Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13510
.pdf
Мои зарубежные корреспонденты теперь выяснили, что проблема образования пыли устраняется, а продукт,
очень стабильный для хранения, получается путем добавления к нитрату сульфата аммония как мочевины,
так и таких негигроскопичных солей, которые в обезвоженном состоянии способны смешиваться с
кристаллизационной водой, например, солей магния. Эти соли вместе с мочевиной либо наносятся на сухой
нитрат сульфата аммония 410, когда соли находятся в полностью или частично обезвоженном состоянии, в
этом случае необходима существенная сушка продуктов, либо наносятся, когда соли находятся в полностью
гидратированном состоянии. в состоянии или при наличии влаги, в этом случае продукцию необходимо
высушить. Таким образом получаются продукты, которые очень хорошо остаются сухими и менее склонны к
агломерации, чем продукты, содержащие только одно из указанных двух веществ. Желательно, чтобы
количество добавляемой мочевины было не слишком большим. Например, соотношение мочевины к соли
магния или другой соли указанного типа примерно 1:3 является предпочтительным, но добавки эффективны и
в других пропорциях.
В целом, я бы сказал, от 1 до 10 процентов.
Следует использовать мочевину по весу.
Однако нецелесообразно использовать больше мочевины, чем соли магния или другой соли, 60, поскольку в
этом случае продукты имеют тенденцию быстро снова увлажняться. Вместо солей магния, например, можно
использовать соли алюминия или железа. 65 Следующие примеры дополнительно иллюстрируют, как это
изобретение может быть реализовано на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами.
Детали указаны по весу. 70 Пример rE 1.
От 4 до 5 частей смеси, состоящей из количества дегидратированного нитрата магния, соответствующего 3
частям гидратированного нитрата магния Mg(NO)·6ThO, и 1,75 части мочевины, добавляют к 100 частям
нитрата сульфата аммония. Эту смесь можно добавлять на любом этапе приготовления нитрата сульфата
аммония. 80 Полученный продукт затвердевает примерно в пять раз слабее, чем тот, который был
приготовлен с добавлением только нитрата магния.
ПРИМЕР 2. 85 1.3 Часть мочевины вводят в 5,7 части горячего насыщенного раствора сульфата железа
(22%), содержащего 22% по массе, и эту смесь добавляют к смеси части сульфата аммония и 66 частей 92%
нитрата аммония в шнековом измельчителе. Раствор сульфата железа в мочевине не должен контактировать
с одним только нитратом аммония, поскольку в этом случае существует опасность определенного
разложения. Соль, затвердевшая таким образом, отличается, в частности, незначительной
гигроскопичностью.
Вместо 100 солей железа можно использовать соли ионов трехвалентного железа.
EmxMPLE 2.
4 Части смеси сульфата алюминия Al2(SO4) и мочевины в соотношении 3:1 добавляют к 100 частям 105
сульфата аммония. Полученная соль высушивается и обладает ценными свойствами, описанными в
примерах 1 и 2.
Эксмиртн 4.
части глауберовой соли и 10 частей 110 мочевины растворяют в 5 частях воды.
Указанный горячий раствор распыляется на 1000 частей нитрата сульфата аммония при тщательном
перемешивании последнего. Затем 372 388 пассов высушивают при температуре около 1000 градусов
Цельсия. Таким образом, полученная сухая соль содержит меньшее количество примесей, чем та же самая
соль, содержащая только соль Лаубера при равных условиях.
Теперь, когда я подробно описал и определил природу своего изобретения и способ его осуществления, я
заявляю, что то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_372389.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=372389&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB372389A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: январь. 28, 1931. № 2771 131; Полный комплект слева: октябрь. 26, 1931.
372,389 Окончательная версия принята к публикации: 28 апреля 1932 года.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве смачивающих, очищающих и диспергирующих агентов.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 4
фута 7 дюймов.
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю, что суть данного изобретения (о котором мне
сообщили из-за границы представители компании I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschatt. из
Франкфурта-на-Млэре, Германия, акционерного общества, организованного в соответствии с немецким
законодательством) заключается в следующем: мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные
смачивающие, очищающие и диспергирующие агенты, а также вспомогательные вещества для всех отраслей
текстильной и кожевенной промышленности получаются при превращении аминов или карбоксильных
амидов, содержащих один или более алифатических или ковалентно-алифатических радикалов, имеющих по
меньшей мере 8 атомов углерода, связанных с атомом азота, или продуктов их замещения, например,
содержащих аминогруппы, галогены, гидроксильные или карбоксильные группы, поскольку они содержат по
меньшей мере один атом водорода, присоединенный к атому азота, в сульфаминовые кислоты (=N-SO^OH)
или их водорастворимые соли соответственно. Этого можно достичь путем сульфонирования аминов или
амидов в соответствии с обычными методами получения сульфаминовых кислот.
В качестве обычных сульфонирующих агентов можно использовать серную кислоту, олеум, триоксид серы,
хлорсульфоновую кислоту и хлорид сульфурила, а при желании — вещества, удаляющие воду или
галогеноводороды. Совместное использование растворителей или разбавителей, таких как этиловый эфир,
трихлорэтилен, хлороформ, или, особенно, третичных оснований, таких как пиридин, диметилфланилин и
тому подобные, позволяет проводить реакцию с хорошим выходом и в особенно мягких условиях, чтобы
избежать потерь из-за окисления и разложения. Сульфонирование амидов проводится в присутствии
третичных оснований, чтобы избежать образования продуктов, в которых атом серы не связан с атомом азота.
При использовании хлорида сульфурила образующиеся продукты реакции, такие как хлориды сульфаминов,
должны быть преобразованы путем гидрохлорида в свободные кислоты или их соли. Количество
сульфонирующего агента в случаях, когда сульфонируемое соединение содержит двойные связи,
гидроксильные группы или ароматические радикалы, должно быть выбрано таким образом, чтобы, поскольку
сульфонирование атома углерода или кислорода может происходить в выбранных условиях реакции,
количество сульфонирующего агента превышало количество, реагирующее с указанными группами, и было
достаточным для образования сульфаминовой кислоты.
Продукты, особенно подходящие в качестве моющих и чистящих средств, получают при превращении
высокомолекулярных жирных кислот, содержащихся в маслах и жирах, в амиды кислот или амины, или при
превращении сложных эфиров минеральных кислот спиртов, получаемых из масел и жиров путем
каталитического гидрирования, в амины с помощью аммиака или первичных аминов, например, согласно
спецификации № 27581 от 1980 г. (серийный номер).
369,614) или когда амиды кислот, которые все еще содержат аминогруппы, такие как
монопальмитоилэтилендиамин (R-CONH-C0II-NHI) (который можно получить нагреванием метилового эфира
пальмитиновой кислоты с избытком этилендиамина), превращаются в сульфаминовые кислоты описанным
способом. Низшие члены этой серии, содержащие от 8 до 12 атомов углерода, являются превосходными
смачивающими и проникающими агентами. Аналогичные продукты могут быть получены также путем
введения высокомолекулярных органических радикалов, например ацильных радикалов (например, с
помощью хлорангидридов кислот), в сульфаминовые кислоты низкомолекулярных соединений, таких как
этилсульфаминовая кислота. 90 Амиды кислот смешанных ароматических алифатических карбоновых кислот,
содержащих не менее 8 атомов углерода в неароматической цепи, например, фенилстеариновой кислоты
A<K>-R-COOH, получаемой из бензола и олеиновой кислоты с добавлением хлорида алюминия, или
смолистых и нафтеновых кислот, содержащих не менее 8 атомов углерода в своей молекуле, а также амиды
карбоновых кислот, полученные путем деструктивного окисления парафина с помощью кислорода, оксидов
азота или азотной кислоты, или соответствующих аминов, дают ценные продукты.
Полученные продукты являются [Второе издание.] ценными вспомогательными средствами для
промышленности и охлаждения. Смесь из 50 частей пальмитиновой кислоты, нагретая примерно до 600
градусов Цельсия, а также 100 частей пиридина, предназначена для промышленного и повседневного
использования. Затем смесь нагревают в течение примерно 3 часов при температуре около 750 градусов
Цельсия и используют для смачивания, очистки и эмульгирования. Раствор, нагретый до 500 градусов
Цельсия, затем разлит в 500 частей. Полученные сульфаминовые кислоты могут быть получены из воды.
Разбавленный раствор каустической соды используется отдельно или в сочетании с другими смачивающими,
очищающими и эмульгирующими агентами, затем все перемешивается в течение некоторого времени,
образующаяся твердая натриевая соль фильтруется под вакуумом и промывается 5-процентным раствором
поваренной соли. Ароматическая и алифатическая природа продукта, полученного, например,
алкилированного нафталина, проявляется в виде сушки при низкой температуре, предпочтительно в вакууме.
кислоты, сульфоновые кислоты из минеральных масел, вместо амида пальмитиновой кислоты.
В качестве исходных материалов могут использоваться жирные кислоты, сульфоновые кислоты, кислоты
амидов, другие жирные кислоты, а также смеси растительных и животных жиров или масел. Реакционные
спирты, такие как цетиловый или додециловый спирт, также могут быть обработаны таким образом, что
серные эфиры высших жирных кислот или свободный пиридин отгоняются в вакууме, а спирты, например,
цетиловый или легкорастворимый пиридиновый спирт, который пенится, или додециловые спирты или
спирты, которые получаются сильно пенящимися, используются для смачивания, стирки и восстановления
карбоксильной группы текстильных и подобных материалов.
кислоты растительных или животных жиров или масел, или глицеридов с высокой молекулярной массой.
ПРИМЕР 2.
амины, такие как додецил или пентадецил, 25 частей хлорсульфоновой кислоты являются аффиинами с
гидроксиалкиламинами, например, этанолом или N-додецил-N-этанолом, которые вводятся при температуре
от 0,5 до 150 градусов Цельсия. Например, этанол или N-додецил-N-этанол в 100 частей пиридина и 40
частей аминов (которые можно получить, воздействуя хлороформом при охлаждении), а затем добавляют 25
частей амина с этанолом к серному эфиру пентадециламина. Смесь додецилового спирта и четвертичных
аммониевых соединений нагревают в течение примерно 4 часов при температуре от 500 до 550 градусов
Цельсия додециламмонийсульфата (который можно получить, взаимодействуя с диметилсульфатом на
додециламине) или N-диметилилхлоридом. Затем всю смесь перемешивают с N-этанол-N-додецилсульфатом
аммония в разбавленном растворе каустической соды (полученном путем взаимодействия с
диметилсульфатом на N-додецил-N-этаноламине), после чего твердый продукт реакции отфильтровывают
под вакуумом.
или в сочетании с органическими растворителями. Шерстяные изделия стирают при температуре от 600 до
700 градусов Цельсия в водном растворе, содержащем 2 части полученной натриевой соли трихлорэтилена,
или с защитным раствором в каждых 1000 частях воды. Превосходно – получаются продукты, содержащие
растительные слизи или соли, которые не повреждаются волокнами, несмотря на воздействие карбоната
натрия, бикарбоната натрия и высокой температуры.
-жидкое стекло, обычная соль, соль Глауэрта или отбеливающие вещества, такие как пербораты, - ПРИМЕР 3.
перкарбонаты, пара-толуолсульфо-хлор-50 частей нафтенового амида (полученного путем амидирования
смеси нафтеновых кислот, кипящих выше 2400 градусов Цельсия) и т.п. Препараты, растворенные в 100
частях диметилфторида и содержащие несколько указанных добавок, могут быть использованы с успехом при
перемешивании с 50 частями хлорсульфоновой кислоты. Кислота. После перемешивания в течение одного
часа при температуре от 500 до 550 градусов Цельсия (без сульфаминовых кислот) вязкая реакция для
нейтральных ванн не используется, если их необходимо нагревать, продукт перемешивают в количестве,
превышающем их температуру плавления, или для ванн, содержащих водный раствор едкого натрия,
содержащий свободные кислоты; их соли ma, то количество, необходимое для полной нейтрализации.
Однако его полезно применять с нейтральным диметиланилином, который затем отделяют, и растворы
отделяют. В следующих примерах натриевая соль сульфаминовой кислоты дополнительно осаливается,
фильтруется под вакуумом и высушивается.
Чтобы проиллюстрировать природу данного изобретения, следует отметить, что 50 частей полученной соли
растворяются в 200 частях воды и 0 частях воды. Изобретение не ограничивается этими примерами.
Компоненты измеряются по весу. Циклогексанол добавляется в раствор путем перемешивания.
- -ПРИМЕР 1.- --Если 5 частей эмульсии разбавить 24 частями хлорсульфоновой кислоты или 250 частями
воды, то полученный прозрачный раствор медленно вводят в 75 частей пиридина, который обладает хорошей
способностью смачивать текстиль при температуре от 100 до 150 градусов Цельсия при перемешивании и
может быть выгодно использован для обезжиривания и очистки.
Дата: 28 января 1931 года.
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W.C.2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве смачивающих, очищающих и диспергирующих агентов.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47, в
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором
мне сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франлифорт-на-Майне,
Германия, акционерное общество, организованное в соответствии с немецким законодательством) и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
В спецификации № 319805 описывается алкилирование или аралкилирование сульфаминовых кислот или их
производных, в частности сульфаминовых кислот, полученных из аминопроизводных, включая кубовые
красители.
Иностранные корреспонденты Fly обнаружили, что ценные вспомогательные вещества и агенты для всех
отраслей текстильной, кожевенной и смежных отраслей промышленности, и особенно смачивающие,
очищающие и диспергирующие агенты, могут быть получены путем превращения аминов или карбоксильных
амидов, содержащих одну или несколько алифатических открытых цепей или циклоалифатических радикалов,
имеющих не менее 8 атомов углерода, связанных с атомом азота, или продуктов их замещения, например,
содержащих арильные, галогенгидроксильные или карбоксильные группы, в той мере, в какой они содержат
не менее одного атома водорода, присоединенного к атому азота, в сульфаминовые кислоты (=N-SOOH) или
их водорастворимые соли соответственно. Этого можно достичь путем сульфонирования аминов или амидов
в соответствии с обычными методами получения сульфаминовых кислот. При желании можно использовать
обычные сульфонирующие агенты, более сильные, чем серная кислота, такие как олеум, триоксид серы,
хлорсульфоновая кислота и хлорид сульфурила, а также вещества, удаляющие воду или галогеноводороды,
например, органические или неорганические ангидриды, такие как уксусный или фосфорный ангидриды.
Также могут быть использованы смеси концентрированной серной кислоты с одним или несколькими из
вышеупомянутых ангидридов.
Совместное использование органических разбавителей, инертных к сульфонирующим агентам и аминам или
амидам в рабочих условиях, таких как этиловый эфир, трихлорэтилен, хлороформ, или особенно третичных
оснований, таких как триалкиламины, пиридин, диметиланилин и тому подобные, как в чистом виде, так и в
сочетании с вышеупомянутыми растворителями, позволяет проводить реакцию с хорошими выходами и в
особенно мягких условиях, например, при температуре ниже 80 градусов Цельсия, чтобы избежать потерь от
окисления и разложения. Сульфонирование амидов предпочтительно проводить в присутствии третичных
оснований, чтобы избежать образования продуктов, в которых атом серы не связан с атомом азота. При
использовании сульфурилхлорида образующиеся в результате реакции продукты, такие как сульфаминовые
хлориды, должны быть преобразованы путем гидролиза в свободные кислоты или их соли. Количество
сульфонирующего агента в случаях 75, когда сульфонируемое соединение содержит двойные связи,
гидроксильные группы или ароматические радикалы, должно быть выбрано таким образом, чтобы, поскольку
сульфонирование атома углерода или кислорода может происходить 80 при выбранных условиях реакции,
присутствовало такое количество сульфонирующего агента, которое превышает количество, реагирующее с
указанными группами, и достаточно для образования сульфаминовой кислоты.
85 Продукты, особенно подходящие в качестве моющих и чистящих средств, получают, когда
высокомолекулярные жирные кислоты, содержащие не менее 8 атомов углерода, такие как содержащиеся в
растительных или животных жирах или маслах, превращаются в амиды кислот или амины, например, по
методу Джеффриса (Berichte der Deutschen Chemisehe Gesellsehaft, Vol. 30, page 898 (1897)) или когда
сложные эфиры минеральных кислот спиртов, получаемых из масел и жиров путем каталитического
гидрирования, превращаются в амины с аммиаком или первичные амины, например, цетилйодид с аммиаком
или первичные амины согласно спецификации № 27531 от 1930 г. (серийный номер).
369,614) или когда амиды кислот, которые все еще содержат аминогруппы, такие как
монопальмитоилэтилендиамин (R-CO- '105 NII-CJ14-NRI2) (который можно получить нагреванием метилового
эфира пальмитиновой кислоты с избытком этилендиамина), превращаются в сульфаминовые кислоты
описанным способом, так что цепи из 10–18 атомов углерода соединяются с атомом азота. Низшие члены
этой серии, содержащие от 8 до 12 атомов углерода, являются превосходными смачивающими и
проникающими агентами. Аналогичные продукты могут быть получены также путем введения
высокомолекулярных алифатических, циклоалифатических или смешанных ароматически-алифатических
ацильных радикалов в сульфаминовые кислоты (алкиламидосульфоновые кислоты) низкомолекулярных
соединений, таких как, например, этилсульфаминовая кислота, или в α-мидосульфоновую кислоту, при этом
введенные радикалы содержат такое большое количество атомов углерода, что конечные продукты содержат
не менее 8 атомов углерода в неароматической цепи.
Амиды кислот смешанных ароматических алифатических карбоновых кислот, содержащих не менее 8 атомов
углерода в неароматической цепи (например, фенилстеариновая кислота <R>-R-CO011, получаемая из
бензола и олеиновой кислоты с помощью хлорида алюминия), или смолистых и нафтеновых кислот,
содержащих не менее 8 атомов углерода в своей молекуле, а также амиды карбоновых кислот, полученные
путем деструктивного окисления парафина с помощью кислорода, оксидов азота или азотной кислоты, или
соответствующих аминов, дают ценные продукты. Полученные продукты являются ценными
вспомогательными средствами для предприятий, занимающихся обработкой текстиля и других волокнистых
материалов, а также для всех других целей промышленного и повседневного использования, в которых
применяются смачивающие, очищающие и эмульгирующие свойства.
Полученные сульфаминовые кислоты могут использоваться отдельно или в сочетании с другими
смачивающими, очищающими и эмульгирующими агентами, такими как мыло, продукты, подобные турецкому
красному маслу, соли сульфоновых кислот ароматической и алифатической природы, например,
аллёированные нафталинсульфоновые кислоты, сульфоновые кислоты из минеральных масел.
жирные кислоты, сульфоновые кислоты из кислот растительных и животных жиров или масел, или спирты,
такие как цетиловые или додециловые спирты, например, цетиловые или додециловые спирты, или спирты,
получаемые восстановлением карбоксильных групп кислот растительных или животных жиров или масел, или
глицеридов, высокомолекулярными аминами, такими как додециламины или пентадециламины, с
гидроксиалкиламинами, например, этанолом, или N-додецил-N-этаноламинами (которые можно получить,
воздействуя этаноламином на серный эфир додецилового спирта), четвертичные аммониевые основания и их
соли, такие как триметилдодециламмонийсульфат (который можно получить, воздействуя диметилсульфатом
на додециламин) или N-диметил-N-этанол-N-додециламмонийсульфат (получаемый, воздействуя диметил
сульфат на N-додецил-N-этаноламине), или в сочетании с органическими растворителями, такими как
метилциклогексанол, тетрагидронаплитален, этиленгликолькрезиловый эфир, трихлорэтилен, или с
защитными коллоидами, такими как клей, желатин, крахмал и растительные слизи, или с солями, такими как
карбонат натрия, бикарбонат натрия, 75% жидкое стекло, поваренная соль, соль Глаубера, или
отбеливающими веществами, такими как пербораты, перкарбонаты, пара-толуолсульфохлорамид натрия и
тому подобное.
Добавление указанных агентов зависит от поставленной цели. Препараты, содержащие несколько из
указанных добавок, могут часто применяться с успехом. Свободные сульфаминовые кислоты не используются
в нейтральных ваннах, если их необходимо нагревать до температуры, близкой к точке кипения, или в ваннах,
содержащих свободные кислоты; однако их соли со щелочами, такими как щелочные металлы, аммиак или
органические основания, могут быть с пользой применены в нейтральных ваннах. Следующие примеры
дополнительно иллюстрируют, как это изобретение может быть реализовано на практике, но изобретение не
ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу. 95 ПРИМЕР 1.
24 Частицы хлорсульфоновой кислоты медленно вводят в 75 частей пиридина при температуре от 100 до 150
градусов Цельсия, перемешивая и охлаждая. Затем в смесь вводят 50 частей 10⁶ (0) пальмитинамида,
нагретого примерно до 600 градусов Цельсия, и 100 частей пиридина, после чего смесь нагревают в течение
примерно 8 часов при температуре около 750 градусов Цельсия, а затем выливают в 500 частей 10⁶ (0)
воды. Затем добавляют разбавленный раствор каустической соды, все перемешивают некоторое время,
образовавшуюся твердую натриевую соль отфильтровывают с помощью вакуумного отсоса и промывают
примерно 1%-ным раствором поваренной соли. Полученный продукт 110, соответствующий формуле
CH3-(CH0)14-CO-\H-SOa, сушит при низких температурах, предпочтительно в вакууме.
Вместо амида пальмитиновой кислоты можно использовать амиды других жирных кислот или их смесей.
Реакционную смесь также можно так тщательно переработать, что свободный пиридин отгоняется в вакууме;
легкорастворимая пиридиновая соль, которая сильно пенится, используется для смачивания, обработки
текстиля и подобных материалов.
ПРИМЕР 2.
Части амидосульфоновой кислоты (NH2-8031H) суспендированы в 100 частях 125.
Добавляют пиридин и 95 частей хлорида пальмитиновой кислоты; после перемешивания в течение 2 часов
при комнатной температуре реакционную смесь 3722,389 372,389 разбавляют 250 частями горячей воды, в
результате чего получают прозрачный раствор, из которого после добавления раствора едкого натрия можно
кристаллизовать натриевую соль сульфаминовой кислоты. Соль отфильтровывается методом вакуумной
фильтрации и высушивается.
Вместо хлорида пальмитиновой кислоты можно использовать другие алифлатные, циклоалифатические или
смешанные ароматические-алифатические хлориды карбоновых кислот, содержащие не менее 8 атомов
углерода в неароматической цепи, например, хлориды олеиновой, лауриновой, нафтеновой или
фенилстеариновой кислот. Сульфаминовую кислоту из лауриновой кислоты, например, можно получить,
нагревая 44 части хлорида лауриновой кислоты с 20 частями амидосульфоновой кислоты от 1000 до 1100
градусов Цельсия, а сульфаминовую кислоту из олеиновой кислоты — нагревая суспензию 50 частей
амидосульфоновой кислоты в 300 частях ксилола с 165 частями хлорида олеиновой кислоты при медленном
нагревании от 1380 до 1400 градусов Цельсия и постепенной перегонке ксилола.
ПРИМЕР 3.
25. Частицы хлорсульфоновой кислоты вводят при температуре от 50 до 150 градусов Цельсия в 100 частей
пиридина и 40 частей хлороформа при охлаждении, после чего добавляют 25 частей пентадециламина. Затем
реакционную смесь нагревают в течение примерно 4 часов при температуре от 500 до 550 градусов Цельсия
до тех пор, пока образец не растворится в воде, образуя прозрачный раствор, который остается прозрачным
при добавлении щелочи. Затем все это перемешивают с разбавленным раствором каустической соды, и
образуется твердый продукт реакции, соответствующий формуле. C,,H3-NI-I SQNa, отфильтровывается с
помощью вакуумного отсоса.
Шерстяные изделия стирают при температуре от 600 до 700 градусов Цельсия в водном растворе, состоящем
из 2 частей полученной натриевой соли на каждые 1000 частей воды. Получаются изделия, прошедшие
превосходную стирку, при которой волокна не повреждены, несмотря на высокую температуру.
ПРИМЕР 4.
Части нафтенового амида (полученного амидированием смеси нафтеновых кислот, кипящих при температуре
выше 2400 градусов Цельсия) растворяют в 100 частях диметиланилина и перемешивают с 50 частями
хлорсульфоновой кислоты. После перемешивания в течение одного часа при температуре от 500 до 550
градусов Цельсия вязкий продукт реакции добавляют в количество водного раствора едкого натрия,
превышающее необходимое для полной нейтрализации.
Затем диметиланилин отделяют, а натриевую соль сульфаминовой кислоты высаливают, фильтруют под
вакуумом и сушат.
Часть полученной соли растворяют в 200 частях воды, а затем в раствор добавляют 50 частей
циклогексанола, постоянно помешивая.
Если 5 частей эмульсии разбавить 250 частями воды, получится прозрачный раствор, обладающий хорошей
смачивающей способностью для текстильных изделий и который может быть с успехом использован для
обезжиривания и очистки.
- 1ПРИМЕР 5. 70 12 частей дециламина растворяют в частях пиридина и 20 частях хлороформа, затем
медленно добавляют 15 частей хлорсульфоновой кислоты. После перемешивания в течение 2 часов при
температуре от 700 до 750 градусов Цельсия реакционную смесь выливают в раствор, состоящий из 40
частей 10-нного водного раствора каустической соды в воде, после чего водный раствор выпаривают досуха
или осаливают, а продукт реакции отфильтровывают.
Добавив 5 частей высушенного соляного продукта к 25 частям воды и 96-процентного водного этилового
спирта и растворив все это в 1 литре мерсеризационного раствора с плотностью 320 по Боме, получают
мерсеризационный раствор, обладающий высокой смачиваемостью и усадкой хлопка, что позволяет
проводить мерсеризацию в очень короткие сроки. 900 ПРИМЕР 6.
12 В смесь, содержащую 25 частей пиридина, 15 частей хлороформа и 15 частей хлорсульфоновой кислоты,
вводят части монопальмитоилэтилендиамина, после чего смесь перемешивают при температуре от 500 до
600 градусов Цельсия в течение 3 часов. Затем реакционную смесь выливают в 300 частей 1,0-процентного
водного раствора хлорида калия. Выделившийся продукт реакции (100%) отфильтровывают и высушивают
после добавления карбоната калия до тех пор, пока реакция не станет слабощелочной. Получена
измельчаемая калиевая соль, которая, по-видимому, состоит в основном из соединения CHIL-CONII-C
H4--MNT-SO8K.
Если искусственный шелк из вискозы обрабатывать в течение 5-10 минут в ванне, содержащей на литр воды 2
грамма указанного продукта, затем центрифугировать и высушить, 110 он приобретает мягкость и
эластичность на ощупь.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я 115
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_372390.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=372390&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB372390A
[]
а:"1i4 ',,;6 - i
u- Il,' ' 1 =fX _' '-
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 2 февраля 1931 г. Нет, 3306/31.
п?,,,, фев. 73, 1931. № 4610/31, Остался один экземпляр: ноябрь.
2,
1931, Завершено/Принято: 2 мая 7932 г.
3721390 ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 3306, 1931 г.
Улучшения в освещенных талисманах, украшениях и рекламе, подобных этой.
Я, лаэрман Джордж Аск.Х.Р., проживающий по адресу: 4-8, Акониб-стрит, Чорлтон-он-Медлок, Манчестер,
графство Ланкашир, подданный Великобритании, настоящим заявляю, что характер моего изобретения
заключается в следующем:
Данное изобретение относится к талисманам, украшениям и подобным предметам, изготовленным из стекла
или другого подходящего полупрозрачного материала и предназначенным для подсветки снизу или иным
способом, и имеет своей целью создание таких предметов.
В соответствии с настоящим изобретением я предлагаю осветительное устройство для стеклянных или
подобных украшений, включающее непрозрачную коробку или емкость из металла или другого материала,
один или несколько прозрачных или полупрозрачных элементов на внешней стороне указанной коробки или
емкости, закрепленных на ней подходящими средствами, которые могут включать один или несколько
удерживающих элементов, фланцев или элементов, не имеющих резьбы и входящих в зацепление с
соответствующими фланцами или элементами на прозрачных или полупрозрачных элементах, средства, с
помощью которых прозрачные или полупрозрачные элементы подсвечиваются изнутри емкости, и средства
для отображения цветов по отдельности или в комбинации, или в любом желаемом порядке, без диссонанса с
талисманом или подобным украшением и без изменения какого-либо цветного диска, путем ручного или
автоматического вращения экрана вокруг лампы на несколько градусов, с помощью которого можно получить
один или несколько переливающихся цветов или их комбинацию в любом желаемом порядке. Экран может
вращаться вручную, с помощью автомобиля, ветрового двигателя, часового механизма, вакуумного
устройства, подходящего для его вращения, или с помощью электрического тока.
Цветной экран может состоять из одной или нескольких пластин любой подходящей формы, например,
продолговатой или дискообразной, расположенных в виде призмы или цилиндра таким образом, чтобы они
могли вращаться вокруг источника света, и указанные пластины могут быть прозрачными, полупрозрачными
или непрозрачными, бесцветными или цветными в любом порядке и любым желаемым образом. Таким
образом, я могу предложить осветительное устройство, имеющее непрозрачный контейнер с отверстием,
через которое снизу освещается стекло или любой другой прозрачный или полупрозрачный объект, при этом
характеризующееся тем, что патрон лампы расположен в стенке контейнера, так что часть патрона с
проводами может быть соединена с ним снаружи и параллельно плоскости отверстия или под углом,
меньшим прямого угла к ней, так что при вращении можно отображать разные цвета или любую комбинацию
цветов, и я могу предложить средства для вращения устройства изменения цвета между орнаментом и
осветительным устройством вокруг оси, которая не перпендикулярна отверстию в коробке или емкости, через
которую свет проходит к орнаменту.
В одном из вариантов устройства, изготовленного в соответствии с данным изобретением, я могу предложить
непрозрачную коробку или емкость из металла или другого материала квадратной или иной подходящей
формы.
Коробка может быть снабжена винтом и гайкой для крепления к любому подходящему элементу. Объект Ti,
например, автомобиль.
Одна из сторон заготовки может быть снабжена отверстием, в которое вставлена втулка или гнездо, имеющее
штыковое соединение с каждой стороны. К штыревому соединению внутри розетки под углом 80° можно
прикрепить электрическую лампу, а к штыревому соединению снаружи розетки можно прикрепить
электрические провода для лампы. Верхняя сторона емкости может быть снабжена отверстием 85 или одной
или несколькими прозрачными панелями, окруженными внутренним точеным фланцем или рядом внутренних
фланцевых элементов без резьбы, являющихся неотъемлемой частью корпуса или закрепленных на нем
заклепками 90 или винтами. Над отверстием или прозрачной панелью расположен полупрозрачный или
прозрачный объект, например, талисман, и этот объект снабжен одним или несколькими выступами или
фланцами без резьбы, которые входят в зацепление с вышеупомянутым внутренним фланцевым элементом
или элементами, надежно удерживая указанный объект или талисман на месте. Кроме того, хотя талисман,
украшение или подобное изделие, изготовленное в соответствии с данным изобретением, может быть
соответствующим образом подсвечено снизу, изобретение не ограничивается этим, поскольку оно может быть
подсвечено из любого другого подходящего места.
На боковой стороне коробки или гнезда, соосно с осью лампы, может быть расположен шпиндель,
проходящий через подходящий патрон или втулку, закрепленную на коробке или гнезде. На конце шпинделя,
расположенном снаружи гнезда, имеется фрезерованная гайка, с помощью которой шпиндель может
вращаться, и эта фрезерованная гайка снабжена штифтом, предназначенным для зацепления с одним из
отверстий в гнезде, причем эти отверстия совпадают с отверстиями шпинделя, так что шпиндель может быть
установлен в любом из угловых положений.
Конец шпинделя внутри приемника снабжен цилиндрическим элементом, к которому крепится и
горизонтально расположенная деталь, рама которой предназначена для шарнирного крепления пластины.
Рамка, закрепленная на ней, крепится к ней, как, например, с помощью парных направляющих, и вставляется
в эти направляющие цветные куски стекла или целлулоида, так что рамка образует двухцветный цилиндр,
окружающий лампу; цвет кусков стекла или целлулоида может быть, например, красным, желтым, зеленым и
синим, а спиральная пружина расположена вокруг шпинделя между боковыми сторонами контейнера и
крепежным концом рамки, так что рамка надежно зафиксирована в положении, окружающем лампу, но может
быть извлечена по желанию старшего коллеги. При извлечении фрезерованной головки положение меняется
с одного цвета на другой. Цветная призма или шкала! Вращается вокруг лампы, а.е.м. закреплена на
шпинделе, который находится в гильзе, расположенной напротив патрона лампы, который удерживает лампу.
1- Таким образом, станет ясно, что при работе, просто регулируя положение головки талисмана, можно
выбрать любой желаемый цвет для подсветки, а цвета можно легко менять, используя фрезерованный
свинец, как указано выше.
Фрезерованный лист может эксплуатироваться в ручном режиме или может быть заменен устройством Dinlioii
для управления вращением цветного экрана.
Данное устройство может приводиться в действие током, электричеством, часовым механизмом,
вентилятором или иным подходящим способом.
В модифицированной форме устройства сбитая с толку головка заменяется пропеллером.
thae wi! 1dl Вызвано движением автомобиля, из-за чего он поворачивает экран, идентификационный номер
-suita,.1y eh jitges th,,e colour aT- -I'i:e mascot.
В еще более модифицированной форме устройства для управления экраном используется реечно-зубчатое
устройство.
Изобретение может быть применено к настольным лампам и другим украшениям, которые желательно
осветить.
Станет очевидно, что детали О.
Инвестиция может быть разнообразной во многих отношениях, не выходя за рамки её масштабов.
Датировано 2 февраля 191 года.
MrE-WBtlUT.N ELIEtS & Co..
Q0-7, Чансери-лейн, Лондон, W.f.'.
Chlatter ed atent s P10 U;SIONAL SPE'fIFECAT'I0.
Н зо. 4610, 1931 г. н.э.
Улучшения, плохо или говорящие на освещенные вертии.-Ls, Yascoct ' asp acnd thi -aie.
Я, Хемеракси Джордж, ас-клерк, проживающий по адресу: 4.8, Акомб-стрит, Чорлтон-он-Медлок, Манчестер,
графство Ланкашир, подданный Великобритании, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет
Соседние файлы в папке патенты