Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12634
.pdf
Держатель заготовки поддерживается с помощью соответствующих штифтов 19, которые проходят через
станину 16 пресса и поддерживаются прижимной подушкой 20. Движение последней сдерживается поршнем
21, работающим в цилиндре 9. _).
Из вышеперечисленных частей 11 относятся к обычным и хорошо построенным конструкциям.
Подушечка 20 удерживается в своем движении вручную, в виде колонны, предпочтительно в форме трубы
или трубопровода 2, имеющего коммуникационное соединение с tll(c-vliiider 22.
Подключено к трубе '2? ) и установленная предпочтительно на подходящем основании 24 и соединении, труба
23 представляет собой несущий элемент 25, образующий удлинитель трубы или трубопровода, и в этом
несущем элементе работает плунжер 26. Контр-тин,'ер 26 представляет собой -поршень 26, соединенный с pI
tO, который может совершать возвратно-поступательное движение в цилиндре 28, причем последний
предпочтительно поддерживается основанием '114' с помощью -типри-.-.литов или стоек 29. На цилиндр 28
накладывается давление ice-iiDi-tila't:oi tailk er reservoir 'jo Y;Ilieh has coniinunication vdtli, the cylinder 28. Этот
резервуар 'JO -,3io-jided vital a closing 31 and receives fluid under &O pressure, such as air or tilt. file through a
S-Lippl pipe 32 atom a souree, Lt pressIllre 1.e-,ulalin, valve ')') being ari:lncred in alto pipe and t pressure -a,,e also
provided 'for the reservoir W.
A pa-e f).5 в противном случае следует предоставить 1Gr ",для c-Amder 28.
L' Equitable pack-in - j; G, O ii t a elm a i'i-LTid ti,! ;.]-it inilit are ---er '26 and 'bite 2G i n, at 2.7 -ardl 0M.C. end' is c- (1
t fl f.2 ni a va sea- -38 v.--tli P. Y.91-je 39 co-3perates.
Colmeetea -blue -,a!-,.e представляет собой стебель 40 из 21 di cl- - значительно меньше, чем f airs IAC--7
внутренний диаметр плунжера 26. m)es +1 rou,Ii s titable bear)5 111 в файле для C-):isiderplile расстояние за
-конец поршня 27 в 2,3, 7int или воротник 42 Dro-idea на конце клапана, ;zten-i и 9 421 encomnasses. 00 клапан
stein villa один конец ab-titfin:, воротник 42, а другой конец опирается на подшипник 41. Обычно пружина R 43
стремится закрыть клапан 39, удерживая его седло 38.
Внутри цилиндра 28, расположен упор 44, который, если поршень 21 и плунжер 26 приближаются к пределу
своего перемещения в одном направлении, будет соприкасаться с концом штока 40, и клапан 38 откроется
под действием пружины. 43).
'Фле 13c- пин., 'член, ii предусмотрен I_ zi Y,,itii уменьшенное -;-,iterio-r положение рядом с 75 Glie конец
ILI-Lejeoi для передней части 4-5, cvr цель для!-,c изложена.
Жидкость подается в цилиндр 2'21, а -28 - любой подходящий (см. рисунок), и давление жидкости 80 S-Ch aS,
давление воздуха -t-ne, подается в резервуар 30 tllirou,-.h труба ')2.
Нормальное положение деталей показано на рисунке 1. быть нажимной подушкой 20 судьба lmver 85 JI-e
подано! c, из -!-.т.е., ударить -tlie PiQ4on 21 11 'I его 9f его Detract j.,io'veiiient в ail i'le Iii-ni цилиндр 22, и один
конец -rltiiit,,pr 2h будет охватывать и опираться на плечо -1;3 Ab leclirii,:r meqiilier 2.5, пока 9(j ;ii- 43 клапан 39
закрыт.
Давление создается внутри резервуара и воздействует на жидкость в цилиндре 28, удерживая поршень 27 в
нижнем положении, а наконечник T)I прижимается к выступу 4.5, когда давление...
13 находится в поднятом воздушном положении.
Полагает, что рани тлп,цею (губа 15 взаимодействует с держателем заготовки 18 для работы jOG -upon yor7C
4G), па (1 I,)-- Согласовано в цилиндре 22 для cje.,,Ie поршень-are u-Pon tie, линнид колонна ограничена
плиткой Diston 21, конец пл-тинтера 26 и клапан '11). i05 s SofIll ns the);Aeon начинает двигаться вниз, там v.
будет лежать начальное сопротивление жидкости поршню, имеет, P для создания удара по HO Tn для
-Pile-jentor уменьшить этот sl0(11-файл 2C1 -],(IDi.teIi ?-a --,idylls!. As zn(,.r PI-esh) 1 lie Ie )in, tn tl,(. valve 2G A'
+IIIn cousins-. ill(, to 2 tl-,-......2fl) ---MCO +o r-e tie r-,,cl 2f lic V,)lv" Sterl -ffi eont--et -With the apartment 44 (.ee
T,'iQ.-tire 3i. nftor -wall a inevement of the -nltnúrei. 2(1) and piston 27 ill in the mine d ection will cause the 39 be
opened and thus allow liquid to PscaDe from fife into the cylinder 28 and -reserver. 0(.
В течение времени, пока пластина 26 и поршень 27 движутся под таким давлением 130, 388,203, пружина 43
будет удерживать клапан 39 закрытым до тех пор, пока конец штока 40 не войдет в зацепление с упором 44.
Как только поршень 13 пресса начнет подниматься, давление в столбе жидкости сбросится, и давление в
резервуаре 30, воздействующее на жидкость в цилиндре 28, переместит поршень 27 в противоположном
направлении. Как только конец 10 штока клапана 40 выйдет из зацепления с упором 44, клапан 39 закроется и
останется закрытым до тех пор, пока конец плунжера 26 не войдет в зацепление с выступом 45. В этот момент
давление в резервуаре 30 на жидкость в цилиндре 28 и в плунжере 26 воздействует на клапан 39, открывая
его под действием пружины 43 и тем самым позволяя жидкости возвращаться в BO, образуя жидкостный
столб, который замещает жидкость, ранее вытекшую из него.
Благодаря усовершенствованной конструкции, амортизатор, предохранительный и обратный клапан
объединены в единую структуру.
Изменение давления будет компенсироваться изменением давления на столб жидкости, которое, в свою
очередь, воздействует на поршень 27, а отношение давления воздуха к давлению, получаемому в подушке
матрицы 22, прямо пропорционально площади поршня 27 и площади плунжера 26, который деформируется
при движении пресса вниз и служит амортизатором.
Как видно, части 26 и 27 вместе образуют дифференциальный гидравлический поршень, часть 26 меньшей
площади которого контактирует со столбом жидкости 23 и 40, а часть 27 большей площади контактирует с
пневматически сжатой жидкостью в резервуаре 28.
Предохранительный клапан связан с работой амортизатора и не активируется до тех пор, пока не будет
достигнут предел хода поршня амортизатора. Предохранительный клапан, расположенный в верхней части
амортизатора! Цилиндр также служит обратным клапаном, который позволяет жидкости поступать в цилиндр
22 для поддержания постоянного заполнения цилиндра и колонны жидкости.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_388204.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=388204&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB388204A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Перепечатано с изменениями в соответствии с решением Главного эксперта, действующего от имени
Генерального контролера, от девятого октября 1935 года, согласно разделу II Законов о патентах и
промышленных образцах 1907–1932 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Мы, I. G. FARBEXINDIUSTRIE AETIENGESELLSCHAFT, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
В спецификации № 351 555 описан способ производства красителей, пригодных в качестве
фотосенсибилизаторов, заключающийся в конденсации глутаконового альдегида в момент его
высвобождения из пиридиниевой соли с четвертичной солью гетероциклического основания, отличного от
пиридина, содержащего атом азота и реакционноспособную метильную группу, занимающую положение α
относительно атома азота, а в спецификации № 354 826 описан способ производства красителей, пригодных
в качестве фотосенсибилизаторов, заключающийся в реакции между солью продукта конденсации
глутаконового альдегида и первичным или вторичным ароматическим амином, полученным известным
способом из пиридиниевой соли и первичного или вторичного ароматического амина, и четвертичной солью
гетероциклического основания, содержащего атом азота и реакционноспособную метильную группу,
занимающую положение α относительно атома азота.
Согласно данному изобретению, светочувствительные эмульсии галогенидов серебра сенсибилизируются к
красному и инфракрасному излучениям путем включения в них алкилгалогенида или алкилсульфоалкилата
бензотиокарбоцианина, симметрично замещенного в двух бензольных ядрах и соответствующего общей
формуле: [Ppice 1/-] 38S,204 5021/32.
SH H H S C -c (= C-) 6\Ca R "R, где W обозначает заместитель, такой как алкил, алкокси, галоген или
замещенная аминогруппа, например, диалкиламиновая группа (например, N(CHI)2) или ациламиногруппа
(например, NH.CO.CHT,) R обозначает алкильную группу, X — галоген или остаток алкилсерной кислоты, а n
— 2.
Бензотиазольные ядра указанных красителей могут быть заменены хинолиновыми ядрами, которые не
замещены или замещены в бензольном кольце, при этом полиметиновая цепь входит в хинолиновые ядра в
пара-положении к атому азота.
Кроме того, серу в красителях, представленных вышеуказанной общей формулой, можно заменить
кислородом, селеном или группой H H 1 11 -C =CF. Более того, бензольные ядра, присоединенные к
гетероциклическим кольцам в указанных красителях, также могут быть заменены замещенными
нафталиновыми ядрами, антраценовыми ядрами или фенантреновыми ядрами.
В случае тех красителей, которые определены выше, в которых сера заменена кислородом или селеном, или
в которых ядра бензола, присоединенные к Конвенции, датируются (Германия): февраль. 19, 1931.
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): февраль. 19, 1932. Нет.
Принято к публикации: февраль. 23, 1933.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Процесс сенсибилизации эмульсий галогенидов серебра 388,204: гетероциклические кольца заменяются
ядрами антрацена или фенантрена, пентаметиленовая цепь -C' - C -Y i - = связывающая два
гетероциклических ядра может быть заменена гептаметиленовой цепью (a =3), а иноэнтио'л -Jt d для
сенсибилизации фотографических эмульсий галогенидов серебра к красному и инфракрасному диапазонам
путем включения в них таких веществ, содержащих гептаметиленовую цепь.
Эмульсии галогенидов серебра, сенсибилизированные пентатиокарбоцианинами (i = 2), становятся
чувствительными к свету с длинами волн в диапазоне от 6000 до 8000 анодных единиц. На рисунке в качестве
примера показаны спектрограммы желатиновой эмульсии галогенида серебра, сенсибилизированной
некоторыми красителями согласно данному изобретению, а для сравнения — спектрограмма (кривая 2)
эмульсии, сенсибилизированной красителем, не замещенным в цианидных кольцах, связанных с
гетероциклическими кольцами.
Кривая 1. 1:11-диэтинил-6: (3'-диметил-2,5-бензтиопентакарбцеванин-йодид.
Кривая 2. 1 1 пентакарбоэнин-бромид.
Кривая 3. 1:1 -диэтил-1-:5,5'-диметокси-наплит'лотио-пентакарбоэянин-йодид.
Кривая 4. 1: 1-диметил-4:4-хинопентакарбоксильный йодид.
На каждой из этих спектрограмм правая кривая показывает часть нормального диапазона чувствительности
эмульсии, тогда как левая кривая показывает чувствительность, придаваемую эмульсии за счет включения
сенсибилизатора.
Сравнение кривых замещенных и незамещенных красителей показывает, что введение заместителя, такого
как CHO, OC-L, 0O215 или iNC t\I-I>, в ядро бензола или нафталина смещает сенсибилизирующее действие
красителя или максимум в этой области в сторону длинноволнового конца спектра. Величина диссоциации
варьируется в зависимости от заместителя: около 50 ангстремных единиц в случае метильной группы, около
100-120 ангстремных единиц в случае метил-, окси- и этокси-групп и около 800 ангстремных единиц в случае
диэтил- и аминогруппы.
Когда один из вышеупомянутых элементов или радикалов замещает серу, 55 происходит смещение
сенсибилизирующих областей. Например, при замещении серы селеном или винильной группой происходит
смещение в сторону длинноволновой области спектра, тогда как при замещении серы кислородом происходит
смещение в сторону коротковолновой области спектра.
Область чувствительности 4:4'-хинолин-пентакарбон-эянинов простирается от 6800 до 9600 единиц
анш-тролма.
Ниже представлены примеры некоторых веществ, подходящих для осуществления изобретения: Se H H H H H
H H Se H3CO C=C-C=C-CC OCH3 R --H H H HC=C-C =C-ClH R X R Подходящими заместителями являются,
например, -CH, -OCH12, -OC2H15, -N(CJH1)2.
Следующие примеры иллюстрируют процессы, используемые для производства сенсибилизаторов,
применяемых в соответствии с изобретением:
ПРИМЕР 1.
Для получения вещества 1: 1P-диэтил-5'-диметокси-/-нафтотио-пентакарбцианин-йодид, соответствующего
формуле 388,204 OCH3 OCH3 H H H H H 531 C2H5 C2H5 3 грамма
2-метил-8-метокси-P-нафтотиазол-диэтилсульфата и 2 грамма P-этокси-акролеин-ацеталя нагревают с 10 мл
сухого пиридина в течение примерно 30 минут при температуре около 1300 °C. При добавлении примерно 20
мл водного раствора йодида калия с концентрацией около 5%.
Краситель осаждается в виде синих хлопьев, которые при перекристаллизации из спирта дают мелкие
кристаллы стально-синего цвета.
Спиртовой раствор красителя имеет максимум поглощения на длине волны около 6900 ангстрем.
Эмульсия галогенида серебра, сенсибилизированная красителем, приобретает чувствительность к свету с
длинами волн от примерно 6300 до 8000 ангстремных единиц, с максимумом примерно на уровне 7350
ангстремных единиц.
ExA:mPLrE 2.
Краситель 1: 1'-диметил-/-антратио-гептакарбоянин хлорид, соответствующий формуле 3, 1 II I I 3 gcc=c- -c-
c=c- cl,, 1H3 CH3, может быть получен добавлением к кипящему раствору 1 грамма
2-метил-/-антратиазолдиметилсульфата, 0,5 грамма динитрофенилпиридинийхлорида, 10 мл спирта и 0,5 мл
диэтиламина.
Кипяток продолжают еще около 10 минут. Смесь, которая сначала имеет коричневый цвет, в конце концов
становится зеленой. При добавлении примерно 10 мл концентрированного раствора поваренной соли хлорид
красителя отделяется в виде кристаллов медного цвета.
Максимальная чувствительность эмульсии бромида серебра, содержащей около 4% йодида серебра и
сенсибилизированной красителем, достигается при длине волны около 8650 ангстремных единиц.
Гетероциклические основания, замещенные в бензольном или нафталиновом ядре, необходимые для
производства красителей 45, используемых в изобретении, могут быть получены способом, аналогичным
известным методам.
Для получения 2-метилбензселеназолов, замещенных в бензольном ядре, которые, по-видимому, еще не
описаны, цинковую соль соответствующего замещенного орто-аминоселенофенола формулы Se-Zn-Se NH2
H2N/ (I = алкил, алкоксил, замещенные аминогруппы, галоген) кипятят с уксусным ангидридом, или
дизамещенный орто-диаминодифенилдиселенид формулы /\/Se Se R-L NH2 H2N R кипятят с уксусной
кислотой с добавлением цинковой пыли.
Так, например, для получения 5-этокси-2-метилбензселеназола 1-амино-2-нитро-4-этоксибензол
превращается по методу Бауэра (Berichte der deutschen chemisehen Gesellschaft, Vol. 46, 1913, pages 9297) в
4-41-диэтокси-2-2k-диаминоорто-дифенилдиселенид через промежуточный продукт
2-нитро-4-этоксифенилселенид. Диселенид кипятят с уксусным ангидридом и цинковой пылью, в результате
чего образуется 5-этокси-2-метилбензселеназол.
Аналогичным образом могут быть получены и другие бензселеназолы, замещенные в бензольном ядре.
2
-метил-8-метоксинафтотиазол, соответствующий формуле OCH3 S CH3 ti), может быть получен путем
превращения 2-амино-7-метоксинафтиламина - H3CO NH2 388,204 с уксусным ангидридом в его ацетильное
соединение.
Это последнее превращают по методу Якобсона и Изиллальда (Berichte der deutschen chemischen
Gesellschaft, том 21, стр. 2527) в тиацетосоединение с помощью пентасульфида фосфора. В результате
окисления калийным ферриеянидом в щелочном растворе получают 2-м этил-S-рнетокси-,8-нпфтотиазол.
Основание 2-метил-5-диметиламиноацетиазол, соответствующее формуле, получают следующим образом:
пара-бром-диметиланилин нитруют в смеси концентрированных азотной и серной кислот.
Образовавшийся таким образом пара-бром-нитродиметиланилин (оранжевые кристаллы) превращается в
пара:пара1-тетраметил-диалвино-орто:орто'-динитро-дифенилдисульфид (красные кристаллы при
кристаллизации из хлорбензола) путем нагревания с рассчитанным количеством Na2. С.. Из этого соединения
пара-диметил-аминоорто-амино-тиофенол получают восстановлением сульфидом натрия в водной щелочной
суспензии. Последнее соединение превращается в 2-метил-5-диметиламинобензтиазол при обработке
уксусным ангидридом. Хлорид образует бесцветные кристаллы, нерастворимые в эфире, но легко
растворимые в воде.
Другие основания могут быть приготовлены аналогичным образом.
Сенсибилизаторы, используемые в соответствии с изобретением, которые пригодны для применения как в
кипящей эмульсии, так и в аммиачной эмульсии, могут быть введены в процессе приготовления эмульсии или
могут быть введены в готовый эмульсионный слой в процессе нанесения покрытия.
Количество сенсибилизатора, добавляемого в эмульсию при ее приготовлении, может составлять 0,05–5
миллиграммов, предпочтительно 0–2 миллиграмма на килограмм готовой к разливу эмульсии (что
соответствует примерно 140 граммам сухой эмульсии).
Наиболее подходящее количество можно определить в каждом конкретном случае с помощью нескольких
экспериментов. С-сенсибилизатор предпочтительно добавляют в виде раствора, например, спиртового
раствора, в эмульсию, готовую к разливу.
Если сенсибилизатор необходимо включить в готовый слой эмульсии галогенида серебра, уже нанесенный на
подложку, то этот слой можно вымачивать в течение примерно 5 минут в водном растворе метанола с
концентрацией 50%, содержащем 1 миллиграмм сенсибилизатора на 1000 мл растворителя.
Эмульсию галогенида серебра также можно сенсибилизировать путем включения в нее более одного из
красителей, как описано и заявлено в настоящем документе.
Сенсибилизация с использованием новых красителей, упомянутых в пункте 1, обеспечивает преимущество
при производстве коммерческих изделий, поскольку прозрачность и стабильность новых слоев значительно
лучше, чем у м-бензальдегида, полученного с использованием известных ранее сенсибилизаторов для этого
спектрального диапазона, например, руброэванина или криптоцианина, аллоцианина или неоцианина.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы
Соседние файлы в папке патенты