Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12354
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_393251.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=393251&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB393251A
[]
т-Дж --.1 1. - -- _ - ''
1
I. 1 1 I,'1-.
Заявка NOTT.-T1Q на патент стала Vqoidi. На этом рисунке показана спецификация в том виде, в котором она
стала доступна для публичного ознакомления.
Раздел 91 (3) ( qaf 4Acts.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Германия): август.
30, 1930. 393,251 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): август. 26, 1931. № 24,056/31. Полная
версия не принята.
Полная спецификация.
Усовершенствования, относящиеся к фотоаппарату компании Cinema.
Мы, немецкая компания SIBmENs & EALsiiE AxTiENGESELLSCHArT из Берлина-Сименсштадта, Германия,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
С помощью известного на сегодняшний день кинематографического аппарата 10, помимо обычных серийных
съемок, можно создавать и отдельные фотографии. Однако эти отдельные фотографии также были
моментальными снимками, сделанными с выдержкой a5, установленной для обычной серийной съемки.
Согласно изобретению, кинофотоаппарат снабжен устройством, позволяющим осуществлять длительную
выдержку. Устройство состоит из дополнительных средств спуска затвора, приводимых в действие часовым
механизмом, движение которого останавливается в момент максимального открытия диафрагмы и, по
окончании выдержки, приводится в закрытие, как в случае мгновенной одиночной или серийной экспозиции.
На прилагаемых чертежах показан рабочий пример изобретения, в котором диск 1 управляет механизмом
затвора и захвата, не показанным на рисунке.
-2 — это рычаг разблокировки, который взаимодействует с выступом 3 управляющего диска. За один оборот
диска 351 экспонируется одно изображение на пленке, и пленочная полоса продвигается вперед до тех пор,
пока не будет получено одно изображение. Дополнительный рычаг 4 шарнирно расположен вокруг точки 5 и,
посредством выступа 6, освобождает упор 2 выступа 3, так что последний начинает вращаться в
направлении, указанном стрелкой, до тех пор, пока не соприкоснется с упором 7, предусмотренным на рычаге
4. В этом положении затвор достигает максимального открытия. По окончании выдержки рычаг 4
освобождается, например, с помощью проволоки Боудена 8, и возвращается пружиной 9 в исходное
положение, в результате чего выступ 3 снова освобождается и может вернуться в исходное положение,
показанное на чертежах. Этим движением затвор закрывается, и пленка продвигается вперед на расстояние
одного кадра.
Рисунок 2 представляет собой перспективное изображение 55 устройства в соответствии с рисунком 1.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 60
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_393252.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=393252&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB393252A
[]
--- ' -i-- <- '
Заявка на патент признана недействительной.
На этом чертеже представлена Спецификация в том виде, в котором она стала доступна для публичного
ознакомления.
Раздел 91 (3) (а) Законов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (США): август. 27, 1930.
393,252 / Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): август. 26, 1937. № 24,058/31.
Полная версия не принята.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области моторного топлива или связанные с ним.
Мы, NAAMLOOZE VENNOOTSCHAP DE BATAArSCHE PETROLEUM MAATSCHAPPIM, расположенные по
адресу: 30, Carel van Bylandflaan, Гаага, Голландия, юридическое лицо, организованное в соответствии с
законодательством Голландии, настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное
изобретение относится к моторному топливу и, в частности, касается использования веществ, которые при
добавлении к бензину или другому топливу будут способствовать уменьшению или устранению детонации, а
также повышению эффективности моторного топлива.
Большинство видов топлива, производимых в настоящее время для автомобильного потребления, имеют
низкую степень сжатия, то есть их максимальная полезная степень сжатия значительно ниже желаемой
степени для обычной эксплуатации.
условия. В условиях эксплуатации автомобилей, где используются моторные топлива с низкой степенью
сжатия, очень часто происходит детонация или стук в топливе. Это приводит к снижению эффективности
двигателя и создает неприятное впечатление, что различные детали двигателя болтаются.
Традиционно в топливо с низкой степенью сжатия добавляли различные вещества, которые способствуют
повышению максимальной степени сжатия топлива, уменьшению детонации и одновременно улучшению
работы двигателя.
Многие из этих веществ нежелательны по той причине, что они сравнительно дороги, а их включение в
промышленный бензин нецелесообразно по этой причине. Другие соединения, устраняющие детонацию,
неудовлетворительны, поскольку добавляемые соединения приводят к образованию определенных побочных
продуктов в процессе сгорания топлива, которые откладываются в двигателе и значительно препятствуют его
нормальной работе.
Целью изобретения, в целом, является повышение эффективности моторного топлива путем добавления
селена в количестве 0 фунтов. Дополнительной целью изобретения является использование соединений
селена типа диселенидов, в которых два атома селена соединены друг с другом в молекулярном комплексе,
для устранения детонации в моторном топливе.
Дополнительной целью изобретения является использование характерного цвета диселенидов для
окрашивания бензина. 60 Топлива, содержащие диселениды, даже в самых малых концентрациях, обладают
характерным желтым цветом, который полезен для различения топлив, в состав которых включены
соединения этого типа. 65 В данной области техники обычно высказывалось предположение, что
определенные типы соединений селена могут быть использованы для предотвращения детонации моторного
топлива. Соединения, использование которых предлагалось в предшествующем уровне техники,
представляют собой моноселенидные соединения. Их использование в качестве противодетонационных
присадок нецелесообразно по той причине, что, хотя описанные ранее соединения иноноселенида обладают
примерно 75-процентной противодетонационной способностью, это значение недостаточно близко к
значению, которым обладают другие противодетонационные соединения, чтобы позволить им конкурировать
с такими другими соединениями. Кроме того, большинство моноселенидов 80 придают бензину, в который они
включены, очень неприятный запах.
Однако, согласно данному изобретению, было установлено, что там, где селен может быть соединен в
соединение с образованием характеристической группы g5, имеющей два атома селена, соединенных друг с
другом, такое соединение обладает очень высокими антидетонационными свойствами, которые значительно
увеличивают максимально допустимое сжатие топлива. g0 Антидетонационный эффект диселенидных
соединений значительно превосходит эффект, которым обладают любые из ранее использовавшихся для
этой цели селенидов.
Диселениды обладают свойствами, которые существенно отличаются от свойств других 11_,2:I--J......
1
- :.. 1, 1 i соединения селена. В большинстве своем это твердые кристаллические вещества, придающие
бензиновым растворам характерный желтый цвет даже в самых малых концентрациях; кроме того, они
являются относительно нелетучими веществами, тогда как известные до настоящего времени соединения
селена обладают высокой летучестью. Утверждение о том, что диселениды нелетучи, подразумевает, что
степень их летучести значительно ниже, чем у наименее летучих углеводородных компонентов топлива.
Этот хромофорный эффект очень полезен для придания казеинам характерного цветового оттенка и
позволяет обойтись без добавления диэтилсульфидов для этой цели.
Диселенидные соединения, используемые в соответствии с изобретением, обладают дополнительным
преимуществом, заключающимся в их нереакционной способности по отношению к углеводородной смеси, в
которую они вводятся.
Это обеспечивает функционирование антидетонационного состава независимо от типа используемого
бензина. Многие вещества, используемые в предшествующих технических решениях в качестве
антидетонационных присадок, неудовлетворительны, поскольку их эффективность значительно зависит от
типа бензина, в который они вводятся.
Кроме того, они часто являются высокореактивными веществами и по этой причине нестабильны. Большим
преимуществом является приготовление антидетонационных топлив, в которые стандартное количество
недетонирующего соединения может быть введено в любой тип топлива для получения стандартного
эффекта.
Дополнительное преимущество использования диселенидных соединений, которое также справедливо для
соединений селена, заключается в том, что никакие остатки, образующиеся во время сборки, не мешают
правильной работе двигателя. Один из самых больших недостатков некоторых известных в данной области
антикиноцильных соединений заключается в том, что в процессе сгорания образуется множество
нерастворимых твердых соединений, которые откладываются в двигателе, значительно снижая его
эффективность и которые крайне трудно удалить.
Диселенидные соединения, используемые в качестве антидетонационных агентов, не образуют подобных
вредных отложений. Их использование может продолжаться в течение длительного периода времени без
какого-либо вмешательства в надлежащую работу двигателя.
Общий класс соединений, охватываемых данным изобретением, может быть проиллюстрирован следующей
типичной формулой R-Se-Se-R1, где R и R' в этой формуле могут представлять собой как органические, так и
неорганические радикалы. Органические радикалы, которые могут быть присоединены к атомам селена, могут
быть как ароматическими, так и алифатическими. Иными словами, в случае соединения fi5, в котором
присутствует характерная диселенидная группа, природа замещающих групп, присоединенных к атомам
селенида, практически не зависит от типа соединения.
В качестве примера диселенидов, содержащих неорганические остатки, непосредственно присоединенные к
атомам селена, можно привести AC-Sc--Se-SeCN и NC-Se-. Se-CNS, оба из которых обладают очень высокой
детонационной способностью, были использованы. Оба вещества растворимы в бензине марки 75 в той
степени, которая необходима для придания топливу желаемой высокой степени сжатия. Было установлено,
что другие диселениды, содержащие неорганические радикалы, включенные в комплекс, во всех отношениях
удовлетворяют целям нашего изобретения. Однако мы обнаружили, что из этого конкретного класса
диселенидов селеноэванаты оказались более удовлетворительными, чем большинство из 85 других
соединений этого класса.
Везде, где используется термин «цианаты», подразумевается также и изоеванат. Аналогично, везде, где
используется термин «нитрил», этот термин будет включать в себя и «изонитрил». Аналогично, скобки "--C'" и
"SC-" используются для обозначения как нитрильной, так и изонитрильной групп. Данная интерпретация
различных терминов будет соблюдаться на протяжении всего описания и пунктов формулы изобретения.
Было установлено, что диселенидные соединения, содержащие органические заместители в ниолекулах,
являются весьма удовлетворительными. Таким образом, мы обнаружили, что соединения с
арилзамещенными группами обладают определенными противодетонационными свойствами. Q-Se-Se--Q'
или диселенид диплексиформ относится к этому классу. Очевидно, что другие остатки могут быть замещены
фенильной группой. Кроме того, ароматические ядра могут содержать дополнительные серные заместители,
например, нитриль, изонитрил, щелочи и, в целом, обычные ионные заместители, которые могут быть
включены в ароматическое ядро. Мы обнаружили, что H2N C-Se-Se-9, аминодифенилдиселенид, 2 2\C
Se-Se-Q NH21 или дианилинодиселенид обладают весьма удовлетворительными антидетонационными
свойствами.
Диаминозаместители дипленилдиселенидов могут принимать форму вторичных,93,232 393,252 третичных или
третичных аминов. Соединения этого типа представлены примерами COHaN-hQ SSee -If-O-H3 CH H и
CH>G30-S \H3, которые являются алкилированными формами диаминодифенилдиселенидов. Помимо
метила, другие радикалы-заместители могут вытеснять атомы водорода из аминных групп.
Производные диселенидов, образующиеся при присоединении алифатических радикалов к атомам селена,
обладают очень высоким антидетонирующим эффектом. Как это типично для подобных веществ, было
установлено, что C2QH-Se Se-C2sH или -диэтилдиселенид полностью удовлетворяет требованиям. Характер
алифатических углеводородных остатков также может варьироваться практически в любом диапазоне.
Метильные группы, пропильные, изоалкильные, алкиленовые группы и их замещенные формы могут
использоваться вместо этильных заместителей, которые были упомянуты как типичные для этого общего
класса диселенидов. При желании диэтилдиселенид можно заместить обычным способом, получив
диаминопроизводные или N-замещенные производные этих соединений.
Для того чтобы эти вещества могли служить в качестве присадок, снижающих детонацию, они должны быть
растворимы в бензине или любом другом топливе, заливаемом в двигатель, либо могут быть смешаны с ним с
помощью определенных вспомогательных растворителей.
Было установлено, что различные соединения, отнесенные к классу диселенидов, достаточно растворимы в
бензине или могут быть смешаны с ним с помощью подходящих растворителей. Их также можно использовать
в самых разных концентрациях, в зависимости от желаемого эффекта. двигательные характеристики.
Изобретение также предусматривает использование соединений селена, в которых группы, присоединенные к
различным атомам селена, не идентичны. Например, органическая группа u5 может быть присоединена к
одному атому селена, а неорганическая группа — к другому атому селена. В тех случаях, когда к обоим
атомам селена присоединены органические группы, один из заместителей может быть алифатическим
радикалом, а другой — ароматическим радикалом. Кроме того, в тех случаях, когда оба заместителя к атомам
селена являются алифатическими или ароматическими, замещенные группы могут различаться; например,
если к обоим атомам селена присоединены алкильные группы, одна из таких групп может быть метильным
радикалом, а другая — этильным радикалом. В тех случаях, когда оба заместителя являются
ароматическими, один может представлять собой замещенную ароматическую группу, а другой —
незамещенную ароматическую группу. Кроме того, одна из групп может быть полициклической, а другая —
моноциклической. В целом, допускаются самые разные изменения, не выходящие за рамки сущности
изобретения.
Уже упоминалось, что диселенидная группа является хромофорной и придает бензину характерный
золотисто-желтый оттенок. Интенсивность цвета 7G значительно возрастает при присоединении к
диселенидной группе аминных групп, в частности, анилиновых или замещенных анилиновых групп.
В следующей таблице показаны эффекты различных концентраций дифенилдиселенида на значение
компрессии прямогонного бензина Лос-Анджелеса, рассчитанные на основе бензольного эквивалента; бензол
принят в качестве эталона сравнения из-за его хорошо известных антидетонационных свойств.
Дифенилдиселенид, гр.
на литр 5,0 2,5 1,25 625 Максимально полезное эквивалентное сжатие % Бензол соотношение - - 8531% 16 8
5.
6.
5.68 5.53 5.49 5.43 Анализ приведенной выше таблицы показывает, что без добавления дифенилдиселенида
максимальное полезное сжатие бензина, взятого для сравнения, составляло 5,43. Для повышения степени
сжатия с 5,43 до 6 было установлено, что необходимо добавлять всего несколько граммов
дифенилдиселенида на литр топлива. Было установлено, что это эквивалентно содержанию бензола в 31%,
необходимому для получения эквивалентного результата при использовании бензина. Таким образом,
эффективность дифенилдиселенида диА в качестве противодетонационного агента очевидна.
В данной области техники было высказано предположение, что 105 U 43j:,25,0 дифенилселенид обладает
некоторой полезностью в качестве антидетонационного эффекта дидетонационного отравляющего вещества.
В следующей таблице показано, что содержание селенида значительно превышает содержание
дифенилмоноселенида.
селенид и дифенилдиселенид, дифенилдиселенид, грамм-атомы Se на литр 0,39 0,16 (0,08 0,04
Дифенилдиселенид, грамм-атомы Se на литр 0,214 0,107 0,0-5,35 0,0267 Наибольшее полезное отношение
сжатия Дифенилдиселенид 6,0 5,64 Дж,49 Бензольный эквивалент % Дифенил Дифенилмоноселенид
диселенид 5,50 5,4,5 5,44 3,1 % 1,6 S Дифенилмоноселенид 10 ', Эффективность диселенидных соединений
во много раз выше, чем у моноселенида на грамм-атом селена в соединении.
В приведенных выше таблицах в качестве основы для сравнения взят дифенилдиселенид.
Это лишь для иллюстрации.
Известно, что другие диселениды действуют практически так же, как и дифенилдиселенид. Например, было
установлено, что диэтилдиселенид, C2H15-Se-Se-02H11, в концентрации 5n на литр бензина эквивалентен
40% бензола и, следовательно, в 80 раз эффективнее бензола.
Симметричный пара-диметил-анилин-диселенид:
(CE3) 2-X-QSe-SeQ-N(CH3)2 в концентрации 2,5 грамма на литр эквивалентен бензолу.
в 88 раз эффективнее Леузола; Симметричный диселенид:
(C2H5)2=-Ok>-Se-Se-N- =(C2H5)2 в концентрации 5 грамм на литр эквивалентен 35% O, Tбензолу.
Следовательно, он в 0 раз эффективнее бензола.
В структурном комплексе диселенидных соединений могут происходить многочисленные изменения. Любые
подобные изменения считаются относящимися к сфере действия изобретения.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_393253.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=393253&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB393253A
[]
rot r3: -- r3 g;) V; /,1 =r 'd -2 1-t
Il- o (-d;-' -- '\'i= () g --- [,5 ' ПРИМЕЧАНИЕ. Заявка на патент утратила силу.
На этом чертеже показан вариант технических условий, который стал доступен для публичного ознакомления.
Раздел 91 (3) (a) a/ Законов. k СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата проведения конвенции (США): 12 июня 1931 года.
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): август. 27, 1931.
Полная версия не принята.
Полная спецификация.
Усовершенствования, касающиеся абразивных материалов и способов их изготовления.
Я, Эмиль Эркснбст Новотини, инженер, работающий в компании Stokes and Smith Co. по адресу:
Саммердейл-авеню, недалеко от бульвара Рузвельта, Филадельфия, Пенсильвания, Соединенные Штаты
Америки, гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к производству абразивных кругов, дисков, сегментов, блоков и т. д.,
связанных термореактивной смолой, и к способу их изготовления, предпочтительно с использованием в
качестве ингредиента фенола, предпочтительно многоатомного фенола, и в частности резорцина, со
следующими и другими целями:
1.
Цель – обеспечить получение прочного, хорошо сбалансированного абразивного материала со значительно
улучшенными прочностными характеристиками, режущими свойствами и сроком службы.
2.
Предоставить альтернативные методы производства, которые наилучшим образом подойдут для конкретных
условий цеха и желаемого продукта, будут надежными, быстрыми и недорогими, а также не будут зависеть от
благоприятной температуры и влажности в помещении, однородности растворимости используемых смол и
стабильности вязкости и адгезии жидких смол и т. д., 3.
Цель состоит в создании композиции, которая может быть затвердевана в достаточно тонких слоях до своей
окончательной твердой, застывшей и неплавкой формы за час или меньше, если это необходимо, вместо
длительного температурного градиента затвердевания, требующего от 25 до часов, как это используется в
настоящее время при затвердевании абразивных кругов на синтетической смоле с использованием резорцина
либо в виде смолы, изготовленной из него, либо в смеси с реактивными альдегидами и/или другими смолами,
фенольными соединениями и/или альдегидами, для получения нового и полезного связующего и/или
затвердевающего агента.
4.
Для получения формованного тела из абразивных зерен, скрепленных термореактивной смолой [Цена 1/-],
образованной из фенола или, точнее, резорцина, или включающей его в себя, для быстрого затвердевания
смоляной связи или ее части, чтобы минимизировать провисание такого абразивного тела при нагревании в
печи с целью преобразования термореактивной смоляной связи в ее окончательную, затвердевшую и
конечную форму, благодаря чему можно избежать необходимости использования поддерживающей матрицы
из сухого песка и т. д.
5.
Цель состоит в том, чтобы обеспечить поставку подходящих термореактивных смолистых продуктов, которые
не требуют специальных методов смешивания абразивных зерен и термореактивной смолы в качестве
связующего вещества, при этом смесь смолообразующих ингредиентов и/или термореактивных смол может
быть смешана любым желаемым способом для получения хорошо перемешанной и равномерно
распределенной смеси абразивного наполнителя и связующего вещества, например:
а. Смешивание абразивных зерен с реагентами, образующими смолу, и/или синтетической смолой или
камедью в жидком или твердом виде, причем твердые продукты могут быть в виде комков, крупных частиц или
порошка и/или активных метиленовых тел, таких как параформальдегид, и способны к формованию в горячем
или холодном состоянии в виде липкой или гранулированной массы в зависимости от характера работы, а
также могут быть преобразованы в твердое, затвердевшее и неплавкое тело.
б. Смешивание абразивных зерен с формальдегидом, формальдегидной пастой (концентрация 60–65%) или
раствором гексаметилентетрамина, а также предварительное растворение или одновременное или
последующее добавление фенола или смолы, способной реагировать с активными метиленовыми группами,
для получения формовочной термореактивной абразивной композиции, которая может быть липкой и клейкой,
но при желании обеспечит относительно сухую и гранулированную композицию для горячего или холодного
формования при выдерживании и может быть преобразована в относительно неплавкое состояние.
с. Смешивание абразивных зерен 3939,253 № 24,089/31.
rA 0, 'I E' i 39, 25a3 с водой, к которой может быть добавлена кислота, основание или их соли для повышения
реакционной способности термореактивного, смолистого связующего вещества, и io удерживает влагу в
течение длительного времени, оставаясь при этом в пластичном состоянии.
Вместо воды можно использовать другие основные или кислые жидкости, например, триэтаноламин или
фосфорную кислоту.
К этой массе добавляют смолистые реагенты, или, в частности, такие реагенты, как параформальдегид и
доргефенол. Вместо формальдегида и/или фенола или в дополнение к ним я могу добавить другие
смолосодержащие компоненты или термореактивные смолы, чтобы получить хорошо суспендированную
смесь реактивных ингредиентов и состав, обладающий характеристиками и предназначенный для
применения, как описано в предыдущих параграфах.
d. Смешивание абразивных зерен с фенолом, предпочтительно многоатомным фенолом, таким как резорцин,
в жидком, твердом или порошкообразном виде, с одновременным или последующим добавлением альдегида,
такого как формальдегид, параформальдегид, фурфурил или производное альдегида, такое как
гексаметилентетрамин, фурфурил и т. д.
но предпочтительно использовать параформальдегид в виде мелкодисперсного, неощутимого порошка. Не
исключается смешивание с ним смолистых веществ, предпочтительно в измельченном виде. Таким образом,
получается липкая, клейкая или сухая гранулированная смесь, обладающая характеристиками и
применением, описанными в предыдущих параграфах.
т. е. Смешивание абразивных зерен с маслом, таким как льняное масло, масло индейки или жирные кислоты,
или частично омыленные масла, а также смолообразующие компоненты или измельченные
термоконвертируемые смолы.
f. Вместо того чтобы сначала смешивать абразивные зерна с веществами, упомянутыми в предыдущих
параграфах, я могу смешивать ингредиенты в любом порядке и предпочтительно добавлять смачивающие
жидкости после того, как все сухие ингредиенты, включая абразивные зерна, будут тщательно перемешаны,
поскольку таким образом я смогу лучше определить, когда достигнута желаемая степень суспензии и
влажности.
Гибкость материалов обеспечивается использованием новых смолистых продуктов и промежуточных
продуктов, обладающих свойствами, особенно полезными для смешивания различных смесей, обычно с
низким содержанием смолы и высоким содержанием наполнителя, что позволяет получать недорогие
композиции для холодного формования, а при использовании абразивных зерен в качестве наполнителя —
прочные, быстрорежущие абразивные тела.
Прежде чем приводить более подробные примеры, приведем довольно общее описание некоторых важных
свойств резорцина, которые являются полезными для обоснования данного исследования:
1..eoI i o 'C представляет собой многоатомный фенофран с 241 0 F. стоит в амииле} I wiit (он FJ(10 F. и
растворим в воде или в таких веществах, как вода, спирт, эфир, blii ddch de, паиатормизальдегид, гексаметвх I
Retevlaminle. Furftiral, фурфурамиид, Iuifx'a 1 спирт, 1 сухой или влажный фенол, 5 крезол и т. д.
2. С олезорциниолом можно работать голыми руками, поскольку он не обладает едкими и коррозионными
свойствами моногидроксифенолов, а в сочетании с этими фенолами значительно уменьшает их свойства.
При измельчении с фенолом R. Itesorcinol образует из этих твердых веществ жидкое вещество.
Добавление крезола также позволяет получить жидкий продукт с концентрацией 8,5%. При смешивании
равных по весу частей иезорцина и фенола реакционная способность смеси значительно возрастает при
взаимодействии с параформальдегидом в сосуде, нагретом до 2120 °F (1000 °C), за несколько секунд. Более
низкое процентное содержание резорцина по отношению к фенолу также является преимуществом.
Таким образом, присутствие моногидроксифенола вместе с полигидроксифенолом является наиболее
благоприятным. ' 4. Резорцин очень реакционноспособен в присутствии альдегидов и производных
альдегидов, но наиболее реакционноспособен с параформальдегидом. При смешивании с
параформальдегидом в молярном соотношении образуется при отстаивании очень реакционноспособное
сухое или пастообразное вещество, растворимое в воде и спирте и способное превращаться в свою
неплавкую, нерастворимую, твердую, застывшую и конечную форму. При определенных условиях
экзотермическая реакция сухого продукта инициируется, часто при температуре всего 80°F, и завершается
образованием твердого, застывшего смолистого вещества без необходимости использования дорогостоящего
высокотемпературного печного оборудования. При низкой температуре печи 2200 °F конечный продукт может
быть получен быстро и без особых проблем.
5. При взаимодействии резорцина с параформальдегидом при низких температурах 115°C образуется
водорастворимое твердое вещество, которое при взаимодействии с водой дает липкий, клейкий продукт. В
зависимости от процентного содержания 120% параформальдегида, добавленного к данному продукту, он
может быть необратимо плавким или потенциально реактивным.
При смешивании 55 унций резорцина с 10 унциями параформальдегида получают постоянно плавкий продукт.
В присутствии других альдегидов, таких как, например, параформальдегид или производные альдегидов,
например, гексаметилентетрамин, это соединение может быть преобразовано в потенциально
реакционноспособный тип. Добавление от 5 до 1,5% параформальдегида 13)& 393,253 преобразует липкую,
клейкую смесь, содержащую абразивные зерна, в относительно сухую гранулированную композицию, при
желании формуемую в холодном состоянии.
Водорастворимый продукт, полученный из 55 унций резорцина и 10 унций параформальдегида, при
нагревании примерно до 4000 °F в течение одного часа образует постоянно плавкую смолу, которая больше
не растворяется в воде, но растворяется в спирте.
При увеличении доли параформальдегида до 12 унций на 55 унций резорцина образуется потенциально
реакционноспособный продукт, а дальнейшее увеличение или добавление параформальдегида приводит к
образованию еще более реакционноспособного продукта. При низких температурах эти вещества могут быть
получены в водорастворимой, не содержащей смолы форме.
6.
При растворении резорцина в горячей воде в приблизительно равных по весу частях раствора он
кристаллизуется при охлаждении, но при встряхивании с холодной водой образует прозрачную жидкость.
Параформальдегид может быть суспендирован таким образом в любых желаемых пропорциях. Раствор
резорцина полезен в качестве смачивающего агента для варибусовых смол и камедей.
7.
Формальдегид растворяет резорцин или водорастворимый продукт — альдегид резорцина, образуя либо
потенциально реакционноспособный, либо постоянно плавкий продукт, в зависимости от типа желаемой
смолы или камеди и от других факторов.
количество активных метиленовых групп в состоянии, позволяющем соединиться с ними. Предпочтительно
растворять резорцин в формальдегиде в холодном состоянии, особенно если соотношение альдегида к
резорцину достаточно велико для получения в конечном итоге неплавкого вещества потенциально
реакционноспособного типа.
Добавление других альдегидов или производных альдегидов желательно для определенных технических
целей, где необходимо поддерживать содержание воды в растворе на уровне 45, как минимум. Добавление
параформальдегида особенно выгодно. Раствор резорцинолформальдегида может быть превращен в
твердую смолу путем нагревания раствора, в результате чего образуются несмолистые, водорастворимые
продукты, или при длительном нагревании или нагревании при более высоких температурах эти продукты
превращаются в синтетические смолистые вещества, которые больше не растворяются в воде, но
растворимы в спирте, фурфурале, фурфуриловом спирте и других хорошо известных смоляных
растворителях. Эти растворы резорцина, водорастворимые смолы и липкие смолы, содержащие резорцин и
различные реакционноспособные метиленовые тела, такие как формальдегид, параформальдегид или
гексаметилентерамин, обладают необычным свойством, не встречающимся в смолах, изготовленных из
неводородных фенолов: при диспергировании с наполнителями органической или неорганической природы,
которые для производства абразивных тел предпочтительно представляют собой наполнители, содержащие
абразивные зерна, смесь сначала влажная, но зернистая и, после выдержки в течение нескольких часов,
предпочтительно при обычной комнатной температуре, превращается в сухую зернистую смесь с
использованием или без использования сухих смол и т. д., в композицию, достаточно пластичную для
формования даже в холодном состоянии в хорошо сформированное тело, которое может быть 7.
Закалён при несколько повышенных температурах, образуя необычайно прочное, износостойкое и
формованное тело.
а. Раствор формальдегида с резорцином, приготовленный из 25 частей 8-го числа.
Соотношение формальдегида к 55 частям резорцина даст продукт, который будет плавиться без остатка, если
к нему не добавить другие реакционноспособные вещества, смолы или камеди, содержащие свободные
альдегидные или эквивалентные группы F5.
например, параформальдегид, гексаметилентетраимин, фурфурал, лурфурамид и т. д., включая эти
альдегидные реагенты как по отдельности, так и в смесях друг с другом. Когда раствор
формальдегида-резорцина содержит, скажем, 30 частей формальдегида на части резорцина, получается
потенциально реакционноспособная смесь, и реакционная способность и сила такого продукта g9
увеличиваются при дальнейшем добавлении.
Соседние файлы в папке патенты