Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11846
.pdf
для этой цели, поскольку она уже твердая и гладкая, имеет очень мелкое зерно, обычно значительно мельче,
чем зерно пластины 10, упругая и не требует дальнейшей обработки. Направляющие 24 также
предпочтительно имеют равномерную толщину по всей длине и могут быть привинчены, прикручены болтами
или иным способом прикреплены к пластине 10 с одного конца.
Для крепления направляющих 24 к пластине 10 предусмотрены небольшие винты или болты 25, поскольку это
позволяет легко и быстро снимать направляющие, когда они изношены или иным образом признаны
непригодными для использования, и заменять их новыми направляющими. На других концах направляющие
прикреплены к блоку 26, скользяще установленному на смещенной части 27 пластины 10, при этом
направляющие 24 прикреплены к блоку 26 с помощью винтов 28. Регулировочные винты или болты 35
проходят через смещенную часть 27 и ввинчиваются в блок 26, при этом болты 35 скользят в пазах 29,
образованных в смещенной части 27 (рис. 3) для цели, описанной ниже.
Рельсы 24 сначала прикручиваются к пластине 10 в верхней части с помощью винтов или болтов 25, а затем
125 прикрепляются к блоку 26 с помощью винтов 28, при этом головки винтов немного не доходят до
смещения 27.
Пара винтов 30, ввинченных в блок 26 и упирающихся в нижнюю часть. Хотя изобретение было описано выше
как примененное к звуковому затвору, следует понимать, что оно в равной степени может быть применено и к
затворам для изображений.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его реализации, мы пришли к
выводу, что оно действительно существует.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_402389.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=402389&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB402389A
[]
1, -1 1 _
__ 2 11 1 -,I1 e t, V No TE -Заявка на патент стала недействительной.
На этом печатном экземпляре представлена Спецификация в том виде, в котором она стала доступна для
публичного ознакомления 27 июня 1932 года в соответствии с разделом 91 (4) (а) Закона о патентной
спецификации.
Дата подачи заявки: 26 февраля 1932 г. № 5783/32 4 29 ' Полная заявка не принята.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, относящиеся к узлам подвески двигателей на транспортных средствах или судах.
189 Мы, компания SULZER Fiit R Es SOCIETE A No N Ym E, зарегистрированная в соответствии с
законодательством Швейцарии, расположенная в Винтертуре, Швейцария (правопреемники Ханса Висса,
гражданина Швейцарии, из Кирхберга, Санкт-Галлен, Швейцария), настоящим заявляем о характере данного
изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Данное изобретение относится к креплениям двигателей на транспортных средствах или судах и имеет своей
целью свести к минимуму передачу звука от двигателя к раме или корпусу судна.
Хотя известно, что фундамент стационарной установки устанавливается на звукопоглощающих материалах, а
в некоторых случаях и окружается ими, этот метод не может быть успешно применен к фундаментам
двигателей на транспортных средствах или судах, поскольку такие фундаменты обязательно являются
частью каркаса транспортного средства или судна.
В конструкции крепления двигателей на транспортных средствах или судах согласно настоящему
изобретению предусмотрены анкерные болты для соединения опорной плиты двигателя с фундаментом, а
между опорной плитой двигателя и фундаментом, являющимся частью рамы транспортного средства или
судна, вставляются элементы из искусственной древесины, а между головкой каждого болта и опорной плитой
или фундаментом, или между гайкой каждого болта и опорной плитой или фундаментом, или и то, и другое
между гайкой и головкой болта и опорной плитой или фундаментом.
Один из вариантов монтажа в соответствии с изобретением схематически и в качестве примера показан на
прилагаемом чертеже, где опорная плита двигателя 1 крепится болтами 2 к фундаментной раме 1, которая
является частью каркаса транспортного средства или судна (не показано). Для уменьшения передачи звука от
опорной плиты двигателя 1 к каркасу предусмотрены звукопоглощающие дискообразные элементы 50,
элементы 4 и 5 из искусственной древесины, причем элемент 4 служит опорной поверхностью для опорной
плиты 1, а элементы 5 — опорными поверхностями для фундаментных болтов 2. Каждый из элементов 4
расположен в углублении, предусмотренном в упоре 6, а втулка 7 из звукопоглощающего материала, такого
как, например, резина или искусственная древесина, окружает болт 2, чтобы уменьшить передачу звука от
опорной плиты 1 через болт к фундаменту 3.
Конструкция, соответствующая изобретению, не только уменьшает передачу звука от двигателя к раме, но и
облегчает установку двигателя. Таким образом, поскольку звукопоглощающие элементы между опорной
плитой двигателя и фундаментом расположены в углублениях, двигатель можно легко выровнять, например,
вставив прокладки в выточенные углубления, при этом движение звукопоглощающих элементов
предотвращается углублениями, в которые они входят. Кроме того, использование искусственной древесины
обеспечивает упругую опору с минимальной остаточной деформацией даже при воздействии высоких
давлений. Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления,
мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_402390.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=402390&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB402390A
[]
NOTB - Заявка на патент признана недействительной.
На этом чертеже представлен вариант технических условий, ставший доступным для публичного
ознакомления.
071 28 Май 1933 г., согласно разделу 91 (4) (а) Законов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 25 февраля 1932 г. № 5794/32.
4 Овсянка 02,390. Задание не принято.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ и средства крепления двигателя к шасси или раме.
1,
Роберт Альфонс Серве, гражданин Франции, проживающий по адресу: Рюс-Лесюэр, 28, Париж, Франция,
настоящим заявляет о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к способу и средствам крепления двигателя к его шасси или раме таким
образом, чтобы максимально исключить передачу на шасси или раму двигателя вибраций, создаваемых
последним.
Данное изобретение предназначено для применения, в частности, в двигателях, устанавливаемых на
транспортных средствах, таких как самолеты, автомобили, лодки, мотоциклы и т. д. Полученное таким
образом гашение вибраций, передаваемых на шасси или раму, снижает риск поломки и повышает комфорт
пассажиров.
Двигатели, как правило, соединены с шасси в нескольких фиксированных точках.
Согласно настоящему изобретению, эти фиксированные точки заменены использованием нескольких колец,
расположенных на оси коленчатого вала. Внутренняя часть каждого кольца соединена с двигателем, а ее
внешние части — с шасси или рамой, и между этими двумя частями вставлен пластиковый или гибкий и
упругий амортизирующий материал, такой как каучук, волокно, масло и т. д. Таким образом, двигатель может
колебаться вокруг оси колец.
Амплитуда этих колебаний ограничивается соответствующими средствами, такими как пружинное устройство.
Указанные кольца могут быть установлены концентрично относительно оси коленчатого вала двигателя или
эксцентрично относительно этой оси.
Прилагаемый чертеж иллюстрирует, в качестве примера, способ применения изобретения, и на указанных
чертежах: рис. 11-1 представляет собой перспективный вид.
Поперечные срезы на рисунках 2 и 3 будут рассмотрены позже.
Рисунок 4 представляет собой горизонтальный разрез рисунка 3.
На рисунке 5 показан вид с торца, демонстрирующий систему пружинного демпфирования.
На чертежах показан автомобильный двигатель М, предварительно соединенный с шасси в трех
фиксированных точках A, B и a (Рисунок 1). В соответствии с настоящим изобретением, в точке A, то есть на
внешнем конце двигателя, предусмотрено кольцо D (Рисунок 2). Внешняя часть a кольца соединена с шасси K
с помощью ремня e, а внутренняя часть b кольца с плотной посадкой вставлена во внешнюю часть двигателя,
которая цилиндрически выдолблена в оси коленчатого вала. Между этими двумя частями вставлен
кольцеобразный пластиковый или гибкий материал p, эластичность которого позволяет совершать
значительные угловые перемещения.
В задней части двигателя, в частности в плоскости точек крепления B и C, которые, как правило, расположены
на стыке блока цилиндров и коробки передач, предусмотрено второе кольцо E (рис. 3). В выбранном примере
размеры кольца больше размеров кольца D. Однако применяемый принцип тот же.
Внешняя часть a кольца крепится к шасси K с помощью фитингов, болтов или заклепок, а внутренняя часть b
крепится к двигателю шпильками g, q, g и т. д.
Между этими двумя частями вставлен пластиковый, эластичный или гибкий материал, обеспечивающий
угловое смещение двигателя и гасящий вибрации, передаваемые двигателем на шасси.
Для предотвращения вращения двигателя вокруг своей оси вследствие превышения допустимых пределов
крутящего момента могут быть использованы следующие методы: (1) эксцентричная установка колец
относительно оси коленчатого вала или (2) установка пружинного устройства, ограничивающего амплитуду
движения. Эти два метода могут применяться по отдельности или в комбинации.
Пружинное устройство выполнено следующим образом (рис. 5): с каждой стороны шасси K расположены
пружины R' и R2, концы которых ul и u соединены соответственно с двигателем M посредством шарнирных
рычагов S'52, закрепленных на двигателе в точках t и t2.
Если двигатель приобретает тенденцию вращаться вокруг своей оси O в направлении, указанном стрелкой, то
точка tl имеет тенденцию двигаться к tll, а u — к u, точка t2 также движется к tz'> и z2 — к u. Таким образом,
одна из пружин подвергается растяжению, а другая — сжатию.
Одновременное действие этих пружин, следовательно, ограничивает колебания двигателя. Мощность пружин
и длина рычагов должны быть отрегулированы в соответствии с интенсивностью крутящего момента.
Целью изобретения является изменение существующей системы крепления двигателя к шасси или раме
путем замены фиксированных точек устройством, позволяющим двигателю совершать колебательные или
качательные движения, которые могут осуществляться либо вокруг оси коленчатого вала, либо вокруг оси,
расположенной очень близко к нему, при одновременном гашении амплитуды этих колебаний. Целью данного
изменения является предотвращение передачи на шасси или раму вибраций, создаваемых двигателем.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я претендую на авторство, представляет собой 1. Способ установки двигателя на шасси или раму, который
заключается в использовании средств, позволяющих двигателю качаться или колебаться с затуханием вокруг
оси, соответствующей или близкой к оси коленчатого вала.
2
Способ крепления двигателя на шасси или раме, включающий кольца или диски, закрепленные на раме,
кольца или диски, закрепленные на двигателе, амортизирующее соединение между кольцами рамы и
кольцами двигателя соответственно, и средства для гашения амплитуды колебаний, допускаемых указанными
средствами крепления. 3 В способе крепления двигателя
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_402391.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=402391&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB402391A
[]
Второе издание
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Мы, компания BRITISH CELAXESE LEMI Tr, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W 1, (Джордж Холланд Эллис и
Фрэникс Б. Ро Уон, оба подданные короля Великобритании, работающие на заводе British Celanese Limited,
Spondon, near Derby, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное
изобретение относится к окрашиванию сложных эфиров и эфиров целлюлозы.
Амино- и простые алкиларнинопроизводные антрахинона, например 1:4-диметиламиноантрахинон, имеют
значительную ценность для окрашивания целлюлозы, сложных эфиров и простых эфиров, поскольку с их
помощью можно получить методом прямого крашения оттенки синего, труднодостижимые с помощью других
красителей прямого действия.
Однако многие из этих красителей, хотя и достаточно стойкие к большинству воздействий, которым обычно
должны противостоять текстильные материалы, страдают от недостаточной устойчивости к
комбинированному воздействию света и кислоты, например, продуктов сгорания коксового газа. Эта
недостаточная устойчивость особенно нежелательна, поскольку, как правило, она влечет за собой
значительное изменение оттенка в сторону красного, а не просто снижение интенсивности окрашивания.
Значительное улучшение в отношении устойчивости к комбинированному воздействию кислоты и света может
быть достигнуто в случае производных аминоантрахинона путем введения арильного остатка в одну или
несколько аминогрупп. Полученные таким образом красители обладают чрезвычайно хорошей устойчивостью
к кислоте и свету, но, к сожалению, их сродство к эфирам и сложным эфирам целлюлозы часто настолько
низкое, что делает их малоценными в коммерческом плане, за исключением, возможно, производства
светлых оттенков.
Мы обнаружили, что введение алкильных или алкоксигрупп в мета-положения ариламиновых остатков
ариламиновых антрахинонов способно значительно улучшить сродство этих соединений к целлюлозным
эфирам и эфирным материалам. Так, например, по сравнению с 1-окси-4lPrice 1/-l.
402,391 Фениламиноантрахинон и 1-амино-4-фениламиноантрахинон, а также соответствующие
м-толиламиносоединения демонстрируют заметное увеличение сродства к эфирам и сложным эфирам
целлюлозы. Более того, это сродство не достигается за счет существенного снижения 60-процентной
устойчивости красителей к комбинированному воздействию кислоты и света. По-видимому, введение
алкильной или алкоксигруппы в мета-положение арильного остатка аминоантрахинона увеличивает сродство
соединения к эфирам и сложным эфирам целлюлозы.
Таким образом, в общих чертах наше изобретение включает окрашивание сложных эфиров целлюлозы 70
или эфирных материалов с помощью производных ариламиноантрахинона, замещенных в мета-положении по
меньшей мере одного арильного остатка алкильной группой или алкоксигруппой 75. м-алкильные или
м-алкоксигруппы могут сопровождаться в арильных группах заместителями в других положениях, которые
могут быть одного и того же или разного типа, например, галогенами или 80 нитрогруппами.
Арильные группы могут быть любой желаемой серии, например, серии нафталина. Однако предпочтительно
использовать арильные группы серии бензола. 85 Особенно ценными красящими веществами являются те,
которые содержат м-алкил-ариламиновые группы или м-алкокси-ариламиновые группы в α-положениях ядра
антрахинона, особенно в сочетании с 90 гидрокси-, амино- или алифатически замещенными аминогруппами в
пара-положениях. При желании могут присутствовать и другие заместители в этих или других положениях. В
качестве примеров 95 конкретных красителей, помимо 1-окси-4-м-толиламиноантрахинона и
1-амино-4-м-толиламиноантрахинона, можно привести 1-метиламино-4-м-толиламиноантрахинон, 1:5 100
диамино-4:8 ди-м-толиламиноантрахинон 1: 8-дигидрокси-4-м-толиламиноал трахинон, 1, амино-4
(51-метил-21-нитрилоксифениламино)-антрахинон, 1амино-4 (3'-метил 41-ацетиламино
105-фениламино),-антрахинон и 1Дата подачи заявки: 17 февраля 1932 г. № 4689/32.
Полная спецификация слева: 17 февраля 1933 г.
Полная спецификация принята: 17 ноября 1933 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Окрашивание сложных эфиров и простых эфиров целлюлозы.
амино-4-(3:51-диметилфениламиноантрахинон.
Если в молекуле красителя присутствуют две или более ариламиновых групп, то в одной или нескольких из
них могут присутствовать мета-S-алкильные или мета-алкоксигруппы.
Кроме того, ариламиновые остатки могут быть идентичными или отличаться друг от друга либо по структуре
ядра, либо по способу замещения.
Таким образом, например, в случае диариламиносоединения один арильный остаток может содержать
мета-алкильную группу или группы, в то время как другой может быть незамещенным или замещенным,
например, орто-алкоксигруппой или алидиламиновой группой.
Для получения этих ариламиноантрахинонов, замещенных в мета-положениях арильных остатков
алкильными или другими группами, могут быть использованы любые желаемые методы, например, любой из
известных методов синтеза производных ариламиноантрахинона. Таким образом, реакционноспособные
группы, присутствующие в качестве заместителей в производных антрахинона, могут быть заменены
ариламиновыми остатками желаемого характера под действием соответствующих метаметил- или
мета-алкилоксизамещенных ароматических аминов. Кроме того, аминоантрахиноны могут быть подвергнуты
действию агентов, способных вводить в аминогруппу арильный остаток, замещенный желаемым образом.
В качестве примеров атомов или групп, легко замещаемых ариламиновыми остатками, можно упомянуть
нитро-, гидрокси-, амино-, хлорные или другие галогенные атомы, а также сульфоновые группы. В качестве
примеров конкретных соединений, содержащих такие реакционноспособные атомы или группы, можно
привести 1-амино-4-гидрокси- или алкоксиантрахинон, 1-амино-4-нитро-антрахинон,
1:5-динитро-4:8-диаминоантрахинон, 1:8-динитро-4:5-диамино-антрахинон, 1-амино-4-бром-антрахинон,
1-гидрокси-4-хлор или 4-бром-антрахинон, 1:4-дигидроксиантрахинон, 1:5 или 1:8-динитроантрахинон,
4-нитро-хризазин, 4-хлор-хризазин 1:5 или 1: 8-дихлорантрахинон или его 4-аминопроизводные, а также
5:8-дихлор-1:2-бензантрахинон и 1-амино-4-метоксиантрахинон могут быть удобно получены путем
воздействия избытка мтолуидина на 1-амино-4-метоксиантрахинон. Он окрашивает ацетат целлюлозы в
ярко-синие оттенки.
Помимо замены одной или нескольких реакционноспособных групп на мета-замещенные фениламиновые
остатки, другие реакционноспособные группы могут быть заменены или преобразованы в другие заместители
до или после введения ариламинового остатка. Таким образом, например, реакционноспособные заместители
могут быть заменены или преобразованы в первичные аминогруппы, алкильные или замещенные
алкиламиновые группы.
Замена гидроксильных групп на аминогруппы или гидроксильные группы, а также аминогрупп на замещенные
аминогруппы под прямым действием аммиака или замещенных аммиаков часто может быть облегчена
предварительным восстановлением антрахинонового соединения до лейкопроизводного. Это особенно
актуально в случаях, когда соединения содержат гидроксильные группы или гидроксильные группы и
аминогруппы в положениях 1:4. Амидирование восстановленных гидроксиантрахиноновых соединений при
желании может быть осуществлено в присутствии неорганической щелочи способом, описанным в
Спецификации № 310784.
Заместители в ариланино-остатках, будь то в ε-положениях, характерных для изобретения, или в других
местах, при желании могут быть введены в арильные остатки уже приготовленных ариламин-о-антихинонов,
или уже присутствующие заместители могут быть преобразованы в другие и более желательные заместители.
Например, нитрогруппы могут быть восстановлены, аминогруппы аллилированы или ацилированы, или атомы
галогенов заменены алкоксигруппами под действием спиртов натрия. 95 Хотя красящие вещества имеют
особое значение, особенно в несульфированном виде, для окрашивания ацетата целлюлозы, они также могут
использоваться для окрашивания других сложных эфиров или эфиров целлюлозы. В качестве примеров таких
других сложных эфиров и эфиров можно привести формиат, пропионат или бутират целлюлозы, или
продукты, получаемые при обработке щелочной целлюлозы сложными эфирами, или эфиры целлюлозы,
бензол или другие эфиры целлюлозы. Эти вещества также могут применяться к смешанным материалам,
содержащим один или несколько вышеупомянутых сложных эфиров или эфиров целлюлозы в смеси с
другими текстильными волокнами, например, шерстью, шелком или другими животными волокнами, или
хлопком, регенерированной целлюлозой или другими целлюлозными материалами. Они могут быть окрашены
теми же красителями, что и сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы, если обладают необходимым
сродством, или же они могут быть окрашены в те же или разные оттенки с помощью других красителей, либо
до, после, либо одновременно с окрашиванием сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы.
Указанные красящие вещества могут применяться в растворе, если они достаточно растворимы, в водной
суспензии или после приведения в коллоидную форму.
Для удобства применения красящие вещества могут быть преобразованы в концентрированные или другие
препараты, жидкие, твердые или полутвердые, в 130 402,391 алкил-, циклоалкил- и
аралкилнафталенсульфоновых кислотах.
Сульфитная целлюлозная отработанная жидкость или ее компоненты или продукты трансформации,
например, лигнин, сульфоновые кислоты.
Сульфоновые кислоты, содержащиеся в минеральных маслах, смолах, бурой каменноугольной смоле и тому
подобных веществах, а также продукты их конденсации со спиртами.
Соединения сульфокислот в остатках перегонки бензальдегида.
Углеводы, включая камеди.
Клей и желатин.
При добавлении или разбавлении водой указанные препараты, содержащие красящие вещества, образуют
водные суспензии или коллоидные растворы, которые могут быть непосредственно использованы для
окрашивания ацетата целлюлозы или других органических производных целлюлозы.
Красящие вещества могут наноситься на материалы любым желаемым способом, например, путем
окрашивания или другим методом равномерного нанесения, либо путем печати, трафаретной печати или
другим методом локального нанесения. При желании красящие вещества могут быть использованы для
окрашивания разрядов хлорида олова(II) способом, описанным в предыдущей спецификации № 351457
компании British Celanese Limited и других.
Дата: 17 февраля 1932 года.
Стивенс и Аллен, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер, Лондон,
W 1.
- в которых красящие вещества присутствуют в коллоидном, дисперсном или ином мелкодисперсном
состоянии. Такие препараты входят в объем изобретения и могут быть приготовлены, например, путем
измельчения (например, в коллоидных мельницах), путем растворения в растворителе и смешивания с водой,
содержащей или не содержащей защитные коллоиды и/или диспергаторы, или путем обработки
диспергирующими агентами как отдельно, так и в присутствии защитных коллоидов и/или жидкостей,
например, воды. В качестве примеров диспергирующих агентов или защитных коллоидов можно упомянуть
следующие: соединения сульфоароматических жирных кислот, например, сульфобензол, соединения
пальмитиновой кислоты (см. Спецификацию №...).
242,393).
Сульфоароматическая рицинолеиновая кислота, например, сульфонафтален-рицинолеиновая кислота (см.
спецификацию №).
273,819).
Нафтеновые кислоты или другие карбоциклические соединения, содержащие солеобразующие группы, или
соли таких кислот или соединений (см. Спецификацию № 224,925).
Сульфонированные масляные соединения, например, сульфонированное касторовое масло.
Серные эфиры высших алифатических спиртов.
Соединения фурфурал-нафталенсиульфоновой кислоты (см. «Спецификация №…»).
322,737).
Соединения бесино-нафталенсульфоновой кислоты (см. спецификацию № 823,788).
Соединения формальдегида и нафталинсульфоновой кислоты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Окрашивание сложных эфиров и простых эфиров целлюлозы.
Мы, компания BRITISH CELANESE LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W.1, а также Джордж Хойджанд
Эллис и Фрэн Т. Браун, оба подданные короля Великобритании, с завода British Celanese Limited, Спондон,
недалеко от Дерби, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к окрашиванию материалов на основе сложных эфиров и простых эфиров
целлюлозы.
Амино- и простые алкиламинопроизводные антрахинона, например 1,4-диметиларниноантрахинон, имеют
значительную ценность для окрашивания целлюлозы, сложных эфиров и простых эфиров, поскольку с их
помощью можно получить с помощью методов прямого крашения оттенки синего, которые трудно получить с
помощью других красителей прямого крашения.
Однако большинство этих красителей, хотя и обладают достаточно высокой стойкостью к большинству
веществ, которым обычно должны противостоять текстильные материалы, страдают от недостаточной
устойчивости к комбинированному воздействию света и кислоты, например, продуктов сгорания угольной
пыли. Эта недостаточная устойчивость особенно нежелательна, поскольку, как правило, она влечет за собой
значительное изменение оттенка в сторону красного, а не просто снижение интенсивности окрашивания.
Значительное улучшение в отношении устойчивости к комбинированному воздействию кислоты и света может
быть достигнуто в случае производных аминоантрахинона402,391 путем введения арильного остатка в одну
или несколько аминогрупп. Полученные таким образом красители обладают чрезвычайно хорошей
устойчивостью к кислоте и свету, но, к сожалению, их сродство к эфирам и эфирам целлюлозы часто
настолько низкое, что делает их малоценными в коммерческом плане, за исключением, возможно, получения
светлых оттенков.
Мы обнаружили, что фениламиноантрахиноны, в которых фениламиногруппа имеет в качестве ядерного
заместителя алкильную или алкоксигруппу в положении, близком к атому азота, обладают гораздо большей
аффинностью к эфирам и сложным эфирам целлюлозы, чем соединения, не имеющие таких замещений в
фениламиновых остатках.
Таким образом, например, по сравнению с 1-фениламиноантрахиноном, 1-окси-4-фениламиноантрахиноном,
1-амино-4-фениламиноантрахиноном и соответствующими о- или п-толиламиноантрахинонами,
соответствующие mn-толиламиносоединения демонстрируют заметное увеличение сродства к эфирам и
простым эфирам целлюлозы. Более того, это сродство достигается не за счет существенного снижения
устойчивости красителей к комбинированному воздействию кислоты и света.
Таким образом, в общих чертах наше изобретение включает окрашивание сложных эфиров или эфиров
целлюлозы с помощью производных фениламиноантрахинона, в которых фениламиногруппы содержат в
качестве ядерных заместителей алкильные или алкоксигруппы в мета-положениях по отношению к азотным
заместителям. Предпочтительно используются несульфонированные соединения.
Алкильные или алкилоксигруппы могут сопровождаться в арильных группах заместителями в других
положениях. Эти заместители могут быть того же типа, что и вышеупомянутый мета-заместитель, или другого
типа, например, галогены или нитрогруппы.
Особенно ценными красящими веществами являются те, в которых вышеупомянутые м-алкилфениламино-
или м-алкоксифениламиногруппы находятся в α-положениях антрахинонового ядра, особенно в сочетании с
гидроксильными, амино- или алифатически замещенными аминогруппами в α-положениях. При желании могут
присутствовать и другие заместители в этих положениях или в других положениях антрахинонового ядра. В
качестве примеров конкретных красителей можно упомянуть, помимо 1-окси-4-мтолиламиноантрахинона и
1-амино-4-м-толиламиноантрахинона, 1-метиламино-4-м-толиламиноантрахинона,
1:5-диамино-4-8-ди-мтолиламиноантрахинона, 1:8-дигидрокси-4-м-толиламиноантрахинона, 1-амино-4-51-мет
ил-2-метил-2-метил-2-метил-2-метил-2-метил-2-метил-2-метил-2-метил-2-метил-2-метил-2-метил-4 ...
'метоксифениламино)-антрахинон, 1-алино-4-(1-метил-41-ацетиламинофениламино)н-антрахинон, 1-амино-4
(21:51 диметилфениламино)антрахинон и 1-амино-4 (3':51-диметилфениламино)-антрахинон. Особенно
хорошие результаты можно получить с соединениями, в которых присутствуют фениламиногруппы,
свободные от заместителей, отличных от метильной группы. 75 В молекуле антрахинона алкильная или
алкил-алкоксифениламиногруппа или группы могут сопровождаться другими ариламиногруппами, например,
ариламиногруппой, содержащей в качестве заместителя 80 орто-алкоксигруппу или ацидиламиногруппу.
В спецификации N Lo широко заявлено об окрашивании сложных эфиров и простых эфиров целлюлозы путем
нанесения водных дисперсий или суспензий ариламин-антрахиноновых соединений 85, имеющих эфирную
группу в качестве заместителя в орто-положении арильной группы ариламинового остатка.
4693/32 (Серийный номер 402393) от 90 числа.
Для получения этих фениламиноантрахинонов могут быть использованы различные методы, позволяющие
разделить фениламиноантрахиноны, замещенные в мета-положениях алкильными или алкоксильными
группами, например, любой из известных методов синтеза производных фениламиноантрахинона.
Таким образом, реакционноспособные группы, присутствующие в качестве заместителей в производных
антрахинона, могут быть заменены фениларминовыми остатками желаемого характера под действием
анилина, замещенного в мета-положении или положениях относительно аминогруппы алкильными или
алкоксильными группами, например, рн-анизидин, рн-толуидин, п-ксилидин, сир-ксилидин,
3амино-4-метилокси-1-метилбензол и моноацетил-п-толуолдиамин. Кроме того, аминоантрахиноны могут
быть подвергнуты действию агентов, способных вводить в аминогруппу фенильный остаток, замещенный
желаемым образом.
В качестве примеров атомов или групп, легко заменяемых фениламиновыми остатками, можно упомянуть
нитро-, гидрокси-, амино-, хлорные или другие галогенные атомы и сульфоновые группы. В качестве примеров
конкретных соединений, содержащих такие реакционноспособные атомы или группы, можно привести 120
примеры 1-амино-4-гидрокси- или алкоксиантрахинона, 1-амино-4-нитро-антрахинона,
1-5-динитро-4-8-диаминоантрахинона, 1-8-динитро-4-5-диамино-антрахинона, 1-амино-4-бром-антрахинона,
1-гидрокси-4-хлор- или 4-биом-антрахинона, 1-4-дигидро-4-антрахинона, 1-5- или 1-8-динитро-антрахинона,
4-нитрохризазина. 4-хлор-хризазин или динитро 130 402,391, содержащий один или несколько
вышеупомянутых сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы в смеси с другими текстильными
волокнами, например, шерстью, шелком или другими животными волокнами, хлопком, регенерированной
целлюлозой или другими целлюлозными материалами. Такие другие волокна могут быть окрашены теми же
красителями, что и сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы, если они обладают необходимым
сродством, или они могут быть окрашены в те же или разные оттенки с помощью других красителей, до, после
или одновременно с окрашиванием сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы.
Указанные красящие вещества могут быть нанесены на сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы в
растворе, где они достаточно растворимы, в водной суспензии или после приведения в коллоидную форму.
Для удобства применения красящие вещества могут быть преобразованы в концентрированные или другие
препараты, жидкие, твердые или полутвердые, в которых красящие вещества присутствуют в коллоидном,
дисперсном или ином мелкодисперсном состоянии. Такие препараты входят в сферу действия изобретения и
могут быть приготовлены, например, путем измельчения (например, в коллоидных мельницах), путем
растворения в растворителе и смешивания с водой, содержащей или не содержащей защитные коллоиды
и/или диспергаторы, или путем обработки диспергирующими агентами как отдельно, так и в присутствии
защитных коллоидов и/или жидкостей, например, воды. В качестве примеров диспергирующих агентов или
защитных коллоидов можно упомянуть следующие: соединения сульфоароматических жирных кислот,
например, сульфобензол, пальмитиновая кислота (см. Спецификацию №).
242,393).
Сульфоароматические соединения рицинолеиновой кислоты, ea gy сульфонафтален-рицинолеиновая
кислота, (см. Спецификацию № 110)
27,3,819).
Нафтеновые кислоты или другие карбоциклические соединения, содержащие солеобразующие группы, или
соли таких кислот или соединений (см. Спецификацию № 224925) 115 Сульфонированные масляные
соединения, например, сульфонированное касторовое масло.
Серные эфиры высших алифатических спиртов.
Иллурфурал-нафталенсульфоновая кислота 120 соединений (см. Спецификацию №
322,737).
Резино-нафталенсульфоновые кислоты (см. спецификацию № 323788) i Формальдегиднафталенсульфоновая
кислота 6 унды Алкил-, циклоалкил- и аралкилнафталенсульфоновые кислоты.
Сульфидированная целлюлозная отработанная жидкость или ее компоненты или продукты трансформации,
180 хризазин, динитроантрафурин, 1:5 или 1:8-дихлор-антрахинон или их 4-аминопроизводные и
5:8-дихлор-1:2 бензантрахинон, 1-амино-4-метокси-антрахинон, могут быть удобно получены действием
избытка м-толуидина на 1-амино-4-метокси-антрахинон. Он окрашивает ацетат целлюлозы в ярко-синие
оттенки.
Помимо замены одной или нескольких реакционноспособных групп на мета-замещенный фениламиногруппу,
другие реакционноспособные группы могут быть заменены или преобразованы в другие заместители до или
после введения мета-замещенного фениламиногруппы. Таким образом, например, реакционноспособные
Соседние файлы в папке патенты