Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13041
.pdf
Обращаясь теперь к рис. 5, можно увидеть разрядную лампу, связанную с записывающей камерой обычной
конструкции, в которой пленка перемещается перед 380,849, 380,849. Хотя эта лампа дает достаточно
сильный сигнал, 5. Устройство, соответствующее любому из пунктов формулы изобретения, содержащих пару
зажимных пленок для записи звука, должно включать в себя: «В элементах определенной формы,
закрепленных вместе для образования конкретных корпусов, может использоваться оптическая система!»
должен быть газонепроницаемым сосудом, при этом анодный элемент 5 гарантированно расположен между
катодным окном устройства, в которое оно устанавливается внутри, и пленкой. Такое расположение может
использоваться в сосуде, где катодный элемент является частью внешней стенки сосуда, при этом
изолирующий диск расположен между смежными концами анода 60 и катода, причем указанный диск снабжен
перфорацией, совпадающей с проходом в катоде. Хотя был раскрыт только один способ конструкции лампы
электрического разряда, следует понимать, что существуют и другие структурные модификации.
может быть сделано без отступления от пункта 6. Устройство в соответствии с любым из пунктов,
предшествующих изобретению, в котором анодный элемент 65 имеет трубчатую форму и расположен
концентрично относительно катода в соответствии с размерами и интенсивностью света, который необходимо
извлечь. Размеры тлеющего разряда устройства будут пропорциональны и расположены концентрично
относительно катода таким образом, чтобы находиться вне линии катодного канала.
развился. На чертеже эти размеры - 7. Устройство согласно п. 2 для фото- и звукозаписи, показанное в
преувеличенном виде, предназначено для использования в фото- и звукозаписывающей технике. Теперь,
подробно описав устройство и определив природу нашего изобретения и способ его удержания в
надлежащем положении для звукозаписи, мы заявляем, что то, что мы предлагаем, соответствует его
описанию.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_380850.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=380850&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB380850A
[]
: > ---= g - - - U
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (Германия), сентябрь. 26, 1930.
380,850 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве)! 19 марта 1931 года. № 18647132.
(Выделено из № 377 675.) ) Mz Complete Accepted i Sept. 19, 1932.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения, касающиеся звукозаписи.
Мы, компания BRITISH ACOUSTIC FILMIS LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании по адресу: Film House, 142-150, Wardour Street, London, W.1, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
определены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к производству фотозвукозаписей.
В звукозаписях с переменной шириной экспозиции средняя экспозиция записи до сих пор обычно была
постоянной, что соответствовало среднему затемнению звуковой дорожки на 50 процентов. Вследствие
относительно высокой средней прозрачности такой звуковой дорожки, в воспроизводимых звуках появляются
мешающие шумы, возникающие из-за неровностей и царапин в чувствительном слое звуковой дорожки. Этот
шум, обычно называемый фоновым шумом, становится тем более раздражающим, чем слабее
воспроизводимые звуки.
Для того чтобы избежать или уменьшить этот фоновый шум, в связи со методами записи звуков путем
направления светового луча на движущуюся пленку и изменения средней ширины области экспозиции,
образующейся на пленке от этого светового луча в соответствии с амплитудой звуков, уже были предложены
методы изменения этой ширины таким образом, чтобы она уменьшалась при уменьшении амплитуды звука.
В фильме, напечатанном с такой звукозаписи для воспроизведения, затемненная область звуковой дорожки
увеличивается по мере уменьшения громкости воспроизводимого звука. Следовательно, средняя
прозрачность пленки, используемой для воспроизведения, тем ниже, чем слабее звук, и это, как известно,
способно значительно снизить фоновый шум, возникающий из-за неровностей или царапин в
светочувствительном слое пленки.
Согласно данному изобретению, фотонегатив звукозаписи переменной ширины изготавливается путем
направления светового луча на движущуюся пленку и изменения средней ширины экспонированной области
на записывающей пленке обратно пропорционально амплитуде записываемого звука. 55 Негатив звукозаписи,
созданный с помощью данного изобретения, имеет преимущество перед известными негативами, в которых
тишина представлена прозрачностью, в том, что копии для воспроизведения, в которых тишина представлена
непрозрачностью, могут быть изготовлены с его помощью всего в два этапа, а именно: подготовка путем
печати копии, в которой тишина представлена прозрачностью, и печать с этой копии самих копий для
воспроизведения. На первом экземпляре, конечно же, со временем появятся дефекты, такие как царапины,
которые на воспроизводимых копиях будут отображаться в виде прозрачных пятен или линий, но любое
количество таких первых копий, изначально одинаково свободных от дефектов, можно изготовить с
оригинальной пластинки, поскольку царапины и пылинки на этой оригинальной пластинке, которая по
большей части непрозрачна, не будут видны на этих копиях.
Если бы в оригинальной записи тишина была представлена прозрачностью, то этот метод изготовления
воспроизводящих копий включал бы одну дополнительную операцию копирования, а именно, подготовку
«мастер-позитива» (в котором тишина представлена непрозрачностью) путем печати с оригинальной записи,
и непрозрачные части этого «мастер-копии» отпечатали бы на нем дефекты, присутствующие в прозрачной
части оригинальной записи. Таким образом, предполагая, что в каждом случае при изготовлении
воспроизводимых копий соблюдаются наиболее благоприятные условия, настоящее изобретение
обеспечивает большую свободу от дефектов, вызывающих фоновый шум, по сравнению с ранее
предложенными процессами.
Для того чтобы изобретение было четко понято и легко реализовано, оно будет более подробно описано на
примере со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых на рисунке 1 показан фрагмент звукозаписывающей
пленки, на которой средняя ширина открытой области звуковой дорожки увеличивается по мере уменьшения
громкости записанных звуков; на рисунке 2 показана модифицированная форма выпрямленного
трансформатора 7i.
звукозапись; и выпрямленный ток проходит через сглаживающий фильтр А и потенциометр системы для
записи звуков с помощью сопротивления s, подключенного между катодом зеркала, колеблющегося от
звукоотражателя p, анод которого замыкается через проволочную петлю h, параллельную вторичной обмотке
трансформатора. На рисунке 3 представлена схема соединений системы для записи звуков с помощью
сопротивления s, подключенного между катодом зеркала, колеблющегося от звукоотражателя, и сеткой
термоэлектронной лампы p, анод которой замыкается через проволочную петлю h, параллельную вторичной
обмотке трансформатора.
Открытые участки звукового поля, то есть заштрихованная вентильная лампа p, имеют ширину 75 областей на
рисунках 1 и 2. Система, включающая петлю h, и смещение нулевого положения, относительно которого
колеблется зеркало, уменьшается, так что нулевое смещение под воздействием линии a b пиков и впадин
звукочувствительного тока во вторичной обмотке трансформатора f задается как 80, а имеет расстояние u от
края u записанного звука, обратно пропорционально объему звуковой пленки, который изменяется по мере
изменения объема записанного звука. Записи различаются, и, таким образом, как показано на рис. 1 и 2,
представляют собой либо смещение нулевой линии a, b исходных негативных записей, либо запись звуковой
трассы, скопированной из положения, находящегося на расстоянии 85° от исходной негативной записи на a
или около одного края пленки, когда не используется процесс двойной печати, адаптированный для
воспроизведения звука.
Настройка системы, показанная на рис. 1, когда громкость звука такова, что смещение звука равно нулю,
нулевая линия a b смещается. Смещение нулевой линии для заданной амплитуды будет осуществляться
путем смещения звуковой дорожки в положение c d a, подключенной к сетке на небольшом расстоянии внутри
одного края iu клапана p вдоль сопротивления s.
На рис. 2 нулевая линия a смещена относительно края пленки на небольшое расстояние 95° за пределы края
пленки, когда нулевая линия a, b для гребней и впадин звукозаписи равна нулю. Таким образом, звуковые
волны, величина которых не превышает определенного заданного значения, заглушаются током.
Звукозаписывающее устройство i, h предварительно смещается в положение cl c на небольшое расстояние за
пределами края u пленки, когда гребни и впадины звукозаписи расположены вдоль продольной центральной
линии. Таким образом, при записи звук не имеет значения, если пленка соответствует определенному
заданному значению. Например, микрофонный шум, потенциал смещения клапана p не будет записан.
Изменение ширины части клапана принимает значение, при котором не происходит никаких звуков звуковой
дорожки, которая отображается, таким образом, что, воздействуя на записывающее устройство, оно смещает
нулевую линию 105 в точку положения нулевой линии a b или вблизи нее. Это может быть осуществлено
любым подходящим способом.
Инжир. (Рис. 1) или в исходное положение c, d, 3 иллюстрирует, в качестве примера, диаграмму -сторона края,
как показано на рис. 2. При подключении системы, используемой для записи, изменения громкости лампы 10,
контролирующей экспозицию звукового фильма, приведут к изменению значения тока во время записи,
однако другие системы, выпрямляемые лампой 1, могут использоваться для той же цели. Однако, поскольку
они реагируют на постоянно изменяющееся смещение сетки, подробное описание не требуется; потенциал
будет приложен к сетке, поскольку они не являются частью существующего клапана p. Эффективное значение
тока изобретения 115 в анодной цепи этой лампы. На рис. 3 ток, в который, следовательно, будет изменяться,
а положение звуков или звуковых колебаний преобразуется в нулевую линию, будет, соответственно, также
непрерывно изменяться.
Пропущенный через усилитель e и трансформатор f к звукозаписывающему устройству, петля A от батареи o
или от g, которая в показанной конструкции считается осциллографом с проволочной петлей A, несущей
зеркало i, будет нулевой линией звуковой кривой. Таким образом, когда ток не протекает через петлю A от
батареи o или от g, которая в показанной конструкции является вторичной обмоткой трансформатора f,
нулевая линия звуковой кривой будет равна петле A, несущей зеркало i. Первичная обмотка, расположенная
вдоль центральной линии звуковой обмотки трансформатора К, соединена с дорожкой. Когда цепь батареи o
125 соединена параллельно с первичной обмоткой замкнутой, нулевая линия звуковой кривой будет смещена
относительно линии трансформатора f и вторичной обмотки k, которая включена в пункты c, d. Когда
усилитель подключается к цепи сетки термоэлектронной лампы 1, и выходной сигнал с него модулируется
вторичным током лампы, который записывается, 130 380,850 1. Способ подготовки фотонегативной
звукозаписывающей записи переменной ширины путем направления светового луча на движущуюся пленку и
изменения ширины экспонированной области пленки, на которой записывается звук, с изменением амплитуды
звука, при этом среднее значение ширины экспонированной области на записывающей пленке изменяется
обратно пропорционально громкости записываемого звука.
2.
Способ подготовки фотонегативной звукозаписи для воспроизведения, в основном описанный со ссылкой на
прилагаемые чертежи.
Дата: 1 июля 1932 года.
Для заявителей: GILL, JENNINGS & EVERYCLAYTON, дипломированные патентные поверенные, 51/52
Chancery Lane, Лондон, W.O. 2.
Положение нулевой линии относительно края c, ci звуковой дорожки будет непрерывно изменяться таким
образом, что во время записи громких звуков нулевая линия будет приближаться к центральной линии
звуковой дорожки.
Таким образом, результирующее смещение нулевой линии относительно центральной линии звуковой
дорожки оказывается минимальным для громких звуков и максимальным для слабых звуков.
В приведенном выше описании предполагается, что записывающее устройство представляет собой
осциллограф; однако в рамках изобретения допускается использование любого другого звукозаписывающего
устройства для записи звуков и звуковых колебаний в соответствии с методом переменной ширины.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
нам известны британские патентные спецификации.
№№ 358,993 и 363,117, и что мы не заявляем ничего из того, что в них заявлено.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_380851.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=380851&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB380851A
[]
11tgegeven dfl
2
0. ОКТЯБРЬ. 1932
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки.
Апрель? 0; 1931. № 21,411/32.
P7nmnlPtn lheft. Джнн. 11. 1.932.
3803851 ИСПРАВЛЕНИЕ.
СПЕЦИФИКАЦИЯ № 380,851.
В заголовок на странице 1 вставьте: «Образцы были предоставлены в данном случае в соответствии с
разделом 2, подразделом 5, Закона о патентах и промышленных образцах, а также четырьмя другими
применимыми законами, принятыми в период с 1907 по 1932 год».
Патентное ведомство, 24 ноября 1932 г.
D G 15931 - 125 K B -7 -- гидроксилирование любых свободных групп Iroxl, все еще присутствующих, приводит
их в реакцию с реакционноспособными соединениями, такими как карбоновые кислоты и галогениды кислот,
алкил- или арилгалогенгидраты или эфиры серной кислоты, если это необходимо. В качестве исходных
материалов можно упомянуть все органические соединения, содержащие одну или несколько подобных или
различных групп указанного типа. Например, подходят амиды кислот или амины.
Длинные полиэтиленоксигруппы могут быть добавлены к указанным исходным материалам путем обработки
соответствующими количествами оксида этилена или веществ, образующих его, таких как алкиленгалогены;
гидрины, если это необходимо, с использованием поверхностно-активных катализаторов, таких как
отбеливающая глина, продаваемая под зарегистрированным товарным знаком «Tonsil» или другие
отбеливающие глины, или соединений, обладающих сильно основным действием, таких как каустическая
сода или спиртат натрия, например, этилат натрия, или соединений, обладающих сильной кислотной
реакцией, таких как серная кислота, фосфорная кислота или монокалийсульфат, и/или под давлением, если
это необходимо, при повышенной температуре, в результате чего молекулы оксида этилена располагаются с
образованием более длинных полиэтиленоксигрупп. De- rPrice 1/-] have.
60 в потолочном поле 65)lish ing, index ing.
7 превосходных "выравнивающих активаторов". Особое преимущество указанных изделий заключается в том,
что они, как правило, практически нейтральны, так что волокна ни в коем случае не подвергаются
воздействию внешних факторов. Более того, 75 образование нерастворимых соединений кальция или магния,
как это часто бывает в жесткой воде с мылом и маслом индейки, не происходит с этими продуктами. 80
Соединения, содержащие полиэтиленоксирадикалы, также подходят в качестве диспергирующих агентов и
растворителей, например, для жиров, масел, смол, восков, красителей, сажи, углеводородов, а также могут с
успехом использоваться в качестве смягчающих агентов, например, для пленок, лент и лаков. Все указанные
продукты конденсации могут также с успехом применяться в косметической, фармацевтической и пищевой
промышленности с использованием смачивающих или эмульгирующих агентов, или в ферментативных
процессах, например, при деградации белков и углеводов, в которых использование смачивающих агентов,
содержащих сульфогруппы, не допускается.
Когда продукты, содержащие полиэтиленоксирадикалы указанного типа, становятся вязкими, они пригодны
для приготовления текстильных масел, а также смазочных масел. Патентная спецификация, октябрь 1932 г.
Дата подачи заявления: 70 апреля 1931 года. № 21,41132.
Слева полностью: Январь. 11, 1932.
(Выделено из № 380 431.) ) Завершено. Принято к рассмотрению: сентябрь. 72, 7932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве вспомогательных веществ в текстильной и смежных отраслях
промышленности, а также диспергирующих агентов.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне
сообщили из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия,
акционерное общество, организованное в соответствии с немецким законодательством) заключается в
следующем: Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные продукты получаются путем введения
в любые органические соединения, содержащие одну или более аминогрупп, полиэтиленоксирадикалов,
имеющих четыре или более групп -O-C2,11-, например, тетраэтиленгликолевого эфирного радикала:
-O.CH2-CiW.0. CH2-C12. O.CH,2CH2. O.C1H2-CH2. О, любые свободные гидроксильные группы, которые еще
присутствуют, могут быть вовлечены в реакцию с реакционноспособными соединениями, такими как
карбоновые кислоты и галогениды кислот, — алкил- или арилгалогенгидраты или сложные эфиры серной
кислоты, если это необходимо. В качестве исходных материалов можно упомянуть все органические
соединения, содержащие одну или несколько подобных или различных групп указанного типа. Например,
подходят амиды кислот или амины.
Длинные полиэтиленоксигруппы могут быть добавлены к указанным исходным материалам путем обработки
соответствующими количествами этиленоксида или веществ, образующих его, таких как
алкиленгалогенгидрины, при желании с использованием поверхностно-активных катализаторов, таких как
отбеливающая глина, продаваемая под зарегистрированным товарным знаком «Tonsil» или другие
отбеливающие глины, или соединений, обладающих сильно основным действием, таких как едкий натр или
спиртовой раствор натрия, например, этилат натрия, или соединений, обладающих сильно кислой реакцией,
таких как серная кислота, фосфорная кислота или монокалийсульфат, и/или под давлением, при желании, при
повышенной температуре, в результате чего молекулы этиленоксида располагаются с образованием
длинноцепочечных полиэтиленоксигрупп. В зависимости от количества используемого этиленоксида, в
De[Prite I-3 возможно присоединение четырех или более групп -C)2HE- друг к другу посредством эфирных
связей. Путем соответствующего выбора исходных материалов можно получить продукты, содержащие в
молекуле один или несколько полиэтиленоксильных радикалов указанного типа.
Полученные таким образом продукты обладают особенно ценными свойствами. Они способны растворяться
или диспергироваться в воде и могут, например, обладать превосходной смачивающей, пенообразующей и
очищающей способностью, что позволяет использовать их в самых разных отраслях, например, в
текстильной, кожевенной, бумажной, восковой и полировальной промышленности, в частности, при
карбонизации, мерсеризации, обработке, стирке, отделке, окрашивании, печати или полировке.
При окрашивании и печати они оказывают превосходное выравнивающее действие. Особое преимущество
указанных изделий заключается в том, что они, как правило, практически нейтральны, так что волокна обвязки
никоим образом не повреждаются. Более того, 75 образование нерастворимых соединений кальция или
магния, как это часто бывает в жесткой воде с мылом и маслом индейки, не происходит с этими продуктами.
80 Соединения, содержащие полиэтиленоксирадикалы, также подходят в качестве диспергирующих агентов и
растворителей, например, для жиров, масел, смол, восков, красителей, сажи, углеводородов, а также могут с
успехом использоваться в качестве смягчающих агентов, например, для пленок, лент и лаков. Все указанные
продукты конденсации могут также с успехом применяться в косметической, фармацевтической и пищевой
промышленности с использованием смачивающих или эмульгирующих агентов, или в ферментативных
процессах, например, при деградации белков и углеводов, в которых использование смачивающих агентов,
содержащих сульфоновые группы, не допускается.
Когда продукты, содержащие полиэтиленоксидные радикалы указанного типа, становятся вязкими, они
пригодны для приготовления текстильных масел, смазочных масел 100 S51 a_ A>,, 380,851 и расточных
масел.
Продукты, получаемые путем присоединения полиэтиленоксирадикалов к органическим соединениям,
содержащим указанные аминогруппы, имеют свободные гидроксильные группы на концах цепей, и их можно,
как указано выше, превращать в соединения с карбоновыми кислотами и галогенидами кислот, алкил- или
арилгалогенгидратами кислот или эфирами серной кислоты, или альдегидами, в частности, с кислотами,
которые реагируют с образованием эфиров, например, серной, хлорсульфоновой, фосфорной, фталевой
кислот или жирных кислот, содержащих от 8 до 18 атомов углерода, и их производных, таких как хлориды или
галогенированный парафин. Такие продукты, содержащие атом галогена на конце цепи и получаемые,
например, при взаимодействии с алкиленхлоргидринами, могут быть приведены в реакцию с основными
соединениями, такими как амины, амиды кислот и соединения, содержащие гидроксильные группы. Все эти
комбинации методов также позволяют получать ценные вспомогательные вещества для текстильной,
кожевенной, бумажной и лаковой промышленности.
Указанные продукты конденсации могут использоваться как отдельно, так и в сочетании с другими
веществами.
Например, препараты из указанных продуктов и мыла, турецкие красные масла.
Сапонины, органические алифатические или ароматические сульфоновые кислоты, клей, растительные
слизи, декстрин и другие защитные коллоиды, соли, такие как поваренная соль, глауберова соль, сульфат
магния или органические растворители, отбеливающие вещества, такие как пербораты, обладают очень
ценными свойствами.
Следующий пример дополнительно проиллюстрирует суть данного изобретения, однако изобретение не
ограничивается этим примером.
ПРИМЕР.
7 К 1,8-молекулярной доле оксида этилена добавляют 1,8-молекулярную долю октадецилламина, нагревая
амин до 1500 градусов Цельсия в автоклаве, а затем постепенно добавляя оксид этилена. Давление
измеряется в атмосферах. После полного введения этиленоксида автоклав нагревают до тех пор, пока
давление практически не исчезнет. Получены водорастворимые продукты, обладающие очень хорошей
смачиваемостью.
Дата: 29 июля 1932 года.
Дж. Й. и Г. Э.Т. Джон Со.
47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W.C.2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве вспомогательных веществ в текстильной и смежных отраслях
промышленности, а также диспергирующих агентов.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, британец, в указанном описании трудоустройства
Тема 47, Линкольнс-Инн-Филдс, в водорастворимых исходных основаниях аммиака, графство Лондон,
джентльмен, была описана или, если эти основания растворимы в воде, настоящим объявляется характер
этого изобретения, использование 85, количество оксида алкилена, недостаточное из-за рубежа, по крайней
мере, для получения длинных цепей, по меньшей мере, четырех; ктенокси (0-C2H4-)- групп.
Майн, Германия, акционерное общество. Аналогично, в технических условиях №№...
организовано в соответствии с законами Германии) 31,523, 328,190 aiid 346,438S мой зарубежный путь и
каким образом это должно быть выполнено корреспондентами, которые сообщили о различных способах
производства и определения в следующих гидроксиациловых эфирах из восков, смол, жиров и жирных масел,
в которых процессы
В спецификации № 8(i4,00)0 используются большие количества оксидов алкириллена, и 95 зарубежных
корреспондентов описали процесс производства длинных цепей с присоединенными к каждой из них
гидроксилированными эфирами третичных соединений. В другом месте мои зарубежные
гидроксиалкилаинины M hicll состоят из корреспондентов, которые описали реакцию на аммиачном
основании, содержащем гидроксиалкиловые эфиры целлюлазы (содержащие по меньшей мере один
реактивный атом водорода, теряющие крахмал и подобные нерастворимым в воде веществам в присутствии
водного разбавителя, содержащим несколько гидроксиалкиловых эфиров с молекулярной массой не менее n
+ 1, которые растворимы в воде. В частности, для каждого молекулярного соединения № 364,323 и 317,770 в
определенной пропорции указанного основания, согласно зарубежным корреспондентам, было описано 105
BO количество атомов водорода, связанных с взаимодействием алкилоксидов с атомом азота указанного
основания.
В растворимых ко-химпионах.
J5 — монтановый воск, содержащий сложные эфиры карбоновых кислот, включающие до 30 атомов углерода.
Водонерастворимые амиды можно выбрать из тех, которые получены из аммиака или водорастворимых
первичных аминов, не содержащих гидроксильных групп. Использование гидроксиаминов и амидов кислот,
содержащих гидроксильные группы, описано в моей спецификации A. 10,630/31. В соответствии со
спецификацией № 10630 г. н.э. в процессе могут быть использованы нерастворимые в воде нейтральные
эфиры алкилоламинов 75 л с вышеупомянутыми высокомолекулярными кислотами f.
e 1931 (Серийный номер 380,431), поскольку они могут быть омылены в ходе реакции, как это происходит,
например, с эфирами типа e триэтаноламина или диэтаноламина - стеариновыми или -пальмитиновыми
эфирами.
Длинноцепочечные полиэтиленоксирадикалы могут быть добавлены к указанным исходным материалам
путем обработки соответствующими количествами этиленоксида или этиленоксида, при желании с
использованием поверхностно-активных веществ, таких как отбеливающие глины или активированный уголь,
сильнокислотных веществ, таких как серная или фосфорная кислоты или бисульфаты натрия или калия, а
также сильнощелочных агентов, таких как каустическая сода или спиртаты щелочных металлов, и/или с
применением повышенного давления, при желании, при повышенных температурах, например, от 800 до 9000
градусов Цельсия, предпочтительно от 1000 до 10 градусов Цельсия, при этом молекулы этиленоксида
располагаются с образованием длинноцепочечных полиэтиленоксигрупп. При желании реакцию можно
проводить в присутствии инертных растворителей или разбавителей, таких как углеводороды алифатической
или ароматической природы, вода или галогенированные углеводороды. В зависимости от количества
используемого этиленоксида возможно присоединение шести или более групп друг к другу посредством
эфирных связей.
С другой стороны, по меньшей мере шестичленные полиэтиленгликоли могут быть сначала получены
известным способом, а затем сконденсированы известным способом с аминами или амидами. При желании
для этой стадии можно использовать моноалкиловые или ариловые эфиры или сложные эфиры указанных
полиэтиленгликолей, что позволяет избежать дальнейшего превращения продуктов с помощью кислот,
галогенидов кислот, алкил- или арилгалогенидов или полиосновных минеральных кислот, описанных выше.
Количество веществ, образующих полиэтиленоксильные радикалы, например, оксида этилена или
эквивалентного соединения, такого как гликоль 25.
хлоргидрин, как правило, соответствует половине молекулярной доли вещества на атом углерода
водонерастворимого соединения, однако количество вещества составляет не менее 5n+l 13(0 В сообщении
моих зарубежных корреспондентов в спецификации Y
358,114 Было установлено, что первичные или вторичные алипловые амилы, содержащие по меньшей мере
один углеводородный радикал с более чем 8 атомами углерода, могут реагировать с алифатическим
галогенированным спиртом или алкиленоксидом с образованием соединений, которые...
Набухать или растворяться в воде. - j -10 В конкретном примере описывается коллоидный водорастворимый
продукт, полученный из гептадециламина и 5 молекулярных соотношений этиленоксида, причем
водорастворимый продукт можно получить, увеличивая количество этиленоксида до определенного значения.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные продукты получают путем введения в любые
нерастворимые в воде амины, карбоновые кислоты или амиды органических сульфоновых кислот,
содержащие! по меньшей мере один реактивный атом водорода, связанный с азотом, но без гидроксильных
групп, полиэтенокси-радикалы, по меньшей мере шесть этиноксильных (-0-(-211 - 25 групп, например,
гексаэтиленгликолевый эфирный радикал:
c112)4.0.0112-CH02-O1, любые свободные гидроксильные группы, все еще присутствующие, могут быть
этерифицированы или этерифицированы, если это необходимо, например, с карбоновыми кислотами, поли.
основные минеральные кислоты, такие как серная кислота или фосфорная кислота, галогениды кислот, алкил-
или арилгалогениды или эфиры серной кислоты.
Конкретными примерами указанных соединений, содержащих реакционноспособный атом водорода,
являются любые нерастворимые в воде амины при условии, что они содержат по меньшей мере один
реакционноспособный атом водорода, связанный с атомом азота, например, дециламин, ундециламин,
додециламин, тетрадециламин, цетиламин, октодециламин, пентадециламин, дигептиламин, дибутиламин и
дифениламин. Даже нерастворимые в воде амиды могут стать более полезными при превращении в
соответствии с настоящим изобретением, поскольку они содержат реакционноспособный атом водорода,
связанный с атомом азота; предпочтительно эти амиды выбираются из амидов жирных кислот, содержащих
не менее 6 атомов углерода, и выгодно из амидов насыщенных или ненасыщенных кислот растительного или
животного происхождения, таких как, например, капроновая кислота, лауриновая кислота, олеиновая кислота,
линолевая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота.
Монтановая кислота и нафтеновые кислоты, а также аналогичные синтетические смеси, получаемые путем
окисления парафинового воска или парафинового масла или подобных неароматических
высокомолекулярных углеводородов, и фракции таких продуктов окисления, а также кислоты восков
растительного, животного и минерального происхождения, например, пчелиного воска 01 I l 380,851 a :
молекулярные пропорции, где n — число реакционноспособных атомов водорода, присутствующих в
нерастворимом в воде исходном материале, даже если последний должен содержать менее 8 атомов
углерода, так что образуются продукты, содержащие по меньшей мере шестичленные полиэтеноксильные
радикалы. В большинстве случаев на одну молекулярную долю нерастворимого в воде исходного материала
или на соответствующее количество самих полиэтиленоксисоединений используется от 6 до 20 и до 50
молекулярных соотношений агента. Используя исходные материалы, содержащие несколько
реакционноспособных атомов водорода, такие как первичные амины, можно получить продукты, содержащие
не один, а несколько, по меньшей мере, шестичленных полиэтиленоксильных радикалов в молекуле.
Продукты, получаемые путем присоединения полиэтиленгликолей к нерастворимым в воде аминам или
амидам, содержат соответствующее количество гидроксильных групп на концах цепей, и их можно, как уже
упоминалось, превращать, например, в кислоты, которые реагируют с образованием сложных эфиров, таких
как серная, хлорсульфоновая, фосфорная, фталевая или жирные кислоты, например, с 8-1S атомами
углерода и их хлорами, или галогенированный парафин. Такие продукты, содержащие атом галогена на конце
полиэтиленоксидной цепи, например, полученные с помощью галогенгидринов в отсутствие щелочей или из
моногалогенгидратных эфиров полиэтиленгликолей, или полученные путем замещения гидроксильной группы
на конце цепи йодом или бромом в соответствии с обычными методами, могут быть подвергнуты реакции с
аминами, амидами кислот или соединениями, содержащими гидроксильные группы.
Полученные продукты обладают весьма ценными свойствами. Они способны растворяться или
диспергироваться в воде и во многих случаях обладают превосходной смачивающей, пенообразующей и
очищающей способностью, поэтому могут найти широкое применение, например, в текстильной, кожевенной,
бумажной, восковой и полировальной промышленности, например, при карбонизации, медеризации,
обработке, очистке, золировании, отделке, окрашивании, печати или полировке. При окрашивании и печати
они обладают превосходным выравнивающим действием. Например, при окрашивании кубовыми
красителями или азокрасителями на основе арилида бета-нафтойной кислоты на волокне, окрашивание
становится равномерным или, соответственно, устойчивым к истиранию. Особое преимущество указанных
продуктов заключается в том, что они, как правило, практически нейтральны, так что волокна никоим образом
не подвергаются воздействию. Кроме того, при использовании этих продуктов не происходит образования
нерастворимых соединений кальция или магния, как это часто бывает в жесткой воде, например, при
использовании мыла или турецкого красного масла.
Соединения, содержащие не менее 70 шестичленных полиэтиленоксильных радикалов, также подходят в
качестве диспергирующих агентов и растворителей, например, для растительных и животных жиров и масел,
натуральных и искусственных смол и восков, органических красителей и неорганических пигментов, таких как
сажа, твердые и жидкие углеводороды, и могут также с успехом использоваться в качестве смягчающих
агентов, например, для пленок, лент и лаков, изготовленных из сложных эфиров и простых эфиров
целлюлозы или из искусственных смол. Большинство указанных продуктов также могут быть с успехом
использованы в косметической, фармацевтической и пищевой промышленности с применением смачивающих
или эмульгирующих агентов, или в ферментативных процессах, например, при деградации белков, таких как
клей, и углеводов, например, для обезжиривания сырого шелка или удаления аппретирующих веществ,
однако в этих процессах использование указанных продуктов, содержащих сульфоновые группы, не
допускается. Когда продукты, содержащие полиэтиленоксидные радикалы указанного типа, обладают
вязкостью, они пригодны для приготовления текстильных масел, смазочных масел и буровых масел.
Когда речь идет о нерастворимых соединениях, таких как азокрасители.
При приготовлении в присутствии указанных продуктов указанные нерастворимые соединения имеют гораздо
более мелкую фракцию, чем при приготовлении в их отсутствие.
При обработке текстильных изделий в водных ваннах, таких как окрашивание, стирка, отбеливание, удаление
излишков краски, оживление или удаление окалины, количество указанных конденсационных продуктов
обычно составляет от 0,05 до 10 граммов на литр раствора.
Для производства паст, кремов, косметических препаратов, эмульсий или суспензий количество указанных
продуктов конденсации может составлять от примерно 5 до примерно 1000 процентов или более, в
зависимости от природы обрабатываемых веществ и требуемой консистенции конечной смеси.
Продукты, полученные в соответствии с настоящим изобретением, могут использоваться аналогично
продуктам, приготовленным в соответствии с основной заявкой NEo. 10,630 A.D. 1931 (серийный номер
380,431), как отдельно, так и в сочетании с другими веществами, такими как щелочные металлы, аммиак или
аминные мыла, или с мылоподобными веществами, например, сульфоновыми кислотами
высокомолекулярных алифатических или ароматических углеводородов, которые могут также содержать
гидроксильные и/или карбоксильные группы, или серными эфирами высокомолекулярных спиртов,
растительных и животных масел и жиров, натуральных и синтетических восков или целлюлозных эфиров и
простых эфиров. Например, препараты, полученные из указанных продуктов и мыла, турецкого красного
масла, сапонина, органических алифатических или ароматических сульфоновых кислот, клея, растительных
слизистых веществ, декстрина и других коллоидов, солей, таких как поваренная соль, глауберова соль,
сульфат магния или органических растворителей, отбеливающих веществ, таких как пербораты, обладают
очень ценными свойствами.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, однако изобретение i5 не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу, если не
указано иное.
ПРИМЕР 1.
Соседние файлы в папке патенты