Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12689
.pdf
- Соглашение. Дата (Германия): 17 июня 1931 года. 3 7 2 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве):.
17 июня 1932 года. № 17,219/2 -. Завершено: февраль.
2,
1933.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
0 ИСПРАВЛЕНИЕ d t СПЕЦИФИКАЦИЯ № 387,222 r На странице 1 вставить: «Образцы были предоставлены в
данном случае в соответствии с разделом 2, подразделом 5 Закона о патентах и промышленных образцах
1907–1932 гг. "
t a T= Патентное ведомство, 15a 1 2 марта 1933 г.
(18590) 12.5 3P93 P. St.
t; OCH3 SO3H C представляет собой порошок, полученный из искусственного шелка, дигитизированного и
покрытого 1 молярным слоем, который представляет собой смесь искусственного шелка и хромовой кислоты
в соотношении от 1-амино-2-нафтилхлорида серовато-голубого до голубовато-черного цвета. Оттенки
эфир-6-сульфокислоты диазотированы 60 W o atesowtr1gxdrtW anc oule t5-as-wihF 1ng 1-: amiii o-84
hdtoxy-ea.hoe-.diil 633 частей с помощью wito h aad После обработки красителя, полученного из 1 л
молекулярного порошка. vhirhdyed eotteii--intdproportioam of -diazotized,2 naphth.laininc.- viscose- artificial- bilk-
-grey. shades-:-f --oiid7-sulphonic, acid,.- coupled-with- 21.-mole-- fastness-to' light. Краситель содержит в своей
молекулярной пропорции п-ксилидин-3, а также в свободном состоянии CH, OCn-H [Цена 1/-]. Патентная
спецификация. Дата заключения Конвенции (Германия): 17 июня 1931 г.
3
-,2 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 17 июня 1932 г. - № 17219/2. Полное принятие:
февраль. 2, 1933.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство новых полиазодиефталов.
Мы, И. Г-. Компания FARBENiNDusTRiE, AIKTIENGESELLSCHAFT, акционерное общество, учрежденное в
соответствии с законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия,
настоящим заявляет о характере данного изобретения и о способе его осуществления, который будет
подробно описан и установлен в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству новых полиазодиэстефусов.
Процесс изобретения осуществляется с помощью тетразотизина, диазиномоно-, дис- или полиазокрасителя,
или диазотизина, моно-, амино-, дис- или полиазокрасителя, и соединения, содержащего соответственно две
или одну равновесную пропорцию гидроксикарбазольного компонента, причем компоненты, находящиеся в
определенном направлении, содержат по меньшей мере один компонент, обеспечивающий растворимость в
воде. Красители, используемые в производстве красителей, позволяют получить различные оттенки
растительных и животных волокон или кожи с хорошей светостойкостью.
Изобретение иллюстрируется 25 следующими примерами: ПРИМЕР 1.
605 части по весу аминодизазодиэфира, полученного из 1 молекулярной доли. 06f диазотированный -
2-аминонафталин-4,8-дисульфоиновая кислота, 1 молекулярная доля -нафтиламина и 1 молекулярная доля
3-амино-4-крезолметилового эфира диазотируются обычным способом. Диазодисазо-длиестуифф таким
образом 35.
Полученный раствор фильтруют и добавляют при перемешивании к раствору, содержащему 843 весовые
части 1-гидрокси-γ-карбозола-3,6-дисульфоновой кислоты- 40-00 весовых частей воды, -200- тартс
b-yiwih.f-oum-cr 40 bona-te,- andl_ pridi-ne andj. Лед. Когда соединение завершится, - Yst-un высаливается и фл.
Thetriisazodyestufl having-_in -its free state tie, foloingformxia--45 is a Uvoder which dyess %oetol,,nsilk,' diazotized
and., cogpled 'with 1 mo! Искусственный шелк и диэфирная кожа в соотношении от
1-амино-2-нафтолэтилсеровато-синего до голубовато-черного. Оттенки эфир-6-сульфокислоты
диазотированы. Хорошая водостойкость, способность осветлять и сочетать с 358 частями по весу.
1-амино-8-лидрокси-6-арилбензол-36дисульфид-2; -фоновая кислота. -присутствие-пиридиниевого..-м 633
частей по весу-ф-амин-ноциции-'- После обработки ---красителя-уафЕ, --- -азокраситель-уфф -
приготовленный- из -1 молекулярного порошка--получается- который - краситель-эссенция в пропорции
-диазотизированного-2-нафтилаина в - вискозе. Искусственный-шелковый-серый оттенок- хорошего
7-сульфоновой кислоты, соединенный, 'с- 1 - моль- - светостойкостью-.
Краситель имеет специфическую долю п-ксилидина, а в свободном состоянии – следующую
последовательность для ионизации: OH- NH,1 1 mr 1I.
[Цена 1/-] 38,,2212 ПРИМЕР 3.
184 части по весу 4,41-диамино.
Дифенил тетразотируют обычным способом и соединяют в слабокислом растворе с 319 массовыми частями
1.
амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота.
Полученный таким образом диазоазодиэстер затем соединяют в щелочном растворе с карбонатом натрия,
содержащим 93 весовые части 10 диазотированного анилина, и, наконец, 1/H K9-N=w-GQ OH EX.AmPLE 4.
358 Части по весу азодиэструфа, полученного из 1 молекулярной доли диазотированного п-нитралилина,
соединенного в щелочном растворе с 1 молекулярной долей 2-амино-8-гидроксинафтален-6-сульфоновой
кислоты, которая восстановлена до аминоазодиэструфа с помощью сульфида натрия, тетразотируют
обычным способом в концентрированном растворе с 70 частями по весу нитрита натрия и 0,350 частями по
весу соляной кислоты 19-LO Be. При перемешивании раствор представляет собой W2N H OH I: _ I. В качестве
конечных компонентов в этих красителях также могут быть использованы производные карбазола, способные
к соединению, помимо описанных в примерах, такие как, например,
1,8-дигидрокси-4-карбазол-3,6-дисульфоновая кислота, 2-гидрокси-3-аминокарбазол (полученный путем
X-ацетилирования 2-гидрокарбазола, нитрирования, восстановления нитрогруппы до аминогруппы и
отщепления ацетильной группы путем омыления), 2-гидрокси-карбазол-3-карбоновая кислота,
7-гидрокси-α-динафтокарбазол-7i-сульфоновая кислота (полученная действием 6 гидразина
1-нафтиламин-7-сульфоновой кислоты на 1,7-дигидроксинафталин по методу Бухерера).
7-гидрокси-а.а-динафто-кардиазодисазодиестуфт соединен с 263 весовыми частями
2-гидрокси-карбазол-7-сульфоновой кислоты (см. спецификацию №).
3 371,827) в присутствии пиридина.
После обработки ткани получают черный порошок, который окрашивает хлопок, шелк и искусственный шелк
из вискозы в зеленовато-серые оттенки. В свободном состоянии краситель соответствует следующей
формуле: H2N On I I >-N=N-)-=N j-<i ]E[O3S SO3H затем добавляют ледяным к концентрированному раствору,
подщелоченному карбонатом натрия, содержащим 716 частей по весу
1-амино-8-гидроксикарбазол-3,6-дисульфоновой кислоты в присутствии некоторого количества пиридина.
Спустя короткое время соединение завершается. Тризазодзествуфф отделяют солью и фильтруют.
После сушки получают черный порошок, который окрашивает хлопок, вискозу, искусственный шелк и шелк в
черные оттенки с хорошей стойкостью цвета. В свободном состоянии краситель соответствует следующей
формуле. OH HR NH3 N-нафален-4,8-дисульфоновая кислота (полученная аналогичным образом с
использованием гидразина 65 1-амино-нафтален-4,8-дисульфоновой кислоты) и тому подобное.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты