Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12007
.pdf
тетрахлорантрахинон-2,1(N)-бензакридон с формулой: 60' 6570, H\N)7CL c4tC 0'. Он растворяется в
концентрированной серной кислоте, придавая оранжево-красный цвет, и образует фиолетовый раствор, из
которого хлопок окрашивается в значительно более синевато-красные оттенки, чем при использовании
продукта, полученного согласно Примеру 3, но также обладает гораздо большей интенсивностью цвета по
сравнению с изомерным 4-Бз.3.5.6. -трихлорантрахинон-2.
1
(N)бензакридон.
80 ПРИМЕР 5. 85.
Части продукта, полученного согласно Примеру 2, суспендируют в 600 частях нитробензола. 0.6 Добавляют
часть йода, и смесь нагревают до 700 градусов Цельсия. При этой температуре 90°C добавляется смесь из 24
частей брома и 70 частей нитробензола. Смесь энергично перемешивают в течение примерно 3 часов при
температуре от 700 до 800 градусов Цельсия, а затем температуру повышают в течение 3 часов до 2000
градусов Цельсия.
Реакционную смесь охлаждают, продукт реакции отфильтровывают под вакуумом, промывают
нитробензолом, а также смесью бензола и лигроина и перекристаллизуют из трихлорбензола.
Согласно анализу, он состоит преимущественно из трихлордибромоанитрахинона-2,1(N)бензакридона.
Вероятно, атомы брома находятся в положениях 3 и 5 ядра Bz. Продукт растворяется в концентрированной
серной кислоте, придавая ей красный цвет, из которого он осаждается водой в виде красных хлопьев.
Краситель окрашивает хлопок в красные оттенки, обладающие хорошими свойствами стойкости цвета по
методу Аго, из фиолетовой ванны.
Мне известно, что в технических условиях №№...
4A.' 399A491 3-е или 5-е положение, а затем замыкание кольца с образованием акридонов.
2.
Способ получения и производства антрахинон-2,1(N)-бензакридонов, содержащих галоген в 3-положении
антрахинонового ядра и по меньшей мере 2 атома галогена в Bz-ядре, из которых по меньшей мере один
находится в Bz.4- или 35 Bz.6-положении, заключающийся в бромировании
3-галогенантрахинонбензакридонов, которые могут уже содержать галоген в Bz-кольце.
3.
Процесс получения галогенантрахинон-2,1(N)-бензакридона в основном соответствует описанному в каждом
из приведенных выше примеров.
4.
иллалогенантрахинон-2,1(N)-бензакридоны, полученные в соответствии с 45 с помощью описанных и
установленных процессов, или их очевидные химические эквиваленты.
Датировано 4 апреля 1933 года.
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон,
В. К. 2, Агенты.
13907/09 В работе 894111 описан синтез различных антрахинон-2.1(N)-'b энзакридонов, однако описанные в
ней акридоны, содержащие галоген, не обладают такой сильной красящей способностью, как акридоны,
производство которых
Соседние файлы в папке патенты