Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11592
.pdf
Я, Теодор Гарольд Райдер, директор исследовательских лабораторий, проживающий по адресу: 3857 Indian
View, Маримонт, штат Огайо, Соединенные Штаты Америки, гражданин Соединенных Штатов Америки,
настоящим заявляю, что характер данного изобретения и способ его осуществления должны быть подробно
описаны и установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к 10 получению солей гамма-диалкиламинопропандиоловых эфиров
ароматических карбаминовых кислот, имеющих общую формулу ox Ar-NH-C-OCH 92-CH-C O R 2-N p Rll, в
которой R 1 и R,, представляют собой алкильные радикалы, которые могут быть как одинаковыми, так и
различными, или в которых группа / N может представлять собой гетероциклическое кольцо 2 C 4,
соединенное через азот (например, пиперидиновое кольцо); в которой Ar представляет собой ароматическую
группу, такую как фенильная группа или замещенная фенильная группа, в которой HA представляет собой
любую высокоионизированную минеральную кислоту, и в которой X представляет собой водород или
ацильный радикал.
MA 1 GENTER Ai МЕТОД СИНТЕЗИРОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ЭТОЙ СЕРИИ.
Фенилизоцианат (или другой ароматический или замещенный ароматический изоцианат, или один из
соответствующих карбамилхлоридов) добавляют к равному молекулярному количеству
диалкиламинопропандиола в эфире в качестве растворителя. Смесь нагревают в течение короткого времени
для обеспечения завершения реакции. На этом этапе завершается образование сложноэфирной связи, и
полученное соединение имеет вероятную формулу следующего вида:
-0 o H RI Ar-NH-C(-002-AJ Ht Z 02-N 111 l На этом этапе можно выделить сложный эфир, но предпочтительнее
получить соль, добавив кислоту к раствору эфира.
Таким образом, гидрохлорид сложного эфира осаждается путем пропускания сухого газообразного хлористого
водорода в реакционную смесь. Осажденный гидрохлорид (часто в виде масла) отделяют декантацией и
перекристаллизуют из смеси этилацетата и ацетона. Соль, осажденная на этом этапе, имеет вероятную
формулу следующего вида:
HA lPrice 1/-l tp-gr:,r j; 5 C 406,977 Следует особо отметить, что сложный эфир, содержащий свободную
гидроксильную группу, полученный описанным выше способом (моноэфир, в котором X в первой формуле
обозначает водород), легко разрушается щелочью, поэтому его невозможно выделить обычным в других
случаях способом растворения гидрохлорида в воде и удаления свободного основания добавлением щелочи.
Моноэфир может далее реагировать с другими хлорангидридами кислот или изоцианатами с образованием
простых или смешанных эфиров. Если требуется простой диэфир (т. е. где X представляет собой
карбонильный радикал, причем обе сложноэфирные группы 15 идентичны), проще прореагировать
диалкиламинопропандиол с двумя молекулярными количествами фенилизоцианата (или другого изоцианата
или хлорангидрида кислоты): Эта реакция проводится 28 аналогично описанному выше способу получения
моноэфира. Вероятная формула такого диэфира выглядит следующим образом:
O 0-NH-Ar 0 /R Ar-NH-C-OCH-02-CH-CH,2-N R"l 253 Этот сложный эфир может быть выделен в таком виде, или
его соли могут быть образованы непосредственно, как описано выше для моноэстера. В случае диэстера
более целесообразно выделить свободное основание путем добавления щелочи к водному раствору
гидрохлорида. Оба типа сложных эфиров обладают анестезирующими свойствами.
Конкретные соединения в ряду моноэфиров.
Конкретное соединение, относящееся к 35-му общему ряду моноэфиров, как определено выше, — это
гидрохлорид монофенилуретана гамма-ди-н-бутиламинопропандиола, вероятная формула которого.
который имеет следующий вид: 40 0 OH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 06 H 5 NH-C-OCH 2-CH-CH 2 N' HA CH 2 CH 2
CH 2 CH Он может быть получен общим способом, описанным выше. В 100 мл безводного эфира к 10 г
ди-н-бутиламинопропандиола добавляют 5 8 г фенилизоцианата, и раствор кипятят около часа, после чего
охлаждают и насыщают сухим газообразным хлористым водородом. Затем эфирный слой декантируют, а
оставшийся маслянистый продукт растворяют в горячей смеси ацетона и этилацетата, которая при
охлаждении осаждает белые кристаллы гидрохлорида OH монофенилуретана
гамма-ди-нбутиламинопропандиола, плавящегося при 55 128-1290 °C. Продукт является местным
анестетиком. Следуя только что упомянутым конкретным указаниям, были получены следующие
дополнительные соединения. подготовлены, вероятные формулы которых указаны в 68 случаях.
Гидрохлорид монофенилуретана диметиламинопропандиола, белые кристаллы, т.пл. 138-140; C Ha 615 NH-O
OCH 2-CH-CH 2 N H Cl CH 3 гидрохлорид монофенилуретана диэтила кристаллы, т.пл. 1350; 0 OH -0 CH 2 CH
3 7 / / 0 J 15 NH-C-OCH 2-CRE:-CH 2 K аминопропандиол, белый H Cl CH.2 CH 3 гидрохлорид
монофенилуретана ди-н-пропиламинопропандиола, белые кристаллы, т.пл. 163-164; 406,977 O ' j H 4 i H:
Cfin a-OH 2 CH-E 2 N U-R 3:CH-2 0115 H Cl 0 CH 2 CH 2 CH 3 гидрохлорид монофенилуретана
ди-изобутиламинопропандиола, белые кристаллы, т.пл. 125-1270; OH 3 -CH 2-CH 0 OH / 2 O 3 e CH 5
NlE-C-OCH 2 -6 H-CH 2 N H Cl \ CH 3 / 0112-CRL S гидрохлорид монофенилуретана
ди-н-амилаининопропандиола, белые кристаллы, т.пл. 101-1030; O OHE /(OH 2)4 013 0 e H 3 NH-0-O O R 2-0
R-CH 2 N\ 11 01 и гидрохлорид монофенилуретана пиперидинопропандиола, белые кристаллы, т.пл. 176-177.
0 ( 11 UH 2-C 12 C 6 H 5 NH-6 IOCH 2-CH-0 H 2 N/ CH 2 \CH 5-CH 2 Эти соединения также могут быть получены
в виде солей азотной, серной, как неорганической, так и органической кислот.
H C 1 и другие кислоты, SPECOM CO 3 W Oo UDS INW THE DI-ESTEEB представляет собой гидрохлорид
дифенил-серии уретана гамма-пиперидинопропана. Это специфическое соединение, относящееся к диолам.
Общая серия диэфиров, как определено выше: O-0-NH-C 6 H C 611 -NH-0 O -012-01 I-01 2. Может быть
получена общим способом, описанным выше. В 100 мл безводного эфира 8 2 г фенилизоцианата добавляют
10 г пиперидинопропандиола 2; раствор кипятят в течение двух часов, после чего охлаждают и насыщают
сухим газообразным хлористым водородом. Затем эфирный слой декантируют, а оставшийся нерастворимый
продукт растворяют в горячей смеси ацетона и этилацетата, которая при охлаждении выпадает в осадок: O N
O 0 00 11 / / 06 H 3-NR-0-O O R 2 H -N C O H 2H 01 \CH 2-0 CH 2 белые кристаллы гидрохлорида
дифенилуретана гамма-пиперидинопропандиола, плавящиеся при 197-198 °C.
Следуя указанным выше конкретным указаниям, были получены следующие дополнительные соединения,
вероятные формулы которых приведены ниже: гидрохлорид дифенилуретана диэтиламинопропандиола,
белые кристаллы, т.пл. 1090; O H 21-0113 -N"' \CH 2-CH 3 4 f.
1
С.
A 4 гидрохлорид дифенилуретана ди-н-пропиламинопропандиола, белые кристаллы, т.пл. 183-188; 0 i1 C O_ '
00 NH Cl JH C 11, CH 2 C'H 3 CGH 55000 -OH 2 CH O H-lE 2 -N JG el CH 2 CHP C'H 3 гидрохлорид
дифенилуретана ди-изобутиламинопропандиола, белые кристаллы, т.пл. 116-118 ' CH 2 0 o-c-NH cc e
6115-NH-C 00 H 1 -CH-0 H 2 Эти соединения обладают анестезирующими свойствами и могут быть получены
в виде солей других неорганических кислот и органических кислот.
Водный раствор гидрохлорида дифенилуретана // -N CH 2 CH CH 3 CH, J Cl -C L, -C O H \CH 3
диэтиламинопропандиола, обработанный щелочью, осаждает свободное основание, которое может быть
отфильтровано и перекристаллизовано из высококипящего петролейного эфира, образуя белые кристаллы,
плавящиеся при 106 · 5 °C. Вероятная формула этого свободного основания: 0 O-C IN C 6 H 5 CH 2-( 13 C 6 HI
5-Nll I-&-0 QJ{ CH-C 12 My,,, X \Ue-C Hg O. Приведенное выше описание раскрывает высокоионизированные
кислоты. Следующее описание приведено для того, чтобы показать, что может быть использована любая
другая кислота; соли органических и неорганических кислот, которые не являются высокоионизированными.
Представленные в виде солей, они следующие:
В качестве примера органической соли дифенилуретана пиперидинопропандиола можно привести
нейтральный тартрат, который представляет собой белое кристаллическое вещество, плавящееся при
180-182 °C, с вероятной формулой 1OO ==-NRCH-CH-CH. В качестве примера соответствующей
соли слабоионизированной неорганической кислоты можно привести борат, который представляет собой
белое кристаллическое вещество, плавящееся при -196 °C. Его точный состав неизвестен. Продукт
перекристаллизуется из органических растворителей в форме, содержащей 9,5 % азота. Это содержание
может изменяться без существенного влияния на антисептические свойства продукта.
В качестве примера использования органической псевдокислоты: пикрат пипериадипропандиола
дифенилуретана представляет собой быстрорастворимый криогенный порошок, плавящийся при 112–129 °C,
и получают его добавлением насыщенного раствора пикриновой кислоты в воде к насыщенному раствору
гидрохлорида анестетика в воде. Его точный состав неизвестен.
Приведенную выше формулу лучше понять, если записать ее следующим образом:
OCOOH I CHOH_ 1 / 1 :-: -OOH I U Ca OOR 406,977 0D INCv H C 6 H 5 N 1 E-C OC Hi E 2-CII-C 012 Здесь C 6 H
5 NHCO представлен Ar в одном случае и X в другом: полиэтиленовая цепь r представлена CCH 2 O H 2 R' и
coo H \Rll Crll' CHOIR __ COO 1 E HO представлена HA. Вышеуказанные соли могут быть получены из
требуемого свободного основания способом, строго аналогичным описанному для получения гидрохлорида.
Однако предпочтительнее сначала приготовить и очистить гидрохлорид, как описано.
Затем пикрат получают, как описано ранее. Альтернативный способ получения других солей следующий:
раствор гидрохлорида (например, в воде) обрабатывают теоретическим количеством щелочи для
высвобождения свободного основания, которое экстрагируют эфиром, а свободное основание выделяют
путем выпаривания эфира. Выделенное таким образом свободное основание затем растворяют в растворе,
содержащем теоретическое количество соответствующей кислоты в воде или в органическом растворителе, и
растворитель выпаривают, оставляя новую соль, как описано.
Все эти соли обладают анестезирующими свойствами, что иллюстрирует тот факт, что анестезирующие
свойства присущи всему классу солей, и что кислота, используемая при образовании этой соли, будь то
неорганическая, органическая, слабо или сильно ионизированная, относительно несущественна. Полученный
продукт всегда обладает местным анестезирующим действием, хотя его действие может быть количественно
изменено природой используемой кислоты.
4 Объем изобретения должен определяться формулировкой прилагаемых пунктов формулы изобретения,
которые следует толковать как можно шире в соответствии с уровнем техники.
-45 Теперь, подробно описав C 112-CH 2 \ \ CH 2-CH 2 ro.
c 1 =,; iI C 1l CH-OHCHOH 2 t O j, выяснив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю,
что, то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_406978.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=406978&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB406978A
[]
р 7
_:_,, 1 tc _ L; \ l KN> 'L m i.
Примечание: Заявка на патент утратила силу.
На этом отпечатке показана Спецификация в том виде, в котором она стала доступна для публичного
ознакомления 26 сентября 1932 года в соответствии с разделом 91 (4) (а) Законов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 4 июня 1932 г. № 15,876/32.
Полная версия не принята.
Полная спецификация El.
Усовершенствования, касающиеся клапанов или относящиеся к ним.
Мы, компания T Hi BRISTOL COMPANY, корпорация, зарегистрированная в соответствии с законами штата
Коннектикут, Соединенных Штатов Америки, расположенная в Уотербери, Коннектикут, Соединенные Штаты
Америки, правопреемники Перри Арчибальда Борда, гражданина Соединенных Штатов Америки,
проживающего по адресу: Мельбурн Террас, 58, Уотербери, штат Коннектикут, Соединенные Штаты Америки,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Изобретение относится к клапанам для регулирования потока жидкости, например, к клапанам,
предназначенным для использования с диафрагменными или сервомоторными устройствами, работающими
под действием жидкости, которая подается к регулирующему клапану или отводится от него.
В работе этих регулирующих клапанов ранее применялась практика снабжения их небольшим
предохранительным отверстием, через которое постоянно сбрасывается рабочая жидкость. Цель такого
отверстия заключалась в обеспечении сброса или отвода рабочей жидкости от электродвигателя, когда
регулирующий клапан перекрывает подачу.
Целью настоящего изобретения является создание клапанного устройства, в котором исключается
постоянный расход рабочей жидкости, поскольку потери минимальны и представляют собой лишь
фактическую потерю при сбросе давления. Еще одной целью изобретения является создание клапанного
устройства такого типа, которое имеет простую и надежную конструкцию и в котором переход от одной фазы к
другой осуществляется быстро и эффективно.
При реализации изобретения, корпус клапана, специально разработанный для этой цели, снабжен входом и
выходом для управляемой им рабочей жидкости, при этом корпус образует камеру, имеющую седло клапана
между указанным входом и выходом. Средство, такое как шарик, предназначено для опоры на седло с целью
герметизации указанного сообщения между входом и выходом, а подвижное средство, такое как полый шток,
скользит внутри корпуса для перемещения в направлении к шарику, при этом его внутренний конец
предназначен для зацепления с шариком, чтобы освободить его и тем самым позволить жидкости протекать
через клапан.
В то же время, мяч, таким образом, захватывается внутренним концом штока и герметизирует этот
внутренний конец, так что жидкость не будет вытекать через шток.
Когда шток опускается, предпочтительно под действием силы тяжести (65), шарик возвращается на седло,
чтобы герметизировать сообщение, но конструкция такова, что шток опускается достаточно ниже седла и
шарика, чтобы полностью обойти его (70) и открыть свой открытый внутренний конец для той части камеры,
которая сообщается с выходным отверстием. Захваченная жидкость между моторным устройством и
клапаном может затем проходить через шток (75), выходя через его внешний конец, который может
сообщаться с внешней атмосферой или другим воздухоприемником.
Для управления клапаном могут использоваться подходящие средства, такие как толкатель, приводимый в
действие любым известным или специальным способом.
Однако суть изобретения лучше всего станет понятна при описании пункта 85 в связи с прилагаемыми
чертежами, на которых:
Рисунок 1 представляет собой вертикальный разрез нового клапанного устройства; Рисунок 2 представляет
собой поперечный разрез клапанного устройства, выполненный по линии 2-2 на Рисунке 1 и направленный в
сторону стрелок; Рисунок 3 представляет собой фрагментарный вертикальный разрез, иллюстрирующий
модификацию; 95 406,978 f,9178 Рисунок 4 представляет собой поперечный разрез, выполненный по линии
4-4 на Рисунке 3 и направленный в сторону стрелок.
Обращаясь к чертежам, на рисунке 1 (} изображен подходящий корпус, образующий камеру, имеющую
верхнюю часть увеличенного диаметра 11 и нижнюю часть уменьшенного диаметра 12, которая также
снабжена седлом 13.
Съемная крышка 14 предназначена для завинчивания и герметизации верхней части клапана, а входное
отверстие 15 предусмотрено для камеры 11, в то время как выходное отверстие 16 сообщается с камерой 12.
Жидкость под требуемым давлением может быть соответствующим образом подана в клапанное устройство
для управления им через соединение 17 с входным отверстием 15 и выходит из клапана через соединение 18
с выходным отверстием 16.
Между входным и выходным отверстиями предусмотрено седло клапана 20, например, в углублении в нижней
части камеры 11, и на него может опираться соответствующее подвижное уплотнительное средство, такое как
шарик 21, для герметизации сообщения между указанным входным и выходным отверстиями. Если клапанное
устройство не предназначено для использования в вертикальном положении, то, конечно, может быть
предусмотрен соответствующий пружинный элемент (не показан), который обычно удерживает шарик 21 на
его седле.
В положении, обозначенном сплошными линиями на рисунке 1, жидкость не проходит через клапанное
устройство, и предусмотрено приспособление для подъема шара 21 с его седла для открытия сообщения
между входным соединением 17 и выходным соединением 18. Как показано, в камере 12 предусмотрено
подвижное крепление, такое как полый шток 22, верхняя часть которого имеет несколько больший диаметр,
чем нижняя часть, для создания выступов 23, предназначенных для опоры на седло 13 под действием силы
тяжести, и, таким образом, позиционирования внутреннего конца штока или трубчатого элемента 22
относительно шара 21 и его седла 20. То есть, между указанным внутренним концом штока и шаром с седлом
остается небольшое свободное пространство 24.
Кроме того, верхняя, более крупная часть стержня не плотно прилегает к верхнему концу камеры 12, а
обеспечивает свободное окружающее пространство 25, которое обеспечивает сброс давления через
выходное отверстие 16 во внешнюю атмосферу или другой воздухоприемник, например, через отверстия 26 в
нижнем конце стержня.
Таким образом, если труба или выходное соединение 18 соединены с диафрагменным или сервомоторным
устройством, приводимым в действие жидкостью, подаваемой или удерживаемой клапанным устройством,
любая остаточная жидкость, воздействующая на указанное устройство G3, будет сброшена или выведена
через вышеупомянутое соединение, когда шар 21 будет установлен в положение, перекрывающее подачу.
В других случаях, когда шар поднимается со своего седла 20, способом, описанным ниже, и жидкость
подается через входную трубу 17, клапанное устройство и выходную трубу 18, шток 22 герметизируется,
чтобы предотвратить любые потери жидкости через него или примерно через него. Единственными потерями
в этом случае будет фактический объем жидкости, сбрасываемый, когда клапанное устройство перекрывает
сообщение между входной трубой 17 и выходной трубой 18.
Для этого необходимо снять клапанную деталь 80.
или шарика 21, шток 22 скользит в корпусе, или, точнее, в его удлиненном продолжении 27, а его нижний
конец герметизирован в основном через удлиненный подшипник 28, предусмотренный там 85. Следует
понимать, что путем соответствующего подъема штока 22 его внутренний конец может войти в зацепление с
указанным шариком 21 и вывести его из зацепления, переместив его в положение, показанное пунктирными
линиями. Это может быть осуществлено любым удобным способом, например, с помощью толкателя 29,
приводимого в действие колебательным или вращающимся элементом, таким как вал 30.
Одновременно с извлечением шарика 21 и зацеплением этого шарика с внутренним концом штока, отверстие
штока герметизируется в верхней части, и, таким образом, никакая жидкость не будет вытекать через это
отверстие во внешнюю атмосферу, 100, и никакое значительное количество жидкости не будет просачиваться
в любое время через удлиненный подшипник 28, в котором скользит нижняя часть штока.
На рисунках 3 и 4 показана небольшая модификация 105, связанная со способом ограничения движения вниз
приводного полого штифта 35, который в обоих случаях движется вниз под действием силы тяжести, причем в
описанном выше варианте исполнения он удерживается за счет контакта между плечом 23 и седлом 13. Как
показано на рисунке 3, отверстие механизма 36 равномерно по всей его нижней части U 15 и части,
окружающей верхнюю часть приводного штифта. Однако верхняя часть штифта в этом варианте исполнения
имеет уменьшенный диаметр, чтобы обеспечить окружающую выходную камеру 37 v 20, с которой
соприкасается выходная труба 88. Таким образом, для ограничения движения вниз штифта его крайняя
внешняя часть может быть уменьшена, чтобы обеспечить плечо 39 на нем, предназначенное для зацепления
125 с зубцами 40 подходящего раздвоенного кронштейна, который может быть закреплен на механизме 36.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения № 130 406,978 и способ его
осуществления, мы установили, каким образом оно должно быть реализовано.
Соседние файлы в папке патенты