Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11979
.pdf
45- Настоящее изобретение использует преимущественно этот тип защелки и применяет средства, связанные
с защелкой и управляемые с ее помощью из точки опоры, предназначенные для перемещения засова замка, в
котором засов перемещается в открытое или закрытое положение с помощью пружины. 6f взаимодействие с
защелкой позволяет пружине механизма защелки толкать дверь, чтобы она открылась.
Предпочтительно используется педаль, кнопка или подобное устройство, которое приводит в действие рычаг
или подобное устройство, установленное шарнирно внутри углубления за нижней поверхностью кулачка на
ответной части замка, для подъема защелки из указанного углубления, после чего защелка под действием
пружины прижимается к нижней поверхности кулачка и перемещается вдоль нее, автоматически открывая
дверь. 65 При желании ударную пластину и защелку можно поменять местами в их обычном положении
относительно друг друга.
Рычаг в углублении может быть выполнен с кулачковой поверхностью, наклоненной менее чем на 70 градусов
по сравнению с нижней кулачковой поверхностью на ударной пластине, чтобы обеспечить защелке ход. "
Один из вариантов изобретения будет описан далее в качестве примера со ссылкой на прилагаемые чертежи,
на которых на рисунке 1 изображен боковой вид холодильного шкафа с вырезанными частями для
демонстрации механизма управления, а на рисунке 2 — перспективный вид механизма защелки 80, также с
вырезанными частями для большей наглядности.
Рычаг 11, освобождающий защелку, приводится в действие с помощью педали 12, закрепленной на
приводном стержне 13, который скользит, но не вращается, в направляющих 14, образованных в клетке 15,
установленной на ножке 16 шкафа А, причем указанный стержень 13 проходит через пол шкафа и закреплен в
точке 17 на внутреннем конце 90 поворотного рычага 11.
Известный тип ответной планки 18 имеет несколько большее, чем обычно, углубление 19 за нижней
поверхностью кулачка 20 для размещения рычага разблокировки защелки 95 11, который установлен
шарнирно, как показано на рисунке 21, в пазу 22, образованном в корпусе ответной планки 18 и
расположенном обычно на передней стенке 23 шкафа А. Рычаг 11 имеет на своем верхнем крае в виде
поверхности кулачка 24, наклон которой таков, что в своем конечном рабочем положении он образует тупой
угол с нижней поверхностью кулачка 10 ответной планки 18, создавая тем самым «ход» для защелки 105.
Механизм защелки B имеет пружину 30, которая удерживает ручку 31 и засов 32 в их «открытом» или
«закрытом» положениях, и в данном изобретении эта пружина используется для выталкивания двери С
наружу, когда рычаг 11 работает приводится в действие педалью 12.
При подъеме засова 32 пружина 30 сжимается до тех пор, пока не выйдет из углубления 19 за нижней
поверхностью кулачка 20, где пружина, стремясь толкнуть засов вниз, заставляет ролик 33, установленный на
засове 32, скользить по наклонной верхней поверхности рычага 11 на нижнюю поверхность кулачка 20,
которая имеет такой наклон, что засов быстро перемещается под действием пружины 30, заставляя дверь
открываться.
Угол открывания двери, разумеется, можно регулировать, выбирая подходящую пружину и изменяя угол
наклона кулачкового механизма защелки, а при желании в петли можно встроить пружины для облегчения
открывания двери.
Благодаря данному изобретению предлагается очень удобное и простое средство для открывания двери с
помощью педали, кнопки или подобного устройства, расположенного на некотором расстоянии от
защелкивающего механизма, которое не обязательно требует использования дополнительных пружин в
петлях или где-либо еще и никоим образом не препятствует правильному открыванию и закрыванию двери.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
наша цель состоит в следующем: 1. Запорный механизм с дистанционным управлением для дверей,
включающий ответную планку описанного типа и корпус замка, содержащий засов или аналогичное
устройство, перемещаемое в открытое или закрытое положение с помощью пружины, причем с ответной
планкой связаны средства, управляемые из удаленного от нее положения, предназначенные для
перемещения засова из зацепления с ответной планкой, чтобы позволить пружине запорного механизма
толкать дверь для ее распахивания.
2.
Механизм защелки с дистанционным управлением
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_399991.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=399991&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB399991A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (США): ноябрь. 11, 1931.
399,991 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): октябрь. 29, 1932. № 30,405/32.
Завершено: октябрь. 19, 1933.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ хлорирования парафина и ароматических углеводородов.
Мы, INAAMLOOZE VENI1OOTSCHAr DE BASTAAFSC:E PEXPROLEUM MAATSC:rAPPIJ, проживающие по
адресу: 30, Carel van Bylandtlaan, Гаага, Голландия, юридическое лицо, организованное в соответствии с
законодательством Голландии (правопреемники RIcHAitD M. DEAxESLY, Беркли, округ Аламеда, штат
Калифорния, Соединенные Штаты Америки, подданные Великобритании), настоящим заявляем, что характер
данного изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Настоящее изобретение относится к способу хлорирования парафинов и/или ароматических углеводородов,
и, в частности, к хлорированию в условиях, при которых реакция присоединения и реакция замещения
протекают одновременно.
Известно, что парафиновые углеводороды, ароматические углеводороды и другие вещества, такие как
аралкильные соединения, реагируют с хлором очень медленно, если вообще реагируют, когда реакционная
смесь находится в темноте. Для того чтобы реакция протекала с приемлемой скоростью, необходим дневной
свет, а в некоторых случаях и яркий солнечный свет.
Общая реакция, вызываемая светом и называемая «замещением», выглядит следующим образом: RH + Cl2,
R101 + 1CO1.
Предыдущие исследователи, заинтересованные в хлорировании ненасыщенных соединений, смешанных с
различными количествами насыщенных углеводородов, утверждали, что проведение такого процесса в
темноте или в непрозрачных сосудах при низких температурах исключает или ограничивает замещение и
сопутствующее образование соляной кислоты.
В различных публикациях в позитивном ключе утверждается невозможность существенного хлорирования
путем замещения в темноте, за исключением случаев повышения температуры, например, 1500 С.
и выше работают.
С другой стороны, реакция, называемая «присоединением», которая происходит между олефиновыми
углеводородами или другими соединениями, имеющими олефиновую или ацетиленовую структуру (олефины,
ацетилены, диолефины, терпены) RJ1,I = CHR2+ Cl2-->-RHC -CI1R2 легко протекает в темноте.
В отличие от утверждений, содержащихся в предшествующем уровне техники, согласно данному
изобретению было установлено, что замещение происходит путем присоединения. В присутствии 55 молекул,
участвующих в реакции присоединения, другие молекулы будут одновременно участвовать в реакции
замещения в полной темноте с высокой скоростью, даже при обычных температурах. 60 Соответственно,
процесс, описанный в данном изобретении, для хлорирования парафина и/или ароматических углеводородов
включает в себя существенное хлорирование парафина и/или ароматических углеводородов путем
65-замещения в темноте свободным хлором при одновременном проведении процесса присоединения в той
же реакционной зоне между свободным хлором и ненасыщенными углеводородами в отсутствие
70-значительных количеств элементарного кислорода.
Способ, описанный в настоящем изобретении, применим к практически чистым отдельным парафинам или
ароматическим углеводородам 75 и их смесям друг с другом или с разбавителями. Реакция не
ограничивается физическим состоянием реагентов. В тех случаях, когда возникали трудности с
хлорированием метана и его гомологов, а также ароматических углеводородов, таких как бензол, толуол и
тому подобных, в темноте, было установлено, что согласно данному изобретению, быстрое замещение, как
правило, может быть вызвано, если к хлорируемому углеводороду добавить ненасыщенный углеводород,
например, олефин.
В существующих условиях добавление происходит без особых проблем. Эта реакция одновременно вызывает
реакцию замещения, которая протекает параллельно, образуя смесь продуктов замещения и присоединения,
даже когда присутствующего олефина более чем достаточно для того, чтобы прореагировать со всем
введенным хлором.
Эксперименты привели к выводу, что присутствие одной молекулы, участвующей в реакции присоединения,
например, 100 RJE11 = CHR2 + 012 =1110-01HR12 a1 1 1 1 399,991 вызовет реакцию замещения, в результате
которой количество молекул, обозначенных как n, может быть определено как количество молекул,
участвующих в реакции замещения, например: RH+C12=RCl+HCl I. Это число n следует рассматривать как
максимальное. Если хлорировать смесь олефина и парафина, в которой соотношение парафина к олефину
меньше n:1, то оба компонента вступят в соответствующие реакции с хлором; но если соотношение парафина
к олефину больше n:1, то избыток парафина останется непрореагировавшим даже при наличии избытка
хлора. Точное значение n зависит как от природы рассматриваемых олефина и парафина, так и от
температуры и других внешних факторов. В общем случае, например, при хлорировании бутана в присутствии
бутилена при атмосферном давлении и температурах от 0 до 300 °C, значение n находится в диапазоне от 10
до 12.
Хлор может использоваться в несвязанном состоянии в виде газа.
Процесс предпочтительно, но не обязательно, осуществляется в «смешанной фазе», то есть в состоянии
равновесия жидкого углеводорода с его насыщенным паром, одновременно присутствующим в реакционной
зоне. Это может быть осуществлено следующим образом: хлор вводится в реакционную зону между двумя
зонами фракционирования обычной фракционирующей колонны.
Реакционная зона, а также зоны выше и ниже могут включать одну или несколько пластин с колпачками для
пузырьков или набивную секцию, по структуре полностью аналогичную той, которая используется в методах
фракционной обработки почвы. В этом случае хлор контактирует с восходящими парами углеводородов и
нисходящим потоком углеводородов.
Происходит реакция, и образовавшийся газообразный хлористый водород поднимается вверх вместе с
избытком паров углеводородов, в то время как продукты хлорирования, имеющие более низкое давление
пара, чем сами углеводороды, уносятся вниз из зоны реакции в рефлоксовом устройстве.
Непрореагировавший углеводород отделяется от хлористого водорода и возвращается в виде рефлюкса в
верхнюю часть верхней фракционирующей секции. Подача свежего углеводорода может осуществляться в
любой удобной точке колонны — обычно предпочтительнее подавать его сверху, чтобы он способствовал
рефлюксу, — а хлорированные продукты отводятся из основания колонны или котла под ней либо в чистом
виде, либо с добавлением небольшого количества непрореагировавшего углеводорода, в зависимости от
удобства.
Данный процесс эффективен при температурах от ниже 0°C (например, в случае пропана при его
естественной температуре кипения -410°C) до 1000°C, или в случае углеводородов с температурой кипения
выше 100°C до их естественной температуры кипения.
Следующий сравнительный пример иллюстрирует преимущества процесса, описанного в данном
изобретении.
Хлор вводится в средней части аппарата, включающего насадочную ректификационную колонну диаметром -1
дюйм. Эта колонна диаметром 75 дюймов и высотой 48 дюймов установлена на перегонном аппарате и
сообщается с рефлюксным конденсатором. Бутан подается в эту колонну и подвергается обратному кипению
с такой скоростью, что непрореагировавший хлор не достигает головки перегонного аппарата. Хлорирование
бутана возможно при слабом дневном свете при температуре 0°C со скоростью подачи хлора до граммов в
час, при этом непрореагировавший хлор не попадает в головку перегонного аппарата. 85 Реакция резко
замедляется с наступлением темноты и становится незначительной при умеренном искусственном
освещении. С другой стороны, когда к бутану добавляется около 10 % (или более) по весу бутилена, реакция
протекает плавно и быстро при той же температуре и скорости подачи хлора в полной темноте; при этом
одновременно хлорируются как бутан, так и бутилен, образуя соответственно моно- и дихлорбутан.
Когда речь идет о терминах «темнота» или «тьма», следует понимать, что под этим подразумевается полная
темнота, а также интенсивность света, недостаточная сама по себе для того, чтобы существенно
инициировать или стимулировать цепной механизм, посредством которого протекает реакция замещения.
Аналогично, когда речь идет об «ароматических углеводородах», следует понимать, что этот термин включает
углеводороды аралкильного типа.
Согласно способу, описанному в изобретении, скорость и направление хлорирования могут контролироваться
посредством количества 10 и природы добавляемого ненасыщенного углеводорода.
Для крупномасштабной эксплуатации могут использоваться металлические и/или другие непрозрачные
конструкционные материалы, что приведет к снижению затрат и повышению безопасности по сравнению с
аппаратами, изготовленными из стекла или содержащими другие хрупкие прозрачные элементы.
В этом процессе i20 не используются носители хлора, ультрафиолетовое излучение и солнечный свет. В то
время как в предшествующих технических решениях указывается, что метан начинает вступать в реакцию с
хлором в малой степени в темноте при температуре 2500 °C, было обнаружено, что хлорирование происходит
быстро в темноте при более низких температурах 125, когда к метану добавлен ненасыщенный углеводород,
такой как олефин, ацетилен и тому подобное. То же самое относится и к гомологам метана.
Нам известно, что Спецификация № i30
399,991 289,795 Утверждается, что существует процесс производства галогенсодержащих производных
органического соединения, характеризующийся введением одного атома хлора в молекулу углеводорода
путем реакции замещения. Следует отметить, что в соединения, характеризующиеся объединением галогена
(для реакции замещения) в парообразном состоянии, может быть введено более одного атома хлора.
например, хлор) и углеводород. Теперь, подробно описав и смешав с веществом также в парообразном
состоянии, выяснив природу нашего указанного изобретения, способного соединяться быстрее, чем
углеводород с галогеном, и каким образом это происходит, мы заявляем, что то, что мы тем самым
инициируем, но заявка является единственной, что вещества соединяются быстрее, чем 1. Способ
хлорирования углеводорода галогеном, в котором упоминаются парафиновые и/или ароматические
углеводороды, включает в себя введение значительных количеств неорганических веществ, таких как натрий.
Кроме того, нам известно о процессе хлорирования парафина и/или ароматических углеводородов путем
замещения ненасыщенных углеводородов свободным хлором с помощью синхронных процессов
присоединения, характеризующихся тем, что газовая смесь в той же реакционной зоне между свободным
хлором и ненасыщенными углеводородами, содержащими различные наполнители, и отсутствием
значительного количества элементарного кислорода.
с газообразным хлором, в результате образуется газ 2. Процесс согласно п. 1, который затем
соответствующим образом конденсируется, и в котором существенное хлорирование парафинового
углеводорода, очищаемого противотоком, с целью его извлечения из кислоты в темноте, осуществляется
механически и инициируется присутствием олефина.
хлорпроизводные, которые были 3. Описан процесс, заявленный в пункте 2, осуществляемый газами, которые
не играли никакой роли в реакции, при наличии примерно 1/8 части его объема, и заявленный в спецификации
№ 350395. В этом процессе бутан хлорируется в присутствии примерно 1/8 части его объема бутилена,
предпочтительно при температурах
В данной спецификации указано, что если температура находится в диапазоне от 0 до 300 °C.
газовая смесь, состоящая из водорода, 4. Процесс хлорирования оксида углерода, азота, этилена, парафина
и/или ароматических углеводородов, ацетилена и, возможно, также бензола, в основном описан.
паров, каждый в различных пропорциях 5. Хлорированный парафин и/или ароматические углеводороды в
достаточно широких пределах хлорируются; эта операция может проводиться таким способом, который
описан в любом из пунктов формулы изобретения, при условии, что хлор действует только на указанные
соединения.
последние три, соответственно, для получения дихлорэтана, тетрахлорэтана и хлорбензола, и далее указано,
что другие газы. Дата: 29 октября 1932 года.
Помимо указанных, в газовой смеси могут присутствовать и другие вещества, которые, по мнению Х. Дугласа
Элкингтона, никоим образом не оказывают негативного влияния на эффективность процесса. Мы не являемся
агентами и не претендуем ни на что из описанного или заявленного в спецификации № 350,395, 20-23,
Холборн, Лондон, E.C.1. Представитель заявителей.
Редхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd. – 1933 год.
501 ! 71 Ии Джи
Соседние файлы в папке патенты