Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11587
.pdf
пара, присутствующего или образующегося в ходе реакции. Например, реакционные пары могут быть с
успехом подвергнуты обработке, описанной в предыдущих спецификациях № 256663.
289,972, 303,772, 298 667 или 310,863. Опять же, воду можно удалить полностью или частично химическим
путем, как описано в спецификации № 363, в этом случае реакция с водой может быть осуществлена либо
путем обработки реакционных паров углеводородами, монооксидом углерода или другими веществами, либо
путем пропускания указанных углеводородов, монооксида углерода или других газообразных веществ в смеси
с парами алифатической кислоты через ванны, используемые для проведения термического разложения; в
последнем случае предпочтительно в указанные ванны включается один или несколько катализаторов,
способных способствовать реакции с водой, и, в частности, один или несколько катализаторов, указанных в
моей предыдущей спецификации.
Следует понимать, что изобретение не ограничивается концентрацией алифатической кислоты, используемой
для целей изобретения, поскольку могут применяться как разбавленные, так и концентрированные или
высококонцентрированные кислоты, и данный процесс, помимо прочего, предоставляет ценные средства для
производства уксусного ангидрида из отходов разбавленных кислот, таких как те, которые образуются в
результате ацетилирования целлюлозы или других промышленных процессов ацетилирования.
Дата: 25 августа 1932 года.
Стивенс и Аллен, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер, Лондон
W 1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве или связанные с производством алифатических ангидридов.
Я, Х. Эр НРИ Ди РЕЙФУС, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22
& 23, Hanover Square, London W 1, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о том, каким
образом оно применяется.
: должно быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству алифатических ангидридов, и особенно уксусного ангидрида,
путем термического разложения соответствующих кислот, и является дополнением к изобретению,
являющемуся предметом моей спецификации №.
387,692:
В этой заявке я описал применение для предварительного нагрева, разложения или предварительного
нагрева и разложения паров кислоты расплавленных ванн, содержащих вещества, которые не являются
катализаторами реакции, и вещества, которые практически не обладают свойствами связывания воды, такие
как теллур, свинец или другие металлы или их сплавы.
Я обнаружил, что предварительный нагрев кислот перед их термическим разложением на ангидриды и воду
может быть осуществлен путем пропускания кислоты через жидкую композицию, содержащую одно или
несколько из следующих веществ в жидком или расплавленном виде при температуре, недостаточно высокой
для термического разложения: соль галогеноводородной кислоты, оксид металла, соль слабой оксикислоты,
такой как молибдат.
арсенат, борат или ванадиат, или органическое соединение, которое является стабильным и остается жидким
в существующих условиях, причем эти вещества сами по себе или в смеси с другими подобными веществами
являются жидкими или расплавленными при требуемой температуре.
В качестве примеров конкретных неорганических соединений, которые могут быть использованы в ванне
предварительного нагрева, можно упомянуть следующие соли: хлорид кадмия, хлорид меди(I), хлорид
хлорида хлорида железа, монохлорид таллия. Однако обычно предпочтительнее использовать смеси двух
или более солей или соединений, поскольку такие смеси часто плавятся при более низкой температуре, чем
любой из компонентов по отдельности. В качестве ванн предварительного нагрева можно особо упомянуть
следующие смеси: хлорид калия и хлорид меди(I), хлорид серебра и хлорид меди(I), хлорид меди(I) и хлорид
натрия, хлорид натрия и хлорид лития.
1
В качестве примеров высококипящих органических соединений, которые могут быть использованы в ванне
предварительного нагрева, можно упомянуть углеводороды с высокой молекулярной массой, такие как
полученные из нефти и подобных ей веществ, а также высокомолекулярные ароматические углеводороды,
такие как дифенил, п,п-диксиленил, дифенилдифенилметан, тетрафенилпропан,
2-метил-9,10-дифенилантрацен.
При использовании ванн предварительного нагрева, содержащих такие органические жидкости, я
предпочитаю пропускать пары кислоты после прохождения через ванну вверх по колонне, верхняя часть
которой поддерживается при подходящей температуре ниже точки кипения нагревательной среды, чтобы
предотвратить утечку значительных количеств таких паров из ванны предварительного нагрева в зону
разложения без существенного охлаждения паров кислоты.
Выбор конкретного вещества или веществ, которые будут использоваться, конечно, будет в значительной
степени зависеть от желаемой температуры. Таким образом, если пары кислоты необходимо предварительно
нагреть лишь до очень умеренной температуры, скажем, до 2000 °C, то целесообразно использовать смесь
солей, плавящихся ниже этой температуры, например, смесь хлорида калия и хлорида меди(I). Также можно
использовать некоторые органические вещества, например, дифенил, трифенилбензилметан или
тетрафенилпропан. Однако обычно предпочтительнее предварительно нагреть до более высокой
температуры, скажем, до 3500–4000 °C, и тогда становится доступен более широкий спектр нагревательных
сред, например, смеси хлорида калия и хлорида лития или даже хлорида калия и хлорида натрия. Также
могут быть использованы органические соединения, хотя при температурах, существенно превышающих 3500
°C, я предпочитаю использовать неорганические соединения. Примерами органических соединений, которые,
однако, могут быть использованы при таких температурах, являются аптететрафенилэтан и
9,10-дифенилантрацен.
Расплавленные ванны, указанные в настоящей Заявке, могут, разумеется, также содержать элементарные
вещества, такие как свинец или теллур, или сплавы, как это специально описано в основной Заявке.
Кислота, предварительно нагретая в соответствии с настоящим изобретением, может быть разложена на
ангидрид и воду любым подходящим способом, например, путем пропускания кислоты через расплавленную
ванну при температуре от 4000 до 901 °C. Расплавленная ванна может, например, содержать смеси солей,
например, упомянутые выше как подходящие для нагрева или смеси хлорида свинца и хлорида калия,
хлорида натрия и хлорида калия, хлорида натрия и хлорида стронция, хлорида натрия и хлорида таллия,
арсената натрия и арсената калия, бората натрия и бората лития, оксида молибдена и молибдата натрия,
молибдата натрия и пиромолибдата натрия, оксида свинца и хлорида свинца, оксида свинца и метасиликата
свинца. Также могут использоваться некоторые смешанные силикаты и смеси силикатов и других
встречающихся в природе солей слабых кислот или галогеноводородных кислот. Если необходимо
использовать более высокие температуры, например, выше 700 °C, При использовании предпочтительно
применять соли или смеси солей с относительно высокой температурой плавления (90°C), например, хлорид
натрия и хлорид стронция, фторид натрия и другие.
фторид свинца, хлорид калия и фторид калия, инолибдат натрия и пиромолибдат натрия или борат натрия, а
также борат лития.
Раствор для разложения может дополнительно содержать вещества, обладающие благоприятным
каталитическим действием на реакцию, и такие вещества могут также служить для снижения температуры
плавления смеси. Например, могут быть использованы следующие смеси, включающие расплавленную соль
в качестве среды нагрева и катализатор: борат калия и метафосфат калия, хлорид калия и метафосфат
калия, или некоторые природные смеси, содержащие фосфаты, такие как пироморфит.
Полученный в процессе ангидрид может быть извлечен из реакционных газов или паров любым удобным
способом, но во избежание потери ангидрида в результате гидролиза реакционные пары предпочтительно
подвергать не простой конденсации, а обработке для отделения ангидрида от водяного пара,
присутствующего или образующегося в реакции. Например, реакционные пары могут быть с успехом
подвергнуты обработке, описанной в предыдущих спецификациях № 256663.
289,972, 303,772, 298,667 или 310 863.
Опять же, воду можно удалить полностью или частично химическим путем, как описано в моей Спецификации
№ 387365, в которой реакция с водой может быть осуществлена либо путем обработки реакционных паров
углеводородами, монооксидом углерода или другими веществами, либо путем пропускания указанных
углеводородов, монооксида углерода или 407365 других газообразных веществ в смеси с парами
алифатической кислоты через ванны, используемые для проведения термического разложения; в последнем
случае предпочтительно в указанные ванны включается один или несколько катализаторов, способных
способствовать реакции с водой, и, в частности, один или несколько катализаторов, указанных в моей
предыдущей спецификации.
Следует понимать, что изобретение не ограничивается концентрацией алифатической кислоты, используемой
для целей изобретения, поскольку могут использоваться как разбавленные, так и концентрированные или
высококонцентрированные кислоты, и данный процесс, помимо прочего, предоставляет ценные средства для
производства уксусного ангидрида из отходов разбавленных кислот, таких как те, которые образуются в
результате ацетилирования целлюлозы или других промышленных процессов ацетилирования.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют изобретение, которое никоим образом не ограничивается данным
примером.
ПРИМЕР 1.
Уксусную кислоту с концентрацией около 95 % испаряют и пропускают через ванну, состоящую из 65 %
хлорида натрия и 35 % хлорида лития, нагретую до температуры около 3500 °C. После выхода из этой ванны
пары пропускают в ванну, состоящую из хлорида натрия и хлорида калия в равных пропорциях, нагретую до
7500 °C. После выхода из зоны реакции продукты могут быть обработаны любым удобным способом для
конденсации образовавшегося ангидрида, в то время как вода остается в паровой фазе.
ПРИМЕР 2.
Пары пропионовой кислоты пропускают через ванну, содержащую нефтяную фракцию с температурой
кипения около 3500 °C и выше.
Ванна нагревается до температуры около 3000 °C, а выходящие из ванны пары пропускаются через
конденсационную колонну, поддерживаемую при температуре около 2800 °C.
Кислотные пары, выходящие из конденсатора, подаются в одну из ванн, указанных в Примере 1, при
температуре около 7000 °C. 50 Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и способ
его осуществления, я заявляю, что то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_407066.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=407066&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB407066A
[]
Ви
Я, Джеймс Йейт Джо Л. Сон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс Инн Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (о котором мне
сообщили из-за границы компания I G Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфорт-на-Майне, Германия,
акционерное общество, организованное в соответствии с немецким законодательством) заключается в
следующем: Мои зарубежные корреспонденты обнаружили...
что очень быстрое окрашивание волокнистых материалов животного происхождения, таких как мех, волосы,
перья и кожа, достигается обработкой их растворами моноалкиловых эфиров 1,4-нафтолидрохинона или их
производных, например, галогенсодержащих производных, в присутствии окислителей.
В целом, получаются интенсивные синие красители. Для получения других оттенков цвета к растворам
моноалкиловых эфиров 1,4-нафтилгидрохинона могут добавлять другие легко окисляемые ароматические
соединения, содержащие амино- или гидроксильные группы, обычно используемые для окрашивания
животных волокон, например, парадиаминобензол, парааминофенол, ортоаминофенол или альфа-нафтол.
При желании можно использовать протравы, например, железо, медь, хром или другие соединения металлов,
для протравливания волокнистых материалов. В этом случае может быть оказано некоторое влияние на
оттенок цвета окрашиваемых тканей.
Обработка может проводиться в нейтральной или слабокислой среде. Однако предпочтительнее
обрабатывать окрашиваемый материал слабощелочным раствором 1,4-нафтогидрохинонмоноалкилового
эфира, при этом окислитель добавляется в раствор или подвергается реакции до, во время или после
введения материала. Обработка окислителями также может быть проведена в отдельном 6 pdta-tibai T 7.
Желаемое окрашивание достигается путем подвешивания шкур или подобных материалов, пропитанных
1,4-нафтогидрохинонмоноалкиловым эфиром, на воздухе, как это обычно делается при разработке кубовых
красителей. Щелочность раствора каустической соды 1,4-нафтогидрохинонмоноалкилового эфира может
быть полностью или частично разрушена добавлением кислот или солей кислот или изменена добавлением
солей аммония или производных аммиака до или во время В качестве еще одного очень подходящего
окислителя можно упомянуть, в частности, перекись водорода, но могут быть использованы и другие
окислители, например, нитриты, пероксиды, такие как пероксид натрия и пероксид бария, хроматы,
персульфаты и пербораты.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами.
ЭКЗАМЕН, часть E 1.
0.6 Килограмм 1,4-нафтогидрохинона монометилового эфира растворяют в 6 литрах нормального раствора
каустической соды и разбавляют водой до получения 1,8 литра раствора. После добавления 10 литров
3-процентной перекиси водорода немедленно вводят окрашиваемые изделия, шкуры, протравленные
бихроматом калия. Окрашивание проводят при комнатной температуре в течение нескольких часов, получая
очень сильные красновато-синие оттенки. В зависимости от природы протравы получаются бледно-синие и
темно-синие оттенки. Если в качестве протравы используются соединения меди, получаются несколько менее
сильные зеленовато-синие оттенки. Если используются железные протравы, получаются тусклые
зеленовато-синие оттенки, несколько менее сильные, чем те, которые получаются с хромовыми
протравителями.
ПРИМЕР 2.
0 6 килограммов 1,4-нафтогидрохинон-еонометилового эфира растворены в 6 литрах нормального раствора
едкого натрия. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 1 сентября 1932 г. № 24397/32.
нефть 0,, 30 марта 7933 г. № 9606/33.
,, 24 августа 1933 г. № 23542/33.
Один полный левый: 1 сентября 1933 года.
Завершено: 1 марта 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 24397, 1932 г.
Усовершенствования в окрашивании животных волокон.
9 К раствору, содержащему 5 килограммов парадиаминобензола в 100 литрах воды, добавляют 6 литров
30-процентной перекиси водорода, и изделия, например, шкуры, окрашивают в течение нескольких часов при
комнатной температуре. При использовании шкуры, протравленной солью шестивалентного хрома, шерсть
окрашивают в глубокий черный оттенок, а кожу — в синий.
При использовании вместо вышеупомянутого метилового эфира соответствующих этильных или амильных
соединений получаются красители очень похожих оттенков. Если вместо шкуры использовать кожу,
получаются аналогичные красители.
Дата: 1 сентября 1932 года.
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон,
W.0 2, Агенты.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 9606, 1933 г.
I:pvovern-ents i L Окрашивание животных волокон.
Я, Джеймс Йейт Джо Х Нсо Н, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс,
47, графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I G Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфорт-на-Майе,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии)
заключается в следующем: в описании № 24 описан процесс окрашивания животных волокон, таких как
шкуры, волосы, перья и кожа; 397
В соответствии с патентом D 1932, указанные волокна обрабатываются растворами моноалкиловых эфиров
1,4-нафтогидрохинона или их производных в присутствии окислителей. В общем, указанным методом
получают интенсивное синее окрашивание.
Мои зарубежные корреспонденты выяснили, что окрашивание, смещенное в сторону зеленого конца спектра,
достигается с использованием 1-гидрокси-4-алкоксиантраценов или их производных вместо моноалкиловых
эфиров 1,4-нафтогидрохинона или их производных.
Способ применения указанных соединений для окрашивания аналогичен описанному в указанной
спецификации №.
24,397 1932 г.
1
-гидрокси-4-алкоксиантрацены получают частичным алкилированием 1,4-дигидроксиантраценов, которое
осуществляется обработкой исходных материалов в мягких условиях алкилирования, например, путем
кратковременного перемешивания их в холодном состоянии раствором соляной кислоты в спирте,
используемом для этерификации, с помощью метилового или этилового спирта, 1-гидрокси-4-метокси- или
парентерального спирта.
Следующий пример дополнительно проиллюстрирует суть данного изобретения, однако изобретение не
ограничивается этим примером.
ПРИМЕР.
0.6 Килограмм 1-гидрокси-4-метокси-этоксиантрацена растворяют примерно в 6 литрах обычного раствора
каустической соды и разбавляют водой до получения 100 литров раствора. После добавления 10 литров
3-процентной перекиси водорода, окрашиваемые изделия, например, протравленные шкуры, немедленно
вводят в раствор. Окрашивание проводят в течение нескольких часов при комнатной температуре, получая
оливково-зеленый цвет.
Вместо перекиси водорода можно использовать другие окислители, такие как нитриты, пероксиды, хроматы,
персульфаты или пербораты.
Кроме того, как указано в спецификации № 24397 A D 1932, комбинированные красители могут быть
приготовлены с использованием других окисляемых соединений, содержащих амино- или гидроксильные
группы, например, пара-диаминобензола, пара- или ортоаминофенола или альфа-уафтола. Изменение
оттенка цвета может быть достигнуто с помощью различных металлических протравителей, например,
соединений железа, меди или хрома.
Вместо 1-гидроксиалкоксиантираценов для окрашивания можно использовать их производные, способные к
окислению.
Дата: 30 марта 1933 года.
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон.
У. К. 2, Агенты.
i 5 407,066 -407,066 ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 23542, 1933 г.
Импотермитами при крашении в условиях вторичных пожаров.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (которое было сообщено мне из-за
границы компанией I G Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерным
обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии) заключается в следующем: в
спецификации № 24397 A D 1932 описывается процесс окрашивания животных волокон, при желании
протравленных, таких как шкуры, волосы, перья или кожа, в соответствии с которым они обрабатываются
растворами 14-нафтогидрохинон-ионоалкиловых эфиров или их производных в присутствии окислителей.
В спецификации № 9606 A I) 1933 дополнительно указано, что 1-гидрокси-4-алкоксиантрацены также могут
быть использованы для окрашивания животных волокон.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что животную клетчатку можно очень выгодно окрашивать,
обрабатывая ее растворами 1,1'-дигидрокси-441-диалкокси-2,2'-динафтилов или
1,11-дигидрокси-441-диалкокси-2,2'-диантранилов в присутствии окислителей. Полученные красители
практически идентичны тем, которые можно получить с помощью процессов, описанных в спецификациях №
24397 от 1932 г. и № 9606 от 1933 г. Тот же результат достигается при использовании смесей указанных
производных нафталина или антрацена с указанными производными динафтила или диантранила.
Следующий пример дополнительно проиллюстрирует суть данного изобретения, однако изобретение не
ограничивается этим примером.
ПРИМЕР.
0.6 Килограмм 1,11-дигидрокси-4,4'-диметокси-2,2'-динафтила (получаемого путем встряхивания этилового
спиртового раствора метилового эфира 1,4-нафтогидрохинона с воздухом в присутствии небольшого
количества щелочи) растворяют в 6 литрах нормального раствора каустической соды и разбавляют водой до
100 литров. После добавления 10 литров 3-процентной перекиси водорода, окрашиваемые изделия,
например, протравленные шкуры, сразу же загружают в раствор. Окрашивание проводят в течение
нескольких часов при комнатной температуре, и в зависимости от природы протравы получаются
бледно-синие и темно-синие оттенки.
Если вместо I1-дигидрокси4,4'-диметокси-22'-динафтила использовать такое же количество
I1'-дигидрокси4,4'-диметокси-22'-диантранила, получаются оливково-зеленые красители.
11-Дигидрокси-44'-диметокси-22'-диантранил может быть получен окислением 1-гидрокси4-метоксиантрацена
в мягких условиях, как указано в первом абзаце настоящего примера.
Дата: 24 августа 1933 года.
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон,
У. К. 2, Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения в Dyei-ng Aniina Ribres.
Я, 5 JW 4 S YATE JOHNSON, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю о характере данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I G Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Франкфурт-на-Майне, Германия,
акционерным обществом, организованным в соответствии с немецким законодательством) и о том, каким
образом оно должно быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Предложение содержится в спецификации №.
23,193 В соответствии с законом D 1904 года, производится окрашивание растительных или животных
волокон синими, фиолетовыми и черными красителями путем совместного окисления
параамидопроизводных, параамидооксипроизводных или парадиамидопроизводных ряда дифениламинов
фенолами, нафтолами и их эфирами, оксикарбоновыми кислотами и их сложными эфирами,
ортоамидофеноловыми эфирами, первичными, вторичными и третичными метаамидофенолами,
алкилированными и алфилированными метафенилендиаминами, нафтиламинами, тиоанилином и т. д. в
присутствии 4 × 4 × O, O или в отсутствие дубильных веществ или солей металлов, при этом компоненты
наносятся на волокно последовательно или одновременно в процессах окрашивания или печати с
использованием необходимых окислителей, а красители проявляются на волокне и фиксируются.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что очень быстрое окрашивание волокнистых материалов
животного происхождения, таких как шкуры, волосы, перья и кожа, достигается обработкой их растворами
соединений, имеющих общую структуру OH X/\ / O:R, где R — алкильный радикал, X, а X, U 5 — атомы
водорода или члены бензольного ядра, и где Y обозначает водород или тот же радикал OIH в присутствии
окислителей. К рассматриваемым соединениям относятся моноалкиловые эфиры 14-нафтогидрохинона,
1-гидрокси-4-алкоксиантрацены, продукты их замещения 1-11-дигидрокси-4,4'-диалкокси-2,2'-динафтилы и
1-11-дигидрокси-4,4'-диалкокси-2,2'-диантранилы. В целом, с помощью указанных соединений на волокнах
животного происхождения получают интенсивное окрашивание в синий или зеленый цвет.
Таким образом, 1-гидрокси-4-алкоксиантрацены получают путем частичного алкфилирования
1-4-дигидроксиантраценов, которое достигается обработкой указанных исходных материалов в мягких
условиях алкилирования, например, путем кратковременного перемешивания их в холодном состоянии с
раствором соляной кислоты в спирте, используемом для этерификации.
1-Дигидрокси-4-4-диалкокси-212-динафтилы или 1-диантранилы получают путем мягкого окисления
1-гидрокси-4-алкоксинафталина или антрацена соответственно. Мягкое окисление может быть проведено,
например, путем встряхивания спиртовых растворов исходных материалов с воздухом, если это необходимо,
в присутствии небольшого количества щелочи.
Красители, получаемые в соответствии с настоящим изобретением, отличаются превосходными свойствами
стойкости, например, светостойкостью и устойчивостью к глажению.
Для изменения оттенков цвета к растворам указанных выше соединений можно добавлять другие легко
окисляемые ароматические соединения, содержащие амино- или гидроксильные группы, обычно
используемые для окрашивания волокон животного происхождения, например, парадиаминобензол,
парааминофенол, орто-аминофенол или альфа-нафтол. При желании для протравливания волокнистых
материалов можно использовать протравители, например, железо, медь, хром или другие соединения
металлов. В этом случае может быть оказано некоторое влияние на глубину и оттенок цвета окрашиваемых
тканей.
Обработка может проводиться в нейтральной или слабокислой среде. Однако предпочтительнее
обрабатывать окрашиваемый материал слабощелочным раствором гидроксиалкоксисоединения, как
определено выше, при этом окислитель добавляется в раствор или вступает в реакцию во время или после
введения материала. Окислитель может быть добавлен в красильную ванну и, таким образом, ему может
быть предоставлено некоторое время для воздействия на раствор красителя до того, как окрашиваемый
материал будет введен в ванну.
Обработка окислителями может также проводиться в рамках отдельной операции.
Желаемый цвет можно получить, подвесив шкуры или подобные им материалы, пропитанные моноалкиловым
эфиром 1,4-нафтогидрохинона или подобным веществом, на воздухе, как это обычно делается при
разработке кубовых красителей.
Щелочность раствора каустической соды моноалкилового эфира 1,4-нафтогидрохинона X или подобного
вещества может быть полностью или частично разрушена добавлением кислот или солей кислот, или
изменена добавлением солей аммония или производных аммиака до или во время окрашивания. В качестве
очень подходящего окислителя можно упомянуть, в частности, перекись водорода, но могут быть
использованы и другие окислители, например, нитриты, пероксиды, такие как пероксид натрия и пероксид
бария, хроматы, персульфаты и пербораты. Несколько из вышеописанных соединений могут использоваться
вместе в процессе окрашивания, например, смеси производных нафталина и антрацена, или нафталина и
динафтила, или производных антрацена и диантранила. Может быть использовано добавление
эмульгирующих агентов, таких как олеилсульфонат, сульфит. Отходы производства и алкилированные
нафталинсульфоновые кислоты, а также красильная ванна, во многих случаях очень выгодны.
Красители, используемые для окрашивания волокон, по всей вероятности, представляют собой соединения
следующего типа:
o O X 1, 1 ^\X, OR OR, где R обозначает алкильный радикал, и где X и X 2 являются атомами водорода или
членами бензольного кольца.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют возможность практического применения данного
изобретения, однако изобретение не ограничивается этими примерами.
EXA Pt E 1.
0.6 Килограмм 1,4-II-фенилгидрохинона, метилового эфира, растворяют в 6 литрах раствора и разбавляют
водой до получения 100 литров раствора. После добавления 10 литров 3-процентной перекиси водорода
немедленно вводят окрашиваемые изделия, шкуры и метиловые кислоты, обработанные бигидроматом
калия. Окрашивание проводят при комнатной температуре в течение нескольких часов, получая очень
сильные красновато-синие оттенки. В зависимости от природы протравы получаются бледно-синие и
темно-синие оттенки. При использовании соединений меди в качестве протравы получаются несколько менее
сильные зеленовато-синие оттенки. При использовании железных протрав получается тусклый
зеленовато-синий оттенок, несколько менее сильный, чем тот, который получается с хромовыми протравами.
Выгодно проводить вышеуказанный процесс с добавлением 0,3 килограмма алкилированного нафталина.
сульфоновая кислота или 1 килограмм олеилсульфоната или 3 килограмма сульфитных отходов, содержащих
20 процентов активного вещества.
ПРИМЕР 2
0.6 Килограмм 1,4-нафталевого монометилового эфира гидрохинона растворяют в 6 литрах нормального
раствора каустической соды и добавляют к раствору 5 килограммов парадиаминобензола в 100 литрах воды.
Также добавляют 6 литров 30-процентной перекиси водорода, и изделия, например, шкуры, окрашивают в
течение нескольких часов при комнатной температуре. При использовании шкуры, протравленной солью
шестивалентного хрома, волос окрашивают в глубокий черный оттенок, а кожу — в синий.
При использовании вместо вышеупомянутого метилового эфира соответствующих этиловых или амиловых
соединений получаются красители очень похожих оттенков. Если вместо кожи использовать метиловый эфир,
получаются аналогичные красители.
ПРИМЕР 3 -
0.6 килограмм 1,4-нафтилгидрохинона монометилового эфира, растворенного в 6 литрах нормального
раствора карбоната натрия и разбавленного водой до образования 100 литров раствора. После добавления
10 литров 3-процентной перекиси водорода к красителю:
В ванну сразу же погружают окрашиваемые изделия, например, шкуры, обработанные хромовой протравой.
Окрашивание проводится в течение нескольких часов при комнатной температуре, в результате чего на
волосах и коже шкур получаются темно-синие оттенки. Как только окрашивание заканчивается, шкуры
извлекают из ванны и, при желании, промывают в течение короткого времени. Затем шкуры, еще влажные,
помещают в красильную ванну.
Красильная ванна, содержащая, например, 5 килограммов пара-диаминобензола, растворенного в 100 литрах
воды и 6 литрах 30-процентного раствора перекиси водорода. Глубокие черные оттенки получаются на
волосах, а синие — на коже. Перед погружением во вторую красильную ванну, упомянутую выше, шкуры
можно еще раз обработать протравой с содержанием металла.
EXAYI:PLE 4.
0.6 Килограмм 1-гидрокси-4-метокси-этилокси-атирецена растворяют примерно в 6 литрах нормального
раствора каустической соды. После добавления 10 литров 3-процентной перекиси водорода, окрашиваемые
изделия, например, протравленные шкуры, немедленно вводят в раствор. Окрашивание проводят в течение
нескольких часов при комнатной температуре, получая оливково-зеленый цвет.
Вместо перекиси водорода можно использовать другие окислители, такие как нитриты, пероксиды, хроматы,
персульфаты или пербораты.
Кроме того, комбинированные красители могут быть получены с использованием других окисляемых
соединений, содержащих амино- или гидроксильные группы, например, пара-диаминобензола, пара- или
орто-аминофенола или альфа-нафтола. Изменение оттенка цвета может быть достигнуто с помощью
различных металлических протравителей, например, железа, меди или хрома.
Вместо 1-гидроксиалкоксиантраценов для окрашивания могут использоваться их производные, способные к
окислению (Пример 5).
0.6 Килограмм 1,1'-дигидрокси-4,41диметокси-2,21-динафтила растворен в 6 литрах нормального раствора
едкого натрия.
Добавляют воду до получения 100 литров раствора концентрацией 120 га Т,066. Затем добавляют 10 литров
3-процентной перекиси водорода и сразу же вводят окрашиваемые материалы, например, протравленные
шкуры. Окрашивание проводят в течение нескольких часов при комнатной температуре. В зависимости от
используемых протравителей получаются оттенки от светло- до темно-синего.
Оливково-зеленые оттенки получаются, если вместо вышеупомянутого динафтильного производного
использовать равные количества 1,1'-дигидрокси-4,4'-диметокси-2,2'-диантранила. Теперь, подробно описав и
определив природу моего изобретения и то, каким образом оно должно осуществляться, я подробно изучил и
определил природу моего изобретения и то, как оно должно осуществляться.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_407067.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=407067&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB407067A
[]
ПТН р Пл
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА - Дата подачи заявки: 2 сентября 1932 г. № 24439/32.
407,067 Завершено: 2 марта 1934 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения в устройствах для связывания и фиксации круглых проводов.
Я, Джеймс Грибн Кот, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживающий по адресу: Кромвель Роуд,
160, Лондон, ЮЗ 5, настоящим заявляю о характере данного изобретения, о котором мне сообщил Иван
Браунелл Райт, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживающий по адресу: 34-я улица, 1517, Сиэтл,
Вашингтон, Соединенные Штаты Америки, и о способе его осуществления, который будет подробно описан и
установлен в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к машинам для обвязки проволоки, и в частности к таким машинам, как f 5 a,
автоматического типа.
Согласно изобретению, предлагается машина для обвязки проволокой, имеющая платформу для приема
упаковок, поддерживаемую пружинным механизмом, позволяющим машине принимать и обвязывать упаковки
различных размеров без изменения или регулировки деталей.
Соседние файлы в папке патенты