Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13375
.pdf
заряд.
vevor 94. - Соответственно, предусмотрено отверстие 76 на рис. 3; часто возникает необходимость в воде,
подаваемой в стенки 61 и 62 водяной рубашки реторты 6, и в водяной рубашке и втулке 77, вставленной
между ними, для охлаждения стенок. Обложка № 78 принципиально одинакова. Подходящее устройство для
выполнения этой функции, установленное на внешних стенках 62 и удерживаемое в закрытом положении
пружиной (рис. 5), показано на рисунке 5. Стенка реторты 61 и 79. Поскольку скорость вращения стенки 62
aTe, по существу концентрической, при нормальной работе не будет препятствовать, крышка 78 может быть
поднята, и между ними может быть установлена водяная рубашка, а кочерга может быть вставлена через
отверстие 76, расположенное по периметру стенки, чтобы ослабить заряд.
Каждый из них снабжен клапаном 64, поддерживающим подачу кокса внутри емкости 9, который регулирует
его нахождение в закрытом положении с помощью пружины 65. Для вращающихся ретортов 6 установлен
вращающийся водяной диск, обеспечивающий скорость потока заряда через него. Чем выше слой кокса,
прилегающий к реторте 6, и чем больше кокса, тем выше давление, которому подвергается заряд 3 sX,8bbt
374,838, поскольку для выталкивания заряда из дна реторты 6 требуется большее давление. Следовательно,
по высоте кучи кокса давление на заряд внутри реторты 6 дюймов можно определить с помощью - cv-. Затем
сферический элемент 97 помещается в емкость 9 так, чтобы он скользил по поверхности кучи кокса. Стержень
98 выступает вверх от сферы 97 через втулку 99 в верхней стенке емкости 9, так что часть стержня 98
выступает за пределы емкости 9 и служит манометром для измерения давления и скорости потока заряда
реторты.
Поскольку в соответствии с данным изобретением загрузка угля в реторту осуществляется при одинаковой
температуре и давлении для выполнения определенной операции, и поскольку дистилляция осуществляется
компонентом дистиллята, очевидно, что возможно максимальное извлечение побочных продуктов. Кроме
того, поскольку в процессе дистилляции шихта подвергается постоянно возрастающему давлению материала
в реторте и, в частности, в процессе изменения ее пластичного состояния, вес той части шихты, которая
находится над пластичной зоной, эффективно конденсирует пластичную шихту и превращает ее в весьма
востребованный плотный кокс.
Теперь, когда подробно описано и установлено свойство моего изобретения и способ его осуществления... Я
заявляю, что то, на что я претендую, — это 2. Процесс дистилляции углеродсодержащих материалов, при
котором вещества, образующиеся в процессе дистилляции, перегреваются и в перегретом состоянии
пропускаются через дистиллируемый материал при непрерывном перемешивании, характеризуется тем, что
дистиллируемый материал накапливается в куче, а перегретые газы пропускаются через него, прежде чем
пройти через дистилляционный аппарат при перемешивании.
2.
Способ сухой перегонки материалов, как описано в п. 1, включающий этап предварительного нагрева газов
через горячий остаток процесса перегонки, проведенного ранее.
3.
Способ сухой перегонки материалов, как описано в п. 1, включающий этап предварительного нагрева
материала перед его поступлением в зону перегонки, причем предварительный нагрев осуществляется путем
проведения продуктов сгорания вместе с перегоняемым материалом.
4.
Процесс дистилляции материалов.
как указано в пунктах 1 и 3, включая этап использования для предварительного нагрева материала тех
продуктов сгорания, которые образуются на этапе перегрева газов, выделяющихся при дистилляции.
5.
Способ сухой перегонки материалов, описанный в пунктах 1, 3 и 4, включающий этап сжигания газов,
эволюционировавший из способа перегонки с целью получения газов, которые должны пропускаться через
материал для осуществления его перегонки.
6.
Способ сухой перегонки материалов, описанный в пунктах 1, 4 и 5, включающий этап предварительного
нагрева газов, используемых в качестве топлива для сгорания газов, образующихся при перегонке, и
использование газов, образующихся при перегонке материала, для предварительного нагрева указанного газа
сгорания.
80 7.
Способ дистилляции материалов, описанный в п. 1, включающий этап принудительной подачи нагретого газа
через материал для отгонки из материала других газов.
85 8.
Способ сухой перегонки материалов, как описано в пункте 1, включающий добавление к перегоняемому
материалу других веществ, имеющих более высокую температуру плавления, чем перегоняемый материал, с
целью поддержания загрузки в пористом состоянии.
9. Установка для осуществления метода сухой дистилляции, описанного в п. 1, включающая в него реторту,
расположенную под углом 95°, в которую загружается материал и которая нагревается для постепенного
повышения не только температуры, но и давления, которому подвергается материал во время дистилляции
при его прохождении через реторту, благодаря наклонному положению.
10. Устройство для сухой дистилляции, как описано в пункте 9, включающее средства для непрерывного
перемешивания, разминания и расширения материала во время дистилляции.
11. Устройство для сухой перегонки, как описано в пунктах 9 и 10, в котором реторта постепенно расширяется
в направлении движения материала через нее с целью обеспечения расширения материала во время
перегонки, в то время как вращательное движение передается на реторту для поддержания материала в
перемешиваемом состоянии. 115 12. Устройство для сухой перегонки, как описано в пункте 8, включающее
контейнер для перегнанного материала, выгружаемого из реторты, причем указанный контейнер расположен
относительно реторты таким образом, чтобы поддерживать реторту и находящийся в ней материал и
обеспечивать герметизацию материала внутри реторты.
13. Устройство для сухой перегонки, как описано в пункте 8, включающее камеру предварительного нагрева
для реторты и средства в указанной камере для осуществления герметизации заряда в реторте путем
прохождения заряда через камеру предварительного нагрева.
14. Устройство для сухой перегонки углерода374,838, содержащего углеродсодержащее вещество, как
указано в п. 12, включающее фланец на реторте, упаковочный материал, охватывающий край фланца, и
средства для зажима упаковочного материала к фланцу и к фланцу на контейнере.
15. Устройство для сухой перегонки углеродсодержащего материала согласно п. 14, включающее средства
для приложения внешнего давления жидкости к указанной насадке с целью поддержания ее в герметичном
положении относительно указанных фланцев во время ее относительного перемещения.
16. Процесс сухой дистилляции углеродсодержащих материалов, в основном описанный и предназначенный
для указанных целей.
17. Установка для сухой перегонки углеродсодержащих материалов, в основном, как описано и показано, и
для целей, изложенных в настоящем документе. Дата: 12 декабря 1930 г.
Для заявителя: FRANK B. DEHN & Co., дипломированные патентные поверенные, Kingsway, 103 Kingsway,
Лондон, W. C. 2.
РодилЛ. Отпечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd. - 1932.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_374839.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=374839&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB374839A
[]
Второй ми-дион. ]
--i_1 [Второе издание. ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявок! Янв. 5, 1931. № 413/31.
Полностью слева! окт. 5, 1931.
Заявка принята! 6 июня 1932 года.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
374,839 Окрашивание материалов, изготовленных из целлюлозных эфиров или сложных эфиров или
содержащих их.
Мы, компания BRITISH CELANESE LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W. 1, Эрнест Уильям Кинг и
Джордж Холланд Элмс, оба подданные короля Великобритании, и оба из компании British Celanese Limited,
Spondon, near Derby, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное
изобретение относится к окрашиванию материалов, изготовленных из ацетата целлюлозы или других
сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы, или содержащих их.
Согласно настоящему изобретению, окрашивание материалов, изготовленных из сложных эфиров или
эфиров целлюлозы или содержащих их, осуществляется посредством окрашивающих веществ, содержащих
единственное антрахиноновое ядро, причем указанное ядро является частью второй циклической системы,
будь то карбоциклической или гетероциклической. Мы обнаружили, что красящие вещества такого характера,
типичными примерами которых являются антрахиноновые акридоны и антрахиноновые тиоксантоны, в целом
обладают превосходным сродством к эфирам и сложным эфирам целлюлозы. Кроме того, поскольку эти
красящие вещества в большинстве случаев обладают очень хорошими свойствами светостойкости,
устойчивости к стирке и другим воздействиям, можно производить красители, обладающие высокой
светостойкостью, устойчивостью к стирке и т. д., а также устойчивостью к истиранию.
В красящих веществах, применяемых к эфирам и сложным эфирам целлюлозы в соответствии с настоящим
изобретением, вторая циклическая система может иметь любой желаемый характер, хотя предпочтительно
она состоит из меньшего числа атомов, чем ядро антрахинона. Особенно ценными красящими веществами
для этой цели являются те, в которых, как в антрахиноновых акридонах и антрахиноновых тиоксантонах,
антрахиноновое ядро соединено двумя соседними атомами углерода с арильным остатком, в частности, с
бензольным или нафталиновым остатком.
Связи, соединяющие антрахиноновый остаток с арильным остатком, могут иметь любой желаемый характер,
например, они могут состоять из атомов кислорода или серы, карбонильных или иминогрупп, или даже [Price
ls.] представлять собой прямые связи между атомами углерода антрахинонового остатка и атомами углерода
арильного остатка.
Кроме того, обе связи могут быть одного типа, как, например, в случае антрахинонового феназина, или разных
типов, как, например, в случае антрахиноновых акридонов или тиоксантонов.
В качестве примера упомянем следующие классы красителей, в которых остаток антрахинона соединен двумя
соседними атомами углерода с другим арильным остатком. В формуле R обозначает остаток антрахинона, а
R — другой арильный остаток, например, остаток бензола или нафталина:\/Rl R/ \ \N.H/ \ S / \NH/ H/WH1 /NH R/
11\R \/ S /1\ - 1 H7/ 8C-Ht \0/ Ксантон акридон тиоксантон оксазин азин тиазин диоксид карбазол тиазол В
вышеуказанных классах красящих веществ заместители могут присутствовать либо в остатке антрахинона,
либо в арильном остатке, либо в обоих. Например, в соединениях могут быть замещены аминогруппы,
алкиламиногруппы, оксиалкиламиногруппы, ациламиногруппы, гидроксильные или алкоксигруппы, а также
атомы галогенов.
В качестве примеров красящих веществ вышеуказанных типов можно упомянуть антрахинон - 1. (NT) - 2(C0) -
21: 11 нафтакридон или антрахинон-1(NE)2(C0)-бензакридон, или их производные, например,
-3'--4-дихлор-антрахинон-1(NU-)1i 2(GQ)-бензакридон или 4-аминоантрахинон - 1 - 2 - бензаридон, антрахинон
- 1:2- тиоксантон, или его производные, например. 4 - аминоантрахинон - 1 - -2 тиоксантон, антрахинон
карбазол, получаемый путем конденсации фталевого ангидрида с карбазолом, антрахинон бензтиазол,
получаемый путем конденсации бензтиазола с 1-аминоантрахинон-2-меркатаном или путем сульфирования
бензал-1-аминоантрахинона, антрахинон-1-енада и антрахинон-наф-тиазол, получаемый путем конденсации 2
- 3-антрахинона с бензтиохиноном. Все вышеперечисленные 4 красителя или типа красителей содержат по
меньшей мере два кольца в дополнение к кольцам антрахинонового ядра, — однако изобретение не
ограничивается применением красящих веществ этого типа, поскольку красящие вещества могут
использоваться в тех случаях, когда два соседних атома углерода антрахинонового остатка соединены с
другими атомами или группами таким образом, чтобы образовать одно дополнительное кольцо, будь то
карбоциклическое или гетероциклическое.
В качестве примеров красящих веществ такого рода можно привести 1:2-бензантрахинон или
1-гидрокси-2:3-бензантрахинон, антрахинонхинолины, получаемые, например, из аминоантрахинонов или
замещенных аминоантрахинонов методом синтеза Скраупа, а также производные антрахинонтиазина,
например, 1:2-антрахинон-кето-дигидротиазин, получаемый, например, конденсацией хлоруксусной кислоты с
1-аминоантрахинон-2-меркаптаном.
Опять же, для целей изобретения могут быть использованы красители, в которых единое антрахиноновое
ядро соединено одинарной связью со второй циклической системой. Красящие вещества такого типа
представляют собой, например, антрахинонтиазолы, получаемые конденсацией антрахиноновых альдегидов,
в частности антрахинон-2-альдегида, с орто-аминотиофенолами или орто-аминотионафтолами, или
сульфуризацией продукта конденсации антрахинонового альдегида с ароматическим амином. В качестве
красителя можно, например, использовать желтый красящий материал, полученный конденсацией
антрахинон-2-альдегида с ортоаминотиофенолом.
При желании можно использовать красящие вещества любого из вышеперечисленных классов, в которых
единственный антрахиноновый остаток соединен с более чем одной дополнительной циклической системой
или является ее частью; например, можно использовать антрахинондиакридоны, дитиоксантоны или
дитиазолы, например, антрахинон 1:2:5:6-диакридон или дитиоксантон, или дитиазол, получаемый
конденсацией 1:5-диамино-антрахинон-2:6-димеркаптана с двумя молекулярными соотношениями
бензальдегида.
Красящие вещества могут наноситься на текстильные или другие материалы, изготовленные из сложных
эфиров или эфиров целлюлозы или содержащие их, любым удобным способом и как в восстановленном, так
и в невосстановленном состоянии. В случае использования их в восстановленном состоянии, их можно
применять из щелочных емкостей, приготовленных любым желаемым способом, например, с гидросульфитом
и едким щелочным раствором или с гидросульфитом и аммиаком или замещенными аммиаками, например,
алкиламинами и замещенными алкиламинами, например, монометил-, моноэтил- или монопропиламином или
моно-, ди- или триэтаноламином, а также пиридином, пиперидином и тому подобными веществами. Было
установлено, что особенно удобны емкости, приготовленные с помощью метиламина. Щелочные ванны,
приготовленные с помощью щелочных солей гидроксициклических и полигидроксициклических соединений,
как указано в Спецификации № 262506, также могут быть с успехом использованы. Восстановленные
красители могут впоследствии окисляться на материалах, - при необходимости, например, путем воздействия
воздуха или обработки в окислительных ваннах, например, в ванне, содержащей мыло и перекись водорода
или перборат натрия.
В невосстановленном состоянии красители могут наноситься на материалы в виде суспензий или дисперсий,
приготовленных любым удобным способом, например, путем измельчения (например, в коллоидных
мельницах), путем растворения в растворителе и смешивания с водой, содержащей защитные коллоиды
и/или диспергаторы, или путем обработки диспергирующими агентами, как отдельно, так и в присутствии
защитных коллоидов и/или жидкостей, например, воды. При желании красящие вещества могут быть сначала
преобразованы в более или менее концентрированные препараты, жидкие, твердые или полутвердые, путем
смешивания с диспергирующими агентами и/или защитными коллоидами, которые впоследствии могут быть
разбавлены водой с добавлением или без добавления диспергирующих агентов и/или защитных коллоидов
для образования красильных ванн, печатных паст и т. д., пригодных для нанесения на предварительно
обработанные или необработанные щелочью вещества с этерификирующими агентами, например,
ангидридами кислот или хлоридами, включая п-толуолсульфоновую кислоту или другие ароматические
сульфохлориды.
В качестве примеров эфиров целлюлозы можно привести метил-, этил- или бензилцеллюлозу, а также
аналогичные продукты конденсации целлюлозы с гликолями или другими многоатомными спиртами.
Смешанные материалы, содержащие один или несколько сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы
вместе с другими материалами, например, шерстью, шелком, хлопком или искусственным шелком на основе
регенерированной целлюлозы, также могут быть окрашены с помощью процесса, описанного в изобретении. В
таких случаях различные волокна могут быть окрашены в однотонные или контрастные оттенки в зависимости
от их способности к окрашиванию красителями в конкретных условиях применения. При желании неэфирные
или несложные части материала могут быть окрашены соответствующими красящими веществами до или
после окрашивания сложноэфирной или сложноэфирной части материала в соответствии с изобретением. —
Дата: 5 января 1931 г.
Уайтхед и Стивенс, дипломированные патентные поверенные, Селанез-Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер, Лондон,
Западный 1.
материалы. В качестве диспергирующих агентов следует особо отметить те, которые описаны в
спецификациях №№. 219,349,
224,925, 242,393, 273,819, 273,820, 322,737 и 323,788, которые при желании могут использоваться как
отдельно, так и в сочетании со вспомогательными растворителями, как описано в спецификациях № 242,711 и
269,960.
Красящие вещества, как восстановленные, так и невосстановленные, могут наноситься методом
окрашивания, печати, трафаретной печати или любым другим удобным способом. Аналогичным образом их
можно использовать для окрашивания продуктов разрядной обработки сложных эфиров и эфиров целлюлозы.
С этой целью их можно использовать в восстановительных разрядах, например, в препаратах сульфоксилата
формальдегида, в которых они присутствуют в восстановленной форме, или в окислительных или
восстановительных разрядах, в которых они присутствуют в невосстановленной форме; например, их можно
использовать в невосстановленном состоянии для окрашивания разрядов оксида олова.
Материалы, окрашенные в соответствии с настоящим изобретением, могут быть изготовлены из любых
желаемых сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы или содержать их. В качестве примеров можно
привести ацетат, формиат, пропионат или бутират целлюлозы, а также этерифицированные волокнистые
продукты, получаемые путем обработки хлопка или других целлюлозных волокон, независимо от того,
является ли это ПОЛНОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ.
Окрашивание материалов, изготовленных из сложных эфиров или эфиров целлюлозы или содержащих их.
Мы, компания British Celanese Limited, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W. 1, Эрнест Уильям Крк и
Джордж Холланд Эллис, оба подданные короля Великобритании, и оба владельца завода British Celanese
Limited, Спондон, близ Дерби, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к окрашиванию материалов, изготовленных из ацетата целлюлозы или
содержащих его, а также других сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы.
Известно, что сложные эфиры и простые эфиры целлюлозы могут быть окрашены с помощью
антрахиноновых кубовых красителей (см., например, спецификации 285,104, 284,376).
242,393, 227,183 и 197,281). Кроме того, в предыдущих спецификациях № 262506 и 263473 компаний British
Celanese Ltd. и G. H. Ellis описывается кубовое крашение материалов, состоящих из ацетата целлюлозы или
других искусственных шелков, или содержащих их, из чанов, содержащих соли циклических
гидроксисоединений вместо части или всего количества обычно используемых сильных щелочей. В
частности, антрахиноновые акридоны, антрахиноновые нафтакридоны и антрахиноновые тиоксантоны 9Q
могут быть применены этим методом.
Мы обнаружили, что антрахиноновые акридоны, нафтакридоны и тиоксантоны, а также другие
антрахиноновые красители, содержащие только одно антрахиноновое ядро, причем это ядро соединено с
бензолом, нафталином или другим циклическим остатком посредством гетероциклической группы, в целом
представляют большую ценность для окрашивания сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы как
методом купажирования, так и в невосстановленном состоянии. Мы обнаружили, что подобные красящие
вещества обладают важными преимуществами по сравнению с антрахиноновыми кубовыми красителями в
целом, в частности, в отношении их превосходного сродства к эфирам и сложным эфирам целлюлозы. Кроме
того, поскольку эти красящие вещества в большинстве случаев обладают очень хорошими свойствами
светостойкости, устойчивости к стирке и другим воздействиям, можно производить красители, обладающие
высокой ценностью с точки зрения светостойкости, устойчивости к стирке и т. д., а также устойчивости к
истиранию.
Согласно настоящему изобретению, окрашивание сложных эфиров и простых эфиров целлюлозы
осуществляется с помощью антрахиноновых красителей, содержащих одно антрахиноновое ядро, причем это
ядро соединено со вторым циклическим остатком посредством гетероциклической группы.
В красящих веществах, применяемых к эфирам и сложным эфирам целлюлозы в соответствии с настоящим
изобретением, вторая циклическая система может иметь любой желаемый характер, хотя предпочтительно
она состоит из меньшего числа атомов, чем атомы антрахинонового ядра. Особенно ценными красящими
веществами для данной цели являются те, в которых, как в антрахиноновых акридонах и антрахиноновых
тиоксантонах, антрахиноновое ядро соединено двумя соседними атомами углерода с арильным остатком, в
частности, с бензольным или нафталиновым остатком, так что атомы углерода антрахинонового остатка
образуют часть гетероциклической группы.
Связи, соединяющие антрахиноновый остаток с арильным остатком, могут иметь любой желаемый характер,
при условии, что по крайней мере одна из них проходит через атом, отличный от углерода.
Например, они могут состоять из атомов кислорода или серы, карбонильных или иминогрупп, или даже
представлять собой прямые связи между атомами углерода антрахинонового остатка и атомами углерода
арильного остатка. Кроме того, обе связи могут быть одного типа, как, например, в случае антрахинонового
феназина, или разных типов, как, например, в случае антрахиноновых акридонов или тиоксантонов.
В качестве примера упомянем следующие классы красителей, в которых остаток антрахинона соединен двумя
соседними атомами углерода с другим арильным остатком. В формулах R обозначает остаток антрахинона, а
R обозначает другой арильный остаток, например, остаток бензола или нафталина. R/7 \R \; 0 /:\NH/ Ксантон
акридон :R/ \"5n \NHINE /\ RV"H\, \N' U/ \R // \0'> S U/ \ \N CR тиоксантон оксазин азин тиазин диоксид карбазол
тиазол - 65 В вышеуказанных классах красящих веществ заместители могут присутствовать либо в
антрахиноновом остатке, либо в арильном остатке, либо в обоих. Например, в соединениях могут быть
замещены аминогруппы, алкиламиногруппы, оксиалкиламиногруппы, ациламиногруппы, алкильные группы,
гидроксильные группы или алкоксигруппы, а также атомы галогена.
- В качестве примеров красящих веществ вышеуказанных типов можно привести 75 антрахинон - l(M11) - 2(C0)
- 21 11 нафтакридон или антрахинон-l(NI)2(C0)-бензакридон, или их производные, например,
31-41-дихлор-антрахинон-1(NI)2(C0)-21-:1-бензакридон или 4-аминоантрахинон-1:2-бензакридон,
антрахинон-1 2-тиоксантон или его производные: например, 4-аминоантрахинон-1:2-тиоксантон, антрахинон
карбазол, получаемый конденсацией 85 фталевого ангидрида с карбазолом, антрахинон бензтиазол,
получаемый конденсацией бензальдегида с 1-аминоантрахинон-2-мереаптаном или сульфуризацией
бензаль-1-аминоантрахинона, 90 антрахинон 1:2-феназин или дигидрофеназин и антрахинон-нафтазин,
получаемый конденсацией 2-:3-диаминоантрахинона с 8-нафтохиноном. 95В красящих веществах,
используемых в соответствии с изобретением, однако, единственное антрахиноновое ядро может быть
соединено одинарной связью с гетероциклической группой, а затем со второй 100 циклической системой.
Красящие вещества этого типа, например, антрахинон 374,839 374,839 тиазолы, получаемые путем
конденсации антрахиноновых альдегидов, в частности антрахинон-ион-2-альдегида, с
бромоам-ио-тиофе-илолами, он-орто-араино-тио5'-иолами или путем сульфитирования концентрата.
Продукт реакции альдегида аитраку'м'она с ароматическим амми-е. В качестве красителя можно, например,
использовать желтый красящий материал, полученный конденсацией антиак-динон-2-сиальдегида с
орто-аминотиоэтанолом.
При желании можно использовать окрашивание mdtt-bis из следующих классов, в которых один остаток
ди-тиохинона соединен с более чем одной дополнительной циклической системой посредством hbteoeSTlic
группировок; например, aiit.hr4hinbue di 1 onbs pr di-thio:aiithoiies,or di s - или di-thiatoles могут быть
использованы e'Z. антрахинон 1: 2 5: 6-ди-абридон или ди-иоксиоксантохинон, или antb-ti''-'i 1: 2: 5:
6-ди-фелиин или тетрагидро-диплиеназин, или ди-тиазол, получаемый конденсацией 1: 5-диаин-антиазола.
-2: 6-ди-мерк ан т-твб qon с пропорциями mQleeul df бензалдегидб.
Цветной матовый цвет может быть нанесен на текстильные изделия или другие материалы способом или с
использованием цейдиозных эфиров или эфиров любым удобным способом и либо в восстановленном виде,
либо в невосстановленном виде. В случае их использования в качестве реагентов, их удобно получать из
растворов, содержащих гидрохлорид, восстанавливающие вещества и аммиак или органические основания,
например, алкиламины, замещенные алкиламины, моноэтиламины, метилэтиламины, метилэтиламины,
метилэтиламины или триэтаноламины, а также гексиланлин, пиридоксиламин и тому подобное. Vats' Prepared
with thin aid 6f methylamine ha-ye bebn fdiiiid Patticii11 convenient. Восстановленный краситель впоследствии
окисляется материалами, если это необходимо, например, путем воздействия воздуха или обработки
ваннами с окислением, например, ванной, содержащей мыло и водород.
В неприемлемых условиях растворы могут применяться к материалам в виде суспензий или дисперсий,
приготовленных любым удобным способом, например, путем измельчения (например, в мельницах для
твердых сыпучих материалов), путем растворения в растворителе и смешивания с водой, содержащей
защитные коллоиды и/или диспергаторы, или путем смешивания с диспергирующими агентами, как отдельно,
так и в присутствии защитных коллоидов CO2 и/или жидкостей, например, воды. При желании красящие
вещества можно предварительно разделить на более или менее концентрированные pt6p'ara.
tioils, будь то жидкие, твердые или полутвердые, путем смешивания с диспергирующими ikeiits aiid/or ljibtecti"
ebHods, которые впоследствии могут быть разбавлены водой с добавлением или -Oithoht.addition'dl ins ageiits,
iiia/b pibiective c or 6t to fopi3 clbtlis, pr etc. uit.'bifor 4plicatioil 76 Didirials'. As' dip'e-r'sm'g' adents particuMr m'eiii6fi
iday be made of those de 'sbibel in' Spffieaiioiis Nos. 219,349, 224 925 242,03, 7iSi, --- 272,Sdd, 322,'7j7.'and dg 798,
hl'h T-ay' it desired, 75 be Used either 0. -. ---.
neOr 111,00juiieioi WM auxilifiit - Моменты как lbgd в sbdelfie - это N& 242,7ii и Xh boo.
dblbuii:g m,biibrs, '-h6"the'-r' m---- be ap---led by darling or -hnxediided 01 9,.y p i 80 prm ing, ste-n'-c"ill[Rg o-i ai-i the
coii:biilgfii p6cs. Ваш ifiay lik - - te сотрудник любит их- b16iiiitibil of'=ar--g--eefibt Aii.elo-ie bstdi найти введите
iiiiiiiiiis. Для tlib --- ";se the - ffiy be 85 ridge iii rgdueii6ii disch',,'&" fl T,'. orin aiabhya siilp"ho"x'y-lbte'-. препараты iii
Tgdfibfi они ieseiit- in. th iedii6ed -6i tlig ihiy W i'flea I ox--idis-i-'? g или r'e-du'em'-g- разряды привет, они - 90 iii th h
uigded -рев 6f eiasinpl6 ве союзники, в! bin un-n'reduced e'diiditio'''' 6 6lGgti6n Si stannous. разряды' (eo"m' liare
splcifi,atibil j51,47 oP IRritish CA ahd. 95 Г.,Р. Эллис Thd m"at6i4,Is loiltd iii C-C6tdSiic-e w11 the Pies6fit infliction
ffiiy be made of or' -dbntiiri hn ddsd C-611iose e-st'id 0 ehgis. As iafiip.16 may be iiie- 106 ti6ibd Childless ddette,
foiiiiii -e, -propidiiSib, br biityril.
As of cellulose ethei ffiSy be m' oiigcl, methl, ethyl or beiiiyl deflfii6 6 th, inild - --C9,,n-aensatio,-ii... at, - t ' f' d611ulbse
goul lea glycols or 69tre-r p,o-ly-l.ie-.1,ol-iol-s-.
Mid iatridls CO4ii-siLng Один или несколько c611iilo esigr oi iifutriil вместе с другими iiiatei4ls, например, шерсть,
шелк, хлопок --- 'или 'a' regenerated defiiil6e iv-pq 1W ilk 1 of rliciiii s, may neige b'e c-olbur-ed by th'e-,-p-r-o-egs 6P
tfie m'v-e-ition. Iii siich edsbs te -Nations bombs iiay be coloured a or ohtrdstiiik. sliades accor ng td tlieir ad s f6 the
dyestufEs under 115 thb pati6iilh f 'application.
Желаемые неэфирные или фибриноэфирные части материала могут быть окрашены соответствующими
красителями, прежде чем произойдет окрашивание целлюлозно-эфирной или эфирной части материала в
соответствии с изобретением.
Однако следует понимать, что 0 не влияет на окраску 125 материалов, красящие свойства которых были
существенно изменены щелочной обработкой.
Цель проиллюстрирована, но не ограничена следующими примерами: - 13(5 ПРИМЕР 1.
Для получения оранжево-желтого оттенка на 10 килограммах трикотажной ткани из ацетата целлюлозы: один
килограмм 10%-ной пасты 3141-дихлор1:2-антрахинонтиоксантона (цветовой индекс № 1164) смешивают с
500 граммами турецкого красного масла и 20 литрами мягкой воды при температуре 600 °C, а также
добавляют 240 г 25%-ного раствора метиламина. Затем чан подготавливают путем добавления достаточного
количества гидросульфита натрия для полного восстановления и растворения красителя.
Затем полученная жидкость фильтруется в красильную ванну, содержащую 280 литров мягкой воды,
предварительно размягченной добавлением 0,25 грамма гидросульфита натрия на литр. Предварительно
пропитанную водой ткань затем погружают в процесс обработки, постепенно повышая температуру до 75 °C и
поддерживая ее на этом уровне до тех пор, пока ткань не приобретет достаточно насыщенный
красновато-фиолетовый цвет. Затем его извлекают, промывают и окисляют путем обработки мылом в 200
литрах мягкой воды при температуре 650 °C, содержащей 0,5 грамма мыла и 1 грамм пербората натрия на
литр. Когда полностью сформировался правильный оранжево-желтый цвет, партию поднимают, промывают и
сушат или обрабатывают иным необходимым образом.
Экзамен [Группа 2.]
Для получения красновато-фиолетового оттенка на 10 килограммах целлюлозно-ацетатной ткани 500 граммов
20%-ной пасты из антрахинондиакридона в соотношении 1:2:5:6 (цветовой индекс 1163) наносят на 200
граммов 50%-ного раствора мыла Монопол и 20 литров горячей мягкой воды. Затем краситель смешивают с
добавлением 100 г моноэтаноламина и 80 г гидросульфита натрия и фильтруют в 100 литрах мягкой воды,
предварительно разбавленной гидросульфитом натрия, в подходящей красильной машине. Затем материал
обрабатывается сначала при температуре 40-50 °C, а затем при 75-80 °C до тех пор, пока ацетат целлюлозы
не окрасится в насыщенный синий оттенок. Затем красящий раствор сливают, а цвет окисляют в ванне,
содержащей 0,5 грамма мыла и 3 грамма перекиси водорода (10 объемов) на литр, общим объемом 100
литров, после чего получают осенний красновато-фиолетовый оттенок. Затем материал промывают, сушат
или обрабатывают иным необходимым способом.
Em3m 3.
Для окрашивания 10 килограммов пряжи из ацетата целлюлозы в розовый оттенок: граммы
1:2-антрахинон-акридона (ранее известного как Caledon Pink) диспергируют путем нагревания с 20 г пиридина
и 50 г 50% турецкого красного масла, а полученную прозрачную дисперсию добавляют к 300 литрам 0,5%
мыльного раствора при температуре 750 °C. Затем предварительно очищенные мотки помещают в сушилку и
переворачивают при температуре 75-80 °C до получения желаемого оттенка, после чего вынимают,
промывают и сушат или обрабатывают иным способом.
Аналогичным образом следующие красители могут быть нанесены на ацетат целлюлозы или другие сложные
эфиры или эфиры целлюлозы для получения на них указанных оттенков.31:
41-дихлор-1(NH)-2(CO)антрахинон акридон красный фиолетовый.
Антрахинон-1 (NH)-2(CO)21: 11-нафтакридон красный.
21 -,51-дихлор - 1: 2 - антрахинон тиоксантон желтый.
Мы хотим, чтобы было понятно, что мы не претендуем ни на что из описанного или заявленного в
вышеупомянутых спецификациях 262,506 и 263,473 компании British Celanese Ltd. и G(. Х. Эллис. Кроме того,
мы не претендуем ни на что из заявленного в спецификации № 341408 британского патента № 85.
Компания Celanese Ltd. и другие. Также мы не заявляем о возможности окрашивания ацетата целлюлозы
производными антрахиноннафтакридона, полученными путем замены одного или обоих галогенов в
5:8-дигалогеноантрахинон-2:1(п)-нафтакридоне на аминоалкиламино-, акриловые или моноциклические
ациламино- или ацилимино-группы.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
при соблюдении следующих условий:
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_374840.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=374840&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB374840A
[]
U' --- - -- - E r" '
if1 1 3 --
СПЕЦИФИКАЦИЯ СИСТЕМЫ УСЛУГ И ПАЛАТОК
Дата проведения конвенции (США): февраль. 3, 7930, Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве):
февраль. 3, 1931.
Завершено: 6 июня 1932 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Irlprove-ienlts in Glass 3Bkwing lachi-ne.
Я, Уильям Алритед Мортон, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживающий по адресу: 107, Шестая
улица, Питтсбург, штат Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении. Данное изобретение относится к стеклодувным машинам, в частности к вакуумной
однокареточной роторной стеклодувной машине для изготовления бутылок и тому подобного.
Основная цель изобретения — обеспечить возможность увеличения скорости работы машин данного типа и
их производительности.
Еще одной целью изобретения является увеличение обычного рабочего цикла форм для заготовки и
отделочных форм, чтобы поддерживать необходимое время для отвода достаточного количества тепла от
горячего стекла и его втягивания в форму для заготовки, что позволит заготовке «затвердеть», приняв
истинную формованную форму.
С учетом этих целей изобретение представляет собой однокареточную вращающуюся стеклодувную машину
вакуумного типа, включающую множество формовочных блоков, каждый из которых состоит из формы для
заготовки и формы для окончательной обработки или выдувания, которые установлены для вращения по
концентрическим траекториям, причем форма для окончательной обработки размещена на рычаге, который
поворачивается наружу в положение для приема заготовки из формы для заготовки, а окончательная
обработка изделия в выдувной форме происходит во время загрузки формы для заготовки.
Кроме того, изобретение представляет собой однокареточную вращающуюся стеклодувную машину
вакуумного типа, включающую множество формовочных блоков, каждый из которых состоит из формы для
заготовки и формы для окончательной обработки или выдувания, которые установлены для вращения по
концентрическим траекториям, причем каждая форма для окончательной обработки установлена на рычаге,
позволяющем откидывать ее наружу в положение, в котором она закрывает заготовку, в то время как
заготовка поддерживается формами для горловины, подающими воздух в заготовку, удерживаемую формами
для горловины, освобождающими формы для горловины от заготовки, откидывающими форму для
окончательной обработки или выдувания под вспомогательной выдувной головкой и завершающими этапами
обработки изделия в выдувной форме, в то время как дополнительные формы для заготовки и горловины
получают дополнительный заряд.
1
Соседние файлы в папке патенты