Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11418
.pdf
поверхности формируются из формовочного материала в матрице, содержащей коллоидный слой, 5 который
был преобразован фотографическим способом в трафаретный рисунок, полностью проколотый в тех местах,
которые соответствуют выступающим частям печатной поверхности, поддерживаемый жесткой подложкой,
способной сопротивляться сжатию и деформации и имеющей очень точную плоскую поверхность,
соответствующую печатной плоскости производимой рельефной печатной поверхности, при этом
прерывистая печатная плоскость печатной поверхности формируется формовочным материалом, который
контактирует с открытыми частями жесткой подложки в нижней части проколотых отверстий в трафаретном
рисунке.
Продуктом процесса согласно настоящему изобретению является рельефная печатная поверхность, которая
особенно подходит для использования в связи с фотопечатью. Одним из главных результатов, достигаемых с
помощью изобретения, является то, что из диапозитивов печатного изображения можно получить рельефные
печатные поверхности, полностью готовые к печати, примерно за 30–50 минут. При этом указанные печатные
поверхности не требуют последующей обработки и в своем первозданном виде обладают достаточно
точными, масштабными и четкими печатными символами.
На прилагаемых чертежах показаны примеры различных этапов производства рассматриваемых рельефных
печатных поверхностей и шаблонов, необходимых для такого производства. Все рисунки представляют собой
схематические продольные разрезы.
На рис. 1 показан фрагмент поверхности для рельефной печати, которую необходимо изготовить, а на рис. 2
— вид с торца оттиска, полученного с поверхности печати, показанной на рис. 1. Эти два рисунка послужат
примерами для всех последующих рисунков.
На рис. 8 показан фрагмент коллоидного слоя после его преобразования в перфорированный трафаретный
рисунок. На рис. 4 показан трафаретный рисунок, нанесенный на жесткую подложку с очень точной плоской
поверхностью для образования матрицы, из которой можно формовать поверхности для рельефной печати.
На рис. 5 показано, как из этой матрицы формуется рельефная оболочка, а на рис. 6 показана рельефная
оболочка, удаленная из матрицы и усиленная путем подложки, то есть путем формования некоторого
количества пластикового материала в заднюю часть оболочки.
На рис. 7 показана фотопластинка, на верхней поверхности которой размещено диапозитивное изображение
рельефной печатной поверхности, подлежащей изготовлению, а на рис.
8 На изображении показана одна и та же фотопластинка, с которой удалена диапозитивная пленка, а также
пластинка после проявления фотоматериала.
На рис. 9 показано диапозитивное изображение поверхности для рельефной печати, которая будет
размещена под нижней поверхностью фотопластинки. На рис. 10 показана экспозиция снизу фотопластинки,
показанной на рис. 9, и на рис.
11 На изображении показана одна и та же фотопластинка, с которой удалена диапозитивная пленка, а также
пластинка после проявления фотоматериала.
На рис. 12 показан слой светочувствительного материала, нанесенный на гибкую пленку-основу, а под этой
пленкой размещено диапозитивное изображение поверхности для рельефной печати.
13 На рис. 14 показан тот же слой и пленка без диапозитивов после фотопроявки, а на рис. 13 — тот же слой и
пленка в том же состоянии, что и на рис. 13, но нанесенные на жесткую подложку с точной плоской
поверхностью. На рис. 15 показан слой светочувствительного материала, нанесенный на бумажную подложку,
с изображением диапозитивов рельефной печатной поверхности, которая должна быть получена,
расположенным поверх него. На рис. 16 показан тот же слой светочувствительного материала без
диапозитивов после фотопроявки, при этом бумажная подложка также была удалена, а проявленный слой
перенесен на жесткую подложку.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_410118.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=410118&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB410118A
[]
Второе издание
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 10 августа 1932 г. № 22406/32 41. Полная левая сторона: 10 августа 1933 г.
Завершено. Принято к рассмотрению 10 мая 1934 года.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство органических эфиров целлюлозы и ее производных.
Мы, компания Ks ODAK LIMITED, британская компания, расположенная по адресу: Kodak House, Kingsway,
London, W C 2, настоящим заявляем, что природа данного изобретения (полученного нами из-за рубежа
компанией Eastman, Rodak Company, юридическим лицом, организованным в соответствии с законами штата
Нью-Джерси, по адресу: Kodak Park, Rochester, New York, United States of America) заключается в следующем:
Попытки получить сложные эфиры фталевой кислоты с целлюлозой привели к образованию вещества, анализ
которого показал, что оно образовано путем соединения одной молекулы фталевой кислоты с 8 молекулами
целлюлозы (Q Jll 0), и которое нерастворимо в обычных растворителях для сложных эфиров целлюлозы; а
также вещества, в котором одна из карбоксильной групп фталевой кислоты присоединена к целлюлозе, а
другая — к алкильной группе (спецификация США № 1704305).
Известный способ обработки хлопковых волокон для придания им сродства к основным красителям
заключается в обработке их небольшим количеством фталевого ангидрида, растворенного в пиридине. Если в
ходе этой операции образуется какой-либо сложный эфир фталевой кислоты с целлюлозой, то его количество
должно быть очень незначительным, и такой эфир должен быть нерастворимым, чтобы обеспечить желаемое
сродство.
Настоящее изобретение относится к производству сложных эфиров фталевой кислоты с целлюлозой, и в
частности таких сложных эфиров, которые применимы для целей, для которых применимы другие
производные целлюлозы, такие как ацетат целлюлозы.
Изобретение включает в себя производство производных фталевой кислоты из сложных эфиров целлюлозы,
простых эфиров целлюлозы или подобных им соединений, а также продуктов переработки целлюлозы.
Один из способов получения сложных эфиров целлюлозы с дикарбоновыми кислотами заключается в
обработке целлюлозы или целлюлозных материалов значительным количеством ангидрида дикарбоновой
кислоты в присутствии органического основания. В этом процессе, по-видимому, целлюлоза этерифицируется
только одной из двух карбоксильных групп, а другая карбоксильная группа соединяется с органическим
основанием M O, от которого ее впоследствии можно освободить обработкой продукта кислотой.
Обработка может быть такой, чтобы соединить с целлюлозой до трех молярных концентраций дикарбоновой
кислоты на каждую молекулу (CHO). При обработке очищенного целлюлозного материала, такого
как хлопковые волокна или бумага, этерификация немодифицированного целлюлозного материала является
более или менее трудоемким процессом, например, для образования полностью этерифицированного
фталата целлюлозы требуется около недели при температуре 60-650 °C. Реакция может быть завершена
быстрее при более высоких температурах или путем использования предварительно обработанной
целлюлозы в качестве исходного материала. Например, целлюлоза, обработанная любым из известных
способов получения целлюлозы для ацетилирования, может быть быстро превращена в фталевой эфир с
помощью данного изобретения. Если необходимо получить смешанный эфир, в качестве исходного
материала можно использовать частично ацетилированную целлюлозу или частично гидролизованный
триацетат целлюлозы.
Регенерированная целлюлоза, например, полученная из вискозы (75%), особенно подходит для
этерификации в соответствии с данным изобретением.
Для беспрепятственного протекания этерификации желательно наличие органического основания; пиридин,
хинолин и другие солеобразующие основания этой группы оказались весьма полезными. Другие органические
основания, такие как диалкиланилины, например, диметил хинолин, гексагидродиалкиланилины,
диметил-н-гексиламин, подходят в качестве катализатора в данном изобретении. Органическое основание
может быть дополнено добавлением органического растворителя в реакционную ванну. Некоторые из
растворителей, подходящих для использования в этом случае, — это бензол, тетрахлорэтан или
этиленхлорид.
Предпочтительная температура для реакции составляет ниже 95°C; чем выше температура, тем быстрее
должна протекать реакция, но ее следует поддерживать достаточно низкой, чтобы предотвратить серьезную
деградацию целлюлозного ядра. Когда достигается необходимая степень этерификации, определяемая,
например, анализом, вся реакционная масса осаждается в нерастворителе образовавшегося сложного эфира.
Например, фталат целлюлозы, содержащий приблизительно 74% фталат-118. ПРИМЕР 1.
Может быть осажден в метиловом спирте. Десять граммов целлюлозы, например, и промытая ею бумажной
салфеткой, обрабатываются смесью 50 граммов фталевого ангидрида и 200 мл пиридина в подходящем
контейнере с рубашкой, содержащем небольшое количество пиридина. Они также растворимы в воде при
температуре 60°C. В смесях пиридина и бензола пиридин и тетрахлорэтан, этиленхлорид и аналогичные
растворители образуют очень вязкий раствор примерно через две недели; путем осаждения этого материала
в метиловом спирте и тщательной промывки метиловым спиртом получают растворитель или нерастворитель
соединения фталата, который содержит приблизительно 50 процентов фталила.
Дикарбоновые кислоты, связанные между собой, характеризуются превосходными адгезивными свойствами,
содержащими 73,5% фталилов. Они оказались полезными. ПРИМЕР 2.
Для ламинирования листов или кожи. Например, эти эфиры идеально подходят для использования в качестве
промежуточного слоя между основанием и сенсибилизированной эмульсией. Модифицированная целлюлоза
будет содержать приблизительно 15 процентов ацетил-85% фотопленки, чтобы предотвратить отслаивание
или удаление 10 граммов фталевого ангидрида, растворенного в 50 мл пиридина, и через два дня может быть
использована в качестве промежуточного слоя для ламинирования листов стекла, металлов, древесины,
кожи, ткани и т. д. Эти эфиры могут быть осаждены в разбавленной уксусной кислоте в течение 10 дней. Этот
материал затем может быть обработан эмульсией, растворенной в 50 мл пиридина, и через два дня может
быть использован в качестве промежуточного слоя для ламинирования листов стекла, металлов, древесины,
кожи, ткани и т. д. Эти эфиры могут быть промыты тем же раствором.
Также может использоваться в различных целях. После сушки эта смешанная целлюлоза ацетат, содержащая
органические эфиры целлюлозного фталата, будет содержать приблизительно 54% фталила. Известно, что
она теряет примерно 54% фталила.
шелк, формованные изделия или искусственная кожа. ПРИМЕР 3 95. Эфиры целлюлозы гетерогена. Десять
граммов ацетата целлюлозы содержат дикарбоновые кислоты, связанные между собой, и примерно 39%
ацетил-3, растворимы в различных пиридиновых соединениях, таких как пиридин-ацетон, растворимый в
пиридине. Это ацетат целлюлозы, растворимый в ацетоне, например, пиридин-ацетон, растворимый в 5-5 мл
раствора.
335 бензол, тетрахлорэтан пиридина, пиридин, содержащий 10 граммов 100% этиленхлорида пиридина, и
хранящийся в котле с рубашкой при температуре 60-650 °C в течение примерно 4 дней. Любая из трех
названных комбинаций может быть подвергнута термообработке в котле с рубашкой охлаждения.
используется вместо одного только пиридина. Материал после осаждения в различных инертных
органических растворителях может также содержать метиловый спирт и обычную промывочную жидкость,
используемую для растворения полученных сложных эфиров и сушки, и содержит приблизительно 21 105%
фталевой кислоты в соответствии с изобретением. Из раствора одного из сложных эфиров - ПРИМЕР 4.
целлюлоза в одном из вышеупомянутых растворов. Два грамма ацетата целлюлозы, который гидролизуется
примерно до 36% определенного эфира, прозрачный лист может быть образован путем нанесения 10 граммов
раствора фталевого ангидрида на пленкообразующую поверхность, такую как полированный барабан, и
коагулирования или осаждения в потоке нагретого воздуха или метилового спирта, дает продукт (1) –
нерастворимую жидкость. Различные пластификаторы, содержащие около 30% 115, такие как алкилфталат
(например, фталилэтил или бутил), трифенил или трикрезил. ПРИМЕР 5.
фосфат, п-алкоксиалкилфталат, десять граммов этилового эфира целлюлозы, трибутилфосфат или,
фактически, любой подходящий этоксиловый пластификатор, содержащий около 35 процентов, могут быть
добавлены. Раствор обрабатывается при температуре 60-650 °C в течение 24 часов в 120 мл смеси
растворителей, содержащей 50 мл пиридина, к которому добавлено 15 г для повышения гибкости. Последние
граммы фталевого ангидрида. Масса составляет 125 г. Эти сложные эфиры целлюлозы также могут быть
использованы в клеях, ламинированном стекле, лаках, искусственном шелке и формованных изделиях.
Осадок после промывки и сушки истончает 165 процентов фталевого ангидрида.
либо отдельно, либо в смеси с пластификатором (ПРИМЕР O); и другими совместимыми добавками. Пять
граммов ацетата целлюлозы содержат следующие примеры, иллюстрирующие изобретение: смесь 50
граммов фталата целлюлозы (130 л) и 410 118 частей ангидрида фталата целлюлозы перемешивают в
течение 94 часов при 80 °C. Получается однородный раствор, который становится довольно вязким при
охлаждении. Его разбавляют ацетоном и метиловым спиртом до низкой вязкости, а затем, при
перемешивании, выливают в раствор 100 частей концентрированной соляной кислоты в 1000 частях
дистиллированной воды. Осадок промывают дистиллированной водой до полного удаления кислоты и
высушивают. Образовавшийся фталат целлюлозы растворим в смесях ацетона и метилового спирта, а также
в смеси равных частей бензола и метилового спирта (1 л).
В большинстве приведенных выше примеров продукт, по-видимому, соединяется с используемым
органическим основанием. Считается, что одна из карбоксильных групп дикарбоновой кислоты соединяется с
молекулой целлюлозы, а другая карбоксильная группа соединяется с пиридином или другим основанием.
Хотя сложный эфир, содержащий пиридин, может обладать свойствами, подходящими для конкретных
применений, желательно обрабатывать сложные эфиры, полученные в вышеуказанных процессах, избытком
кислоты, более сильной, чем та, которая использовалась в этерифицирующем растворе. Эта кислота
освобождает сложный эфир дикарбоновой кислоты целлюлозы от связанного пиридина. Например, если
образовался фталевой эфир, избыток уксусной кислоты сверх того, что требуется для соединения с
пиридином, удалит пиридин из сложного эфира. Для этой цели также подходят минеральные кислоты, такие
как серная кислота или соляная кислота.
Ангидрид (1000 мг) тетрахлорэтана и 2000 мг хинолина. Эту смесь выдерживают в течение 60 часов при 95 °C.
По истечении этого времени раствор выливают в 5-процентный спирт, а осадок тщательно промывают и
сушат. Он содержит около 1000 мг фталевой кислоты.
В этом примере такое же количество диметиланилина может быть заменено на 1 (1 хинолин. ПРИМЕР 7.
К смеси 50 граммов фталевого ангидрида и 100 граммов пиридина добавляют 5 граммов целлюлозы, и смесь
выдерживают при 950 °C в течение 24 часов, в результате чего получают однородную массу. Ее выливают в
спирт, промывают спиртом и, наконец, эфиром. Полученный продукт содержит 72% фталевого ангидрида.
ПРИМЕР B 8. Десять граммов ацетата целлюлозы, содержащего приблизительно 39 процентов ацетила
(растворимого в ацетоне), растворяют в смеси 20 мл этиленхлорида и 1 мл пиридина, содержащей 10
граммов фталевого ангидрида. Смесь выдерживают при температуре около 64 °C в сосуде с рубашкой
охлаждения около 5 дней. Образовавшийся прозрачный раствор при быстром перемешивании выливают в
50-процентный водный раствор уксусной кислоты.
Концентрация фталата недостаточна для осаждения образовавшегося ацетата целлюлозы. Затем последний
осаждают, выливая раствор в большой объем воды при температуре 90-1000 °C с быстрым механическим
перемешиванием. Полученный продукт содержит приблизительно 17 процентов связанного фталата.
ПРИМЕР 9 -
Смесь из 1 части (по весу) регенерированной целлюлозы, приготовленной из раствора вискозы, 10 частей
пиридина и датирована 10 августа 1932 года.
W P THOMPSON & Co, Черч-стрит, 12, Ливерпуль, 1, Сертифицированные патентные поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство органических эфиров производных целлюлозы α-Cl-tih.
Мы, компания KOD-SE LIMITED, британская компания, расположенная по адресу: Kodak Rouse, Kingsway,
London, WC 2, настоящим заявляем, что характер данного изобретения, предоставленного нам компанией
Eastman Kodak Company, юридическим лицом, организованным в соответствии с законодательством штата
Нью-Джерси, по адресу: Kodak Park, Iloebhester, New York, United States of America, и способ его
осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Попытки синтезировать сложные эфиры фталевой кислоты с целлюлозой привели к образованию
соединения, анализ которого показал, что оно образовано в результате соединения одной молекулы
фталевой кислоты с восемью молекулами целлюлозы (CHI{O и которое было нерастворимо в 100% обычных
растворителях для сложных эфиров целлюлозы; также это соединение, в котором одна из карбоксильных
групп фталевой кислоты присоединена к целлюлозе, а другая — к алкильной группе (спецификация США №
1704306). 105
Известный способ обработки хлопковых волокон для придания им сродства к основным красителям
заключается в обработке их небольшим количеством фталевого ангидрида, растворенного в пиридине. Если в
ходе этой операции происходит образование сложного эфира фталевой кислоты целлюлозы, то оно должно
быть очень незначительным, и такой эфир должен быть нерастворимым, чтобы обеспечить желаемое
сродство.
Было предложено растворять целлюлозу в аддитивных соединениях, которые алкилирующие или
аралкилирующие агенты образуют с гетероциклическими третичными основаниями, или в растворах таких
соединений в подходящих растворителях, а также было предложено обрабатывать полученные таким
образом растворы целлюлозы фталовым ангидридом для образования сложного эфира фталевой кислоты
целлюлозы. Настоящее изобретение исключает необходимость предварительного растворения целлюлозы.
Настоящее изобретение относится к производству сложных эфиров фталевой кислоты с целлюлозой, и в
частности таких сложных эфиров, которые применимы для целей, для которых применимы другие
производные целлюлозы, такие как ацетат целлюлозы.
Изобретение включает в себя производство производных фталевой кислоты из сложных эфиров целлюлозы,
простых эфиров целлюлозы и продуктов конверсии целлюлозы, содержащих свободные сложные эфиры и
поддающиеся модификации гидроксильные группы.
Согласно изобретению, целлюлозу или ее сложные эфиры, простые эфиры или продукты превращения,
содержащие этерифицируемые гидроксильные группы, обрабатывают в нерастворенном состоянии фталевой
ангидридом в таких пропорциях и при таких условиях в присутствии безводного органического третичного
основания, и фталяция продолжается до образования раствора. В этом процессе, по-видимому, целлюлоза
этерифицируется только с одной из двух карбоксильных групп, а другая карбоксильная группа соединяется с
органическим основанием, от которого ее впоследствии можно отделить обработкой продукта кислотой.
Обработка может быть такой, чтобы к целлюлозе присоединялось до трех молекул дикарбоновой кислоты на
каждую молекулу (C.H 100).
При обработке очищенного целлюлозного материала, такого как хлопковые волокна или бумага,
этерификация немодифицированного целлюлозного материала является более или менее трудоемким
процессом; например, для образования полностью этерифицированного фталевого эфира целлюлозы
требуется около недели при температуре 60–65 °C. Реакция может быть завершена быстрее при более
высоких температурах или с использованием предварительно обработанной целлюлозы в качестве исходного
материала. Например, целлюлоза, обработанная любым из известных способов получения целлюлозы для
ацетилирования, может быть быстро превращена в фталевой эфир с помощью данного изобретения. Если
необходимо получить смешанный эфир, в качестве исходного материала можно использовать частично
ацетилированную целлюлозу или частично гидролизованный триацетат целлюлозы.
Регенерированная целлюлоза, например, из вискозы (v 5), особенно подходит для этерификации в
соответствии с данным изобретением.
Для обеспечения беспрепятственного протекания этерификации используется органическое третичное
основание; пиридин, хинолин 70 и другие солеобразующие основания этой группы оказались очень
выгодными. Другие органические основания, такие как диалкиланилины, например диметиланилин,
гексагидродиолкиланилины 75, диметил-н-гексилламин, подходят в качестве катализатора в данном
изобретении. Органическое основание может быть дополнено добавлением органического растворителя в
реакционную ванну. Некоторые из растворителей, которые подходят для использования в этом отношении, —
это бензол, тетрахлорэтан или этиленхлорид.
Предпочтительная температура для реакции — ниже 950 °C; чем выше температура, тем быстрее должна
протекать реакция, но её следует поддерживать достаточно низкой, чтобы предотвратить серьёзную
деградацию целлюлозного ядра.
Когда достигается требуемая степень этерификации, определяемая, например, анализом, вся реакционная
масса осаждается в нерастворителе образовавшегося сложного эфира. Например, фталат целлюлозы,
содержащий приблизительно 74% фталила, может быть осажден в метиловом спирте и промыт им.
Продукты, получаемые в соответствии с изобретением, как правило, полностью растворимы в воде,
содержащей небольшое количество пиридина. Они также растворимы в смесях пиридина и бензола,
пиридина и тетрахлорэтана, пиридина и этилхлорида, а также в аналогичных смесях, содержащих вместе с
пиридином растворитель или нерастворитель данного соединения.
Для растворения сложных эфиров, полученных в соответствии с изобретением 110, могут также
использоваться различные инертные органические растворители. Из раствора одного из сложных эфиров
целлюлозы в одном из вышеуказанных растворителей (или растворителе, подходящем для использования с
конкретным сложным эфиром) может быть сформирован прозрачный лист или пленка путем нанесения
раствора на пленкообразующую поверхность, например, полированный барабан, и коагуляции или
затвердевания в потоке нагретого воздуха или нерастворяющей жидкости. Различные пластификаторы, такие
как алкилфталат (например, этил- или бутилфталат), трифенилфосфат или трикресцальтфосфат,
110-алкоксиалкилфталат, трибутилфосфат или фактически любой подходящий пластификатор, могут быть
добавлены в раствор до образования пленок или листов для повышения их гибкости.
Эти сложные эфиры целлюлозы также могут использоваться в клеях, для ламинированного стекла, лаков,
искусственного шелка и формованных изделий, 130410,118 как отдельно, так и в смеси с пластификатором и
другими совместимыми добавками.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение. ПРИМЕР 1.
Десять граммов целлюлозы, например, бумажной салфетки, обрабатывают смесью из 50 граммов фталевого
ангидрида и...
см³ пиридина в подходящем контейнере с рубашкой охлаждения, при этом температура реакции
поддерживается на уровне 60-650 °C.
Примерно через две недели материал образует очень густую вязкую массу; путем осаждения этого материала
в метиловом спирте и тщательной промывки метиловым спиртом получают фталат целлюлозы, содержащий
приблизительно 50 процентов фталила.
Теоретически, трифталат целлюлозы содержит 78,5% фталила.
ПРИМЕР 2.
Если 29 граммов медно-аммониевого шелка прокипятить в уксусной кислоте в течение 10 дней, то
модифицированная целлюлоза будет содержать приблизительно 15 процентов ацетила.
Затем этот материал можно обработать граммами фталевого ангидрида, растворенного в 50 мл пиридиина, и
через два дня при температуре 60–65 °C продукт можно осадить в разбавленной уксусной кислоте и промыть
тем же раствором.
После сушки эта смешанная целлюлоза ацетатфталат будет содержать приблизительно 54 процента
фталевой кислоты L, ПРИМЕР 3.
Десять граммов ацетата целлюлозы, содержащего приблизительно 59 процентов ацетила, то есть ацетата
целлюлозы, растворимого в ацетоне, растворяют в 55 мл.
пиридина, содержащего 10 граммов фталевого ангидрида, выдерживали в котле с рубашкой охлаждения при
температуре 60 650 °C в течение примерно 4 дней.
После осаждения в метиловом спирте, а также обычной промывки и сушки, материал содержит
приблизительно 21 процент фталила.
ПРИМЕР 4.
Два грамма ацетата целлюлозы, гидролизованного до приблизительно 36 процентов ацетила, обработанные
раствором 10 граммов фталевого ангидрида и 7 мл пиридина в 50 мл бензола в течение 20 часов при
температуре 60-650 °C, а затем осажденные в метиловом спирте, дают продукт, содержащий около 30
процентов фталила.
ПРИМЕР 5.
Десять граммов этилового эфира целлюлозы, содержащего около 85 процентов этоксила, обрабатывают при
температуре 60-650 °C в течение 24 часов в смеси растворителей, содержащей 50 мл пиридина, к которому
добавлено 15 граммов фталевого ангидрида; массу осаждают в разбавленной уксусной кислоте; осадок,
после промывки и сушки, содержит 16,5 процента фталевого ангидрида.
ПРИМЕР 6.
К смеси 50 граммов фталевого ангидрида, 50 граммов тетрахлорэтана и 25 гран хинолина добавляют 5
граммов ацетата целлюлозы, содержащего 87 процентов ацетила. Эту смесь выдерживают в течение 60
часов при температуре 950 °C. По истечении этого времени смесь выливают в метиловый спирт, а осадок
тщательно промывают и высушивают. Он содержит около процентов фталила.
В данном примере хинолин можно заменить таким же количеством диметиланилина.
ПРИМЕР 7 80
К смеси 50 граммов фталевого ангидрида и 100 граммов пиридина добавляют 5 граммов целлюлозы,
например, бумажной салфетки, и смесь выдерживают при температуре 95°C в течение 24 часов, в результате
чего получают однородный 85-процентный раствор. Его выливают в спирт, промывают спиртом и, наконец,
эфиром. Продукт содержит 72 процента связанного фталевого ангидрида.
ПРИМЕР 8 90 Десять граммов ацетата целлюлозы, содержащего приблизительно 89 процентов ацетила
(растворимого в ацетоне), растворяют в смеси 20 мл этиленхлорида и 10 мл пиридина, содержащей 10
тростниковых капель 95 фталевого ангидрида. Смесь выдерживают при температуре около 640 °C в сосуде с
рубашкой охлаждения около 5 дней. Образовавшийся прозрачный раствор выливают при быстром
перемешивании в 50-процентный водный раствор уксусной кислоты, концентрация которого недостаточна для
осаждения образовавшегося ацетата-фталата целлюлозы. Затем последний осаждают, выливая раствор в
большой объем воды при температуре 90-1000 °C при быстром механическом перемешивании. Конечный
продукт содержит приблизительно 17 процентов связанного фталила.
ПРИМЕР 9.
Смесь 1 части (по весу) 110 регенерированной целлюлозы, приготовленной из раствора вискозы, 10 частей
пиридина и частей фталевого ангидрида перемешивают в течение 24 часов при 800 °C. Получается
однородный раствор, который становится достаточно вязким после охлаждения. Его разбавляют ацетоном и
метаноловым спиртом до низкой вязкости, а затем, при перемешивании, выливают в раствор 100 частей
концентрированной соляной кислоты в 1000 ± 120 частях дистиллированной воды. Осадок промывают
дистиллированной водой до полного удаления кислоты и высушивают. Образовавшийся фталат целлюлозы
растворим в смесях ацетона и метанола, а также в смеси 125 равных частей бензола и метанола.
Во всех приведенных выше примерах продукт до осаждения, по-видимому, соединен с используемым
органическим основанием. 130 В каждом из приведенных выше примеров, в которых раствор осаждается
кислотой, последняя нейтрализует основание в сочетании с фталатом целлюлозы, и последнее осаждается в
свободном состоянии. Там, где фталат целлюлозы осаждается метиловым спиртом, получают соль с
пиридином или другим основанием, а свободный фталат целлюлозы затем может быть получен последующей
обработкой кислотой или нагреванием до тех пор, пока пиридин не будет удален.
Указанное в каждом примере процентное содержание фталевой кислоты соответствует содержанию
фталатцеллюлозы в свободном продукте. Одна из карбоксильных групп дикарбоновой кислоты, как полагают,
соединяется с молекулой целлюлозы, а другая карбоксильная группа соединяется с пиридином или другим
основанием. Хотя сложный эфир, содержащий пиридин, может обладать свойствами, подходящими для
конкретных применений, желательно обрабатывать сложные эфиры, полученные в вышеуказанных
процессах, избытком кислоты, более сильной, чем фталевая кислота. Эта кислота освобождает сложный
эфир дикарбоновой кислоты целлюлозы от связанного пиридина. Для этой цели подходят минеральные
кислоты, такие как серная кислота или соляная кислота.
Органическое основание является безводным и способно образовывать соль путем присоединения без
выделения воды, например, путем образования четвертичной соли.
Подробно описав и определив природу указанного изобретения и способ его осуществления, как нам
сообщили наши зарубежные корреспонденты, мы заявляем:
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_410119.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=410119&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB410119A
[]
\J Lz
СПЕЦИФИКАЦИЯ
410119 Усовершенствования в области частотно-дискриминационных электрических цепей и связанные с
ними разработки.
Мы, компания ELECTRIC & MUSICAL INDUSTRIES LIMITED, британская компания, расположенная по адресу:
Блайт-роуд, Хейз, Мидлсекс, и Х. Эк. Р. Лесли Оура, подданный Великобритании, проживающий по адресу:
"Сент-Луис, Великобритания, Великобритания, Великобритания, Великобритания, Сент-Луис, Великобритания
...
Компания Peters, расположенная по адресу: Long, Lane, Hillingdon, Middlesex, настоящим заявляет, что
сущность данного изобретения заключается в следующем: Настоящее изобретение относится к схемам
частотной дискриминации, и, в частности, но не исключительно, к схемам, используемым в усилительных
устройствах звуковых частот и тому подобном для целей регулировки тембра. Схемы этого типа обычно
включают один или несколько переменных элементов, с помощью которых можно регулировать частотную
дискриминацию схемы.
Регуляторы тембра звуковой частоты находят множество применений в современных беспроводных
приемниках; они используются, например, для коррекции затухания боковых полос в радиочастотных цепях
приемника, для компенсации несовершенств частотной характеристики громкоговорителя и для других целей.
Целью настоящего изобретения является создание схемы указанного типа, которая проста в изготовлении и
может быть легко реализована в усилительной схеме для звуковых частот.
Согласно настоящему изобретению, схема частотной дискриминации включает трансформатор и,
зашунтированную относительно части одной из обмоток трансформатора, цепь, имеющую реактивное
сопротивление, причем точка на незашунтированной части обмотки соединена с точкой в цепи, имеющей
реактивное сопротивление.
Согласно еще одной особенности изобретения, точка на незашунтированной части обмотки трансформатора
соединена с точкой, регулируемой вдоль элемента цепи, имеющего реактивное сопротивление, причем этот
элемент предпочтительно является нереактивным.
Для реализации изобретения с эффектом ифито мы можем действовать следующим образом:
трансформатор, у которого первичная обмотка имеет отвод в подходящей точке, шунтирует через одну из
двух частей обмотки цепь, включающую конденсатор и потенциометр, соединенные последовательно.
Конец незашунтированной части первичной обмотки соединен с контактной точкой, регулируемой вдоль
сопротивления потенциометра. Конструкция такова, что когда регулируемый контакт находится на одном
конце сопротивления потенциометра, вся первичная обмотка трансформатора соединена параллельно
конденсатору, а когда регулируемый контакт находится на другом конце потенциометра, указанная выше
незашунтированная часть первичной обмотки закорочена.
В первом из вышеупомянутых положений контакта регулировочного потенциометра конденсатор стремится
обходить высокие звуковые частоты, и ему присваивается такое значение, которое обеспечивает желаемый
уровень регулировки высоких частот.
Во втором положении контакта величина индуктивности в первичной обмотке трансформатора эффективно
уменьшается, и трансформатор становится менее эффективным в передаче низких звуковых частот, которые,
таким образом, имеют тенденцию подавляться.
Как видно, изменяя положение контакта регулировочного потенциометра, частотную характеристику всей
схемы можно постепенно изменять от характеристики, которая снижается с максимума на низких звуковых
частотах, до характеристики, которая возрастает до максимума на высоких звуковых частотах. Таким образом,
эффективная регулировка тембра достигается простым нажатием одной кнопки ручной настройки.
Дата: 4 октября 1932 года.
Редди и Гроуз, агенты заявителей, 0, Бримс Билдингс, Лондон, E C 4.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области частотно-дискриминационных электрических цепей и связанные с ними
разработки.
Мы, компания ELECTRIC & MUSICAL IN Du STRI Es Road, Hayes, Middlesex, и HECTOR LIMITED, британская
компания, из Блайрта, а также Лесли Оура, подданный Великобритании, из "Сент-Луиса".
lPrihe 1/-l ПАТЕНТ Дата подачи заявки: 4 октября 1932 г. № 27589/32.
Фотография слева: 3 октября 1933 года.
Завершено: 4 мая 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Компания Peters, расположенная по адресу: Long Lane, Hillingdon, Middlesex, настоящим заявляет о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к схемам частотной дискриминации, и в частности к усилительным
устройствам звукового диапазона и подобным им, в которых такие схемы используются для регулировки
тембра. Схемы для этой цели обычно включают один или несколько переменных элементов, с помощью
которых можно регулировать частотную дискриминацию схемы.
Регуляторы тембра звуковой частоты находят множество применений в современных беспроводных
приемниках; они используются, например, для коррекции затухания боковых полос, происходящего в
радиочастотных цепях приемника, для компенсации несовершенств частотной характеристики
громкоговорителя и для других целей.
Целью настоящего изобретения является создание схем частотной дискриминации, простых в изготовлении и,
при использовании в усилительной схеме звуковой частоты, способных обеспечивать широкий диапазон
регулировки тембра.
Согласно настоящему изобретению, усилитель звуковой частоты включает трансформатор, первичная
обмотка которого, то есть входная обмотка, связана с анодной цепью электронной лампы, и проводник,
расположенный параллельно всей или части указанной первичной обмотки и содержащий переменное
сопротивление, а также проводник, расположенный параллельно всей или части одной из обмоток
трансформатора, имеющий емкостное сопротивление практически во всем рабочем диапазоне частот и
содержащий переменное сопротивление.
Соседние файлы в папке патенты