Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13151
.pdf
п-Л-лилгидроксидифенилэфир в количестве 0,1% был добавлен в обычный коммерческий свиной жир (75%), и
образец, наряду с необработанным контрольным образцом того же свиного жира, был подвергнут
воздействию атмосферы при комнатной температуре.
Через 7 дней контрольный образец приобрел прогорклый запах и дал положительный результат на
прогорклость при использовании реактива Крейса для определения флороглюцинола. С другой стороны,
стабилизированный свиной жир, содержащий п-гидроксидифениловый эфир, сохранял сладкий запах (85%) и
не проявлял признаков прогорклости по цветовой реакции Крейса.
ПРИМЕР 7.
Если в мыло, например, белое оливковое кастильское мыло, добавить 0,05% 4,41-дигидроксидифенилэфира,
и подвергнуть мыло воздействию атмосферного кислорода при температуре 600 °C и относительной
влажности 80% таким образом, чтобы поглощение кислорода происходило по изменению давления, то будет
обнаружено, что обработанное мыло поглощает кислород.
Генерация происходит значительно медленнее, чем в образце мыла, не содержащем антиоксидантов.
Таким образом, использование 4:41-дигидроксидифенилэфира в мыле обеспечивает подавление окисления,
что приводит к улучшению свойств мыла, сохраняющих свои свойства при старении, которые в противном
случае проявились бы в худшем случае.
Значительное ухудшение качества и развитие прогорклости. 105 ПРИМЕР 8.
При добавлении 0,1% п-гидроксидифениламина в коммерческий свиной жир и проведении измерений
окисления при 600 °C в кислородной атмосфере с относительной влажностью 80% на обработанных и
необработанных образцах было обнаружено, что образцу, содержащему п-гидроксидифениламин,
потребовалось несколько часов для поглощения 2% кислорода по весу, тогда как необработанный
контрольный образец 115 поглотил это количество кислорода за 9 часов. Окисление замедляется, как и
ухудшение качества и развитие прогорклости, сопровождающие обычное окисление. 120 ПРИМЕР 9.
Белое оливковое кастильское мыло, содержащее 0,1% п-фенилен-ар-нафтирламина, было защищено от
атмосферного окисления и сопутствующего прогоркания в течение значительно более длительного периода
времени. Необработанное мыло при температуре 600 °C в кислородной атмосфере с относительной
влажностью 80% поглощало 2,5% кислорода по весу за 32 часа, тогда как в присутствии
п-фениланафтиламина для поглощения 2,5% кислорода потребовалось более 160 часов.
По истечении этого времени обработанный образец приобрел сладковатый, не прогорклый запах, в то время
как необработанный контрольный образец сильно прогорк.
ПРИМЕР 10.
Если в кокосовое масло добавить 0,2% п-гидроксидифениламина и подвергнуть растительное масло
воздействию атмосферного кислорода при температуре 600 °C таким образом, чтобы измерить скорость и
степень поглощения кислорода манометрическим методом, то окажется, что обработанное мыло поглощает
кислород гораздо медленнее, чем необработанный контрольный образец масла. Использование
гидроксидифениламина обеспечивает предотвращение окисления, что приводит к улучшению свойств масла
в процессе старения, поскольку в противном случае оно бы испортилось и прогоркло.
ПРИМЕР li.
Образец свиного жира, содержащий 0,1% п-л диаминодифениламина, сохранял сладкий запах и не проявлял
признаков прогоркания при комнатной температуре в воздушной атмосфере, что было определено с помощью
цветового реактива Крейса (флороглюцинол), в течение нескольких дней после того, как контрольный
образец, не прошедший стабилизацию, приобрел сильный прогорклый запах и дал положительный результат
на прогоркание с помощью реактива Крейса.
ПРИМЕР 12.
2,4-Диамино-41-гидроксидифениламин в количестве 0,1% был добавлен к образцу свиного жира, и его
влияние на развитие прогорклости наблюдалось, как в примере 11. В то время как контрольный образец после
7 дней воздействия детергента подвергся порче и прогорканию, свиной жир, содержащий антиоксидант, имел
отчетливый сладковатый запах и дал отрицательный результат теста Крейса, что указывает на стабилизацию
свиного жира антиоксидантом с защитой от порчи и развития прогоркания.
ПРИМЕР 13.
Если добавить 0,05% ppl-диаминодифениламина в мыло, например, в белое кастильское мыло с оливковым
маслом, и подвергнуть мыло воздействию атмосферного кислорода при 600 °C таким образом, чтобы
отслеживать поглощение кислорода по изменению давления, то окажется, что обработанное мыло поглощает
кислород значительно медленнее, чем необработанный или контрольный образец того же мыла.
Использование ppl-диаминодифениламина в мыле обеспечит предотвращение окисления, что приведет к
улучшению свойств мыла, сохраняющих свои качества при старении, которые в противном случае
значительно ухудшились бы и прогоркли.
ПРИМЕР 14.
Обработанное 2,4-диаминодифениламином в концентрации 0,15% кокосовое масло, подвергнутое
воздействию воздуха при температуре 600 °C, останется стабильным, сладковатым на запах и практически
неизменным, что определяется обонянием и тестом Крейса, в течение значительно более длительного
периода, чем необработанное масло, обработанное аналогичным образом.
Использование этих замедлителей эффективно замедляет, задерживает или предотвращает автоокисление
данных веществ, благодаря чему они остаются сладкими и, по-видимому, неизменными в течение довольно
длительных периодов времени. Помимо того, что соединения класса 80, описанные в данном документе,
являются очень эффективными ингибиторами порчи и развития прогорклости, они также светостойки и
практически не вызывают обесцвечивания белых или светлых жировых и мыльных растворов. Некоторые
жиры и мыла при воздействии солнечного света или ультрафиолетового излучения значительно меняют цвет,
если содержат определенные органические соединения, например, дифениламин. Этого удается избежать
благодаря использованию описанных здесь соединений. 90 Датировано 13 апреля 1931 года.
Э. К. Г. Кларк, - Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, SW. 1, - адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Консервация мыла, жиров, жирных масел или их производных.
Мы, компания E. I. DUPONT DE NEMOURS & COMPANY, расположенная в Уилмингтоне, штат Делавэр,
Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная и существующая в соответствии с законами штата
Делавэр, Соединенные Штаты Америки, и WmLrAM STANSFIELD CAL-
Котт, У. Э. и Александр Дугласс, а также Герберт Уоррен Уокер, проживающие по адресу: квартира № 7,
Риверсайд, дом № 29, Зиглер Тракт, оба в Пеннсгроуве, штат Нью-Джерси, и по адресу: Джексон-стрит, 810,
Уилмингтон, штат Делавэр, соответственно, Соединенные Штаты Америки, все граждане Соединенных
Штатов Америки, настоящим заявляют о характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно
быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к обработке окисляемых веществ, таких как масла, 1l1i 378,875, и придает
продукту, в который они включены, характерный запах.
Другие предлагаемые профилактические меры на самом деле неэффективны или действенны лишь в течение
короткого времени. 70 Целью данного изобретения является сохранение жиров, жирных масел, жирных
эфиров, жирных кислот, солей жирных кислот и тому подобного.
Еще одной целью данного изобретения является обеспечение сохранения исходных запахов этих материалов
в течение неопределенного периода времени. Кроме того, к задачам относятся предотвращение или
замедление автоокисления материалов такого рода, сохранение «сладкого» состояния материалов (в смысле
выделяемых запахов) в течение длительного периода, поддержание их первоначального химического и
физического состояния в течение продолжительных периодов, предотвращение реакции этих веществ или их
составляющих частей с атмосферой или ее составляющими частями, такими как кислород, обеспечение
сохранения первоначальных свойств этих веществ без изменения цвета или придания им неприятных
запахов, предотвращение поглощения кислорода сохраняемыми материалами и, в целом, преодоление
нежелательных особенностей предшествующего уровня техники.
Другие объекты будут представлены далее.
Согласно нашему изобретению, эти цели достигаются путем включения в состав 95 веществ, подлежащих
консервации, определенных соединений, которые будут определены далее. Соединения, используемые в
соответствии с нашим изобретением, содержат два ароматических углеводородных ядра, соединенных
связью, которая представляет собой либо метиленовую или замещенную метиленовую группу, либо атом
кислорода, либо иминогруппу, т.е. эти соединения представляют собой либо диарилалканы, диариловые
эфиры, либо диариламины. Кроме того, одна из арильных групп 105 должна содержать в качестве
заместителя гидроксильную группу, или, в случае диариламинов, либо гидроксильную, алкоксильную или
аминогруппу. Другая арильная группа должна быть либо незамещенной, либо содержать в качестве
единственного неуглеводородного заместителя гидроксильную или алкоксильную группу; в случае
диариламинов единственными неуглеводородными заместителями могут быть одна или несколько
аминогрупп. 115 Таким образом, эти соединения представлены следующей формулой:
HO-Ar-Y-Arl-Z, где Ar и Ar1 — одинаковые или разные ароматические углеводородные остатки, Y —
метиленовая или замещенная метиленовая группа или атом кислорода, а Z — (где Ar и Ar1 — оба
нафтильные остатки) водород или алкоксильная группа, или (где Ar и Ar1 не являются оба нафтильными
остатками) водород, гидроксильная или алкоксильная группа, или по формуле X-Ar-NH-Arl-Z, где Ar, Arl и Z
имеют вышеупомянутое значение, а X — либо гидроксильная, либо алкоксильная группа, или по формуле
(NH2)n-Arfats, жирные масла, жирные эфиры, жирные кислоты и соли жирных кислот для замедления порчи и
развития прогоркания.
В частности, речь идет о добавлении органических соединений к таким веществам для достижения этих
результатов. В частности, рассматривается возможность включения в консервируемый материал диарильных
или диаралкильных соединений, таких как гидроксидиарилалканы.
Свиной жир, кокосовое масло и другие животные и растительные жиры и масла, а также мыло, натриевые или
калиевые соли жирных кислот, содержащихся в этих жирах и маслах, при контакте с воздухом в обычных
условиях приобретают неприятный прогорклый запах и вкус.
Это ухудшение качества происходит из-за окисления жирнокислотной части молекулы жира или мыла
кислородом атмосферы. Образовавшиеся первыми оксидные производные разлагаются или изменяются,
образуя вещества с прогорклым запахом и вкусом.
В области сохранения жиров уже проделана определенная работа, о чем свидетельствуют данные
британских исследований.
Спецификация № 241734 (Божественный), в которой анилин, альфа-нафтиламин, парафенилендиамин,
дифениламин и гексаметилентетрамин добавлены к мылу. В соответствии с британской спецификацией №.
260,108 (Бойлман) Соевый лецитин добавляют в пищевые масла. Другие улучшения в сохранении
автоокисляемых веществ заявлены в спецификации США № 1 672 657 (Пауэлл), согласно которой к
консервируемому материалу добавляется продукт конденсации ароматического амина и алифатического
альдегида. В патентной документации также описаны работы в этом направлении, о чем свидетельствует
британская спецификация № 181365 (Муро и Дюфрейсс), в которой фенолы, такие как пирогаллол, гваякол и
гидрохинон, используются в качестве стабилизаторов для автоокисляемых веществ. В соответствии с
британской спецификацией №.
208,189 (Lever Bros.) Фенолы типов гидрохинон, гваякол и резорцин добавляются в китовый жир для
предотвращения его порчи. В соответствии с британской спецификацией №.
332,764 Производные дигидроксидиарилметана (компания Goodyear Tire and Rubber Co.) используются в
качестве антиоксидантов. Рехбург, Браун и Октерманн в немецкой спецификации
Патент № 254303 раскрывает информацию о применении серы и пирогаллола для консервации масел и
жиров.
Компания Boehringer в соответствии с британской спецификацией №.
308,405 В документе указаны щелочные лактаты в качестве подходящих стабилизаторов для маргарина,
сливочного масла и свиного сала. Однако многие из ранее использовавшихся соединений вызывали
возражения, поскольку они либо обесцвечивали консервируемый продукт, либо образовывали соединения,
обладающие этим нежелательным свойством. Некоторые соединения из предыдущего 378,875 378,875
NH-Arl-Q, в которых Ar и Arl имеют то же значение, что и раньше, n равно либо 1, либо 2, а Q - это либо
водород, либо аминогруппа. Заместители -Z5 могут занимать любое из свободных положений в
ароматических углеводородных остатках.
Приведенные ниже соединения являются лишь примерами тех, которые могут быть использованы в
соответствии с нашим изобретением, однако изобретение не ограничивается ими:
1. п-Гидроксидифенилметан 2. 4: 41-Дигидроксидифенилметан.
3. 3: 3'1-Дигидрокситрифенилметан.
4. 4-(п-Гидроксибензил)дифенил.
6.
3-Бензил-2-нафтол.
6. 2: 41-Дигидроксидифенилметан.
7.
2-(п-Гидроксибензил)нафталин.
8.
п-гидроксидифенилэфир.
9.
4: 4l-Дигидроксидифениловый эфир.
10.
п-Этоксидифениловый эфир.
U1.
2: 21-Дигидро-6-дидифениловый эфир.
12.
о-гидроксидифениловый эфир.
13.
п-Гидроксифенил-4-дифениловый эфир 14. п-Гидрокси-п-нафтиловый эфир.
I5. o - Гидрофенил-1-гидрокси-2нафтиловый эфир.
-16.
2 2 -1 Дигидрокси - 1: 11 - динафтиловый эфир.
17. 41 - Гидрокси-4-дифенилил-2нафтиловый эфир.
18. 4 -41-Диэтоксидифениламин.
19. п-Гидроксидифениламин.
20. п-Фентил-α-нафтиламин.
21. п-гидроксифенил-ис-нафтиламин.
22.
4; 41-Дигидроксидифенвлайнин.
23. 4-н-Бутоксидифениламин.24. -фенил-1: 4-аминонафтол.
AQ 25.
N-п-гидроксифенил-15-аминонафтол.
26. 4 -- Гидрокси-41-метилдифениламин.
27. 2: 21-
Дигидрокси-1: - - динафтиламин.
X 28. N - (41 - Гидроксидифенилил) - анафтиламин.
29. 4-п-Гидроксианилиндифенил.
30. 4: 41-Диаминодифениламин.
А0и 31. 4-Гидрокси-21: 41-диаминодифениламин. 32. 4-Гидрокси-41-аминодифениламин.
33. Этокси 21: 41-диаминодифениламин.
J55- 34. п-Аминодифениламин.
35. N - о - Аминофенил - - нафтиламин.
36. X p - Аминофенил - α - нафтиламин.
-ff0 37. N - m - Аминофеньи - 2: 5 - диаминонафталин.
38. 4-1{гидрокси-41-амино-31-метилдифениламин.
39. 2: 4-Диаминодифениламин.
- 65 Эти и другие соединения, указанные в приведенном выше определении, при добавлении к животным
жирам, растительным жирам, маслам и подобным веществам действуют как антиоксиданты, замедляя
прогоркание. Необходимое количество антиоксиданта очень мало, и обычно достаточно 0,001–0,1%.
Наше изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части и
проценты указаны по весу.
ЭКСПЕРИМЕНТ 1. В образец свиного жира был добавлен п-гидроксидифенилметан в концентрации до 0,1 %,
и его влияние на развитие прогорклости наблюдалось с помощью цветовой реакции Крейса с
флороглюцинолом (см. Журнал). Инд. англ. Chem., 1923, 15, 1051). В то время как контрольный образец после
7 дней воздействия подвергся порче с образованием прогорклости (85%), что было определено по запаху и
химическому анализу с использованием цветового реагента Крейса, свиной жир, содержащий
п-гидроксидифенилметан, имел отчетливый сладковатый запах и дал отрицательный результат теста Крейса
(90%), что указывает на стабилизацию свиного жира антиоксидантом с защитой от порчи и образования
прогорклости.
ПРИМЕР 2. 95 Если добавить 0,05% п-гидроксидифенилметана в мыло, например, в белое кастильское мыло
с оливковым маслом, и подвергнуть мыло воздействию атмосферного кислорода при температуре 60 °C таким
образом, чтобы измерить количество кислорода, поглощенного мылом, то окажется, что обработанное мыло
поглощает кислород гораздо медленнее, чем необработанный образец того же мыла. Использование
п-гидроксидифенилметана в мыле предотвращает окисление, что приводит к улучшению его свойств в
процессе старения, которые в противном случае значительно ухудшились бы и прогоркли.
ПРИМЕР 3.
Для поглощения 2% по весу кислорода кокосовому маслу, обработанному 0,1%
4,4-дигидроксидифенилэфиром, потребовалось 55 часов в кислородной атмосфере с относительной
влажностью 80% при температуре 450 °C, тогда как необработанный контрольный образец поглотил такое же
количество кислорода за 18 часов. Предотвращение окисления было обеспечено за счет использования
4:41-дигидроксидифенилэфира, что улучшило свойства кокосового масла в процессе старения, поскольку в
противном случае оно бы прогоркли из-за окисления. 4: 41 12.5 Дигидроксидифениловый эфир также может с
успехом использоваться в свином жире и других животных жирах, в других растительных маслах,
подвергающихся автоокислению, таких как хлопковое масло, и в мыле. 130 378s8S77 ПРИМЕР 4.
п-Гидроксидифенилэфир в количестве 0,1% был добавлен в обычный коммерческий свиной жир, и образец,
наряду с необработанным контрольным образцом того же свиного жира, был подвергнут воздействию
атмосферы при комнатной температуре.
Через 7 дней контрольный образец приобрел прогорклый запах и дал положительный результат на
прогорклость при использовании реактива Крейса для определения флороглюцинола. С другой стороны,
стабилизированный свиной жир, содержащий гидроксидифениловый эфир, сохранял сладковатый запах и не
проявлял признаков прогорклости по цветовой реакции Крейса.
ПРИМЕР 5.
Если в мыло, например, белое оливковое кастильское мыло, добавить 0,05% 4:41-дигидроксидифенилэфира,
и подвергнуть мыло воздействию атмосферного кислорода при температуре 60 °C и относительной
влажности 80% таким образом, чтобы отслеживать поглощение кислорода по изменению давления, то
окажется, что обработанное мыло поглощает кислород гораздо медленнее, чем образец мыла, не
содержащий антиоксидантов. Таким образом, использование 4:41-дигидроксидифенилового эфира в мыле
обеспечивает предотвращение окисления, что приводит к улучшению свойств мыла в процессе старения,
которые в противном случае значительно ухудшились бы и прогоркли.
ПРИМЕР 6.
При добавлении 0,1% п-гидроксидифениламина в коммерческий свиной жир и проведении измерений
окисления при 600 °C в кислородной атмосфере при 80% относительной влажности на обработанных и
необработанных образцах было обнаружено, что образцу, содержащему п-гидроксидифениламин,
потребовалось несколько часов для поглощения 2% кислорода по весу, тогда как необработанный
контрольный образец поглотил это количество кислорода за 9 часов. Окисление замедляется, как и
ухудшение качества и развитие прогорклости, сопровождающие обычное окисление.
Пример 7.
Белое оливковое кастильское мыло, содержащее 0,1% fp-фенил-α-нафтиламина, было защищено от
атмосферного окисления и сопутствующего прогоркания в течение значительно более длительного периода
времени. Мыло Un-55, обработанное при 600 °C в кислородной атмосфере с относительной влажностью 80%,
поглотило 2,5% кислорода по весу за 32 часа, тогда как в присутствии п-фениланафтиламина для поглощения
2,5% кислорода потребовалось более 160 часов (650 часов).
По истечении этого времени обработанный образец приобрел сладковатый, не прогорклый запах, в то время
как необработанный контрольный образец сильно прогорк.
ПРИМЕР 8.
Если в кокосовое масло добавить 0,2% п-гидроксидифениламина и подвергнуть растительное масло
воздействию атмосферного кислорода при температуре 60 °C таким образом, чтобы измерить скорость и
степень поглощения кислорода манометрическим методом, то будет установлено, что обработанное мыло
поглощает кислород значительно медленнее, чем необработанный контрольный образец масла.
Использование фенилдифениламина обеспечивает предотвращение окисления, что приводит к улучшению
свойств масла в процессе старения на 75%, поскольку в противном случае оно бы испортилось и прогоркло.
ПРИМЕР 9.
Образец свиного жира, содержащий 0,1% 80 pp'-диаминодифениламина, сохранял сладкий запах и не
проявлял признаков прогоркания при комнатной температуре в воздушной атмосфере, что было определено с
помощью цветового реактива Крейса (флороглюцинол), в течение нескольких дней после того, как
контрольный образец, который не был стабилизирован, приобрел сильный прогорклый запах и дал
положительный результат на прогоркание с помощью реактива Крейса.
ПРИМЕР 10. 90 2: 4-1Тиамино-41-гидроксидифениламин в количестве 0,1% был добавлен к образцу свиного
жира, и его влияние на развитие прогорклости наблюдалось, как в Примере 11. В то время как контрольный
образец 95 после 7 дней воздействия подвергся порче и прогорканию, что было определено по запаху и
цветовому реагенту Крейса, свиной жир, содержащий антиоксидант, имел отчетливый сладковатый запах, а
образец 100 дал отрицательный результат теста Крейса, что указывает на стабилизацию свиного жира
антиоксидантом с защитой от порчи и развития прогоркания.
ПРИМЕР 1 1. 105 Если добавить 0,05% pp'-диаминодифениламина в мыло, например, в белое оливковое
кастильское мыло, и подвергнуть мыло воздействию атмосферного кислорода при 600 °C таким образом,
чтобы отслеживать поглощение кислорода при изменении давления, то окажется, что обработанное мыло
поглощает кислород гораздо медленнее, чем необработанный или контрольный образец того же мыла.
Использование диаминодифениламина в мыле позволит предотвратить окисление, что улучшит его свойства
в процессе старения, поскольку в противном случае оно бы значительно ухудшилось и прогоркло.
ПРИМЕР 12.
Какао-масло, обработанное 2,4-хлораминодифениламином в концентрации 0,15% и подвергнутое
воздействию воздуха при температуре 600 °C, останется стабильным, сладковатым на запах и практически
неизменным, что определяется обонянием и тестом Крейса, в течение значительно более длительного
периода времени, чем необработанное масло, обработанное аналогичным образом. 130 Использование этих
замедлителей эффективно замедляет, задерживает или предотвращает автоокисление данных веществ
таким образом, что они остаются мягкими и, по-видимому, неизменными в течение довольно длительных
периодов времени. Помимо того, что описанные здесь соединения являются очень эффективными
ингибиторами порчи и развития прогорклости, они также светостойки и практически не вызывают изменения
цвета белых или светлых жировых и мыльных растворов. Некоторые жиры и мыла при воздействии
солнечного света или ультрафиолетового излучения значительно меняют цвет, если содержат определенные
органические соединения, например, дифениламин. Этого удается избежать благодаря использованию
описанных здесь соединений.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, является 1. Животные и растительные жиры, жирные масла, жирные эфиры, жирные
кислоты и соли жирных кислот, в которые с целью замедления развития прогоркания или изменения цвета
включена небольшая доля соединения, представленного формулой HOAr--Y-Arl-Z, в которой Ar и Arl —
одинаковые или разные ароматические углеводородные остатки, Y — метиленовая или замещенная
метиленовая группа или атом кислорода, а Z — (где Ar и Arl — оба нафтильные остатки) водород или
алкоксильная группа, или (где Ar и Arl не являются оба нафтильными остатками) водород, гидроксильная
группа или алкоксильная группа], или формулой X-Ar-NHArl-Z, в которой Ar, Arl и Z имеют вышеупомянутое
значение, а X — либо гидроксильная группа, либо алкоксильная группа, или формулой (NH2)n-Ar-N1H-Arl-Q, в
которой Ar и Arl имеют то же значение, что и ранее, n — либо 1, либо 2, а Q — либо водород или аминогруппа.
2. Животные и растительные жиры, жирные масла, жирные эфиры, жирные кислоты и соли жирных кислот,
например, свиной жир, кокосовое масло, мыло и тому подобное, к которым с целью замедления развития
прогорклости или изменения цвета добавлены п-гидроксидифенилметан, 4,4-дигидроксидифениловый эфир,
п-гидроксидифениловый эфир, п-гидроксидифениламин, п-фенил-α-нафтиламино, -4,4-диаминодифениламин
или 2,4-диамино-4,1-гидроксидифениламин.
3. Процесс существенного улучшения качества животных и растительных жиров, жирных масел, жирных
эфиров, жирных кислот и солей жирных кислот описан выше.
Датировано 13 января 1932 года.
Э. К. Г. Кларк, Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, S.W. 1, адвокат заявителей.
Абингдон. Отпечатано для Канцелярии Его Величества компанией Burgess & Son.
[Wt. 37A.-50 1511933. ] 556037S3;87'a S
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_378876.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=378876&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB378876A
[]
Rg -- K -. --E i - --i -
2
rD- li СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА \ '\-..
(Дата подачи заявления: 17 апреля 1931 г.)
Нет, 11494/31.
Слева полностью: Январь. 18, 1932.
Завершено: август. 17, 1932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
378, 876 Усовершенствования в области устройств ограничения тока или относящиеся к ним.
Мы, компания Siemens Electric Lamps and Supplies Limited, расположенная по адресу: Caxton House, Tothill
Street, London, S.W. 1, зарегистрированная в соответствии с британским законодательством, а также Перси
Дейл Окли и Джон Норман Олдингтон, оба из Siemens Electric Lamps and Supplies Limited, Dock Road, Preston,
Lancashire, оба являющиеся гражданами Великобритании, настоящим заявляем, что данное изобретение
имеет следующий характер: данное изобретение относится к устройствам ограничения электрического тока, в
которых сопротивление устройства увеличивается с увеличением напряжения на нем, так что ток,
протекающий через устройство, стремится оставаться практически постоянным или мало изменяться в
широком диапазоне колебаний напряжения. Подобные устройства обычно называются балластными
резисторами.
Хорошо известно, что подобные устройства можно изготавливать, помещая железную проволоку в
стеклянную колбу, содержащую водородную атмосферу, но такие устройства относительно недолговечны и
очень легко повреждаются, если напряжение превышает предельное значение, для которого было
разработано устройство.
Мы обнаружили, что при определенных условиях тонкая вольфрамовая проволока в водородной атмосфере
обладает необходимыми характеристиками и имеет большое преимущество, заключающееся в очень
длительном сроке службы.
Суть нашего изобретения лучше всего можно понять, обратившись к тому, как изменяется сопротивление
вольфрамовой проволоки при определенных известных условиях.
В целях данного описания под вольт-амперной характеристикой понимается кривая, полученная путем
построения графика по оси ординат тока, проходящего через отрезок вольфрамовой проволоки, и графика по
оси абсцисс напряжения, приложенного к концам указанного отрезка вольфрамовой проволоки.
В случае вольфрамовой проволоки, установленной в вакууме, вольт-амперная характеристика относительно
крутая, но отклоняется от прямой линии, поскольку прохождение тока через проволоку постепенно
увеличивает ее сопротивление, так что в любой точке кривой значение тока несколько ниже значения, которое
было бы рассчитано с помощью закона Ома, исходя из сопротивления проволоки в холодном состоянии. Это
снижение постепенно увеличивается по мере повышения напряжения, но направление кривизны
характеристики не меняется, то есть точки перегиба нет.
В случае вольфрамовой проволоки, помещенной в инертный газ, такой как аргон или азот, вольт-амперная
характеристика заметно отличается от характеристики той же проволоки в вакууме. Сначала он поднимается
гораздо круче и почти прямолинейно до точки 65, после чего изгибается по часовой стрелке. В результате
этого изгиба замедляется скорость нарастания тока. Затем скорость изгиба уменьшается, так что
характеристика 70 снова становится почти линейной при гораздо менее крутом угле наклона, чем для любой
части характеристики того же провода в вакууме, но, хотя эти изменения происходят в величине изгиба
характеристики 75, направление изгиба не меняется, то есть изгиб никогда не становится против часовой
стрелки.
С другой стороны, по-видимому, нет ни одного участка, в котором при увеличении напряжения на 80 В ток
оставался бы практически постоянным.
В настоящем изобретении тонкая вольфрамовая проволока помещена в герметично запечатанный конверт,
содержащий сухой водород, который также должен быть свободен от кислорода. 85 Мы обнаружили, что в
пределах определенных значений давления газа достигается точка перегиба на вольт-амперной
характеристике.
Этот эффект наиболее заметен при давлении около 10 дюймов ртутного столба, но становится особенно
очевидным при давлении от 1 до 30 м/мин ртутного столба. Используя тонкую проволоку толщиной порядка
0,015 м/м и работая в чистом сухом водороде при давлении 10 ндм, получают такую характеристику, что в
значительном диапазоне изменения напряжения ток остается практически постоянным. Этот диапазон
начинается с напряжения, при котором нить накаливания начинает светиться тусклым красным светом. При
100-процентном содержании тока создается впечатление, что диаметр проволоки должен быть меньше 0,03
мили/дюйм.
Сопротивления балластов, работающих при более высоких значениях тока, могут быть получены путем
использования нескольких тонкопроволочных балластов, соединенных параллельно. 105 Нити могут быть
помещены либо в 378 876 отдельных конвертов, либо в один и тот же конверт.
IP датирован 17 апреля 1931 года.
Компания SIEMENS ELECTRIC LAMPS A-ND SUPPLIES LIMITED, А. М. Хикс, - Секретарь, от своего имени и от
имени созаявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Xrnpovemento в отношении или относящийся к Oua rent rnL i' tg sexlscs.
Мы, компания Siemlens Electric Lamps and Supplies Limited, расположенная по адресу: Caxton House, Tothill
Street, London, S.W. 1, зарегистрированная в соответствии с британским законодательством, и Джон Но Рман
Олдингтон, оба из Siemlens Electric Lamps and Supplies Limited, Dock Road, Preston, Lancashire, оба
являющиеся британскими подданными, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к устройствам ограничения электрического тока, в которых сопротивление
устройства увеличивается с увеличением напряжения на нем, так что ток, протекающий через устройство,
стремится оставаться практически постоянным или мало изменяться в широком диапазоне колебаний
напряжения. Подобные устройства обычно называются балластными резисторами.
Хорошо известно, что подобные устройства можно изготавливать, помещая железную проволоку внутрь
стеклянной колбы, содержащей водородную атмосферу, но такие устройства относительно недолговечны и
очень легко повреждаются, если напряжение превышает верхний предел, для которого устройство было
разработано.
Мы обнаружили, что при определенных условиях тонкая вольфрамовая проволока в атмосфере водорода
обладает необходимыми характеристиками и имеет большое преимущество, заключающееся в очень
длительном и полезном сроке службы.
Природа нашего изобретения может быть наилучшей.
Это можно понять, обратившись к тому, как изменяется сопротивление вольфрамовой проволоки при
определенных известных условиях.
В целях данного описания под вольт-амперной характеристикой понимается кривая, полученная путем
построения графика по оси ординат тока, проходящего через отрезок вольфрамовой проволоки, и графика по
оси абсцисс напряжения, приложенного к концам указанного отрезка вольфрамовой проволоки.
В случае вольфрамовой проволоки, установленной в вакууме, вольт-амперная характеристика относительно
крутая, но отклоняется от прямой линии, поскольку прохождение тока через проволоку постепенно
увеличивает ее сопротивление, так что в любой точке кривой значение тока несколько ниже значения, которое
Соседние файлы в папке патенты