Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11449
.pdf
частей родамина 3B3 (Шульц, Farbstofitabellen 1923, № 574) в 6000 частях воды и 7 частях концентрированной
соляной кислоты. Вся смесь кипятится некоторое время, разбавляется водой и обрабатывается обычным
способом. Таким образом приготовленный красный лак обладает высокой насыщенностью цвета и
светостойкостью.
ПРИМЕР 3.
Растворенные части сетоцианина 0 (Шульц, Farbstofftabellen 1923, № 500) в трехсоткратном количестве воды
осаждают при температуре 50°C с помощью раствора, состоящего из 104 частей вольфрамата натрия и 24
частей фосфата натрия в 1800 частях воды и 46,5 частях соляной кислоты с концентрацией 200 Б×6, который
оставляют отстаиваться до достижения постоянного значения pH 6. 8. Затем добавляют 10-процентный
раствор, содержащий 90 частей молибдата аммония, и всю смесь подкисляют 40,7 частями соляной кислоты с
концентрацией 200 × 305 Боме. Смесь кипятят в течение получаса.
Соответствующее количество молибдата натрия можно использовать вместо молибдата аммония.
Аналогичным образом, можно не добавлять часть фосфата заранее, а добавить его позже в сочетании с
молибдатом аммония или натрия.
ПРИМЕР 4.
39.2 Часть вольфрамовой кислоты и 6 частей молибденовой кислоты растворяют в горячем состоянии в 57
частях едкого натрия с концентрацией 400 Бьюм6 и небольшом количестве воды. 10.5 К этому раствору
добавляют часть динатрийфосфата, затем его подкисляют 58 частями концентрированной соляной кислоты и
нагревают в течение некоторого времени. Комплексный солевой раствор нейтрализуют раствором едкого
натрия до тех пор, пока его значение p1H не достигнет примерно 2,5. Затем этот раствор пропускают через
раствор, состоящий из 35 частей красителя Diamond Green G (Schultz, Farbstofftabellen 1923, № 499),
растворенного в 3000 частях воды и 2,3 частях соляной кислоты. Вся смесь некоторое время кипятится,
разбавляется водой, фильтруется и обрабатывается обычным способом.
Получается озеро зеленого цвета, обладающее высокой интенсивностью окраски и светостойкостью.
Дата: 7 октября 1929 года.
Дж., Й. и Г. В. Джонсон.
47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W.C.2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в машиностроении и производстве цветных лаков.
Я, Джеймс Йейт Джойнсокс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю о характере данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I. G. Farbenindustrie C X Aktiengesellschaft, Франкфурт-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с немецким законодательством) и о том,
каким образом оно должно быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем
заявлении: Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что при производстве цветных лаков из основных
красителей, которые могут также содержать кислотные группы, путем превращения с комплексными
неорганическими кислотами, получают ценные цветные лаки, которые, в частности, обладают очень высокой
светостойкостью и очень высокой интенсивностью цвета, путем осаждения основных красителей с помощью
растворов солей комплексных неорганических кислот, имеющих концентрацию ионов водорода, меньшую, чем
у 90 — соответствующий раствор кислых солей сложных неорганических кислот, но с p11=7.
Концентрацию ионов водорода в указанных растворах можно довести до указанного значения путем
добавления определенных количеств основных веществ к растворам сложных кислот или их кислых солей,
или путем добавления соответствующих количеств кислоты к растворам солей компонентов, способных
образовывать такие сложные неорганические кислоты.
Значение концентрации ионов водорода в пределах установленных норм, наиболее благоприятное для
образования озер с особой светостойкостью и интенсивностью окраски, варьируется в зависимости от
красителя. Оптимальное значение концентрации водородных ионов также в значительной степени зависит от
условий работы, в частности от концентрации компонентов, температуры и тому подобного. Однако
наилучшее соотношение цены и качества легко могут определить специалисты в той области, к которой
относится настоящее изобретение.
Предпочтительно использовать комплексные кислоты молибдена, особенно содержащие фосфор, но фосфор
также может быть заменен кремнием, сурьмой, бором, хромом, алюминием, мышьяком и тому подобными
элементами. Молибден также может быть частично заменен вольфрамом, и такие комплексные кислоты дают
особенно хорошие результаты. Для целей данного изобретения может быть использовано большое
разнообразие основных веществ, и не обязательно, растворимы ли эти основные вещества в воде или нет;
так, могут быть использованы едкие щелочи, их соли со слабыми кислотами, например, карбонаты, ацетаты и
тому подобные, гидроксид алюминия, гидроксид кальция или карбонат кальция.
Зачастую предпочтительнее добавлять к основным красителям, подлежащим преобразованию, кислоту,
отличную от сложных неорганических кислот, или подвергать уже выпавшие в осадок сложные лаки
последующей обработке такой кислотой. Для этой цели предпочтительно использовать сильные кислоты,
такие как, например, соляная кислота, серная кислота или хлоруксусная кислота и тому подобные.
При описанном выше способе работы нет необходимости начинать с приготовленных свободных комплексных
кислот или их кислотных солей и частично нейтрализовать их с помощью веществ, обладающих основным
действием.
В общем случае, при условии соблюдения осторожности при приготовлении солей комплексных кислот,
достаточно, чтобы к комплексным кислотам было присоединено достаточно большое количество основных
веществ для регулирования концентрации ионов водорода в растворе до значения, определенного выше.
Работа при повышенных температурах часто бывает особенно благоприятной, и иногда целесообразно
использовать повышенное давление, как правило, до 3 атмосфер. Во многих случаях также целесообразно
подвергать выпавшие в осадок лаки последующей обработке кислотами или солями, способными
образовывать комплексы со сложными неорганическими кислотами, уже присутствующими в цветных лаках.
Таким образом, основные красители могут быть осаждены с помощью комплексной фосфомолибденовой или
фосфорновольфрамовой кислоты, нейтрализованной в указанной выше степени, а затем осажденный
цветной лак обработан соответственно вольфраматом или молибдатом.
— Приведенные ниже примеры дополнительно проиллюстрируют, как данное изобретение может быть
реализовано на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
70 ПРИМЕР 1.
Части родаминина 38G экстра (Шульц, Farbstofltabellen 1923, № 576) растворяют в 200-кратном количестве
воды и осаждают при температуре 45°C с помощью водного раствора, содержащего 440 частей кислой
натриевой соли фосфорновольфрамолибозиловой кислоты (1:10), нейтрализованного раствором едкого
натрия до тех пор, пока значение pH раствора не достигнет 80,3,8. 17.5 Затем добавляют несколько частей
соляной кислоты Божьей (разбавленной в соотношении 1:10), после чего смесь кипятят в течение получаса.
Таким образом получается цветной лак, устойчивый к свету и обладающий высокой интенсивностью цвета.
Цветной лак, который также светостойкий и обладает высокой интенсивностью цвета, может быть получен
при работе с показателем phI около 5. Для нейтрализации сложных соединений вместо раствора едкого
натрия могут быть использованы другие вещества, обладающие основным действием, например, ацетат
натрия, гидроксид алюминия и тому подобные. 95 Аналогичным образом, вместо красителя, указанного в этом
примере, можно использовать щелочной синий 411 (Schultz, Farbstofftabellen 1923, № 536) или
светло-зеленый SF (Schultz, Farbstofitabellen 1923, № 504). 100.
ПРИМЕР 2.
Части кислой натриевой соли фосфовольфрамово-молибденовой кислоты растворяют в 1200 частях воды и
нейтрализуют раствором едкого натрия до тех пор, пока значение pH не достигнет примерно 2,8.
Затем это решение добавляется к другому решению. 500 Цельсия, 54 части родамина 3B (Шульц,
Farbstofftabellen 1923, № 574) в 6000 частях воды и 110 7 частях концентрированной соляной кислоты.
Вся смесь некоторое время кипятится, разбавляется водой и обрабатывается обычным способом. Таким
образом приготовленное красное лаковое покрытие обладает высокой насыщенностью цвета и
светостойкостью 115%.
ПРИМЕР 3.
Части сетоцианина 0 (Шульц, Farbstofitabellen 1923, № 500), растворенные в количестве, в триста раз
превышающем 120 частей воды, осаждают при 500 градусах Цельсия раствором, состоящим из 104 частей
вольфрамата натрия (Na2WO4) и 24 частей динатрийфосфата в 1800 частях воды и 46,5 частях соляной
кислоты 125 с концентрацией 200 Б×6, который оставляют отстаиваться до достижения постоянного значения
pH 6,8. 10 процентов.
Затем добавляют раствор 90 частей молибдата аммония, и весь раствор подкисляют 40,7 частями соляной
кислоты с концентрацией 200 БØ6.
Смесь кипятят в течение получаса.
Соответствующее количество молибдата натрия можно использовать вместо молибдата аммония.
Аналогичным образом, можно не добавлять весь фосфат к раствору вольфрамата натрия, а добавить его
часть позже в сочетании с 1G — молибдатом аммония или натрия.
Пример 4.
39,2 части вольфрамовой кислоты и 6 частей молибденовой кислоты растворяют в горячем состоянии в 57
частях едкого натрия с молекулярной массой 490 Бьюм и небольшом количестве воды. 10.5 К этому раствору
добавляют части динатрийфосфата, после чего раствор подкисляют 58 частями концентрированной соляной
кислоты и нагревают в течение некоторого времени. Сложный солевой раствор 20O обрабатывают таким
количеством раствора едкого натрия, пока его значение pII не достигнет примерно 2,5. Затем этот раствор
пропускают через раствор, состоящий из 35 частей красителя Diamond Green G (Шульц, Farbatoiftabellen,
1923, №).
499) растворить в 3000 частях воды и 2,3 частях соляной кислоты. Всю смесь некоторое время кипятят,
разбавляют водой, фильтруют и обрабатывают в воде обычным способом.
Зеленый лак получают, он обладает высокой насыщенностью цвета и светостойкостью.
Мне известны номера технических характеристик.
35-257,148, 265,032 a-ld 270,750, и я не претендую ни на что из описанного или заявленного в нем.
— Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что мне
известно, что в спецификации № 15951/14 упоминается, что осаждение лаков основных красителей и сложных
неорганических кислот может происходить с добавлением или без добавления турецкого красного масла,
ацетата натрия или других подходящих добавок, и я не заявляю в настоящем документе об осаждении
указанных лаков с такими добавками.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_346264.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=346264&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB346264A
[]
(В рамках данного приложения, что было о'? Первоначально изготовлено в соответствии с разделом 91
Патентного кодекса.
В соответствии с Законами о дизайне и проектной документации 1907-1928 годов, спецификация была
представлена на всеобщее обозрение 26 октября 1929 года. ) СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА. 346 9 2 Дата
подачи заявки: окт. 25, 1929. № 32473/29.
Полный текст принят: 25 марта 1931 г. Полная спецификация.
Усовершенствования в процессах производства клеев, выпускаемых компанией [название компании].
1,
Д-р (Иуидо Мбитинг), гражданин Германии, проживающий по адресу: 7, Альстергиацис, Гамбург, Кейерани,
настоящим заявляет о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству клеев и к клеям, производимым с его помощью.
Хорошо известно, что склеивание деревянных изделий, особенно слоев фанеры, жидким клеем имеет ряд
недостатков, которые заключаются, в частности, в том, что деревянные изделия сильно увлажняются во
время нанесения клея и, следовательно, портятся, а во время высыхания трескаются или раскалываются.
Вследствие этого давно ощущалась потребность в процессе сухого склеивания.
С этой целью уже некоторое время предпринимаются попытки производить клей и казеиновый клей в виде
тонкой полоски и осуществлять склеивание путем прокладывания таких клеевых пленок между склеиваемыми
деревянными изделиями или элементами и подвергания последних воздействию тепла и давления.
Также были предложены сухие пленки из клея, состоящего из олеина, казеина или подобных веществ,
смешанных с 30% каучуковым латексом.
Настоящее изобретение основано на том факте, что клеи должны обладать более высоким содержанием
влаги, чем они имели бы в противном случае, если бы были высушены до степени, соответствующей сухости
атмосферы, так что клей может быть получен в сухом состоянии, а склеивающее действие может быть
достигнуто путем плавления под воздействием тепла без добавления воды.
Согласно данному изобретению, предлагается способ производства клея в сухом виде, например, в виде
порошка, хлопьев, листов, фольги, полос или тому подобного, и предназначенного для нанесения в таком
виде на соединяемые поверхности, включающий смешивание с клеем, таким как клей, казеин или другое
белковое вещество, гигроскопическим веществом, таким как глицерин, хлорид кальция, хлорид магния,
гигроскопический сахар или тому подобное, нанесение смеси на пластины, ленты, валики или тому подобное,
сушку и, наконец, снятие указанной высушенной смеси с пластин или тому подобного.
Присущая гигроскопическому веществу в сухой смеси влага высвобождается при нагревании и сама по себе
достаточна для того, чтобы клей или подобное вещество, присутствующее в смеси, набухло и скрепилось без
необходимости добавления дополнительной воды или влаги.
В то же время гигроскопические компоненты придают пленке, листу или подобному материалу высокую
гибкость, благодаря чему его можно хранить в течение длительного времени, не опасаясь ломкости,
растрескивания или расслоения.
Эту податливость или гибкость можно еще больше увеличить, добавив, помимо гигроскопических веществ,
коллоидный раствор каучука, например, каучуковое молоко или латекс. 7 Было установлено, что
предпочтительнее слегка гидролизовать некоторые исходные материалы или собственно клеи перед их
обработкой до получения сухого клея. Это можно осуществить обычным способом при температуре около 370
°C с помощью щелочей, ферментов или смесей ферментов с кислотами или основаниями. Ферментные смеси
оставляют действовать на клейкое вещество в течение получаса-часа.
После этого кислоты или основания нейтрализуются, а ферменты деактивируются с помощью фенолов. При
гидролизе с помощью щелочей эти вещества оставляют воздействовать на клеящие вещества в течение от
трех до шести часов. 9 Что касается ферментов, следует отметить, что в основном используется пепсин в
растворе фосфорной кислоты, хотя пепсин может применяться и в щелочном растворе, при этом количество
присутствующего фермента составляет от примерно 0,5 до 1000 кал. 346 264 -наносится на обрабатываемое
адгезивное вещество. Содержание кислоты или щелочи должно быть обычным физиологическим,
составляющим приблизительно 0,2% от этого значения, и поддерживаться практически постоянным во время
действия фермента. В случае, если период лечения составляет 37,50 °C.
Время выдержки составляет от 30 до 50 минут, а в случае с альбумином крови — около 20-30 минут при той
же температуре.
В качестве примеров собственно клеящих веществ можно упомянуть казеин, кровяной альбутеин,
глютенсодержащие белковые вещества и тому подобное. Эти вещества смешиваются с гигроскопическими
веществами с предварительным гидролизом или без него, а в некоторых случаях также с латексом, а затем
высушиваются в листы, полосы, порошок или тому подобное либо на вакуумных роликах, либо на
желатинизирующих машинах в зависимости от формы готового продукта.
1.) 100 кг свежего альбумина крови обрабатывают 8 кг раствора хлорида кальция концентрацией не менее
6,00 и тщательно перемешивают, добавляя достаточное количество воды для получения густой, но
растекающейся массы, которую тщательно высушивают, предпочтительно под вакуумом при -400 °C,
способом, указанным ниже. Слегка подкисленную воду при температуре около -400 °C перемешивают в
течение некоторого времени. К этой массе добавляется наполнитель, например, тальк, целлюлоза или тому
подобное, до примерно 20,04% по весу, и, наконец, добавляется около 8% глицерина.
Полученные в соответствии с приведенными выше примерами клеевые массы могут быть высушены до
состояния пленок толщиной около 0,12 мм на машинах, известных в связи с производством желатина, с
использованием сушки на воздухе, после чего эти пленки снимаются. Во всех случаях, за исключением тех,
когда используемое гигроскопическое вещество является солью, перед сушкой к полученной клеевой массе
можно добавить меньшее количество латексного молока с целью повышения эластичности и гибкости пленок,
изготовленных из него. В качестве примера используемых пропорций в последнем случае можно привести
следующее:
Один литр латексного молока тщательно смешивают примерно с двумя литрами несвертывающейся крови и
примерно 200 г глицерина, при этом кровь и глицерин предварительно слегка разбавляют аммиаком. Затем,
при постоянном помешивании, постепенно добавляют до примерно 200 г очищенной глины по весу. Смесь
высушивается на бесконечной металлической ленте известным способом с помощью сухого воздуха и
отделяется от ленты по ее краю в виде полосы или пленки.
Вместо крови можно использовать раствор плёнки с концентрацией от 20 до 2,5 0/2 или соответствующий
раствор клея, а концентрацию растворов можно варьировать, сохраняя при этом пропорции ингредиентов
практически постоянными, чтобы получить полосу большей или меньшей толщины. При работе по примеру
толщина полученной пленки составит примерно 0,2 мм. 7 Эта пленка легко снимается с металлической ленты,
она эластична, как чистый резиновый лист, и, подобно последнему, в значительной степени не подвержена
влиянию колебаний температуры или влажности, поэтому она представляет собой товарный,
транспортабельный и пригодный для хранения продукт. Адгезионная способность пленки сравнима с адгезией
клея самого высокого качества. Если его использовать так же, как жидкий клей в современном шпонировании,
то есть пленка помещается между двумя поверхностями древесины, которые должны быть склеены, и
обеспечивается ее сцепление путем приложения тепла и давления.
Этот клей может применяться во всех отраслях деревообрабатывающей или аналогичной промышленности,
где осуществляется склеивание поверхностей, например, при производстве фанеры, мебели, столешниц,
дверей, кузовов и т. д., а также для нанесения на металлические поверхности, поскольку его стоимость на
одну склеиваемую поверхность не выше, чем стоимость работы с жидким клеем.
При его использовании применяются температуры, соответствующие уже широко используемым значениям от
-110°C до 1200°C, а используемое давление также приблизительно такое же, как и уже применяемое.
Гигроскопические вещества добавляют воду в таком количестве к сухому клею, что при используемых
температурах присутствует достаточно влаги для набухания и склеивания клеевой массы, содержащейся в
используемом сухом клее.
Таким образом, удается избежать вредных последствий, возникающих при других процессах склеивания из-за
избытка воды, и нет необходимости увлажнять склеиваемые детали перед склеиванием.
Здесь следует отметить, что ранее предлагались клеи, включающие собственно клеящие вещества, такие как
клей, белковое вещество, казеин и тому подобное, а также гигроскопическое вещество, такое как глицерин,
гигроскопическая соль, сахар, гигроскопическая соль и тому подобное, но, насколько мне известно, эти
продукты не производились и не использовались в сухом состоянии в виде порошка, хлопьев, листов или
фольги, предназначенных для нанесения в таком виде на соединяемые поверхности.
Я хотел бы, чтобы было понятно, что мое изобретение не включает цементы или связующие вещества,
содержащие большие доли омыленных жировых тел, а также пленки 130 346,264, изготовленные из
растворов алкуминогенных веществ и глицерина в муравьиной кислоте.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
Соседние файлы в папке патенты