Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11702
.pdf
На рисунке 5 изображен сифон с 80 резервуарами для сбора газа. На рисунке 6 показана конструкция
двойного сифона.
Для рассмотрения условий эксплуатации, при которых газы имеют тенденцию накапливаться в сифоне 85,
можно обратиться к рисунку 1 прилагаемых чертежей, который представляет собой боковой вид сифона
обычной формы, к которому применимо изобретение. Этот тип сифона 90 позволяет всем газам достигать
вершины 5, когда сифон не работает или когда условия эксплуатации таковы, что скорость потока жидкости в
секции 2 недостаточна для противодействия подъему газов к вершине 5. В этих условиях достаточно
использовать один из известных механизмов для отвода газов из главной вершины сифона. В
противоположном крайнем случае условий эксплуатации 100, то есть когда скорость потока жидкости
достаточна для уноса всех газов к выходному отверстию, отводное устройство не требуется, если
поддерживается это условие эксплуатации 105. Однако на практике существуют fre404, 996 404,996 часто
возникают условия работы, находящиеся между этими крайностями, которые должны применяться либо
непрерывно, либо периодически в течение длительных периодов времени. В этих условиях газы в
нисходящей или выходной ветви сифона не могут сначала достичь вершины 5 против течения жидкости, и они
также не могут достичь выхода в направлении течения, как в части 10 4 или в частях 3 и 4, где восходящая
сила газов преодолевает сопротивление, оказываемое жидкостью. Накопление в вершине 7 неизбежно носит
временный характер; По мере увеличения объема газов, накапливающихся в вершине, полезная площадь
поперечного сечения сифона уменьшается, и, следовательно, скорость потока жидкости также уменьшается,
пока в вершине 7 не соберется объем газа, превышающий тот, который может быть удержан жидкостью, и
который, соответственно, переходит в вершину 6. В этой вершине 6 образуется новое скопление газа, которое
еще больше снижает скорость жидкости, и тогда газы, накопившиеся в вершине 7, больше не удерживаются и
переходят в вершину 6. В этом случае создается состояние равновесия, поскольку, в то время как избыток
газа, образующийся в вершине -30 6, переходит в главную вершину 5 и извлекается механизмом,
расположенным там, помимо этого избытка, любой другой объем газа в нисходящей ветви не может быть
вытеснен в вершину 5, поскольку вытеснение приведет к последующему увеличению полезного поперечного
сечения площадь сифона и одновременно немедленное увеличение скорости потока жидкости, прямо
противоположное любому подобному перемещению.
В данном случае известные механизмы неэффективны, поскольку они могут действовать только в вершине 5,
и газ, присутствующий в нисходящей ветви, будет, как уже указывалось, продолжать движение там. Однако
устройства, соответствующие изобретению, служат для сбора газов, которые имеют тенденцию
накапливаться в вершинах 6 и 7, и будут транспортировать их к выходному отверстию или к экстракторному
механизму в соответствии с изображениями на рисунках, которые описаны ниже.
Рисунок 2 представляет собой боковой вид, показывающий сифон, аналогичный изображенному на рисунке и
образованный восходящей ветвью 8 и нисходящей или выходной ветвью, включающей части 9, 10 и 11. Если
при определенной подаче и уклоне скорость потока жидкости 6 недостаточна для вытеснения газов на
выходе, но достаточна для их увлечения в части 10, очевидно, что газы сифона будут стремиться пройти к
вершине 14, и если они обычно удаляются с этой вершины 14, то накопление какого-либо объема этих газов
на других вершинах сифона будет невозможно. В этом случае, согласно изобретению, предусмотрена
дополнительная трубка 141, соединенная с вершиной 14 и предназначенная для отвода газов в экстрактор.
На рисунке 3 показана модификация сифона, изображенного на рисунке 2, и представлена нисходящая или
выходная ветвь. Предполагается, что условия таковы, что использование экстракторного механизма
невозможно. Поэтому концевая часть 11 на рисунке 2 заменена прямыми частями 101 и 101,
простирающимися вбок под углом друг к другу и соединенными изгибом таким образом, что они имеют тот же
угол наклона, что и предыдущая часть 10. Таким образом, газы увлекаются жидкостью и отводятся по трубкам
самого сифона до выходного отверстия 85, где они выводятся вместе с жидкостью.
На рисунке 4 в боковой проекции и частично в разрезе показан сифон, состоящий из восходящей ветви 15 и
нисходящей или выходной ветви 90, включающей части 16 и 17 и горизонтальную часть 18.
Сифон предназначен для регулируемой подачи. Когда он не работает, газы, скапливающиеся в главном
патрубке, могут отводиться через соединение 19. При полном потоке газы увлекаются и выталкиваются через
выходное отверстие, тогда как при минимальном потоке газы увлекаются только в части 16 100 и имеют
тенденцию скапливаться во вторичном патрубке 20. Для преодоления этого недостатка, согласно
изобретению, дополнительная трубка 22 соединена со вторичным патрубком 20 и простирается до выходной
части 18 105, где ее концевая часть 22' простирается до сужения указанной части 18 и образует с ней эжектор.
Клапан 23 управляет работой трубки 22, а клапан 24 управляет подачей жидкости из сифона. Во время
минимального потребления сифон подает определенное количество жидкости, которое, дополненное тем
количеством, которое трубка 22 подает постоянно, обеспечивает указанное минимальное потребление.
Жидкость Протекание жидкости через трубку 22 позволяет увлекать газы, которые накапливаются в этих
условиях в вершине 20. При увеличении подачи сифона объем газов 120, подлежащих удалению, также
увеличивается, но по мере увеличения скорости потока жидкости в сифоне на выходе части 221 трубы 22
возникает возрастающий эффект всасывания 125, который обеспечивает отвод газов, стремящихся
накапливаться в вершине 20, и их выброс через выходное отверстие.
На рисунке 5 в боковой проекции показан сифон, образованный восходящими частями 25 и 26 и нисходящими
частями 27, 28 и 29. Этот пример относится к сифону, который в состоянии покоя должен поддерживаться в
готовности к сифонированию, а при работе должен обеспечивать переменную подачу от максимального до
минимального уровня. Признается, что он не подходит для отвода газов наружу, и в этом случае удаление
газов обязательно должно быть обеспечено на главном выступе 30 и на второстепенных выступах 31 и 32. В
этом случае дополнительные трубки 34 и 35 соединяют выступы 31 и 32 и главный выступ 30 таким образом,
что второстепенные выступы и главный выступ, последний посредством газового резервуара 331,
сообщаются с трубкой 371, которая соединена с экстрактором, не показанным на рисунке. Вытеснения
жидкости между уровнями b и bl внутри газового резервуара 331 определяют извлечение газа способом,
который будет объяснен ниже, и таким образом сифон эффективен не только тогда, когда он находится в
состоянии покоя или когда скорость жидкости слишком мала, чтобы увлечь газы в часть 27, но и когда
скорость достаточно велика, чтобы увлечь их в часть 27 или в части 27, 28. Следует напомнить, что если газы
во вторичных вершинах смещаются в сторону более высоких частей сифона, их состояние разрежения
увеличивается, то есть извлечение того же объема газа предполагает использование гораздо большей силы
извлечения и удаление гораздо большего объема газа, прежде всего в зависимости от того, как вес столба
жидкости, соответствующего высоте сифона, приближается к весу атмосферы окружающей среды. Газы
увлекаются в часть 27, изобретение позволяет удалять газы из вторичных вершин, не подвергая их до
степени значительного разрежения главной вершины. На рисунке 2 показан пример, в котором две вторичные
вершины соединены с помощью трубки 34. После закрытия крана 36 газы, собранные в 31 или 32, по трубке
37 подаются непосредственно в экстрактор.
Экстракция осуществляется автоматически; экстрактор прекращает работу, когда жидкость достигает уровня
b11 в резервуаре 33; газы поступают в этот резервуар, и жидкость постепенно опускается до достижения
уровня b11; затем экстрактор начинает работу, удаляя газы, пока жидкость не восстановит уровень b11, после
чего снова прекращает работу и так далее. Автоматическая экстракция также предусмотрена на главном
наконечнике 30. В обоих случаях функция вторичных наконечников заключается в приеме газов, которые
увлекает поток жидкости, а функция дополнительных трубок — в отводе газов для экстракции.
На рисунке 6 показан боковой вид сифона, включающего восходящие части 38 и 39, нисходящую часть 40,
восходящие части 41, 42 и 43 и нисходящие части 44 и 45. Фактически сифон образован двумя
последовательными сифонами.
Когда скорость жидкости достаточна для увлечения газов в частях 40 и 44, но недостаточна для их увлечения
к выходному отверстию, особая форма сифонного устройства не является препятствием, поскольку газы
будут накапливаться во вторичном верху и отводиться в экстрактор посредством дополнительной трубки,
соединенной с верхом 50. Этот рисунок также служит для демонстрации того, что, хотя вторичный верх,
предназначенный для сбора газов, может располагаться на гораздо большей высоте, чем первоначальный
уровень жидкости, как показано на предыдущих рисунках, он также может располагаться, не отклоняясь от
изобретения, на уровне (1) и на расстоянии m ниже первоначального уровня a, как показано на рисунке 6.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_404997.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=404997&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB404997A
[]
; i> \ \:3 _iX
В данном случае образцы были предоставлены в соответствии с разделом 2, подразделом и Законами о
дизайне 1907-1932 годов.
1
r A < 'I' 1 5, патентной спецификации
Дата подачи заявки: 20 июня 1932 г. № 17465/32 40. Полная левая сторона: 10 июня 1933 г.
Завершено: 22 января 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве красителей или связанные с ним.
Мы, Джоу Н Д Ави Д К Вх Далл, подданный Великобритании, и ILF On D LIMITED, британская компания, обе
расположенные по адресу: Роден-стрит, 23, Илфорд, Эссекс, настоящим заявляем, что сущность данного
изобретения заключается в следующем:
Данное изобретение включает усовершенствования в производстве красителей класса карбоцианинов, в
частности, для использования в качестве фотосенсибилизаторов.
Согласно данному изобретению, карбоцианиновый краситель с заместителем в цепи карбоцианина получают
конденсацией иминоэфиров общей формулы OR 1 R-C/ \N(H) или их гидрохлоридов или других солей с
четвертичной солью гетероциклического основания, обычно используемого при производстве
карбоцианиновых красителей.
Согласно одному из аспектов изобретения, реакция конденсации осуществляется в присутствии
растворителя, такого как пиридин или нитробензол, или в нейтральном растворителе спиртовой группы. При
этом не обязательно, чтобы растворитель был безводным.
В общей формуле иминоэфиров, которая может быть использована при осуществлении изобретения, R и R'
обозначают алкильные, арильные или аралкильные радикалы, которые могут быть одинаковыми или
различными соответственно. (H) указывает, что это положение обычно заполняется атомом водорода, но при
желании его можно заменить любым другим подходящим радикалом, например, фенильной группой.
В качестве примеров подходящих для использования в реакции можно привести хинальдин,
1-метилбензтиазол, 1-метилбензоксазол, 1-метил-α-нафтаттиазол, 2-метил-P-нафтаттиазол,
1-метилнафтаоксазол, 2-метил-F-нафтаоксазол, 2-метил-3-триметилиндоленин, 1-метилбензселеназол и
лепидин.
Эти основания относятся к общему классу, содержащему атом азота и реакционноспособную метильную или
внешнюю метиленовую группу.
Ранее было предложено получать карбоцианиновые красители путем обработки четвертичной соли
гетероциклического основания указанного типа кислотными ангидридами, а также ортоэфирами карбоновой
кислоты.
Иминовые эфиры, используемые в соответствии с настоящим изобретением, дешевле и проще в получении,
чем ортоэфиры, и в некоторых случаях реакция протекает легче и полнее, чем в случае использования
ангидридов кислот.
Иминовые эфиры, используемые в настоящем процессе, могут быть удобно получены известным методом,
описанным Пиннером, т.е. из нитрилов. Теперь будет описан один пример получения красителя по процессу
согласно настоящему изобретению. Одна молекулярная доля 1-метил-β-этил-β-тиодиода и по меньшей мере
две молекулярные доли (четыре молекулярные доли дают хорошие результаты на практике)
ацетиминоэтилового эфира были растворены в этиловом спирте, 10 частей по объему, в качестве
растворителя. Раствор нагревали на водяной бане с рефлюксным конденсатором около 30 минут, а затем
давали остыть. После охлаждения образовались золотистые кристаллы красителя, имеющего состав 22':
диэтил-β-метилтиокарбоцианин йодид. Для целей очистки кристаллы могут быть перекристаллизованы из
метилового спирта.
Мы считаем, что реакция, происходящая в процессе в соответствии с приведенным выше примером p AE 1 g
997 1 K, может быть представлена следующим уравнением:
А \ 1 л:
02
f 11 I CH 3 H: S L O-Et:H \(-a/ \O O / \S CR 3 CSH IC Ca IH=Ea C 1 =CCQ \/2 \N/ \ O / C 2 H 5 I a 2 W 5 =
Удовлетворительные результаты также можно получить, следуя приведенному выше примеру, но используя
пиридин в качестве растворителя.
Термин «иминоэфиры» следует понимать как включающий соединения, в которых атом водорода
иминогруппы (в приведенной ранее формуле) замещен, например, фенильной группой.
Изобретение включает в себя способ производства красителя, описанный в настоящем документе, сами
красители, полученные этим специальным способом, и фотоэмульсии, сенсибилизированные такими
красителями.
Дата: 20 июня 1932 года.
BOULT, WADE & TENNANT, 111 & 112, Hatton Garden, London, E.c 1, дипломированные патентные
поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области производства красителей.
Мы, Джо Х. Дэвид Кендалл, подданный Великобритании, и компания IL Fo RD LIMITED, британская компания,
обе расположенные по адресу: Роден-стрит, 23, Илфорд, Эссекс, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Данное изобретение включает усовершенствования в производстве красителей класса карбоцианинов, в
частности, предназначенных для использования в качестве фотосенсибилизаторов.
Согласно этому изобретению, карбоцианиновый краситель с заместителем в 8-м положении карбоцианиновой
цепи получают путем конденсации иминоэфиров общей формулы.
ORR-C/ \N H с четвертичной солью гетероциклического основания, обычно используемого при производстве
карбоцианиновых красителей.
Согласно одному из особенностей изобретения, реакция конденсации осуществляется в присутствии
растворителя, такого как пиридин или нитробензол, или в нейтральном растворителе спиртовой группы. При
этом не обязательно, чтобы растворитель был безводным.
В общей формуле иминоэфиров, которая может быть использована при осуществлении изобретения, R и R'
обозначают алкильные, арильные или аралкильные радикалы, которые могут быть одинаковыми или
различными соответственно.
В качестве гетероциклических оснований, пригодных для использования в реакции, можно упомянуть,
например, 1-метилбензтиазол, 1-метил-α-нафтаттиазол, 2-метил-β-нафтаттиазол,
2-триметил-α-триметилиндоленин, 1-метилбензселеназол. Эти основания относятся к общему классу,
содержащему атом азота и реакционноспособную метильную или внешнюю метиленовую группу.
Ранее было предложено получать карбоцианиновые красители путем обработки четвертичной соли
гетероциклического основания указанного типа кислотными ангидридами, а также ортоэфирами карбоновых
кислот.
4
Q 404,997404,997 а. Иминовые эфиры, используемые в соответствии с настоящим изобретением, легче
получить, чем ортоэфиры, и в некоторых случаях реакция протекает легче и полнее, чем в случае
использования ангидридов кислот.
Иминовые эфиры, используемые в данном процессе, могут быть удобно получены известным методом,
описанным О. Пиннером, то есть из нитрилов.
Далее будут описаны три примера получения красителей по способу, описанному в данном изобретении.
Em A 1 m PLF 3.
5. Одна молекулярная доля 1-метилбензтиазолэтиодида и по меньшей мере две молекулярные доли (четыре
молекулярные доли дают хорошие результаты на практике) ацетиминоэтилового эфира были растворены в
этиловом спирте в количестве 10 частей по объему в качестве растворителя. Раствор нагревали на водяной
бане с обратным холодильником около 30 минут, а затем давали остыть. После охлаждения образовались
золотистые кристаллы красителя, имеющего состав 2:21:
диэтил-8-метилтиокарбоцианин йодид.
В целях очистки кристаллы могут быть перекристаллизованы из метилового спирта.
Мы считаем, что реакция, протекающая в процессе согласно приведенному выше примеру, может быть
представлена следующим уравнением: O/ \C a/ H-uX \ H NH -C:1 Et \tj Oa S\ :> Et OH 3 I\ +N 4 +E
O-CH=CO-CH= +HOEO O / \ \Za H 3 / S \k Et I Удовлетворительные результаты также могут быть получены,
следуя приведенному выше примеру, но используя пиридин в качестве растворителя.
ПРИМЕР 2.
7 1 1 г 1-метил-α-нафталиазолэтиодида растворили в 100 г кипящего спирта, и к горячему раствору добавили
1 г ацетиминоэтилового эфира.
Раствор нагревали на паровой бане в течение 20 минут, и он быстро приобрел фиолетово-синий оттенок, при
этом краситель вскоре начал отделяться от раствора. Этот краситель был идентичен во всех отношениях
8-метил-2,2'-диэтил-5,6,51,6'-дибензтиокарбоцианин-йодиду.
Ex AMPIL 3.
2-метил-P-наплитлиатиазол и 10 г этилтолуолсульфоната (пара) нагревали вместе при 1900 °C.
t 5 в течение 6 часов. Затем полужидкую массу растворили в 70 г сухого пиридина путем осторожного
нагревания. После растворения 10 г.
Добавили свежеприготовленный ацетиминоэтиловый эфир и осторожно нагревали смесь до появления
голубоватого цвета. Затем добавили еще 10 г ацетиминоэтилового эфира и продолжали осторожное
нагревание до появления красного оттенка. Затем раствор перевернули в стакан и добавили водный раствор
10 г бромида аммония. После разбавления водой и выдерживания в течение 24 часов выделились синие и
золотистые кристаллы 8-метил-2,2'-диэтил-3,4,3'-4'-дибензтиокарбоцианинбромида.
Изобретение включает в себя описанный здесь способ производства красителей, сами красители,
полученные этим специальным способом, и фотоэмульсии, сенсибилизированные такими красителями.
Фотографические эмульсии могут быть сенсибилизированы красителями либо путем добавления красителя в
эмульсию перед нанесением покрытия, либо путем погружения покрытого материала в раствор красителя.
Количество используемых красителей и их специфическое влияние на чувствительность эмульсии на
практике могут значительно варьироваться, но в большинстве случаев подходящее количество для
смешивания с эмульсией составляет 0,03-0,35 г красителя на 200 унций эмульсии, а концентрация красителя
в растворе может варьироваться от 1:5000 до 1:50000.
Ниже приведено описание красителей (с кратким указанием способа их производства), образцы которых были
предоставлены в соответствии с разделом 2 (5) Законов.
ОБРАЗЕЦ № 1.
-LO 2: 2 ': 8 триэтилтиокарбоцианин йодид, полученный нагреванием 1-метилбензтиазолэтилтолуола
п-сульфоната с пропиониминэтиловым эфиром в растворе пиридина с последующей обработкой водным
раствором йодида калия.
Образец № 2.
2: 2 ': 8-триэтил 3: 4: 3 ': 4 '-бензбеилтиокарбоцианин бромид получают нагреванием
2-метил-П-нафтаттиазолэтил-20 толуол-п-сульфоната с пропионил-этиловым эфиром в растворе пиридина с
последующей обработкой водным раствором бромида имлона 1.
S Are Pn E No 3.
2: 2 ': 8 триэтил-4:5:4':5' тетраоксидиметилилтиокарбоцианин бромид, полученный нагреванием
1-метил-4:5-диоксиметиленбензтиазолэтилтолуол-п-сульфоната с пропиониминэтиловым эфиром в растворе
пиридина с последующей обработкой водным раствором бромида аммония.
1-метил-4:5-диоксиметиленбензтиазолэтилтолуол-п-сульфонат был получен нагреванием
4бром-5-нитрокатехолметиленового эфира с дисульфидом натрия с образованием 2:21
динитро-4:5:4':51-тетраоксидиметилиллилендифенилдисульфида, который был восстановлен до
2-амино-4-5-диоксиметилентиофенола, который был нагрет с уксусным ангидридом с образованием 1-ниэтил
4:5 диоксметииленбензтиазол, который нагревали с этилтолуол-п-сульфонатом.
S.AMPE № 4.
42: 21:'8-триэтил 4: 5: 4 ': 5 '-тетраметокситиокарбовианин йодид, полученный путем нагревания 1-метил-1 4:
5-диметоксибензтиазол этилтолуол п-сульфоната с пропиониминэтиловым эфиром в растворе пиридина с
последующей обработкой водным раствором йодида калия. 1-метил-4: 5-диметоксибензтиазол этилтолуол
п-сульфонат был получен нагреванием 4-бром-5-нитровера-55-трола с дисульфидом натрия с образованием
2: 2 ' ди-нитро 4: 5: 4 ': 5 '-тетраметокситиокарбовианина дифенилдисульфида, который был восстановлен до
2-амино-4-5-диметокситиофенола, который нагревали с уксусной кислотой. Ангидрид с образованием
1-метил-4,5-диметилоксибензтиазола, который нагревали с этилтолуол-п-сульфонатом.
Образец № 5.
2: 2 ': 8-триэтил 5: 51-диметокситиокарбоэванин йодид, полученный нагреванием 1-метил
5-метоксибензтиазол этил толуол п-сульфоната с пропиониминэтиловым эфиром в растворе пиридина с
последующим связыванием с водным раствором йодида калия 70 ОБРАЗЕЦ № 6.
2: 21-диэтил-8-фенилтиокарбоцианин йодид, полученный нагреванием этил-п-толуолсульфоната
1-метилбензтиазола с бензиминоэтиловым эфиром в растворе пиридина 15 с последующей обработкой
водным раствором йодида калия. ОБРАЗЕЦ № 7.
2: 2 ' диэтил 8 фенил 3: 4: 31:
4 '-1 эйизбензтиокарбоцианин йодид pre 30 paredl путем нагревания 2-метил-P-нафтаттиазола
этилтолуол-п-сульфоната с бензиминоэтиловым эфиром в растворе пиридина с последующей обработкой
водным раствором йодида калия.
Образец № 8.
2: 2 '-диэтил 8-бензил тиокарбоцианин йодид получают нагреванием 1-метилбензтиазол этил толуол
п-сульфоната с фенилацетиминометиловым эфиром в растворе пиридина с последующей обработкой
водным раствором йодида калия.
S Axr PLE No 9.
2: 2 '-диэтил 8-метилтиокарбоцианин йодид получают нагреванием 1-метил 95 бензтиазол этиодида с
ацетиминоэтиловым эфиром в спиртовом растворе.
ОБРАЗЕЦ № 10.
2: 21-диэтил 8-метил 5: 6: 51: 61бензбензтиокарбоцианин толуол п-сульфонат, полученный нагреванием
1-метил анаплиттиазол этил толуол п-сульфоната с ацетиминоэтиловым эфиром в растворе пиридина.
Теперь, когда мы подробно описали и определили природу нашего изобретения и способ его осуществления,
мы заявляем, что то, что мы
Соседние файлы в папке патенты