Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12709
.pdf
Производство производных антрахиноновой серии.
Мы, I. G. FARBENINDUSTnEI AKnBNGESELLSCHAFT, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к способу производства С-замещенных
пиримидинов антрахинонового ряда.
В соответствии с изобретением, при нагревании α-аминоантрахинона или продукта замещения R2N' 0 11
NSHs C или его производного в присутствии или отсутствии подходящего органического растворителя с
галогенидом алкилимида ароматической или ароматически-алифатической карбоновой кислоты, реакция
протекает таким образом, что с выделением, например, соляной кислоты, сначала образуется промежуточный
продукт конденсации, который соответствует продукту ацидилирования, и что после этого происходит
замыкание пиримидинового кольца с отщеплением спирта, соответствующего R, как показано в следующем
уравнении: R1 0 I1H > HCl + - R201-1 RI, представляющего собой ароматический или
ароматически-алифатический остаток.
Сильно основные пиримидины, такие как хлорид цинка, а также соединение 55, образуют гидрохлориды с
образованием С-замещенной антрапиримициллориановой кислоты, которая отделяется и отделяется от
динов.
расплав как таковой, но это предпочтительный метод работы по высвобождению основания с помощью
изобретения, части которого измеряются по весу: добавление щелочной среды или путем обработки.
ПРИМЕР 1.
3 длительный нагрев. Для проведения этой реакции не обязательно начинать с предварительно
образованных галогенидов алкилимида, ни один из которых не нагревается в присутствии 5 частей
1-амино-4-бензимида, но соответствующие алкиламиды могут быть получены при температуре 85-95 °C.
используется с добавлением агентов, способных к реакции с Tb, продукт реакции вскоре отделяется как 65,
образуя галогениды имида из гидрохлорида тимина в толстых кристаллах, которые представляют собой
алкиламиды. Подходящими агентами для отщепления соляной кислоты с образованием этой реакции
являются, например, образование свободного основания при нагревании хлорида фосфора в течение
примерно одного часа. Продуктом реакции являются бромиды 5-го порядка, оксихлорид фосфора, и, таким
образом, полученный продукт, скорее всего, представляет собой 4-тионвл-хлорид
хлор-С-фенил-1,9-антрапиримидин. Полученные красители частично растворяются в пиридине со
светло-желтым оттенком, а также в концентрированной серной кислоте с желтовато-оранжевой окраской.
Температура плавления составляет 236-2,370 °C. Аналогичным образом 75 Мы знаем, что спецификация №
4-бензоиламино-С-фенил-1,9-
5998/09 В целом, это относится к лечению антрапиримидина, который получают из 1-.
α-аминоантрахиноны с амидами кислот, амино-4-бензоиламиноантрахинон. Присутствие конденсирующего
агента в таком новом продукте образует бронзово-желтый оттенок. [Цена 14.] ] V - 11 j, Если 2 386,8G1 j-фунт,
растворяя в концентрированном метиламиде серной кислоты, 5 частей 1_ анино-4-серной кислоты с
оранжевым красителем и бензоиламиноантехинон6 и 35 частей окрашивания хлопка из щелочной
гидросульфидной хлорбензола под рефлюксным конденсатором, получают желтые оттенки с хорошей
стойкостью при температуре 1200 °C. После завершения реакции добавляют пиридин, и, кроме того, при
обработке продукта серной кислотой, 2,5-30 частей метиловой кислоты бензоиламиновая группа омыляется
спиртом. Таким образом, получают 4-бензоиламино-1,9-антфира с образованием соответствующего
пиримидина, который является субаминопродуктом, обладающим температурой плавления, локализованной
в пиримидиновом кольце при помощи фенилиолового остатка 2S0-2Sil-C. Новый продукт растворяется в
концентрированной серной кислоте с 1-амино-5-бензоиламино-а. Он придает желтовато-коричневую окраску,
а алитрахинон нагревают до 100-11-50 °C. Хлопок из щелочного гидросульфитного раствора в 35 частях
ацетонитрила с 4 частями хлорида этилбензинитида для получения прозрачных оранжевых оттенков с
хорошей стойкостью в течение примерно 100 °C.
80 1. 2 'c)to 314 of an hotr. Гидрохлорид. При нагревании раствора серной кислоты продукт реакции
деомыляется бензоиламиногруппа, состоящая из молекул p-tt-ридина. Повторное событие происходит.
Продукты со схожими свойствами, вероятно, -5-бензовламино-С plhenvl-1.9- tamned by replacinir in the Above
example 85 anthrapyrnidine. Он образует желтые иглы 1-амин-4-бензоил-амино-антрахинона, растворяясь в
концентрированном растворе сульфона с помощью 1-ариино-5-бензоиламино-анино-антрахиновой кислоты с
оранжевым оттенком или коричной кислоты миетиламиида путем окрашивания. On hetn'the sulphuric
iphenylacetic acid mnetliylamide.
В каждом растворе бензоламиногруппа омыляется ExkmpinF 6. 90. Бензоиламиновое соединение 5 -Дарты
2-хлорбензоилбензоина-3-карбоновой кислоты, упомянутые в качестве красителей для хлопка, получают из
красной оксиловой кислоты метилиламида. Медленно нагревают в щелочном гидросульфитном растворе до
получения прозрачного золотистого цвета - 40 частей хлорбензола и 3,5 желтоватых оттенков с хорошей
стойкостью, аналогично пентахлориду фосфора, до достижения температуры 1300 °C. После 95 Пример 3.
При температуре 80-900 °C добавляют 6 частей тионилхлорида и 10 частей
1-аринио-4-инзоиламиноантрафена, которые затем растворяют в хиноне. Полученную смесь содержат 30
частей хлорбензола, выдерживают при температуре около 115-1200 °C в течение примерно 3 часов. 10-1.5
добавлены части пиридина 10Q, антрахинона и 6 частей N-митоэтил-оа'е Аиена. Реакционная смесь
представляет собой гексамид. Затем реакционную смесь охлаждают, фильтруют, а остаток промывают
медленно нагретым до 90-9,50 °C до образования метилэтилового спирта.
Процесс образования желтых кристаллов завершен. Полученный таким образом порошок продукта реакции
4bnoliioC(-hoo3 идентичен тому, что было получено во второй части примера 1. Полученный таким образом
порошок растворяется в концентрированном растворе серной кислоты 4. Смесь 3 частей c-наночастиц серной
кислоты имеет желтый цвет. Это вещество получено из щелочной кислоты. 3 части йод-гидроксибутирата
содержат 45 частей йод-гидроксибутирата и 30 частей гидроксибутирата с превосходными свойствами. 110
частей йодбензола нагревают до 5-9011 °C. ExAipir- 7.
rlhena4 'i-e--of - 5 --parts of thionyi A iuixtine of.5 p.rts of 1heizantliroine-2choride and 0 f broiiceis aoxlc aid]ri3etbyai
uide, 45 parts of sloly added, until tlc >. -4- бензол- хакбнек'рд 3 vrts of phiosphor-us aiothqinn a d h-d4 -'3
1)eiih-,clioridB- solnw нагревают до 1300 °C. 115 частей пиридина добавляют в раствор. После охлаждения
полученной смеси доводят ее до реакции. Смесь, которая затем нагревается до 0 °C, 5 частей
1-,tinilo-4-beiizoyl отфильтровывают, а остаток отфильтровывают с помощью пиридина и ацетилового спирта.
Действие продукта nxtire]', приготовленного при температуре 100-100 °C, таким образом, скорее всего,
представляет собой 4-бенз- до тех пор, пока 1-,ин-Q-4-б)ензовларниоантлхра' 120 зовламлино - C - нафтил -
1'.9. - антра- C1луилон не исчезнет.- После аддипиримидина. По своим свойствам он соответствует 10 частям
пиридилиона, образуя соответствующую фенилпроизводную. Смесь охлаждают и фильтруют. -4-вибензол и
красители для хлопка из красновато-коричневого амино-С - бензаилитиронина - 1,9 - антриащелочного
пиримидина, полученного в прозрачной желтоватой пиримидиновой ванне.
Он образует 125 оттенков с хорошими свойствами стойкости. Желтоватое соединение, растворенное в
концентрированной серной кислоте с желтоватой смесью из 6 частей тионилхлорида, коричневой окраской.
и 10 частей хлорбензола превращаются в EA t 8.
85. Смесь, состоящая из 4 частей коричной кислоты, 4 частей 4-аинино-бензо-дихлор-1,2-13-386,861
антрахинон-акридона (полученного хлорированием антрахинон-акридона в растворе нитробензола,
обработкой продукта реакции п-толуолсульфонамидом и омылением
4-п-толуолсульфонамидо-бензо-дихлорантрахинон-акридона обычным способом) формулы ClnQ/01 o NH I o
NiH 2 3, частей бензметилимидхлорида и 25 частей нитробензола, нагревают до 90-1000 °C. Раствор, который
сначала зеленый, вскоре становится фиолетово-красным. Реакция завершается примерно через 2-21 часа.
Затем добавляют некоторое количество пиридина, реакционную смесь охлаждают и фильтруют, а остаток
промывают нитробензолом.
Таким образом, получают фиолетовый порошок, который растворяется в концентрированной серной кислоте,
приобретая оливково-коричневый цвет, а в нитробензоле и пиридине – карминно-красный. Вероятнее всего,
это Bzdichloro - 1.2 - anthraquinone - acridoneC-phenyjl-4. 10-anthrapyrimidine.
ПРИМЕР 9.
Смесь из 4 частей 4-амино-N-метилантрапиридона, 3,5 частей бензметилимидхлорида и 25 частей
нитробензола нагревают до 1000 °C в течение примерно 2 часов. После обработки способом, описанным в
приведенных выше примерах, получают желтые игольчатые кристаллы, имеющие температуру плавления
287-2880 °C и растворяющиеся в концентрированной серной кислоте с красновато-желтой окраской. Новый
продукт, скорее всего, представляет собой C-фенил1,9-пиримидино-N-метил-4,10антрапиридон.
ПРИМЕР 10.
2
.5 Нарциссы 1,5-диаминоантраквинона нагревают с 5 частями бензметилимидхлорида и 25 частями толуола
до температуры 80-90 °C в течение 2-3 часов.
После охлаждения реакционную смесь фильтруют под вакуумом, остаток промывают толуолом, растворяют в
горячей воде или в очень разбавленной соляной кислоте, фильтруют и осаждают добавлением карбоната
натрия.
Таким образом, при растворении в концентрированной серной кислоте получают оранжевые хлопья, которые
приобретают оливково-желтый оттенок, а при растворении в 90%-ной серной кислоте – желтое окрашивание.
Он кристаллизуется из хлорбензола в виде мелких кристаллов, плавится при 2260 °C и, скорее всего,
представляет собой ди-(C-фенил-1,9,5,10-пиримидино)антрацен.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 60-
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_386862.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=386862&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB386862A
[]
- - j 7 1
PRATENT - СПЕЦИФИКАЦИЯ - Дата подачи заявки: 4 июня 1932 г. - № 15712/32.
:- Завершено. Принято: Янв. 26, 1933.
ПОЛНАЯ SP.ECOIF.ICATION.-AIpl< ov=@ elnig ini n6'ker9 15h T8y1,A e, MIuROX &S S Eitis LIMITED, lmine 'gC!
Ипаи- и Джоан IIEnMIT Ha n {ox a Briilish Siubject, оба из;j и j Спринг-стрит, Бирмингем, заявляют, что характер
данного изобретения и способ его реализации будут подробно описаны и представлены в следующем
документе: Данное изобретение включает в себя определенные усовершенствования пепельниц для
курильщиков, в которых средства, объединенные с пепельницей, предназначены для поддержки сигареты и
ее захвата таким образом, чтобы она автоматически гасла при касании. Также было предложено
поддерживать сигарету над пепельницей с помощью средств.
а. U-образный зажим, свободные концы его частей изогнуты наружу.
В соответствии с представленными усовершенствованиями, подставка или держатель для сигареты включает
в себя металлическую пластину с множеством U-образных пазов или отверстий для приема и поддержки
сигары, ось которой перпендикулярна поверхности пластины, а боковые кромки отверстий являются жесткими
и имеют форму, позволяющую направлять сигарету в суженную часть в нижнем конце паза, которая
захватывает значительную часть окружности сигареты, благодаря чему сигарета автоматически гаснет в
точке захвата. Подставка для сигарет удобно представляет собой веерообразную металлическую пластину с
множеством U-образных пазов или отверстий, идущих внутрь от верхнего края, образуя таким образом
держатель для сигарет; каждый паз расширен наружу на верхнем конце, в то время как нижний конец имеет
ширину меньше диаметра сигареты. Пластина с прорезями удобно отсоединяется от центра пепельницы, что
позволяет снимать ее для чистки или транспортировки.
Для того чтобы изобретение было понятным и легко осуществимым, следует обратиться к прилагаемым
чертежам, на которых:
На рисунке 1 представлен поперечный разрез 90 пепельницы, изготовленной в соответствии с данным
изобретением, а на рисунке 2 — вид сверху.
Согласно удобному варианту осуществления tf'Pnce 1/-] oi li, invent ioll, пепельница включает в себя лоток для
ручек i, который предпочтительно имеет форму 55, связанную в центре. Внутренняя приварная втулка 2
крепится к плоской верхней части конической части. Пластина 3, которая может иметь удобную
веерообразную форму, имеет ряд пазов 4, образованных на расстоянии 60 мм друг от друга по изогнутому
верхнему краю. Боковые стороны прорезей изогнуты наружу, образуя сквозное отверстие, благодаря чему
сигареты легко вставляются в прорези, в то время как внутренняя часть прорези имеет уменьшенную ширину
и образует суженное пространство. Ширина прорези на внутреннем конце меньше диаметра сигареты, так
что, когда сигарета помещается в нее, она сжимается и надежно фиксируется по значительной части
окружности. Эта пластина или подставка 3 съемно закреплена в пазу 5 шарообразного или ручкообразного
элемента 6, который снабжен винтовой стойкой 7 для зацепления с винтовой втулкой 2 75.
Сконструированная таким образом пластина 3 может быть легко снята для транспортировки или очистки.
Однако пластина для пепельницы может быть соединена с пепельницей, как постоянно, так и съемно, или в
любом другом желаемом положении или способом.
Согласно еще одному варианту изобретения, пепельница предназначена для крепления к стене, а открытая
часть пепельницы снабжена с одной стороны пластиной 85, с помощью которой она крепится к стене,
например, с помощью винтов. Эта боковая пластина может иметь центральную выступающую вперед
пластину с прорезями сбоку, аналогичными прорезям в описанной ранее модификации 90.
Благодаря таким конструкциям сигарету можно вставить в один из 4 слотов, и она также находится над! ash
trav 1. Зажжённая сигарета будет продолжать гореть до тех пор, пока не достигнет 95% зацепления с
прорезью в металлической стойке 3, после чего она автоматически погаснет. Поэтому, если положить
сигарету в пепельницу и забыть об этом, она не сгорит полностью, а автоматически погаснет. Кончик сигареты
также можно положить в подставку, и он тоже погаснет, что предотвратит ненужное образование дыма и
гарантирует, что горящая сигара не останется на подносе.
( 3-DG9862 i., -n; 2 386, 82 Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы
Соседние файлы в папке патенты