Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11883
.pdf
Различные несущая волна модулятора от подключенного последнего, вместе с волнами, поступающими по
линиям затухания 63, подается на второй каскад модулятора 65, который предпочтительно является
модулятором типа 105, показанным на рис. 1. Полученный широкий сигнал в полосе частот затем проходит
через усилитель 70 и подается на пару коаксиальных проводников 81.
В районе между усилителем 70 и первым 110. Телеусилитель или ретранслятор 71 показывает изменение
диаметра связанных проводников. Первая секция, 81, имеет небольшие диаметры. Она может состоять из
небольшой пары проводников, покрытых гибким свинцом, предназначенных для установки в кабельных
каналах местной телефонной системы. На окраинах района, где прокладка жесткого проводника большого
диаметра не представляет особых трудностей, секция 81 соединена с другой парой коаксиальных
проводников, таких как, например, S, как показано на рис. 1. Хотя диаметры наружных проводников могут
изменяться от доли дюйма в секции 81 до нескольких дюймов в секции 82, соотношение внутреннего
диаметра наружного проводника к внешнему диаметру наружных проводников остается тем же.
Предпочтительно поддерживать заданный диаметр внешнего проводника. При заданном диаметре внешнего
проводника минимальное затухание может быть достигнуто, когда это соотношение составляет
приблизительно 3/6. Однако оптимальное значение изменяется в зависимости от максимальной
передаваемой частоты и от абсолютных диаметров проводников. Аналогично, при приближении к
ретрансляторам 71 может оказаться целесообразным использовать секцию 83 уменьшенного диаметра.
Устойчивость коаксиальных проводников к изменениям атмосферных условий и помехам от блуждающих
электрических полей может быть эффективно использована в соответствии с изобретением заявителей.
Шунтирующая проводимость открытых проводников изменяется в широких пределах, поскольку атмосферные
условия изменяют эффективность изоляции между проводниками. В результате устройство, связанное с
ретрансляторами для ограничения уровня входного сигнала и управления коэффициентом усиления
ретранслятора, должно работать в соответственно широком диапазоне, и полная эффективность
ретранслятора может быть реализована только в оптимальных условиях. Уровень шума в открытой
проводнике из-за атмосферных возмущений также значителен, и, что более важно с точки зрения
эффективности работы, необходимо поддерживать чрезмерно высокое отношение уровня сигнала к уровню
шума. На рис. 3, сравнивающем перекрестные помехи в открытых проводниках, обычных кабельных цепях и
цепях с коаксиальными проводниками, показано, насколько эффективно цепь с коаксиальными проводниками
экранирована от помех. Перекрестные помехи в случае первых двух случаев неуклонно возрастают с
увеличением частоты в коаксиальном проводнике, уменьшаются и даже при 15 тысячах циклов в секунду
слишком малы, чтобы требовать учета. имеет меньшее значение, чем шум, присущий усиливающим
элементам ретрансляторов, и шум сопротивления в проводниках.
Благодаря тому, что нижний уровень ослабления сигналов определяется относительно постоянным уровнем
шума, а не сильно изменяющимся, характерным для проводных систем, становится возможным постоянно
использовать почти полное усиление ретранслятора.
Сами проводники могут быть пропорциональны таким образом, чтобы сигналы между ретрансляторами
ослаблялись до этого предела, при этом необходимость в аттенюирующих пластинах во многих случаях
исключается, а требования к аппаратуре регулирования усиления значительно снижаются. 7 Как указывалось
ранее, ретрансляторы могут быть установлены в коаксиальной проводящей линии с интервалом, возможно, в
пятьдесят миль. Для обеспечения единообразия, а следовательно, и экономии, желательно, чтобы каждый
участок ретранслятора был идентичен каждому другому по длине, диаметру, затуханию и т. д., при этом
аппаратура в каждом ретрансляторе работала бы на максимальной мощности. Однако следует учитывать и
другое соображение, а именно, что более желательно размещать ретрансляторы в существующих
телефонных ретрансляционных станциях в городах и поселках, где доступна квалифицированная помощь и
где ретранслятор может быть связан или объединен с местными модуляторами и демодуляторами и
аналогичной аппаратурой. Между определенными точками, как показано на рис. 2, может быть достигнуто
стандартное расстояние между ретрансляторами, возможно, в пятьдесят миль. В другой точке может
отсутствовать телефонная ретрансляционная станция. на расстоянии пятидесяти миль может потребоваться,
чтобы ретранслятор 72 находился всего в тридцати милях от предыдущего. 71 Также может потребоваться
передача сигнала на расстояние восьмидесяти миль между точками ретрансляции, как в разделе 88 между
ретранслятором 74 и ретранслятором 75.
При использовании однородного проводника такое неравномерное расположение ретрансляционных станций,
как правило, приводит к значительным различиям в уровне сигналов, поступающих на различные
ретрансляторы.
Эти различия в уровнях могут быть скорректированы в соответствии с обычной практикой путем установки
аттенюаторов, например, в точке 105, непосредственно перед ретранслятором 72 на конце короткой секции
ретранслятора 84, для снижения входного уровня сигналов, подаваемых на усилитель. В длинной секции
ретранслятора 88 может использоваться стандартный ретранслятор 110 большей мощности в точке 74. В
обоих случаях для поддержания уровня 115 может использоваться автоматическая регулировка усиления
совместно с каждым ретранслятором, с упомянутыми аттенюаторами или без них.
Входной сигнал на каждый ретранслятор должен быть на подходящем уровне. Использование аттенюаторов,
которое применялось в случае открытых проводных линий, с одной стороны, является пустой тратой энергии,
с другой – означает, что эффективность передачи по линии выше необходимой, и что можно допустить
большее затухание сигнала в линии.
В соответствии с изобретением заявителей 125, пропорции концентрических проводников изменяются для
компенсации различий в секциях ретрансляторов.
Уравнение (6) показывает, что для заданного отношения между внутренним диаметром внешнего проводника
(130 4 t)1,730 401,,730 и внешним диаметром центрального проводника затухание коаксиальной линии
обратно пропорционально размеру внешнего проводника. Для любых двух точек, между которыми
допускается заданное затухание, можно выбрать коаксиальный проводник такого диаметра, который
обеспечит именно необходимое затухание. Например, между точками ретрансляторов существует
оптимальное значение общего затухания, определяемое главным образом стоимостью и выходной
мощностью ретрансляторов. Было установлено, что 55 децибел являются приблизительно оптимальным
значением на одном расстоянии. Исключение затухающих пластин — не единственное преимущество,
получаемое в результате пропорционирования проводников допустимому затуханию между точками
соединения. Экономия проводящего материала, достигаемая за счет уменьшения диаметров там, где
допускается более высокая скорость затухания, имеет гораздо большее значение. Это станет очевидным,
когда будет понято, что проводник на долю этой суммы приходится приблизительно три четверти стоимости
системы.
Было установлено, что диаметр проводников может изменяться по желанию при условии сохранения того же
соотношения диаметров. Например, один участок 86 проводника между ретрансляционными точками 73 и 74
может иметь ограниченный диаметр, а следующий участок 87 — большой диаметр. Даже в этом случае
диаметр проводника 87 может быть выбран таким образом, чтобы общее допустимое затухание между
ретрансляторами 73 и 74 было точно достигнуто. Аналогично, проводник 82 не должен быть больше, чем
требуется для того, чтобы общее затухание в участках 81, 82 и 83 было точно равно допустимому значению.
Для упомянутого выше участка 84 ретранслятора протяженностью тридцать миль диаметр внешнего
проводника может быть уменьшен, например, с трех дюймов (размер, используемый в стандартном участке
85 протяженностью пятьдесят миль) до трех пятых этого значения или приблизительно двух дюймов. Диаметр
центрального проводника уменьшается пропорционально.
Аналогичным образом, на участке протяженностью восемьдесят миль вместо стандартных трех дюймов
можно использовать внешний проводник диаметром около пяти дюймов.
Хотя длина ретрансляционной секции является важным фактором при определении диаметра проводников,
диапазон передаваемых частот не менее важен.
Как показывает уравнение (6), затухание приблизительно зависит от квадратного корня из частоты; по этой
причине определяющим фактором является затухание самой высокой передаваемой частоты. Там, где
верхние полосы частот удалены, например, ответвлением 93, следующий участок 88 может быть
спроектирован относительно новой самой высокой частоты.
Взаимосвязь между различными факторами, определенными для конкретной системы, представлена в
табличной форме ниже.
В первом столбце указан внутренний диаметр внешнего проводника в дюймах; во втором — количество линий
связи между ретрансляторами; в третьем — максимальная частота передачи в килогерцах в секунду; и в
четвертом — количество предусмотренных односторонних каналов.
Диаметр внешнего проводника ретранслятора Расстояние между проводниками Максимальная частота 70
Количество каналов 3 на 100 миль 1100 кГц 250 3,, 50,, 4500,, 900 2,, 100,, 450,, 110 2,, 50,, 1700,, 34 ( O 2,, 25,
7300,, 1450 1,, 50,, 500,, 120 1,, 25,, 2000,, 400 25,, 500,, 1,20 25,, 140,, 80 Сразу за ретранслятором 73 в цепи
показана ответвленная линия передачи 90 108. Последняя подает сигналы от модулятора второго каскада
105, который, в свою очередь, питается от локального первого каскада. Модулятор 103 и аналогичный
модулятор 101, расположенный в непосредственной близости 53 95. Сигналы, передаваемые таким образом
по основной линии, занимают полосу частот выше самых высокочастотных сигналов, передаваемых
усилителем 73, или полосу, которая была оставлена для них свободной, или которая ранее 100 была
перенаправлена. Полосовой фильтр 106 предназначен для пропускания только этих каналов.
От основной линии, непосредственно перед следующей ретрансляционной станцией 74, отходит линия 98.
Полосовой фильтр 105 91 предотвращает попадание в эту ветку всех каналов, кроме выбранных. На отводной
линии 94 представлен короткий участок малого диаметра, который может использоваться при пересечении
реки или под улицами города на пути линии электропередачи.
Возвращаясь теперь к основной линии, на конце длинного участка 88 виден усилитель 75 и первый каскад
115, демодулятор 58. Несколько групп каналов могут быть сразу же полностью демодулированы в аппарате
59, и полученные телефонные частотные каналы q,q 3 могут быть подключены к местной телефонной
системе. Другая группа может быть передана на несущих частотах по линии 60 на удаленно расположенный
демодулятор 57 для последующего подключения к телефонной станции 100.
Приведенные здесь конкретные значения размеров и частот приведены только для иллюстрации. Принципы,
лежащие в основе такого пропорционирования проводников, могут быть применены к коаксиальным
проводниковым системам в целом с небольшими ограничениями в отношении диаметров, частоты,
расстояния между ретрансляторами и конкретного типа используемой линии, будь то одна коаксиальная пара,
многопроводный кабель или их эквиваленты, в рамках прилагаемых пунктов формулы изобретения:
— Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что…
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_401731.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=401731&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB401731A
[]
я,,
i,) =, -, E J I; i:-i: o't, 1 S 1 l 1 '1 ' 1
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 19 мая 1932 г. № 14259/32.
Фотография слева: 79 мая 1933 года.
401,731 Завершено: 20 ноября 1933 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в окрашивании искусственного шелка из ацетата.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I G Farbenindustrie Aihtiengesellschaft, Франкфурт-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с немецким законодательством)
заключается в следующем: Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что четкие, очень быстрые и
интенсивные красители для ацетатного шелка получаются при использовании для окрашивания
искусственного ацетатного шелка аминоантрапиримидинов или продуктов их замещения.
Антрапиримидинами, аминосоединениями которых могут быть использованы для окрашивания, являются 1,9-,
1,9-4,10- и 1,9-5,10-антрапиримидины и продукты их замещения. Указанные соединения используются для
окрашивания искусственного ацетатного шелка обычным способом, например, в присутствии диспергирующих
агентов, в кислой, нейтральной или щелочной среде. бани.
Аминоантрапиримидины, содержащие аминогруппу в ядре, не участвующем в построении пиримидинового
кольца, представляют собой новые соединения, которые могут быть получены обработкой гетероядерных
амидированных антрахинонов, в которых по меньшей мере одна аминогруппа находится в альфа-положении,
формамидом или обработкой гетероядерных амино-альфа-ациламиноантрахинонов аммиаком. Первая
упомянутая реакция может быть проведена с добавлением специальных разбавителей, таких как, например,
фенол и его гомологи, и может быть ускорена добавлением катализаторов, таких как, например, борная
кислота или безводная щавелевая кислота. Во многих случаях, например, когда альфа-аминогруппа может
быть с трудом превращена в пиримидиновое кольцо, может быть целесообразно использовать сам формамид
в качестве разбавителя. Вместо аминов могут быть использованы соответствующие гетероядерные моно- или
ди-, алкил- или ариламино-альфа-аминоантрахиноны. Ациламино-альфа-аминоантрахиноны указанного типа
при обработке формамидом дают соответствующие ациламинопроизводные 1,9-антрапиримидина (ср.
коп г ция № 385,295) L, из которого ацильные группы отщепляются путем омыления, если это необходимо, в
одной операции 55 с конденсацией.
Обработка гетероядерных амино-альфа-ациламиноантрахинонов или их N-алкильных, N-арильных или
N-ацильных производных аммиаком или его солями предпочтительно проводится в водной суспензии под
давлением, при этом, помимо замыкания кольца, в некоторых случаях одновременно омыляются N-ацильные
группы, не участвующие в замыкании кольца. Следующие примеры дополнительно иллюстрируют природу
данного изобретения, однако изобретение не ограничивается этими примерами. Части указаны по весу.
Пример 1: части искусственного шелка из ацетата окрашивают в течение 43 часов при температуре от 650 до
700 градусов Цельсия в суспензии, состоящей из 0,3 частей 4-амино-1,9-антрапиримидина в 1000 частях
воды. Затем шелк промывают, промывают в течение 75 минут.
и высушены обычным способом. Полученное таким образом зеленовато-желтое окрашивание обладает
сильной зеленой флуоресценцией и превосходными свойствами в отношении стойкости.
Вместо 4-амино-1-антрапиримидина, 4-этиламино-1-9-антрапиримидина или продукта реакции, получаемого
из 4-амино-1-91-антрапиримидина с метиловым спиртом в серной кислоте, или 4-амино-2- или 3-метокси-8.
i 9-антрапиримидин, 4-амино-5-нитро1 9-антрапиримидин, 5-гамма-пропаналь-.
Для окрашивания могут использоваться амино-1,9-антрапиримидин, 4-амино-2- или
3-метил-1,9-антрапиримидин и подобные им соединения.
ПРИМЕР 2.
Части 1,5-диаминоантрахинона нагревают до кипения при перемешивании, добавляя 75 частей формамида и
100 частей фенола, до тех пор, пока отобранный и обработанный образец не расплавится примерно при 2650
градусах Цельсия.
Затем всю смесь охлаждают, при необходимости разбавляют метиловым спиртом, а образовавшийся
5-амино-1,9-антрапиримидин отфильтровывают под вакуумом. Это коричнево-красный порошок, который
растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая ей желто-оранжевую окраску, образуя
оранжевую массу и крася из нее хлопок в сине-красный цвет. При осаждении из органических растворителей с
высокой температурой кипения или из концентрированной серной кислоты путем осторожного добавления
воды, он отделяется в виде фиолетовых или коричнево-красных мелких игольчатых кристаллов, плавящихся
при температуре от 2560 до 2570 градусов Цельсия.
Реакцию также можно проводить в жидкой карболовой кислоте (смесь фенола и его гомологов). Для
сокращения продолжительности реакции можно добавить небольшие количества безводной щавелевой
кислоты или борного ангидрида.
Продукт, обладающий теми же свойствами, получают из 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона путем
обработки формамидом и нагревания полученного 5-бензоиламино-1,9-антрапиримидина, растворенного в
концентрированной серной кислоте, до 1200 градусов Цельсия с добавлением количества воды,
необходимого для омыления бензоильной группы (примерно 1,1% от количества используемой
концентрированной серной кислоты).
Части искусственного шелка из ацетата окрашивают в течение от 10 до 4 часов при температуре от 600 до 700
градусов Цельсия в суспензии, содержащей 1 часть полученного таким образом
5-амино-1,9-антрапиримидина в 300 частях воды после добавления примерно 1 части мыла. Затем проводят
обработку, описанную в Примере 1, и получают красное окрашивание с очень хорошими свойствами
стойкости. Из 5-метиламино-1,9-антрапиримидина можно получить красновато-фиолетовое окрашивание.
Однако пирролидин-1-метил-4-амино-1,9-антрапиримидин (получаемый омылением
пирролидин-1-метил-4-бензоламино-1,9-антрапиримидина, который может быть получен обработкой
4-бензоламино-1,9-антрапиримидона фосфорным фенилэтилридом) и 4-метил-2- или
3-метил-1,9-антрапиримидин дают прозрачные, Красители зеленовато-желтого цвета.
Согласно способу, описанному в первом абзаце данного примера, 5-метиламино-19-антрапиримидин может
быть получен из 1-амино-5-метиламиноантрахинона, а смесь 5-амино-4 и 8-метокси-19-антрапиримидина
может быть получена из 15-диамино-4-метоксиантрахинона, причем оба указанных продукта также способны
окрашивать искусственный шелк ацетата.
Аналогичным образом 1,8-диаминоантрахинон дает 8-амино-1,9-антрапиримидин, который представляет
собой коричневый порошок, растворяющийся в концентрированной серной кислоте с образованием
оливково-коричневого цвета и позволяющий получать красные красители на искусственном шелке из ацетата.
1
При нагревании ацетиламино-5-аминоантрахинона до температуры от 1500 до 170 градусов Цельсия с
аммиаком под давлением образуется 5-амино-пири-С-мет-19-антрапиримидин, который окрашивает
искусственный шелк ацетатом в красные оттенки.
ПРИМЕР 3.
Части 1,7-диаминоантрахинона вместе со 100 частями формамида нагревают в течение нескольких часов в
100 частях кипящего фенола. Затем смесь охлаждают примерно до 80 °C, разбавляют 200 частями этилового
спирта, а продукт реакции фильтруют под вакуумом.
Это коричневый порошок, который кристаллизуется в виде сине-красных иголок и растворяется в
концентрированной серной кислоте, придавая ему зелено-желтый оттенок. Он окрашивает искусственный
шелк ацетатом в оранжево-красные оттенки.
Изомерный 6-амино-1,9-анфрапиримидин, полученный аналогичным образом из 1,6-диаминоантрахинона,
дает аналогичные красящие вещества.
Дата: 19 мая 1932 года.
Дж. Й. и Г. У.М. Тонсон.
47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон.
В С 2.
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в окрашивании искусственного шелка из ацетата.
Я, Джеймс Йейт Джо Л. Нсо Н., подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс,
47, графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I G Farbenindustrie A Lktiengesellschaft, Франкфурт-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с немецким законодательством) и
способ его осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Мои зарубежные
корреспонденты обнаружили, что четкие, очень быстрые и интенсивные красители для искусственного шелка
из ацетата получаются при использовании для окрашивания искусственного шелка из ацетата
аминоантрапиримидинов или продуктов их замещения. Антрапиримидинами, аминосоединениями которых
могут быть использованы для окрашивания, являются 1,9-, 1,94- и 1,95-антрапиримидины и продукты их
замещения. Указанные соединения используются для окрашивания искусственного шелка из ацетата.
Официальная обработка шелка обычным способом, например, в присутствии диспергирующих агентов, в
кислых, нейтральных или щелочных ваннах.
Красители, полученные в соответствии с данным изобретением, отличаются яркими оттенками; 110 они
обычно флуоресцентные.
Аминоантрапиримидины, содержащие аминогруппу в ядре, не имеющем аминогруппы, иллюстрируют, как
данное изобретение может быть реализовано на практике, но изобретение не ограничивается этими
примерами.
Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1. 70 частей искусственного шелка из ацетата окрашивают в течение часа при температуре от 650
до 700 градусов Цельсия в суспензии из 0,3 части 4-амино-1,9-антрапиримидина в 1000 частях воды. Затем
искусственный шелк промывают, стирают и сушат обычным способом. Полученное таким образом
зеленовато-желтое окрашивание обладает сильной зеленой флуоресценцией и превосходными свойствами в
отношении стойкости. Вместо 4-амино-1,9-антрапиримидина используют 4-метил-амино-1,9-антрапиримидин
или продукт реакции, получаемый из 4-амино-1,9-антрапиримидина с метиловым спиртом в серной кислоте,
или 4-амино-2- или 3-метокси-1,9-антрапиримидин (получаемый обработкой
1,4-диамино-2-метоксиантрахинона формамидом) 4-амино-5-нитро-1 9-антрапиримидин,
5-гамма-гопропанол-амино-19-антрапиримидин, 4амино-2 или 3-метил-19-антрапиримидин (получаемый
обработкой 14-диамино-2-метилантрахинона формамидом) могут быть использованы для получения
красителя 95.
Окрашивание искусственного шелка ацетата другими красителями подобного рода может быть осуществлено
способом, аналогичным описанному выше: 4-амино-Py-C-метил 100 1.9 антрапиримидин (получаемый
обработкой 1,4-диамино-антрауинона ацетамидом) дает зеленовато-желтые красители с зеленой
флуоресценцией на искусственном шелке ацетата; 4-амино-Py C-хлор 19 105 антрапиримидин (получаемый
действием пентахлорида фосфора на 4-бензоиламино-1,9-антрапиримидон при температуре около 1350
градусов Цельсия в нитробензоле и последующим омылением бензоильной группы) дает желтые красители
на искусственном шелке ацетата; 4-амино-Пи-С-метиламино-1,9-антрапиримидин (получаемый путем
воздействия на 4-амино-Пи-С-хлор-1,9-антрапиримидин метил-415-амином) дает лососево-красные красители
на искусственном шелке из ацетата; 4-амино-Py-C-фенокси-19-антрапиримидин (получаемый обработкой
4-амино-Py-C-19-антрапиримидина фенолатом калия) 120 дает желтые красители на искусственном шелке из
ацетата. В следующей таблице приведены некоторые другие аминоантрапиримидины рассматриваемого
типа, которые могут быть получены аналогичным способом, описанным выше m 25, и которые могут быть
использованы для окрашивания искусственного шелка из ацетата, как указано выше. Оттенки полученных
красителей на искусственном шелке из ацетата указаны в таблице 130. Часть, участвующая в построении
пиримидинового кольца, может быть получена обработкой гетероядерных амидированных антрахинонов, в
которых по меньшей мере одна аминогруппа находится в альфа-положении, амидами монокарбоновых
кислот, особенно формамидом, или обработкой гетероядерных амино-альфаациламиноантрахинонов
аммиаком.
Первая упомянутая реакция может быть проведена с добавлением специальных разбавителей, таких как,
например, фенол и его гомологи, и может быть ускорена добавлением катализаторов, таких как, например,
борная кислота или безводная щавелевая кислота. Во многих случаях, например, когда альфа-аминогруппа
может быть с трудом превращена в пиримидиновое кольцо, может быть целесообразно использовать избыток
амида кислоты, например, формамида, в качестве разбавителя. Вместо аминов могут быть использованы
соответствующие гетероядерные моно- или диалкил- или -ариламино-альфа-аминоантрахиноны.
Ациламино-альфа-аминоантрахиноны указанного типа при обработке формамидом дают соответствующие
ациламинопроизводные 19-антрапиримидина (см. заявку № 385295), из которых ацильные группы
отщепляются путем омыления, если это необходимо, за одну операцию с конденсацией. Если используются
амиды кислот, отличные от формамида, Антрапиримидины, замещенные в положении Pv-C, получают,
например, в виде пиридин-С-метильных соединений в случаях использования ацетамида. Дальнейшие
антрапиримидины рассматриваемого типа, замещенные в пиридиновом кольце, могут быть получены
обработкой соответствующих антрапиримидонов агентами, способными замещать кислородные или
гидроксильные группы галогенами, например, пентахлоридом фосфора. В полученных таким образом
пиридин-С-галогенантрапиримидинах атом галогена может быть легко замещен органическими радикалами
либо непосредственно путем конденсации с амино- или гидроксильными соединениями, либо через
соответствующие диазосоединения, которые могут быть получены из аминов, приготовленных из
галогенсодержащих соединений путем нагревания их с аммиаком. Через диазосоединения другие
заместители, такие как меркапто-, циано- и подобные заместители, могут быть легко введены в положение
Py-C антрапиримидинов.
Обработка гетероядерных амино-альфа-ациламиноантрахинонов или их N-алкильных, N-арильных или
N-ацильных производных аммиаком или его солями предпочтительно проводится в водной суспензии под
давлением, при этом, помимо замыкания кольца, в некоторых случаях одновременно омыляются N-ацильные
группы, не участвующие в замыкании кольца.
Следующие примеры дополнительно 401,731 401,731 Дистиллят 4-амино-2-метил-19-антрапиримидин
4-амино-Py C амино-'-антрапиримидин 2-амино-'19-антрапиримидин 8-амино-19-антрапиримидин
6-амино-19-'-антрапиримидин амино-19-антратиримидин, получаемый нитрованием '19-антрапиримидина и
восстановлением полученного продукта нитрования Py-C-амино-19-антрапиримидин i 5
4-амино-Py-C-диметиламино-19-антрапиримидин аминохлор 19-антрапиримидин, получаемый конденсацией с
птолуолсульфамидом дихлор-19-антрапиримидин (полученный хлорированием)
5-хлор-1,9-антираппириринидин в трихлорбензоле в присутствии йода) и омыление продукта конденсации.
аминохлор 1,9-антрапиримидин можно получить обработкой водным раствором аммиака
дихлор-1,9-антрапиримидина, который может быть получен хлорированием 5-хлор 1,9-антрапиримидина.
ПРИМЕР 2.
Части 1,5-диаминоантрахинона нагревают до кипения при перемешивании, добавляя 75 частей формамида и
100 частей фенола, до тех пор, пока отобранный и обработанный образец не расплавится примерно при 2500
градусах Цельсия.
Затем всю смесь охлаждают, при необходимости разбавляют метиловым спиртом, а образовавшийся
5-амино-9-антрапиримидин отфильтровывают под вакуумом. Это коричнево-красный порошок, который
растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая ей желто-оранжевую окраску, образуя
оранжевый краситель, из которого затем окрашивают хлопок в сине-красные оттенки. При кристаллизации из
органических растворителей с высокой температурой кипения или осаждении из концентрированной серной
кислоты путем осторожного добавления воды, он разделяется на мелкие игольчатые кристаллы фиолетового
и коричнево-красного цвета, плавящиеся при температуре от 2560 до 2570 градусов Цельсия.
Реакцию также можно проводить в жидкой карболовой кислоте (смесь фенола и его гомологов). Для
сокращения продолжительности реакции можно добавить небольшие количества безводного оксалита или
борного ангидрида.
Продукт, обладающий теми же свойствами, получают из 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона обработкой
формамидом и нагреванием полученного 5-бензоиламино-1,9-антрапиримидина, растворенного в
концентрированной серной кислоте, до 1200 градусов Цельсия с добавлением количества воды,
необходимого для омыления (ацетат искусственного шелка), желтого, оранжевого, красного, синего, желтого,
розового с оранжевой флуоресценцией, красной, оранжевой бензоильной группы (примерно 1/0 от количества
используемой концентрированной серной кислоты).
Части искусственного шелка из ацетата окрашивают в течение от 1 до 1 часа при температуре от 60 до 700
градусов Цельсия в суспензии, состоящей из 0,1 части 70 полученного таким образом
5-амино-1,9-антрапиримидина в 300 частях воды после добавления примерно 1 части мыла. Затем проводят
обработку, описанную в Примере 1, и получают красный краситель с очень хорошими свойствами стойкости.
Из 5-метиламино-1,9-антрапиримидина можно получить красновато-фиолетовое окрашивание.
Однако пиридин-С-хлор-4-амино-1,9-антрапиримидин (получаемый омылением
пиридин-С-80-хлор-4-бензоиламино-1,9-антрапиримидина, который может быть получен обработкой
4-бензоиламино-1,9-антрапиримидона пентахлоридом фосфора) и 4-амино-2 или
3-метил-1,9-85-антрапиримидин (получаемый обработкой 1,4-диамино-2'-метилантрапиримидона
формамидом) дают прозрачные зеленовато-желтые красители.
Согласно методу, описанному в первом абзаце данного примера, 5-метиламино-19-антрапиримидин может
быть получен из 1-амино-5-метиламиноантрахинона, а смесь 5-амино-4 и 8-метокси-19-антрапиримидина 95
может быть получена из 15-диамино-4-метоксиантрахинона, причем оба указанных продукта также способны
окрашивать искусственный шелк ацетата.
Аналогичным образом 18-диаминоантразол обрабатывают серной кислотой до тех пор, пока фильтрат не
приобретет карминно-красный цвет. Затем остаток кипятят с разбавленным аммиаком или горячей водой в
течение короткого времени, в результате чего сульфат превращается в свободное аминосоединение.
Продукт отфильтровывается с помощью вакуумного отсоса и высушивается. Чистый
4-амино-1,9-антрапиримидин образует небольшие желтые игольчатые кристаллы, растворяется в
концентрированной серной кислоте, придавая ей карминно-красный цвет, и имеет температуру плавления от
2780 до 2800 градусов Цельсия. Очистку также можно проводить кристаллизацией или сублимацией.
Очищенный продукт особенно подходит для окрашивания искусственного ацетатного шелка.
Окрашивание осуществляется способом, описанным в Примере 1, пункте 1.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
Соседние файлы в папке патенты