Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13485
.pdf
При экстракции петролейным эфиром (температура кипения 80-1100) хлорид этил-о-ксениламин разделялся
на длинные плоские бесцветные призмы, плавящиеся при температуре 990 °C. Две части этого соединения и
10 частей оксихлорида фосфора, обработанные так же, как в предыдущих примерах, дали
9-фторниэтилфенилфенантридин с температурой плавления 1350.
При растворении этого соединения в небольшом количестве ацетона и добавлении ацетонового раствора
йодида натрия образовались бледно-желтые перистые игольчатые кристаллы, которые после
перекристаллизации из нефти (температура кипения 80-1000) расплавились с разложением при 15670 °C. Они
состояли из 9-(ойодометилплленантридина. Это хлорсодержащее соединение очень реакционноспособно по
отношению к аммиаку и п-толуолсульфоамиду. При использовании пиперидина образуются призматические
кристаллы, плавящиеся при температуре около 940 °C.
ПРИМЕР 4.
9-фенилфенантридин. Применение общего метода к 4 частям бензоил-о-ксенвиламина и 7 частям
оксихлорида фосфора в конечном итоге привело к получению фенилфенантридина, кристаллизованного из
спирта, в виде блестящих белых пластин с температурой плавления 105-1060.
в ПРИМЕРЕ 5.
9-о-Нитрофенилфенантридин, о-Нитробензоил-о-ксениламин, полученный из онитробензоилхлорида и
о-ксениламина, кристаллизовался из этилового спирта в виде призматических игл при температуре плавления
1320 °C. При обработке частей этого соединения 40 частями оксихлорида фосфора 75
9-о-нитрофенилфенантридином был получен бледно-желтый призматический кристалл с температурой
плавления около 122,50 °C.
При восстановлении этого нитросоединения железом и подкисленной водой или подкисленным
8G-разбавленным спиртом был получен 9-о-аминофенилфенантридин, который кристаллизовался из бензола
в виде прозрачных желтых пластинок с температурой плавления 168,50 °C. Ацетилирование проводилось с
помощью уксусного ангидрида при температуре 85°C в течение 5 минут при 1000°C, при этом ацетильное
соединение кристаллизовалось из хенена в бесцветные кубики, содержащие растворитель для
кристаллизации, а продукт без растворителя расплавлялся при 185°C. Раствор, полученный из 2 частей 90%
этого ацетильного соединения в 6 частях горячего нитробензола, реагировал с 1 частью метилсульфата,
9-о-ацетамина, дофенвинил-10-метилфенидина, метилсульфата, кристаллизующегося в игольчатые
кристаллы бледно-желтого цвета. Соль 95 была гидролизована кипящей 5N-соляной кислотой до
9-о-аминофенил-10-.
метилфенилхлорид аиутилридиния, который выпадал в осадок из реакционной смеси при добавлении
аммиака до тех пор, пока не была достигнута практически 100-процентная нейтральность.
Эти методы успешно применяются и к другим нитрофенил- и нитрофенановым лигандам, упомянутым далее.
ПРИМЕР 6. 1.0 9-нм-Нитлофленилфениаинтлириидин. м.
Нитробенизоил-о-ксениламин V, полученный из н-н-литробензоилхлорида и оксиниламина, представлял
собой небольшие белые иглы при температуре 1340 °C. Когда 20 частей 110 этого соединения и 40 частей
оксихлиорида фосфора были подвергнуты описанной здесь обработке, был получен
9-7-н-нитрофиенилфенантридин с температурой плавления 1730. 151 9-ми-ин-фенилфенантридин,
полученный восстановлением нитрооснования, кристаллизованного из бензола в виде белых призм с
температурой плавления 159-1610, его ацетильное соединение, бесцветные призмы, имело температуру
плавления 237,50. 9-м-ацетамидофенилсульфат 10-метилфенантридиния был кристаллизован в почти
бесцветные призматические иглы, а соль, полученная путем его гидролиза гидрохлоридом 125, представляла
собой сплющенные желтые иглы.
ПРИМЕР 7.
9 - -n Нитрофенилфенантлиридин. п-Нитробензоил-о-ксениламин получали добавлением
п-нитробензоилхлорида к расплавленному о-ксениламину или, альтернативно, к раствору этого основания в
сухом пиридине. Полученную массу несколько раз экстрагировали разбавленной соляной кислотой, а остаток
высушивали водой, после чего перекристаллизовывали из бензола, содержащего небольшое количество
спирта. Ацильное соединение образовывало тонкие бледно-желтые иголки, плавящиеся при температуре
158,5 °C. Описанный выше процесс был применен к 13 частям этого ацильного соединения и 65 частям
оксихлорида фосфора, в результате чего был получен производный фенантридина, который при
перекристаллизации из бензола плавился при температуре 1910 °C. Это нитросоединение наиболее удобно
восстанавливать с помощью железа и подкисленной воды, получая аминосоединение
9-п-аминофенилфенантридин, которое образовывало пушистые игольчатые кристаллы с температурой
плавления 197-1990, а из него получали ацетильное соединение в виде бесцветных игольчатых призм с
температурой плавления 2190.
Аминосоединение, растворенное в соляной кислоте, давало оранжево-красный раствор, который поддавался
диазотированию, и в сочетании с 13-нафтолом давало красный азо-1-нафтол.
9-п-Ацетамидофенил-10метилфенантридиний метосульфат, полученный общим методом, кристаллизовался
из нитробензола, реакционной среды, с растворителем, состав которого был удален путем кристаллизации из
спирта. В результате гидролиза хлорид образовал алые пластины.
- Пример A31rI.1 8.
3
-Нитро-9-метилфенантридин.
Одна часть 5-нитро-2-ацетилксениламина (описанного как 5-нитро-2-ацетамидодифенил в журнале J. Chem.
(Соц.^, 1928, стр. 27773) прореагировал с двумя частями оксихлорида фосфора в соответствии с общим
методом и дал 3-нитро-9-метилфенантридин, который кристаллизовался из бензола в виде плоских желтых
иголок при температуре плавления 200-2010 °C.
3 -- Амино-9-метилфенантридиний, полученный восстановлением нитротела, кристаллизовался из
хлороформа в виде желтых кубиков с температурой плавления 1520°C; ацетильное соединение представляло
собой удлиненные желтые пластинки с температурой плавления 2400°C, а его производное четвертичный
метосульфат – небольшие желтые иглы. 3-амино-9-индиметилфенантридинийхлорид, полученный
гидролизом вышеуказанной соли, кристаллизовался из воды в виде золотисто-желтых игл.
ПРИМЕР Б 9.
7-: Нитро-9-метилфенантридин. 41- 6(5 Нитро-2-ацетил-ксениламин (описанный как
4L-нитро-2-ацетамидодифенвл в журнале J. Chem.
(Soc., 1927, p. 95) реагировал с оксихлоридом фосфора или со смесью 1 части пентахлорида фосфора и 2
частей оксихлорида фосфора обычным способом.
Экстракция продукта реакции 5N-соляной кислотой с последующей нейтрализацией экстракта дала
нитрооснование, которое кристаллизовалось из бензола 70, смешанного с небольшим количеством спирта, в
виде игольчатых кристаллов бежевого цвета, плавящихся при 2440 °C. Теперь, подробно описав и определив
природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_372860.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=372860&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB372860A
[]
-----'% 7 -
- A_ r;; PA X 55 A qMy.
--. -.,v. -< 1ir IsV ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата создания: 2 марта 1931 г. № 6449/31.
Завершено: 19 мая 1932 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения в захватах.
1,
БАЛАНС.. E VOORWINDn, Of 93B, -.r elorialaa-lii, Rot t(trdan2H. Hianid, a s-Lt-LjectG of the Queen of 'the
Netherlands. do T hereby declare the nature of this invention and which way it is to Jie Tperformed, to be particular
described and certain in and by the following satlement: The invention relates to an automatic grade of tile in two jacks
11 lge together, specified jacks are closed by means of one or two cables arianged as.squey blocks between the
jacks and the object is to control i.e. renulator the closing force of such automnatic grabs.
Известно, что для обработки угля, например, руды, закрытие механизма требует силы, большей, чем сила,
необходимая для обработки, например, песка или зерна. По этой причине в первом случае шкивы будут
использоваться в блоках, образованных с помощью тросов, в отличие от второго случая.
2
При обработке обоих материалов грейфер не справляется с задачей, особенно в случае крупнозернистого
материала.
Слишком много при обработке мелкозернистого материала.
Добавление или удаление шкивов H0 в блоках шкивов, образованных с помощью тросов ilosil1g, с целью
изменения силы закрытия занимает очень много времени, и настоящее изобретение имеет своей целью
создание автоматических захватов для управления силой закрытия губок простым и быстрым способом.
Изобретение заключается в создании направляющего устройства для направления одной или нескольких
частей кабеля, причем такая направляющая опора закреплена на захвате и приспособлена для изменения
направления кабеля и для переменного реагирования на усилие его закрытия. Такая опора для крепления
будет регулироваться по высоте независимо от горизонтального положения головки кронштейна.
Accnaiivirg dmawng демонстрирует диаграммы, например, gttomalic grab ill conformity wi'li the inverilin.
Рис. 1 — вид сбоку закрытого грейфера; рис. 2 — вид сбоку открытого грейфера [Price 1 1-1 a-rorain-g so
the:nvention, а рис. 3 — вид спереди, частично в вертикальном разрезе 55.
Автоматический захват состоит из двух губок a и 6, соединенных между собой шарнирным соединением 4.
Закрывающий трос 7 проходит известным образом через отверстие в валу головки Cy 4, затем через
направляющий ролик 8, расположенный рядом с указанным валом головки, далее через левую сторону шкива
9, установленного внутри зажима 5, и затем вокруг шкива 10, установленного в другом зажиме 6, и
заканчивается в фиксированной точке 65 11 первого упомянутого зажима 5.
Второй замыкающий трос 12, рис. 3, образует аналогичную конструкцию блока шкивов внутри l eU fa.)01
c1orse, при этом каждый трос, вместо того чтобы проходить только через два шкива, может проходить через
множество шкивов.
Для того чтобы вывести из строя часть троса или кабеля между шкивом 10 и точкой крепления 11, под
головным валом 4 жестко закреплена изогнутая и рифленая опора 13, расположенная на небольшом
расстоянии от него.
Как видно из рис. 2, когда захват находится в открытом положении, необходимо очень немного приподнять
вышеупомянутый участок кабеля 80, чтобы уложить этот участок на направляющую опору i3.
Нормальное положение кабеля обозначено пунктирной линией (рис. 2), а положение выведенного из строя
участка — пунктирной линией.
Как видно на переднем плане фиг. 3, шкивы 9 и 10, а также точка крепления 11 расположены в вертикальных
плоскостях на некотором расстоянии друг от друга, так что участки троса или кабеля 90 всегда проходят, не
касаясь друг друга.
Изогнутая опора 13 предпочтительно должна быть установлена и иметь такую форму, чтобы длина участка
троса, проходящего над указанной опорой и, таким образом, простирающегося между неподвижной точкой 11
и точкой, где этот участок выходит из шкива 10, была равна расстоянию между точкой 11 и шкивом 10. Ось
вала 4 увеличивалась с длиной касательной от этой оси к шкиву 10. Эта длина останется неизменной во
время закрытия грейфера, так что часть троса, взаимодействующая с направляющей 13 105, будет полностью
выведена из строя.
13 -71 '11; ZI 111 1 1 E3 6 0 Если это предписание не будет выполнено, указанная часть каната или троса
будет выведена из строя лишь частично.
Теперь можно еще точнее определить усилие смыкания, если одна или несколько неподвижных отклоняющих
опор 13P для участков троса или кабеля установлены на одной или обеих губках захвата, между головным
валом и нижними блочными шкивами.
В этом случае, однако, рекомендуется использовать опору или опоры в виде вращающегося шкива 131, чтобы
избежать трения троса о такую опору.
15. Разумеется, отдельные опоры, предусмотренные для различных участков кабеля, могут регулироваться
по высоте, а также могут быть установлены с возможностью вращения.
В соответствии с приведенными ниже подробными описаниями и установлением природы моего изобретения,
а также способа его осуществления, я заявляю, что то, на что я претендую, это:
1. В автоматическом грейфере, тросы закрытия которого расположены в виде блока шкивов 29 между двумя
захватными губками, предусмотрено направляющее устройство для этого троса, предназначенное для
управления усилием закрытия губок, которое характеризуется тем, что одна или несколько частей блока
шкивов и троса 30 направляются по направляющим опорам, закрепленным на грейфере и приспособленным
для изменения направления троса и для переменного воздействия на усилие его закрытия.
2. В зажимном устройстве, направляющее устройство 35 для замыкающих тросов, как указано в пункте 1,
характеризующееся тем, что указанные направляющие опоры регулируются по высоте, по существу, как
описано.
Дата: 27 февраля. 1932.
-COPE & Co., агенты заявителя, Виктория-стрит, 65, Вестминстер, юго-запад 1.
Редхилл: Напечатано для типографии Рин-Маджести компанией Love & Malcommon, Ltd. - 1932 3-72860
Соседние файлы в папке патенты