Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12420
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_392045.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=392045&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB392045A
[]
т. ---
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения конвенции (Германия): 15 июля 1932 года.
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): сентябрь. 15, 1932. № 25,713/32.
Окончательная версия принята к публикации: 11 мая 1933 года.
COflMPLTEVPF RPVIWPFM A TTCWN Усовершенствования, связанные с уменьшением демпфирования в
схемах термоэлектронных ламп.
Мы, компания IDEAL WEmxE AKTIurGESE1LSCHAET rFR. DRuATLosE TELBPHOxNIl, расположенная по
адресу GTosse Leegestrasse 97-98, Берлин-Хоэншонхаузен, Германия, немецкая компания, настоящим
заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны
и установлены в следующем заявлении:
В схемах на термоэлектронных лампах, и в частности в беспроводных устройствах, где в каскадах усиления
используются лампы с экранирующей сеткой, желательно добиться очень высокой избирательности и
чувствительности. До настоящего времени это удавалось обеспечить лишь в ограниченной степени из-за
особенностей экранирующих решеток вентилей и связанных с ними схем настройки.
Для повышения чувствительности и избирательности прибора в одном из каскадов, а именно в каскаде
детектора, используется реактивная катушка. Однако это требует отдельной реактивной катушки, которая при
манипуляциях с прибором существенно расстраивает цепь, на которой он работает; в случае многоканальных
или сгруппированных приемников, работающих синхронно, расстройка крайне неблагоприятно влияет на
синхронизм цепей настройки, тем самым снижая усиление и избирательность приемника. Эта расстройка
оказывает особенно неблагоприятное воздействие при использовании аппарата в диапазонах более высоких
частот, что значительно ухудшает прием сигналов от передатчиков, работающих на более высоких частотах.
Согласно изобретению, указанный выше недостаток устраняется путем организации процесса, при котором
уменьшение демпфирования осуществляется не непосредственно в резонансных контурах, а передается от
цепи экранирующей сетки одного каскада усилителя, которая независима от резонансных контуров, к цепи
экранирующей сетки другого каскада, которая также независима от резонансных контуров, посредством связи
между двумя цепями экранирующей сетки. Таким образом, расстройка существенно уменьшается, а
избирательность и чувствительность прибора значительно повышаются для более высоких частот.
[Цена 11-] Согласно изобретению, данная связь выполнена в регулируемом виде, что позволяет регулировать
ее по мере необходимости для обеспечения желаемой селективности и чувствительности.
Дополнительное преимущество изобретения заключается в том, что оно позволяет поддерживать заданный
угол связи в 60 градусов во всем желаемом частотном диапазоне, что, естественно, значительно упрощает
работу с устройством. Благодаря этой конфигурации можно получить постоянную степень связи в желаемом
частотном диапазоне, так что можно настроиться на несколько станций без перенастройки системы
управления реакцией.
Данное устройство имеет еще одно преимущество: при использовании аппарата в нескольких диапазонах
волн переключение осуществляется без замены реакционной цепи, что значительно упрощает устройство. 75
Следует понимать, что изобретение применимо также к низкочастотным усилителям или низкочастотным
частям приемников с целью увеличения усиления на всех частотах или на определенных 80 полосах частот.
Связь может осуществляться посредством сопротивления, емкости, индуктивности или любой желаемой
комбинации этих средств связи. 85 На фиг. 1, 2 и 3 прилагаемых чертежей в качестве примера показаны
различные варианты расположения элементов в соответствии с изобретением, при этом следует понимать,
что они могут быть модифицированы без какого-либо отступления от сущности изобретения, как это заявлено
в прилагаемых пунктах формулы изобретения.
Обращаясь к схеме, изображенной на рис. 1, соединение между сеткой трубки 195 и сеткой трубки 2
осуществляется с помощью регулируемого элемента 19. Экранирующая сетка лампы 1 соединена через
резистор 8, а экранирующая сетка лампы 2 через резистор 100 Ом с источником напряжения B. С помощью
конденсаторов 7 и 15 высокочастотный сигнал частично передается с экранирующих сеток ламп 1 и 2 на
соответствующие катоды, так что становится возможным передавать подходящее регулируемое напряжение
от экранирующей сетки лампы 2 к экранирующей сетке лампы 1 через конденсатор 19, причем это
напряжение служит для уменьшения затухания.
На рис. 1 показана специальная схема соединений для приемника с трубками прямого нагрева, а на рис. 2 и 3
представлены схемы соединений для приемника с трубками косвенного нагрева.
На рис. 2 правильное напряжение для экранирующих сеток получается с отдельного вывода А источника
напряжения, подаваемого на него через резисторы 8 и 16, тогда как на рис. 3 наиболее подходящее для
каждой экранирующей трубки напряжение -0,5 получают с помощью делителей напряжения 8, 81 и 16, 161,
которые расположены между положительным и отрицательным выводами источника анодного напряжения,
так что можно обойтись без дополнительных резисторов -20.
На всех рисунках 3 и 4 представляют собой схему настройки экранной сетки лампы 1, а 11 и 12 — схему
настройки лампы 2, при этом конденсаторы 5 и 13 служат в качестве ВЧ-шунтирующих конденсаторов для
резисторов смещения 6 и 14 соответственно на рисунках 2 и 3. Энергия, усиленная лампой 2, передается
через конденсатор 18 к последующим частям аппарата, а анодное напряжение подается на эту лампу через
резистор 17.
На рис. 1 смещение сетки подается на трубку 1 при -Cl и на трубку 2 при -02. Передача энергии, усиленной
лампой 1, в колебательный контур 11, 12 осуществляется через соединительную катушку 9, посредством
nhiih! Анодное напряжение от B2 подается на лампу 1.
Нагревательный ток для катодов трубок 1 и 2 поступает от клемм А и А. ±А.
На рис. 2 и 3 передача энергии от трубки 1 к колебательным элементам 11, 12 осуществляется через
конденсатор 10, дроссельную катушку 9, предотвращающую достижение высокочастотными токами источника
напряжения A- ('+ на рис. 3). Смещение сетки для лампы 1 создается резистором 6, который 50 установлен
между катодом этой лампы и отрицательным выводом, а для лампы 2 — резистором 14, который также
установлен между катодом последней лампы и отрицательным выводом. 55 Подробно описав и определив
природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_392046.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=392046&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB392046A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
. Дата проведения конференции (Германия): сентябрь. 17, 1931.
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): сентябрь. 16, 1932. № 259818/32.
Полная версия принята к публикации: 11 мая 1933 года.
Полная спецификация.
Производство и применение новых ускорителей вулканизации.
Мы, I. G. FARBENBNDUSTRIB AKTIENGESELLSCEAFT, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к производству и применению новых
ускорителей вулканизации.
Соединения, содержащие группу -N =N C -S -S или \b-SH S, или их соли, такие как меркаптоарилентиазолы
или дитиокарбаматы, известны как ценные ускорители вулканизации. Однако у них есть недостаток —
довольно низкая критическая температура.
Основной целью настоящего изобретения является разработка усовершенствованных ускорителей
вулканизации указанных выше классов.
Новые ускорители получают путем этерификации сульфгидрильной группы соединений, содержащих
вышеупомянутые группы, арильным радикалом, содержащим нитрогруппу и, в мета-положении к нитрогруппе,
группу O=C-, где a обозначает водород, замещенный или незамещенный алкильный, арильный, аралкильный,
алкоксильный или гидроарильный радикал, или замещенную или незамещенную аминогруппу.
В спецификациях №№ 342,330, 340,951, 340,574 и 340,083 описано получение соединений путем
этерификации сульфгидрильной группы меркаптоарилтиазолов или дитиокарбаматов арильным остатком,
содержащим нитрогруппу или группы; кроме того, в последней спецификации указано использование
ацильных производных нитроарильных соединений для целей этерификации. Некоторые из этих соединений
являются мощными ускорителями вулканизации каучука, но по сравнению с продуктами предыдущих
процессов, настоящие продукты отличаются тем, что являются мощными ускорителями, которые практически
не вызывают изменения цвета вулканизатов каучука. 50 Новые ускорители могут быть получены, например,
путем реакции ускорителей, содержащих любую из групп: N = 1 C-SE -S/ или C-SE S или их соль, с
нитрогалогенарильным соединением, содержащим нитрогруппу и атом галогена в орто- или пара-положении
друг к другу, а также группу o = C-x в мета-положении к нитрогруппе, c имеющую вышеуказанное значение.
В качестве подходящих сульфгидрильных соединений можно использовать, например,
меркаптоарилентиазолы, такие как 2-меркаптобензотиазол, 2-меркапто-1,21-нафтотиазол, которые могут
быть замещены одновалентными заместителями, такими как атомы галогенов (например, хлора или брома),
нитрогруппы, амино-, алкильные, арильные или алкоксигруппы (диметиламино-, метил-, этил-, бутил-, фенил-,
метокси-, этокси- или подобные группы). В качестве дополнительных подходящих сульфгидрильных
соединений можно рассматривать дитиокарбаматы, полученные из вторичных аминов, такие как
диметиламин, диэтиламин, метилэтиламин, дибензиламин, этилциклогексиламин, дициклогексиламин,
N-метиланилин, пиперидин, морфолин, тиоморфолин и гексагидрокарбазол.
Подходящими нитрогалогенарильными соединениями 80 являются, например: 3-нитро-4-хлорбензальдегид,
3-3-1-динитро-4-4-дихлорбензофенон, метиловый эфир 3-нитро-4-хлорбензойной кислоты, циклогексиловый
эфир 2-хлор-5-нитробензойной кислоты (полученный реакцией 85 с циклогексанолом с
2-хлор-5-нитробензоилхлоридом), пиперидид 2-хлор-5-нитробензойной кислоты (полученный аналогичным
образом с использованием пиперидина вместо циклогексанола), 2-хлор-3-нитроацетофенон,
2-хлор-5-нитродезонибензоин из формулы:
Н1.
/ -CH0-C'O-, No, (получено конденсацией фенилацетилхлорида с п-нитроциклохлорбензолом в присутствии
хлорида алюминия) и 2-хлорфтор-5-нитробензойной кислоты бутиламида (получено, как указано выше, с
использованием бутиламина вместо циклогексанола).
Для получения нового ацеэратора соль сульфгидрильного соединения может быть подвергнута реакции с
ультрагалогенным арильным соединением в водной среде или в присутствии подходящего органического
растворителя, такого как спирт или ацетон, при осторожном нагревании реакционной смеси. Например, при
кипячении смеси молекулярных соотношений натриевой соли 2-мереаптобензотиазола и бутиламида
2-хлор-5-нитробензойной кислоты в растворе ацетона, продукт реакции получается, вероятно, согласно
следующему уравнению: CO.XNH.C4119 S ó/ C-SiSra+01- -NO2 CO.NH.4H9 Ir c CS-Q-iNQ2+NaCl. По тому же
методу калиевая соль диметилдитиокарбаминовой кислоты и метиловый эфир 3-нитро-4-хлорбензойной
кислоты реагируют друг с другом согласно следующему уравнению: S (CGEI3)2=N-C-SK+Cl.- QCOOCH3 N2
-i(CH3)2=\-N--S- -GO OCR NO2. Новые ускорители представляют собой обычно желтоватые соединения,
растворимые в обычных растворителях. Они обладают stz- ^, т.е. 2', --С;,.-::,; а"!.:' я... пература.
410 Для целей вулканизации новые 45 ускорителей могут быть встроены в вулканизируемую резину любым
желаемым способом, например, путем прокатки, замешивания или другими механическими средствами.
Вулканизирующий агент, такой как сера, соединение, способное расщеплять углерод, ароматическое
соединение + оксид металла или подобное, также включенный в вулканизационную смесь, и, при
необходимости, наполнители, например (сажа, оксид цинка, оксид магния, тальк), пигменты, смягчители и
антипортящие вещества. Полученные таким образом смеси затем вулканизируют обычным способом,
например, путем нагревания (до температуры около 120-2000 °C). Таким образом, можно получить
вулканизированные продукты из твердой и мягкой резины, представляющие большую техническую ценность.
В некоторых случаях целесообразно добавлять в вулканизационные смеси, помимо новых ускорителей,
ускорители других типов, такие как дипбенвигуанидин, дибуламин, ортотолилбигуанид,
тетраметилтиоилдилюльфид или дисульфид тиазола.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение. ПРИМЕР 1.
Протестированы ускорители. Продукты реакции I. 2-меркаптобензотиазола с 3-нитро-4-хлорбензальдегидом
II. 2-меркаптобензотиазола с бутиламидом 2-хлор-5-нитробензойной кислоты III. натриевой соли
диметилдитиокарбаминовой кислоты с 3-нитро-4-хлорбензальдегидом IV. натриевой соли
диметилдитиокарбаминовой кислоты с метиловым эфиром 3-нитро-4-хлорбензойной кислоты V. натриевой
соли пентаметилендитиокарбаминовой кислоты с метиловым эфиром 3-нитро-4-хлорбензойной кислоты VI.
Ускорителя I в смеси с дифенилгуанидином VII. Ускорителя III в смеси с дисульфидом
2-меркаптобензотиазола.
VIII. Ускоритель IV в смеси с дисульфидом 2-меркаптобензотиазола. 95 392,046 Нет. Меня тестировали в
смеси: 100% светлого крепа, оксид цинка, 3% серы, 1% ускорителя, 1,5% стеариновой кислоты.
№ II был протестирован в смеси: -100% легкий крепированный оксид циркония, 3% сера, 0,5% ускоритель,
0,5% дифенилгуанидин.
№ III и № IV были, № V был, № VI, № VII, :-100 светлый креп, оксид цинка, 3 сера, 1 ускоритель, 1 стеариновая
кислота.
,,, 7:-100 светлый креп оксид цинка 2,5 сера 1 ускоритель 1 стеариновая кислота -100 светлый креп оксид
цинка 2,5 сера 0,4 ускоритель 0,6 дифенилгуанидин.
:-100 светлый креп оксид цинка 2,5 сера 0,75 ускоритель 0,25 2-меркаптобензотиазолдисульфид.
,,, 2 -100 легкий креп.
оксид цинка 2,5 сера 0,5 ускоритель 0,5 2-меркаптобензотиазолдисульфид.
(Приведенные выше цифры относятся к весовым частям).
В ходе испытаний на вулканизацию были получены следующие значения: a = Предел прочности на
растяжение в кг/см²; b = Удлинение в % при нагревании 1100 г.
мин.
45, 4 60, 143 С.
мин.
20, - A I b 89 1020 161 P1G a II b 31 1100 127 1000 183 850 226 760 Irl b 88 1003 204 900 192 835 152 733 127
740 IV a b 102 1120 955 23i 810 171 820 1.0 No. VIII,, 392,046 V i a b i VI VII i Ci. b a b 0 мин.
60 0, 14300.
мин.
20, 45, _ _ 16 1040 96 970 149 82o 179 860 6 866 33 1070 S1 955 225 220 EXAJiPLJS 2.
Протестированные ускорители: л. Продукт реакции 3-нитро-4-хлорбензальдена с
пентаметилен-гиокарбаматом.
II. Продукт реакции метилового эфира 3-нитро-4-хлорбензойной кислоты с
этилциклогексилдитиокарбониатом.
III. «Продукт реакции метилового эфира 3-нитро-4-хлорбензойной кислоты с диэтилдитиокарбаматом».
1
X. Ацеэлератор I в смеси с дибензотиазолидом I-1-2,2'-дисульфидом.
V. Ускоритель II в смеси с дибензотипазил-2,21-дисульфидом.
Лос.
Испытания I, II и III проводились в смеси при температуре 1100 °C.
светлый креп оксид цинка I f a b:
a II 875 S05 80a 86 940 192 755 1 149 7 35 740 186 202 183 875 790 795 tI сера 1 стеариновая кислота 1
ускоритель.
№№. IV и V были протестированы в смеси: светлый креп 35, оксид цинка 3, сера 1, стеариновая кислота 0,75,
ускоритель 0,2,5, дибензотиазил-2,21-дисульфид.
(Приведенные выше цифры относятся к весовым частям).
В ходе испытаний на вулканизацию были получены следующие значения: а) = прочность на растяжение в
кг/см²; б) = удлинение в кг/см².
III a b b IV a b a V b mill. - -i- - - - 60,, 208 9a5 - - - - 39 915 126.70 C.
мин. 186 780 0 620 77 1090 183 700 133 955 60,, 208 720 1 112 962 155 975 183 715 186 810 1430 C.
10 мин. 211 S70 37 1027 84 1065 229 770 136 935 213 765 196 950 143 945 180 765 177 850 В этих примерах
используемый натуральный каучук может быть с хорошим результатом заменен искусственными
каучукоподобными массами, которые можно получить, например, путем полимеризации бутадиена, изопрена,
2,3-диметилбутадиена или других каучукообразующих углеводородов, как по отдельности, так и в смеси друг с
другом или с другими подходящими полимеризуемыми соединениями, такими как стирол, винилнафталины,
производные акриловой кислоты и ненасыщенные кетоны.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_392047.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=392047&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB392047A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА U
Дата проведения съезда (Германия): сентябрь. 19, 1931. 392,047 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): сентябрь. 16, 1932. № 25,819/32.
Окончательная версия принята к публикации: 11 мая 1933 года.
Полная спецификация.
Производство и применение новых ускорителей вулканизации.
Мы, I. G. F]ARBENINDUSTRIB AXTIENGESEI.SCHAFT, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству и применению новых ускорителей вулканизации.
Соединения, содержащие группу -N C-SH -S/ или C-SH S, или их соли, такие как меркаптоарилентиазолы или
дитиокарбаматы, известны как ценные ускорители вулканизации. Однако у них есть недостаток — довольно
низкая критическая температура.
Основной целью настоящего изобретения является разработка усовершенствованных ускорителей
вулканизации указанных выше классов.
Новые ускорители получают путем этерификации сульфгидрильной группы соединений, содержащих
вышеупомянутые группы, арильным радикалом, содержащим нитрогруппу и, в мета-положении к нитрогруппе,
группой, в которой B обозначает замещенный или незамещенный алкильный, арильный, аралкильный,
алкоксильный или гидроарильный радикал, или замещенную или незамещенную аминогруппу.
В спецификациях № 342,330, 340,951 и 340,574 раскрывается получение соединений путем этерификации
сульфгидрильной группы иуэркаптоарилтиоазолов или дитиокатбаинатов арильным остатком, содержащим
нитрогруппу или группы, а в спецификации № 342,330 также указано использование в целях этерификации
нитроарильных соединений, содержащих дополнительные заместители, такие как сульфоновые кислотные
группы. Некоторые из этих соединений являются мощными ускорителями вулканизации каучука, но по
сравнению с продуктами предыдущих процессов, настоящие продукты отличаются тем, что являются
мощными ускорителями, которые практически не вызывают изменения цвета вулканизатов каучука.
Новые ускорители могут быть получены, например, путем реакции ускорителей, содержащих одну из
следующих групп: -N C-SH или -S/ S D =N \C-SE или их соль, с нитрогалогенарильным соединением,
содержащим нитрогруппу и атом галогена в орто- или пара-положении друг к другу, а также группу 0S-x в
мета-положении к нитрогруппе, причем x имеет указанное выше значение.
В качестве подходящих сульфгидрильных соединений можно использовать, например,
меркаптоарилентиазолы, такие как 2-меркаптобензотиазол, 2-меркапто-11,2-нафтотиазол, которые могут
быть замещены одновалентными заместителями, такими как атомы галогенов (например, хлора или брома),
нитрогруппы, аминогруппы, алкильные, арильные или алкоксигруппы (диметиламиногруппы, метильные
группы, этильные группы, бутильные группы, фенильные группы, метоксильные группы, этоксильные группы
или подобные группы). В качестве дополнительных подходящих сульфгидрильных соединений можно
рассматривать дитиокарбаматы, полученные из вторичных аминов, таких как диметиламин, диэтиламин,
метилэтиламин, дибензиламин, этилциклогексиламин, дициклогексиламин, N-метиланилин, пиперидин,
морфолин, тиоморфолин, гексагидрокарибазол и тому подобные.
Подходящими нитрогалогенарильными соединениями с данной группой являются, например:
2-хлор-5-нитрофенилизомер, 4-хлор-(-,-), 4-сульфилоновая кислота (полученная путем экстракции),
4-сульфилоновая кислота (IV издание, том.). XI, pa-e (см. Beilt - 1 collo, i) -1-;itli иодоновая кислота в растворе
металлического лия и нитиатиновая кислота 4-хи Оропли eTIVIмет'иилсульфиллон, полученная таким
образом с помощью азотной кислоты в сильном растворе кислоты при температуре около 00 °C. Температура
плавления продукта реакции после повторного осаждения из разбавленного спирта составляет 120 °C.),
3-нитро-4-хлор или липилилсульфиллон (получается путем реакции с бензолом и хлоридом лития
'j-iiitro-4-хлором.o1,5 бензий-s-липилилхлоридом, после осаждения из этилового спирта продукт реакции
достигает температуры 128 °C.), нитроп-генвл-4-сулдж)бонадиирле,
1-броиио-2нитро-п.хенил-4-сульфонаниид, 1-хлор-2нит..оплиенвл-4-си-ил-пл-иоииетл-илаиии-ICie и !
3-нитро-4-хлорбензол-l-силплион,,инилид.
Галогено-нитроарильные соединения, содержащие алкилсульфоновые группы, могут быть получены,
например, путем реакции диазотирования 1-хлорбензола с 1-хлорбензолом (бензхлоридом 6; M Y 1 1 '
e-ample) и окисления полученного продукта.
Нитро- ирилсодержащие соединения, гидроарилы-сульфоновые протипы, могут быть получены, как описано
выше для соединения метивисульфона, путем S-tll)стимулирования иодионового соединения с помощью
эвелгексилиодида или подобного. 4G Для производства новых ускорителей эля; соль соединения siilplilivdi.vl
airs 'v b, переносимая для приготовления пищи с нитро iilol,-c-ii.,1r.'-1 Collipollild ill all a(i.iieg-ii.. i-ijedi-tini or ill при
наличии 45 s-tiit.t'ble solvent much a.,; спирт или ацетон, v.-liil,. Нежно лягтеиии,,. реакция iiiixt-шины. Например,
из овсяных отваров 1)rnp(i.tioiis odiiir, 2-iiie, etptol)eiizo-50P тиазола и
1-cliloro-2iiitio',-itiivene-4sul-,nbo-nieflivialiiide в ацетоне получают реакционный пролакт. вероятно, arleol.clin,_ по
следующему уравнению. Согласно тому же методу V',e соль ol di-,iietljvlditliioc-,irbaiiiic,, itro1)enl---e-,1e-4-iiacid и
-ojli-thy-,ijiiiide rea,.t.-ith' друг друга согласно следующему уравнению:n (CH'3)2=-X'-C-SK 1 Cl-<- -S02.-XH.CH3 li
S 1 NO.
_k _<i> -SO2.. X'11. CI13 11 S 1 NO2 Kel degree, и они обладают хорошей критической температурой t' c.
Для целей вулканизации новые ускорители 7G могут быть включены в вулканизируемую ткань любым
желаемым способом, например, путем прокатки. Новые ускорители, как правило, представляют собой
желтоватые кристаллические соединения, растворимые в обычных органических растворителях. Они
обладают свойством ускорения и замедления процесса вулканизации, а также имеют преимущество в том,
что не обесцвечивают продукты вулканизации до заметного изменения цвета. N11111, FIAT, C-SNa-'C S02-NI
-,'Cl-13 I-C>_ S 1 NO2 N > CY \ + NaCI 392,047 замешивание или другие механические средства. В
вулканизационную смесь также добавляют вулканизирующий агент, такой как сера, соединение, способное
отщеплять серу, селен, ароматическое нитросоединение + оксид металла или подобное вещество, а также,
при необходимости, наполнители (например, сажа, оксид цинка, оксид магния, тальк), пигменты, смягчители и
антикоррозийные агенты. Полученные таким образом смеси затем вулканизируют обычным способом,
например, нагревая их до температуры от 120 до 2000 °C. Таким образом, можно получить твердые и мягкие
вулканизированные каучуки, представляющие большую техническую ценность.
В некоторых случаях целесообразно добавлять в вулканизационную смесь, помимо новых ускорителей,
ускорители других типов, такие как дифенилгуанидин, d(лютиланин), орто-толилбигуанид или
тетраметилтилрамдисульфид.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1.
ПРОВЕРЕННЫЕ УСКОРИТЕЛИ: I. Продукт реакции 1-хлор-2-нитробензол-4-сульфомонометиламида с
натриевой солью диметилдитиокарбаминовой кислоты.
II. Продукт реакции 1-хлор-2-нитробензол-4-сульфомоннометиламида с натриевой солью
пентаметилендитиокарбаминовой кислоты.
III. Продукт реакции 1-хлор-2-нитробензол-4-сульфомонометиламида с 2-миеркап-тобензотиазолом в
адимиксе:
ture с дифенилгуанидином.
IV. Ускоритель I в смеси с дифенилгуанидином.
V. Ускоритель II в смеси с дифенилгуанидином.
№№. Испытания I и II проводились в смеси: 100,0 весовых частей легкого крепа, 5,0 весовых частей оксида
цинка, 3,0 весовых частей серы и 1,0 весовая часть ускорителя.
Ног. В смеси были протестированы соединения III, IV и V: 100,0 весовых частей светлого крепа, 5,0 весовых
частей оксида цинка, 2,5 весовых частей серы, 0,6 весовых частей дифенилгуанидина, 0,4 весовых частей
ускорителя.
ТЕСТОВЫЙ СТОЛ.
а) = Предел прочности на растяжение в кг/см² б) = Удлинение в %.
Нагрев 1100 °C.
мин.
60, 126.70 С.
30 мин.
45,, а I.
b 920 860 167 800 a II.
3 880 192 205 217 ПРИМЕР 2.
ПРОВЕРЕННЫЕ УСКОРИТЕЛИ:7( I. Продукт реакции 3-нитро-4-хлор-1,11-дифенилсульфона с натриевой
солью диметилдитиокарбаминовой кислоты.
II. Продукт реакции 1-хлор-2-нитробензол-4-сульфонанилида с натриевой солью диметилдитиокарбаминовой
кислоты.
III. Ускоритель I в смеси с симбионтом дифенилгуанидином.
IV. Ускоритель II в смеси с сим-дифенилгуанидином V. Продукт реакции
3-нитро-40хлор71.11<дифенилсульфона с меркаптобензотиазолом в смеси с i5 сим-дифенилгуанидином.
«VI. Продукт реакции 1-хлор-2-нитробензол-4-сульфоанилида с 2-меркаптобензотиазолом в смеси с сим.
дифенилгуанидином.»
№№. Испытания I и II проводились в смеси: 100,0 весовых частей легкого крепа, 5,0 весовых частей оксида
цинка, 3,0 весовых частей серы, 1,0 весовая часть стеариновой кислоты, 1,0 весовая часть ускорителя.
№№. В смеси были протестированы соединения III, IV, V и VI: 100,0 весовых частей легкого крепа, 5,0 весовых
частей оксида цинка, 2,5 весовых частей серы, 0,6 весовых частей дифенилгуанидина, 0,4 весовых частей
ускорителя.
55.
б III.
а б 87 1080 168 925 IV.
a b 9 970 112 1000 875 208 815 225 795 780 755 790 210 217 219 V.
a b 1025 102 915 189 850 231 826 226 775 830 808 798 1001 94392,047 ТЕСТОВАЯ ТАБЛИЦА.
а) = Предел прочности на растяжение в кг/см² б) = Удлинение в %.
Нагрев до 1100 °C.
мин.
I, 126.70 C. i мин. l I (' 45, 60,, a I.
б а II.
b 32 1087 144 234 198 964 894 787 2 228 226 222 863 840 81l a 6 840 93 1078 139 174 213 Отопление IV. V. VI.
1100 C. a b j a b a b min.
i5 60,, 126.70 C.
мин.
60, 11 138 177 207 1025 958 838 812 822 В этих примерах используемый натуральный каучук может быть с
хорошим результатом заменен искусственными каучукоподобными массами, которые можно получить,
например, путем полимеризации бутадиена, изопрена, 2,3-диметилбутадиена или других каучукообразующих
углеводородов как по отдельности, так и в смеси друг с другом или с другими подходящими
полимеризуемыми соединениями, такими как стирол, винилнафталин, производные акриловой кислоты и
ненасыщенные кетоны.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_392048.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=392048&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB392048A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: сентябрь. 16, 1932. № 25,833/32. 392 Полная версия принята к публикации: 11 мая 1933
года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в регулируемых ортопедических стельках.
Я, Джозеф Калеб Х. Оуэлл, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживающий по адресу: Мейн-стрит,
340, Форт-Ли, округ Берген, штат Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Данное изобретение относится к регулируемым супинаторам стопы, в которых арочная пластина опирается на
внутреннюю поверхность обуви.
Регулируемая опора для свода стопы такого типа, имеющая средства для изменения высоты и кривизны
пластины, описана в моей заявке № 173132, находящейся на рассмотрении, но я не заявляю в ней никаких
пунктов.
Целью настоящего изобретения является создание переднего удлинителя, который может использоваться с
любой формой арочной пластины, и с этой целью изобретение представляет собой супинатор для ботинок
или туфель, в котором передний конец арочной пластины, расположенной с внутренней стороны обуви,
снабжен удлинителем, относительно более узким, чем корпус пластины, и имеющим средства, закрепленные
на подошве обуви для поддержки указанного удлинителя.
Изобретение также включает в себя супинатор для ботинок или туфель, имеющий продольно изогнутую
пластину, расположенную внутри обуви и простирающуюся от пятки обуви вперед до основания передней
части стопы, причем передний конец указанной пластины снабжен множеством расположенных на расстоянии
друг от друга пазов, образующих гибкую переднюю концевую часть, и регулируемым средством,
расположенным в подошве обуви под передним концом указанной пластины, для регулирования высоты
гибкой концевой части указанной пластины над подошвой обуви.
Теперь обратимся к прилагаемым чертежам, иллюстрирующим два варианта осуществления изобретения, на
которых: Рисунок 1 представляет собой вид сверху на обувь i50 с удаленной частью верха, чтобы показать
установленную в ней пластину для поддержки свода стопы и регулируемые средства для поддержки
пластины, обозначенные пунктирными линиями.
Соседние файлы в папке патенты