оксидные материалы включают одно или несколько
соединений: титановый ангидрид, оксид марганца, оксид хрома, оксид железа, вольфрамовую кислоту или
диоксид олова.
Особенностью изобретения является использование смеси двух или более из этих оксидов и оксида цинка.
Ранее порошкообразные оксиды железа и олова предлагались в качестве элементов с переменным
сопротивлением омического типа.
Итальянский ангидрид (TiO) более эффективен, чем любой из других, и для получения устройства с
хорошими характеристиками отрицательного сопротивления достаточно спрессовать этот порошок тонким
слоем между двумя электродами в соответствии с указаниями, изложенными в описании патентной заявки №
24262/1930 (серийный номер 367779J0).
Оксид марганца, оксид хрома, оксид железа, вольфрамовая кислота и диоксид олова не так хороши, как TiO,
но лучше, чем оксид цинка или оксид меди. В этих случаях также достигается удовлетворительное
отрицательное сопротивление, если один из упомянутых оксидов прессуется в измельченном состоянии
между двумя электродами. Смеси двух или более оксидов, титановый ангидрид, оксид марганца, оксид цинка.
Однако оксид хрома, оксид железа, вольфрамовая кислота, оксид меди и диоксид олова являются более
предпочтительными. В качестве контактирующего вещества можно использовать любые комбинации этих
оксидов.
В соответствии с изобретением, изложенным в описании моей заявки на патент № 25594/1930,
отрицательные характеристики сопротивления такого 1 '1 U: _ j i d " L urr r e jp 2 M.
/ / устройства, описанные выше, которые препятствуют отрицательному сопротивлению, наблюдалось. Было
обнаружено, что интенсивность тока со временем восстанавливается, в отличие от других сопротивлений, не
увеличиваясь с поперечным сечением порошкового слоя, примеры которых приведены в нем, а начиная с
определенного малого 70 ампер. Включая в указанные устройства катализаторы, которые поглощают среду -
адсорбированное поперечное сечение (около 2 квадратных миллиметров) контактирующим веществом. Такие
катализаторы, оксид меди(I), оксид урана и интенсивность тока не претерпевали существенных изменений.
Отрицательный ангидрид, являющийся наиболее важной характеристикой сопротивления, не проявляет
отрицательного сопротивления при токе, но играет важную роль в его развитии. Если оксид первой
упомянутой группы, который обычно наблюдался только при контакте, смешан с Одна из каталитических
групп, значительно (в 100-1000 раз) меньших отрицательных сопротивлений, обеспечивает более тщательное
исследование поперечных сечений, удовлетворяющих всем требованиям практики, как показано, что в
оксидных комбинациях относительно срока службы, надежности работы в соответствии с изобретением, ток и
перегрузочная способность. Эти лучшие не распределяются равномерно по смесям, быстро различаются при
осмотре всей доступной контактной поверхности, но эта связь обладает удивительным свойством. Если
контакт осуществляется только через FCW, а именно, ток подается через тонкие точки, часто только одна. Эта
точка смеси, и этот ток поддерживается в постоянном состоянии, наблюдается, если порошок теперь сильнее
спрессован с помощью нагрузки и нагрева. Благодаря этой способности электродов, увеличение напряжения,
автоматическое изменение точки 9, в то время как ожидалось как раз обратное, поскольку предполагалось,
что при прохождении тока контакт автоматически сохраняется.
Во всех случаях я обнаружил, что это способствует сохранению частиц порошка, и, таким образом, их
взаимному внешнему охлаждению. Мгновенное сопротивление уменьшается, напряжение подтверждает
отрицательную характеристику сопротивления. Следовательно, сопротивление 95 должно уменьшиться.
Охлаждение происходило при температуре -120 °C и ниже, что необычно для данной области техники.
Преимущество оксидов обеих групп заключается не в том, что это происходит почти во всех смесях. Это
(аномальное) повышение напряжения только в улучшении полезного срока службы можно рассматривать
непосредственно как характеристический эффект, но в том, что частота может вызывать колебания в месте,
где наблюдается расширение в сторону высоких частот.
Эта характеристика возникла, отличное соотношение. Однако существует предел для 1, превышающий 105.
Можно было получить непрерывные колебания, при которых температура не должна быть снижена с
отрицательным сопротивлением, поскольку адсорбированные газы и отрицательное сопротивление. Во всех
смесях необходим большой избыток вещества, адсорбированного контактирующим веществом одного оксида
по сравнению с другим. При добавлении оксида каталитической группы было достаточно, если добавлялось
всего 2-100 %. Часто меньшее количество отрицательного сопротивления было достаточным. Более точное
значение было получено.
Здесь невозможно предоставить дополнительную информацию, поскольку, как уже было подробно описано,
количественное соотношение зависит от тонкости и установленной природы указанного мной порошка.
Весовое соотношение определяется, и каким образом это происходит.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_368273.txt ===
Соседние файлы в папке патенты