Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11362
.pdf
Мы, Лоуренс Эвелин Вуд (Pomr E Ro Y), проживающий по адресу: Уэлфорд Лодж, Лиллингтон Роуд,
Лимингтон Спа, и Майкл Амброуз (Me Evoy), проживающий по адресу: Декстер Стрит, 11, Дерби, оба
являющиеся подданными Великобритании, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к регулирующим клапанам для нагнетателей двигателей внутреннего
сгорания, в частности, для использования в двигателях автотранспортных средств.
Известные области применения нагнетателей в двигателях внутреннего сгорания сопряжены с серьезными
недостатками, поскольку количество заряда, поступающего в двигатель, относительно невелико на низких
оборотах и увеличивается с ростом частоты вращения, в результате чего на высоких оборотах возникают
сверхвысокие давления, вредные для стандартного двигателя. Степень сжатия в двигателе внутреннего
сгорания с нагнетателем, которая была бы достаточно высокой на низких оборотах, оказалась бы слишком
высокой на более высоких оборотах.
Если используется степень сжатия, подходящая для высоких оборотов двигателя, то при низких оборотах
двигателя давление заряда от нагнетателя недостаточно велико для подачи достаточного количества заряда
в камеру сгорания, в результате чего необходимая степень сжатия заряда в камере сгорания не достигается.
Следовательно, при низких оборотах двигателя мощность, развиваемая двигателем с наддувом, значительно
уступает мощности двигателя без наддува аналогичной мощности.
Установлено, что путем предварительного выбора величины наддува в двигателе внутреннего сгорания, то
есть путем контроля величины наддува в определенных пределах, можно увеличить среднее эффективное
давление торможения и гибкость двигателя во всем диапазоне оборотов.
Настоящее изобретение направлено на устранение вышеуказанных недостатков и создание регулирующего
клапана для нагнетателей двигателей внутреннего сгорания, позволяющего использовать более высокое
давление на низких оборотах двигателя, что приводит к частичному увеличению крутящего момента, в то
время как на высоких оборотах двигателя давление поддерживается постоянным, без достижения
сверхвысокого давления, которое было бы вредно для стандартного двигателя.
Для регулирования количества смеси, поступающей в нагнетатель, были предложены различные клапанные
системы, включая поршень или диафрагму с пружинным приводом, подверженные давлению сжатой смеси и
непосредственно управляющие дроссельным клапаном во впускном патрубке нагнетателя.
Согласно настоящему изобретению, поршень 70, нагруженный пружиной, передает свое движение
непосредственно на поршневой клапан, расположенный в трубе между карбюратором и нагнетателем, и
подвергается воздействию сжатой смеси 75, выходящей из нагнетателя, для регулирования количества
смеси, поступающей в нагнетатель.
Изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемый чертеж 80, где на фиг. 1 показан вертикальный
разрез одного из вариантов конструкции, а на фиг. 2 — вертикальный разрез дальнейшей модификации 85.
Обращаясь сначала к фиг. 1, поршень 1, установленный в цилиндре 2, закрытом пробкой 22, нагружается
пружиной 3. Поршень 1 напрямую соединен штоком 4 со вторым поршнем 5, установленным в цилиндре 6.
Поршень 90 5 предназначен для регулирования количества заряда, проходящего через трубу 7 от
карбюратора (не показан) к нагнетателю 8. Труба 9 ведет от любой подходящей точки трубы 10, ведущей к
двигателю 95. На фиг. 1 показано, как она идет от напорной стороны нагнетателя 8 к нижней части цилиндра
6, благодаря чему поршень 5 перемещается против действия пружины 3, когда заряд 100 от нагнетателя
достигает заданного давления, тем самым регулируя количество заряда, проходящего через трубу 7. от
карбюратора до суперзарядного устройства 411,130 8.
Согласно изобретению, регулирующий клапан, предназначенный для нагнетателей двигателей внутреннего
сгорания, позволяет использовать относительно высокое давление при низких оборотах двигателя, благодаря
чему достигается более высокая выходная мощность, чем в известных конструкциях, обеспечивая тем самым
большую гибкость, и в то же время клапан однозначно контролирует давление нагнетаемого воздуха в
нагнетателе при достижении заданного максимального давления.
Как будет показано, использование различных типов пружин и/или изменение уровня рабочей системы
регулирующего клапана согласно изобретению позволяет получить любое желаемое изменение давления
наддува при заданных скоростях.
Как показано на рис. 2, вес поршня 5 регулирующего клапана может быть использован для осуществления
дальнейшего изменения в зависимости от наклона клапана, что позволяет получить заданное изменение
давления на градиентах.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_411131.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=411131&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB411131A
[]
ЭКЗЕМПЛЯР ПАТЕНТА
Дата подачи заявки: 25 ноября 1932 г. № 12596/34 411 1 6 октября 1933 г. № 12597/34.
(Оба выделены из состава № 411115) Один полностью левый: 13 декабря 1933 г.
Завершено: 25 мая 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 12596, 1932 г.
Усовершенствования методов и средств добавления материалов в жидкости для их очистки, относящиеся к
ним.
Я, Эдвин Уильям Арнольд Уильям, дипломированный инженер-строитель, проживающий по адресу: Карлайл
Плейс, Виктория-стрит, 22, Вестминстер, Лондон, ЮЗ 1, подданный короля Великобритании, настоящим
заявляю, что данное изобретение имеет следующую природу: Настоящее изобретение относится к методам и
средствам добавления материалов (например, сульфата алюминия, сульфата меди, перманганата калия и
активированного угля) в воду и другие жидкости, далее именуемые «водой», для осуществления очистки
воды. Ранее было принято измерять эти материалы по весу или объему в сухом состоянии с помощью
прибора и подавать их либо непосредственно в очищаемую воду, либо в непрерывно текущий небольшой
поток воды, предназначенный для переноса материалов в растворе или суспензии, а затем переходящий в
основной поток или водоем, подлежащий очистке. Однако было установлено, что этот метод сопряжен со
значительными потерями и неэффективностью, особенно с материалами с низкой растворимостью, такими
как перманганат калия, или с нерастворимыми веществами. например, углерод. Основная причина этого
дефекта заключается в том, что материал, переносимый во взвешенном состоянии, осаждается в трубах и
камерах, используемых в процессе очистки, до того, как он растворится или до того, как завершится действие
или очистка, для которой он используется. Главная цель настоящего изобретения — устранить этот дефект.
Согласно изобретению, материал измеряется по весу или объему и подается в измельчающую, дробильную
или аналогичную машину, где он измельчается до такой степени мелкости, что впоследствии либо полностью
растворяется, либо настолько мелкодисперсно расщепляется, что остается во взвешенном состоянии в воде
до тех пор, пока его назначение не будет выполнено. Согласно важной особенности изобретения, материал
измельчается или дробится во влажном состоянии, так что впоследствии он добавляется в воду в виде
молока или суспензии. Материал может подаваться с помощью машины для подачи сухих химических
реагентов непосредственно в мокрую дробилку, где он измельчается до очень мелкого состояния и
впоследствии выходит из мокрой дробилки приблизительно с той же скоростью, с которой он поступает, и
затем подается в виде молока или суспензии (с добавлением или без добавления дополнительной воды) в
очищаемую воду.
Восстановление активированного угля и некоторых других материалов до мелкодисперсного состояния имеет
дополнительное преимущество: чем мельче измельчены частицы, тем больше, в определенных пределах,
площадь, доступная для адсорбции. Благодаря настоящему изобретению эффективная очистка воды может
быть осуществлена с использованием меньшего количества некоторых материалов, чем это было
необходимо или желательно ранее. Материал можно приобрести в его самой дешевой форме и измерить в
этой форме, а затем измельчить или растереть, чтобы использовать его в наиболее эффективной форме. Два
или более материала, требующих тщательного смешивания, могут быть обработаны вместе в
соответствующих условиях в одном и том же мокром измельчителе или дробилке с выгодой для пациента.
Хотя предпочтительно измельчать материалы во влажном состоянии, следует понимать, что их можно
измельчать и в сухом состоянии. 80 Могут использоваться любые подходящие подающие, измерительные,
весовые и измельчительные машины, а также любые подходящие устройства для подачи материалов в воду.
Различные части полного аппарата 85 могут быть сконструированы таким образом, чтобы работать более или
менее независимо, или конструкция может быть такой, что материал автоматически переходит из одной части
полного аппарата в другую. При желании могут быть предусмотрены средства для измерения требуемых
количеств сухого или влажного измельченного материала. 411,131:
проверенный материал и для добавления измеренных количеств в воду через определенные интервалы
времени.
Дата: 25 ноября 1932 года.
IASELTINE, LAKE & Co, 28, Southampton Buildings, Лондон, Англия, и 19-25, West 44th Street, Нью-Йорк, США.
Агенты заявителя.
ВРЕМЕННАЯ СПЕЦИАЛЬНАЯ СПЕЦИАЛЬНАЯ ОЦЕНКА.
№ 12597, 1933 г.
Усовершенствования или относящиеся к усовершенствованию жидкостей, используемых в качестве веществ
для этих целей. Я, Эдвин Уильям Арнольд.
Г. Буксрийс, дипломированный инженер-строитель, проживающий по адресу: Карлайл Плейс, Виктория-стрит,
22, Лондон, Юго-Западная Ирландия, — подданный короля Великобритании, настоящим заявляет, что
характер данного изобретения следующий:
Данное изобретение относится к очистке воды или других жидкостей, например, сточных вод сахарной
промышленности, и к веществам, используемым для осуществления такой очистки. Ранее применялась
практика добавления измеренного количества коагулянта или другого химического вещества (далее в общем
виде именуемого химическим веществом) в поток воды с целью осаждения или коагуляции различных
примесей. Использовались различные химические вещества, включая сульфат алюминия, сульфат железа,
известь и кальцинированную соду. Водоносные горизонты также обрабатывались углем (известным как
активированный уголь) для удаления привкусов, запахов и красящих веществ. Осажденные вещества и уголь
впоследствии удалялись путем седиментации, фильтрации или того и другого. Когда необходимо обработать
жидкость как химическим веществом, так и углем, ранее применялась практика подачи измеренных количеств
химического вещества и угля в виде мелких частиц или гранул в водопроводную воду с помощью отдельных
подающих устройств.
С целью избежать использования двух машин было предложено приготовить раствор химического вещества,
содержащий взвешенный углерод, — однако это не совсем удовлетворительно, поскольку требует метода
поддержания углерода во взвешенном состоянии, что влечет за собой дополнительные затраты, и вызывает
трудности с подающим устройством из-за засорения отверстий, сеток или других частей. Главная цель
изобретения — устранить эти трудности.
Согласно изобретению, химическое вещество тщательно смешивается с сухим порошкообразным углеродом
в желаемых пропорциях, так что небольшие количества смеси содержат указанные пропорции. Смесь
предпочтительно отмеряют и подают в требуемых количествах в сухом виде в обрабатываемую жидкость.
Для обеспечения тщательного смешивания химического вещества и углерода их предпочтительно
измельчают отдельно, а затем смешивают в желаемых пропорциях. Смесь может быть пропущена через
измельчающую машину перед подачей в жидкость. Если используется сульфат алюминия, пропорции могут
составлять пятнадцать частей по весу первого к одной части углерода, но эти пропорции могут варьироваться
в зависимости от условий и требований, а также могут изменяться, если используются другие химические
вещества. Смесь может подаваться в сравнительно небольшой поток жидкости для образования суспензии,
которая непрерывно или периодически поступает в основной источник жидкости. Жидкость после обработки
может быть отфильтрована или иным образом обработана для удаления твердых веществ. Химическое
вещество и углерод будут воздействовать на примеси в жидкости, вызывая осаждение определенных
веществ и дезодорацию. хлорирование и другие способы очистки жидкости обычным способом. Коагулянт и
уголь можно надлежащим образом измельчить, смешать и продать готовыми к использованию, что избавляет
пользователей от необходимости отмерять необходимые пропорции или использовать отдельные подающие
устройства.
В некоторых случаях углерод, химическое вещество или и то, и другое могут быть смешаны в
гранулированной форме, отмерены и поданы в таком виде, либо могут быть измельчены вместе после
отмеривания и поданы во влажном или сухом состоянии.
Помимо устранения указанных выше трудностей, связанных с изобретением,
Обладает и другими преимуществами. Например, некоторые химические вещества, такие как хлорид извести
и сульфат алюминия, трудно подавать в машины для сухой подачи из-за их склонности к слипанию или
затвердеванию, но эта склонность значительно снижается при смешивании активированного угля с этими
химическими веществами. Отдельное дозирование и подача активированного угля также сопряжены с
трудностями, отчасти из-за пыли, а также из-за его склонности к уплотнению или затвердеванию при
перемешивании и к перекрытию выходного отверстия обычного бункера для сухой подачи. Эти трудности
также значительно уменьшаются при смешивании угля с химическим веществом и подаче смеси. Уголь также
снижает коррозионное воздействие таких химических веществ, как сульфат алюминия и хлорид извести,
поскольку предотвращает их слипание и прилипание к углам и щелям дозирующего или подающего
устройства, где коррозия может продолжаться некоторое время незаметно.
Составлено 6 октября 1933 года компанией Easeltine, Lake & Co.
28, Саутгемптон: Buildingsi Лондон, Англия, и 19-25, Западная 44-я улица, Нью-Йорк, A f S A, агенты заявителя
00 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся характеристик жидкого вещества S и веществ X, используемых в нем.
Я, Эдвин Уильям Ар Но Л. Д. Ху Хнру Ис, дипломированный инженер-строитель, проживающий по адресу:
Карлайл Плейс, Виктория Стрит, 13, 22, Вестминстер, Лондон, ЮЗ 1, подданный короля Великобритании,
настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к очистке
жидкостей и веществ для их использования. В некоторых целях принято добавлять в воду отмеренное
количество коагулянта или других химических веществ с целью осаждения или коагуляции различных
примесей или изменения кислотности или других химических свойств.
К химическим веществам такого рода, к которым относится настоящее изобретение, относятся сульфат
алюминия, сульфат железа, известь, кальцинированная сода, хлорид извести, сульфат меди и перманганат
калия.
Водопроводная вода также обрабатывается активированным углем для удаления привкусов, запахов и
красящих веществ, дехлорирования, удаления железа и марганца и других целей. Образовавшийся осадок и
уголь впоследствии удаляются путем седиментации, фильтрации или того и другого. Когда необходимо
обработать жидкость как химическим веществом, так и углем, обычно в водопроводную воду подают
отмеренные количества химического вещества и угля в виде мелких частиц или гранул с помощью отдельных
подающих устройств.
С целью избежать использования двух машин было предложено приготовить раствор химического вещества,
содержащего взвешенный углерод, но это не совсем удовлетворительно, поскольку требует метода
поддержания углерода во взвешенном состоянии, что влечет за собой дополнительные затраты и создает
трудности с подающим устройством из-за засорения отверстий, сеток или других частей. Целью изобретения
является устранение этих трудностей. 60 Согласно изобретению, любое из перечисленных выше химических
веществ.
Тщательно перемешивается с активированным углем (предпочтительно мелкодисперсным) в желаемых
пропорциях, так что небольшие количества смеси содержат указанные пропорции. Смесь предпочтительно
отмеряют и подают в требуемых количествах в сухом виде в обрабатываемую жидкость. Для обеспечения
тщательного смешивания химического вещества и углерода их предпочтительно измельчают отдельно, а
затем смешивают в желаемых пропорциях. Смесь может быть пропущена через измельчающую машину
перед подачей в жидкость. Если используется сульфат алюминия, пропорции могут составлять пятнадцать
частей по весу первого к одной части углерода, но эти пропорции могут варьироваться в зависимости от
условий и требований, а также могут варьироваться при использовании других химических веществ. Смесь
может подаваться в сравнительно небольшой поток жидкости для образования суспензии или молока,
которое непрерывно или периодически поступает в основную жидкость.
Жидкость после обработки может быть отфильтрована или подвергнута иной обработке для удаления
коллоидных, взвешенных или твердых веществ, а также для дехлорирования. Химическое вещество и
углерод 90 будут воздействовать на примеси в жидкости, вызывая осаждение определенных компонентов,
дезодорацию, дехлорирование и иную очистку жидкости обычным способом.
Коагулянт и уголь можно измельчить, смешать и продать готовыми к использованию, что избавляет
пользователей от необходимости отмерять необходимые пропорции или использовать отдельные подающие
машины. Активированный уголь и сульфат алюминия, а также некоторые другие смеси химических веществ с
активированным углем могут быть обработаны небольшим количеством воды, а затем высушены, в
результате чего материалы смешиваются в необходимых пропорциях в небольших количествах M05, и смесь
будет сформирована в достаточно твердую и стабильную смесь, гранулы которой, с измельчением или без
него, образуют очень удобное вещество для подачи с помощью машины для сухой подачи.
В некоторых случаях углерод, химическое вещество или и то, и другое могут быть смешаны в
гранулированной форме, отмерены и поданы в таком виде, или же могут быть измельчены вместе после
измерения и поданы во влажном или сухом состоянии.
Помимо устранения уже упомянутых выше трудностей, изобретение обладает и другими преимуществами.
Например, некоторые химические вещества, такие как хлорид извести и сульфат алюминия, трудно подавать
в машины для сухой подачи из-за их склонности к слипанию или засорению, но эта склонность значительно
снижается при смешивании активированного угля с этими химическими веществами. Отдельное дозирование
и подача активированного угля также сопряжены с трудностями, отчасти из-за пыли, а также из-за его
склонности к уплотнению или уплотнению при перемешивании и к образованию дуги над выходным
отверстием обычного бункера для сухой подачи. Эти трудности также значительно уменьшаются при
смешивании угля с химическим веществом и подаче смеси. Уголь также снижает коррозионное воздействие
таких химических веществ, как сульфат алюминия и хлорид извести, поскольку предотвращает их слипание и
прилипание к поверхностям, углам и щелям дозирующего или подающего устройства, где коррозия может
некоторое время протекать незаметно.
Мне известны положения патента.
№№ 13702 от 1909 года и 11436 от 1885 года, но в них речь идет о порошкообразном древесном угле, саже и
порошкообразном коксе, а не об активированном угле.
Можно обратиться к моей находящейся на рассмотрении патентной заявке № 33447 от 1932 года (серийный
номер 411115), в которой описывается и заявлен способ обработки жидкости, при котором материал для
очистки или иной обработки жидкости подается пропорционально потоку жидкости с помощью машины для
подачи сухих химических веществ, и этот материал подается в измельчающую, дробильную или аналогичную
машину, из которой материал выходит с той же скоростью, что и поступает, и затем материал вводится в
жидкость без дальнейшего измерения. 55 Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и
способ его осуществления, я заявляю, что то, что я заявляю, это: 60 1 Способ обработки жидкости, при
котором жидкость обрабатывается плотной смесью активированного угля с одним или несколькими из
вышеупомянутых химических веществ в желаемых пропорциях; 65 2 Смесь сухого активированного угля с
одним или несколькими из вышеупомянутых химических веществ в желаемых пропорциях, достаточно плотно
смешанная, чтобы обеспечить получение небольших количеств смеси. содержат указанные пропорции.
3 Смесь по п. 2, включающая пятнадцать весовых частей сульфата алюминия на одну часть активированного
угля 75 4. Смесь по п. 2 или 3, в которой отдельные материалы измельчаются отдельно, а затем смешиваются
в желаемых пропорциях.
Смесь по п. 2, 3 или 4, 80, в которой порошкообразный активированный уголь и сульфат ахуни или любое из
одного или нескольких других химических веществ, упомянутых выше, смешиваются в желаемых пропорциях
и доводятся до достаточно твердой и стабильной формы путем добавления жидкости к смеси и последующей
сушки, а также измельчения или помола при необходимости.
6 Смесь, как в любом из пунктов 2-5, в которой углерод представляет собой мелкодисперсный порошок. 7
Способ обработки жидкости, по существу, как описано выше.
8 Смесь, по существу соответствующая описанной выше.
Датировано 25 апреля 1934 года.
HASELTINE, LAKE & Co, 28, Southampton Buildings, Лондон, Англия, и 19-25, West 44th Street, Нью-Йорк, США,
агенты заявителя.
Редхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd, 1934, 411,131
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_411132.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=411132&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB411132A
[]
р ' '
'; 1 'v \-\ ' 1 1N,-,'',/ 11 i-i 1 li- 1, -1
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 29 ноября 1932 г. № 33798/32.
Фотография слева: 27 ноября 1933 года.
Завершено: 29 мая 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
41, 132 Производство красителей оксазиновой серии.
Я, Арт Ин Кар Пм Иффи Л., подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания I
G Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем: данное
изобретение относится к производству красителей оксазиновой серии.
Как известно, хиноны, и особенно галогенированные хиноны, конденсируются с о-аминоарилмеркаптанами с
образованием красителей тиазинового ряда. Конденсация хлоранила и одной молекулярной доли
2-амино-3-метил-5-фениламинотиофенола, например, происходит по следующему уравнению: ClO +
CHCl → o-NHS = O + HC + HO (см. спецификацию № 265641).
Данная реакция конденсации не может быть применена к о-аминофенолам и их галогенсодержащим или
алкильным производным, поскольку соответствующие оксазиновые соединения не образуются, а хинон в этом
случае оказывает лишь окислительное действие.
В соответствии с настоящим изобретением, в отличие от последнего факта, аминофенолы, содержащие
нитрогруппу в молекуле, способны к вышеуказанной реакции конденсации с хинонами и галогенированными
хинонами с образованием красителей оксазинового ряда 1,4-хиноны, которые могут быть замещены
галогеном в положениях 2 и 5, способны реагировать с одной или двумя молекулярными долями
нитро-о-аминофенолов. Например, конденсация хлоранила с одной и двумя молекулярными долями
5-нитро-2-аминофенола соответственно дает следующие соединения: Cl и O2 Nri соответственно.
Полученные таким образом оксазины с очень хорошим выходом представляют собой интенсивно окрашенные
соединения, которые могут быть использованы либо в качестве пигментных красителей, либо, поскольку они
содержат оксогруппу, в качестве кубовых красителей для шерсти, либо, поскольку они содержат сульфоновые
кислотные группы, в качестве кислых красителей для шерсти; частично они являются важными
промежуточными продуктами для производства красителей на основе серы.
В качестве примера, 30 частей 2,5-дибиомхинона смешивают с 15,4 частями 5-нитро-2-аминофеноксиола, 10
частями безводного ацетата натрия и примерно 250,5 частями спирта, и смесь перемешивают некоторое
время при обычной температуре, выпавший в осадок продукт реакции отфильтровывают, промывают
спиртом, а затем водой и сушат. Таким образом, 3-бром-7-нитрофеноксазон-2 получают с хорошим выходом.
При перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты образуются коричневые кристаллы, растворимые в
концентрированной серной кислоте, оливково-коричневого цвета.
Дата: двадцать девятый день ноября 1932 года.
CARIPMAELS & RANSFORID, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W.C 2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство красителей оксазиновой серии.
Я, Артур Карпмэбл, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон,
W.C 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I G O
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, совместное предприятие, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия), и о способе его осуществления, который
будет подробно описан и установлен в следующем заявлении:
CH-NHOH-Ni-N=so '1S_ Данное изобретение относится к производству красителей оксазинового ряда.
Как известно, хиноны, и в частности галогенированные хиноны, конденсируются с α-аминоарилмеркаптанами
с образованием красителей тиазинового ряда. Конденсация хлоранила и одной молекулярной доли
2-амино-3-метил-5-фенил-аминотиофенола, например, происходит по следующему уравнению:
Cl + J=U cl Cl 1 + Hcl + ^R 20 (см. спецификацию № 265,641).
Применить эту реакцию конденсации к о-аминофенолам и их галогенсодержащим или алкильным
производным невозможно, поскольку соответствующие оксазиновые соединения не образуются, а хинон в
этом случае оказывает лишь окислительное действие.
Однако ранее было предложено получать ди-аминобензохиноны из хлоранила и о-алкоксиароматических
аминов и превращать их путем нагревания в красители, которые, вероятно, связаны с трифендиоксазином.
Также было предложено вызывать реакцию хлоранила с о-аминосалициловой кислотой или ее производными
и обрабатывать продукты конденсации в концентрированной серной кислоте при повышенной температуре.
4-Хионы, которые могут быть замещены гидроксильными группами в положениях 2 и 5, способны реагировать
с одним или несколькими аминофенолами. Например, конденсация хлоранила с одной и двумя
молекулярными долями соответственно аминофенола дает следующие соединения при желаемой
температуре в сочетании с нитрованием. При этом продукты могут быть Производные трифендиоксазина.
В соответствии с настоящим изобретением о-аминофенолы, содержащие нитрогруппу в молекуле, способны к
вышеуказанной реакции конденсации с хинонами и галогенированными хинонами с образованием красителей
оксазина Cl cl 11 -cl O 1 NO 2 LO и 02 N Q O O =N U соответственно.
Получаемые таким образом оксазины с очень хорошим выходом представляют собой интенсивно окрашенные
соединения, которые могут быть использованы либо в качестве пигментных красителей, либо, поскольку они
содержат кетогруппу, в качестве кубовых красителей для шерсти, либо, поскольку они содержат сульфоновые
кислотные группы, в качестве кислых красителей для шерсти; частично они являются важными
промежуточными продуктами для производства серных красителей.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом детали указаны по весу: ПРИМЕР 1.
Части 2,15-дибромхинона смешивают с 15,4 частями 5-нитро-2-аминофенола, 10 частями безводного ацетата
натрия и примерно 250 частями спирта, смесь перемешивают некоторое время при обычной температуре,
выпавший в осадок продукт реакции отфильтровывают, промывают спиртом, затем водой и сушат. Таким
образом, 3-бром-7-итро-феноксазон-2 получают с хорошим выходом. При перекристаллизации из ледяной
уксусной кислоты образуются коричневые кристаллы, растворимые в концентрированной серной кислоте,
оливково-коричневого цвета.
ПРИМЕР 2.
Части 2G-дихлорхинона смешивают с 15 4 частями 5-нитро-2-аминофенола согласно примеру 1. Полученный
таким образом 4-хлор-7-нитро-феноксазон 2 очень похож на продукт примера 1. Он также
перекристаллизуется из ледяной уксусной кислоты и растворяется в концентрированной серной кислоте,
приобретая оливково-коричневый цвет.
Амки ПФ лейтенант 3.
28 Части clelorawnil могут действовать:
Согласно примеру J, на 15 4 частях 5-нитро-2-аминофенола l 2 4-трихлор-7-нитро, пропиленоксагсон-Z таким
образом кристаллизуется перед ледяной уксусной кислотой в плотные красные иглы, которые растворяются в
концентрированной серной кислоте с желтым 65 зеленым цветом Wo - окрашивается из чана в яркие
фиолетовые оттенки. ПРИМЕР 4.
Смесь из 24 8 частей хлорамфеникола, 34 частей 5-нитро-2-аминофенола, 25 70 : частей безводного ацетата
натрия и примерно 250 частей спирта кипятят в течение нескольких часов в аппарате, снабженном обратным
холодильником. Продукт реакции отфильтровывают в теплом состоянии, промывают 75%-ным спиртом и
водой и сушат. При перекристаллизации из нитробензола новый продукт конденсации образует
ярко-фиолетово-красные кристаллы с металлическим блеском, которые растворяются в концентрированной
серной кислоте 80% с ярким зелено-голубым цветом. Соединение, вероятно, представляет собой
дихлординитротирозин-диоксазол.
ПРИМЕР 5.
Работая по примеру 3 85, но используя 4-нитро-2-аминофенол, получают 1 3 4-трихлор-6-нитрофеноксазон-2.
При перекристаллизации из амилового спирта образуются коричневато-красные кристаллы.
Он растворяется в концентрированной серной кислоте 90% с помощью красителя Bteen colo T.
EX Am PLE 6.
28 Части хлоранила кратковременно перемешивают с 16 8 частями 4-метил-5-нитро-2-аминофенила с
добавлением 1 или 1 частей безводного ацетата натрия и примерно 250 частей спирта до полного
образования нового продукта конденсации. Выделенный 1,3-4-трихлор-6-метил'-7-нитрофеноксазон-2
подвергают 100%-ному вакуумному отсосу, промывают спиртом, 100%-ному оле и высушивают. После
перекристаллизации из уксусной кислоты он превращается в ярко-красные иглы, которые растворяются в
концентрированной серной кислоте и приобретают желто-зеленый цвет.
ПРИМЕР 7.
Используя вместо 4-метил-5-нитро-2-аминофенола эквивалентное количество 4-хлор-5-нитро-2-аминофенола
и выполняя действия, описанные в примере 6, получают 1 3 4 6 тетрахлор 7 нитрофеноксазон-2, который
кристаллизуется из амилового спирта в виде красных иголок и растворяется в концентрированной серной
кислоте, приобретая желто-зеленый цвет.
ЭКЗАМЕН Пи Л 8.
27 Части 2,3-дихлорнафтохинона-1,4 перемешивают некоторое время с 15,4 частями 5-нитро-2-аминофенола,
10 частями безводного ацетата натрия и некоторым количеством спирта. Продукт реакции отфильтровывают,
промывают спиртом и водой и сушат. При перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты получают
1-хлор-3,4-бензо-7-нитрофеноксазон-2 в виде оранжевых кристаллов, которые растворяются в
концентрированной серной кислоте и приобретают красный цвет.
ПРИМЕР 9.
Смесь из 24 8 частей хлоранила, 67 частей 4-нитро-25-аминофенол-6-сульфоновой кислоты 72 %
концентрации, 50 частей гидратированного ацетата натрия, около 300 частей спирта и около 25 частей воды
кипятят в течение нескольких часов в аппарате, снабженном обратным холодильником. Осадок
отфильтровывают под вакуумом, промывают спиртом и сушат. Это промежуточное соединение окрашивает
шерсть из кислотной ванны в коричневые оттенки и растворяется в концентрированной серной кислоте в
тускло-красный цвет, вскоре меняя его на синий. При выливании этого синего раствора в воду и добавлении к
нему хлорида натрия получают диоксазиновый краситель, который окрашивает хлопок из кислотной ванны в
коричнево-оранжевые оттенки и растворяется в концентрированной серной кислоте в ярко-синий цвет.
Продукт, вероятно, соответствует формуле:
cl 50351 l l 02 N O -NQ O 8031 E cl ПРИМЕР 10.
При конденсации с хлоранилом вместо 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфоновой кислоты получают
6-нитро-2-аминофенол-4-сульфоновую кислоту, а также красят шерсть из кислотной ванны в коричневые
оттенки. При обработке серной кислотой получают диоксазиновый краситель, окрашивающий шерсть в
красновато-коричневые оттенки. Он растворяется в концентрированной серной кислоте и приобретает
ярко-синий цвет.
ПРИМЕР 11 60
Смесь, состоящая из 24,8 частей хлоранила, 44,2 частей натриевой соли 2-амино-4,6-динитрофенола, 300
частей ацетата натрия и примерно 200 частей спирта с концентрацией не менее 90%, кипятится в течение
примерно 65 часов в аппарате, снабженном...
Конденсатор Рефлюкса. Образовавшийся продукт конденсации после охлаждения отфильтровывают,
промывают спиртом и водой и сушат. Он кристаллизуется из нитробензола в виде красновато-коричневых
игольчатых кристаллов при температуре плавления выше 3000 °C. Растворяется в концентрированной серной
кислоте, приобретая красновато-коричневый цвет.
1
Часть этого промежуточного продукта выливают в 1 л 0 частей концентрированной серной кислоты. Через
короткое время цвет раствора меняется с красновато-коричневого на фиолетово-синий. Реакционную массу
выливают на лед. Образовавшийся дихлортетранитротрифендиоксазин отфильтровывают, промывают и
сушат. Из нитробензола он кристаллизуется в голубовато-красные игольчатые кристаллы, плавящиеся при
температуре выше 3000 °C. Он растворяется в концентрированной серной кислоте, приобретая чистый
фиолетово-синий цвет. ПРИМЕР 12.
Смесь, состоящая из 45 частей броманила, 15 ± 4 частей 5-нитро-2-аминофенола, 10 частей безводного
ацетата натрия и примерно 250 частей спирта, тщательно перемешивается в течение 90 минут.
Образовавшийся 1,3-4-трибром-7-нитрофеноксазон-2 отфильтровывают, промывают спиртом и водой и
сушат.
Растворяется в горячем пропиловом спирте и при охлаждении расслаивается на плотные коричневые
кристаллы, а при растворении в концентрированной серной кислоте образует красные кристаллы зеленого
цвета.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю,
что то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_411133.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=411133&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
Соседние файлы в папке патенты