Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13443
.pdf
ПРИМЕР 8.
26 часть 4,7-диметоксинафталина-2,1-окситиофена и 33 кг
2,1-нафто-дикето-дигидро-тиофена-диметиламино-анилина (полученного обработкой 2... I-наФтоокситиофен с
нитрозодиметиланилином в присутствии едкого алкала нагревают до кипения в течение 6 часов с
добавлением 500 кг ледяной уксусной кислоты при постоянном перемешивании. Образовавшийся краситель
фильтруют с помощью вакуумного отсоса и высушивают. В серной кислоте он растворяется, образуя
зелено-голубой цвет, и окрашивает хлопок в коричневые оттенки с хорошей стойкостью. ПРИМЕР 9.
264.5 - г - 6-хлор-4-метокси-2-нафтокси-тиопиридила, согласно анафила, -тиопиридила, (o b ta i ned lac c 11diX
9 к примеру 4) нагревают до 1150 °C в течение трех часов с 332 г 2,1-нафтодикето-дигидротиопиридила, в
3000 °F оглицаль-уксусной кислоты. Полученный осадок фильтруют под вакуумом, растворяют в
концентрированной серной кислоте, придавая ему синий цвет, и окрашивают хлопок из раствора в
красновато-коричневый.
55, ПРИМЕРЫ 10.
216 г 5,7-дихлорсатина растворяют в 1750 г хлорбензола и нагревают до 1000 °C в течение 11 часов с 208 г
пентахлорида фосфора. Этот раствор вводят при температуре 500 °C в суспензию 264,5 г
7-хлор-4-метокси-2,1-на-тонокситиофена (см. пример 3c) в 2000 г хлорбензола. Конденсация завершается
нагревом до -1000 °C. Полученный краситель фильтруется под вакуумом, затем растворяется в
концентрированной серной кислоте, приобретая зеленовато-синий цвет, и окрашивает хлопок в ванне в
оттенки смородины.
ПРИМЕР 11. 70 264.5 1 г 6-хлор-4-метокси-2,1-нафтокситиофена нагревают при перемешивании до 1000 °C в
течение двух часов вместе с 216 г 5,7-дихлорсиатина в 3000 г.
ледяной уксусной кислоты. Выпавший в осадок 75%-ный краситель фильтруют под вакуумом, растворяют в
концентрированной серной кислоте, придавая фиолетовое окрашивание, и окрашивают хлопок из ванны в
желтовато-коричневые оттенки.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я заявляю, является... Производство новых гидрокситионафтенов нафталинового ряда путем превращения
диалкокси- или галогеналкоксинафталенмоносульфоновой кислоты 9g в соответствующий сульфохлорид,
восстановления последнего, конденсации образовавшегося меркаптана с монохлоруксусной кислотой,
превращения полученной таким образом тиогликолевой кислоты в ее хлорангидрид и 95 осуществления
замыкания кольца последнего.
2. Производство симметричных тиоиндигоидных диреструфов путем окисления гидрокситионафтенов серии
аплиталинов, полученных согласно п. 100, 1.
3.
Производство асимметричных тиоиндигоидных красителей путем конденсации гидрокситионафтенов
нафталенового ряда, полученных согласно п. 1, с циклическими орто-дикетонами или их адетицидами.
4.
Производство асимметричных гидрокситионафтенов путем превращения гидрокситионафтенов
наф-гидрокси-фаленового ряда, полученных согласно п. I, в α-производные соответствующих
дикетодигидротионафтенов и конденсации последних с соединениями, содержащими реакционноспособную
метиленовую группу.
5.
Производство новых гидрокси-5-тионафтенов из серии -нафталина и новых красителей, полученных из них, в
основном так, как описано со ссылкой на примеры.
120 6.
Новые гидрокситионаплитены серии иифталина и новые красители, полученные из них, независимо от
способа их получения или производства, производятся по любому из вышеуказанных пунктов или любым
способом, в котором они являются химически эквивалентными.
Дата: 17 ноября 1910 г.
373,60)T 373,601 CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W.C. 2.
В соответствии с разделом 7, подразделом 4 Законов о патентах и промышленных образцах 1907–1928 годов,
ссылка была сделана на спецификацию № 298493.
Иледхилл:. Отпечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd. — 1932 год.
Соседние файлы в папке патенты